药品加药记录表
加药员安全操作规程(三篇)
加药员安全操作规程药品是人类生活中不可或缺的一部分，也是一种特殊的商品。
作为药品销售中的一员，加药员的工作岗位十分重要，需要具备严格的安全操作规程，以确保药品的质量和安全性。
本文将就加药员的安全操作规程进行详细的阐述。
一、防护设备的穿戴与使用作为加药员，在进行药品操作前，应先正确穿戴个人防护设备，包括防护服、口罩、手套等。
这些防护设备可以有效隔离药品的直接接触，避免人体吸入或接触药物成分导致的不良反应。
使用防护设备的同时，应定期更换，保持洁净，并加强维护和消毒。
二、严格遵守操作规程加药员必须掌握并严格遵守各种药品操作规程，包括药品加工、配比、称量、混合等各个环节。
在操作过程中，应准确掌握每种药品的特性、用途、剂量等，确保药品配比的准确性和合理性。
此外，在操作前，应仔细检查所使用的药品是否过期，是否存在异常，避免因药品质量问题导致意外事故的发生。
三、保持操作区域的清洁和整齐加药员的工作区域应保持干净、整洁，并且要保持良好的通风环境。
在操作过程中，应避免同时操作多个药品，以免混淆和交叉感染。
工作台面、称量仪器等应定期进行清洁和消毒，并保持整齐有序，避免药品的交叉污染。
四、正确使用药品的存储和保管加药员要熟悉药品的储存和保管要求，并按照规定进行存放。
不同类型的药品可能有不同的储存温度要求，特定的保护措施也需要加以重视。
在存储过程中，要注意药品之间的分类和分隔，避免他们之间的相互干扰和污染。
五、合理使用药品的工具和设备加药员要合理使用各种药品操作工具和设备，如称量仪器、混合器等。
这些工具和设备必须严格按照规定进行维护和保养，确保其正常运行和准确性。
在使用过程中，要注意操作方法的正确性，避免因未经验证的方法或设备造成药品的异常反应。
六、规范药品的记录和报告加药员在进行药品操作时，应及时、准确地记录相关信息，并进行报告。
这些记录和报告的内容包括药品配比、用量、批次号、操作时间等。
这些记录和报告可以作为药品质量追溯的依据，为未来的问题排查和调整提供参考。
医疗机构静脉用药调配中心(室)验收评价标准
现场检查
40
缺少一个功能区扣5分。
2.6
静脉用药调配中心（室）内应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应大于300 勒克斯。
检查相关资质证书，现场询问
10
查学历证书、职称证书，不符合条件有一人扣2分。
1.4
从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员和护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
检查记录
15
查岗前培训及继续教育计划、内容，考核内容、成绩，签到记录，缺一项扣2分。
1.5
与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。健康档案保留三年。
现场检查
10
小于300勒克斯不得分。
2.7
调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密，无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧形，接口严密。
现场检查
10
一项不符合扣2分。
2.8
洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便于清洁。
检查相关文件记录
10
缺一项扣2分。
5.4
药品应当每月进行盘点和质量检查，保证账物相符，质量完好。
检查相关记录
10
未定期盘点不得分，无常规质量检查扣5分，帐物不相符扣2分。
污水处理运行记录台账
污水处理运行记录台账
污水处理设施运行记录台账
XXXX有限公司污水处理站
污水处理设施运行记录表
单位名称：xxxx有限公司污水处理站日期：月日~月日
处理设备运行情况
设备名称
风机1#、2#
提升1
曝气机、刮渣机
加药1、搅拌1
加药2、搅拌2
提升2厌氧塔
风机1#、2#
提升1
曝气机、刮渣机
加药1、搅拌1
加药2、搅拌2
提升2厌氧塔
药品使用情况
加药时间加药名称
聚合氯化铝
聚丙烯酰胺
水质处理情况及监控（自动监测、监控）操作人员项目
COD
氨氮
PH
动植物油
COD
氨氮
PH
动植物油
设施维修、维护记录
进水
3000mg/L
300mg/L
10
3000mg/L
300mg/L
10
出水
≤120mg/L
≤20 mg/L
