生物人教版必修2学案第2章第3节伴性遗传

1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与______相关联。

2．常见实例
（1）人类遗传病：____________、__________________和血友病等。

（2）果蝇：____________。

二、人类红绿色盲症
1．基因的位置：__________上。

2
3
4．遗传特点
（1）男性患者______女性患者。

（2）往往有______________现象。

（3）女性患者的____________一定患病。

预习交流
如何从基因存在位置的角度分析，男性色盲患者远远多于女性色盲患者这一现象？
三、抗维生素D佝偻病
1．基因的位置：__________。

2．患者的基因型
（1）女性：__________________。

（2）男性：______。

3．遗传特点
（1）女性患者______男性患者。

（2）具有____________。

（3）男患者的____________一定患病。

四、伴性遗传在实践中的应用
1．鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是________的，表示为________。

（2）雄性个体的两条性染色体是________的，表示为________。

2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。

图示如下：
预习交流
1．血友病的遗传方式是什么？
2．女患者与正常男性结婚，所生的孩子有什么性状？
3
答案：
一、1．性别
2．（1）红绿色盲症抗维生素D佝偻病（2）红眼和白眼
二、1．X染色体
3．X b X b Y
4．（1）多于（2）隔代交叉遗传（3）父亲和儿子
预习交流：答案：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（X b X b）时，才会表现为色盲，男性体细胞内只有一条X染色体，只要有一个b基因（X b Y），就表现为色盲。

所以男性色盲患者远远多于女性患者。

三、1．X染色体
2．（1）X D X D和X D X d（2）X D Y
3．（1）多于（2）世代连续性（3）母亲和女儿
四、1．（1）异型ZW （2）同型ZZ
2．Z B W Z b Z b Z B Z b Z B Z b Z b W
预习交流：1．答案：伴X染色体隐性遗传。

2．答案：在后代中，所有女性都是血友病携带者，所有男性都是血友病患者。

3．答案：（1）男性患者多于女性；（2）往往有隔代交叉遗传现象；（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。

一、人类红绿色盲症的遗传
若已知色盲基因只位于X染色体上，并且是由隐性基因控制的。

（
（
（3）色盲发病率有何特点？
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。

图中除深颜色代表的人为红绿色盲症患者外，其他人的色觉都正常。

据图回答问题。

（1）图中9号的基因型是（）。

A．X B X B B．X B X b
C．X B Y D．X b Y
（2）8号的基因型可能是（）。

A．X B X B B．X B X b
C．X B Y D．X b Y
（3）8号基因型是X B X b可能性是________。

（4）10号是红绿色盲基因携带者的可能性是________。

1．雌雄异体的生物的性别通常由性染色体决定。

2．雌雄同株（植物雌雄同株）的生物无性别决定，但植物也有雌雄异株的，如杨树、
柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的生物存在性别决定。

3．性别决定的时间：进行受精作用时。

4．性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

二、伴性遗传的特点及应用
1．抗维生素D佝偻病的基因型有几种？分别是什么？
2．抗维生素D佝偻病的遗传特点（X染色体显性遗传病）
抗维生素D佝偻病的遗传特点：男性患者______女性患者。

儿子患病，______必定患病；父亲患病，______都患病。

3．伴性遗传的方式比较
4．鸡的性别为ZW型，采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？
下列说法中正确的是（）。

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX。

③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。

⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。

⑥色盲患者男性多于女性。

A．①③⑤ B．②④⑥
C．①②④ D．③⑤⑥
性染色体及其基因
教材以红绿色盲为例介绍了伴性遗传的情况，不少同学误以为Y染色体上没有基因，其实不然。

性染色体也是一对同源染色体，和其他常染色体一样，X、Y染色体上也都有许多基因，不同的只是X、Y这对异型同源染色体由于形态结构上的差异，它们所携带的基因往往有所不同。

有的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；同理，也有的基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因。

因此伴性遗传既有伴X染色体遗传（例如人类的色盲、血友病，果蝇的红眼与白眼等），也有伴Y染色体遗传（该类性状只在雄性个体中表现出来，又叫限性遗传，例如人类的外耳道多毛症）。

三、系谱中遗传病、遗传方式的判定方法
1．规律：先判断________，再判断位于____________上。

2．人类遗传病的判断口诀：
无中生有为______；有中生无为______；
隐性遗传看______，女病父（子）正________；
显性遗传看______，男病母（女）正________。

3．关于细胞质遗传
整个系谱应表现为母病子______、母正常子必正常，即“__________”，如下图：
实例：人线粒体肌病。

4．不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
（1）若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是____性遗传。

（2）若患者无性别差异，男女患者患病概率相当，则该病很可能是____染色体上的基因控制的遗传病。

（3）若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它可分为以下两种情况：
①若系谱中患者男性______女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病；
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病很可能是________________遗传病。

（2012·安徽芜湖模拟）观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。

（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型：（将正确的选项填入括号内）
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）；
②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）；
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）；
④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）。

A．致病基因位于常染色体上的显性遗传病
B．致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C．致病基因位于X染色体上的显性遗传病
D．致病基因位于X染色体上的隐性遗传病
（2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经过医生确认，请据图回答。

①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱图中第13号成员的基因型为____________；
②确定该家族遗传病为伴性遗传的理由是____________________________________。

1．患病概率的计算
（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率。

①男孩患病：群体发病概率即为男孩患病的概率。

②患病男孩：患者中是男女各半，患病男孩的概率是群体发病概率乘以1/2。

（2）“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，则患病与否与性别相关联，因此有别于常染色体遗传，不能简单的乘以或不乘以1/2。

