高中有机化学重要知识点详细整理化学必修二第三章必修五知识整理
高中化学必修2知识点归纳总结
高中化学必修2知识点归纳总结高中化学必修2知识点归纳总结第一篇:《高中化学必修2知识点归纳总结》高中化学必修2知识点归纳总结第一章物质结构元素周期律一、原子结构质子(Z个)原子核注意:中子(N个)质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)1. 原子序数=核电荷数=质子数=原子的核外电子数核外电子(Z个)★熟背前20号元素,熟悉1~20号元素原子核外电子的排布:H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca2.原子核外电子的排布规律:①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里;②各电子层最多容纳的电子数是2n2;③最外层电子数不超过8个(K层为最外层不超过2个),次外层不超过18个,倒数第三层电子数不超过32个。
电子层:一(能量最低)二三四五六七对应表示符号: K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素元素:具有相同核电荷数的同一类原子的总称。
核素:具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。
同位素:质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。
(对于原子来说) 二、元素周期表 1.编排原则:①按原子序数递增的顺序从左到右排列②将电子层数相同的各元素从左到右排成一横行。
(周期序数=原子的电子层数)........③把最外层电子数相同的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行。
..........主族序数=原子最外层电子数 2.结构特点:核外电子层数元素种类第一周期 1 2种元素短周期第二周期 2 8种元素周期第三周期 3 8种元素元 7第四周期 4 18种元素素 7第五周期 5 18种元素周长周期第六周期 6 32种元素期第七周期 7 未填满(已有26种元素)表主族:ⅠA~ⅦA共7个主族族副族:ⅢB~ⅦB、ⅠB~ⅡB,共7个副族(18个纵行)第Ⅷ族:三个纵行,位于ⅦB和ⅠB之间(16个族)零族:稀有气体三、元素周期律1.元素周期律:元素的性质(核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性)随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。
高中化学必修二有机化学核心知识点总结
高中化学必修二有机化学精华知识总结一、有机化合物相关定义 (2)二、有机化合物的分类 (2)(一)有机物一般分类 (2)(二)按有机化合物碳的骨架分类 (2)(三)按官能团分类 (3)三、烃的结构与化学性质 (6)(一)烷烃 (6)(二)烯烃 (7)(三)炔烃 (7)四、反应类型 (7)(一)取代反应 (7)(二)加成反应 (7)(三)加聚反应(Addition Polymerization) (8)(四)缩聚反应 (8)五、同系物与同分异构 (8)(一)同系物 (8)(二)同分异构体 (9)(三)同位素、同素异形体、同系物、同分异构体比较 (9)六、高中必修有机化合物 (10)(一)甲烷 (10)(二)乙烯 (12)(三)苯 (13)(四)乙醇 (15)(五)乙酸 (16)(六)糖类,油脂,蛋白质 (17)一、有机化合物相关定义有机化学:研究有机化合物的化学。
有机化合物:含有碳元素的化合物。
常有氢和氧,还含有氮、磷、硫、卤素等元素。
【注意】(碳的氧化物、碳酸及其盐、碳的金属化合物是无机化合物)。
烃:只含有碳和氢两种元素的有机化合物,甲烷是最简单的烃。
烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物。
官能团:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。
非极性分子:非极性分子是指偶极矩μ=0的分子,即原子间以共价键结合,分子里电荷分布均匀,正负电荷中心重合的分子。
(1)分子中各键全部为非极性键时,分子是非极性的(O3除外)。
(2)当一个分子中各个键完全相同,都为极性键,但分子的构型是对称的,则分子是非极性的。
二、有机化合物的分类一种物质按不同的分类方法,可以属于不同的类别;一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时可以认为属于不同的类别。
(一)有机物一般分类(二)按有机化合物碳的骨架分类(三)按官能团分类1.烃的衍生物常见的官能团(1)碳碳单键——烷烃CH4(甲烷) C2H6(乙烷) C3H8(丙烷) CH4(最简单的烷烃) CH3CH3 CH3CH2CH3(2)碳碳双键——烯烃CH2=CH2(乙烯)(3)碳碳三键——炔烃CH≡CH(乙炔)(4)苯环——苯(最简单的芳香烃)凯库勒发现苯环。
高中有机化学重要知识点详细整理
高中有机化学重要知识点整理1.甲烷:1.分子式: 结构式: 结构简式:CH 4 CH 42.物理性质:无色、无味、可燃、无毒的气体,比空气的密度小,密度比水小,极难溶于水。
3.化学性质:通常比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应①氧化反应:O H 2CO O 2CH 2224+−−→−+点燃②取代反应:HCl Cl CH Cl CH +−−→−+324光照HCl Cl CH Cl Cl CH +−−→−+2223光照 HCl CHCl Cl Cl CH +−−→−+3222光照 HCl CCl Cl CHCl +−−→−+423光照(注意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。
)2.乙烯:1.分子式: 结构式: 结构简式:C 2H 4 CH 2=CH 22.物理性质:无色、有毒、稍有气味的气体,与空气密度接近,难溶于水。
3.化学性质:活泼①氧化反应:O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃1.常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
2.易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟(碳单质)。
化学方程式: ②加成反应:(有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
)方程式:Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=33222CH CH H CH CH -−−→−+=∆催化剂Cl CH CH HCl CH CH 2322-−−→−+=∆催化剂OH CH CH O H CH CH --−−→−+=23222加热加压催化剂③加聚反应:−−→−=催化剂22CH nCH n 22]CH CH [-3.乙炔1.分子式: 结构式: 结构简式: C 2H 2 H - C ≡ C - H CH ≡CH2.物理性质:纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。
高中有机化学重要知识点详细整理(化学必修二第三章、必修五知识整理)
高中有机化学重要知识点整理1.甲烷:1.分子式:结构式:结构简式: CH4 CH42.物理性质:无色、无味、可燃、无毒的气体,比空气约轻一半,密度比水小,极难溶于水。
3.化学性质:通常比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应①氧化反应:OH 2CO O 2CH 2224+−−→−+、、②取代反应:HClCl CH Cl CH +−−→−+324光照HClCl CH Cl Cl CH +−−→−+2223光照HCl CHCl Cl Cl CH +−−→−+3222光照HClCCl Cl CHCl +−−→−+423光照(注意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。