6.0—8.5
≤20 mg/L
≤120mg/L
≤20 mg/L
6.0—8.5
≤20 mg/L
装备异常有□无□开闭时间
7:40——17:00
7:40——15:00
7:40——15:00
7:40——15:00
7:40——15:00
8:00——15:00
7:40——17:00
7:40——15:00
7:40——15:00
7:40——15:00
7:40——15:00
8:00——15:00
药品称号
处理水量（吨）数量（公斤）。
静配中心流程
静配中心的工作流程目前静配中心负责全院33个病区的住院病号的长期医嘱，工作比较繁琐，所以简洁分为4个操作流程（审方流程贴签流程配置流程分可打包流程）审方流程一、正常流程医生工作站录入长期医嘱→当日发送护士工作站→静配药房计费发药1、大批量长期医嘱（旧医嘱和当日14:30之前新录入长期医嘱）处理当日14:30之前医生工作站录入医嘱→发送护士工作站→发送静配药房14:40 （药品计费时间）静配药房发药2、新入院和夜间新录入的长期医嘱（14:30之后至24:00）医生工作站录入医嘱→发送护士工作站→发送静配药房次日6:00（药品计费时间）静配药房发药3、科伦软件过程审方：通过美康进行第一次医嘱审方，再通过人工设置再进行第二次审方。
药师按《处方管理办法》和《静脉用药集中调配操作规程》规定，审核用药医嘱。
根据美康审方软件和人工设定，药师对静脉用药混合配伍的合理性、相溶性和稳定性、每日极量、溶媒选择、超说明书用药等不合理医嘱，不合理用药及时与医师沟通，提出调整建议。
对用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。
对于医生坚持超说明书用药的情况，做好记录，让医生双签字。
2222222 贴签流程（一）每日下午5点钟调配人员进行摆药，摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内（按批次分为打包，0批，1批，2批，3批,按照批次分别用不同颜色的框进行区分）；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
（三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
（五）摆药准备室补充药品：１.每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对；２.补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；３.补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则；４.对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置。
特殊药物查对制度(医院护理管理制度)
特殊药物查对制度特殊药物（高危险药品）是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的安全使用，减少不良反应，修订如下查对制度。
（一）特殊药物（高危险药品）包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
（二）特殊药物（高危险药品）领用、调配时要严格执行查对制度，加药应由经培训的高年资护士负责，实行双人复检，输注前要实行双人床边核对。
（三）用药中加强巡视观察，正确使用“防药物外渗”警示标识，密切观察穿刺部位有否渗漏，有无用药不良反应，确保病人安全用药。
（四）专柜存放高危险药品，高危险药品安全标识：黑底白字。
特殊药物（高危险药品）附录1、高浓度电解质制剂：10%氯化钾注射液，10%氯化钠注射液，25%硫酸镁注射液，葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液。
2、肌松药：维库溴铵，阿曲库铵，顺苯磺阿曲库铵，氯化琥珀胆碱。
3、细胞毒化类：环磷酰胺，异环磷酰胺，尼莫司汀，甲氨喋呤，氟尿嘧啶，替加氟，氟达拉滨，阿糖胞苷，羟基脲，吉西他滨，卡培他滨，博来霉素，丝裂霉素，XX霉素，柔红霉素，多柔比星，表柔比星，吡柔比星，米托蒽醌，达卡巴嗪，羟基喜树碱，高三尖杉酯碱，XX新碱，XX地辛，XX瑞滨，依托泊苷，紫杉醇，多西他赛，顺铂，卡铂，奥沙利铂，帕米磷酸二钠，唑来磷酸，氯磷酸二钠，沙利度胺，三氧化二砷（亚砷酸），放线菌素D，伊立替康，托泊替康，门冬酰胺酶。
