靛蓝二磺酸钠比色法
溶解氧的测定(靛蓝二黄酸钠比色法)
中华人民共和国电力工业水、汽试验方法规程溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)SS-12-2-84 1概要1.1在PH为8.5左右时,氨性靛蓝二磺酸钠被锌汞齐还原成浅黄色化合物,当其与水中溶解氧相遇时,又被氧化成蓝色,其色泽深浅和水中含氧量有关。
其反应为:Zn+2OH—→ZnO22 —+2〔H〕1.2本法适于测定溶解氧为2~100ug/l的除氧水、凝结水,灵敏度为2 ug/l。
2 仪器2.1 锌汞滴定管:取50ml酸式滴定管一支,在其底部垫一层厚约1cm的玻璃棉,先在滴定管中注满除盐水,然后装入制备好的粒径为2~3mm的锌汞齐约30ml,在充填时应不时振动,使其间不存在气泡。
2.2 专用溶氧瓶:具有严密磨中塞的无色玻璃瓶,其容积为200~300ml。
2.3 取样桶:桶的高度至少比溶氧瓶高150mm,若采用溢流法取样,可不备取样桶(见本法注释①)。
3试剂3.1高锰酸钾标准溶液〔c (1/5KMnO4)=0.01mol/l〕:配制和标定方法见附录3。
3.2硫酸溶液(1+3)。
3.3酸性靛蓝二磺酸钠贮备液:称取0.8~0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2,M=466.36)于烧杯中,加1ML除盐水,使其润湿后,加7ML浓硫酸,在水浴上加热30MIN,并不断搅拌,加少量除盐水,待其全部溶解后移入500ML容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
标定后用除盐水按计算量稀释,使T=40ug/ml(此处T应按一摩尔分子靛蓝二磺酸钠与一摩尔原子氧作用来计算)。
3.4氨—氯化铵缓冲液:称取20g氯化铵溶于200ml水中,加入50 ml 浓氨水稀释至1L。
取20 ml缓冲溶液与20 ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合,测定其PH。
若PH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)调节PH至8.5。
反之,若PH小于8.5,可用10%氨水调节PH至8.5。
根据加酸或氨水的体积,往其余980 ml缓冲溶液加入所需的酸或氨水,以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=8.5。
溶解氧的测定
第二章溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法)
1 仪器:100ml试剂瓶,25ml滴定管,1000ml烧杯。
2 试剂的配制方法:
2.1 靛蓝二磺酸钠贮备液:称取0.18克靛蓝二磺酸钠,加数滴水润湿后加0.5ml浓硫酸,在沸水浴上加热30分钟,冷却后用水溶解并稀释至50ml。
转入试剂瓶中。
2.2 葡萄糖贮备溶液:称取1.0克葡萄糖溶于少量水中,并稀释至50ml,转入塑料瓶中。
此溶液应保存在低于10℃的冰箱中,或者使用是配制。
2.3 靛蓝二磺酸钠葡萄糖溶液:量取上述靛蓝二磺酸钠和葡萄糖贮备溶液各5ml,氢氧化钾溶液10ml,加水5ml,充分混合后,立即注入25ml滴定管内。
2.4 氢氧化钾溶液:称取64.6克氢氧化钾,溶于100 ml水中。
2.5 红色标准液:称取59.29克氯化钴,用1 ml盐酸稀释至1l,过滤。
2.6 黄色标准液:称取45.05克氯化高铁,用1ml盐酸稀释至1l,过滤。
2.7 蓝色标准液:称取62.45克硫酸铜,用1ml盐酸溶解,并用1ml 盐酸稀释至1l,过滤。
3、水样的测定:用1只250的专用溶氧瓶取样,迅速加入1.0还原型靛蓝二磺酸钠葡萄糖工作溶液,立即塞紧瓶盖,在水面下混匀,放置1~2,立即在自然光或白色日光灯下,白色作背景,同标准色比色。
环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法
环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法环境空气中的臭氧是空气污染的主要成分之一。
它既可以由自然因素产生(例如雷电活动),也可以由人为活动产生(例如汽车尾气、工业废气等)。
臭氧对人体健康有害,会引起呼吸系统疾病、眼部刺激和免疫系统损害等,并且对环境也有很大的危害,例如对植物的光合作用产生负面影响。
因此,监测和测定环境空气中的臭氧含量就显得尤为重要。
测定臭氧含量的方法有很多,其中一种是使用靛蓝二磺酸钠分光光度法。
这种方法基于靛蓝二磺酸钠与臭氧在碱性介质中发生氧化还原反应,生成的氧化还原产物在特定波长下具有比较强的吸收能力,可以通过光度计来测定其吸光度,从而间接测定臭氧的含量。
具体操作步骤如下:1.溶液制备:取一定量的靛蓝二磺酸钠(Na2-indigo disulfonate)加入适量的碱性介质(通常为氢氧化钠溶液),搅拌溶解。
制备的溶液应保持暗处保存,以免被光降解。
2.校准标准曲线:取一系列含有不同浓度臭氧的标准溶液,将其分别用靛蓝二磺酸钠溶液稀释至相同体积,然后分别测定吸光度,得到一条标准曲线。
3.进样测定:取环境空气样品,并将其通过过滤膜过滤,以去除其中的颗粒物。
然后,将过滤后的空气溶解于碱性介质中,与靛蓝二磺酸钠溶液反应,生成氧化还原物质,测定其吸光度。
4.结果分析:根据标准曲线,将吸光度转化为臭氧的浓度。
根据测定结果,可以评估环境空气中臭氧的含量,并与国家标准或相关法规进行比较,从而评估环境空气的质量。
该方法的优点是操作简单、敏感度高、分析结果准确可靠。
然而,靛蓝二磺酸钠分光光度法也受到一些限制,例如在氧化还原反应过程中可能存在某些干扰物质干扰测定结果,因此在分析前需要进行干扰物质的检测和去除。
此外,该方法对样品处理要求较高,必须对空气样品进行适当的预处理和准备,以确保所测得的结果准确可靠。
总的来说,臭氧是一种有害的空气污染物,对人类和环境都造成很大的危害。