)2.乙烯:1.分子式:结构式:结构简式: C2H4CH 2=CH 22.物理性质:无色、有毒、稍有气味的气体,与空气密度接近,难溶于水。
3.化学性质:活泼①氧化反应:OH 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=、、 1.常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
2.易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟(碳单质)。
化学方程式:②加成反应:(有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
)方程式:BrCH Br CH Br CH CH 22222-→+=33222CH CH H CH CH -−−→−+=∆催化剂ClCH CH HCl CH CH 2322-−−→−+=∆催化剂③加聚反应: −−→−=催化剂22CH nCH n22]CH CH [-3.乙炔1.分子式: 结构式: 结构简式:C 2H 2H - C ≡ C - H CH ≡CH2.物理性质:纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。
微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。
3.化学性质:①.氧化反应:a .可燃性:(条件点燃)O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡、、4.苯:1.分子式:结构式:结构简式:C 6H 62.物理性质:无色、带有特殊气味的液体,易挥发。
(完整版)高中化学必修二知识点归纳总结
高中化学必修二知识点归纳总结第一章: 物质结构 元素周期律一、原子结构质子(Z 个)原子核 注意:中子(N 个) 质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)1.) 原子序数=核电荷数=质子数=原子的核外电子数核外电子(Z 个)★熟背前20号元素,熟悉1~20号元素原子核外电子的排布:H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca2.原子核外电子的排布规律:①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里;②各电子层最多容纳的电子数是2n 2;③最外层电子数不超过8个(K 层为最外层不超过2个),次外层不超过18个,倒数第三层电子数不超过32个。
电子层: 一(能量最低) 二 三 四 五 六 七对应表示符号: K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素元素:具有相同核电荷数的同一类原子的总称。
核素:具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。
同位素:质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。
(对于原子来说)二、元素周期表1.编排原则:①按原子序数递增的顺序从左到右排列②将电子层数相同的各元素从左到右排成一横行。
(周期序数=原子的电子层数)③把最外层电子数相同的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行。
主族序数=原子最外层电子数2.结构特点:核外电子层数 元素种类第一周期 1 2种元素短周期 第二周期 2 8种元素周期 第三周期 3 8种元素元 (7个横行) 第四周期 4 18种元素素 (7个周期) 第五周期 5 18种元素周 长周期 第六周期 6 32种元素期 第七周期 7 未填满(已有26种元素)表 主族:ⅠA~ⅦA 共7个主族族 副族:ⅢB~ⅦB、ⅠB~ⅡB,共7个副族(18个纵行) 第Ⅷ族:三个纵行,位于ⅦB 和ⅠB 之间(16个族) 零族:稀有气体三、元素周期律1.元素周期律:元素的性质(核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性)随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。
高一化学必修二第三章有机化合物知识点
高一化学必修二第三章有机化合物知识点【导语】对高一有机化合物的知识点学习,主要集中在化学必修二的第三章中。
下面是无忧考网为您带来的高一化学必修二第三章有机化合物知识点,仔细地记忆能给你的考试建立更多的得分基础。
高一化学必修二第三章有机化合物知识点(一) 1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成: H2、卤化氢、水、卤素单质2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl23. 不饱和烃的衍生物的加成:(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成: H2注意:凡是有机物与H2的加成反应条件均为:催化剂(Ni)、加热6. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。
条件:光照.7. 苯及苯的同系物与(1)卤素单质(不能为水溶液):条件-- Fe作催化剂(2)浓硝酸: 50℃-- 60℃水浴 (3)浓硫酸: 70℃--80℃水浴8. 卤代烃的水解: NaOH的水溶液 4. 醇与氢卤酸的反应: 新制氢卤酸9. 乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应. 6.酸与醇的酯化反应:浓硫酸、加热10.酯类的水解: 无机酸或碱催化 6. 酚与 1)浓溴水 2)浓硝酸四、能发生加成反应的物质高一化学必修二第三章有机化合物知识点(二) 1.常见20种气体:H2、N2、O2、Cl2、O3、HCl、HF、CO、NO、CO2、SO2、NO2、N2O4、H2S、NH3、CH4、C2H4、C2H2、CH3Cl、HCHO、记住常见气体的制备反应:H2、O2、Cl2、NO、CO2、SO2、NO2、NH3、C2H4、C2H22.容易写错的20个字:酯化、氨基、羰基、醛基、羧基、苯酚、铵离子、三角锥、萃取、过滤、蘸取、砷、锑、硒、碲、坩埚、研钵3.常见的20个非极性分子气体:H2、N2、O2、Cl2、F2、CO2、CH4、C2H4、C2H2、BF3液体:Br2、CCl4、C6H6、CS2、B3N3H6固体:I2、BeCl2、PCl5、P4、C604.20个重要的数据(1)合成氨的适宜温度:500℃左右(2)指示剂的变色范围甲基橙:3.1~4.4(红橙黄) 酚酞:8.2~10(无粉红红)(3)浓硫酸浓度:通常为98.3% 发烟硝酸浓度:98%以上(4)胶体粒子直径:10-9~10-7m(5)王水:浓盐酸与浓硝酸体积比3:1(6)制乙烯:酒精与浓硫酸体积比1:3,温度170℃(7)重金属:密度大于4.5g•cm-3(8)生铁含碳2~4.3%,钢含碳0.03~2%(9)同一周期ⅡA与ⅢA元素原子序数之差为1、11、25(10)每一周期元素种类第一周期:2 第二周期:8 第三周期:8 第四周期:18第五周期:18 第六周期:32 第七周期(未排满)(最后一种元素质子数118)(11)非金属元素种类:共23种(已发现22种,未发现元素在第七周期0族)每一周期(m)非金属:8-m(m≠1)每一主族(n)非金属:n-2(n≠1)(12)共价键数:C-4 N-3 O-2 H或X-1(13)正四面体键角109°28′ P4键角60°(14)离子或原子个数比Na2O2中阴阳离子个数比为1:2 CaC2中阴阳离子个数比为1:1 NaCl中Na+周围的Cl-为6,Cl-周围的Na+也为6;CsCl中相应离子则为8(15)通式:烷烃CnH2n+2 烯烃CnH2n 炔烃CnH2n-2 苯的同系物CnH2n-6饱和一元醇CnH2n+2O 饱和一元醛CnH2nO 饱和一元酸CnH2nO2有机物CaHbOcNdCle(其他的卤原子折算为Cl)的不饱和度Ω=(2a+d+2-b-e)/2(16)各种烃基种类甲基―1 乙基-1 丙基-2 丁基-4 戊基-8(17)单烯烃中碳的质量分数为85.7%,有机化合物中H的质量分数为25%(18)C60结构:分子中含12个五边形,25个六边形(19)重要公公式c=(1000×w%×ρ)/MM=m总/n总 M=22.4×ρ标(20)重要的相对分子质量100 Mg3N2 CaCO3 KHCO3 C7H1698 H2SO4 H3PO478 Na2O2 Al(OH)3 C6H616 O~CH45.20种有色物质黑色:C、CuO、MnO2、FeO、Fe3O4黄色:Na2O2、S、AgI、AgBr(浅黄)红色:红磷、Cu2O、Cu、NO2、Br2(g)、Fe(SCN)3蓝色:Cu(OH)2、CuSO4•5H2O绿色:Cu2(OH)2CO3、CuCl2溶液、Fe2+6.