某理工大学生物工程学院《现代分子生物学》考试试卷(2008)

某理工大学生物工程学院《现代分子生物
学》
课程试卷（含答案）
__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试
考试时间：90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、分析题（5分，每题5分）
1. 写出原核表达实验步骤。

答案：原核表达实验步骤如下：
（1）按上述步骤提取该组织的RNA，反转录为cDNA。

（2）以cDNA为模板，用上述引物扩增出带酶切位点的A基因片段。

（3）用BamHI和EcoRI分别切割目的片段和载体，连接酶将A 基因和载体连接起来构成重组质粒。

（4）将重组转到质粒转入感受态的大肠杆菌BL21中，涂布，根据载体所携带的抗性标记筛选出稳定遗传重组质粒的单克隆。

（5）摇菌、扩大培养，待菌液生长到对数生长期，收集菌体，裂解、收集蛋白质。

（6）将总蛋白制备成溶液通过钴柱，由于A蛋白携带有His标
签，可以被吸附在镍柱上时，然后加缓冲液将包覆在镍吸附柱上的A
蛋白洗脱下来，即可得到A蛋白溶液。

解析：
2、判断题（55分，每题5分）
1. 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定血红蛋白的分子质量时，在凝胶
图谱上出现一条带，与它相同迁移率的相应标准蛋白的分子质量就是
血红蛋白分子质量。

（）
答案：错误
解析：SDSPAGE测定的是寡聚蛋白亚基或单体蛋白的分子质量，而血红蛋白由4个亚基组成，所以用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定血红蛋白的分子产品质量时，在凝胶系谱上出现一条带，与它相同迁移率的
相应标准蛋白的分子质量是四个亚基的分子质量。

2. 碱基的替换有两类即转换（transition）和颠换（transversion），A被T替换是转换，而C被G替换则是颠换。

（）
答案：错误
解析：腺嘌呤的替换有两类即转换（transition）和颠换（transversion），同类碱基替代是转换，而嘌呤被嘧啶替换则是颠换。

3. 复制控制在起始阶段，即一旦复制开始它将连续进行直至整个基
因组复制完毕。

（）
答案：错误
解析：DNA缓冲复制的调节发生在起始阶段，一旦开始复制，如果没有意外受阻，它将连续进行复制再行。

4. 端粒的序列在同一细胞各条染色体上都是相同的。

（）
答案：正确
解析：端粒为每个染色体末端特化的每家部位，着色较深。

由端粒DNA和端粒蛋白组成。

其积极作用主要就主要是防止染色体降解、粘连，抑制细胞凋亡，与细胞寿命长短有关。

端粒DNA通常是由富含鸟嘌呤核苷酸（G）的短片段串联重复序列组成，伸展到染色体的3′端。

一个基因组内的所有端粒，即一个细胞里不同染色体的端粒都由相同
的重复序列组成，但不同物种的核苷酸端粒的重复重复序列是各异的。

5. IPTG是乳糖操纵子的强诱导剂，它被诱导的半乳糖苷酶切割后，其部分发色基因呈蓝色，因此可作为筛选lacZ标志基因的诱导剂。

（）
答案：错误
解析：IPTG诱导β半乳糖苷酶表达，β半乳糖苷酶切割底物Xgal，Xgal显色。

6. 酵母单杂交体系可用于确定蛋白质蛋白质之间是否存在相互作用。

（）
答案：错误
解析：乳酸单杂交是用于研究DNA蛋白质相互作用的技术。

7. 在克隆载体pBSK质粒中，利用完整的lacZ基因作为筛选标记，白色转化菌落表明重组质粒含有插入片段。

（）
答案：错误
解析：在克隆载体pBSK质粒中，使用的是部分lacZ基因，而不是完整的。

8. 多数情况下，外显子是编码氨基酸的基因序列。

（）[扬州大学2019研]
答案：正确
解析：在RNA剪接过程中，被称为内含子的非编码区从mRNA前体分子中被切除，基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA。

