浙江省舟山市2023-2024学年高二上学期1月期末考试化学试题含答案

舟山市2023学年第一学期期末检测
高二化学试卷（答案在最后）
考生注意：
1．本试题分选择题和非选择题两部分。

满分180分10考试时间90分钟。

2．本卷的答案必须答在答题卷的相应位置上，答在本试卷上的答案一律无效。

3．请用钢笔或水笔将班级、姓名、试场号、座位号分别填写在答卷的相应位置上。

可能用到的相对原子质量：H:1C:12N:14O:16S:321:127Ba:137
选择题部分
一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。

每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分。

）
1.水溶液呈碱性的盐是A.NaOH B.3
NaHSO C.3
NaHCO D.NaCl
【答案】C 【解析】
【详解】A ．NaOH 属于碱，在水中完全电离出钠离子和氢氧根，溶液呈碱性，A 不符合题意；B ．3NaHSO 属于盐，水溶液中亚硫酸氢根电离程度大于水解程度，该溶液呈酸性，B 不符合题意；C ．3NaHCO 属于盐，水溶液中碳酸氢根水解程度大于电离程度，该溶液呈碱性，C 符合题意；D ．NaCl 属于盐，钠离子、氯离子均不水解，溶液呈中性，D 不符合题意；故答案为：C 。

2.下列化学用语或说法正确的是 A.水分子的空间填充模型为B.铝基态原子电子排布式为213s 3p C.醋酸的分子式为3CH COOH
D.用电子式表示HCl 的形成过程为【答案】A 【解析】
【详解】A ．水分子的空间填充模型为
，A 正确；
B ．铝基态原子电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 1，B 错误；
C．醋酸的分子式为C2H4O2，C错误；
D．用电子式表示HCl的形成过程为：，D错误；
故选A。

3.下列有关实验操作的叙述正确的是
A.图①中和热测定，宜将NaOH稀溶液一次快速加入稀盐酸中
KMnO溶液滴定管尖嘴内的气泡
B.图②操作可排出盛有4
C.图③装置可将Fe制品表面镀一层铜
D.图④检测某氯水pH，稳定时读数值为3
【答案】A
【解析】
【详解】A．中和热测定要使用稀的强酸、强碱溶液反应，且实验中要尽量操作迅速，以保证热量尽量不散失，防止产生实验误差，A正确；
B．高锰酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶管，所以高锰酸钾溶液应盛放在酸式滴定管在，不能盛放在碱式滴定管中，B错误；
C．Fe制品表面镀一层铜，铁作电解池的阴极，与电源的负极相连，铜作电解池的阳极，与电源的正极相连，C错误；
D．氯水中的次氯酸可使有色物质褪色，氯水的pH不能用pH试纸测定，D错误；
故答案为：A。

4.某反应A+B=C+D在低温下能自发进行，在高温下不能自发进行，对该反应过程△H、△S的判断正确的是（）
A.△H＜0，△S＞0
B.△H＞0，△S＞0
C.△H＜0，△S＜0
D.△H＞0，△S＜0
【答案】C 【解析】
【详解】化学反应能否自发进行，取决于焓变和熵变的综合判据，当△G =△H -T •△S ＜0时，反应能自发进行，
A ．△H ＜0，△S ＞0，一定存在△G =△H -T •△S ＜0，在任何温度下反应都能自发进行，故A 不符合题意；
B ．△H ＞0，△S ＞0，高温下△G =△H -T •△S ＜0，则高温下反应能自发进行，低温下不能自发进行，故B 不符合题意；
C ．△H ＜0，△S ＜0，低温下△G =△H -T •△S ＜0，则低温下反应能自发进行，高温下不能自发进行，故C 符合题意；
D ．△H ＞0，△S ＜0，一定存在△G =△H -T •△S ＞0，反应在任何温度下都不能自发进行，故D 不符合题意；答案选C 。

5.下列操作或应用的主要原理与盐类水解无关．．的是A.利用4TiCl 溶液制备22TiO H O ⋅x B.蒸干23Na SO 溶液得不到纯净的23
Na SO C.铵态氮肥与草木灰（含23K CO ）不宜混合施用D.在实验室配置2Na S 溶液时，常滴加几滴NaOH 溶液【答案】B 【解析】
【详解】A ．4TiCl 溶液能发生水解生成22TiO H O ⋅x ，与盐类水解有关，A 不符合题意；
B ．23Na SO 溶液蒸发时，部分23Na SO 可被空气中氧气氧化生成24Na SO ，因此得不到纯净的23Na SO ，与盐类水解无关，B 符合题意；
C ．铵态氮肥与草木灰（含23K CO ）混合时，能发生水解相互促进而降低肥效，故不宜混合施用，与盐类水解有关，C 不符合题意；
D ．在实验室配置2Na S 溶液时，常滴加几滴NaOH 溶液，可抑制2S -的水解，与盐类水解有关，D 不符合题意；故选B 。

