2021年高考化学压轴卷(含解析)

〔全国卷Ⅱ〕2021年高考化学压轴卷〔含剖析〕
本卷须知 :
1．本试卷分选择题和非选择题两局部。

答卷前 , 考生务势必本身的姓名、准考据号
填写在答题卡上。

2．答复选择题时 , 选出每道题谜底后 , 用2B铅笔把答题卡上对应题目的谜底标号
涂黑。

如需窜改 , 用橡皮擦洁净后 , 再选涂其余谜底标号。

写在本试卷上失效。

3．答复非选择题时 , 将谜底写在答题卡上。

写在本试卷上失效。

4．测验竣事后 , 将本试卷和答题卡一并交回。

大概用到的相对原子质量 : H : 1 C : 12 N : 14 O : 16 Na : 23 Mg : 24
Al : 27 S : 32 Cl : 35.5 Fe : 56 Cu : 64
Ge:73 Ba : 137
一、选择题 : 此题共7小题 , 每道题6分 , 共42分。

每道题只有一个选项切合题意。

1．古诗词、谚语等都是我国传统文化的宝贝。

以下有关解读错误的选项是
选
项
传统文化化学角度解读
A
《本草经集注》纪录〞如握盐雪不冰,强烧之,
紫青烟起⋯云是真硝石也
使用物理要领可以磨练钠盐和钾盐B
〞司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指
南〞
司南中〞杓〞的材质为Fe3O4
C
《本草图经》在绿矾项纪录:〞盖此矾色绿,味
酸,烧之那么赤⋯⋯〞因为绿矾能电离出H+,以是〞味
酸〞
D 兰陵琼浆郁金香,玉碗盛来琥珀光〞香〞首要因为琼浆含有酯类物质A．A B．B C．C D．D
2．某溶液由Na+、Ba2+、Al3+、AlO-
2、CrO2-
4
、CO2-
3
、SO2-
4
中的假设干种构成。

取适当该
溶液举行以下尝试: ①参加过量盐酸有气体天生并得到无色溶液; ②在①所得溶液中再参加过量NH4HCO3溶液 , 有气体天生并析出白色沉淀甲; ③在②所得溶液中参加过量Ba(OH)2溶液也有气体天生并产生白色沉淀乙 , 那么原溶液中必然存在的离子是
A．Na+、AlO-
2、CrO2-
4
、CO2-
3
B．Na+、AlO-
2
、CO2-
3
C．Na+、AlO-
2、CO2-
3
、SO2-
4
D．Na+、Ba2+、AlO-
2
、CO2-
3
3．车发念头在稀燃和富燃前提下瓜代举行 , 将尾气中的NO x在催化剂上反响脱除。

其
事情道理表示图以下 :
以下说法错误的选项是
A．稀燃历程中 , Pt作催化剂 , NO与氧气反响天生NO2 B．稀燃历程中 , NO2与BaO反响大概天生NO和Ba(NO3)2
C．富燃历程中 , Pt催化下NO2被CO复原的反响为 : 2NO2＋4CO Pt
N2＋4CO2
D．富燃历程中 , 复原产品为N2和CO2
4．2020年 , 天津大学化学团队以CO2和辛胺为质料完成了甲酸和辛腈的高选择性合成 , 装置事情道理如以下图(隔阂a只答应OH-经过)。

以下说法错误的选项是
A．In/In2O3-x电极与电源负极相连
B．电解历程中 , OH-由In/In2O3-x电极区向Ni2P电极区迁徙
C．每耗损xmol的CO2理论上经过隔阂a的OH-也为xmol
D．Ni2P电极上产生的反响 : CH3(CH2)7NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O
5．Y是合成药物查尔酮类克制剂的中心体 , 可由X在必然前提下反响制得 :
以下表达不准确的选项是
A．反响历程中参加K2CO3的感化是进步X的转化率
B．Y与Br2的加成产品中含手性碳原子
C ．可以用Na 2CO 3溶液磨练Y 中能否存在X
D ．等物质的量的X 、Y 划分与H 2反响 , 最多耗损H 2的物质的量之比为3∶4
6．X 、Y 、Z 、R 、W 为原子序数挨次增大的短周期元素 , Z 、W 为同族元素 , R 的原子半径是同周期主族元素中最大的。