9. 真核基因组中功能相关的基因虽不组成操纵元，但它们的排列位置彼此靠近。

（）
答案：正确
解析：操作元又称操纵子，是指一组关键的字符串胺基酸序列，主要包括了一个操纵基因、一个普通的启动子及一个或以上的结构基因被用作生产信使RNA（mRNA）的基元。

真核基因组中功能相关的组合成基因虽不组成操纵元，但它们的黏合排列侧边彼此靠近。

10. DNA是生物界中唯一的遗传物质。

（）
答案：错误
解析：RNA也可以做遗传物质。

11. DNA的碱基切除修复时先除去包括AP位点在内的一小段DNA，
然后由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段，最后由DNA连接酶连接切刻位点。

（）
答案：正确
解析：
3、名词解释（50分，每题5分）
1. 结构域
答案：结构域是指蛋白质中可以具有独立的超二级结构中的部分，处
于蛋白质的二级结构设计结构和三级结构之间，是生物大分子中具有
特异结构和独立功能的区域。

有时由一个基因外显子偶而编码，并具
有特定的功能，蛋白质不同的结构域通常由不同的外显子编码。

在较
大的蛋白质中，多个结构域间可通过较短的多肽柔性区互相联接。

解析：空
2. TATA box[武汉科技大学2019研]
答案：TATA box的中文名称是TATA盒。

TATA盒也称Hogness 区，是指在真核生物基因中位于转录起始点上游25～30bp处的富含AT的保守区，位点是构成真核生物启动子器件的一部分。

TATA框是RNA聚合酶与底物启动子的融合位点，转录过程中需先由转录因子
TF2和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由其他转录因子和
RNA聚合酶按一定时空从左到右与DNA结合形成转录起始复合物开始转录。

解析：空
3. 基因组
答案：基因组是指生物体内内能遗传信息的集合，是某个特定物种细
胞内全部DNA分子的总和。

主要包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。

基因组大小与原核生物和低等真核生物的形态复杂性呈正相关，在软体动物和其他高等真核生物中，由于重
复DNA的存在，形状基因组大小不再与生物的形态复杂性呈正相关。

解析：空
4. p53
答案：p53是指通过杂合缺失鉴定的一个抑癌基因，其失活对肿瘤的
形成起重要调节作用。

该基因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质命名为P53，P53蛋白主要集中于核仁区，能与DNA特异结合，其活
性不受磷酸化调控。

如p53基因的两个拷贝都发生突变，将对细胞的增殖失去控制，导致细胞发生出血性。

解析：空
5. 限制与修饰系统（restrictionmodification system）
答案：限制与修饰系统是指缺少一种存在于细菌（可能还有其他原核
生物），可保护个体免于外来DNA（如噬菌体）的侵入，主要由限制内切酶和甲基化酶组成的二元系统。

在限制修饰系统中所限制作用是
指一定类型的细菌可以指对通过限制性酶的作用，破坏入侵的外源DNA（如噬菌体DNA等），使得外源DNA受制于对生物细胞的入侵受限于；限制修饰系统中修饰作用是指生物细胞自身中所的DNA 通过剪裁酶的作用发生甲基化，可肆意自身限制性酶的破坏。

解析：空
6. 受体
答案：受体是指位于细胞膜或细胞内，能特异性识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。

膜受体多为镶嵌线粒体，位于细胞膜上；而胞内受体全部为DNA结合蛋白，位于细胞浆和细胞核中会。

受体在细胞信息传递、药物、维生素及毒物等发挥生物学作用的过程中都起着极为重要的作用。

解析：空
7. 起始因子（原核中IF，真核中eIF）
答案：起始因子（原核中IF，真核中eIF）是指翻译起始所必需的特异蛋白因子。

与核糖体、信使核糖核酸、起始转移核糖核酸等快照组成动态翻译起始复合体。

真核和原核生物翻译起始因子分别有eIF 1～6和IF 1～3等，在翻译开始之前，核糖体小亚基先与起始因子结合，然后与模板mRNA结合，接下来与结合有氨酰tRNA的大亚基结合形成起始复合物。

