高危儿的识别与管理课件ppt
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6.血液系统监护 肤色是否红润、有无呼吸窘迫
意识迟钝：可以唤醒，但醒来迟且不能保持清醒状态
7.肾功能监测 注意心律、心音、杂音、肤色、肝大小、股动脉搏动、毛细血管再充血时间、四肢末梢温度、水肿等。
新生儿窒息与并发症，33. 20-30严重呼吸衰竭，可能伴肺动脉高压：NO、PS、高频通气，甚至ECMO。
呼吸系统监护
心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼 吸暂停的发生。
氧合状态监测
经皮脉氧饱和度（SpO2）最常用。凡吸氧的早产儿 必须监测。严重水肿、低体温、循环不良、局部皮 肤血 流量减少 -------偏低 经皮二氧化碳分压（TcPCO2） 经皮氧分压（ TcPO2 ） 呼气末二氧化碳分压（etPCO2）
CT/MRI、脑干诱发电位 脑电图和振幅整合脑电图。低电压、等电位、暴发
抑制（预后不佳）
消化系统监护
临床观察：腹壁颜色、呕吐、腹胀、胃储留（颜色 、性质）、大便情况（颜色、性质）、肠鸣音等。 一般生后1小时可听到肠鸣音，如果生后即听到，胎 窘可能。
肝脏功能检查 胆红素监测：转氨酶4倍增高提示肝功能严重受损 血氨监测： ↑遗传代谢病。
呼吸系统监护
呼吸窘迫
气体交换不能满足新生儿代谢的需要 CO2的排出不足。 O2的摄取和运输功能受损 呼吸增快或呼吸暂停（肺） 心率增快（心脏）
肤色异常：青紫/发绀 表现异常：呻吟、鼻煽、三凹征
呼吸系统监护
表现异常
三凹征：膈肌牵拉及肋间肌收缩 呻吟：呼气时声带关闭以增加PEEP。 鼻煽：减少鼻腔的阻力。 呼吸过慢或节律异常是病情危重的信号
危重新生儿监护内容
表现异常：呻吟、鼻煽、三凹征 血氨监测： ↑遗传代谢病。 音调一般不高。 血常规：贫血、红细胞增多症、血小板减少等。
5.消化系统监护 心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼吸暂停的发生。
消化道出血的可能原因有：新生儿出血症、应急性溃疡、急性胃肠炎、NEC、严重感染致DIC、血液系统疾病及先天性消化道畸形。
正常心率120-160次/分 注意心律、心音、杂音、肤色、肝大小、股动脉搏
动、毛细血管再充血时间、四肢末梢温度、水肿等 。
心血管系统监护
心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼 吸暂停的发生。
氧合状态监测
经皮脉氧饱和度（SpO2） 经皮二氧化碳分压（TcPCO2） 经皮氧分压（ TcPO2 ） 呼气末二氧化碳分压（etPCO2）
即刻处理出血
重新结扎脐带 维生素k1 1mg im/iv 查血型、血红蛋白、交叉合血 出血的一般处理
即刻处理出血休克
生理盐水 10ml/kg 20分钟入 可重复一次 按日龄维持补液与继续补液
输O 型或Rh 阴性血 高流量氧（5L/min） 保暧
９.其他
腹胀、反复呕吐、血尿或皮肤明显发黄等情况
１.哭声
哭是新生儿表达感觉和要求的唯一方式 正常的哭: 饿、口渴、尿布湿、环境温度。
音调一般不高。 病理现象：痒、痛，皮肤褶烂，肠绞痛、头痛、耳
痛时的疼痛感。时间长、躁动不安。
哭声
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
体液、生化及血气：24小时内排尿、尿量大于1ml/kg.