个中 , X 、Y 、Z 、W 构成的化合物可表现为
[][]+-
44YX XWZ 。

以下说法准确的选项是
A ．原子半径 : W>Z>Y
B ．氢化物的热稳固性 : W>Z
C ．Z 与X 、Y 、R 、W 均可构成多种化合物
D ．Z 、R 、W 三种元素构成的化合物的水溶液呈中性
7．某温度下 , 划分向10mL 浓度均为0.1mol·L -1的CuCl 2和ZnCl 2溶液中滴加
0.1mol·L -1的Na 2S 溶液 , 滴加历程中溶液中-lgc(Cu 2+)和-lgc(Zn 2+)与Na 2S 溶液体积(V)的干系以以下图。

[已知 : K sp (ZnS)>K sp (CuS) , 1g3≈0.5] , 以下说法不准确的选项是
A ．a 点的ZnCl 2溶液中 : c(Cl -)<2[c(Zn 2+)+c(H +)]
B ．由图象可以盘算得出该温度下K sp (CuS)=10-35.4
C ．a —b —e 为滴定CuCl 2溶液的曲线
D ．d 点纵坐标约为33.9
三、非选择题 : 共58分 , 第8~10题为必考题 , 每个试题考生都必需作答。

第11~
12题为选考题 , 考生凭据要求作答。

〔一〕必考题
8．2-硝基-1 , 3-苯二酚是首要的医药中心体。

尝试室常以间苯二酚为质料 , 经磺化、硝化、去磺酸基三步合成 :
局部物质相干性子以下表 :
名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)
间苯二酚110 白色针状晶体110.7 易溶
2-硝基-1 ,
155 桔赤色针状晶体87.8 难溶
3-苯二酚
制备历程以下 :
第一步 : 磺化。

称取77.0 g间苯二酚 , 碾成粉末放入烧瓶中 , 逐步参加适当浓硫酸并不停搅拌 , 节制温度在必然规模内搅拌15 min(如以下图1)。

第二步 : 硝化。

待磺化反响竣事后将烧瓶置于冷水中 , 充实冷却后参加〞混酸〞 , 节制温度继承搅拌15 min。

第三步 : 蒸馏。

将硝化反响混淆物的稀释液转移到圆底烧瓶B中 , 然后用如以下图2所示装置举行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情形下随水蒸气一路被蒸馏出来 , 从而到达别离提纯的目标) , 网络馏出物 , 得到2-硝基-1 , 3-苯二酚粗品。

请答复以下题目 :
(1)图1中仪器a的名称是___________ ; 磺化步调中节制温度最适宜的规模为
___________(填字母代号 , 下同)。

A．30～60℃ B．60～65℃
C．65～70℃ D．70~100℃
(2)已知 : 酚羟基邻对位的氢原子比较生动 , 均易被代替。

请剖析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的感化是___________。

(3)硝化步调中制取〞混酸〞的详细操纵是___________。

(4)水蒸气蒸馏是别离和提纯有机物的要领之一 , 被提纯物质必需具备的前提准确的选项是___________。

A．具有较低的熔点 B．不溶或难溶于水 , 便于末了别离
C．难挥发性 D．在沸腾下与水不产生化学反响
(5)以下说法准确的选项是___________。

A．直型冷凝管内壁中大概会有赤色晶体析出
B ．反响一段时候后 , 制止蒸馏 , 先熄灭酒精灯 , 再翻开旋塞 , 末了制止通冷凝水
C ．烧瓶A 中长玻璃管起稳压感化 , 既能防备装置中压强过大引起变乱 , 又能防备压强过小引起倒吸
(6)蒸馏所得2-硝基-1 , 3-苯二酚中仍含少许杂质 , 可用少许乙醇水混淆剂梳洗。

请计划简朴尝试证实2-硝基-1 , 3-苯二酚已经梳洗洁净___________。

(7)本尝试终极得到15.5 g 桔赤色晶体 , 那么2-硝基-1 , 3-苯二酚的产率约为___________(保存3位有用数字)。

9．锑在产业上应用代价普遍 , 它的一种提取工艺流程以下 :
请答复以下题目 :
(1)辉锑矿是含锑的首要矿物 , 其首要身分是23Sb S , 个中Sb 的化合价是____。

(2)写出阳极区产品与辉锑矿粉首要身分产生反响的化学方程式 :
______________。

(3)电解池所用的〞隔阂〞宜接纳____(填〞阳离子〞〞阴离子〞或〞质子〞)交流膜。

〞电解〞中阴极反响的产品之一X 是____(填化学式)。

(4)为撤除操纵1所得滤液中的2Cu + , 可参加2Na S 。

假设滤液中
()21c Cu 0.01mol?L +-= , 当溶液中2Cu +完整沉淀时 , ()
2c S -=____1mol?L -。

[已知()45sp K CuS 810]-=⨯
(5)撤除废液中的3AsCl , 是用次磷酸钠()22NaH PO 复原3AsCl , 产生了棕色单质砷沉淀和33H PO 。