解析：空
8. 荧光共振能量转移（fluorescence resonance energy transfer，FRET）
答案：荧光能量转移是指在两个不同的荧光基团中，假如一个红外基
团（供体）的发射光谱和另一个官能团（受体）的吸收体有一定的重叠，当这两个合适荧光基团间的距离最合适时（一般小于100Å），就可观察到荧光能量由供体向受体转移的现象。

在遗传学领域，该技术
可用于研究活细胞生理条件下研究蛋白质间相互作用。

解析：空
9. 分子杂交
答案：分子杂交是指由形成杂交分子的过程。

不同的DNA片段之间，DNA片段与RNA片段之间，如果团体之间的核苷酸排列顺序互补也可以顺序复性，形成新的双螺旋结构。

这种按照互补碱基配对而使不
完全互补的两条多核苷酸相互过的结合程称为分子杂交。

分子杂交可
以通过待测单链核酸与已知通过的单链核酸间序列核酸配对形成可检
出的双螺旋片段来确定单链核酸碱基序列的技术。

解析：空
10. DNA文库
答案：DNA文库是指某生物基因组中所有可表达的基因片段，经mRNA反转录之后获得相应的cDNA的集合，将这些cDNA的集合
分别与克隆载体重组，贮存在一种受体菌克隆子群体之中，这样群体
称为cDNA文库。

由于cDNA文库包含了该生物所有的可表达基因片
段，因此可随时筛选出需要的目的基因片段。

不必再通过PCR制备，可以节省时间和生产成本，提高效率。

解析：空
4、填空题（40分，每题5分）
1. 果蝇P品系中有完整的转座成分P，性P品系果蝇与性M品系果
蝇交配后代都产生生殖障碍。

答案：雄|雌
解析：
2. 细胞分化是多细胞有机体发育的基础和核心，其关键在于的合成，实质上是。

答案：特异性蛋白质|基因的特异性表达
解析：细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征
各不相同的细胞类群的整个过程，其结果是在空间上差距细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。

其关键在于特异性
蛋白质的合成，实质上是基因的抗原表达。

3. 操纵子的天然诱导物是，实验室里常用作为乳糖操纵子的诱导物，用来诱导β半乳糖苷酶的产生。

答案：异构乳糖|IPTG
解析：异构乳糖是乳糖操纵子的天然诱导物，实验室里常用IPTG（异丙基βD硫代半乳糖苷）作为乳糖操纵子的诱导物，诱导β半乳糖苷
酶的产生。

4. 碱解法和清亮裂解法是分离质粒的两种常用的方法，二者的原理
是不同的，前者是根据，后者则是根据。

答案：质粒和染色体构型的差异|质粒和染色体DNA分子质量的差异
解析：碱裂解法是基于染色体DNA和质粒DNA的变性和复性的差异达到分离目的。

pH让质粒DNA和染色体DNA变性，然后沉淀蛋白质。

接着把pH值调至中性，质粒DNA较小，很非常容易复性成双链。

染色体DNA较大，不会复性，缠结成网状不溶物质，接着可以通过离心除去。

清亮裂解法一般是根据质粒和染色体DNA分子质量的差异。

5. 常用的基因敲除技术有、运用随机插入突变进行基因敲除和。

答案：同源重组进行核酸敲除|RNA干扰引起的遗传敲除
解析：基因敲除是用含有一定已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中倍受序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受中所体细胞基
因组中并给与表达的一种外源DNA导入技术。