因此,我们需要采取适当的措施来测定和监测环境空气中的臭氧含量,以便及时采取相应的减排措施,保障人类健康和环境的可持续发展。
溶解氧
实验一、水汽溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法)1概要1.1 在PH值为12.5左右时,靛蓝二磺酸钠被葡萄糖还原成浅黄色的还原物。
当其与水中溶解氧相遇时,即与溶解氧反应产生红色半靛醌中间产物。
此中间产物在有溶解氧的情况下,还会继续被氧化成为蓝色的靛蓝二磺酸钠。
1.2 由于在高碱性的情况下,还原型靛蓝二磺酸钠在氧化过程中会出现红色半靛醌中间产物,因此就大大提高了在溶解氧测定过程中各色阶的变化范围,更有利于目视比色的测定。
其色泽的变化范围为浅绿黄色、黄色、桔红色、红色、绛红色、紫色、蓝色,最后为蓝绿色。
1.3 由于有副反应,因此在中间阶段的变色范围内,根据在测试过程中条件的不同(例如试剂批号、分析时水温以及水样中杂质等因素),会出现所发生的色泽与标准色阶不甚匹配的现象。
本法的测定范围为0~100μgO2/l,假色标准还可扩大至160μgO2/l。
其中以0~20以及50~100μgO2/l区间为最灵敏。
2仪器本法所用仪器与“SS-21-2-84”中的仪器相同,但不需锌汞齐滴定管而用25ml滴定管。
3试剂3.1 靛蓝二磺酸钠贮备液:称取0.18g靛蓝二磺酸钠(按含量100%计算),加树滴水润湿后加0.5ml浓硫酸,在沸水浴上加热30min,冷却后用水溶解并稀释至50ml。
3.2 葡萄糖贮备溶液:称取1.0g葡萄糖溶于少量水中,并稀释至50ml。
此溶液应保存在低于10℃的冰箱中,或者使用时配制。
3.3 氢氧化钾溶液:称取64.6g氢氧化钾,溶于100ml水中。
3.4 靛蓝二磺酸钠葡萄糖溶液:量取上述靛蓝二磺酸钠和葡萄糖贮备溶液各5ml,氢氧化钾溶液10ml,加水5ml,充分混合后,立即注入25ml滴定管内,并用矿物油作油封。
在20℃左右的室温下放置2min,使其充分变成柠檬黄色后使用。
此溶液放在阴冷处可保存2d。
3.5 红色标准液:称取59.29g氯化钴(CoCl2·6H2O),用1%盐酸溶解,并用1%盐酸稀释至1L,过滤。
溶解氧的测定.doc
1概述
溶解在水中的游离氧即称为溶解氧。在PH值为8.5左右时,氨性靛兰二磺酸钠被锌汞齐还原成黄色化合物,当其与水中溶解氧相遇时,又被氧化成蓝色化合物,其颜色深浅与水中含氧量有关。
本法适用于含氧量在2—100g/L的水样(如:给水、凝结水)测定。灵敏度在2g/L。
2 仪器
b) 氨─氯化铵缓冲液(1.8%—2%重/容):准确称取氯化铵20g与1000ml容量瓶中,用少许蒸馏水使其溶解后,再加70ml浓氨水,最后用蒸馏水稀释到刻度。
c) 氨性靛兰二磺酸钠缓冲液:量取酸性靛兰二磺酸钠贮备液25mL于50mL容量瓶中,加入氨─e)、氯化铵缓冲液25mL,至刻度,混匀。
d) 还原型靛兰二磺酸钠:将氨性靛兰二磺酸钠缓冲液倒入装有处理好的锌汞齐的滴定管中,待靛兰二磺酸钠变为黄色时,即可使用。
e)取样瓶与标准色瓶规格必须一致,具塞必须十分严密,取样瓶使用一段时间后瓶壁会发黄,影响测定结果,应定期用酸清洗干净。
f)每次测定完毕后,滴定管内剩余氨性靛蓝二磺酸钠必须稍高于锌汞齐层,等下次试验时注入新配制的溶液。
5 注意事项:
a)氨性靛兰二磺酸钠缓冲放置时间不得超过8小时,否则应重新配制。
b)在任何情况下,不得使锌汞齐暴露在空**中,若锌汞齐表面颜色变暗,应重新处理后使用。
c)当滴定管中有**体产生时,应及时用手震动滴定管予以排除,以免影响还原效率。
d)当水中有铜存在时,会使结果偏高,水样中铜小于10g/L时,对测定结果影响不大。
碱式棕色常量滴定管。 总容量为250—300mL,严密的具塞无色玻璃细口瓶。
3试剂:
a) 酸性靛兰二磺酸钠贮备液:T=40gO2/mL:称取靛红(靛蓝二磺酸钠)3.2g至于烧杯中,加入5ml蒸馏水使其润湿后,加入35ml浓硫酸在水浴上加热30分钟,取下用蒸馏水溶于2500ml棕色瓶中待标定。(标定:滴定管中倒入0.01mol/L的高锰酸钾,吸取待标定的靛胭脂与烧杯中,加入1:3的硫酸10ml进行标定由蓝色变为黄色,记下消耗高锰酸钾数。标准为5ml,如多则加水,少进行浓缩。若大于5ml每一小格加44毫升水。)
溶解氧的测定(靛蓝二黄酸钠比色法)
中华人民共和国电力工业水、汽试验方法规程溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)SS-12-2-841概要1.1在PH为左右时,氨性靛蓝二磺酸钠被锌汞齐还原成浅黄色化合物,当其与水中溶解氧相遇时,又被氧化成蓝色,其色泽深浅和水中含氧量有关。
其反应为:2 —+2〔H〕Zn+2OH—→ZnO21.2本法适于测定溶解氧为2~100ug/l的除氧水、凝结水,灵敏度为2 ug/l。
2 仪器锌汞滴定管:取50ml酸式滴定管一支,在其底部垫一层厚约1cm的玻璃棉,先在滴定管中注满除盐水,然后装入制备好的粒径为2~3mm的锌汞齐约30ml,在充填时应不时振动,使其间不存在气泡。
专用溶氧瓶:具有严密磨中塞的无色玻璃瓶,其容积为200~300ml。
取样桶:桶的高度至少比溶氧瓶高150mm,若采用溢流法取样,可不备取样桶(见本法注释①)。
3试剂3.1高锰酸钾标准溶液〔c (1/5KMnO4)=l〕:配制和标定方法见附录3。
3.2硫酸溶液(1+3)。
3.3酸性靛蓝二磺酸钠贮备液:称取~靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2,M=)于烧杯中,加1ML除盐水,使其润湿后,加7ML浓硫酸,在水浴上加热30MIN,并不断搅拌,加少量除盐水,待其全部溶解后移入500ML容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
标定后用除盐水按计算量稀释,使T=40ug/ml(此处T 应按一摩尔分子靛蓝二磺酸钠与一摩尔原子氧作用来计算)。
3.4氨—氯化铵缓冲液:称取20g氯化铵溶于200ml水中,加入50 ml 浓氨水稀释至1L。