6.下列有关金属腐蚀和防护的说法不正确．．．
的是A.为减缓海水中钢闸门腐蚀，常将钢闸门与直流电源的阳极相连，该方法为牺牲阳极法
B.用化学方法在钢铁部件表面进行发蓝处理生成一层致密的四氧化三铁薄膜
C.一定条件下，钢铁制品和纯铜制品均能发生吸氧腐蚀
D.钢管表面镀锌可以防止钢管被腐蚀，镀层破损后，钢管也不易腐蚀【答案】A 【解析】
【详解】A ．为减缓海水中钢闸门腐蚀，常将钢闸门与直流电源的负极相连，该方法为外加电流法，A 错误；B ．用化学方法在钢铁部件表面进行发蓝处理生成一层致密的四氧化三铁薄膜，B 正确；C ．一定条件下，钢铁制品和纯铜制品均能发生吸氧腐蚀，C 正确；
D ．钢管表面镀锌可以防止钢管被腐蚀，镀层破损后，钢管作正极也不易腐蚀，D 正确；故选A 。

7.由N 2O 和NO 反应生成N 2和NO 2的能量变化如图所示。

下列说法错误的是
A.使用催化剂可以降低过渡态的能量
B.反应物能量之和大于生成物能量之和
C.N 2O(g)+NO(g)→N 2(g)+NO 2(g)+139kJ
D.断键吸收能量之和大于成键释放能量之和【答案】D 【解析】
【分析】催化剂可以降低活化能，由图可知反应物总能量高于生成物的能量。

【详解】A ．催化剂可以降低活化能，降低过渡态的能量，A 正确；B ．根据图象可知，此反应的反应物的总能量大于生成物的总能量，B 正确；
C ．根据图象可知，此反应放热Q=348kJ/mol-209kJ/mol=139kJ/mol ，故热化学方程式为：
()()()()222N g +NO g N O g +NO g 139kJ →+，C 正确；
D ．△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和＜0，断键吸收能量之和小于成键释放能量之和，D 错误；答案选D 。

【点睛】催化剂会降低反应所需要得活化能，从而能够加快反应速率，缩短反应所需得时间；对于可逆反应也是适用的，但是对于平衡移动和转化率均无影响。

8.醋酸溶液中存在电离平衡CH 3COOH ⇌CH 3COO -+H +，下列各项不正确的是A.醋酸溶液中离子浓度关系满足：c(H +)=c(OH -)+c(CH 3COO -)
B.常温下，pH=2的CH 3COOH 溶液与pH=12的NaOH 溶液等体积混合后，溶液的pH<7
C.向CH 3COOH 溶液中加少量的CH 3COONa 固体，平衡逆向移动
D.将0.10mol/L CH 3COOH 溶液加水稀释，溶液中所有的离子浓度都减小【答案】D 【解析】
【详解】A ．CH 3COOH 溶液中存在电荷守恒c (H +)=c (OH -)+c (CH 3COO -)，故A 正确；
B ．pH=2的CH 3COOH 溶液中氢离子浓度与pH=12的NaOH 溶液中氢氧根离子浓度相等，氢氧化钠是强电解质，而醋酸是弱电解质，只有少部分发生电离，等体积混合反应后剩余大量的醋酸，醋酸电离出的氢离子浓度远低于醋酸根水解产生的氢氧根离子浓度，溶液呈酸性，即溶液的pH ＜7，故B 正确；
C ．加入少量醋酸钠固体，醋酸根浓度增大，平衡逆向移动，故C 正确；
D ．加水稀释，促进电解质电离，n(CH 3COOH)减小，n(CH 3COO -)、n(H +)增大，由于体积增大程度大于电离程度，则c(CH 3COOH)、c(CH 3COO -)、c(H +)都减小，根据Kw=c(H +)•c(OH -)，可知c(OH -)浓度增大，故D 错误；故选：D 。

9.下列操作或事实不能．．
用勒夏特列原理解释的是A.()()2242NO g N O g ，把充有2NO 的球浸泡在冰水中，气体颜色变浅B.打开碳酸饮料瓶盖时，会有气泡冒出
C.合成氨工业中，采用高温有利于提高生产效率
D.向含有()Fe SCN 3的红色溶液中加入铁粉，振荡，溶液颜色变浅或褪去【答案】C 【解析】
【详解】A.()()2242NO g N O g ，把充有2NO 的球浸泡在冰水中，气体颜色变浅，降低温度，平衡正向移动，能用勒夏特列原理解释，A 正确；
B.打开碳酸饮料瓶盖时，会有气泡冒出，因为压强减小，溶解平衡逆向移动，能用勒夏特列原理解释，B 正确；
C.合成氨反应为放热反应，采用高温不利于提高生产效率，不能用勒夏特列原理解释，C 错误；
D.向含有()3Fe SCN 的红色溶液中加入铁粉消耗铁离子，3+
-
3Fe +3SCN Fe(SCN) 平衡逆向移动，溶
液颜色变浅或褪去，能用勒夏特列原理解释，D 正确；故选D 。