常用的基因敲除技术有同源重组进行基因敲除、运用随机插入突变进行基因耳稃和RNA干扰引起的基因敲除。

6. 核糖体是合成的场所，主要存在于和，其功能是在的指导下由合
成多肽链。

答案：蛋白质|细胞质|糙面内质网上|mRNA|氨基酸
解析：核糖体是合成蛋白质的场所，主要存在于细胞质和糙面内质网上。

RNA翻译形成蛋白质这一过程发生在核糖体。

翻译时，核糖体小亚基先与从细胞核中转录得到的信使RNA结合，读取mRNA信息，
再结合核糖体非常大亚基，构成完整的核糖体，将转运RNA运送的氨基酸氢原子合成多肽。

因此，蛋白质是在mRNA 的指导下由脂肪酸合成的。

7. 根据操纵子对能调节它们的小分子的应答反应的性质，可分为操纵子和操纵子。

答案：可诱导的|可阻遏的
解析：根据操纵子对能调节它们的小分子的应答反应的性质，可分为可诱导的操纵子（如乳糖操纵子）和可阻遏的操纵子（如色氨酸操纵子）。

8. 有六个密码子的氨基酸为和，而仅有一个密码子的氨基酸为和。

答案：亮氨酸|丝氨酸|甲硫氨酸|色氨酸
解析：①64组密码子中，只有61种分别代表不同的氨基酸，而有3组密码子UAA、UAG、UGA不编码任何氨基酸，是肽链合成的终止密码。

因此不是所有的遗传密码都代表氨基酸。

②61种密码子只编码20种天然的氨基酸，说明多个密码子可编码同一种氨基酸。

事实上，20种氨基酸中，除蛋氨酸（Met）和色氨酸（Try）只有1个密码子外，其他氨基酸都有2～6个密码子，如亮氨酸（Leu）和丝氨酸（Ser）有六个密码子。

③不同的氨基酸密码子不同，所以1个密码子只编码1种氨基酸。

5、简答题（35分，每题5分）
1. 限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程，为什么？请简要说明理由。

答案：（1）按照限制酶的组成、与修饰酶活性关系、切断核酸的情况不同，限制性核酸内切酶分为三类：
①Ⅰ类限制性核酸内切酶：由3种不同亚基构成，兼具有修饰酶活性和专任依赖于ATP的限制性内切酶活性，它能识别和结合特定的DNA序列位点，去随机切断在识别底物以外的DNA序列，通常在识别位点周围400～700bp。

这类酶的作用可能需要Mg2＋，S腺苷甲硫氨酸及ATP。

②Ⅱ类限制性核酸内切酶：与Ⅰ类酶相似，是多亚基蛋白质，既有内切酶活性，又有修饰酶活性，切断位点在识别序列周围25～
30bp范围内，酶促反应除Mg2＋外，也需要ATP供给能量。

③Ⅲ类限制性核酸内切酶：只由一条肽链构成，仅需Mg2＋，切割DNA特异性最强，且在识别位点范围内切断DNA，是分子生物学中应用最广的限制性内切酶。

（2）Ⅱ类限制性更适宜核酸内切酶最非常适合基因工程，因为Ⅱ类限制性核酸内切酶只由一条肽链构成，仅需Mg2＋，切割DNA特异性最强，且就在识别位点范围内切断DNA。

Ⅰ类和Ⅲ类限制性核酸内切酶由于切割序列是随机的，与识别系统序列不统一，因此在不基因工程中没有什么价值。

解析：空
2. 操纵子学说是原核生物基因结构及其表达调控的学说，请以乳糖操纵子为例，论述其如何调控基因表达。

[扬州大学2019研]
答案：大肠杆菌胆红素操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、半乳糖苷透过酶和半乳糖苷乙酰转移酶。

此外还有一
个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。

（1）阻遏蛋白的负性调节机制如下：
①没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵子序列O 处，乳糖操纵子基本处于阻遏状态，不能合成分解无须乳糖的三种酶。

②有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合
于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。