取20 ml缓冲溶液与20 ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合,测定其PH。
若PH大于可用硫酸溶液(1+3)调节PH至。
反之,若PH小于,可用10%氨水调节PH至。
根据加酸或氨水的体积,往其余980 ml缓冲溶液加入所需的酸或氨水,以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=。
3.5氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液:取T=40ug/ml的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50 ml于100ml容量瓶中,加入50 ml氨—氯化铵缓冲溶液(按1:1的比例混合)混匀。
自备电厂溶解氧的测定
溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)靛蓝+NH4CL(1+1)靛蓝二磺酸钠溶解氧的测定:本方法适用于<100ug/L的除氧水所用仪器及试剂:一、仪器1、锌汞齐滴定管:取50ml酸式滴定管1支,在其底部垫一层约1cm的玻璃棉,先在滴定管中注满除盐水,然后装入制备好的粒径约为2—3mm的锌汞齐约30ml,在填充时应不停振动,使其间不存在气泡。
2、专用溶氧瓶:具有严密磨口塞的无色玻璃瓶,容积为200—300ml。
二.试剂:1、锌粒2、酸性靛蓝:称取0.8—0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2)于干烧杯中,加1ml除盐水,使其润湿后,加7ml浓硫酸,在水浴上加热30min并不断搅拌,加少量除盐水,使其全部溶解后移入500ml容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀。
若有不溶物需进行过滤,标定后用除盐水计量稀释,使T=40ugO2/ml。
3、氨—氯化铵缓冲溶液:20gNH4CL+50ml氨水定溶于1000ml容量瓶。
取20ml缓冲溶液与20ml酸性靛蓝溶液混合,测其PH,若PH>8.5,用H2SO4(1+3)调节至8.5,反之,用10%氨水调至8.5。
以此调节剩下的980ml缓冲溶液,以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=8.5。
4、氨性靛蓝二磺酸钠溶液:取T=40ugO2/ml的酸性靛蓝二磺酸钠的贮备液50ml于100ml容量瓶中,加入50ml氨—氯化铵缓冲溶液,混均,此溶液PH=8.5。
5、还原型靛蓝二磺酸钠溶液:在已装好锌汞齐的滴定管中,注入少量氨性靛蓝二磺酸缓冲溶液以洗涤锌汞齐,然后用试剂4注满滴定管(勿使锌汞齐间有气泡),静置数分钟,待溶液蓝色全变为黄色后方可使用,此还原速度随着温度的升高而加快,但不可超过40℃。
6、苦味酸(2,4,6—三硝基苯酚)溶液:称取0.74g干燥过的苦味酸溶于1000ml除盐水中,此溶液的黄色色度相当于20ugO2/ml还原型靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。
靛蓝二磺酸钠比色法
A 13 溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)A 13.1概要在pH为8.5左右时,氨性靛蓝二磺酸钠被锌汞齐还原成浅黄色化合物,当其与水中溶解氧相遇时,又被氧化成蓝色,根据其色泽深浅程度确定水中含氧量。
它适合测定溶解氧含量为0.002~0.1mg/L的除氧水、凝结水,精确度为0.002mg/L。
A 13.2仪器A 13.2.1锌还原滴定管:取50mL酸式滴定管一支,先在其底部垫一层厚约1cm的玻璃棉并注满除盐水,然后装入制备好的粒径为2~3mm的锌汞齐约30mL,在装填过程中应不断振动,消除滴定管中的气泡。
A 13.2.2专用溶氧瓶:具有严密磨口塞的无色玻璃瓶,其容积为200~300mL;A 13.2.3 取样桶:同A12.2.1。
A13.3 试剂及其配制A 13.3.1 氨-氯化铵溶液:称取20g氯化铵溶于200mL水中,加入50mL 浓氨水(密度0.9g/cm2)稀释至1000mL。
取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠储备溶液混合,测定其pH。
若pH大于8.5可用硫酸溶液(1∶3)调节pH 至8.5,反之若pH小于8.5可用10%氨水调节pH至8.5。
根据加酸或氨水的体积,往其余980mL缓冲溶液中加入所需的酸或氨水,以保证配制的氨缓冲靛蓝二磺酸钠的pH=8.5。
)标准溶液:配制见A21。
A13.3.2 0.01mol/L高锰酸钾(1/5KMnO4A 13.3.3 硫酸溶液(1∶3)。
A 13.3.4 酸性靛蓝二磺酸钠储备液:称取0.8~0.9g靛蓝二磺酸钠于烧杯中,加1mL除盐水,使其润湿后加入7mL浓硫酸,在水浴上加热30min并不断搅拌,待其全部溶解后移入500mL容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀。
若有不溶解物需要过滤。
标定后用除盐水按计算量稀释,使T=0.04mgO2/mL(此处T应按1mol靛蓝二磺酸钠与1mol氧作用计算)。
注:配制酸性靛蓝二磺酸钠储备液时不可直接加热,否则溶液颜色不稳定。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法:一种可靠的分析方法近年来,随着环境污染和气候变化问题的日益突出,人们对大气中的臭氧浓度进行监测和控制的需求日益增加。
而臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法作为一种常用的臭氧分析方法,以其快速、准确、可靠的特点备受研究人员的关注。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种通过颜色反应的分析方法,它基于靛蓝类染料对臭氧的化学反应进行测定。