常见的20种电子式H2 N2 O2 Cl2 H2OH2O2 CO2 HCl HClONH3 PCl3 CH4 CCl4NaOH Na+ - Na2O2 Na+ 2-Na+ MgCl2 -Mg2+ -NH4Cl + - CaC2 Ca2+ 2--CH3 ―OH7.20种重要物质的用途(1)O3:①漂白剂②消毒剂(2)Cl2:①杀菌消毒②制盐酸、漂白剂③制氯仿等有机溶剂和多种农药(3)N2:①焊接金属的保护气②填充灯泡③保存粮食作物④冷冻剂(4)白磷:①制高纯度磷酸②制烟幕弹和燃烧弹(5)Na:①制Na2O2等②冶炼Ti等金属③电光源④NaK合金作原子反应堆导热剂(6)Al:①制导线电缆②食品饮料的包装③制多种合金④做机械零件、门窗等(7)NaCl:①化工原料②调味品③腌渍食品(8)CO2:①灭火剂②人工降雨③温室肥料(9)NaHCO3:①治疗胃酸过多②发酵粉(10)AgI:①感光材料②人工降雨(11)SO2:①漂白剂②杀菌消毒(12)H2O2:①漂白剂、消毒剂、脱氯剂②火箭燃料(13)CaSO4:①制作各种模型②石膏绷带③调节水泥硬化速度(14)SiO2:①制石英玻璃、石英钟表②光导纤维(15)NH3:①制硝酸铵盐纯碱的主要原料②用于有机合成③制冷剂(16)Al2O3:①冶炼铝②制作耐火材料(17)乙烯:①制塑料、合成纤维、有机溶剂等②植物生长调节剂(果实催熟)(18)甘油:①重要化工原料②护肤(19)苯酚:①制酚醛树脂②制合成纤维、医药、合成香料、染料、农药③防腐消毒(20)乙酸乙酯:①有机溶剂②制备饮料和糖果的香料8.20种常见物质的俗名重晶石-BaSO4 明矾-KAl(SO4) 2•12H2O 蓝矾、胆矾-CuSO4•5H20熟石膏-2CaSO4•H2O 石膏-CaSO4•2H2O 小苏打-NaHCO3纯碱-Na2CO3 碳铵―NH4HCO3 干冰-CO2 水玻璃(泡花碱) -Na2SiO3 氯仿-CHCl3 甘油-CH2OH-CHOH- CH2OH 石炭酸-C6H5OH福马林林(蚁醛)-HCHO 冰醋酸、醋酸-CH3COOH 草酸-HOOC―COOH硬脂酸-C17H35COOH 软脂酸-C15H31COOH 油酸-C17H33COOH甘氨酸-H2N―CH2COOH9.20个重要的化学方程式(1)MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O (2)C+2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+2H2O(3)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O(4)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(5)C+H2O(g) CO+H2 (6)3Fe+4H2O(g) Fe3O4 +4H2(7)8Al+3Fe3O4 9Fe+4Al2O3 (8)2Mg+CO2 2MgO+C(9)C+SiO2 Si+2CO↑ (10)2H2O2 2H2O+O2↑(11)2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑ (12)4NH3+5O2 4NO+6H2O (13)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 (14)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 (15)N2+3H2 2NH3 (16)2SO2+O2 2SO3(17)2C2H5OH CH2=CH2↑+H2O (18)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(19)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O(20)C2H5Br+H2O C2H5OH+HBr10.实验5题I. 化学实验中的先与后20例(1)称量时,先两盘放大小质量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等),再放药品.加热后的药品,先冷却,后称量.(2)加热试管时,应先均匀加热后局部加热.(3)在试管中加药品时先加固体后加液体.(4)做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合.(5)用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯.(6)制取气体时,先检验气密性后装药品.(7)做可燃性气体燃烧实验时先检验气体纯度后点燃.(8)收集气体时,先排净装置中的空气后再收集.(9)除去气体中杂质时必须先净化后干燥,而物质分解产物验证时往往先检验水后检验其他气体.(10)焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,后做下一次实验.(11)用H2还原CuO时,先通H2,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2.(12)稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸.(13)做氯气的制备等实验时,先滴加液体后点燃酒精灯.(14)检验SO42-时先用盐酸酸化,后加BaCl2.(15)检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触.(16)中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准液;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等1~2分钟后读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点.(17)做气体的体积测定实验时先冷却至室温后测量体积,测量时先保证左右装置液面高度一致后测定.(18)配制Fe2+,Sn2+等易水解、易被氧化的盐溶液,先把蒸馏水煮沸,再溶解,并加少量相应金属粉末和相应酸.(19)检验卤代烃中的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液.(20)检验蔗糖、淀粉等是否水解时,先在水解后溶液中加NaOH溶液中和,后加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液.高一化学必修二第三章有机化合物知识点(三) 1.常见的10e-粒子和18e-粒子10e-粒子:O2-、F-、Ne、Na+、Mg2+、Al3+、OH-、HF、H2O、NH2-、NH3、H3O+、CH4、NH4+18e-粒子:S2-、Cl-、Ar、K+、Ca2+、HCl、HS-、O22-、F2、H2S、PH3、H2O2、CH3F、N2H4、CH3OH、CH3NH2、C2H62.常见物质密度对比密度比水轻的:苯、甲苯、乙醇、氨水、乙酸乙酯、油脂、Na、K密度比水重的:CCl4、硝基苯、溴苯、苯酚、浓硫酸、浓硝酸3.极易溶于水的物质气体:NH3、HF、HCl、SO2、HCHO液体:CH3OH、CH3CH2OH、CH3COOH、H2SO4、HNO3、乙二醇、丙三醇4.