4、治疗慢性心功能不全药物：胺碘酮注射液，去乙酰毛花苷注射液，米力农注射液，盐酸维拉帕米注射液，盐酸普罗帕酮注射液，地高辛片。
5、胰岛激素：胰岛素注射液，生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R笔芯），精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N笔芯），精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R，诺和灵30R笔芯），精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R，优泌乐25），门冬胰岛素30注射液，门冬胰岛素30笔芯，门冬胰岛素注射液，甘精胰岛素注射液。
6、抗凝血药：低分子肝素钙注射液，低分子量肝素钠注射液，依诺肝素钠注射液，肝素注射液。
护理加药ppt
护理加药目录•护理加药基本概念与重要性•药品知识及分类管理•护理加药操作流程与规范•患者用药指导与沟通技巧•护理加药中常见问题及解决方案•护理加药安全管理与风险防范01护理加药基本概念与重要性护理加药定义护理加药是指在医疗过程中，护士根据医嘱和患者情况，正确、安全地给予患者药物治疗的一系列操作。
护理加药作用护理加药是医疗过程中的重要环节，它直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
通过规范的护理加药，可以确保药物准确、及时地到达患者体内，发挥治疗作用，同时减少药物不良反应和并发症的发生。
护理加药定义及作用药物治疗在护理工作中地位药物治疗是护理工作的重要组成部分在医疗过程中，药物治疗是患者康复的重要手段之一。
护士作为药物治疗的执行者，需要掌握丰富的药物知识和护理技能，确保药物治疗的安全和有效。
护士在药物治疗中的职责护士在药物治疗中承担着重要的职责，包括核对医嘱、准备药物、执行药物治疗、观察患者反应等。
他们需要严格遵守药物使用规范和操作流程，确保药物治疗的准确性和安全性。
合理用药原则合理用药是指在药物治疗过程中，根据患者的病情、药物性质和治疗方案，选择适当的药物、剂量和给药途径，以达到最佳的治疗效果和最少的副作用。
合理用药需要遵循安全、有效、经济、适当的原则。
护理加药规范为了确保护理加药的准确性和安全性，医疗机构需要制定完善的护理加药规范。
规范应包括药物管理、医嘱核对、药物准备、给药操作、患者观察等方面的内容。
护士需要严格遵守规范，确保药物治疗的顺利进行。
同时，医疗机构还应加强对护士的培训和教育，提高他们的药物知识和操作技能水平。
合理用药原则与规范02药品知识及分类管理药品名称、剂型及规格识别药品名称01包括通用名、商品名和化学名。
通用名是国家规定的统一名称，商品名是生产厂家为了区分自己的产品而起的名字，化学名则是药品的化学成分名称。
药品剂型02常见的剂型有片剂、胶囊剂、注射剂、溶液剂、乳膏剂等。
不同的剂型有不同的使用方法和注意事项。
【医疗药品管理】静脉用药调配使用操作规程
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
废水治理设施运行记录表 (1)
废气治理设施运行记录表
时间：20 年月日
污气处理设施运行记录表填写说明
1、污气处理设施运行记录是对污气处理站（厂）日常生产情况的原始记录，填写人员应认真、如实填写。
2、本运行记录每班填写一张，运行记录中日期指工作当天日期、运行时间指该班工作时间内污气处理设施运行时间。
3、设施运行情况指该污气处理站（厂）各工序的运转情况，如生化物的气浮沉淀、生物的进气爆气、沉淀等运转状况。
4、投药量统计指该污气处理站（厂）在不同时间内各种药品的投加情况及该班组所用各种药品的总投加量。
5、气质处理情况指该污气处理站（厂）各工序的气质处理情况和最终外排气的气质自动监测、监控情况。
6、用电情况指该班组工作期间，供电系统使用状况和总耗电量。
7、处理气量指该班组工作时间内污气处理总量。
8、设施出现故障，进行维修、维护应记录在案。
9、交接班情况指交接班时污气处理站（厂）的现状，包括污气处理状况、设备运行情况、安全情况、环境卫生及其它事宜。
医院二甲评审药剂科必备资料四(完整)