该反响中氧化剂和复原剂的物质的量之比为____。

(6)假设电解池阴极得到1mol X 气体 , 同时电路中转移6mol e - , 阴极天生的()m Sb =___g 。

10．我国在CO 使用方面获得冲破性希望。

答复以下题目 :
〔1〕CO 可用于合成甲醇 , 热化学方程式为()()
()23CO g 2H g CH OH g ΔH +。

已知有关化学键的键能数据以下 : 化学键
C O ←
E / 1kJ mol -⋅ 436 343 1076 465 413
由此盘算ΔH =________。

〔2〕必然温度下 , 将CO 和2H 凭据物质的量之比1:2充入容积为2L 的密闭容器中 , 产生上述反响 , 保持温度和体积稳固 , 反响历程中CO 的物质的量随时候转变以以下图。

①0—10min 内2H 的均匀反响速度为________ ; 该反响的均衡常数K =________。

②15min 时 , 假设保持温度稳固 , 再向容器中充入CO 和3CH OH 各0.3mol , 均衡将________(填〞向左〞〞向右〞或〞不〞)挪动。

假设改变外界反响前提 , 导致()n CO 产生如上图所示的转变 , 那么改变的前提大概是________(填字母)。

a?增大CO 浓度 b?升温 c?减小容器体积 d?参加催化剂
〔3〕CO 可制成碱性燃料电池 , 事情道理如以下图 , 电极M 上产生的电极反响式为________ ; 当外电路经过电子0.2min 时 , 耗损氛围的体积在尺度状况下为
________L 。

(在氛围中氧气约占总体积的1
)5
〔二〕选考题 : 共15分。

请考生从2道化学题任选一题作答。

假设是多做 , 那么每按所做的第一题计分。

11．［化学——选修3 : 物质布局与性子］〔15分〕
锂离子电池让电动汽车飞速开展 , 有利于完成节能减排。

LiCoO2、LiFePO4、
Li4TisO12常用作电池的电极质料 , LiPF6、LiAsF6常用作锂离子聚合物电池的载体质料。

答复以下题目 :
(1)LiCoO2中基态Co原子的电子排布式为___________ , 其核外电子的空间活动状况有___________种。

(2)LiFePO4与LiPF6中所含的非金属元素电负性由大到小的次序为___________ , PF-
6的空间构型为___________。

(3)含氧酸的通式可写为(HO)m RO n , 凭据含氧酸的布局纪律 , 以下酸中酸性与H3PO4邻近的有___________。

a．HClO b．H2SO4 c．HNO2 d．HNO3
(4)电池事情时 , Li+可在电解质LiPF6或LiAsF6的中产生迁徙 , 相似前提下 , Li+在___________(选填〞LiPF6〞或〞LiAsF6〞)中迁徙较快 , 缘故原由是___________。

(5)Li4Ti5O12中Ti元素的化合物TiO2是一种首要的瓷器釉料。

研究申明 , 在TiO2中经过氮掺杂反响可天生TiO2-a N b , 能使TiO2对可见光具有活性 , 掺杂历程以以下图。

那么TiO2-a N b晶体中a=___________ , b=___________。

12．[化学——选修5 : 有机化学根底]〔15分〕
克日 , 由蒋华良院士和饶子和院士领衔的团结课题组 , 综合使用假造挑选和酶学测试相团结的计谋举行药物挑选 , 发明I(肉桂硫胺)是抗击新型冠状病毒的潜伏用药 , 其合成门路如以下图 :
已知:
(1)D 中官能团的名称为_______。

(2)C 分子中最多有_______个原子共平面 , F 的布局简式为_______。

(3)A 反响天生B 的化学方程式是_______。

(4)切合以下前提的D 的同分异构体有_______种。

①与NaOH 溶液反响时 , 1molD 最多可耗损3molNaOH
②能水解 , 且能产生银镜反响
个中核磁共振氢谱表现有四种差别化学情形的氢 , 且峰面积之比为6:2:1:1的有机物布局简式为_______。

(5)已知 : Fe,HCl
22Δ
RNO RNH −−−→ , 写出以甲苯和乙酸为质料制备乙酰对甲基苯胺()的合成门路_______(无机试剂和有机溶剂任选)。