10.已知A 、B 、C 、D 、E 是原子序数依次增大的前四周期元素。

其中A 对应的一种核素没有中子，B 的基态原子价层电子中有3个未成对电子，C 最外层电子数是其内层的3倍，D 的原子序数是C 的两倍，
E 的基态原子失去三个电子后，价层电子为半充满结构。

下列说法正确的是
A.B 、C 气态氢化物的稳定性：B C <
B.元素电负性：C B D A
>>>C.A 、B 、C 三种元素形成的化合物的水溶液一定显酸性D.D 与E 的单质混合加热生成34E D 【答案】AB 【解析】
【分析】已知A 、B 、C 、D 、E 是原子序数依次增大的前四周期元素。

其中A 对应的一种核素没有中子，为氢；C 最外层电子数是其内层的3倍，D 的原子序数是C 的两倍，则C 为氧、D 为硫；B 的基态原子价层电子中有3个未成对电子，且原子序数小于氧，则B 为氮；E 的基态原子失去三个电子后，价层电子为半充满结构，则其原子价电子排布为3d 64s 2，为铁。

【详解】A ．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强；非金属性越强，其简单氢化物稳定性越强，则气态氢化物的稳定性：N O <，A 正确；
B ．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；元素电负性：O N S Fe >>>，B 正确；
C ．A 、B 、C 三种元素形成的化合物的水溶液若为一水合氨溶液，则显碱性，C 错误；
D ．硫氧化性较弱，和铁加热生成FeS ，D 错误；故选AB 。

11.用A N 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法不正确．．．
的是A.惰性电极电解1
3200mL0.5mol L AgNO -⋅溶液，转移的电子数最多为A
0.1N B.在含11mol L -⋅的3CH COONa 溶液中，3CH COO -
数目可能大于A
N C.常温下，1LpH 1=的硫酸溶液中，氢离子的数目为A
0.1N D.21molCO 与足量NaOH 溶液反应后，所得溶液中23CO -
数目小于A
N
【答案】A 【解析】
【详解】A ．惰性电极电解3AgNO 溶液阴极电极反应式：+-Ag +e =Ag ，+
-
22H +2e =H ↑。

13200mL0.5mol L AgNO -⋅溶液中()
3AgNO 0.5mol/L 0.2L 0.1mol n =⨯=。

当0.1molAg +反应完，氢离
子继续得电子，最多转移电子大于A 0.1N ，A 错误；
B ．未告知溶液体积，3CH COO -
数目不能确定具体数目，可能大于A N ，B 正确；
C ．1LpH 1=的硫酸溶液中氢离子浓度为0.1mol/L ，+(H )0.1mol/L 1L=0.1mol n =⨯，氢离子的数目为
A 0.1N ，C 正确；
D ．21molCO 与足量NaOH ，溶液反应后，生成1mol 23Na CO ，因碳酸根水解，溶液中23CO -
数目小于A N ，
D 正确；故答案为：A 。

12.25℃时，下列溶液中微粒浓度关系的说法正确的是
A.向44NH HSO 溶液中滴加NaOH 溶液至中性，溶液中离子浓度大小关系为：
()()()()(
)
+2-++-44Na >SO >NH >H
=OH c c c c c B.某溶液中只含Cl -、O H -、4NH +
、H +四种离子，则可能存在下列关系：
()()()(
)
+-+-4
NH >Cl >H >OH c c c c C.新制氯水中：(
)()()()
-
+
-
OH -H
=HClO +2ClO c c c c D.同浓度条件下，①氨水、②44NH HSO 溶液、③()442NH SO 溶液、④()442NH Fe SO 溶液，(
)
+
4NH c 大小关系：②>④>③>①【答案】A 【解析】
【详解】A ．当44NH HSO 和NaOH 物质的量1∶1时，溶质为硫酸钠、硫酸铵，溶液呈酸性，所以当溶液呈中性氢氧化钠稍比硫酸氢铵多，因铵根离子水解，所以钠离子浓度＞硫酸根浓度＞铵根浓度，即
()()(
)()(
)
+2-++
-44Na >SO >NH >H
=OH c c c c c ，A 正确；B ．由电荷守恒()()()()+
+
-
-4NH +H
=Cl +OH c c c c 可知，存在()()()()+
-+
-
4
NH >Cl >H >OH c c c c 关系时
不满足电荷守恒，B 错误；
C ．新制氯水中存在电荷守恒(
)(
)()()-
-
-+
OH +ClO +Cl =H c c c c 、物料守恒()()()--
ClO +HClO =Cl c c c ，
所以有()()()()+
--
H
-OH =HClO +2ClO c c c c ，C 错误；
D ．同浓度条件下，①氨水中一水合氨是弱电解质，铵根浓度最小；44NH HSO 溶液中氢离子抑制铵根离子水解程度比()442NH Fe SO 中铁离子抑制铵根离子水解程度大，所以②44NH HSO 溶液中铵根离子浓度大于④()442NH Fe SO 溶液；③()442NH SO 溶液中铵根离子浓度最大；综上铵根离子浓度由大到小③>②>④>①，D 错误；故选A 。