医院二甲评审药剂科必备资料四目录第七部分制剂室管理66制剂室工作制度66制剂岗位责任66第八部分静脉用药调配中心管理66静脉用药调配中心工作制度66静脉用药调配中心配置间工作制度67静脉用药调配中心卫生工作制度67静脉用药调配中心个人卫生及体检制度68配液中心药品入库工作制度68静脉用药调配中心清场工作制度68静脉用药调配中心洁具室管理制度69静脉药物配制中心冰箱管理制度69配液中心药品保管工作制度69配药工作程序69静脉药物配制中心专科差错、事故定性及防范预案70 静脉用药调配中心错误医嘱处理程序70静脉用药调配中心安全工作制度70配液中心药品保管工作制度71静脉用药调配中心交接班制度71静脉用药调配中心废弃物处理管理制度72配液中心药师职责72配液中心护士长职责72第九部分其他73超说明书用药管理规定及程序73突发事件药事管理应急预案74药品调剂差错管理应急预案75药剂科工作考核办法77药剂科医疗质量考核细则88第七部分制剂室管理制剂室工作制度一．制剂的制备应严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求，进行配制操作和管理。
二．负责配制工作的药学专业技术人员必须是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员。
三.认真执行各项规章制度严格按照操作规程配制制剂。
四．经常与各临床科室及其它有关科室联系，积极配合临床医疗。
五．遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。
六．保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必须衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、周围环境整洁，水、电、气、门窗关严。
七．制剂出库前应认真核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库保证病人用药安全。
八．定期对工作室及环境进行卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。
对机器设备进行保养、维修。
制剂岗位责任一．主要负责院内临床和门急诊治疗所需同的各种制剂配制工作；二．必须严格遵守各项规章制度和操作规程；三.配制前，应认真阅读了解所配制剂的处方组成、配制方法和操作规程，掌握其中的注意事项，认真填写配制单和投料单。
禁止食品加药卫生管理办法：药品添加违法行为的查处与处罚
禁止食品加药卫生管理办法：药品添加违法行为的查处与处罚引言禁止食品加药是保障公众健康的重要举措。
为了加强药品添加的监管工作，禁止食品加药卫生管理办法明确了对药品添加违法行为的查处和处罚措施。
本文将详细介绍禁止食品加药卫生管理办法中相关条款，并解析其对药品添加违法行为的查处与处罚。
药品添加违法行为的定义1.未经许可擅自添加药品；2.使用超过规定限量的药品进行添加；3.使用未通过审批或不符合规定的药品进行添加；4.不按照规定的添加方式和添加剂量进行添加；5.添加药品后未经过检验检测合格。
药品添加违法行为的查处1.监测抽检：食品药品监督部门将定期进行抽检，对市面上的食品进行检测，发现药品添加违法行为的，将依法进行查处。
2.投诉举报：公众可以通过方式、网络等渠道对食品药品监督部门举报食品中的药品添加违法行为，监督部门将积极处理举报，并在查处结果公示中予以表彰。
3.风险评估：食品药品监督部门将加强风险评估工作，对可能存在药品添加违法行为的食品进行重点监测，加强风险防范。
4.审核查证：食品药品监督部门将依法展开调查，收集相关证据，对药品添加违法行为进行审核查证。
5.处罚公示：对经审核查证属实的药品添加违法行为，食品药品监督部门将根据相关法律法规予以处罚，并在媒体上进行公示，以警示市民。
药品添加违法行为的处罚措施1.处以罚款：根据违法情节轻重，食品药品监督部门可以依法对药品添加违法行为的单位或个人处以罚款。
罚款金额根据实际情况确定，但最高不超过当事人每次违法行为所得利益的三倍。
2.暂停营业：对涉及食品添加违法行为的经营单位，食品药品监督部门可以依法暂停其营业许可证，责令停业整顿，并在整顿期间对其进行监督检查。
3.撤销许可证：对情节严重、后果严重的药品添加违法行为，食品药品监督部门可以依法撤销相关单位的营业许可证，并公示其违法行为。
4.刑事处罚：对涉及严重药品添加违法行为的单位或个人，构成犯罪的，将追究刑事责任。
17加药计算书
由招标文件可知，广内再生水深度处理系统的进水水质如表一。