所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。

（2）CAP的正性调节机制如下：
①在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构。

②CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速氢化分解乳糖的三种酶。

乳糖操纵子中的I基因解码的阻遏蛋白蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。

解析：空
3. 区别可诱导和可阻遏的基因调控。

答案：基因调控是指基因表达的调控。

分为可诱导的基因调控和
可阻遏的抗原调控。

（1）可诱导的基因调控
在可诱导的系统中，操纵子只有在诱导物存在时才开放，没有诱导物时阻遏蛋白结合在操纵子上阻止结构基因的转录。

①存在诱导物时，它与阻遏蛋白结合，使之变构不再与操纵子结合，打开操纵子。

②酶的诱导是分解途径特有的，诱导物就是酶的底物或者底物的类似物。

（2）可阻遏的抗原调控
在可阻遏系统异化作用中操纵子被终产物所关闭。

①不存在终产物时，阻碍蛋白不能结合到操作子上，因此操纵子开放。

②存在终产物时，它结合到迟滞蛋白上，改变后者的构象，使其能建构到操作子上，关闭操纵子。

③酶阻遏是合成代谢的特点。

解析：空
4. 简述基因表达载体的主要构成元件及作用。

[暨南大学2018研]答案：表达载体是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达米拉元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。

表达核心理念的主要构成元件及作用为：
（1）结构基因：即提取的目的基因核苷酸序列，并负责编码目标蛋白。

（2）启动子：位于编码蛋白质遗传结构基因前的一段特殊结构的
DNA片段，是RNA聚合酶的识别部位和结合部位。

（3）终止子：位于编码蛋白质结构基因组末端一段特殊结构的DNA片段，具有终止基因转录过程的作用。

（4）复制原点：能够自我复制保证目的基因在受本意体细胞中复制遗传和表达。

（5）遗传标记基因：检测受该体细胞中是否含有胚胎目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。

解析：空
5. 为什么被RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子不常见？
答案：被RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子不常见的概述原因如下：（1）RNA聚合酶Ⅲ负责转录一类具有转录物不编码蛋白质和基
因通常以多存在两种特征基因。

（2）RNA聚合酶Ⅲ负责转录的基因有5S rRNA和tRNA基因。

与其他基因的结构域不同，在研究5S rRNA的基因5′端的序列时发
现这类类产品基因的启动子位于基因的内部。

该基因的前50对核苷酸完全缺失，对转录起始甚微影响；同样地，＋84以后序列的对转录起始也没有影响。

因此，＋50到＋84间的序列为5S rRNA基因的启动子。

（3）更少见的是，tRNA基因的启动子被分成A和B两部分，
它们之间使用效率的序列缺失不必影响启动子的效率。

解析：空
6. 简述真核与原核基因转录方面存在的差异。

答案：真核与原核基因转录方面的差异具体如下：
（1）核酸原核生物的聚合酶全过程均需RNA聚合酶催化，且只有一种RNA聚合酶；真核生物具有三种RNA聚合酶分别转录不同的RNA。

（2）真核生物的mRNA通常具有5′端帽子和3′端poly（A）
尾巴，转录起始前的25bp区段多有典型的TATA序列，称为TATA box，着力点通常认为这就是启动子的核心序列；而原核生物的起始
过程由σ亚基辨认起始点，被辨认的DNA区段是35区，在这一区段酶与模板的结合松弛，酶移向10区并跨进转录起始点。

（3）原核生物功能相近的基因通常形成一个操纵子，由共同的调控区进行转录调控；而真核生物中，不同的RNA聚合酶有有所不同的组蛋白启动子调控。

（4）原核生物终止子在RNA水平上发生作用：不依赖ρ因子的终止子在柄管理部富含GC碱基对，而且连接一串富含U的茎环结构；依赖ρ因子的终止子通过ρ因子与β亚基的作用，促使转录终止，原核生物转录产物的3′末端，常发现有多个连续的U。

连续的U区5′端上游的一级结构可形成茎环或发卡形式的结构。

真核生物三类RNA聚合酶的转录终止因子都需要富含AT的序列，真核生物mRNA有polyA尾巴结构，是转录后才加进去的，转录不是在polyA位置上终止，而是超过数百甚至数百核苷酸后才停顿。

