9月26日人类遗传病 练案 22(河北枣强中学2019-2020年上学期高三一轮复习生物人教版)无答

高三生物练案（人类遗传病）

使用日期：2019年9月23 日

1.人类遗传病的类型

(1)人类遗传病是指由于而引起的人类疾病,包括、多基因遗传病和遗传病三大类。

2.人类遗传病的监测和预防

(1)主要手段

①遗传咨询:了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断→分析→推算出后代的再发风险率→提出,如终止妊娠、进行产前诊断等。

②产前诊断:包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及诊断等。

(2)意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

3.人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部,解读其中包含的。[归纳与概括]1能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率?为什么?

2、调查人群中的遗传病时,对遗传病类型在选择上有什么要求?

正误辨析

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。()

2.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。()

3.携带遗传病基因的个体会患遗传病,不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。()

4.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病。 ()

5.先天性疾病就是遗传病。 ()

核心讲解： 1.遗传病类型的比较

遗传病类型遗传特点举例

单基因遗传病常染

色体

显性

①男女患病概率相等

②连续遗传

并指、多指、软骨发育不全

隐性

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病,隔代遗传

苯丙酮尿症、白化病、先天性

聋哑

伴X

染色

体

显性

①患者中女性多于男性

②连续遗传

③男患者的母亲、女儿一定患

病

抗维生素D佝偻病

隐性

①患者中男性多于女性

②有交叉遗传现象

③女患者的父亲和儿子一定患

病

红绿色盲、血友病

伴Y染色体具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症

多基因遗传病

①常表现出家族聚集现象

②易受环境影响

③在群体中发病率较高

冠心病、唇裂、哮喘病、原发

性高血压、青少年型糖尿病

染色体异常

遗传病

往往造成较严重的后果,甚至

胚胎期就引起自然流产

21三体综合征、猫叫综合征、

性腺发育不良

2.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别

项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病

含义

出生前已形

成的畸形或疾

病

在后天发育过

程中形成的疾病

指一个家族中多个成员都表现出来的

同一种病

病因

由遗传物质改变引起的人类疾

病为遗传病

从共同祖先继承相同致病基因的疾病

为遗传病

由环境因素引起的人类疾病为非遗传病

(续表)

3.遗传病患者、携带者与携带遗传病基因的个体

(1)遗传病患者是指患有遗传病的个体,他可能携带遗传病致病基因,也可能不携带遗传病致病基因;

不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病,如21三体综合征患者。

(2)携带者是指携带遗传病致病基因而表现正常的个体;携带遗传病致病基因的个体包括患者和携带

者,因此不一定患遗传病,如女性色盲基因携带者X B X b,不患色盲。

4.性染色体与不同生物的基因组测序

生物种类人类果蝇水稻玉米

体细胞染色体数4682420

基因组测

序染色体

24(22常+

X、Y)

5(3常+

X、Y)

1210

原因

X、Y染色体非同源

区段基因不同

雌雄同株,无性染色体

调查人群中的遗传病.实验应注意的问题

(1)调查时,最好选取人群中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)

等。

(2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。

联系

①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病(如母亲在妊娠期前三个月感

染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障,但不是遗传病)

②后天性疾病不一定不是遗传病

某种遗传病的发病率=×100%

(3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘制出遗传系谱图。题后归纳遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同

项目内容调查对象

及范围

注意事项

结果计算

及分析

遗传病发病率

广大人群随

机抽样

考虑年龄、性

别等因素,群体足

够大

患病人数占所调查的总人数

的百分比

遗传病遗传方式患者家系

正常情况与患

病情况

分析致病基因的显隐性及所

在的染色体类型

1.[2017·海南卷]甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()

图5-16-12

A.a

B.b

C.c

D.d

2.[2017·全国卷Ⅱ]人血友病是伴X隐性遗传病,现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:

(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。

(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。

3.[2017·全国卷Ⅰ]某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为; 公羊的表现型及其比例为。

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;

若,则说明M/m是位于常染色体上。

(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)

位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有

种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图),基因型有种。

4、已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。

(1)方案:寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计。

(2)结果:①,则r基因位于常染色体上;

②,则r基因位于X染色体上;

③,则r基因位于Y染色体上。

1.(1)遗传物质改变单基因遗传病染色体异常

2.(1)①遗传病的传递方式防治对策和建议

②基因

3.DNA序列遗传信息

理性思维1.不能。因为学校是一个特殊群体,没有做到在人群中随机调查。

2.调查时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视等。多基因遗传病容易受环境因素影响,不宜作为调查对象。

正误辨析 1.√ 2.√ 3.× 4.× 5.×

1、D 2 (2)1/81/4 (3)0.01 1.98%

3.(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 (3)357

4.(1)具有暗红眼果蝇的性别比例

(2)①若具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多②若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性③若具有暗红眼的个体全是雄性