山东省济南市历城区第二中学高考化学单元集训试题有机化学基础(选修5)

山东省济南市历城区第二中学高考化学单元集训试题有
机化学基础（选修5）
1．2015年8月12日天津滨海新区易燃易爆物品发生爆炸,爆炸造成重大的人员伤亡和财产损失。

血的教训告诉我们：安全意识不能忘，安全知识不能少！如果仓库存放下列物质着火时，可以直接用水扑灭的是( )
A 植物油
B ．电石
C ．衣物
D ．酒精
【答案】C
2．假酒中严重超标的有毒成份主要是
A ．HOCH 2CHOHCH 2OH
B ．CH 3OH
C ．CH 3COCH 2CH 3
D ．CH 3CH 3
【答案】B
3．下列说法正确的是：
A ．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应
B ．蔗糖和麦牙糖互为同分异构体，淀粉和纤维素互为同系物
C ．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应
D ．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮
【答案】C
4．有机物与人类的生产和生活密切相关，下列有关有机物及其反应的认识错误的是
A.有机物不具备无机物的性质
B.有机物参与的反应，一般比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生
C.有机物和无机物之间是不可能相互转化的两类物质
D.所有有机化合物均易燃烧
【答案】D
5．按官能团分类，下列说法正确的是
A ． 属于芳香化合物
B ．属于羧酸
C ．属于醛类
D ．属于酚类
【答案】B
6．Y 是一种皮肤病用药，它可以由原料X 经过多步反应合成。

O O CH 3CH 3CH 3COO O O
CH 3
CH 3
HO O CH 3
…原料X 产物Y
下列说法正确的是
A ．X 与Y 互为同分异构体
B ．1mol X 最多可以与5mol H 2发生加成反应
C ．产物Y 能发生氧化、加成、取代、消去反应
D ．1 molY 最多能与2mol NaOH 发生反应
【答案】A
7．某有机物的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气，产生2倍于其体积的CO2，该有机物可能是
A．CH3CH3 B．CH3CH2OH C．CH3CHO D．CH3COOH
【答案】B
9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）
A．由溴丙烷水解制取丙醇；由丙烯与水反应制取丙醇
B．由乙酸和乙醇制取乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯制取苯甲酸和乙醇
C．由氯代环己烷制取环己烯；由丙烯制取1,2-二溴丙烷
D．由甲苯制取对硝基甲苯；由甲苯制取苯甲酸
【答案】B
10．下列说法中不正确的是
A．正戊烷、新戊烷、异戊烷互为同分异构体
B ．互为同系物
C．四氯乙烯分子中所有原子都处于同一平面
D ．扁桃酸（）属于甲酸酯且有羟基直接连在苯环上的同分异构体
共有13种
【答案】B
11．某种药物主要成分X的分子结构如下：
关于有机物X的说法中，错误的是
A．X难溶于水，易溶于有机溶剂 B．X能与液溴在一定条件下发生反应
C．X与酸、碱溶液均可以反应 D．X的水解产物能发生消去反应
【答案】D
12．分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：①苯环上只有两个取代基；②能与NaHCO3溶液反应生成气体。

则满足该条件的有机物共有（不考虑立体异构）
A．15种 B．12种 C．10种 D．9种
【答案】A
13．四川盛产五倍子。

以五倍子为原料可以制得化合物A。

A的结构简式如下图所示：OH
HO
HO C O
O
OH
OH
COOH
请回答下列问题：
（1）A中有哪些官能团（写出名称）_______。

（2）有机物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。

请写出B的结构简式_________。

（3）1molA最多能消耗 molNaOH；请写出A与过量的NaOH溶液反应的化学方程式________。

（4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。

C可以看做是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反应得到的产物。

C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能使溴水褪色。

请写出C与溴水反应的化学方程式________。

【答案】（1）酚羟基、酯基、羧基（2）
（3）8mol ；
（4）
14．(本题共12分)艾多昔芬可用于防治骨质疏松症，其合成路线如下(部分反应条件略去):
45.写出下列物质的结构简式:
C_________________________; 艾多昔芬____________________。

46.写出F→G的化学方程式____________________________________
47.写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:___________________________。

①能发生银镜反应;②分子中有4种化学环境的氢原子;③能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液显紫色。

