中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理
制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片是中药的一种形式，它以中药材为原材料制成，具有
便于食用、易于保存、成分稳定等特点，因此在中药处方的应用上
越来越广泛。

而其制作过程涉及到中药的药性、药效、药物相互作
用等问题，需要在严格的管理制度下进行，以确保其质量和安全性。

以下是一份针对中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

一、审核
1.审核人员必需是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部
门授权的中药饮片处方审核师。

2.审核前需认真阅读处方，了解病情、症状、用药史等情况，
并判定处方是否合理、适合。

3.审核人员应当严格执行国家有关法律法规以及行业标准和规范，遵从中医药的基本理论和临床阅历，并作出审核看法。

4.审核记录包括处方的认真内容，以及审核人员的姓名、执业
证号等信息，并进行签字确认。

二、调配
1.调配人员必需是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部
门授权的中药饮片调配师。

2.调配过程需要严格依照处方要求进行，注意各种中药材的配量、比例、制剂方式等参数设定，确保处方的质量和功效。

3.调配前需要对中药材进行合格性检验，包括外观质量、品质等方面的检测，杜绝使用劣质材料。

4.调配后的药物需要进行肯定期限的质量掌控，包括药材的存储、加工和制备等过程。

并依据制剂工艺的要求进行烘干、加工、质量检测等环节。

5.调配记录包括药材采购、采购记录、制剂工艺参数等信息，并进行签字确认。

三、核对
1.核对人员必需是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片核对师。

2.核对人员需在前序审核和调配之后的到达，对于已经被审核和调配的处方的内容、药品的品质、制剂过程、数量、合格证件合规的问题等再次进行深入的检查。

3.核对人员需要进行同步的记录并在核对前确认准备中药饮片制作的设备、成品贮藏条件和食品卫生与安全设施等，确保中药饮片制剂安全卫生。

4.核对记录包括核对人员姓名、授权等信息。

需要核对清楚的手写记录，并对盘点结果进行签名确认。

四、总结
中药饮片处方的审核、调配、核对是整个制剂流程中的关键环节。

如未经系统的管理和规范的操作，可能会破坏中药药材含有的药效成分和中药材的药物相互作用，甚至对患者的身体健康带来危害。

因此，实行中药饮片管理制度能够规范中药饮片制作，提高中药饮片质量和安全性。