2．伴性遗传与基因自由组合定律的关系
对于既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的性状遗传问题，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传解决，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律解决，整体上按自由组合定律来解决。

1．人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。

他们的性别是（）。

A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女
2．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。

它们的性别是（）。

A．雌雄各半
B．全为雌猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫
D．全为雄猫或三雄一雌
3．（2012·黑龙江鹤岗中学模拟）抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿均患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
4．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）。

A．1:0 B．1:1 C．2:1 D．3:1
5．某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。

基因b使雄配子致死。

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。

（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。

（3）若后代全为雄株，宽叶与窄叶个体各半时，则其亲本基因型为____________。

（4。

答案：
问题导学
一、活动与探究：
（1）X B Y（正常）、X B X B（正常）全部正常X B Y（正常）、X b Y（色盲）、X B X B（正常）、X B X b（正常）男孩一半患病X b Y（色盲）、X B X b（正常）男孩全部患病X B Y（正常）、X B X b （正常）全部正常X B Y（正常）、X b Y（色盲）、X B X b（正常）、X b X b（色盲）男女各有一半患病X b Y（色盲）、X b X b（色盲）全部患病
（2）答案：
（3）答案：男性患者多于女性；女病其父亲、儿子一定病，且有交叉遗传和隔代遗传的特点。

迁移与应用：解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，男性患者的基因型为X b Y，女性患者的基因型为X b X b，男性正常的基因型为X B Y，女性正常的基因型为X B X B或X B X b，所以9号的基因型为X b Y；9号中的X b来自于其母6号，又6号表现型正常，所以6号的基因型为X B X b,5号男性表现正常，所以基因型为X B Y,5号和6号所生女儿8号的基因型可能为X B X B或X B X b，是这两种基因型的可能性各为1/2；7号为表现正常的男性，其基因型为X B Y,7号与8号婚配所生女儿若为色盲携带者，则只能是8号为X B X b才有可能，而X B X b与7号X B Y所生女儿为X B X b 的概率为1/2，而8号是X B X b的可能性只占1/2，所以10号是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2＝1/4。

答案：（1）D （2）AB （3）1/2 （4）1/4
二、活动与探究：
1．答案：3种。

X D X D、X D X d、X D Y。

2．X D X d X D Y 少于母亲女儿
3．隔代交叉多于父亲及儿子连续遗传多于母亲及女儿Y染色体男性4．答案：用Z b Z b与Z B W交配，后代所有的雄鸡为芦花鸡，所有的雌鸡为非芦花鸡。

迁移与应用：D 解析：①错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别是由性染色体决定的，而不是由性染色体上的基因控制的。

②错误，虽然X染色体与Y染色体在形状、大小上有所差别，但XY型性染色体并不是杂合子，因为纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY是性染色体类型。

③正确，因为Y染色体短小，所以X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因。

④错误，女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的。

⑤正确，这也说明色盲具有隔代交叉遗传的特点。

⑥正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲。

三、活动与探究：
1．显隐性何种染色体
2．隐性显性女病非伴性男病非伴性
3．必病母系遗传
4．（1）显（2）常（3）①多于②伴X染色体显性
迁移与应用：解析：本题考查了各种遗传病可能的遗传方式。

对于显性遗传病，其特点就是代代都有患者，但常染色体遗传没有性别差异，而伴X显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性，且当男性患病时，其母亲和女儿全部患病。

对于隐性遗传病：①若致病基因位
于常染色体上，则表现为隔代遗传，没有性别差异，后代一旦发病，必为隐性纯合子，双亲都至少携带一个隐性致病基因。

②若致病基因位于X染色体上，则表现为隔代交叉遗传，男患者的数量多于女性，且一旦女性患病，其父亲和所有儿子都患病。

根据这些特点和规律，我们就可以推断出遗传病的遗传方式。

答案：（1）①B②ABCD③A④B（2）①X a Y
②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此可以判定是伴X隐性遗传病。

因为女儿体内的X染色体是从父亲遗传来的，儿子的X染色体是从母亲遗传来的当堂检测
1．C 解析：母亲为携带者（X B X b），父亲色盲（X b Y），后代中子女基因型为X B X b、X b X b、X B Y、X b Y，这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为X B Y,2个携带者（X B X b）,1个色盲（X b X b 或X b Y），他们的性别是三女一男或两女两男。

2．B 解析：从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传，因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是X B X b。

而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是X b X b和X b Y。

3．D 解析：本题考查运用遗传规律分析问题的能力。

A项错误，男患者（X D Y）与女患者结婚，其女儿必定患病（X D X－）；B项错误，男患者（X D Y）的女儿（X D X－）也必定患病；C 项错误，女性患病，其儿子和女儿都有可能患病；D项正确，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，子女只要表现正常就不携带该致病基因。

4．C 解析：鸡的性别决定方式为ZW型，当发生性反转时，母鸡性染色体仍为ZW，ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW，WW不能存活，所以母鸡与公鸡的比例为2:1。

5．解析：此题涉及伴X染色体遗传，关键条件是“基因b使雄配子致死”，即当父本的基因型为X b Y时，其有效雄配子只有Y精子一种，后代只会出现雄株，此时母本产生的配子种类及比例就是子代的表现型的比例。

答案：（1）X B X B×X b Y（母本只产生X B型卵细胞，父本只有Y精子）（2）X B X B×X B Y（母本只产生X B型卵细胞，父本产生X B和Y两种精子，决定了后代的雌雄各半）（3）X B X b×X b Y （母本产生X B和X b两种卵细胞，父本只产生Y精子，决定了后代的宽、窄叶各半）（4）X B X b×X B Y（其后代的基因型有X B X B、X B Y、X B X b、X b Y）。