生物高考遗传部分整理

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和自由组合定律的适用条件、结合遗传系谱图分析推断某
个体的基因组成及亲子代之间基因的关系等理性思维,很
多试题呈现出将遗传规律与变异、育种、进化等知识进行 综合。 遗传学知识逻辑性强,很多省市把遗传题作为的压轴 题,所占分值比重大,对学生能力要求高,对能否取得高
考的成功非常重要。因此考生有必要研究历年高考题,寻
答案:从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛 ×有角牛)。如果后代出现无角小牛,则有角为显性, 无角为隐性;如果后代全部为有角小牛,则无角为显性 ,有角为隐性。(其他正确答案也给分)。
解题思路 (1)生物体性状的显隐性确定最基本的方法 是杂交,根据后代的表现型,做出基本判断。具体方法是 由结果反推,用表格解析如下: 显性性 显性 状假设 基因 亲代基因型 父本 子代表现型
类型二:遗传的基本规律
(一)显隐性关系与基因位置推断 (二)基因型与表现型推断及子代概率计算 (三)遗传的基本规律与变异、育种综合 (四)遗传规律的验证及适用条件的探究
(一)显隐性关系与基因位置推断
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1、(05 ·全国卷Ⅰ·31)已知牛的有角与无角为一对相对
性状,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多
(1)不能确定 ①假设无角为显性,则公牛的基因型为 Aa,6头母牛的基因型都为aa,每个交配组合的后代或为有 角或为无角,概率各占1/2。6个组合后代合计会出现3头 无角小牛,3头有角小牛。②假设有角为显性,则公牛的 基因型为aa,6头母牛可能有两种基因型即AA和Aa。AA的 后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角,概率各占 1/2 ,由于配子的随机结合及后代数量少,实际分离比例 可能偏离1/2 。所以,只要母牛中具有Aa基因型的头数大 于或等于3头,那么6个组合后代合计也会出现3头无角小 牛,3头有角小牛。综合上述分析,不能确定显性性状。
C. T2噬菌体的核酸由脱氧核糖核苷酸组成
D. 控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上

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凝血因子可能是一种蛋白质,其基因只在乳腺细胞中表达 2、(06·全国卷Ⅰ·5)采用基因工程技术将人凝血因子 基因导入山羊受精卵,培育出转基因羊。但是,人凝血因 子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述,正确的 是 A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目,等于 凝血因子氨基酸数目的3倍 B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分 子导入羊的受精卵 C.在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞, 而不存在于其他体细胞中 D.人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的 一条链为模板合成mRNA
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3、(2013课标卷I· 1)关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是
A.一种tRNA可以携带多种氨基酸
B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的 C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基 D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成 4、(2014新课标全国卷Ⅱ· 5)关于核酸的叙述,错误的是 A.细胞核中发生的转录过程有RNA聚合酶的参与
(05 ·全国卷Ⅰ·31)已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染 色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的 基因频率与有角的基因频率相等),随机选出1头无角公牛和6头有 角母牛分别交配,每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角 ,3头无角。 (1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状?请简要说 明推断过程。
母本 有角个体数 无角个体数
无角 有角
A A
Aa aa
aa AA
3(aa) 6(Aa)
3(Aa) 0
aa Aa 3(Aa) 3(aa) 由表可看出,当假设无角为显性时,符合题干信息;当假 设有角为显性时,由于母本是AA或Aa两种基因型,由于 数量不够多,可能会出现3:3的情况,也符合题干的信 息。因此显隐性无法确定。
“遗传的基本规律”是每年的必考考点,需引起特别重视。
07 08 09 10 11 12 13 14 15
3 6
16
生物的进化
总计 14 16 18 16
5
10 31 15 21 24
0.10
1
遗传的基本规律(基因的分离定律和自由组合定律)趋 向于考查考生推断基因的来源、性状的显隐性关系、遗传
方式、亲子代的基因型和表现型及其概率、基因分离定律

2、(06·全国卷Ⅰ·5)采用基因工程技术将人凝血因子 基因导入山羊受精卵,培育出转基因羊。但是,人凝血因 子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述,正确的 是 A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目,等于 凝血因子氨基酸数目的3倍 B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分 子导入羊的受精卵 C.在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞, 而不存在于其他体细胞中 D.人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的 一条链为模板合成mRNA
2017年高考生物备考尖子生辅导
遗传部分
临汾一中 王丽霞
2017年2月5日
经教育部批准,山西省从2000年起,实行“3+X” 高考改革方案,其中“3”指语文(150分)、数学(
150分)、英语(150分),计450分;“ X ”对于理科
考生指物理(110分)、化学(100分)、生物(90分) 即理科综合,计300分。 2016年,在甲卷(全国II卷)、乙卷(全国I卷)的 基础上,新增丙卷。丙卷与甲卷(全国II卷)在试卷结