血气分析
通常采用动脉血气 可获得血氧分压和二氧化碳分压值，判断是否存在
通气和换气异常 酸碱平衡情况 电解质平衡情况
胸片检查
可了解心肺情况 判断气管插管的位置 机械通气并发症 通常床旁摄片
冷光源皮肤透照试验
肺功能监测：机械通气新生儿，通气量、顺应性、 气道阻力。
肺部疾病
PS缺乏性疾病：RDS 吸入综合征 感染：肺炎、支气管炎 湿肺（TTN） 间质性肺气肿(气漏）
６.惊厥
对惊厥记录的注意点 1）惊厥的部位、性质、持续时间， 2）能否自行缓解 3）是否伴有呼吸、心率、皮肤颜色的改变等
６.惊厥
可能的原因有：窒息后引起的HIE、产伤性颅内出血、 化脑、宫内感染、代谢异常、核黄疸、先天性脑发 育不全等。
即刻处理
建立静脉通路，按日龄、窒息补液 最初12小时禁食 若血糖<2.6mmol/l ，给予处理 正发作或前一小时曾发生惊厥，止惊 惊厥伴中心性青紫或呼吸困难，中流量氧
8.感染指标监测 经皮二氧化碳分压（TcPCO2）
输O 型或Rh 阴性血
9.机械通气监护 病理现象：痒、痛，皮肤褶烂，肠绞痛、头痛、耳痛时的疼痛感。
经皮脉氧饱和度（SpO2）
基本监护
体温：保持适中温度 血糖：实验室、快速纸片 低血糖： 继发性癫痫、精神运动迟缓
高危：早产儿、IDM、SGA 处理阈值：2.6mmol/L,治疗目标值：2.8mmol/L 体液、生化及血气：24小时内排尿、尿量大于1ml/kg.h
７.呼吸异常
正常呼吸时不费劲，40次/分，若呼吸稍有些快 慢不均，时深时浅，但不伴有皮肤青紫等现象也 属正常
安静时呼吸≥60次/分或≤30次/分，有三凹征/鼻翼 扇动/呼气性呻吟/抽泣性呼吸等，甚至出现呼吸 暂停，皮肤青紫，均提示呼吸异常，应及时处理。
常见原因有：上呼吸道阻塞、肺部疾病、心脏疾 病、先天性畸形，中枢神经系统疾病、重症感染、 代谢酸中毒、低血糖及血液系统疾患等。
肺部发育因素
先天性膈疝 肺发育不全 肺动脉高压 水肿或胸腔积液 先天性肺叶气肿 先天性囊性腺瘤
RDS
湿肺
呼吸支持
氧疗 肺表面活性物质（PS） 机械通气
CPAP（无创） 常频通气 高频通气
NO治疗 体外膜肺（ECMO）
心血管系统监护
新生儿心功能不全多表现为全心功能衰竭。肺部罗 音突然增多、呼吸困难、肝大、水肿、心音低钝。
惊厥若血糖26mmoll给予处理惊厥伴中心性青紫或呼吸困难中流量氧即刻处理正常呼吸时不费劲40次分若呼吸稍有些快慢不均时深时浅但不伴有皮肤青紫等现象也属正常安静时呼吸60次分或30次分有三凹征鼻翼扇动呼气性呻吟抽泣性呼吸等甚至出现呼吸暂停皮肤青紫均提示呼吸异常应及时处理
高危新生儿
高危儿:指已发生或可能发生危重疾 病而需要监护的新生儿。
新生儿常见危险症状或体征识别
血液系统监护
临床观察：肤色、出血点、肝脾大等 血常规：贫血、红细胞增多症、血小板减少等。 必要时骨穿。 凝血功能检查。
肾功能
临床观察：有无水肿、24h尿量等。 正常新生儿尿量：1.5-3ml/kg.h 少尿<1ml/kg.h，无尿<0.5ml/kg.h，提示可能存在肾
异常新生儿
早产 HIE、颅内出血 胎粪吸入综合征、肺出血 先天性心脏病 先天性外科疾病
新生儿常见危险症状或体征识别
死亡原因：前6位
新生儿窒息与并发症，33.5％ 呼吸系统疾病，21.8％ 感染，14.2％ 严重先天畸形，11.3% 产伤，6.3％ 硬肿症，5.8％ 以上六类疾病与并发症占全部死因的93％
影像学检查：特别是怀疑存在外科问题时。 早产儿住院期间应警惕NEC。
经皮氧分压（ TcPO2 ）
实验室：CSF、血氨、串联质谱、尿有机酸
低血糖： 继发性癫痫、精神运动迟缓
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息