13.锂离子电池具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点，是各种便携式电子设备的常用电池。

一种可充电钴酸锂电池的工作原理如图所示。

下列叙述不正确．．．
的是
A.该电池放电过程中Li +经过隔膜向B 电极移动
B.放电过程中A 电极反应：Li C e Li C -
+
-=+x y y
x x C.该电池负极为石墨，正极为钴酸锂，组装后即可放电使用D.拆解废电池前先进行放电处理可保证安全且利于回收锂【答案】C 【解析】
【分析】放电时，Li x C y 做负极，失去电子，负极反应为x y y Li C xe xLi C -
+
-=+，钴酸根离子得到电子
发生还原反应。

【详解】A ．放电时，Li +移向电势较高的正电极，B 为正极，A 项正确；
B ．由分析可知，放电时Li x
C y 做负极，A 为负极，Li x C y 失去电子，负极反应为x y y Li C xe xLi C -
+
-=+，
B 项正确；
C ．由分析可知，该电池正极为石墨，负极为钴酸锂，C 项错误；
D ．放电处理废旧钴酸锂电池，让Li ＋
进入石墨中有利于锂的回收，D 项正确；
故选C 。

14.80℃时，2L 密闭容器中充入240.40molN O ，发生反应242N O (g)2NO (g)
()1kJ mol 0H Q Q -=⋅>∆，获得如下数据：
时间/s
020*********()()
12NO /mol L c -⋅0.00
0.12
0.20
0.26
0.30
0.30
下列判断正确的是
A.升高温度，该反应的平衡常数K 减小
B.40～60s 内，平均反应速率()1
1
24N O 0.003mol L s
v --=⋅⋅C.反应达到平衡时，吸收的热量为1
0.30kJ mol Q -⋅D.100s 时再通入240.40molN O ，达到新平衡时24N O 的转化率减小【答案】D 【解析】
【详解】A ．该反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，平衡常数K 增大，故A 错误；B ．根据表格信息，40～60s 内，c(NO 2)=(0.26-0.20)mol/L=0.06mol/L,v(NO 2)=-1-10.06mol/L
=0.003mol L s 20s
⋅⋅，
根据反应方程式，()()112421
N O NO 0.0015mol L s 2
v v --=
=⋅⋅，故B 错误；C ．根据表格信息，80s 时反应达到平衡状态，∆n(NO 2)=0.3mol/L ⨯2L=0.6mol ，根据反应方程式，∆n(NO 2)=21
Δ(NO )2
=0.3mol ，反应达到平衡时，吸收的热量为0.30kJ Q ，故C 错误；
D ．100s 时再通入240.40molN O ，体系压强增大，平衡向逆反应方向移动，达到新平衡时24N O 的转化率减小，故D 正确。

