药品生产技术《有机合成工考试题库》

有机合成工考试题库
一、单项选择题
1．在平安疏散中，厂房内主通道宽度不少于〔 D 〕
A．NaOH滴定H3时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0〞刻度相切。

38 拟采用一个降尘室和一个旋风别离器来除去某含尘气体中的灰尘，那么较适合的安排是 A
A降尘室放在旋风别离器之前; B 降尘室放在旋风别离器之后; C 降尘室和旋风别离器并联; D 方案AB均可。

47 甲烷和氯气在光照的条件下发生的反响属于A
A自由基取代B亲核取代C亲电取代 D 亲核加成
48 以下酰化剂在进行酰化反响时，活性最强的是〔 B 〕
A 羧酸
B 酰氯C酸酐D酯
49 以下芳环上取代卤化反响是吸热反响是的〔D 〕
A 氟化
B 氯化
C 溴化
D 碘化
50 烘焙磺化法适合于以下何种物质的磺化〔 A 〕
A 苯胺
B 苯
C 甲苯
D 硝基苯
51 以下不是O-烷化的常用试剂〔D 〕
A 卤烷
B 硫酸酯
C 环氧乙烷
D 烯烃
52 以下加氢催化剂中在空气中会发生自燃的是〔A 〕
A 骨架Ni
B 金属Ni
C 金属
C H C
H
COOH
NO
2
NO
2
NO
2
NO
2
CH
3Cl
NO
2
Cl
NO
2Cl
Cl
O
2
N
NO
2in ，
那么36min后反响物浓度为原始浓度的〔 D 〕
A．1/9 B．1/3 C．1/4 D．1/8 233 "以下哪组数字含四位和两位有效数字〔 C 〕
A．1000和B．和C．和12 D．和
234 " 配制I2标准溶液时需参加KI，以下论述哪一是正确的？ D A 提高I2的氧化能力 B 加快反响速度 C 防止I-的氧化 D 防止I2挥发，增大I2的溶解度
235 "NH4NO2分子中，前、后2个N的氧化值分别为 D
A 1、-1
B 1、2
C 1、5
D -3、3
236 "欲使MgOH2的溶解度降低，最好参加以下哪种物质 A A．NaOH B．H2O C．HCl D．H2SO4
237 不是有机化合物的是〔 B 〕
A．CH3I B．NH3 C．CH3OH D．CH3CN
238 根据酸碱质子理论，不属于两性物质的是〔 D 〕。

A．H2O B．HCO3- C．NH4Ac D．NH4
239
CH3CH=CH2 +HI（CH3
）2C=CH2+HBr
CH3C+HBr
CH CH3C
过氧化物
+HCl
CH
Cl CH3NO
2
NO2
OCH3NO2
Br
COCH3
CH2CH3
CN
SO3H
NO2
OCH3
NO2
Br
COCH3
CH2CH3
CN
SO3H
NO2Br
COOH
CH3Br
CH3
CH3C CH
2CH3
CH3CH
CH3CH=CH-CH2Br
Cl CH3
CHO CH2OH COOH
CH3
COOH
NH2
A.C
O
C
O
O
C.C
O
C
O
O
CH3CH3 C
O
B.C
O
O
D.
CH C
O
C
O
O
CH
.C
O
C
O
C
O
O B.C
O
O
C.C
O
C
O
O
CH3CH3 D.
CH C
O
C
O
O
CH
mHg。

〔〕×
99 氯化深度指氯与苯的物质的量之比。

〔〕√
100 硝酸比指硝酸与被硝化物的物质的量比。

〔〕√
101 卤化反响时自由基光照引发常用紫外光。

〔〕√
102 控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。

〔〕√
119 LiAlH4只能复原羰基。

×
12021机化合物是含碳元素的化合物，所以但凡含碳的化合物都是有机物。

×
121 醇与氢卤酸发生反响生成卤代烃的活性由强到弱次序为：伯醇，仲醇，叔醇。

×
122 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水发生亲核加成反响制得。

×
127 所有的磺化反响，不管采用何种磺化剂，都是可逆反响。

〔〕×128 一般来说，磺化温度低，反响速度慢，反响时间长；磺化温度高，
反响速度快，反响时间短。

〔〕√
129 醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷。

〔〕√
130 醇羟基被卤素置换比酚羟基困难，需要活性很强的卤化剂，如五氯化磷和三氯氧磷等。

〔〕×
131 苯酚与环己醇相比，较易发生O-烷基化反响的是苯酚。

〔〕×132 过氧酸与酮的反响即羰基酯化比烯的环氧化慢得多，可以在酮羰基存在下进行烯的环氧化。

〔〕√
133 叔卤代烃在发生氨基化反响的同时会发生消除副反响而生成大量副产物烯烃，故不宜用其制备叔胺。

〔〕√
134 在重氮盐水解时，我们是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸盐溶液中。

〔〕×
135 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性质稳定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不稳定。