一般生后1小时可听到肠鸣音，如果生后即听到，胎窘可能。
血氨监测： ↑遗传代谢病。 呼吸增快或呼吸暂停（肺） 新生儿常见危险症状或体征识别
十二指肠闭锁
血压监护：新生儿MAP正常值基本同胎龄
周围性青紫原因有：局部受压所致、全身性疾病（如心力衰竭、休克、红细胞增多症等）
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
惊厥伴中心性青紫或呼吸困难，中流量氧
影像学检查：特别是怀疑存在外科问题时。
血气分析：及时调整呼吸机参数。
异常血红蛋白增多 周围性青紫原因有：局部受压所致、全身性疾病
（如心力衰竭、休克、红细胞增多症等）
６.惊厥
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤 抖及非惊厥性的呼吸暂停
新生儿惊厥与婴幼儿、年长儿表现不同，以局灶性、 轻微型发作多见，而典型的强直性、阵挛性发作较 少见
６.惊厥
A 轻微型 B 强直型 C 多灶性阵挛型 D 限局性阵挛型 E 全身性肌阵挛型
囟门是否紧张、肤色是否变苍白，如果有可能提示 颅内出血，行CT明确。
患儿出现四肢划动、凝视、抽搐，提示HIE或颅内出 血、颅内感染等
２.喂奶
吸吮能力差，吃奶量不及平时的一半或拒奶，呛奶 有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾
患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
３. 体温
发热超过38℃ ，或体温低于35.5℃，经保温１小时 仍未回升。
音调一般不高。 如果条件限制，无法作进一步处理，应立即转往上级有条件的医院治疗 血糖：实验室、快速纸片 经皮氧分压（ TcPO2 ）
------正压人工呼吸
高流量氧（5L/min）
８.呕血和便血、出血
首先应排除母血咽入综合征和口鼻、咽喉出血吞入。 消化道出血的可能原因有：新生儿出血症、应急性
溃疡、急性胃肠炎、NEC、严重感染致DIC、血液系 统疾病及先天性消化道畸形。
功能不全。 肾性或肾前性。 对高危新生儿应常规监测血肌酐和尿素氮
新生儿出现任何一项或一项以上危险症状或体征， 都表明病情危重，应给予及时处理
如果条件限制，无法作进一步处理，应立即转往上 级有条件的医院治疗
危重新生儿监护内容
新生儿各系统发育未成熟，代偿能力差、病情变化 快，易导致死亡。--------NICU
监护内容： 1.基本监护 2.呼吸系统监护 3.心血管系统监护 4.中枢神经系统监护
常表示有严重感染、硬肿症等可能
４.精神状态
意识状态正常：新生儿易被唤醒，且能保持较长时间的清 醒
嗜睡：容易唤醒，但仅能保持短暂的清醒 意识迟钝：可以唤醒，但醒来迟且不能保持清醒状态 浅昏迷：嗜睡，仅疼痛刺激可引起缩腿反应 昏迷：疼痛刺激也不能引起任何反应
５.皮肤颜色
生理性青紫，一般情况好，反应好 病理性青紫：中心性和周围性 中心性青紫原因有：心肺疾患、中枢神经系统疾病、
病情严重。
可能：HIE、颅内出血、化脑、败血症等。 瞳孔反射：反映中脑及脑干功能。
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
可重复一次
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤抖及非惊厥性的呼吸暂停
新生儿常见危险症状或体征识别
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息
心血管系统监护
血压监护：新生儿MAP正常值基本同胎龄
中枢神经系统监护
1.体检：意识、反应、头围、囟门、瞳孔、肌力、肌 张力（NS核心）、反射。