答案为：D 。

15.某小组做如下实验：
实验①：向含20.1molBaCl 的溶液中滴加1
231L0.1mol L Na CO -⋅溶液并充分搅拌。

实验②：向42.33gBaSO 固体中加入1
231L0.1mol L Na CO -⋅溶液充分搅拌浸泡。

[已知：常温下，()10
4sp BaSO 1.110
K -=⨯，()9
3sp BaCO 2.510
K -=⨯，23H CO 的电离平衡常数：
7a1 4.510K -=⨯，11a 2 4.710K -=⨯，溶液混合后体积变化忽略不计]，下列说法不正确．．．
的是
A.实验①混合后的溶液中，(
)()
25
123
Ba 510
mol L CO c c +
---
>⨯⋅>B.实验①混合后的溶液中(
)()
23
3
CO HCO c c -
->C.实验②涉及反应224334
BaSO CO BaCO SO --
++ 2
4.410K -=⨯D.实验②中再加入1
232L0.1mol L Na CO -⋅溶液，可将4BaSO 完全转化为3BaCO 【答案】B 【解析】
【详解】A ．实验①混合后反应生成碳酸钡和氯化钠，碳酸钡难溶于水，K sp (BaCO 3)=c(Ba 2+)c(CO 23-
)，当CO 23-不水解时，c(Ba 2+)=c(CO 23-
=−5mol/L ，但水中存在
CO 23-
+H 2O HCO 3-
+OH -，碳酸钡的电离平衡向右移动，故导致，c(Ba 2+)>5×10−5mol ⋅L −1>c(CO 23-
)，A
正确；
B ．HCO 3
-
电离常数
K a2=4.7×10−11，CO 23
-
水解常数K h =w
a1
K K =2.1×10-3，故HCO 3-的电离程度小于CO 23-
水解
程度，故实验①混合后的溶液中c(CO 23-
)<c(HCO 3-
)，B 错误；
C ．实验②涉及反应BaSO 4+CO 23- BaCO 3+SO 24-
，
K=2-2+2-442-2+2-33c(SO )c(Ba )c(SO )=c(CO )c(Ba )c(CO )=
10sp 49sp 3()()K BaSO 1.110K BaCO 2.510
--=⨯⨯=4.4×10−2，C 正确；D ．实验②中再加入2L0.1mol ⋅L −1Na 2CO 3溶液，硫酸钡的物质的量为0.01mol ，反应生成的硫酸根的物质的量为0.01mol ，需要的碳酸钠的物质的量为xmol ，列三段式：
2-2-43341
(s)(s BaSO +CO (aq)
BaCO +SO (aq)
(mol)0.01x 00(mol)0.010.010.010.01(mol)
x-0.01
)0.01
0.0 起始量转含量平衡量，平衡后c(SO 24-
)=
0.01
3
mol/L ，c(CO 23
-
)=x 0.013
-mol/L ，K=2-42-3c(SO )0.01=c(CO )x-0.01=4.4×10−2，解得x=0.24，两次加入碳酸钠的物质的量为0.3mol ，大于0.24mol ，故能使BaSO 4完全转化为BaCO 3，D 正确；故答案为：B 。

16.下列实验操作、现象、结论或解释不正确．．．的是选
实验损作：
现象
结论或解释
项
A
向试管中加入2mL，
1
0.5mol L-⋅2
CuCl溶液，先
加热，然后置于冷水中
加热
后溶
液变
黄绿
色，冷
却后
重新
变回
蓝色
反应
()2
24
Cu H O4Cl
+-
⎡⎤+
⎣⎦
[]2
42
CuCl4H O
-+
Δ0
H>，升高温
度平衡正移，降低温度平衡逆移
B
向盛有
1
2mL0.1mol L NaCl
-
⋅溶液
的试管中滴加2滴
1
0.1mol L-⋅3
AgNO溶液，
再向其中滴加4滴
1
0.1mol L KI
-
⋅溶液
先生
成白
色沉
淀，之
后沉
淀变
为黄
色
()()
sp sp
AgI AgCl
K K
<
C向漂白粉溶液中通CO2气体产生
白色
沉淀
因23
H CO和
3
HCO-酸性都强于HClO，发生
反应
()
223
2
CO H O Ca ClO CaCO
=
++↓+
2HClO
D 等体积、等pH的HX和HY
两种酸溶液分别与足量的铁
粉反应，用排水法收集气体
HX放
出的
氢气
多且
反应
速率
酸的强弱：HX HY
<
快
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】C 【解析】
【详解】A ．224[Cu(H O)]+
呈蓝色，24[CuCl ]-
呈绿色，向试管中加入2mL 10.5mol L -⋅2CuCl 溶液，加
热后溶液变黄绿色，冷却后重新变回蓝色，说明反应()224Cu H O 4Cl +
-
⎡⎤
+⎣
⎦
[]242CuCl 4H O -
+ Δ0H >，升高温度平衡正移，降低温度平衡逆移，A 正确；
B ．向盛有12mL0.1mol L NaCl -⋅溶液的试管中滴加2滴10.1mol L -⋅3AgNO 溶液，3AgNO 完全反应生成白色沉淀AgCl ，再向其中滴加4滴10.1mol L KI -⋅溶液，沉淀变为黄色，说明AgCl 沉淀转化成AgI 沉淀，则AgI 溶解度比AgCl 小，故()()AgI AgCl sp sp K K <，B 正确；
C ．向漂白粉溶液中通2CO 气体，发生反应()2232CO H O Ca ClO CaCO ++=↓+2HClO ，产生白色沉淀，23H CO 酸性强于HClO ，但事实上3HCO -
酸性却弱于HClO ，C 错误；
D ．等体积、等pH 的HX 和HY 两种酸溶液分别与足量的铁粉反应，HX 放出的氢气多且反应速率快，说明HX 的浓度更大，原溶液电离程度更小，酸的强弱：HX<HY ，D 正确；故选C 。