重要的电极反应式阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑ 2Cl--2e-=Cl2↑ M-xe-=Mx+阴极:Cu2++2e-=Cu 2H++2e-=H2↑负极:M-xe-=Mx+ H2-2e-=2H+ H2-2e-+2OH-=2H2O正极:2H++2e-=H2↑ O2+4e-+2H2O=4OH- O2+4e-+4H+=4H2O5.化学仪器上的“0”刻度(1)滴定管:“0”刻度在上.(2)量筒:无“0”刻度. (3)托盘天平:“0”刻度在刻度尺最左边;标尺中央是一道竖线非零刻度.Ⅳ棉花团在化学实验中的用途(1)作反应物①纤维素硝化反应时所用脱脂棉是反应物.②用棉花团包裹Na2O2粉末,然后通过长玻璃管用嘴向Na2O2粉末中吹气,棉花团能燃烧.(2)作载体①用浸用NaOH溶液的棉花吸收HCl、HBr、HI、H2S、Cl2、Br2、SO2、NO2等气体.②焰色反应时可用脱脂棉作盐或盐溶液的载体,沾取盐的固体粉末或溶液放在无色火焰上灼烧,观察焰色.(3)作阻挡物①阻挡气体:制NH3或HCl时,由于NH3或HCl极易与空气中的水蒸气结合,气压减小,会导致外部空气冲入,里面气体排出,形成对流,难收集纯净气体,在试管口堵一团棉花,管内气体形成一定气压后排出,能防止对流.②阻挡液体:制C2H2时,若用大试管作反应器,应在管口放一团棉花,以防止泡沫和液体从导管口喷出.③阻挡固体:A.用KMnO4制取O2时,为防止生成的K2MnO4细小颗粒随O2进入导管或集所瓶,堵塞导管.B.碱石灰等块状固体干燥剂吸水后变为粉末.在干燥管出口内放一团棉花,以保证粉末不进入后续导管或仪器Ⅴ检查气密性①微热法:如图甲.A.把导管b的下端浸入水中,用手紧握捂热试管a,B.导管口会有气泡冒出;C.松开手后,水又会回升到导管b中 ,这样说明整个装置气密性好.②液差法A.启普发生器:如图乙.向球形漏斗中加水,使漏斗中的液面高于容器的液面,静置片刻,液面不变,证明装置气密性好B.简易发生器:如图丙.连接好仪器,向乙管中注入适量水,使乙管液面高于甲管液面.静置片刻,若液面保持不变,证明装置不漏气.③液封法:如图丁.关闭活塞K从长颈漏斗加水至浸没下端管口,若漏斗颈出现稳定的高度水柱,证明装置不漏气.6. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;7. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;8. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;9. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;10. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;。
(完整版)高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结
第三章有机化合物知识点总结绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。
像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。
一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。
2乙烯1.氧化反应 I .燃烧C 2H 4+3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O (火焰明亮,伴有黑烟) II .能被酸性KMnO 4溶液氧化为CO 2,使酸性KMnO 4溶液褪色。
2.加成反应CH 2=CH 2+Br 2−→−CH 2Br -CH 2Br (能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色) 在一定条件下,乙烯还可以与H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应CH 2=CH 2+H 2催化剂 △CH 3CH 3CH 2=CH 2+HCl催化剂 △CH 3CH 2Cl (氯乙烷:一氯乙烷的简称) CH 2=CH 2+H 2O高温高压催化剂CH 3CH 2OH (工业制乙醇)3.加聚反应 nCH 2=CH 2催化剂△(聚乙烯)注意:①乙烯能使酸性KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
常利用该反应鉴别烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯。
②常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去烷烃中的烯烃,但是不能用酸性KMnO 4溶液,因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。
苯难氧化 易取代 难加成1.不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质比较稳定。
但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈橙红色。
2.氧化反应(燃烧)2C 6H 6+15O 2−−→−点燃12CO 2+6H 2O (现象:火焰明亮,伴有浓烟,说明含碳量高) 3.取代反应(1)苯的溴代:(溴苯)+ Br 2FeBr 3+HBr(只发生单取代反应,取代一个H )①反应条件:液溴(纯溴);FeBr 3、FeCl 3或铁单质做催化剂 ②反应物必须是液溴,不能是溴水。
(溴水则萃取,不发生化学反应) ③溴苯是一种 无 色 油 状液体,密度比水 大 , 难 溶于水 ④溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为分液。
高中有机化学知识归纳总结(完整版)
一、同系物
结构相似 ,在分子组成上相差一个或若干个 同系物的判断要点:
CH2 原子团的物质物质。
1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同
3 、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目
。结构相似不一定完全相同,
如 CH 3CH 2CH3 和 (CH 3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。
邻、间、对 三种。
3、判断同分异构体的常见方法: ⑴ 记忆法 :
① 碳原子数目 1~5 的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊
烷有三种异构体。
② 碳原子数目 1~4 的一价烷基:甲基一种(— (— CH 2CH 2CH 3、— CH(CH 3)2)、
CH 3),乙基一种(— CH 2CH 3)、丙基两种
⑵ CnH2n:单烯烃、环烷烃。如 CH 2=CHCH 2CH 3、
CH 3CH=CHCH 3、 CH2=C(CH 3) 2、 CH 2— CH 2 、 CH 2— CH 2
CH 2 CH 2— CH— CH3
⑶ CnH2n-2:炔烃、二烯烃。如: CH ≡ CCH 2CH3、 CH 3C≡ CCH 3、 CH 2=CHCH=CH 2
跟 醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
⑶ 等同转换法 :将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。
如:乙烷分子中共有 6 个 H 原子,若有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结
构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的
Cl 原子转换为 H 原子,而 H 原子
转换为 Cl 原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙
高一化学必修2第三章有机物知识点汇总