参考谜底
1．【谜底】C
【剖析】
A．钠盐和钾盐焰色反响的颜色差别 , 钠的焰色反响为黄色 , 钾的焰色反响为紫色 , 焰色反响是物理转变 , 故A准确 ;
B．司南中〞杓〞的材质为有磁性的物质 , 四氧化三铁具有磁性 , 以是司南中〞杓〞的材质为Fe3O4 , 故B准确 ;
C．绿矾的首要身分为FeSO4·7H2O , FeSO4·7H2O是强酸弱碱盐 , 电离天生亚铁离子、硫酸根离子 , 不可以电离出H+ , 〞味酸〞是因为亚铁离子水解显酸性 , 故C错误 ; D．酒安排时候长 , 少许的乙醇被氧化为乙酸 , 乙酸与乙醇天生乙酸乙酯 , 乙酸乙酯等酯
类物质具有香味 , 以是产生香味首要是因为琼浆含有酯类物质 , 故D准确 ;
谜底选C。

2．【谜底】B
【剖析】
①参加过量盐酸有气体天生并得到无色溶液 , 该气体应该是CO2 , 必然含有CO2-
3
, 那么就必然没有Ba2+、Al3+ , 凭据溶液的电中性可知 , 必然有Na+ ; 溶液是无色的 , 以是没
有CrO2-
4。

②在①所得溶液中再参加过量NH4HCO3溶液 , 有气体天生并析出白色沉淀甲 ,
那么该气体是氨气 , 沉淀甲只能是氢氧化铝 , 申明原溶液中含有AlO-
2。

③在②所得溶液中参加过量Ba(OH)2溶液也有气体天生并产生白色沉淀乙 , 因为碳酸氢铵是过量的 , 以
是必然天生气体氨气和白色沉淀碳酸钡 , 不可以确立有无SO2-
4
, 因此原溶液中必然存在
的离子有Na+、AlO-
2、CO2-
3
, 应选B。

3．【谜底】D
【剖析】
A．由反响机理图(稀燃)可知 , Pt作催化剂 , NO与氧气反响天生NO2 , 故A准确 ; B．稀燃历程中 , NO2与BaO产生氧化复原反响 , 反响大概天生NO和Ba(NO3)2 , N的化合价由+4变为+2、+5 , 故B准确 ;
C．由富燃历程机理图可知 , Pt催化下NO2被CO复原为N2 , 反响为 : 2NO2＋4CO Pt
N2＋
4CO2 , 故C准确 ;
D．富燃历程中 , 反响为 : 2NO2＋4CO Pt
N2＋4CO2 , 复原产品为N2 , CO2为氧化产品 , 故
D错误 ;
应选D。

4．【谜底】C
【剖析】
由图中In/In2O3-x电极上CO2→HCOO-可知 , CO2产生得电子的复原反响 , In/In2O3-x电极为
阴极 , 阴极反响为 : CO2+2e-+H2O═HCOO-+OH- , 那么Ni2P电极为阳极 , 辛胺在阳极上产生失电子的氧化反响天生辛腈 , 电极反响为CH3(CH2)6CH2NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O , 据此剖析解答。

【剖析】
A．由图可知 , In/In2O3-x电极为阴极 , 与电源负极相连 , A准确 ;
B．由图可知 , Ni2P电极为阳极 , 电解历程中 , 阴离子朝阳极挪动 , 那么OH-由
In/In2O3-x电极区向Ni2P电极区迁徙 , B准确 ;
C．凭据电子守恒 , 每耗损xmol的CO2理论上经过隔阂a的OH-应为2xmol , C错误 ; D．由图可知 , Ni2P电极为阳极 , CH3(CH2)7NH2→CH3(CH2)6CN , 阳极反响为
CH3(CH2)6CH2NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O , D准确 ;
应选C。

5．【谜底】D
【剖析】
A．与反响除了天生Y , 还会天生HBr , 参加K2CO3 , 可以耗损HBr , 有利于反响的正向举行 , 从而进步转换率 , A准确 ;
B．Y与Br2的加成产品是 , 箭头指向处是手性碳原子
, B准确 ;
C ．X 中有酚羟基 , 与碳酸钠溶液反响天生酚钠和碳酸氢钠 , 溶液不分层 , Y 是有机物 , 难溶于碳酸钠溶液 , 分层 , 故可以用于判别 , C 准确 ;
D ．X 中的苯环、醛基都可与H 2反响 , 1molX 耗损(3+1)molH 2 , Y 中的苯环、醛基、碳碳双键均能反响 , 1molY 耗损(3+1+1)molH 2 , 故比例为4 : 5 , D 错误 ;
谜底为D 。