1.石灰系统计算：（1）K为加絮凝剂增加常值为0.2mmol/l， a为剩余量，一般取值为0.2mmol/lCa（OH）2＝【H全碱度+HMg+K+а】＝【12.6+4.18+0.2+0.2】＝17.18mmol/L按工艺计算，熟石灰粉需要量：17.18×37=635.66mg/l。
按目前外购的质量较好的粉石灰质量含量为85%计算，需要量635.66/0.85=747.84mg/l.处理5200m3/h废水，石灰需要量：5200x747.84x10-3=3888kg/h＝93.31t/d（2）石灰筒仓按照8d的储存量计算,取石灰的堆密度为 1.2t/m3,实际需要的贮存量为V=93.31X8/1.2=622m3。
本系统设计2台350m3的石灰筒仓。
（3）按照配送质量浓度为5%的石灰乳浆液计算，每台澄清池需要配备的石灰乳泵流量Q=3888/(43)=19.44m3/h，按石灰乳泵出力有20％的富裕量，可选25m3/h的石灰乳泵4台。
（4）石灰乳搅拌箱容积按20～30分钟流量设计，则石灰乳溶液箱容积V溶液箱=19.44X2X20/60=12.96 m3，故可选13m3的石灰乳溶液箱2台。
2.污泥脱水系统计算本系统污泥成分主要为CaCO3，污泥进浓缩脱水一体机的含水率为95%。
m【CaCO3】=3.9×50×5200×10-6=1t/h因为污泥浓缩脱水机每天工作20h,所以污泥浓缩脱水机处理量：24×1/(1-95%)×20=24t/h。
选离心污泥浓缩脱水机2台，处理量为12m3/h。
选污泥泵2台，流量12m3/h。
3.加药系统计算，见表二。
脱水机助凝剂按每吨干泥1kgPAM加，PAM浓度为0.1%，则PAM纯加药量为1kg/h,PAM溶液加药量1/0.1%=1000kg/h,1000×1.2=1200L/h,选计量泵2台，出力600L/h。
实验六、抗菌药物的体外药效试验
实验六、抗菌药物的体外药效试验(药敏试验）各种病原菌对抗菌药物的敏感性不同，同种细菌的不同菌株对同一药物的敏感性有差异,检测细菌对抗菌药物的敏感性，可筛选最有疗效的药物，用于临床对控制细菌性传染病的流行至关重要。
此外，通过药物敏感试验可为新抗菌药物的筛选提供依据.药敏试验的方法很多，普遍使用的有滤纸片扩散试验(Kirby—Baueer Dice Diffusion)；最低抑菌浓度试验（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）和最低杀菌浓度试验（Minimum Bactericidal Concentration， MBC）.［目的要求］1、熟悉体外抗菌试验操作技术.2、掌握药物抗菌能力体外测定的常用方法及其用途。
［实验原理］常用的体外测定药物抑菌能力的方法有两大类：琼脂渗透法与浓度系列稀释法。
琼脂渗透法时利用药物能够渗透至琼脂培养基的性能，将实验菌混入琼脂培养基后倾注成平板;或将试验菌均匀涂于琼脂平板的表面，然后用不同的方法将药物置于已含试验菌的琼脂平板上.根据加药的操作方法不同而有滤纸片法、打洞法、管碟法及挖沟法等。
经适宜温度培养后观察药物的抑菌能力。
浓度系列稀释法时把药物稀释成不同的系列浓度，混入培养基内，加入一定量的试验菌，经适宜温度培养后观察结果，求得药物的最低抑菌浓度（MIC)。
1、细菌:所用细菌应包括主要致病菌.革兰氏阳性球菌包括金黄色葡萄球菌(产酶与不产酶菌株)、表皮葡萄球菌，链球菌、肠球菌等。
革兰氏阴性球菌如淋球菌等.革兰氏阴性杆菌包括流感杆菌、肠杆菌科细菌8～10种，绿脓杆菌与其它假单孢菌属及不动杆菌属等,厌氧菌包括脆弱类杆菌、消化球菌和消化链球菌等。
对临床应用有代表性的菌株数量，创新药应不小于1000株。
其它类新药根据新药抗菌谱宽窄可作200-500株。
试验时应包括有国际公认质控菌株（如金葡菌ATCC25925，大肠杆菌ATCC25922和绿脓杆菌ATCC27853等）。
污水处理运行记录表格
污水处理设施运行记录表单位：昌乐洁源金属外表处理污水处理站时间：年月日至年月日单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔锌〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔油〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕项目进水出水风机1#7:30－17:30提升泵1#7:30－8:00污水泵7:00－8:00潜水搅拌7:00－8:00排水18:30－21:00药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔铬〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔生化池设备〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔排水〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔镍〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注单位名称：昌乐洁源金属外表处理污水处理站〔氰〕日期：月日~月日处理设备运行情况药品使用情况水质处理情况及监控〔自动监测、监控〕操作人员设备名称开闭时间处理水量〔吨〕加药时间加药名称数量〔公斤〕工程进水出水药品名称设施维修、维护用药量合计记录投加总量交接班情况备注。
静脉用药集中调配技术操作规范
（5）检查输液标签完整性，信息是否完整、正确，各岗位操作人员签名是否齐全、规范，确认无误后，核查药师应签名或盖章。
（6）检查核对完成后，废物按规定分类进行处理。
2.成品输液包装。
（1）将合格的成品输液按病区、批次、药品类别进行分类包装。遮光药品应进行遮光处理，外包装上应当有醒目标识；危害药品不得与其他成品输液混合包装；肠外营养液应单独包装。
（3）药品、物品物料准备。按照操作规程洗手更衣，进入调配操作间，将摆放药品的推车放在水平层流洁净台或生物安全柜附近指定位置，并准备调配使用的一次性物品物料：注射器、75%乙醇、碘伏、无纺布、利器盒、医疗废弃袋和生活垃圾袋、砂轮、笔等。
（4）水平层流洁净台和生物安全柜消毒。用蘸有75%乙醇的无纺布，从上到下、从内到外擦拭各个部位。
4.对非整支（瓶）用药医嘱，应在输液标签上注明实际抽取药量等，以供核查。
（三）摆药贴签核对。
1.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签。
2.实行双人摆药贴签核对制度，共同对摆药贴签负责。
3.摆药贴签核对时，操作人员应仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应告知审核药师校对纠正。
4.摆药贴签核对时，操作人员应核查药品名称、规格、剂量等是否与标签内容一致，同时应检查药品质量、包装有无破损及在药品有效期内等，并签名或者盖章。
（1）在生物安全柜内发生的危害药品输液袋（瓶）破裂，按溢出处置操作流程处理。
（2）应重视以下环节的处置。
认真擦拭、消毒生物安全柜内表面，特别是凹槽处；
如果高效过滤器被污染，应依据污染的程度，采用擦洗消毒或更换过滤器。
四、更衣操作规程
药液配制操作作业指导书
配制浓度：质量浓度5-10%，一池水投加药品50-100kg；
配制步骤：
1打开自来水阀，先加半池自来水（约半吨），关闭自来水阀门。
2开启搅拌机，位于药池沿上的PVC阀门，调整好合适的搅拌强度。
3加入所需的固体药量。
4加满溶药池的水，注意不要让药水溢出。
5搅拌15分钟后关闭搅拌机。
编制/日期
审核/日期
批准/日期
6药品配制完毕，并清理场地。
2.6聚合氯化铝（PAC）的配制
配制浓度：质量浓度7.5%，一池水投加药品75kg；
配制步骤：
1打开自来水阀，先加半池自来水（约半吨），关闭自来水阀门。
2开启搅拌机，位于药池沿上的PVC阀门，调整好合适的搅拌强度，并常开，保持药液均匀。
3加入所需的固体药量。
③检查所有药池的排污阀是否关闭，如打开请关闭。检查每台加药泵的泵前进药阀门是否打开，如关闭请打开。
④检查各种待加药品是否充足。(注:储存药品时，应把药品放在干燥、避光、阴凉处，酸、碱应分开保存，氧化性药品与还原性药品分开保存。)
⑤戴好口罩、防护面具，橡胶手套，穿好胶鞋和耐酸碱工作服。对药品轻拿轻放，防止酸碱腐蚀。
6药品配制完毕，把药品包装袋放至相应的指定位置，并清理场地。
2.5聚丙烯酰胺（PAM）的配制
配制浓度：质量浓度0.15‰，一池水投加药品0.15kg；
配制步骤：
1开启搅拌机开关，相应指示灯亮起。
2Байду номын сангаас开自来水阀。
3边加水的时候边缓慢加入所需的药量。
4加满溶药池的水，注意不要让药水溢出。
5搅拌机常开，保持药液均匀。
配制步骤：
1打开自来水阀，先加半池自来水（约半吨），关闭自来水阀门。
（医疗药品）静脉用药调配使用操作规程
（医疗药品）静脉用药调配使用操作规程静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。