高一化学必修2第三章有机物知识点汇总化学是自然科学的一种,在分子、原子层次上研究物质的组成、性质、结构与变化规律;创造新物质的科学。
小编准备了高一化学必修2第三章有机物知识点,希望你喜欢。
一、有机代表物质的物理性质1. 状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态:C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味) 稍有气味:乙烯特殊气味:苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味:乙醇、低级酯苦杏仁味:硝基苯3. 颜色白色:葡萄糖、多糖淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油4. 密度比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性:乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性:萘、蒽7. 水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃时是微溶) 微溶:乙炔、苯甲酸易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇二、有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合CnH2n(n3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;2. 分子组成符合CnH2n-2(n4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;3. 分子组成符合CnH2n+2O(n3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;4. 分子组成符合CnH2nO(n3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;5. 分子组成符合CnH2nO2(n2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;6. 分子组成符合CnH2n-6O(n7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.三、能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。
化学必修二有机物知识点总结
化学必修二有机物知识点总结一、有机化合物的基本概念1. 定义:含有碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物。
2. 特性:有机物具有多样性、复杂性、可燃性、反应活性高等特性。
3. 分类:根据碳原子的连接方式和官能团的不同,有机物可分为烃、醇、酮、酸、酯、胺等。
二、烃的分类与性质1. 烃的分类- 饱和烃:碳原子之间只有单键连接,如甲烷、乙烷。
- 不饱和烃:碳原子之间含有双键或三键,如乙烯、乙炔。
2. 命名规则- 烷烃:以“某烷”命名,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)。
- 烯烃:以“某烯”命名,如乙烯(C2H4)。
- 炔烃:以“某炔”命名,如乙炔(C2H2)。
3. 物理性质- 低分子量的烃为气体,分子量增加则为液体或固体。
- 烃的沸点和熔点随分子量的增加而升高。
4. 化学性质- 饱和烃主要发生取代反应。
- 不饱和烃容易发生加成反应。
三、官能团与衍生物1. 官能团- 官能团是决定有机物化学性质的原子团。
- 常见官能团包括羟基(-OH)、羰基(C=O)、羧基(-COOH)等。
2. 衍生物的命名- 以母体命名,如醇的衍生物称为“某醇”,酸的衍生物称为“某酸”。
- 位置编号:从官能团最近的碳原子开始编号。
3. 常见衍生物的性质- 醇:易溶于水,可发生酯化反应。
- 酮:极性较强,不易溶于水。
- 酸:具有酸性,可与碱反应生成盐和水。
- 酯:具有芳香气味,易挥发。
四、同分异构体1. 定义:分子式相同但结构不同的有机物称为同分异构体。
2. 类型- 碳链异构:碳原子的连接顺序不同。
- 位置异构:官能团在碳链上的位置不同。
- 立体异构:分子的空间构型不同。
五、有机化学反应1. 取代反应- 饱和烃的氢原子被其他原子或原子团取代。
2. 加成反应- 不饱和烃的双键或三键断裂,加入其他原子或原子团。
3. 消除反应- 有机物脱去小分子生成不饱和化合物。
4. 酯化反应- 醇与酸反应生成酯和水。
5. 缩合反应- 有机物分子间发生反应,形成新的化合物并脱去小分子。
高中化学必修二第三章 有机化合物知识点归纳
乙醇和乙酸
要点:1、乙醇的分子结构及反应机理:与Na、催化氧化、燃烧 、消去反应、酯化反应机理
2、羟基与氢氧根的比较:前者不显电性、不能独立存在;后者 带一个单位负电荷、能独立存在于离子晶体或溶液中
3、不同环境中氢原子的活泼性
考点: 9、烷烃、烯烃、炔烃、苯、苯的同系物性质的比较
液溴
溴水
溴的CCl4溶液 KMnO4(H+)溶液
烷烃
溴蒸气、光照 下取代反应
不反应,液态 烷烃萃取
不反应,互溶 不褪色
不反应
烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色
炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色
苯
一般不反应, 不反应,发生 不反应,互溶
乙烯和苯
考点:1、乙烯的氧化反应、加成反应中问题的比较: a.甲烷与乙烯燃烧现象的比较:烟 b.乙烯通入溴水和溴的四氯化碳溶液中现象比较:前者褪色分层 c.甲烷和乙烯与酸性KMnO4溶液反应的比较:只有后者褪色 d.制氯乙烷用乙烯与HCl加成和用乙烷与Cl2取代的比较:后不纯 2、烃燃烧的计算规律:
不能发生反应
H2、X2、HX、H2O、HCN等加成 火焰明亮带黑烟 火焰很明亮带浓黑烟
KMnO4(H+)溶液褪色
发生反应
KMnO4(H+)溶液褪色
发生反应
鉴别 用途
Br2/KMnO4(H+)不褪色
Br2、KMnO4(H+)均褪色
燃料、化工原料 植物生长调节剂、原料 | 氧炔焰、化工原料
有机化学基础
有机化学基础
考点: 14、苯、甲苯、苯酚的性质比较
人教化学必修二知识点总结
人教化学必修二知识点总结化学(必修二)是高中化学的一部分,主要包括有机化学、无机化学和物理化学等内容。
下面是人教化学必修二的知识点总结。
第一章有机化学基础知识1.有机化学的基本概念:有机化学是研究含碳的化合物及其反应机理的学科,有机化合物的特点包括碳元素的存在、共价键的特性、独特的反应特点等。
2.有机化合物的命名规则:根据碳原子的数目,有机化合物可以分为烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
根据命名规则,有机化合物的命名包括主链的确定、官能团的命名和编号等。
3.碳的立体化学:碳原子可以形成不同的立体异构体,包括构象异构体和立体异构体。
构象异构体是由于旋转单键产生的异构体,立体异构体是由于键的空间构型不同而产生的异构体。
第二章碳链与功能官能团1.烷烃及其衍生物:烷烃是由单一碳碳键连接而成的饱和碳氢化合物。
烷烃的衍生物包括卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
这些衍生物通过取代或官能团的添加,可以改变烷烃的性质和用途。
2.烯烃及其衍生物:烯烃是由含有双键(气)的碳碳键连接而成的不饱和碳氢化合物。
烯烃的衍生物包括卤代烃、醇、醛、酮、酯等。
烯烃具有较强的活泼性,容易发生加成反应。
3.炔烃及其衍生物:炔烃是由含有三键(气)的碳碳键连接而成的不饱和碳氢化合物。
炔烃的衍生物包括卤代烃、醇、醛、酮、酯等。
炔烃具有较强的活泼性,容易发生加成反应。
4.其他含氧功能团的反应:包括醇和醚的加氢、氧化、缩合反应等。
醛和酮的还原、氧化、羰基加成反应等。
羧酸和酯的酸碱反应、水解反应等。
第三章芳香烃与芳香族化合物1.芳香烃的命名与性质:芳香烃的命名包括将苯环视为主链和取代基的确定。