该方法最早由G.盖茨和D.罗维在1973年提出,随后经过多年的发展和改进,已成为一种被广泛应用于臭氧监测和检测的方法。
在这种分析方法中,臭氧在一定条件下与靛蓝二磺酸钠反应生成一种可测量的产物,其生成量与臭氧浓度成正比。
通过光度计测量反应产物的吸光度,再根据吸光度与臭氧浓度的关系,即可准确地测定臭氧浓度。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法具有诸多优点。
该方法具有较高的选择性和灵敏度,能够准确测定极低浓度的臭氧。
该方法响应快速,能够在短时间内完成测量,适用于实时监测。
该方法操作简便,不需要复杂的仪器设备,便于在现场进行测量。
然而,臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法也存在一些限制。
该方法在测量过程中对温度和湿度较为敏感,需严格控制环境条件以保证测量的准确性。
该方法对其他氧化性物质的干扰较为敏感,需要进行必要的修正。
该方法不适用于高浓度臭氧的测量,需要进行稀释操作。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种可靠且广泛应用的臭氧分析方法。
在实际应用中,可以根据不同的需求和条件进行适当的调整和改进,以提高该方法的准确性和可靠性。
我的个人观点是,臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法在臭氧监测和控制领域具有重要的应用价值。
随着环境污染和气候变化问题的不断加剧,对大气中的臭氧浓度进行准确测量和评估对保护环境和人类健康至关重要。
而臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法凭借其快速、准确、可靠的特点,为我们提供了一种有效的手段来实现这一目标。
总结回顾:臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种基于颜色反应的分析方法,通过测量反应产物的吸光度来准确测定大气中的臭氧浓度。
靛蓝二磺酸钠标准溶液
靛蓝二磺酸钠标准溶液
靛蓝二磺酸钠标准溶液是一种常用的化学试剂,广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。
它是一种深蓝色的液体,具有很强的吸光性能,能够在特定波长下吸收光线,因而在光度法分析中有着重要的应用价值。
首先,靛蓝二磺酸钠标准溶液的制备方法相对简单,一般是将已知浓度的靛蓝二磺酸钠固体溶解于溶剂中,并通过稀释得到所需浓度的标准溶液。
在制备过程中需要注意溶剂的选择和溶解温度,以确保溶解度和稳定性。
制备好的标准溶液需要进行精密的测量和调整,以确保其浓度和稳定性符合要求。
其次,靛蓝二磺酸钠标准溶液在实验中的应用十分广泛。
它常用于蛋白质的浓度测定、DNA/RNA的定量分析、细胞增殖和代谢活性的检测等生物学实验中。
在环境监测领域,靛蓝二磺酸钠标准溶液也常用于水质中重金属离子的检测和分析。
在食品安全领域,靛蓝二磺酸钠标准溶液则被用于食品中添加物的检测和分析。
此外,靛蓝二磺酸钠标准溶液的质量控制十分重要。
在使用过程中,需要对其进行严格的保存和管理,避免受到光线、温度和污染物的影响。
同时,定期检测标准溶液的浓度和稳定性,确保其符合标准要求。
在实验中的使用过程中,也需要严格按照操作规程进行,避免出现误差。
总的来说,靛蓝二磺酸钠标准溶液作为一种重要的化学试剂,在生物医药、环境监测、食品安全等领域有着广泛的应用。
通过严格的制备、精密的应用和质量的控制,可以确保其在实验中发挥准确可靠的作用,为相关领域的研究和实践提供有力支持。
靛蓝二磺酸钠,亚甲基蓝指示液实验
靛蓝二磺酸钠,亚甲基蓝指示液实验靛蓝二磺酸钠是一种蓝色结晶固体,常用作化学实验室中的指示剂。
它的溶解度很高,能够与水和醇类溶液发生反应,使溶液呈现出鲜艳的蓝色。
在化学实验中,我们常常使用靛蓝二磺酸钠来制备亚甲基蓝指示液。
亚甲基蓝是一种颜色非常鲜艳的有机染料,它与靛蓝二磺酸钠反应可以产生蓝色溶液。
这种指示液可用于酸碱滴定实验中,可以帮助我们判断溶液的酸碱性质。
制备亚甲基蓝指示液的方法很简单。
首先,我们需要准备一定量的靛蓝二磺酸钠固体,然后将其加入适量的水中。
随着靛蓝二磺酸钠的溶解,溶液会逐渐变成鲜艳的蓝色。
接下来,我们将亚甲基蓝固体加入溶液中,并充分搅拌。
在搅拌过程中,我们会发现溶液的颜色逐渐变深,直到达到我们所期望的蓝色。
此时,亚甲基蓝指示液制备完成。
亚甲基蓝指示液制备完成后的应用非常广泛。
比如,在酸碱滴定实验中,我们可以取一定量的亚甲基蓝指示液,滴加到待测溶液中。
根据亚甲基蓝指示液变颜色的情况,我们可以判断出待测溶液的酸碱性质。
如果溶液呈现出蓝色,说明待测溶液为酸性;如果溶液变成无色,说明待测溶液为中性或弱碱性;而如果溶液变成绿色,说明待测溶液为强碱性。
除了在酸碱滴定实验中的应用,亚甲基蓝指示液还可以用于观察其他化学反应。
比如,我们可以将亚甲基蓝指示液加入酸性溶液中,观察溶液颜色的变化。
如果溶液变成红色,说明发生了中和反应;而如果溶液仍然保持蓝色,说明酸性物质还没有完全被中和。
通过这样的观察,我们可以判断酸性溶液是否已完全中和。
总的来说,靛蓝二磺酸钠和亚甲基蓝指示液在化学实验中起着重要的作用。
它们可以帮助我们判断溶液的酸碱性质,观察化学反应的进行,并辅助我们进行准确的实验测量。
掌握它们的制备方法和应用技巧,能够提高我们在化学实验中的实验技能和数据分析能力。
但在实验过程中,我们也要注意安全,避免接触到皮肤和眼睛。
希望大家在实验中能够善用这两种化学试剂,并严格遵守实验室的安全规定,确保自己和他人的安全。
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧注意事项