非选择题部分
二、非选择题（本大题共5小题，共52分。

）
17.前四周期元素A 、B 、C 、D 、E 原子序数依次增大，其相关性质如下表所示：
A 基态原子2p 能级电子半充满
B
与A 同周期，且原子核外有2个未成对电子
C
基态原子核外有6个原子轨道排有电子，且只有1个未成对电子D 其基态原子外围电子排布式为11
s p n n n n -+E
前四周期元素中，E 元素基态原子未成对电子数最多
请根据以上信息，回答问题：
（1）C 元素在周期表中的位置为______，其基态原子的最高能级的电子云轮廓图的形状为______。

（2）A 和B 的第一电离能A ______B （填“>”或“<”），其原因是______。

（3）A 、B 、C 、D 四种元素的简单离子的半径由大到小的顺序为______（用具体离子符号表示）。

（4）B 和C 可形成一种同时含有共价键和离子键的化合物，写出此化合物与水反应的化学方程式______。

（5）E 元素位于元素周期表的______区，其基态原子核外有______种运动状态不同的电子，该元素基态原子的价电子排布图为______。

【答案】17.①.第三周期第ⅠA 族
②.球形
18.
①.>
②.N 的价电子为2s 22p 3，O 的价电子为2s 22p 4，N 的2p 能级半满，能量低，更稳定
19.232S N O Na ---+
>>>20.22222Na O 2H O 4NaOH O +=+↑
21.
①.d
②.24
③.
【解析】
【分析】根据A 的2p 能级电子半充满，则A 为N ，B 与A 同周期，且原子序数增大和原子核外有2个未成对电子，则B 为O ，C 基态原子核外有6个原子轨道排有电子，且只有1个未成对电子，则电子排布式为1s 22s 22p 63s 1，C 为Na ，D 的基态原子外围电子排布式为，则n-1=2，n=3，D 为S ，E 为前四周期元素中基态原子未成对电子数最多，则E 为Cr 。

【小问1详解】
①Na 元素在周期表中的位置为第三周期第ⅠA 族；
②其基态原子的最高能级是3s 能级，电子云轮廓图的形状为球形；【小问2详解】
A 为N ，
B 为O ，根据N 的价电子为2s 22p 3，O 的价电子为2s 22p 4，N 的2p 能级半满，能量低，更稳定，所以第一电离能为N ＞O ；【小问3详解】
A 、
B 、
C 、
D 四种元素的简单离子分别为N 3-、O 2-、Na +、S 2-，S 2-三层，半径最大，其他离子电子层相同，核电荷数越大，半径越小，所以顺序为：S 2->N 3->O 2->Na +；【小问4详解】
B 和
C 可形成一种同时含有共价键和离子键的化合物为Na 2O 2，其与水反应的方程式为2Na 2O 2+2H 2O=4NaOH+O 2↑；【小问5详解】
①Cr 元素位于元素周期表的d 区；
②一个原子中不存在两个运动状态完全相同的电子，所以有24种运动状态不同的电子；③Cr 元素基态原子的价电子排布图为。

18.已知25℃时，部分弱电解质的电离常数如下表所示：弱酸
HSCN
3CH COOH HCN 23H CO 32NH H O
⋅电离常数
11.310-⨯51.7510-⨯10
6.210-⨯7
a1 4.510K -=⨯11
a 2 4.710K -=⨯5
1.7510-⨯（1）四种酸HSCN 、3CH COOH 、HCN 、23H CO 的酸性从强到弱的顺序______。

（2）25℃时，将1
350mL0.1mol L CH COOH -⋅溶液和50mL 10.1mol L -⋅氨水混合，所得溶液呈______（填“酸”“中”或“碱”）性。

（3）25℃时，向120mL0.1mol L -⋅的3CH COOH 溶液中逐滴加入110mL0.1mol L NaOH -⋅溶液，所得混合溶液呈酸性。

①混合溶液中的粒子浓度由大到小的顺序（2H O 除外）：______。

②针对该混合溶液，下列说法正确的是______。

A ．混合溶液存在(
)()()
3
3
Na
CH COO CH COOH c c c +
-
=+B ．向混合溶液中继续滴加蒸馏水，溶液酸性减弱，
()
()(
)
-3-
3c OH c CH COOH c CH COO
数值会增大
C ．继续向溶液中滴加NaOH 溶液至pH 值为6，()()7
3CH COO
Na 9.910
c c -
+
--=⨯D ．继续滴加NaOH 溶液至大于20mL 时，可能有水电离出()7
1
H
110
mol L c +
--=⨯⋅（4）若向120mL0.1mol L NaCN -⋅溶液中通入少量2CO 气体，写出发生反应的离子方程式：______。