6．【谜底】C
【剖析】
X 、Y 、Z 、R 、W 为原子序数挨次增大的短周期元素 , R 的原子半径是同周期主族元素中最大的 , 那么R 处于IA 族 , 由原子序数可知 , R 只能处于第三周期 , 故R 为Na ; X 、Y 、Z 、W 构成的化合物可表现为[][]+-
44YX XWZ , 而Z 、W 为同族元素 , 可推知X 为H 元素、Y 为N 元素、Z 为O 元素、W 为S 元素 , 该化合物为NH 4HSO 4 , 据此解答。

【剖析】
A ．Y 为N 元素、Z 为O 元素、W 为S 元素 , 原子半径 : W ＞Y ＞Z , 故A 错误 ;
B ．W 为S 元素 , Z 为O 元素 , 非金属性O ＞S , 非金属性越强 , 氢化物越稳固 , 那么氢化物的热稳固性Z ＞W , 故B 错误 ;
C ．O 元素与H 元素构成H 2O 、H 2O 2 , O 元素与N 元素构成N 2O 、NO 、N 2O 3、NO 2、N 2O 4、N 2O 5 , O 元素与Na 构成Na 2O 、Na 2O 2 , O 元素与S 元素构成SO 2、SO 3 , 故C 准确 ;
D ．Z 〔氧〕、R 〔钠〕、W 〔硫〕三种元素构成的化合物有Na 2SO 4、Na 2SO 3等 , 而Na 2SO 3溶液呈碱性 , 故D 错误 ;
应选C 。

7．【谜底】C
【剖析】
凭据K sp (ZnS)>K sp (CuS) , 沉淀范例相似 , 硫化铜消融度小 , 故向等体积等浓度两溶液中划分滴入等体积、等浓度硫化钠溶液 , 硫化铜溶液中 , 恰恰完整反响时 , 阳离子沉淀更彻底 , 剩余阳离子浓度小 , 那么此时 , -lg c(Cu 2+)>-lg c(Zn 2+) , 那么可判定a-c-d 点地点曲线为CuCl 2溶液中阳离子转变曲线。

从而判定各选项情形。

【剖析】
A ．a 点 , ZnCl 2溶液显酸性 , 电荷守恒 , c(Cl -)= 2c(Zn 2+)+c(H +)-c(OH -)<
2[c(Zn 2+)+c(H +) , A 准确 ;
B．已知 : K sp(ZnS)>K sp(CuS) , 由图象可以盘算得出该温度下K sp(CuS)=10-35.4 , B准确 ; C．K sp(ZnS) > K sp(CuS) , 硫离子浓度相似时 , -1gc(Cu2+)<lgc(Zn2+) , 故a-b-e为滴定ZnCl2溶液的曲线 , C错误 ;
D．a-c-d为氯化铜溶液滴定曲线 , 10 mL浓度 , 0.1mol/L的CuCl2溶液中滴加0.1mol/L 的Na2S 溶液 , c点到达滴定尽头 , 硫离子、铜离子浓度近似相称 , 那么-
lgc(Cu2+)=17.7 , K sp(CuS)=10-35.4 , d点时 , c(S2-)=1
3
⨯0.1mol/L ,
c(Cu2+)=
35.4
10
1
0.1mol/L
3
-
⨯
=3×10-34.4 , 故d点纵坐标-1gc(Cu2+)=33.9 , D准确。

8．【谜底】三颈烧瓶 B 防备硝基代替两个酚羟基对位上的氢原子在烧杯中参
加适当的浓硝酸 , 沿杯壁迟钝参加必然量的浓硫酸 , 边加边搅拌 , 冷却 BD AC 取末了一次梳洗液少许 , 滴加氯化钡溶液 , 假设无沉淀产生 , 证实已经梳洗洁净 , 反
之那么没有梳洗洁净 14.3%
【剖析】
由题中信息可知 , 间苯二酚与适当浓硫酸共热后可产生磺化反响 ; 待磺化反响竣事后将
烧瓶置于冷水中 , 充实冷却后参加〞混酸〞 , 节制温度继承搅拌15min ; 将硝化反响混
淆物的稀释液举行水蒸气蒸馏可以得到2-硝基- 1 , 3-苯二酚。