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧注意事项
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧时,需要注意以下几点:
1. 试剂的准备:靛蓝二磺酸钠溶液需要新鲜配制,化学纯品质量要求高,同时需要保证计量准确。
2. 试剂的保存:靛蓝二磺酸钠溶液需要保存在黑色遮光瓶中,防止光照、氧化等影响测定结果。
3. 仪器的调整:需要对分光光度计进行灵敏度调整,在进行样品测试前应进行空白校正以消除背景噪音。
4. 样品的处理:样品需要充分混合均匀,保证测试时样品具有代表性,样品中任何颜色或浑浊都会影响分析结果。
5. 测定温度的控制:臭氧会随温度的变化而发生变化,因此在测试过程中需要控制好温度,保证测试结果的准确性。
6. 仪器的操作人员需具备专业知识和操作技能,操作过程中需保持仪器干净,避免污染。
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧浓度的不确定度评定
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧浓度的不确定度评定章婷婷(同济大学苏州研究院,江苏 苏州 215101)摘 要:本文对靛蓝二磺酸钠分光光度法测定某工作场所空气中臭氧浓度的不确定度进行了评定。
结果表明,臭氧浓度的扩展不确定度为U=0.16mg/m3,影响臭氧浓度测定不确定度的主要因素是样品采集时所引入的不确定度。
关键词:靛蓝二磺酸钠;分光光度法;臭氧浓度;测量不确定度中图分类号:X830.3 文献标志码:AEvaluationofuncertaintyindeterminationofozoneconcentrationinairbyIndigoDisulfonateSodiumSpectrophotometryZhangTingting(TongjiUniversitySuzhouInstitute,Suzhou215101,China)Abstract:Inthispaper,theuncertaintyofthedeterminationofozoneconcentrationintheairofaworkplacebyspectrophotometrywithsodiumindigodisulfonatewasevaluated.TheresultsshowthattheexpandeduncertaintyofozoneconcentrationisU=0.16mg/m3,andthemainfactoraffectingtheuncertaintyofozoneconcentrationmeasurementistheuncertaintyintroducedduringsamplecollec tion.Keywords:SodiumIndigoDisulfonate;spectrophotometry;ozoneconcentration;measurementuncer tainty 《测量不确定度的要求》(CNAS-CL01-G003:2018)[1]中明确表示,检测实验室应有能力对每一项有数值要求的测量结果进行测量不确定度评定,以为测量结果的准确性和可靠性提供科学依据。
靛蓝二磺酸钠滴定液性质与用途
靛蓝二磺酸钠滴定液性质与用途介绍靛蓝二磺酸钠滴定液是一种常用的化学试剂,其具有独特的性质和广泛的应用。
本文将详细介绍靛蓝二磺酸钠滴定液的性质及其在实验室中的常见用途。
靛蓝二磺酸钠滴定液的性质靛蓝二磺酸钠(C16H8N2Na2O8S2)是一种有机合成试剂,具有鲜艳的蓝色。
其为分子晶体,无特殊气味。
靛蓝二磺酸钠溶于水后可形成深蓝色溶液,可溶于醇类溶剂和酸性溶液。
其溶液呈酸性,可以与碱溶液反应生成盐类。
靛蓝二磺酸钠溶液对空气和阳光敏感,容易发生氧化而失去滴定性。
靛蓝二磺酸钠滴定液的制备方法靛蓝二磺酸钠滴定液的制备方法比较简单。
以下是一种常见的制备方法:1.称取适量的靛蓝二磺酸钠固体,并加入少量蒸馏水中,搅拌使其充分溶解。
2.将溶解后的靛蓝二磺酸钠溶液转移到容量瓶中,并用蒸馏水定容,使溶液浓度达到所需滴定浓度。
3.滴定液制备完成后,用保鲜膜或其他密封性良好的材料将容量瓶密封保存。
靛蓝二磺酸钠滴定液的用途靛蓝二磺酸钠滴定液在实验室中有着广泛的应用。
以下是一些常见的用途:1. 作为氧化还原滴定剂靛蓝二磺酸钠滴定液常被用作氧化还原滴定的指示剂。
它可以与还原剂发生滴定反应,从而确定还原剂的浓度。
在滴定过程中,靛蓝二磺酸钠溶液呈现颜色的变化,由蓝色变为无色,作为滴定终点的指示。
2. 作为重金属离子的检测试剂靛蓝二磺酸钠滴定液可以用来检测水中的重金属离子,如铜、镍、锌等。
它可以与重金属离子发生络合反应,形成有色的络合物,从而实现重金属离子的测定。
3. 用于水质分析靛蓝二磺酸钠滴定液在水质分析中也有广泛的应用。
例如,它可以用来测定水中氧化还原电位、溶解氧等指标,从而评估水质的好坏。
4. 作为有机物分析试剂靛蓝二磺酸钠滴定液也可以用于有机物的分析。
例如,它可以与还原糖发生氧化反应,从而用来测定还原糖的含量。
注意事项在使用靛蓝二磺酸钠滴定液时需注意以下事项:1.靛蓝二磺酸钠溶液对空气和阳光敏感,应避免长时间暴露在光线下。
靛蓝二磺酸钠滴定液性质与用途
靛蓝二磺酸钠滴定液性质与用途水溶性:1 G/100 ML (25 oC)靛蓝二磺酸钠产品用途1, 氧化还原指示剂。
检验牛奶的硝酸盐和氯酸盐的试剂。
生物染色剂,如尼基氏小体、细胞核的染色。
2, 肾功能的测定等。
3, 食品蓝色素。
一般用于调色。
因其较不稳定,牢度低,染色性弱,最相宜于深色调。
可调制成巧克力色、绿色、赤豆色、茶色、咖啡色。
用于糕饼、冷饮、凉爽饮料,用量5~100mg/kg。
4, 作食品着色剂,我国规定可用于红绿丝中,最大使用量为0.20g/kg;在果汁(味)饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、染色樱桃罐头(系装饰用)、青梅中,最大使用量0.10g/kg;在浸渍小菜中最大使用量为0.01g/kg。
