【教育资料】北京顺义高三化学总复习一轮复习 有机化学 (专题三 有机物反应类型)(无答案)学习专用

2019年北京顺义高三化学总复习一轮复习有机化学（专题三有机物反应类型）（无答案）考纲要求：
1. 从官能团的角度掌握有机化合物的性质，并能列举事实说明有机化合物分子中基团之间的相互影响。

2. 根据加成反应、取代反应和消去反应的特点，判断有机反应类型。

3. 掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

一、【知识整理与归纳】
1. 取代反应
(1) 定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

(2) 特征为“有进有出”，包括：烃、酚卤代；烃的硝化；烃的磺化；酯化；卤代烃、酯、糖类、肽的水解；醇、羧酸、氨基酸等分子间脱水；醇与氢卤酸的反应等。

2. 加成反应
(1) 定义：有机物分子里的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

(2) 特征为“有进无出”，包括：烯烃及含碳碳双键的有机物、炔烃及含碳碳三键的有机物与H2、X2、HX、
H2O加成；苯环、醛基、羰基、不饱和油脂与H2的加成。

3. 消去反应
(1) 定义：有机物在一定条件下，从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。

(2) 特征为“无进有出”，包括醇分子内脱水生成烯烃（如：乙醇与浓硫酸混合共热到170摄氏度）和卤代烃脱HX生成烯烃（如：溴乙烷与NaOH醇溶液共热）。

4. 氧化反应
(1) 定义：有机物去氢或加氧的反应。

(2) 包括：燃烧反应、被空气（氧气）氧化、被酸性高锰酸钾溶液氧化、醛基的银镜反应和被新制氢氧化铜氧化、烯烃的臭氧氧化等。

①有机物的燃烧（C x H y或C x H y O z）
②有机物被空气或氧气氧化（例如乙醇氧化成乙醛（去氢）、乙醛生成乙酸（加氧）、久置苯酚呈粉红色）
③醛基被银氨溶液或新制氢氧化铜氧化（甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖均可发生上述反应）
④被酸性高锰酸钾溶液氧化，包括烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、酚类
⑤烯烃的臭氧分解（信息题），条件一般为O3、Zn/H2O，双键断裂，原双键碳变为C=O
5.还原反应
(1) 定义：有机物加氢或去氧的反应
(2) 包括：烯烃、炔烃、苯环、醛、不饱和油脂等和H2加成，硝基被还原为氨基
①醛、酮加氢被还原为醇
②烯、炔和氢气的加成
③不饱和油脂的硬化
④硝基苯被还原为苯胺（Fe+HCl，信息题）
6. 加聚反应
(1) 定义：由不饱和单体通过加成聚合成高分子化合物的反应。

(2) 类型：
①乙烯型加聚（例如：聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯）
②1,3-丁二烯型加聚（破两头，移中间），例如天然橡胶（聚异戊二烯）
③共聚：含有双键的不同单体间发生共聚反应，双键打开，彼此相连成高聚物（例如乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）、丁苯橡胶（丁二烯与苯乙烯共聚）等）
7. 缩聚反应
(1) 定义：单体间通过缩合反应生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质（H2O、HX等）的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应。

(2) 类型：
①酚醛缩聚：苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂（电木）
②氨基酸缩聚：氨基酸缩合成肽键
③醇酸缩聚：乙二酸和乙二醇（或对苯二甲酸）、羟基酸等
8.显色反应
(1) 定义：某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应，常用于物质的检验。

(2)包括：苯酚与FeCl3溶液显紫色；淀粉遇碘单质显蓝色；含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等
9.其他反应（有机物参加的类似无机反应类型，符合无机反应规律）
(1) 醇、酚、羧酸与金属钠发生置换反应产生氢气
(2) 酚、羧酸与NaOH溶液发生中和反应
(3) 苯酚与Na2CO3溶液反应，但无气体生成
(4) 苯酚钠溶液中通入CO2气体生成碳酸氢钠
(5) 羧酸与碳酸钠、碳酸氢钠溶液反应生成CO2
二、【知识回顾】已知甲苯可以发生下列转化关系：
1.指出各步反应类型，用所给反应名称填空：
( 取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、酯化反应、硝化反应)
2. 指出反应条件：①，⑤，③，⑥。

三、【知识应用】
1.根据反应条件，确定反应类型
2.根据信息和反应的特点，确定反应类型 (1)
由丙烯
生成A 的反应类型是 ；
由A 生成C 3H 5Br 2Cl 的反应类型是 ； (2)
(CH 3 )2 CHCl 与甲苯生成A 的反应类型是 ;
由A
生成对孟烷的反应类型是 ; 反应A 的反应类型是 ; 反应B 的反应类型是 ;
(4) 该反应的反应类型是
;
(5) 由对苯二甲酸和乙二醇制备涤纶的反应类型是 ；
(6) 在一定条件下，甲苯可生成对二甲苯和苯，则该反应的反应类型是 ;
(7)
反应A 的反应类型是 ; 反应B 的反应类型是 ；
四、【知识要点】
取代反应： 加成反应： ；
消去反应： 加聚反应： ；
氧化反应: 还原反应： ； 专项练习
1.写出下列方程式 指出反应类型；
2.写出下列方程式 指出反应类型；
3．A 结构为 转化关系为：
写出下列方程式 指出反应类型
①
② A~B ： _________________________________________________________ ③ A~C: ______________________________________________________________ ④ C~D: ____________________________________________________________ ⑤
⑥ B+D~E: _________________________________________________________
4.下列反应中，属于取代反应的是
①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br
②CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△
CH 2===CH 2＋H 2O
③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△
CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ④C 6H 6＋HNO 3――→浓H 2SO 4△
C 6H 5NO 2＋H 2O A ．①② B ．③④ C ．①③
D ．②④
5.某有机化合物结构式为： 它
可以发生的反应类型有
①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦缩聚 ⑧加聚
A.①③⑤⑥
B.②④⑥⑧
C.①②③⑤⑥
D.除④⑧外 6.下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是
7. 心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：
下列关于心酮胺的描述，错误．．
的是 A ．可以在催化剂作用下和溴反应 B ．可以和银氨溶液发生银镜反应
C ．可以和氢溴酸反应
D ．可以与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应
8. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：
关于茉莉醛的下列叙述错误．．
的是 A ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B ．能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C ．在一定条件下能与溴发生取代反应
D ．不能与溴化氢发生加成反应
9. H 是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为已被广泛应用于声、热、
光的传感等方面。

它是由HC≡CH 、(CN)2、CH 3COOH 三种单体通过适宜的反应形成的。

由H 的结
构式分析合成过程中发生反应的类型有
①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应④加 聚反应 ⑤酯化反应
A．①④⑤B．①④C．①②④D．①②③
10.合成导电高分子材料PPV的反应：
下列说法正确的是
A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．CH2CH CH CH2和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
11. 有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。

A可以使溴水褪色。

A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。

通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。

(1) A可以发生的反应有（选填序号）。

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应
(2) B分子所含官能团的名称是、。

12. A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。

它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
(1) 这五种化合物中，互为同分异构体的是。

(2)
以上反应式中的W是A～E 中的某一化合物，则W是。

X是D的同分异构体，X的结构简式是。

反应②属于反应（填反应类型名称）。