PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响

PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的
影响
马跃东;廖新学;唐安丽;张学娇;吴敬国;冯冲
【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》
【年(卷),期】2007(028)004
【摘要】[目的]探讨PPARγ激动剂对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响及相
关机制.[方法]将雄性SD大鼠60只随机分成假手术(Sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血再灌注+罗格列酮(I/R+Ros)组、缺血再灌注+罗格列酮+缓激肽B2受体拮抗
剂HOE140(I/R+Ros+HOE140)组,每组15只.麻醉大鼠后,结扎大鼠冠状动脉前降支根部30 min,再灌注40 min,观察缺血再灌注前后心律失常发生情况,检测心肌组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(tNOS)、还原型一氧
化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)水平.[结果]罗格列酮预处理组的大鼠恶性室性心律失常的发生时间(13 min),持续时间(14.37 s),室性
早搏的发生次数(47次)和心律失常评分等指标均得到改善(P＜0.05);提前应用
Hoe140可部分或全部阻断缺血-再灌注时罗格列酮的抗心律失常作用(P＜
0.05);I/R+Ros组与I/R组相比心肌组织eNOS、NO、和SOD活性水平明显提高,而iNOS活性和MDA水平显著下降(P＜0.05);HOE140可阻断此作用(P＜
0.05).[结论]PPARγ激动剂罗格列酮有抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常作用,这可能是通过缓激肽-一氧化氮途径实现的.
【总页数】5页(P413-417)
【作者】马跃东;廖新学;唐安丽;张学娇;吴敬国;冯冲
【作者单位】中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管内科,广东,广州,510080
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
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