【答案】18.323HSCN CH COOH H CO HCN >>>19.中
20.
①.(
)(
)()()()
-
+
+
-
33
c CH COO >c Na
>c CH COOH >c H >c OH ②.CD
21.223CN H O CO HCN HCO -
-
++=+【解析】
【小问1详解】
多元弱酸在溶液中分步水解，以一级电离为主，由表格数据可知，四种酸的电离常数的大小顺序为
323HSCN CH COOH H CO HCN >>>，则酸性强弱顺序为323HSCN CH COOH H CO HCN >>>，故
答案为：323HSCN CH COOH H CO HCN >>>；【小问2详解】
等体积等浓度的醋酸与氨水恰好反应生成醋酸铵和水，由电离常数可知，铵根离子与醋酸根离子在溶液中的水解程度相当，则醋酸铵溶液呈中性，故答案为：中性；【小问3详解】
①20mL0.1mol/L 醋酸溶液与10mL0.1mol/L 氢氧化钠溶液反应得到等浓度的醋酸钠和醋酸的混合溶液，由
电离常数可知，醋酸根离子在溶液中的水解常数K h =w a K K =14
5
1.0101.7510--⨯⨯＜K a ，说明等浓度的醋酸和醋酸钠的
混合溶液中醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度，溶液呈酸性，由电荷守恒关系c (Na +)+c (H +)=c (CH 3COO —)+c (OH —)可知，溶液中离子浓度的大小顺序为
()()()()()-++-33CH COO >Na >CH COOH >H >OH c c c c c ，故答案为：(
)(
)
()()()
-++-33CH COO >Na >CH COOH >H >OH c c c c c ；
②A ．等浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液中存在物料守恒关系2c (Na +)=c (CH 3COO —)+c (CH 3COOH)，故错误；B ．醋酸根离子在溶液中的水解常数K h =
(
)
()(
)
-3-
3OH CH COOH CH COO
c c c ，温度不变，水解常数不变，则向混合溶
液中继续滴加蒸馏水时，溶液酸性减弱，
()
()()
-3-
3OH CH COOH CH COO
c c c 不变，故错误；
C ．醋酸和醋酸钠的混合溶液中存在电荷守恒关系c (Na +)+c (H +)=c (CH 3COO —)+c (OH —)，则溶液pH 为6的溶液中，c (Na +)—c (CH 3COO —)=10—6—10—8，故正确；
D ．向等浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液中继续滴加氢氧化钠溶液至大于20mL 时，得到的醋酸钠和氢氧化钠的混合溶液中醋酸根离子的水解程度与氢氧根离子抑制水电离的程度相等时，碱性溶液中水电离出的氢离子浓度为71110mol L --⨯⋅，故正确；故选CD ；【小问4详解】
由电离常数可知，氢氰酸的酸性弱于碳酸，但强于碳酸氢根离子，所以氰化钠溶液与少量二氧化碳反应生成氢氰酸和碳酸氢钠，反应的离子方程式为223CN H O CO HCN HCO -
-
++=+，故答案为：
223CN H O CO HCN HCO --
++=+。

19.电解原理具有广泛应用。

氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的工业生产和应用。

图1为实验室模拟电解饱和食盐水的装置。

图2为离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。

图3为人工肾脏利用间接电化学方法除去代谢产物中的尿素的原理示意图。

结合所学知识回答：
（1）写出用惰性电极电解饱和食盐水的化学方程式：______。

（2）写出检验b 极产生气体的方法______。

（3）图2中采用的离子交换膜为______（填“阳离子交换膜”“阳离子交换膜”或“质子交换膜”），B 应添加的原料为______（填物质名称．．．．
）。

（4）图3左侧为电源______（填“正极”或“负极”），写出该电极区域发生的总反应．．．方程式______（尿素的化学式()22CO NH ），每转化6.0g 尿素，电解池右侧电极上生成气体的体积为______（标准状况）。

【答案】（1）2222NaCl+2H O
2NaOH+H +Cl ↑↑
通电
（2）将湿润的淀粉-碘化钾试纸靠近b ，观察到试纸变蓝色，则该电极有氯气生成（3）①.阳离子交换膜②.稀氢氧化钠溶液（只写氢氧化钠不给分）
（4）①.正极
②.()22222CO NH 6e H O CO N 6H
-
+
-+=++③. 6.72L
【解析】
【分析】图1中a 电极为阴极，H 2O 在阴极上被电解生成H 2和O H -，b 极为阳极，Cl -在阳极被电解生成Cl 2；氯碱工业电解饱和食盐水时，阳极室加入精制饱和NaCl 溶液，电解时Cl -生成Cl 2，阴极室加入稀的NaOH 溶液，H 2O 被电解后生成H 2和O H -，+Na 从阳极室通过阳离子交换移向阴极室，从而得到浓的NaOH 溶液，故图2中，左室为阳极室，右室为阴极室；图3中，根据右侧产生H 2可判断电解池右侧电极是阴极，H 2O 被电解生成H 2，左侧为阳极。