【剖析】
(1)凭据仪器的外表可知图1中仪器a的名称是三颈烧瓶 , 由题中信息可知 , 在磺化步调中要节制温度低于65°C。

假设温渡过低 , 磺化反响的速度过慢 ; 间苯二酚具有较强的
复原性 , 而浓硫酸具有强氧化性 , 假设温渡过高 , 苯二酚易被浓硫酸氧化 , 而且酚羟
基的全部邻位均可被磺化 , 这将影响下一步硝化反响的举行 , 因此 , 在磺化步调中节制温度最适宜的规模为60°C~65°C , 选B , 故谜底为 : 三颈烧瓶 ; B ;
(2)已知 : 酚羟基邻对位的氢原子比较生动 , 均易被代替 , 故第一步磺化引入磺酸基基
团(—SO3H)的感化是防备硝基代替两个酚羟基对位上的氢原子 , 故谜底为 : 防备硝基代
替两个酚羟基对位上的氢原子 ;
(3)类比浓硫酸的稀释要领 , 为了防备液体飞溅和硝酸温渡过高产生剖析和挥发过多 , 要将浓硫酸逐步参加浓硝酸中 , 因此 , 硝化步调中制取〞混酸〞的详细操纵是 : 在烧杯中参加适当的浓硝酸 , 沿杯壁迟钝参加一-定量的浓硫酸 , 边加边搅拌 , 冷却 , 故谜底
为 : 在烧杯中参加适当的浓硝酸 , 沿杯壁迟钝参加必然量的浓硫酸 , 边加边搅拌 , 冷却 ;
(4)由题中信息可知 , 水蒸气蒸馏是别离和提纯有机物的要领之一 , 在低于100°C 的情形下,有机物可以随水蒸气一路被蒸馏出来 , 从而到达别离提纯的目标。

因此 , 被提纯物质必需具备的前提是 : 其在必然的温度规模内有必然的挥发性 , 可以随水蒸气-起被蒸馏出来 ; 不溶或难溶于水 , 便于末了别离 ; 在沸腾前提下不与水产生化学反响 , 选BD , 故谜底为 : BD ;
(5) A ．因为2-硝基-1 , 3-苯二酚的熔点是87.8°C , 且其难溶于水 , 因此 , 冷凝管C 中有2-硝基-1 , 3-苯二酚析出 , 大概看到的征象是冷凝管内壁有桔赤色晶体析出 , A 准确 ;
B ．反响一段时候后 , 制止蒸馏 , 应先翻开旋塞 , 再熄灭酒精灯 , B 错误 ;
C ．图2中烧瓶A 中长玻璃管起稳压感化 , 能使装置中的气体压强保持在必然的平安规模 , 既能防备装置中压强过大引起变乱 , 又能防备压强过小引起倒吸 , C 准确 ; 故谜底为 : AC ;
(6)尝试证实2-硝基-1 , 3-苯二酚已经梳洗洁净 , 取末了一次梳洗液少许 , 滴加氯化钡溶液 , 假设无沉淀产生 , 证实已经梳洗洁净 , 反之那么没有梳洗洁净 , 故谜底为 : 取末了一次梳洗液少许 , 滴加氯化钡溶液 , 假设无沉淀产生 , 证实已经梳洗洁净 , 反之那么没有梳洗洁净 ;
(7) 77.0 g 间苯二酚的物质的量为=77g 110g/mol
=0.7mol , 理论上可以制备出2-硝基-1 , 3-苯二酚0.7mol , 其质量为0.7mol ×155g/mol=7×15.5g 。

本尝试终极得到15.5桔赤色晶体 , 那么2-硝基-1 , 3-苯二酚的产率=
15.5g 100%715.5g
⨯⨯ , 约为14.3% , 故谜底为 : 14.3%。

9．【谜底】3+ 2353Sb S 3SbCl 5SbCl 3S +=+ 阴离子 2H 40810-⨯ 2:3 162.4
【剖析】
带隔阂的电解液含H +、2Sb +、Cl - , 通电电解 , 阳极上2Sb +、Cl - , 阴极上Sb 、X 气
体 , 阳极区产品与辉锑矿粉首要身分产生反响2353Sb S +3SbCl =5SbCl +3S , 操纵Ⅰ过滤别离得到滤渣和滤液 , 滤液中首要含2Sb +、Cl -、2Cu +、3AsCl , 参加锑的复原剂过滤得到粗锑和废液首要含Cl -、2Cu +、3AsCl 等 , 参加2Na S 沉淀铜离子 , 参加次磷酸钠()22NaH PO 复原3AsCl , 产生了棕色单质砷沉淀和34H PO , 据此答题。