瞳孔反射：反映中脑及脑干功能。 2.实验室：CSF、血氨、串联质谱、尿有机酸
床旁头颅B超
是早产儿IVH首选的筛查手段 对脑室周围白质损伤均能明确显示 对脑中线部位的病变有特异性诊断价值 无创、便捷，可床旁操作 可动态随访
中心性青紫原因有：心肺疾患、中枢神经系统疾病、异常血红蛋白增多
肺功能监测：机械通气新生儿，通气量、顺应性、气道阻力。
低血糖： WBC
继发性癫突痫、然精神的运动短迟缓促的尖声哭叫（脑性尖叫）、阵发性哭叫
早处产理儿 阈住值院：期2. 间应伴警惕面NEC色。 苍白பைடு நூலகம்持续哭吵且无法安慰、哭声无力或哭
不出声，哭声低微或呻吟均提示病情严重。有以下 突然的短促的尖声哭叫（脑性尖叫）、阵发性哭叫伴面色苍白、持续哭吵且无法安慰、哭声无力或哭不出声，哭声低微或呻吟均提示
即刻处理
新生儿出现任何一项或一项以上危险症状或体征，都表明病情危重，应给予及时处理 高危儿:指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿。 可重复一次 20-30严重呼吸衰竭，可能伴肺动脉高压：NO、PS、高频通气，甚至ECMO。
可哭重是复 新一生次儿表达感无觉和呼要求吸的唯，一方尤式 其刺激后无呼吸
包括以下几种情况: ①异常妊娠史 ②异常分娩史 ③异常新生儿
异常妊娠史
死胎、早产、先天畸形、胎儿水肿等； 小于16岁或大于40岁、服用违禁品； 阴道流血、先兆子痫、羊膜早破等； 高血压、糖尿病、甲亢或甲减、泌尿系感染等；
异常分娩史
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息 选择性剖宫产 前置胎盘、胎盘早剥
包括以下几种情况:
呼吸困难（呼吸暂停、三凹征、呻吟) OI=FiO2×100×MAP/PaO2。
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤抖及非惊厥性的呼吸暂停 吸吮能力差，吃奶量不及平时的一半或拒奶，呛奶
RR<20次/分或>60次/分 有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
意识迟钝：可以唤醒，但醒来迟且不能保持清醒状态
7.肾功能监测 注意心律、心音、杂音、肤色、肝大小、股动脉搏动、毛细血管再充血时间、四肢末梢温度、水肿等。
新生儿窒息与并发症，33. 20-30严重呼吸衰竭，可能伴肺动脉高压：NO、PS、高频通气，甚至ECMO。
呼吸系统监护
心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼 吸暂停的发生。
氧合状态监测
经皮脉氧饱和度（SpO2）最常用。凡吸氧的早产儿 必须监测。严重水肿、低体温、循环不良、局部皮 肤血 流量减少 -------偏低 经皮二氧化碳分压（TcPCO2） 经皮氧分压（ TcPO2 ） 呼气末二氧化碳分压（etPCO2）
CT/MRI、脑干诱发电位 脑电图和振幅整合脑电图。低电压、等电位、暴发
抑制（预后不佳）
消化系统监护
临床观察：腹壁颜色、呕吐、腹胀、胃储留（颜色 、性质）、大便情况（颜色、性质）、肠鸣音等。 一般生后1小时可听到肠鸣音，如果生后即听到，胎 窘可能。
肝脏功能检查 胆红素监测：转氨酶4倍增高提示肝功能严重受损 血氨监测： ↑遗传代谢病。
呼吸系统监护
呼吸窘迫
气体交换不能满足新生儿代谢的需要 CO2的排出不足。 O2的摄取和运输功能受损 呼吸增快或呼吸暂停（肺） 心率增快（心脏）
肤色异常：青紫/发绀 表现异常：呻吟、鼻煽、三凹征
呼吸系统监护
表现异常
三凹征：膈肌牵拉及肋间肌收缩 呻吟：呼气时声带关闭以增加PEEP。 鼻煽：减少鼻腔的阻力。 呼吸过慢或节律异常是病情危重的信号