靛蓝二磺酸钠鉴别试验溶解性:溶于水;难溶于乙醇。
按OT-42方法测定。
色素鉴别试验按OT-16方法测定。
靛蓝二磺酸钠制备方法【制备方法一】用浓硫酸或与少量发烟硫酸合用,使靛蓝。
磺化后,用水适量稀释,经碳酸钠或氢氧化钠中和,以硫酸钠或氯化钠盐析,再经精制而得。
【制备方法二】由双二甲基氨基二苯基甲醇与2-羟基萘-3,6-二磺酸,于浓硫酸存在下,失去一分子水缩合成无色母体,在弱酸溶液中用二氧化锰氧化成三芳基甲烷色素。
二苯基甲醇系由二氧化锰和硫酸氧化四烷基二氨基二苯基甲烷而得。
可直接使用其离心分别的滤饼进行缩合。
二氧化锰系由硫酸锰与高锰酸钾在碳酸钠溶液中新奇制备而得。
【制备方法三】靛蓝制备食用靛蓝实际上是靛蓝二磺酸二钠,由靛蓝用浓硫酸磺化,磺化结束后用水稀释,再用纯碱中和,最终加入氯化钠盐析,经过滤、水洗、干燥得成品。
靛蓝铝色淀制备由氯化铝、硫酸铝等的铝盐与碳酸钠等的碱类制取氢氧化铝,然后添加于靛蓝水溶液,沉淀而得产品。
【制备方法四】由靛蓝粉经浓硫酸磺化后,加水稀释,用碳酸钠中和,再经盐析,精制而得。
每吨产品消耗靛蓝粉(100%)210kg。
靛蓝二磺酸钠滴定液。
靛蓝二磺酸钠化学式
靛蓝二磺酸钠化学式
靛蓝二磺酸钠(化学式:C16H10N2Na2O8S2)是一种常用的有机染料。
它的靛蓝色具有浓郁的艳丽感,被广泛用于纺织、印刷、油漆等行业。
靛蓝二磺酸钠在纺织行业中具有重要的应用价值。
由于其色彩鲜艳、牢度高的特点,被广泛用于染色棉、麻、丝、毛等天然纤维以及合成纤维。
通过将靛蓝二磺酸钠与纤维分子进行化学结合,可以实现染色效果的持久性和稳定性,使得纺织品在日常使用中不易褪色。
在印刷行业中,靛蓝二磺酸钠也被广泛应用于油墨制备。
靛蓝二磺酸钠的溶液呈现出高度的透明度和均匀性,在印刷过程中能够确保色彩的准确传递。
同时,靛蓝二磺酸钠能够与印刷材料充分结合,提高印刷品的质量和附着力。
靛蓝二磺酸钠还被广泛用于油漆领域。
油漆中添加靛蓝二磺酸钠可以增加涂层的色彩饱和度和亮度,使得涂料表面呈现出艳丽的靛蓝色。
同时,靛蓝二磺酸钠还能够提供一定的保护性能,防止涂层受到外界环境的侵蚀和损伤。
靛蓝二磺酸钠的应用不仅限于纺织、印刷和油漆领域,还广泛用于化妆品、食品添加剂等领域。
在化妆品中,靛蓝二磺酸钠可以作为着色剂,为化妆品赋予鲜艳的颜色,增加产品的吸引力。
在食品添加剂中,靛蓝二磺酸钠可以用于染色食品,如糖果、冰淇淋等,使
其呈现出吸引人的颜色。
靛蓝二磺酸钠的广泛应用,不仅提升了各个行业产品的质量和外观效果,也为人们的生活增添了色彩。
它的独特性质和多样化的应用使得靛蓝二磺酸钠成为了一种不可或缺的化学品。
未来,随着科学技术的不断发展,靛蓝二磺酸钠的应用领域还将进一步扩展,为人类创造更加美丽多彩的世界。
臭氧靛蓝二磺酸钠的标准曲线
臭氧靛蓝二磺酸钠的标准曲线
臭氧靛蓝二磺酸钠的标准曲线是一种用于测定臭氧浓度的方法。
靛蓝二磺酸钠(IDS)在一定范围内与臭氧浓度成正比,通过绘制IDS浓度与臭氧浓度之间的关系曲线,即可得到标准曲线。
以下是绘制臭氧靛蓝二磺酸钠标准曲线的一般步骤:
1.准备靛蓝二磺酸钠标准溶液:首先需要制备一定浓度的靛蓝二磺酸钠标准溶液。
通常将靛蓝二磺酸钠称取一定质量,溶解在水中,制备成一定浓度的溶液。
2.制备臭氧气体:可以使用臭氧发生器或其他方法制备一定浓度的臭氧气体。
3.测量IDS浓度:将靛蓝二磺酸钠溶液与一定浓度的臭氧气体混合,通过分光光度法等方法测量混合溶液中的IDS浓度。
4.绘制标准曲线:以IDS浓度为横坐标,臭氧浓度为纵坐标,绘制一系列数据点。
然后,使用这些数据点拟合一条直线或曲线,得到臭氧靛蓝二磺酸钠的标准曲线。
5.分析与应用:根据实际需求,可以使用标准曲线来测定实际样品中的臭氧浓度。
通过比较实际样品中IDS浓度与标准曲线上的对应值,可以计算出臭氧浓度。
需要注意的是,在绘制标准曲线时,要确保实验条件恒定,避免误差。
此外,定期校准仪器和检查标准溶液的浓度也是非常
重要的。
。
采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧_O_3_杨丽香
[作者简介]杨丽香(1956-),女,大学,副主任技师,主要从事理化检验工作。
【化学测定方法】采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧(O3)杨丽香,孙润泰,杨慧芳(哈尔滨市疾病预防控制中心,哈尔滨150010)[摘要]目的:研究了靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧。
方法:空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成无色靛红二磺酸钠,根据颜色减弱程度比色定量。
结果:当臭氧含量在012~110L g/m l范围时,呈良好的线性关系(r=0199996),平均回收率为9818%,相对标准偏差为214%,测定范围在0114~1010L g/10m,l最低检测浓度为01015mg/m3(采样体20L)。
结论:建立了简便、快速、选择性好、灵敏度高的测定方法。