据此答题。

【小问1详解】
用惰性电极电解饱和食盐水的化学方程式：2222NaCl+2H O
2NaOH+H +Cl ↑↑通电。

【小问2详解】
根据分析知，b 极生成Cl 2，检验Cl 2的方法为：将湿润的淀粉-碘化钾试纸靠近b ，观察到试纸变蓝色，则该电极有氯气生成。

【小问3详解】
根据分析知，离子交换膜为阳离子交换膜，B 应添加的原料为稀NaOH 溶液。

【小问4详解】
根据分析知，电解池左侧电极为阳极，故电源的左侧为正极，阳极室发生的反应依次为2Cl －
－2e
－
=Cl 2↑、
氯气将尿素氧化为CO 2和N 2，氯气自身被还原为氯离子，则阳极区总反应为：
()22222CO NH 6e H O CO N 6H -+-+=++。

6.0g 尿素物质的量为0.1mol ，转化时共转移0.6mol 电子，
右侧电极的反应式为：222H O+2e =H +2OH -
-
↑，转移0.6mol 电子时，生成0.3molH 2，标准状况下这些
H 2体积为6.72L 。

20.2CO 过度排放会引起气候、环境等问题。

一定条件下可利用化学反应将其转化为燃料3CH OH 。

以2CO 和2H 为原料合成3CH OH 的主要反应如下：Ⅰ．()()()()2232CO g 3H g CH OH g H O g +=+11ΔH 49.5kJ mol -=-⋅；
Ⅱ．()()()()222CO g H g CO g H O g +=+12Δ41.2kJ mol -=+⋅H ；
Ⅲ．()()()23CO g 2H g CH OH g +=3
ΔH 回答下列问题：
（1）3ΔH =______1kJ mol -⋅。

（2）在恒温条件下向恒容的密闭容器中通入21molCO 和23molH 发生上述反应，若只考虑反应
()()()()2232CO g 3H g CH OH g H O g +=+，下列不能．．
说明反应达到平衡状态的是______。

A ．()()233H CH OH v v =正逆B ．容器内的压强不再变化
C ．容器内混合气体的密度不再变化
D ．混合气体的平均摩尔质量不再变化
E ．相同时间内C O =断裂与O H -断裂比值为1:1
（3）将2CO 和2H 按1:3通入体积为VL 的密闭容器中，假设只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ，改变反应温度，分
别测得a P 、b P 、c P （单位)MPa 下2CO 的平衡转化率（
α）以及()b 3MPa P 时生成3CH OH 、CO 选择性（S ）的变化如图甲（选择性为目标产物在总产物中的比率，即
()()()()
333CH OH S CH OH 100%CH OH CO c c c =
⨯+；()()()()
3CO S CO 100%CH OH CO c c c =
⨯+）。

①图甲中a 、b 和c 分别代表代表a MPa P 、b MPa P 、c MPa P 下()2CO α随温度变化趋势的是曲线，
则a P 、b P 、c P 的从大到小的关系为______。

②随着温度升高，a 、b 和c 条曲线接近重合的原因是______。

③P 点对应的反应Ⅱ的平衡常数K =______。

④分子筛膜反应器可提高反应Ⅱ的平衡转化率，原理如图乙所示。

同温同压下，将等物质的量的2CO 和2
H 通入无分子筛反应器，测得2CO 的平衡转化率为50%；若换成分子筛膜反应器，
2CO 的平衡转化率为90%，则相同时间内，上出口和下出口中2H O 的物质的量之比为______。

（4）为同时提高2CO 的平衡转化率和3CH OH 的平衡产率，应选择的反应条件为______。

A.低温、高压 B.高温、低压
C.低温、低压
D.高温、高压
【答案】（1）90.7-（2）ACE
（3）
①.Pa>Pb>Pc
②.温度升高到一定程度，体系中以反应Ⅱ为主，反应Ⅱ前后
气体分子数相等，改变压强，该反应平衡不受影响③.1/104（或0.0096）
④.1:80
（4）A
【解析】【小问1详解】
根据盖斯定律，反应Ⅲ=反应Ⅰ-反应Ⅱ，故
111312ΔΔΔ49.5kJ mol 41.2kJ mol 90.7kJ mol H H H ---=-=-⋅-⋅=-⋅；。