芳香烃具有比较稳定的分子结构和特殊的反应性,常见的反应有取代反应和加成反应。
2.苯环上的取代反应:苯环上的取代反应包括氨基取代、卤素取代、亲电取代、芳烃取代等反应。
取代基对芳香烃的活性和性质产生明显的影响。
3.芳香醇和酚:芳香醇和酚是在苯环上加入羟基(-OH)官能团的化合物。
(完整版)高中有机化学基础知识点归纳(全)汇总
一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
二、重要的反应1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质(1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯(2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应)2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物:常温下,易与—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应)与Na2CO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体;与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质(1)氨基酸,如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O(2)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。
最新高中有机化学重要知识点详细整理(化学必修二第三章、必修五知识整理)
高中有机化学重要知识点整理11.甲烷:1.分子式:CH4 结构式: 结构简式:CH42 2.化学性质:通常比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应3 (注意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。
)4 2.乙烯:51.分子式:C2H4 结构式:结构简式:C2H46 3.化学性质:活泼7 ①氧化反应:O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃8 1.常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,9 溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
10 ②加成反应:(有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子11 或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
) 12 方程式:Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=13 Cl CH CH HCl CH CH 2322-−−→−+=∆催化剂14 OH CH CH O H CH CH --−−→−+=23222加热加压催化剂15③加聚反应:−−→−=催化剂22CH nCH n 22]CH CH [- 163.乙炔1.分子式:C2H2 结构式:H - C ≡ C - H 结构简式:CH ≡CH 17 2.物理性质:微溶于水,易溶于乙醇、苯、183.化学性质:①.氧化反应:a .可燃性:O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡点燃。
19 b .被KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
20 C2H2 + 2KMnO4 + 3H2SO4→2CO2+ K2SO4 + 2MnSO4+4H2O 21 ②加成反应:与H2的加成: CH≡CH+H2 → CH2=CH222 与HX 的加成 如:CH≡CH+HCl →CH2=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯23 ③加聚反应:−−→−=催化剂CHCl nCH 2 24254.苯: 1.分子式:C6H6 结构式: 结构简式:C6H62627 2.物理性质:无色、带有特殊气味的液体,易挥发。
必修二有机化学知识点
必修二有机化学知识点一、有机化学概述- 定义与范围- 有机化合物的特点- 有机化学的历史发展二、有机化合物的命名- IUPAC命名规则- 烷烃命名- 烯烃和炔烃命名- 芳香烃命名- 官能团命名- 通用命名法- 俗称与化学名对照三、有机化合物的结构- 分子的几何形状- 碳的杂化轨道- sp³杂化- sp²杂化- sp杂化- 价层电子对互斥理论(VSEPR)四、同分异构体- 构型异构体- 立体异构体- 顺反异构(E/Z标记)- 光学异构(R/S标记)五、有机反应类型- 取代反应- 核式取代- 亲核取代- 加成反应- 马尔科尼科夫规则 - 碳负离子的加成- 消除反应- 单分子消除- 双分子消除- 氧化还原反应- 氧化剂和还原剂 - 燃烧反应六、官能团化学- 醇和酚- 醛和酮- 羧酸和其衍生物- 胺- 醚和硫醚七、聚合反应- 加聚反应- 缩聚反应- 聚合物的结构和性质八、有机化学实验技术- 蒸馏和分馏- 萃取和洗涤- 色谱法- 核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)九、有机合成策略- 逆合成分析- 保护基团- 合成子十、有机化学中的绿色化学- 原子经济性- 绿色溶剂- 催化剂的应用附录- 常见有机化合物的物理性质表- 有机化学术语表- 重要有机反应摘要表请根据实际教学大纲和学习需求,对上述内容进行扩展和深化。
每个部分都应该包含详细的解释、实例和练习题,以帮助学生更好地理解和掌握有机化学的概念。
此外,文档应该使用清晰、专业的语言,并且格式应该规范,便于阅读和打印。
化学必修2《第三章有机化学》知识点复习
5、烷烃的化学性质(与CH4相似)
① 氧化反应
3n 1 点燃 CnH 2n 2 O2 nCO2 (n 1) H 2O 2 均不能使KMnO4褪色,不与强酸,强碱反应。
②与纯卤素的取代反应 在光照条件下进行,产物更复杂。
常见烷烃的结构式:
H H | | H-C-C-H | | H H 乙烷: 丙烷: H H H | | | H-C-C-C-H | | | H H H 异丁烷: H | H--C--H H H | | H-C——C——C-H | | | H H H
7、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构 式的化合物互称同分异构体。
C4H10 丁烷
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3 CH3
练习
B 是同素异形体, A 互为同位素,___ 2.下列五组物质中___ E 是同分异构体,___ D 是同系物,___ C 是同一物质。 ___
A. C
乙烯 1.乙烯分子的结构 分子式:C2H4 结构简式:CH2=CH2 结构式:
2、乙烯的性质 ①物理性质 无色稍有气味,比空气略轻,难溶于水。 ②化学性质 乙烯分子的碳碳双键中的一个键容易断裂。 所以,乙烯的化学性质比较活泼。 ⑴乙烯的氧化反应 ⑵乙烯的加成反应 ⑶乙烯的加聚反应
⑴氧化反应
①燃烧 ——火焰明亮并伴有黒烟
3.苯的化学性质 (1) 取代反应 ①与溴
②硝化反应
硝基苯
苯的一氯代物种类? 苯的邻二氯代物种类? 研究发现: 苯的一氯代物:一种 苯的邻二氯代物:一种
Cl Cl
Cl Cl
⑵加成反应
注意:苯不能与溴水发生加成反应 (但能萃 注意: 取溴而使水层褪色)。
环己烷
⑶氧化反应
高中有机化学知识归纳总结(完整版)
高中有机化学知识点归纳(完整版)一、同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。
