头孢匹胺的合成

头孢匹胺的合成
陈林;游莉;石克金;李江红;张晓;刘家健
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2010(035)004
【摘要】目的研究头孢匹胺的合成工艺.方法 (R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(NPA-Et)经水解、成盐得到(R)2-(6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸钠(NPA-Na).NPA-Na与7-TMCA,
即:(6R,7R)3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸)缩合得头孢匹胺粗品,再成三乙胺盐,转酸,得到头孢匹胺成品.结果第一步收率84.6%,第二步收率69.3%.结论本工艺易操作,三废少,收率较高,为中试生产提供了依据.
【总页数】5页(P277-280,304)
【作者】陈林;游莉;石克金;李江红;张晓;刘家健
【作者单位】中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成
都,610052;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1~+1
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