〔〕×
136 缩合反响在生成较大分子的反响时，都会伴随简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨等的生成。

〔〕×
137 苯中毒可使人昏迷、晕倒、呼吸困难，甚至死亡。

√
140 物质的沸点越高，危险性越低。

√
145 在HSE管理体系规定，公司应建立事故报告、调查和处理管理程序，所制定的管理程序应保证能及时的调查、确认事故〔未遂事故〕发生的根本原因√
146 加成反响中，试剂分成两局部同时加到双键的两端。

×
147 由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。

所以乙炔分子结构呈直线型。

√
148 伯醇氧化可以得到醛。

√
149 醇和卤烷作用生成醚的反响叫做威廉姆逊反响。

×
150 羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反响比苯容易进行。

√
151 甲醛和乙醛与品红试剂作用，都能使溶液变成紫红色，再加浓硫酸，乙醛与品红试剂所显示的颜色消失。

√
152 醛能和托伦试剂发生银镜反响，在反响过程中Ag被复原。

×153 甲醛与格氏试剂加层产物水解后得到伯醇，其他的醛和酮与格氏试剂加成产物水解后得到的都是仲醇。

×
2021乙醇只能进行分子内脱氢生成乙烯，而不能进行分子间脱水生成乙醚×
212 乙炔水合反响是通过Hg2与乙炔生成络合物而起催化作用的√213 误差按其性质可分为系统误差随即误差和过时误差√
215 增加测定次数，能减少随机误差√
216 数字为六位有效数字√
217 工业生产上所用的复原铁粉一般采用50~60目的铁粉×
218 碘的活性很低，通常它是不能与烯烃发生加成反响的×
219 卤化氢与烯烃的加成反响是离子型机理还是自由基机理，只要根据反响条件来判断就可以了×
22021化氢与烯烃的离子型加成机理是反马氏规那么的×
221 和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的×
222 氟代芳烃也可以用直接的方法来制备×
227 电加热套的最高温度可到达400度，具有不易引着火的优点，缺点是降温慢×
228 电加热套主要用作回流加热的热源，不适合于作蒸馏操作的热源×
229 苯的烷基化生成的产物很容易进一步发生烷基化成为二烷基苯或多烷基苯√
230 卤代苯是最常见的烷基化试剂之一×
231 羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反响比苯容易进行。

√
232 乙酸乙酯、甲酸丙酯、丁酸互为同分异构体。

√
233 在重氮盐水解时，我们是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸盐溶液中。

〔〕×
251 有机化合物是含碳元素的化合物，所以但凡含碳的化合物都是有机物。

×
252 醇与氢卤酸发生反响生成卤代烃的活性由强到弱次序为：伯醇，仲醇，叔醇。

×
253 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水发生亲核加成反响制得。

×
256 在化学分析中，萃取别离法常用于低含量组分的别离或富集，也可用于去除大量干扰元素。

√
257 进行硫酸脱水值〔〕和废酸计算浓度〔〕计算公式的推导时，须假设一硝化反响完全且没有副反响发生。

〔〕√
258 连续操作的硝化反响器和间歇操作的硝化反响器由于进行的反响类似，因此可选用相同的材质。

〔〕×
259 在醋酐中采用单一的浓硝酸对有机物进行硝化时，可防止硝化反响生成的水使浓硝酸稀释，从而使浓硝酸保持较强的硝化能力。

〔〕√
260 SO3有三种同素异形体，这三种同素异形体都能作磺化剂。

〔〕×
261 所有的磺化反响，不管采用何种磺化剂，都是可逆反响。

〔〕×262 一般来说，磺化温度低，反响速度慢，反响时间长；磺化温度高，反响速度快，反响时间短。

〔〕√
263 醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷。

〔〕√
264 醇羟基被卤素置换比酚羟基困难，需要活性很强的卤化剂，如五氯化磷和三氯氧磷等。

〔〕×
265 苯酚与环己醇相比，较易发生O-烷基化反响的是苯酚。

〔〕×
266 所有的酰基化反响的机理都是相似的〔〕×
267 氨基氮原子上电子云密度越高，碱性越强，那么胺被酰化的反响性越强。

√
268 过氧酸与酮的反响即羰基酯化比烯的环氧化慢得多，可以在酮羰基存在下进行烯的环氧化。

〔〕√
269 叔卤代烃在发生氨基化反响的同时会发生消除副反响而生成大量
副产物烯烃，故不宜用其制备叔胺。

〔〕√
270 在重氮盐水解时，我们是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸盐溶液中。

〔〕×
271 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性质稳定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不稳定。