48.请参照合成艾多昔芬的某些信息，完成以下合成路线流程图(在方框内填写有关物质的结构简式;反应条件略去):
【答案】
45. （2分），（2分）；
46.（2分）；
47. （2分）；
48.（1分）；（2分）；（1分）。

15．工业上常常利用物质的酸碱性分离混合物．某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如图。

已知：①苯胺（）有弱碱性，可与盐酸等反应生成盐；
②常温下，苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醇微溶于水，但均易溶于有机溶剂。

回答下列问题：
（1）写名称：物质2是，物质4是。

（2）写出A、C的化学式：A ， C 。

（3）写出反应②的化学方程式：。

【答案】（1）苯酚；苯甲醇
（2）NaOH（或Na2CO3）；HCl；
（3）C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
16．某有机物的元素百分组成是：含碳质量分数77.8％、含氢质量分数7.4％、含氧质量分数14.8%，且相同状态下，该有机物蒸汽的密度是乙烷的3.6倍。

该有机物的水溶液加FeCl3溶液呈紫色，求：
（1）该有机物的分子式。

（2）该有机物所有可能有的结构简式。

【答案】（1）C7H8O （2分）
（2）（各1分）
、、
17．1.62g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，仅生成4.62g二氧化碳和1.08g水。

经测定，该有机化合物的相对分子质量为108，试回答以下问题：
（1）通过计算求该有机化合物的分子式
（2）实验证实，该有机化合物遇三氯化铁溶液显紫色。

请写其分子可能的结构简式：
_________________________________________。

【答案】（1）n(C)=(4.62/44)*(108/1.62)=7 ；n(H)= (1.08*2/18)*(108/1.62)= 8
n(O)=(108-7*12-8*1)/16=7；
所以分子式为C7H8O
（2）
18．0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O（气），产物经过浓硫酸后，质量增加10.8g；再通过灼热的CuO，充分反应后，固体质量减轻3．2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.6g。

（1）试推断该有机物的分子式。

（2）0.2mol该有机物恰好与9．2g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式。

【答案】C2H6O2， CH2OHCH2OH。

19．A、B、C、D、E各物质的转化关系如图所示。

（1）当A为固体单质时，A是 (写化学式)。

①写出B的电子式：；
②写出E与木炭反应化学方程式：。

（2）当A为气体单质时，A是 (写化学式)。

①写出B的结构式：；
写出下列反应的化学方程式，并回答有关问题：
②E→C：；
③实验室制备B：。

能不能用浓硫酸做B的干燥剂？ (填“能”或“不能”)。

【答案】（1）S（1分）① （2分）②C＋2H 2 SO 4 (浓) CO 2 ↑＋2SO 2 ↑＋2H 2 O（2分）
（2）N 2 （1分）① （2分）②3Cu＋8HNO 3 (稀)===3Cu(NO 3 ) 2 ＋2NO↑＋4H 2 O（2分）
③2NH 4 Cl＋Ca(OH) 2 CaCl 2 ＋2NH 3 ↑＋2H 2 O （2分）不能（1分）
20．某芳香烃A有如下转化关系：
（1）写出反应②和⑤的反应条件：②；⑤ .
（2）写出A的结构简式：；
（3）写出反应④的化学方程式： .
（4）反应③的反应类型 .
（5）根据已学知识和获取的信息，写出以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品的路线流程图（无机试剂任选）
合成路线流程图示例如下：
【答案】（1） NaOH水溶液，△；浓硫酸，△。

（2）；
（3）
（4）氧化反应
（5）
21．2012年11月某白酒企业生产的白酒被曝塑化剂超标267%，白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。

塑化剂DEHP的合成线路如下：
（1）A用系统命名法命名为______________，C分子核磁共振谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。

C在一定条件下与乙二醇反应生成的高聚物是一种重要的合成纤维，俗称涤纶，其结构简式是__________。

（2）B含有的官能团名称为__________，①、②的反应类型分别为_______、_______。

（3）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:____________。

a．是苯的邻位二元取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应②：_______________________________________________；
反应④：_______________________________________________。

【答案】（1） 2-乙基-1-已醇（2分） 3（2分）（2分）
（2）醛基（1分）取代反应（1分）氧化反应（1分）（3）（2分）
（4）（各2分）。