危重新生儿监护内容
表现异常：呻吟、鼻煽、三凹征 血氨监测： ↑遗传代谢病。 音调一般不高。 血常规：贫血、红细胞增多症、血小板减少等。
5.消化系统监护 心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼吸暂停的发生。
消化道出血的可能原因有：新生儿出血症、应急性溃疡、急性胃肠炎、NEC、严重感染致DIC、血液系统疾病及先天性消化道畸形。
正常心率120-160次/分 注意心律、心音、杂音、肤色、肝大小、股动脉搏
动、毛细血管再充血时间、四肢末梢温度、水肿等 。
心血管系统监护
心肺监护仪可实时监测心率、呼吸频率和呼 吸暂停的发生。
氧合状态监测
经皮脉氧饱和度（SpO2） 经皮二氧化碳分压（TcPCO2） 经皮氧分压（ TcPO2 ） 呼气末二氧化碳分压（etPCO2）
即刻处理出血
重新结扎脐带 维生素k1 1mg im/iv 查血型、血红蛋白、交叉合血 出血的一般处理
即刻处理出血休克
生理盐水 10ml/kg 20分钟入 可重复一次 按日龄维持补液与继续补液
输O 型或Rh 阴性血 高流量氧（5L/min） 保暧
９.其他
腹胀、反复呕吐、血尿或皮肤明显发黄等情况
１.哭声
哭是新生儿表达感觉和要求的唯一方式 正常的哭: 饿、口渴、尿布湿、环境温度。
音调一般不高。 病理现象：痒、痛，皮肤褶烂，肠绞痛、头痛、耳
痛时的疼痛感。时间长、躁动不安。
哭声
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
体液、生化及血气：24小时内排尿、尿量大于1ml/kg.
血气分析
通常采用动脉血气 可获得血氧分压和二氧化碳分压值，判断是否存在
通气和换气异常 酸碱平衡情况 电解质平衡情况
胸片检查
可了解心肺情况 判断气管插管的位置 机械通气并发症 通常床旁摄片
冷光源皮肤透照试验
肺功能监测：机械通气新生儿，通气量、顺应性、 气道阻力。
肺部疾病
PS缺乏性疾病：RDS 吸入综合征 感染：肺炎、支气管炎 湿肺（TTN） 间质性肺气肿(气漏）
６.惊厥
对惊厥记录的注意点 1）惊厥的部位、性质、持续时间， 2）能否自行缓解 3）是否伴有呼吸、心率、皮肤颜色的改变等
６.惊厥
可能的原因有：窒息后引起的HIE、产伤性颅内出血、 化脑、宫内感染、代谢异常、核黄疸、先天性脑发 育不全等。
即刻处理
建立静脉通路，按日龄、窒息补液 最初12小时禁食 若血糖<2.6mmol/l ，给予处理 正发作或前一小时曾发生惊厥，止惊 惊厥伴中心性青紫或呼吸困难，中流量氧
8.感染指标监测 经皮二氧化碳分压（TcPCO2）
输O 型或Rh 阴性血
9.机械通气监护 病理现象：痒、痛，皮肤褶烂，肠绞痛、头痛、耳痛时的疼痛感。
经皮脉氧饱和度（SpO2）
基本监护
体温：保持适中温度 血糖：实验室、快速纸片 低血糖： 继发性癫痫、精神运动迟缓
高危：早产儿、IDM、SGA 处理阈值：2.6mmol/L,治疗目标值：2.8mmol/L 体液、生化及血气：24小时内排尿、尿量大于1ml/kg.h
７.呼吸异常
正常呼吸时不费劲，40次/分，若呼吸稍有些快 慢不均，时深时浅，但不伴有皮肤青紫等现象也 属正常
安静时呼吸≥60次/分或≤30次/分，有三凹征/鼻翼 扇动/呼气性呻吟/抽泣性呼吸等，甚至出现呼吸 暂停，皮肤青紫，均提示呼吸异常，应及时处理。
常见原因有：上呼吸道阻塞、肺部疾病、心脏疾 病、先天性畸形，中枢神经系统疾病、重症感染、 代谢酸中毒、低血糖及血液系统疾患等。
肺部发育因素
先天性膈疝 肺发育不全 肺动脉高压 水肿或胸腔积液 先天性肺叶气肿 先天性囊性腺瘤
RDS
湿肺
呼吸支持
