【精品整理】2020年高考生物二轮复习精品考点学与练 专题07 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

专题07 遗传的基本规律及人类遗传病
1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容8是基因的分离定律，伴性遗传和基因的自由组合定律，特别是基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。

在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。

2．从题目形式上看，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题，考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。

3．本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。

复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。

在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。

人类遗传病的类型主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。

【知识网络】
知识点一、孟德尔遗传实验
1．孟德尔遗传实验的科学方法
(1)孟德尔获得成功的原因：
①选材恰当：豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉；且具有易于区分的相对性状。

②研究方法由简到繁：先通过一对相对性状的研究，发现了分离定律，再通过两对相对性状的研究，发现了自由组合定律。

③科学地运用数学统计原理：使用数学统计的方法研究生物遗传，把遗传的研究由以往的描述推进到
了定量分析。

④严密地使用了假说—演绎法。

(2)孟德尔实验的操作程序：
去雄―→套袋―→传粉―→套袋。

2．性状显隐性及基因型的鉴定
(1)性状显隐性判断：
②杂交法：具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行)。

(2)显性性状基因型鉴定：
①测交法(更适于动物)：
待测个体×隐性纯合子
3．相关概念辨析
(1)自交和自由交配：
自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。

(2)相同基因、等位基因和非等位基因：
知识点二、基因的分离定律和自由组合定律
(1)两对等位基因控制的性状不一定都遵循
自由组合定律。

如右图中A－a、B－b两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，在不发生交叉互换的情况下，AaBb自交后代性状分离比为3∶1，在发生交叉互换情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9∶3∶3∶1。

(2)符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比。

原因如下：
①F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到，子代数目较少时，不一定符合预期的分离比；
②某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。

【方法技巧】遗传基本规律的验证
1．基因分离定律的验证
(1)直接验证——花粉鉴定法。

纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为1∶1，直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因是彼此分离的。

(2)间接验证：
①测交法——孟德尔杂交实验的验证。

杂种F1与隐性类型杂交，后代出现显、隐两种表现型的个体，且比例为1∶1，间接证明了杂种F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。

②自交法——孟德尔杂交实验的重复。

杂种F1自交后代F2中出现了显、隐两种表现型的个体，且比例为3∶1，这也是F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离的结果。

2．基因自由组合定律的验证
(1)直接验证——花粉鉴定法。

纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色，且非糯性对糯性为显性；花粉粒长形对圆形为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。

纯种非糯性长形与纯种糯性圆形杂交，所得F1的花粉加碘液后在显微镜下观察，呈现四种状态，且比例为1∶1∶1∶1，直接证明了在减数分裂形成配子时，决定同一性状的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

(2)间接验证：
①测交法——孟德尔杂交实验的验证。

杂种F1与双隐性类型杂交，后代出现四种表现型的个体，且比例为1∶1∶1∶1，间接证明了杂种F1产生了四种比例相等的配子，验证了基因的自由组合定律。

②自交法——孟德尔杂交实验的重复。

杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9∶3∶3∶1，这也是F1产生了四种比例相等的配子，即位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。

知识点三、伴性遗传病遗传规律及遗传特点
知识点四、人类遗传病
遗传系谱中遗传病传递方式的判断
运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断：
①若该病在代与代间连续性遗传―→
②该病在系谱图中隔代遗传―→
高频考点一遗传的基本定律
例1．（2019全国卷III·32）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。

玉米
子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。

回答下列问题。

（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是___________。

（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。

写出两种验证思路及预期结果。

【答案】（1）显性性状
（2）答：思路及预期结果
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

【解析】（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的性状是显性性状。

（2）玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。

思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

【举一反三】（2018江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（）
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
【答案】C
【解析】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。

【变式探究】（2017年海南卷，20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。

某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。

下列叙述正确的是（）
A．多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性
B．观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性
C．若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等
D．选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性
【答案】C
【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，A错。

新生的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，B错。

显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C正确。

1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D错。

【变式探究】用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。

若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。

根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是() A．F2中白花植株都是纯合体
B．F2中红花植株的基因型有2种
C．控制红花与白花的基因在一对同源染色体上
D．F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多
【答案】D
【解析】本题的切入点在“若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株”上，相当于测交后代表现出1∶3的分离比，可推断该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。

设相关基因为A、a和B、b，则A_B_表现为红色，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白花植株中有纯合体和杂合体，故A项错误；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4种，故B项错误；控制红花与白花的两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上，故C项错误；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，故D项正确。

【变式探究】某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。

利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：
有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C
↓↓
有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1全部为无毛黄肉
实验1实验2
有毛白肉A×无毛黄肉C
↓
全部为有毛黄肉
实验3
回答下列问题：
(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_____，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为__________。

(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。

(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。

(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。

(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_________________________________。

【解析】(1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄肉，可判断果皮有毛对无毛为显性性状，果肉黄色对白色为显性性状。

(2)依据性状与基因的显隐性对应关系，可确定有毛白肉A的基因型是D_ff，无毛黄肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代果皮都表现为有毛，则有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代黄肉：白肉为1∶1，则无毛黄肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)与无毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测，无毛黄肉C的基因型为ddFF。