同系物的判断要点:1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同,如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物,如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类:⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C 5H 12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。
如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况:⑴ C n H 2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。
如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、⑶ C n H 2n -2:炔烃、二烯烃。
高中化学有机知识点整理
高中化学有机知识点(一)一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会..析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
补充性质1. 红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红)2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙)3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、(2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2)(3)棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色)4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕)5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2)6.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿)、氯气或氯水(黄绿色) 、氟气(淡黄绿色)7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝)、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫红)、碘蒸气2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯高中化学有机知识点(二)有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃② 衍生物类:一氯甲烷(CHCl,沸点为-24.2℃)氯乙烯(CH==CHCl,沸点为-13.9℃)氯乙烷(CHCHCl,沸点为℃)新戊烷[C(CH3)4]亦为气态氟里昂(CClF,沸点为-29.8℃) 、甲醛(HCHO,沸点为-21℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH溴苯C6H5Br不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。
高二化学必修5有机化学基础知识
高二化学必修5有机化学基础知识
1,有机物的分类(主要是特殊的官能团,如双键,三键,羟基(与烷基直接连的为醇羟基,与苯环直接连的是芬羟基),醛基,羧基,脂基);
2同分异构体的书写(不包括镜像异构),一般指碳链异构,官能团异构;
3特殊反应,指的是特殊官能团的特殊反应(烷烃,烯烃,醇的转化;以及纯的逐级氧化(条件),酯化反应,以及脂的在酸性碱性条件下的水解产物等);
4特征反应,用于物质的分离鉴别(如使溴水褪色的物质,银镜反应,醛与氯化铜的反应等,还有就是无机试剂的一些);
5掌握乙烯,1,3--丁二烯,2-氯-1,3-丁二烯的聚合方程式的书写;
6会使用质谱仪,核磁共振氢谱的相关数据确定物质的化学式;
7会根据反应条件确定反应物的大致组成,会逆合成分析法分析有机题;
8了解脂类,糖类,蛋白质的相关物理化学性质;
9,物质的分离与鉴定,一般知道溴水,高锰酸钾,
碳酸钠,四氯化碳等;
10,有机实验制取,收集装置。
甲烷,乙烯,乙酸乙酯,乙醇的制取以及注意事项。
排水法,向下排空气法,向上排空气法收集气体适用的情况,分液法制取液体。
还有就是分液,蒸馏,过滤的装置及注意事项
总结。
高中有机化学重要知识点详细整理化学必修二第三章必修五知识整理
高中有机化学重要学问点整理1.甲烷:1.分子式:CH4 构造式: 构造简式:CH42.化学性质:通常比较稳定,及高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反响 〔留意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。
〕 2.乙烯:1.分子式:C2H4 构造式: 构造简式:C2H4:活泼①氧化反响:O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃1.常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
②加成反响:〔有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子及其他原子或原子团干脆结合生成新的化合物的反响。
〕方程式:Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=Cl CH CH HCl CH CH 2322-−−→−+=∆催化剂OH CH CH O H CH CH --−−→−+=23222加热加压催化剂③加聚反响:−−→−=催化剂22CH nCH n 22]CH CH [- 3.乙炔1.分子式:C 2H 2 构造式:H - C ≡ C - H 构造简式:CH ≡CH 2.物理性质:微溶于水,易溶于乙醇、苯、3.化学性质:①.氧化反响:a .可燃性:O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡点燃。
b .被KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
C2H2 + 2KMnO4 + 3H2SO4→2CO2+ K2SO4 + 2MnSO4+4H2O ②加成反响:及H2的加成: CH≡CH+H2 → CH2=CH2及HX 的加成 如:CH≡CH+HCl →CH2=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯③加聚反响:−−→−=催化剂CHCl nCH 2 4.苯: 1.分子式:C 6H 6 构造式:构造简式:C 6H 62.物理性质:无色、带有特别气味的液体,易挥发。
密度比水小,不溶于水,如用水冷却,可凝成无色晶体。
3.化学性质:①氧化反响:燃烧时发生光明并带有浓烟的火焰方程式:CH -CH 2n3CH −−−→−-+42SO H 2NO HO 3浓OH 32+2NO 3CH 2NO N O 2②取代反响:Br −→−+Fe 2Br H B r+③加成反响:∆−−→−+催化剂2H 3④卤代反响:⑤硝化反响:⑥磺化反响:5.甲苯: 1.分子式:C 7H 8 构造简式::无色澄清液体。
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高中有机化学重要知识点整理
1.甲烷:1.分子式:CH4 结构式: 结构简式:CH4
2.化学性质:通常比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应 (注意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。
) 2.乙烯:
1.分子式:C2H4 结构式: 结构简式:C2H4
3.化学性质:活泼