[关键词]靛蓝二磺酸钠;环境空气;臭氧[中图分类号]O657132[文献标识码]A[文章编号]1004-8685(2007)06-1029-02Application of indigo disulfonic acid sodiu m spectrophoto m etry for deter m ination of o-zone in a m bient airYang L i-x iang,Sun Run-tai,Yan g H ui-fang(H arbi n Cente r for D i sease Contro l and P reventi on,H arb i n150010,Chi na)[Ab stract]O bjective:Spec trophotom etr i c m ethod deter m ina ti on o f ozone i n a m bien t air by usi ng ind i go disulfonic acid sod i u m is a w e ll me t hod1M e thods:A ccord i ng to the deg ree o f co l o r change,t he ozone i n the amb i ent a ir causes the i ndigo d isulfonic aci d sodi u m d i sco lorati on response a ne w co l or l ess production1Resu lts:T he li near re l ation w as good(r=0199996),the ave rage o f o-zone was9818%and t he relative standard dev iati on w as214%w hen the concentrati on of a m bien t air o f ozone w as i n t he range of 012~110L g/m l1The l owest de tecti on concentrati on w as01015m g/m3(samp li ng20L)w hen the range of de ter m i nati on w as 0114~1010L g/10m l1Con clusi on:It i s a si m ple,fastm ethod o f h i gh se lecti v ity and sensiti v ity1[K ey words]Indi go d is u lfonic acid sodi u m;Am bien t a i r;O zone臭氧(O3)是环境及公共场所空气中常见的污染物。
臭氧 公共场所空气 靛蓝二磺酸钠分光光度法 18204
臭氧测定方法确认实验报告1.方法依据依据GB/ T18204.2-2014 公共场所室内空气中臭氧浓度的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法2.方法原理空气中的臭氧在磷酸盐缓冲溶液条件下,使吸收液中蘸色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成靛红二磺酸钠。
根据颜色减弱的程度比色定量3.仪器3.1 采样导管:用玻璃管或聚四氟乙烯管,内径约为3mm,尽量短些,最长不超过2m,配有朝下的空气入口。
3.2 多孔玻板吸收管: 10mL。
3.3 具塞比色管:10ml3.4 分光光度计3.5 恒温水浴或保温瓶。
3.6 水银温度计:精度为±5℃。
3.7 双球玻璃管:长10cm,两端内径为6mm,双球直径为15mm。
3.8 一般实验室常用玻璃仪器4.试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
4.1 溴酸钾标准贮备溶液C(1/6KBrO3)=0.1000mol/L:称取1.3918g溴酸钾(优级纯,180℃烘2h )溶解于水,移入500mL容量瓶中,用水稀释至标线。
4.2 溴酸钾—溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)=0.0100mol/L:吸取10.00mL溴酸钾标准贮备溶液于100mL 容量瓶中,加入1.0g溴化钾(KBr),用水稀释至标线。
4.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液C(Na2S2O3)=0.1000mol/L。
4.4 硫代硫酸钠标准工作溶液C(Na2S2O3)=0.0050mol/L:临用前,准确量取硫代硫酸钠标准贮备溶液用水稀释20倍。
4.5 硫酸溶液:(1+6)。
4.6 淀粉指示剂溶液,2.0g/L :称取0.20g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100mL沸水中,煮沸至溶液澄清。
4.7 磷酸盐缓冲溶液C(KH2PO4—Na2HPO4)=0.050mol/L:称取6.8g磷酸二氢钾(KH2PO4)和7.1g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶解于水,稀释至1000mL。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
A 13 溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)
A 13.1概要
在pH为8.5左右时,氨性靛蓝二磺酸钠被锌汞齐还原成浅黄色化合物,当其与水中溶解氧相遇时,又被氧化成蓝色,根据其色泽深浅程度确定水中含氧量。
它适合测定溶解氧含量为0.002~0.1mg/L的除氧水、凝结水,精确度为0.002mg/L。
A 13.2仪器
A 13.2.1锌还原滴定管:取50mL酸式滴定管一支,先在其底部垫一层厚约1cm的玻璃棉并注满除盐水,然后装入制备好的粒径为2~3mm的锌汞齐约30mL,在装填过程中应不断振动,消除滴定管中的气泡。
A 13.2.2专用溶氧瓶:具有严密磨口塞的无色玻璃瓶,其容积为200~300mL;
A 13.2.3 取样桶:同A12.2.1。
A13.3 试剂及其配制
A 13.3.1 氨-氯化铵溶液:称取20g氯化铵溶于200mL水中,加入50mL 浓氨水(密度0.9g/cm2)稀释至1000mL。
取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠储备溶液混合,测定其pH。
若pH大于8.5可用硫酸溶液(1∶3)调节pH 至8.5,反之若pH小于8.5可用10%氨水调节pH至8.5。
根据加酸或氨水的体积,往其余980mL缓冲溶液中加入所需的酸或氨水,以保证配制的氨缓冲靛蓝二磺酸钠的pH=8.5。