〔〕×
272 缩合反响在生成较大分子的反响时，都会伴随简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨等的生成。

〔〕×
273 苯中毒可使人昏迷、晕倒、呼吸困难，甚至死亡。

√
274 氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。

√
275 可燃性混合物的爆炸下限越低，爆炸极限范围越宽，其爆炸危险性越小。

×
276 物质的沸点越高，危险性越低。

√
277 催化剂只能使平衡较快到达，而不能使平衡发生移动。

√
278 当反响物浓度不变时，改变温度，反响速率也不变。

×
279 醇和酸发生酯化反响的过程，一般是：羧酸分子中羟基上的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水，其余局部结合成酯。

×
280 甲酸分子中既含羧基，又含醛基，因此它既具有羧酸的性质，又具有醛的性质。

在饱和一元酸中，甲酸的pH值最小。

√
281 乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活泼的酰化基是乙酸乙酯。

×
282 羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代后所生成的化合物。

×
283 乙酰乙酸乙酯是酮酸的酯，具有酮和酯的根本性质，也具有烯酮的性质。

√
284 苯酚跟甲醛发生缩聚反响时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反响，那么得到体型的酚醛树脂。

√
323 升高反响温度，有利于放热反响。

×
324 化工生产上，生产收率越高，说明反响转化率越高，反之亦然。

×
327 酯化反响必须采取边反响边脱水的操作才能将酯化反响进行到底。

√
328 衡量一个反响效率的好坏，不能单靠某一指标来确定。

应综合转化率和产率两个方面的因素来评定。

√
329 烧碱的化学名称为氢氧化钠，而纯碱的化学名称为碳酸钠。

√330 当溶液中氢氧根离子大于氢离子浓度时溶液呈碱性。

√
331 对于一个反响体系，转化率越高，那么目的产物的产量就越大。

答案：错误×
332 温度升高，对所有的反响都能加快反响速度，生产能力提高。

×
333 现有90g的醋酸与乙醇发生酯化反响,转化率到达80%时,得到的醋酸乙酯应是150g。

×
343 国家明确规定氢气钢瓶为深绿色，氧气钢瓶为天兰色，氮气钢瓶那么为黑色。

√
344 火灾、爆炸产生的主要原因是明火和静电摩擦。

√
345 有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。

×
346 我国平安生产方针是："平安第一、预防为主"。

√
348 浓硫酸稀释时只能把水缓缓倒入浓硫酸中，并不断地加以搅拌，切不可反过来。

×
360 聚合反响生成的高分子物质称为聚合物。

√
361 1，3-丁二烯与溴加成，只可以得到3，4-二溴-1-丁烯。

×362 1，3-丁二烯只能够自身聚合，不能与其他含碳碳双键的化合物一起进行聚合。

×
363 醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物，称为醚。

√364 芳香烃化合物易发生亲核取代反响。

×
365 加聚反响只生成一种高聚物。

√
366 缩聚反响除生成高聚物外，同时还生成小分子物质。

√
367 缩聚反响一定要通过两种不同的单体才能发生。

×
368 C6H5CHO+(CH3CO)2
O
的主要产物是C6H5CH=CHCOOH
√
369 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺〔〕×
370 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2C
CH3
CH2CH2CH3
OH
×
371 不能由Grinard 试剂合成醇×
372 羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤>酸酐>酯>酰胺√373 氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。

×
374 SN2反响分为两步进行。

×
375 醛和醇作用生成缩醛的反响称为醇醛缩合反响。

×
376 取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。

×
377 卤代烷的水解反响既可用碱促进，也可用酸催化。

×
378 苯酚的酸性比碳酸弱，但是比碳酸氢钠强。

√
379 醛和酮都可以与HCN发生亲核反响。

×
380 从化学性质上看，醛比酮活泼，这可从电子效应和空间效应得到解释。

√
381 制备乙酰水杨酸，用乙酸与水杨酸反响，比用乙酰氯与水杨酸反响快。

×
383 可将苯胺直接硝化来制备对硝基苯胺。

×
384 重氮化合物与偶氮化合物的结构是一样的。

×
385 碘值越小，油脂的不饱和程度越大。

×
386 油脂在碱性条件下的水解称为皂化反响。

√
387 当有少量过氧化物存在时，HCl与烯烃的加成反响是按马氏规律进行的。

√
388 SN2反响是指卤代烃发生取代反响时，旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。

×
389 具有-N,N-结构的化合物称为偶氮化合物。

×
390 皂化值越大，油脂的平均分子量越大。

×
391 因为卤化氢分子中有带正电荷和负电荷两局部，因此卤化氢与烯烃的加成反响，既是亲电加成反响，又是亲核加成反响。

×。