①氧化反应:O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃
1.常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪
去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
②加成反应:(有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团
直接结合生成新的化合物的反应。
)
方程式:Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=
③加聚反应:−−
→−=催化剂
22CH nCH n 22]CH CH [-
3.乙炔1.分子式:C 2H 2 结构式:H - C ≡ C - H 结构简式:CH ≡CH 2.物理性质:微溶于水,易溶于、、
3.化学性质:①.氧化反应:a .可燃性:O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡点燃。
b .被KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
C2H2 + 2KMnO4 + 3H2SO4→2CO2+ K2SO4 + 2MnSO4+4H2O ②加成反应:与H2的加成: CH≡CH+H2 → CH2=CH2
与HX 的加成 如:CH≡CH+HCl →CH2=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯
③加聚反应:−−→−=催化剂
CHCl nCH 2 4.苯: 1.分子式:C 6H 6 结构式: 结构简式:C 6H 6
2.物理性质:无色、带有特殊气味的液体,易挥发。
密度比水小,不溶于水,如用水冷却,可凝成无色晶体。
3.化学性质:①氧化反应:燃烧时发生明亮并带有浓烟的火焰
方程式:
CH -CH 2
n
3
CH −−−→−-+4
2SO H 2
NO HO 3浓O
H 32+2
NO 3
CH 2
NO N O 2②取代反应:
Br −→−
+Fe 2Br H B r
+③加成反应:
∆
−−→−+催化剂
2H 3④卤代反应:
⑤硝化反应:
⑥磺化反应:
5.甲苯: 1.分子式:C 7H 8 结构简式:
2.物理性质:无色澄清液体。
带有一种特殊的芳香味。
几乎不溶于水。
3.化学性质: 取代反应: 6.苯酚: 1.分子式: 结构简式:
C 6H 6O
2.化学性质: ①.取代反应:
②.置换反应:
OH
2
→+Na
ONa
↑
+2H
③.复分解反应(中和反应):
7.卤代烃:(以溴乙烷为例)
1.分子式: 结构简式: C 2H 5Br CH 3CH 2Br
2.物理性质:基本上与烃相似,CH3CL,CH3CH2CL,是气体,余者低级为液体,高级
的是固体。
它们的随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。
绝大多数卤代烃不溶于水或在水中很小,但能溶于很多,有些可以直接作为溶剂使用。
卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。
3.化学性质①.取代反应:NaBr OH CH CH NaOH Br CH CH 23O H 232+−−→
−+∆
②.消去反应:O H NaBr CH CH NaOH Br CH CH 22223++↑=−−→
−+∆
乙醇
8.乙醇:
1.分子式: 结构式: 结构简式:
C 2H 6O CH 3CH 2OH
2.物理性质:无色、易燃、有特殊香味的液体,密度比水小,易挥发,能溶解多种有机物和无机物,能与水以任意比互溶。
3.化学性质:
①氧化反应:a .催化氧化:O H 2CHO CH 2O OH H C 223Cu
252+−→−
+∆
(CuO 2O Cu 22−→−
+∆
和CHO CH Cu OH H C CuO 352+→+的总反应) b.燃烧:O H CO O OH CH CH 222
23323+−−→−+点燃
②置换反应:↑+→+25252H ONa H C 2OH H C 2Na
2
③取代反应:a.与浓氢卤酸 O H Br CH CH HBr OH CH CH 2232
3+−→−+∆
b.酯化反应CH 3COOH + CH 3CH 2OH
CH 3COOC 2H 5 + H 2O
④消去反应:O H CH CH OH CH CH 222C
170SO H 234
2+↑=−−−→−。
浓 9.醛(以乙醛为例):
1.分子式: 结构式: 结构简式:
C 2H 4O CH 3CHO
2.物理性质:无色易流动液体,有气味。
可溶于水和等一些有机物质。
易燃易挥发。
3.化学性质:①.加成反应(还原反应):OH CH CH H CHO CH Ni
2323∆
−→−
+ ②.氧化反应:催化氧化:COOH CH O CHO CH i
32322∆
−−→−+催化剂
a.
与弱氧化剂(与银氨溶液和新制2)(OH Cu 悬浊液)
34233NO NH AgOH O H NH AgNO +↓=⋅+
甲醛:OH CH H HCHO Ni
32∆
−→−+
附加:制乙醛:
CHO
CH O H CH CH 32−−→−+≡催化剂
浓硫酸
△
银氨溶液制备
△
稀硫酸 △
10.乙酸:1.分子式:C 2H 4O 2 结构式:结构简式:CH 3COOH 2.物理性质:乙酸在下是一种有强烈气味的无色,纯净的乙酸又称为冰醋酸。
乙酸易于水和乙醇,其水溶液呈弱。
3.化学性质: ①有酸的通性,能使紫色石蕊溶液变红
2CH 3COOH + Na 2CO 3?
?2CH 3COONa + CO 2?+ H 2O (证明了醋酸比碳酸强)
CH 3COOH +NaHCO 3 CH 3COONa+CO 2↑+H 2O (证明了醋酸比碳酸强) 2CH 3COONa+H 2SO 4
2CH 3COOH+Na 2SO 4(证明了醋酸为弱酸)
+ 2 CH 3COOH→ (CH 3COO)2Mg+?
②酯化反应:
其他:H ONO CH CH OH CH CH NO HO SO H 22232324
2+−−−→←+-∆
浓O H
ONO CH CH OH CH CH NO HO 2223SO H 23242+−−−→←+-∆
浓 11.酯:(以乙酸乙酯为代表物)物理性质:乙酸乙酯是透明的不溶于水的状液体,
有香味。
特征反应是水解反应,稀硫酸或NaOH 溶液条件下,加热。
CH 3COOC 2H 5+H 2O
CH 3COOH + C 2H 5OH (水解反应)(取代反应)
CH 3COOC 2H 5+NaOH −→−
∆
CH 3COONa + C 2H 5OH (水解反应)(取代反应) 15.基本营养物质:
1.包括:糖类、油脂、蛋白质。
元素组成 代表物 代表物分子
糖类
单糖
C 、H 、O 葡萄糖、果糖 C 6H 12O 6 双糖 C 、H 、O 蔗糖、麦芽糖 C 12H 22O 11 多糖
C 、H 、O 淀粉、纤维素 (C 6H 10O 5)n
油脂
油 C 、H 、O 植物油 不饱和高级脂肪酸甘油酯 脂
C 、H 、O 动物脂肪 饱和高级脂肪酸甘油酯 蛋白质
C 、H 、O 、N 、S 、P 等
酶、肌肉、毛发
氨基酸连接成的高分子
2.物理性质:油脂的密度比水小。
不溶于水,易溶于有机溶剂。
粘度比较大,有明显的滑腻感。
3.化学性质:①.取代反应:水解反应 1。
在酸性条件下的水解
2.在碱性条件下的水解(皂化反应)
②.加成反应:氢化反应(硬化反应) 13.糖类:化学性质:水解反应
14.蛋白质:化学性质:氨基酸的两性 2.颜色反应:
浓硫酸
△
葡萄糖:在碱性、加热条件下,与银氨溶液反应析出银;在加热条件下,与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀。
淀粉:在常温下,淀粉遇碘变蓝。
蛋白质:硝酸可以使蛋白质变黄;烧焦时有羽毛味。
3.水解反应:
糖类:双糖、多糖可以在稀酸的催化下,最终水解为葡萄糖或果糖。
油脂:在酸性条件下水解为甘油、高级脂肪酸;
在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐。
(皂化反应)蛋白质:在酶等催化剂作用下也可以水解,生成氨基酸。