【剖析】
(1)硫元素化合价为-2价 , 化合物中元素化合价代数和为0 , 23Sb S 个中Sb 的化合价为+3价 ;
(2)阳极区产品5SbCl 与辉锑矿粉首要身分23Sb S 产生反响的化学方程式 :
2353Sb S +3SbCl =5SbCl +3S ;
(3)电解池所用的〞隔阂〞宜接纳阴离子交流膜 , 为促使3Sb +朝阳极迁徙加速反响 , 凡
是要举行的操纵是电解历程中必要不停搅拌 , 〞电解〞中阴极反响的产品之一X 是氢气 ;
(4)已知sp C K (uS)= c (Cu 2+)∙ c (S 2-)=8×10-45 , 当溶液中Cu 2+恰恰完整沉淀时c (Cu 2+)≤10-5mol/L , c (S 2-)=40554101081=80---⨯⨯ ; (5)撤除废液中的3AsCl , 是用次磷酸钠()22NaH PO 复原3AsCl , 产生了棕色单质砷沉淀和33H PO , 反响的化学方程式 :
2223333NaH PO +3H O+2AsCl =2As+3H PO +3NaCl+3HCl , 该反响中氧化剂和复原剂的物质的量之比为2 : 3 ;
(6)假设电解池阴极得到1molX 气体 , 同时电路中转移6mole - , 阴极上电极反响 : 2+-2H +2e =H ↑ , 天生1mol 氢气电子转移2mol , 那么3+-Sb +3e =Sb , 天生Sb 物质的量=
43mol , 阴极天生的()4m Sb =mol 121.8g/mol=162.4g 3⨯。

10．【谜底】99kJ /mol - ()
.0.02mol /Lmin 225(mol /L)- 不 c 232CO 4OH 2e CO 2H O ---+-=+ 5.6
【剖析】
〔1〕凭据热化学方程式的反响热H =反响物总键能-天生物总键能机型盘算 ;
〔2〕凭据速度盘算公式宁静衡常数表达式举行盘算 , 凭据影响均衡挪动身分举行判定 ; 〔3〕凭据原电池道理和电极反响誊写要领和电子转移守恒举行盘算。

【剖析】
〔1〕△H=反响物总键能-天生物总键能
=()107643624133343465kJ /mol +⨯-⨯--=99kJ /mol - , 故谜底为 :
99kJ /mol - ;
〔2〕①由反响方程式化学计量数干系可知 , 0—10min 内2H 的均匀反响速度
()()()
.20.4mol 0.2mol v H 2v CO 20.02mol /Lmin 2L 10min -==⨯=⨯ ; 由题意建设以下三段式 : ()()()23 CO+2H CH OH
mol/L 0.2 0.4 0mol/L 0.1 0.2 0.1
mol/L 0.1 0.2 0.1
起始转化平衡 220.1mol /L K 25(mol /L)0.1mol /L (0.2mol /L)
-==⨯ , 故谜底为 : ().0.02mol /Lmin ; 225(mol /L)- ;
②15min 时 , 假设保持温度稳固 , 再向容器中充入CO 和3CH OH 各0.3mol , 由题意可
得均衡时各物质的浓度挨次为〔0.1+0.3
2〕mol 、0.2mol 、〔0.1+0.32〕mol , 那么浓度熵
22c 20.25Q (mol /L)25(mol /L)K 0.250.2
--===⨯ , 那么均衡不挪动 ; 由图可知 , CO 的物质的量淘汰 , 且与15min 时相毗连 ,
a.15min a.15min 处相毗连 , 不是增大CO 浓度 , 故a 错误 ;
b.正向为放热反响 , 升温 , 均衡逆向挪动 , CO 物质的量增大 , 故b 错误 ;
c.减小容器体积 , 均衡正向挪动 , CO 的物质的量淘汰 , 故c 准确 ;
d.参加催化剂 , 均衡不挪动 , 故d 错误 ;
c 准确 , 故谜底为 : c ;
〔3〕燃料电池中 , 通入燃料一极为负极 , 那么电极M 为负极 , 产生氧化反响 , 依据装
置可知 , 电极反响式为 : 232CO 4OH 2e CO 2H O ---+-=+ ; 当外电路经过电子0.2mol 时 , 凭据电子得失可知 , 耗损2O 的物质的量为0.2mol 0.05mol 4
= , 体积为0.05mol 22.4L /mol 1.12L ⨯= , 耗损氛围的体积在尺度状况下为1.12L 5.6L 15
= , 故谜
底为 : 232CO 4OH 2e CO 2H O ---+-=+ ; 5.6。