)标准溶液:配制见A21。
A13.3.2 0.01mol/L高锰酸钾(1/5KMnO
4
A 13.3.3 硫酸溶液(1∶3)。
A 13.3.4 酸性靛蓝二磺酸钠储备液:称取0.8~0.9g靛蓝二磺酸钠于烧杯中,加1mL除盐水,使其润湿后加入7mL浓硫酸,在水浴上加热30min并不断搅拌,待其全部溶解后移入500mL容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀。
若有不溶解物需要过滤。
标定后用除盐水按计算量稀释,使T=0.04mgO2/mL(此处T应按1mol靛蓝二磺酸钠与1mol氧作用计算)。
注:配制酸性靛蓝二磺酸钠储备液时不可直接加热,否则溶液颜色不稳定。
贮存时间不宜过长,如发现沉淀需重新配制。
A 13.3.5氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液:取T=0.04mgO2/mL酸性靛蓝二磺酸钠储备液50mL于100mL容量瓶中,加入50mL氨-.氯化铵缓冲溶液(按1∶1的比例混合)混匀,此溶液pH=8.5。
缓冲液存放时间不得超过8h,否则应重新配制。
A 13.3.6还原型靛蓝二磺酸钠溶液:向已装好锌汞齐的还原剂滴定管中,注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐,然后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满原滴定管(勿使锌汞齐间有气泡),静置数分钟,待溶液由蓝色完全转成黄色后方可使用。
此液还原速度随着温度升高而加快,但不得超过40℃。
A 13.3.7苦味酸溶液:称取0.74g已干燥过的苦味酸溶于1000mL除盐水中,此溶液的黄色色度相当于0.02mgO2/mL还原型靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。
注:苦味酸是一种炸药,不能将固体苦味酸研磨、锤击或加热,以免引起爆炸。
为安全起见,一般苦味酸中含有35%水分,使用时可以将湿苦味酸用滤纸吸取大部分水分,然后移入氯化钙干燥器中干燥称至恒重,并在干燥器内存放。
A 13.3.8锌汞齐:它有下列两种配制方法。
A 13.3.8.1预先用乙酸溶液(1∶4)洗涤粒径为2~3mm的锌粒或锌片进行处理,使其表面呈金属光泽,将酸沥尽,用除盐水冲洗数次,然后浸入10%饱和的硝酸亚汞溶液中,并不断搅拌,使锌表面覆盖一层均匀汞齐,取出用除盐水冲洗至呈中性为止。
A 13.3.8.2锌粒处理同A13.3.8.1,然后按锌比汞为1.5∶1的比例加入汞,并不断搅拌使锌表面形
成汞齐取出,用除盐水冲洗至呈中性为止(锌表面若不形成汞齐,可加些浓乙酸)。
A 13.4测定方法
A 13.4.1酸性靛蓝二磺酸钠储备液的标定:取10mL酸性靛蓝二磺酸钠储备液注入100mL锥形瓶中,加10mL除盐水和10mL硫酸溶液(1∶3),用=0.01mol/L标准溶液滴定至溶液恰变成黄色为止,其滴定度(T)按式(A16) C
1/5KMnO4
计算:
——滴定时所消耗高锰酸钾标准溶液的
式中:V
1(1/5KMnO4)
体积,mL;
——标淮溶液浓度,mol/L;
C
1/5KMnO4
V——所取酸性靛蓝二磺酸钠储备液的体积,mL;
8——1/4氧气的摩尔质量,g/mol;
0.5——把靛蓝二磺酸钠和高锰酸钾反应时滴定度换算成和溶解氧反应时的滴定度的系数。
A 13.4.2标准色的配制:此法测定O
2
的范围为0.002~0.1mg/L,故标准
色阶中最大标准色阶所相当的溶解氧含量(
max )为0.1mgO
2
/L。
为了使测定时
有过量的还原型靛蓝二磺酸钠同氧反应,所以采用还原型靛蓝二磺酸钠的加入量为
max
的1.3倍。
括此,在配制标准色阶时,先配制酸牲靛蓝二磺酸钠稀溶液(T=0.02mgO2/L),按式(A17)、式(A18)计算酸性靛蓝二磺酸钠稀溶液和苦味酸溶液(T=0.02mgO2/L)的加入量(V靛和V苦):
式中:
标
——此标准色所相当的溶解氧含量,mg/L;
V
1
——配成标准色溶液的体积,mL;
max
——最大标准色所相当的溶解氧含量,0.1mg/L。
表A13为按式(A17)、式(A18)计算配制500mL标准色,所需T
均为0.02mgO
2
/L时酸性靛蓝二磺酸钠和苦味酸溶液的需要量。
把配制好的标准色溶液注入专用溶氧瓶中,注满后用蜡密封,此标准色使用期限为一周。
A 13.4.3测定水样时所需还原型靛蓝二磺酸钠溶液的加入量D可按式(A19)计算:
式中:max——最大标准色相当的溶解氧含量,mg/L;
V
——水样的体积,mL。
1
注:此法中的c max一般为0.05~0.1mg/L。
如取样瓶体积V1为280mL,则
A 13.4.4水样的测定:
A 13.4.4.1取样桶和取样瓶应先洗干净,然后将取样瓶放在取样桶内,将取样管(厚壁胶管)抽入取样瓶底部,水样以流量约500~600mL/min的速度使水样充满取样瓶,并溢流不少于3min,控制水的温度不超过35℃。
A 13.4.4.2将锌还原滴定管慢慢插入取样瓶内,并轻轻抽出取样管,立即按式(A19)计算量加入还原型靛蓝二磺酸钠溶液。
A 13.4.4.3轻轻抽出滴定管并立即塞紧塞,在水面下混匀,放置2min,以保证反应完全。
A 13.4.4.4从取样桶内取出取样瓶,立即在自然光或阳光下,以白色为背景同标淮色进行比较。
A13.5测定水样时注意事项
A 13.5.1铜的存在使测定结果偏高,当水样中铜小于0.01mg/L时,对测定结果影响不大。
A 13.5.2每次测定完毕后,在锌还原滴定管锌汞齐层之上,保持稍高的氨性靛蓝二磺酸钠溶液液位,待下次测定水样时注入新配制的溶液。
A 13.5.3锌还原滴定管在使用过程中会放出氢气,应及时排除,以免影响还原效率。
若发现锌汞齐表面颜色变暗,应重新处理。
A 13.5.4取样与配标准色用的溶氧瓶规格必须一致,瓶塞要严密。
取样瓶使用一段时间后,应定期用酸清洗干净。