论食品中甲醛残留量测定方法比较

摘要：探讨不同甲醛含量检测方法对测定结果的影响，并对实验条件进行了选择，为建立食品中甲醛检测方法提供实验依据。

关键词：甲醛；食品测定；；乙酰丙酮法；盐酸苯肼法近几年来,发现个别不法商贩在加工食品过程中,用甲醛(或者甲醛次硫酸钠)来改善食品的外观和延长保存时间。

例如在米粉(湿切粉)、腐竹等食品的加工过程中加入甲醛次硫酸钠(俗称吊白快)来漂白；水发食品中加人甲醛，可使水发食品较久保存，且色泽美观。

但甲醛进人人体，轻者导致头晕头痛腹泻，重者致畸和致癌，严重影响人们的身体健康。

所以，必须加强对食品中甲醛的检测。

甲醛测定，卫生部推荐的乙酰丙酮法，这种方法受干扰因素较多灵敏度一般不高。

经过比较,盐酸苯肼法是目前测定食品中甲醛较好的方法,可用于定性及定量分析。

1乙酰丙酮法1.1原理试样经沉淀蛋白质后，甲醛在PH5.5-7.0条件下与乙酰丙酮及铵离子反应生成黄色物质，在波长415nm处有吸收峰，与标准系列比较定量。

1.2仪器与试剂722型可见光分光光度计；冰醋酸；亚铁氰化钾(106g/L)；乙酸锌(220g/L)；乙酰丙酮溶液：在100ml蒸馏水中加人醋酸按25g、冰醋酸3ml和乙酰丙酮0.40ml，振摇促溶，储备于棕色瓶中，此液可保存1个月；甲醛标准储备液:精密称取甲醛1g放人盛有5ml水的100ml容量瓶中，加水至刻度，从该溶液中吸取10.0ml放人碘量瓶中加0.1mol/L碘溶液50ml、1mol/LKOH 溶液20ml，在室温放置20min后，加H2SO415ml，用0.1mol/LNa2S2O3滴定(以1ml新配制的淀粉溶液为指示剂)。

另取水10ml同样操作进行空白实验。

甲醛标准使用液:吸取标定后的甲醛标准储备液适量用水稀释至10μg/ml。

1.3分析步骤1.3.1样品处理称取10-20g水发鱿鱼，加50ml水后用掏碎机打成匀浆。

称取相当于原样重量5-10g的匀浆样于50ml烧杯中，用50℃纯水约100ml将试样洗人250ml容量瓶中，加10ml冰醋酸，摇匀，于85℃水浴中加热1h，取出后冷却至室温，然后一面转动，一面加人2.5ml亚铁氰化钾，摇匀，再加人2.5ml乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。

加水至刻度，摇匀，放置0.5h，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液30ml,滤液备用。

1.3.2显色操作视所检样品中甲醛含量的高低，吸取样品滤液2ml，补充蒸馏水至10ml，加入乙酰丙酮溶液2ml混匀，置沸水浴中10min，取出冷却。

然后以蒸馏水调0"，于波长415nm处，以2cm比色皿进行比色，记录吸光度，查标准曲线计算结果。

1.3.3标准曲线的制备吸取0,0.2,0.4,0.6,0.8及 1.0ml甲醛标准使用液(相当于0,2,4,6,8,10μg甲醛)，补充蒸馏水至10ml，以下从加乙酰丙酮溶液起同样操作。

绘制标准曲线。

2盐酸苯肼法2.1实验原理甲醛与盐酸苯肼在酸性情况下经氧化生成红色化合物,与标准系列比较定量。

2.2仪器紫外-可见分光光度计。

2.3试剂2.3.1盐酸苯肼溶液(10g/L)称取1g盐酸苯肼，加80ml水溶解，再加2ml盐酸(10 2)，加水稀释至100ml，过滤，贮存于棕色瓶中。

2.3.2亚铁氰化钾溶液(20g/L)称取亚铁氰化钾2g，加水溶解后定容至100ml。

2.3.3盐酸(10 2)量取100ml盐酸，加水稀释至120ml。

2.3.4甲醛标准溶液吸取10ml甲醛(38～40)于500ml容量瓶中，加入0.5ml硫酸(1 35)，加水稀释至刻度，混匀。

吸取5ml置于250ml 碘量瓶中，加40ml碘标准溶液(0.1mol/L)，15ml氢氧化钠(40g/L),摇匀。

放置10分钟，加3ml盐酸(1 1)或20ml硫酸(1 35)酸化，放置10-15分钟加入100ml水摇匀，用硫代硫酸钠标准液(0.1mol/L)滴定至淡黄色，加入1ml淀粉指示剂继续滴定至蓝色消失为终点，同时做试剂空白试验。

2.3.5甲醛标准使用液将甲醛标准溶液稀释至每毫升相当于10μg。

2.4定性分析吸取经绞碎的水发鱿鱼10-20g加水至50ml,浸泡半小时,过滤,取滤液2ml于10ml比色管中，加1ml盐酸苯肼溶液，摇匀，放置20分钟,加亚铁氰化钾溶液0.5ml,放置4分钟,加2.5ml盐酸,再加水至刻度。

同时做空白和阳性对照。

结果判断空白管无色,阳性管显红色,样品管若显红色为检出甲醛,不显色为阴性。