11．【谜底】
1s 22s 22p 63s 23p 63d 74s 2或[Ar]3d 74s 2 15 F>O>P 正八面体形 C LiAsF 6 PF 6-的半径比AsF 6-的小 , PF 6-与Li +的感化比AsF 6-的强 , 迁徙速度就慢
716 18 【剖析】
(1)基态Co 原子核外有27个电子 , 凭据能量最低道理誊写电子排布式为
1s 22s 22p 63s 23p 63d 74s 2或[Ar]3d 74s 2 ; s 轨道有一种空间活动状况 , p 轨道有三种空间活动状况 , d 轨道有五种空间活动状况 , 因此基态Co 厦于的核外电于的空间活动状况有15种 , 故谜底为 : 1s 22s 22p 63s 23p 63d 74s 2或[Ar]3d 74s 2 ; 15 ;
(2)LiFePO 4与LiPF 6中所含的非金属元素为P 、O 、F , 电负性由大到小的次序为F>O>P ; PF -6的价层电子对数为6+12
(5+1-6)=6 , 没有孤电子对 , 空间构型为正八面体形 , 故谜底为 : F>O>P ; 正八面体形 ;
(3)H 3PO 4的通式可写为(HO)3PO , HClO 的通式可写为HOCl , H 2SO 4的通式可写为(HO)2PO 2 , HNO 2的通式可写为HONO , HNO 3的通式可写为(HO)3N , HNO 2和H 3PO 4的非羟基氧原子数n 相似 , 酸性邻近 , 故谜底为 : C ;
(4)PF 6-的半径比AsF 6-的小 , PF 6-与Li +的感化比AsF 6-的强 , 迁徙速度就慢 , 故谜底为 : LiAsF 6 ; PF 6-的半径比AsF 6-的小 , PF 6-与Li +的感化比AsF 6-的强 , 迁徙速度就慢 ;
(5)由图可知 , 在 TiO 2 晶胞中 , Ti 原子位于极点、面上和体心处 , O 原子位于面上、棱边以及晶胞内部 , 因此 1 个晶胞中含有的 Ti 原子个数为 : 8×
18+4×12+1=4 , O 原子个数为 : 8×12+8×14
+2=8 , 举行 N 掺杂后 , 棱边上和晶胞内局部别有 1 个 O 原子构成氧空穴 , 面上有 1 个 O 原子被 N 原子替换 , 那么掺杂后晶体中 N 原子个数
为 : 12 , O 原子个数为 : 8−1−1
2
−1
4
=
25
4
, 晶胞内各原子数为 : Ti4O
25
4
N
1
2
, 将
Ti 原子数定为 1 , 可得 : TiO 25
16
N
1
8
, 即2-a=
25
16
, a=
7
16
, b=
1
8
, 故谜底为 :
7 16 ;
1
8。

12．【谜底】羟基、羧基 15
+NaOH−−→+NaBr 26 、
【剖析】
A为 , 由B→C的反响前提 , 可确立B为 , C为 , D为 , E为 , F为。

由I的布局简式 , 可推出G为 , H为
, 以此解答。

【剖析】
(1)D为 , 官能团的名称为羟基、羧基 , 故谜底为 : 羟基、羧基 ;
(2)C为 , 凭据苯环的平面布局和-CH2-、-CHO布局特色可知 , 最多有15个
原子共平面 , 由剖析可知F为 , 故谜底为 : 15 ;
;
(3)由B→C的反响前提 , 布局D的布局可以推知B为 , A为氯代烃
, A产生代替反响天生B , 化学方程式为 :
+NaOH−−→+NaBr , 故谜底为 :
+NaOH−−→+NaBr ;
(4)D为 , 同分异构体中知足①与NaOH溶液反响时 , 1molD最多可
耗损3molNaOH , 申明个中含有酚羟基、; ②能水解 , 且能产生银镜反响 , 申明酯基水解的产品中含有醛基 ; 假设含有1个-OOCH , 1个乙基、1个酚羟基 , 那么共有10种情形 ; 假设含有1个-OOCH , 2个甲基、1个酚羟基 , 那么共有16种 ; 知足前
提的同分异构体共有26种 ; 个中核磁共振氢谱表现有四种差别化学情形的氢 , 且峰面积之比为6:2:1:1时 , 申明含有2个甲基 , 故为、
, 故谜底为 : 26 ; 、 ;
(5)先将苯制成苯胺 , 乙酸制成乙酰氯 , 然后让二者产生代替反响 , 即可制备乙酰苯
胺。

合成门路为 :
, 故
谜底为 :。