氧疗 肺表面活性物质（PS） 机械通气
CPAP（无创） 常频通气 高频通气
NO治疗 体外膜肺（ECMO）
心血管系统监护
新生儿心功能不全多表现为全心功能衰竭。肺部罗 音突然增多、呼吸困难、肝大、水肿、心音低钝。
惊厥若血糖26mmoll给予处理惊厥伴中心性青紫或呼吸困难中流量氧即刻处理正常呼吸时不费劲40次分若呼吸稍有些快慢不均时深时浅但不伴有皮肤青紫等现象也属正常安静时呼吸60次分或30次分有三凹征鼻翼扇动呼气性呻吟抽泣性呼吸等甚至出现呼吸暂停皮肤青紫均提示呼吸异常应及时处理
高危新生儿
高危儿:指已发生或可能发生危重疾 病而需要监护的新生儿。
新生儿常见危险症状或体征识别
血液系统监护
临床观察：肤色、出血点、肝脾大等 血常规：贫血、红细胞增多症、血小板减少等。 必要时骨穿。 凝血功能检查。
肾功能
临床观察：有无水肿、24h尿量等。 正常新生儿尿量：1.5-3ml/kg.h 少尿<1ml/kg.h，无尿<0.5ml/kg.h，提示可能存在肾
异常新生儿
早产 HIE、颅内出血 胎粪吸入综合征、肺出血 先天性心脏病 先天性外科疾病
新生儿常见危险症状或体征识别
死亡原因：前6位
新生儿窒息与并发症，33.5％ 呼吸系统疾病，21.8％ 感染，14.2％ 严重先天畸形，11.3% 产伤，6.3％ 硬肿症，5.8％ 以上六类疾病与并发症占全部死因的93％
影像学检查：特别是怀疑存在外科问题时。 早产儿住院期间应警惕NEC。
经皮氧分压（ TcPO2 ）
实验室：CSF、血氨、串联质谱、尿有机酸
低血糖： 继发性癫痫、精神运动迟缓
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息
一般生后1小时可听到肠鸣音，如果生后即听到，胎窘可能。
血氨监测： ↑遗传代谢病。 呼吸增快或呼吸暂停（肺） 新生儿常见危险症状或体征识别
十二指肠闭锁
血压监护：新生儿MAP正常值基本同胎龄
周围性青紫原因有：局部受压所致、全身性疾病（如心力衰竭、休克、红细胞增多症等）
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
惊厥伴中心性青紫或呼吸困难，中流量氧
影像学检查：特别是怀疑存在外科问题时。
血气分析：及时调整呼吸机参数。
异常血红蛋白增多 周围性青紫原因有：局部受压所致、全身性疾病
（如心力衰竭、休克、红细胞增多症等）
６.惊厥
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤 抖及非惊厥性的呼吸暂停
新生儿惊厥与婴幼儿、年长儿表现不同，以局灶性、 轻微型发作多见，而典型的强直性、阵挛性发作较 少见
６.惊厥
A 轻微型 B 强直型 C 多灶性阵挛型 D 限局性阵挛型 E 全身性肌阵挛型
囟门是否紧张、肤色是否变苍白，如果有可能提示 颅内出血，行CT明确。
患儿出现四肢划动、凝视、抽搐，提示HIE或颅内出 血、颅内感染等
２.喂奶
吸吮能力差，吃奶量不及平时的一半或拒奶，呛奶 有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾
患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
３. 体温
发热超过38℃ ，或体温低于35.5℃，经保温１小时 仍未回升。
音调一般不高。 如果条件限制，无法作进一步处理，应立即转往上级有条件的医院治疗 血糖：实验室、快速纸片 经皮氧分压（ TcPO2 ）
------正压人工呼吸
高流量氧（5L/min）
８.呕血和便血、出血
首先应排除母血咽入综合征和口鼻、咽喉出血吞入。 消化道出血的可能原因有：新生儿出血症、应急性