(3)无毛黄肉B(ddFf)自交后代的基因型为ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，故后代表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉＝3∶1。

(4)实验3中亲代的基因型是DDff和ddFF，子代为有毛黄肉，基因型为DdFf，其自交后代表现型为有毛黄肉(9D_F_ )∶有毛白肉(3D_ff)∶无毛黄肉(3ddF_)∶无毛白肉(1ddff)＝9∶3∶3∶1。

(5)实验2中无毛黄肉B(ddFf)与无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代的基因型为ddFF和ddFf。

【答案】(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1(4)有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1(5)ddFF、ddFf
高频考点二伴性遗传和人类遗传病
例2．（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。

已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。

下列叙述正确的是
A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B
B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3
【答案】AC
【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。

在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为L M L M、L N L N和L M L N。

仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为X b Y，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是X B Y和X B X b，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为X B X B∶X B X b＝1∶1。

仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是L M L M 和L N L N，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为L M L N。

综上分析，Ⅱ-3的基因型为L M L N X B X B或L M L N X B X b，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是L M L M和L N L N，因此Ⅱ-4的基因型为L M L N，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为X B Y，因此Ⅲ-1携带的X b来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的X b来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的X b可能来自于Ⅰ-2，D错误。

【举一反三】（2018浙江卷，5）一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。

AB血型的这种显性类型属于（）
A．完全显性B．不完全显性C．共显性D．性状分离
【答案】C
【解析】一对A血型（I A_）和B血型（I B_）的夫妇，生了AB血型（I A I B）的孩子，说明I A基因和I B 基因控制的性状在子代同时显现出来，这种显性类型属于共显性，C正确，A、B、D均错误。

【变式探究】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的
发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是
A. a
B. b
C. c
D. d
【答案】D
【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排除。

【变式探究】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中()
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【答案】D
【解析】结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。

若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为X g Y，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。

由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为X G X g，子一代基因型为X G X g、X g X g、X G Y(死亡)、X g Y。

综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。

【变式探究】理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【解析】联系遗传平衡定律进行分析。

常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该
病致病基因的基因频率的平方，故A项错误。

常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故B项错误。

X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故C项错误。

因男性只有一条X染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，故D项正确。

【特别提醒】有关伴性遗传三大失分点
1．萨顿假说的提出运用了类比推理法；摩尔根的科学发现运用了假说—演绎法；摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。

2．伴性遗传有其特殊性
(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。

(2)有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像X b Y或Z b W 的单个隐性基因控制的性状也能表现。

(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。

(4)性状的遗传与性别相联系。

在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。

3．分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。

同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。

高频考点三、几种重要的遗传实验设计
例3．人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图。

通过下列的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化由X染色体上的显性基因所控制()
A．用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为3∶1
B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1∶1
C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性个体的分离比为3∶1
D．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性个体的分离比为2∶1
【答案】B
【解析】如果飞行肌退化由X染色体上的显性基因(X B)所控制，则飞行肌正常为隐性(X b)。

子代飞行肌
退化的雌性个体基因型为X B X b，子代飞行肌退化的雄性个体为X B Y。

用子代雌雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为3∶1，雌性个体均为飞行肌退化，雄性个体的分离比为1∶1。

若用子代雄性个体(X B Y)与亲代雌性(X B X B)交配，后代全部为飞行肌退化；用子代雌性个体(X B X b)与亲代雄性个体(X b Y)交配，后代雄性个体分离比为1∶1。

B项正确。

【变式探究】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是()
A．圆眼、长翅为显性性状
B．决定眼形的基因位于X染色体上
C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3
D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象
【答案】C
【解析】假设长翅与残翅基因用A、a表示，圆眼与棒眼基因用B、b表示。

由题意知，一对表现型都为圆眼长翅的果蝇杂交，子代中出现了棒眼、残翅性状，说明圆眼、长翅为显性性状。

子代雄性中圆眼与棒眼比例为1∶1，雌性中只有圆眼，说明控制该性状的基因位于X染色体上。

两个亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y，子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为aaX B X B或aaX B X b，杂合子占1/2。

雌性中长翅∶残翅应该为3∶1，结果为5∶2，可能是AAX B X B纯合致死导致的。

1.（2019全国卷II·5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A．①或②
B．①或④
C．②或③
D．③或④
【答案】B
【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。

根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。

让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。

综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。

2.（2019全国卷III·6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。

现有基因型均为Bb的该动物1 000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A．250、500、0
B．250、500、250
C．500、250、0
D．750、250、0
【答案】A
【解析】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。

综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。

故选A。

3.（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。

已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。

下列叙述正确的是
A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B
B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3
【答案】AC
【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。

在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为L M L M、L N L N和L M L N。

仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为X b Y，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是X B Y和X B X b，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为X B X B∶X B X b＝1∶1。

仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是L M L M 和L N L N，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为L M L N。

综上分析，Ⅱ-3的基因型为L M L N X B X B或L M L N X B X b，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是L M L M和L N L N，因此Ⅱ-4的基因型为L M L N，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为X B Y，因此Ⅲ-1携带的X b来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的X b来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的X b可能来自于Ⅰ-2，D错误。

4.（2019浙江4月选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。

人群中这两种病的发病率均为1/625。

A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52。