B.植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生DNA的复制
C.双链DNA分子中一条链上磷酸和核糖是通过氢键连接的 D.用甲基绿和吡罗红染色可观察DNA和RNA在细胞中的分布
5、(2015课标I卷· 1)下列叙述错误的是 A. DNA与ATP中所含元素的种类相同 B. 一个tRNA分子中只有一个反密码子
2、(06· 全国卷Ⅰ·31)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的 灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体 色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因 控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律。 (1)种群中个体的繁殖将各自的 基因 传递后代。 (2)确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采 用的杂交方法是 正交和反交。 (3)如果控制体色的基因位于常染色体上,则该自然果蝇的种群中 控制体色的基因型有 3 种;如果控制体色的基因位于X染色体上 ,则种群中控制体色的基因型有 5 种。 (4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄 蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂 交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为 显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两 个问题,做出相应的推断。(要求:只写出子一代的性状表现和相 应推断的结论)
近十年全国卷高考试题 遗传与进化 模块考点分布
模 块 知识 内容 基因的本质 基因的表达 遗 遗传的基本 14 10 规律 传 与 伴性遗传 进 生物的变异 6 化 人类遗传病 12 6 13 8 5 13 9 出现 频率 0.20 6 4 4 14 6 3 5 7 6 8 6 0.30 1 0.10 0.40 0.20
【考点解读】以基因工程为背景,综合考查了基因的本质 10 、遗传信息的转录和翻译等相关知识。
原核细胞的基因结构
非编码区 编码区 非编码区
启动子
终止子
一个典型的原核细胞基因结构示意图 启动子:位于基因首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部 位,有了它才能驱动基因转录出 mRNA,最终获 得所需要的蛋白质。
6
3
DNA 转 录 mRNA
转录的模板链 密码子
翻 译 G C A C U G G U A tRNA
氨基酸1 氨基酸
精氨酸 谷氨酸
C G U GA G C A U
组氨酸
(2016全国Ⅰ卷· 29) (有关DNA分子的研究中,常用32P来 标记DNA分子。用α、β和γ表示ATP或dATP(d表示脱氧 )上三个磷酸基团所处的位置(A-Pα~Pβ~Pγ或dAPα~Pβ~Pγ)。回答下列问题; (1)某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末 端上,同时产生ADP.若要用该酶把32P标记到DNA末端上 γ ,那么带有32P的磷酸基团应在ATP的 (填 “α”“β”或γ”)位上。 (2)若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料 ,将32P标记到新合成的DNA分子上,则带有32P的磷酸基 α 团应在dATP的 (填“α”“β”或γ”)位上。 (3)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两天链用32P进 行标记,并使其感染大肠杆菌,在不含有32P的培养基中 培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装 32P的噬菌体所占 DNA 为半保留复制,形成的 n个DNA分子中只有两个 配成噬菌体( n个)并释放,则其中含有 DNA 分子的一条链含有原来的 DNA分子的一条链 比例为 2/n,原因是
催化葡萄糖分解为 丙酮酸的酶基因 生长激素基因
胰岛素基因 血红蛋白基因
A、 胰岛B细胞
;B
垂体细胞 ; C
神经细胞
.
小结:同一个体的不同细胞中, DNA( 相同 ),mRNA( 不完全相同 ),蛋白质( 不完全相同 )
基因的表达小结:
下面是某个基因控制合成的肽链的氨基酸序列的示意图: 碱基 碱基
C G T G A C C A T G C A C T G G T A
年的一群牛中(无角的基因ຫໍສະໝຸດ Baidu率与有角的基因频率相等)
,随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配,每头母 牛只产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角,3头无角。 (1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状? 请简要说明推断过程。
(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系,用
上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料,再 进行新的杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合 、预期结果并得出结论)
找试题规律。接下来我们主要从遗传的分子基础、遗传的 基本规律两个方面将近几年的高考题进行分类解析。
类型一:遗传的分子基础
1、(05·全国卷Ⅰ·1)人体神经细胞与肝细胞 的形态结构和功能不同,其根本原因是这两种细 胞的 A.DNA碱基排列顺序不同 B.核糖体不同 C.转运RNA不同

D.信使RNA不同
(2)解题思路 :判断可用多种方法, ①多对无角牛杂交或②多对有角牛杂交。 方案 多对实验牛交配 实验结果 判断
方案
一 方案 二 无角牛♂×无角牛♀ 有角牛♂×有角牛♀
Ⅰ出现无角牛
Ⅱ全部有角牛 Ⅲ出现有角牛 Ⅳ全部无角牛
有角显性
有角隐性 无角显性 无角隐性
许多考生解这类题型时由于没有特别注意“一对、几对 ”和“多对”的区别、“限制性群体”和“自由群体” 的区别,造成此题失分的主要原因。 例如:选择几对有 角牛与有角牛杂交,后代没有出现性状分离,则判断有 角为隐性性状,显然是错误的。
构上相同、难度相当。重庆和四川、广西、陕西考生将
使用丙卷。其他省份还保持原来的甲卷(全国II卷)与 乙卷(全国I卷)使用情况不变。全国I卷貌似历年都比 全国II卷难一点,不过选择哪一份试题关系不大,因为 高考录取是对各省单独进行操作。
近几年理综生物试卷难度适中,但对基本概念和实 验过程的分析要求较高,所以容易失分。当然,2016年 的变化比较大,2016年试卷整体难度比2015年要高。试 题重视基础知识、核心概念的考查,并对理解能力、实 验探究能力、获取信息能力、综合运用能力要求高,尤 其重视对实验探究能力的考察。 所以在复习过程更应以较高标准要求自己,切不可 轻敌大意;另外由于试卷试题看似比较简单,故评分标 准会适当提高,注意尽可能使用课本中的语言作答,注 意语言表达的准确性。 尤其是对于尖子生来说,细节决定成败。
(05 ·全国卷Ⅰ·31)已知牛的有角与无角为一对相对性状 ,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的 一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等),随 机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配,每头母牛只 产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角,3头无角。 (2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系,用 上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料,再 进行新的杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合 、预期结果并得出结论)
终止子:位于基因尾端,有了它转录才能够停止下来。
真核细胞的基因结构
非编码区
编码区
非编码区
启动子
外显子 内含子
终止子
一个典型的真核细胞基因结构示意图 外显子:编码区内能够编码蛋白质的序列。
内含子:编码区内不能够编码蛋白质的序列。
下图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状 态,请判断A、B、C分别是什么细胞?说出判断理由。
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