溃疡、急性胃肠炎、NEC、严重感染致DIC、血液系 统疾病及先天性消化道畸形。
功能不全。 肾性或肾前性。 对高危新生儿应常规监测血肌酐和尿素氮
新生儿出现任何一项或一项以上危险症状或体征， 都表明病情危重，应给予及时处理
如果条件限制，无法作进一步处理，应立即转往上 级有条件的医院治疗
危重新生儿监护内容
新生儿各系统发育未成熟，代偿能力差、病情变化 快，易导致死亡。--------NICU
监护内容： 1.基本监护 2.呼吸系统监护 3.心血管系统监护 4.中枢神经系统监护
常表示有严重感染、硬肿症等可能
４.精神状态
意识状态正常：新生儿易被唤醒，且能保持较长时间的清 醒
嗜睡：容易唤醒，但仅能保持短暂的清醒 意识迟钝：可以唤醒，但醒来迟且不能保持清醒状态 浅昏迷：嗜睡，仅疼痛刺激可引起缩腿反应 昏迷：疼痛刺激也不能引起任何反应
５.皮肤颜色
生理性青紫，一般情况好，反应好 病理性青紫：中心性和周围性 中心性青紫原因有：心肺疾患、中枢神经系统疾病、
病情严重。
可能：HIE、颅内出血、化脑、败血症等。 瞳孔反射：反映中脑及脑干功能。
有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。
可重复一次
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤抖及非惊厥性的呼吸暂停
新生儿常见危险症状或体征识别
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息
心血管系统监护
血压监护：新生儿MAP正常值基本同胎龄
中枢神经系统监护
1.体检：意识、反应、头围、囟门、瞳孔、肌力、肌 张力（NS核心）、反射。
瞳孔反射：反映中脑及脑干功能。 2.实验室：CSF、血氨、串联质谱、尿有机酸
床旁头颅B超
是早产儿IVH首选的筛查手段 对脑室周围白质损伤均能明确显示 对脑中线部位的病变有特异性诊断价值 无创、便捷，可床旁操作 可动态随访
中心性青紫原因有：心肺疾患、中枢神经系统疾病、异常血红蛋白增多
肺功能监测：机械通气新生儿，通气量、顺应性、气道阻力。
低血糖： WBC
继发性癫突痫、然精神的运动短迟缓促的尖声哭叫（脑性尖叫）、阵发性哭叫
早处产理儿 阈住值院：期2. 间应伴警惕面NEC色。 苍白பைடு நூலகம்持续哭吵且无法安慰、哭声无力或哭
不出声，哭声低微或呻吟均提示病情严重。有以下 突然的短促的尖声哭叫（脑性尖叫）、阵发性哭叫伴面色苍白、持续哭吵且无法安慰、哭声无力或哭不出声，哭声低微或呻吟均提示
即刻处理
新生儿出现任何一项或一项以上危险症状或体征，都表明病情危重，应给予及时处理 高危儿:指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿。 可重复一次 20-30严重呼吸衰竭，可能伴肺动脉高压：NO、PS、高频通气，甚至ECMO。
可哭重是复 新一生次儿表达感无觉和呼要求吸的唯，一方尤式 其刺激后无呼吸
包括以下几种情况: ①异常妊娠史 ②异常分娩史 ③异常新生儿
异常妊娠史
死胎、早产、先天畸形、胎儿水肿等； 小于16岁或大于40岁、服用违禁品； 阴道流血、先兆子痫、羊膜早破等； 高血压、糖尿病、甲亢或甲减、泌尿系感染等；
异常分娩史
胎儿窘迫、手术助产（胎吸或产钳）、出生窒息 选择性剖宫产 前置胎盘、胎盘早剥
包括以下几种情况:
呼吸困难（呼吸暂停、三凹征、呻吟) OI=FiO2×100×MAP/PaO2。
要判断是否为惊厥，首先应排除新生儿生理性的颤抖及非惊厥性的呼吸暂停 吸吮能力差，吃奶量不及平时的一半或拒奶，呛奶
RR<20次/分或>60次/分 有以下可能：早产儿（胎龄≤34周）、感染、颅脑疾患、消化道畸形、遗传代谢性疾病等。