解析：空
7. 果蝇的背、腹的极性是怎样发育形成的？
答案：果蝇的背、腹的极性操作过程发育形成过程如下：（1）卵子发生时储存了腹部mRNA，直到受精后90分钟，背
部mRNA才归为背部蛋白。

（2）开始背部蛋白质分布于整个胚胎。

但以后它们核糖体不仅定位在胚胎的腹部细胞核中，与核基因结合，抑制背部化基因的表达，
还可以激活腹部化基因，使得该处发育为腹侧。

（3）如果背部蛋白质没有进入细胞核中，则背部化基因不能被抑制，结果胚胎只有背部，没有腹部。

如果使背部蛋白进入中其所有细
胞核中，则胚胎每种细胞有着都具有腹部的表型。

解析：空
6、论述题（20分，每题5分）
1. 试述真核生物转录水平的调控机制。

[武汉科技大学2019研]
答案：生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作
用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的，主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。

（1）转录起始复合物的形成
真核生物RNA酵素识别转录的是由通用转录因子与DNA形成的蛋白质DNA复合物，只有当一个或多个转录建构因子结合到DNA上，形成有功能的结构域，才能被RNA聚合酶所识别并联结。

转录起始复合物的形成过程为：①TFⅡD结合TATA区；②RNA 聚合酶识别并结合TFⅡDDNA复合物；③抑制促进或刺激转录起始
复合物的形成。

（2）反式作用因子
①一般具有三个功能域（DNA识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域）。

②能并结合上游调控区中的顺式作用元件。

③对基因的表达有正性或负性调控作用。

（3）转录起始的调控
①反式作用因子的活性调节
a．表达式调节：反式作用因子合成出来就顺式具有活性。

b．共价修饰：磷酸化和去磷酸化，糖基化。

c．配体结合：许多激素受体是反式作用因子。

d．蛋白质与蛋白质交互作用：蛋白质与蛋白质复合物的极化解离与形成。

②脂质反式作用因子与顺式作用元件的结合
酮类作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。

③反式作用因子的作用方式：成环、扭曲、滑动。

④脂肪酸作用因子的组合式调控作用
每一种反式作用亚型结合顺式作用元件后抑制可以发挥促进或虽然作用，但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是因子组合发挥特定的作用。

解析：空
2. 蛋白质合成后的加工修饰内容有哪些？[浙江海洋大学2019研]
答案：蛋白质合成后的加工修饰包括：
（1）N端fMet或Met的切除：原核生物的肽链N端不保留fMet，其甲酰基由肽脱甲酰化酶水解，多数情况下甲硫氨酸由氨肽酶水解异构化而除去；真核生物中甲硫氨酸哺乳动物全部被切除。

（2）切除新生韧体肽链中的非介面片段：有些多肽类激素和酶的前体需要经过加工切除多余的肽段，才能成为有活性的蛋白蛋白质或酶。

例如胰岛素的成熟和酶原的激活过程。

（3）二硫键的形成：mRNA上没有胱氨酸的密码子，蛋白质中的二硫键是在残基合成后，由两个半胱氨酸四个残基通过氧化作用而形成。

（4）特定氨基酸的修饰：
①磷酸化：蛋白激酶将ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸（丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸）残基上，或者在信号催化作用下结合GTP。

②糖基化：糖基化是在内质网中在糖基化酶作用下将糖转移至移转蛋白质，和蛋白质上的氨基酸残基形成脂质糖苷键。

蛋白质经过糖基化促进作用形成糖蛋白。

③甲基化：甲基化主要首要是由线粒体基质内的N伪麻基转移酶催化完成的，一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。

甲基化包括出现在Arg、His和Gln的侧基的N甲基化以及Glu和Asp 侧基的O甲基化。

在组蛋白转移酶的催化下，S腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。

④乙酰化：乙酰化是由N乙酰转移酶催化多肽链的N端，发生在。