药剂学完整
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药剂学概述
(1)掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。
药剂学: 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。
制剂学: 制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。(药物制剂是指各种剂型中的具体药物, 简称制剂)
(2)药品标准:药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定, 是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
(3)GMP:GMP(药品生产质量管理规范)是WHO对世界医药工业生产和药品质量要求的指南, 是药品生产和质量管理的基本准则, 是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施, 是全面质量管理的重要组成部分。
(4)掌握药物剂型的重要性和分类方法。
重要性: 影响药物作用的效果;改变药物的作用性质;改变药物作用速率;可降低药物毒副作用;可增加药物靶向作用
分类方法:
按形态: 液体、固体、半固体、气体
剂型分类按分散系统: 液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径: 胃肠道给药、非胃肠道给药
(5)按中医理论: 酊剂、醑剂、汤剂、曲剂
(6)熟悉药品标准的分类和特性。
药品标准分类: 药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准, 未收入药典的药品以行业标准为准, 未收入行业标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。
(7)特性: 安全性、有效性、稳定性、可控性
(8)了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。
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药剂学电子书 第五版(第九章 片剂)
第九章片剂
第一节概述
一.定义、特点
片剂(tablets)系指药物与适宜辅料通过制剂技术制成的片状制剂。根据应用目的和制备方法,可改变其大小、形状、片重、硬度、厚度、崩解和溶出的特性及其它特性。极大部分片剂用于口服,也有用于舌下、口腔粘膜或阴道粘膜。由于其使用方便,质量稳定,生产机械化程度高等多种原因,片剂在世界各国药物制剂中占有重要地位,是最广泛应用的一种剂型,在我国历年药典二部中,片剂占40%左右。
片剂创用于19世纪40年代,20世纪50年代前,片剂的生产主要凭经验,20世纪50年代初由Higuchi T 等人研究并科学地阐明片剂制造过程中的规律和机理以来,对片剂的研究日趋深入。20世纪60年创立生物药剂学,对片剂及其他口服固体制剂指出了更科学的标准,更保证了片剂应用于病人的安全性和有效性。同时片剂的生产技术、机械设备也有很大发展,如流化喷雾制粒,湿法高速制粒,高速自动控制压片机,自动程序包衣设备等以及新型优质辅料的开发和利用等,对改善片剂的生产条件、提高片剂的质量和生物利用度等均起到重要的作用。
片剂的优点为:①可以制成不同类型的各种片剂,例如:分散(速效)片、控释(长效)片、肠溶包衣片、咀嚼片及口含片等,也可以制成两种或两种以上药物的复方片剂,从而满足临床医疗或预防的不同需要。②质量稳定,剂量准确,应用方便。③片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂体积小,携带、运输、贮存方便。④生产机械化、自动化程度高,成本较低。
片剂的缺点:①婴、幼儿和昏迷病人服用困难。②处方和工艺设计不妥容易出现溶出和吸收等方面的问题。
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第一章绪论
1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?
药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式。药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,因此将两部分合在一起论述的学科称为药剂学。
2.什么是处方药与非处方药(OTC)?
处方药,简称RX药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的药品。需凭医师或其它有处方权的医疗
专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用。
非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。
3.什么是GMP、GLP与GCP?
GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的
意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”。它是一种特别
注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的
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第 1 章绪论
一、概念:
药剂学:是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点:处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂:按医生处方为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。
调剂学:研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
二、药剂学的分支学科:
物理药学:是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学:研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
三、药物剂型:适合于患者需要的给药方式.
重要性:1、剂型可改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度
3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
4、某些剂型有靶向作用
5、剂型可直接影响药效
第 2 章药物制剂的基础理论
第一节药物溶解度和溶解速度
一、影响溶解度因素:
1、药物的极性和晶格引力
2、溶剂的极性
3、温度
4、药物的晶形
5、粒子大小
6、加入第三种物质
二、增加药物溶解度的方法:
1、制成可溶性盐
2、引入亲水基团
3、加入助溶剂:形成可溶性络合物
4、使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)
5、加入增溶剂:表面活性剂(1)、同系物 C 链长,增溶大(2)、分子量大,增溶小
(3)、加入顺序(4)用量、配比
第二节流变学简介
流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学.
牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数,它只是温度的函数,
粘度随温度升高而减少。
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题[A 型题] 1.药剂学概念正确的表述是〔B
A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
E.注射剂靶向制剂属于〔 第一代制剂B 第二代制剂C.第三代制剂D 第四代制剂E.第五代制剂 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔 A.溶液剂B.气雾剂
关于临床药学研究内容不正确的是〔 A. 临床用制剂和处方的研究 C. 药物制剂的临床研究和评价 E.药剂质量的临床监控
下列关于剂型的表述错误的是〔 A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 、同一种剂型可以有不同的药物 C 、同一药物也可制成多种剂型 D 、剂型系指某一药物的具体品种
E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于药典的叙述不正确的是〔
A. 由国家药典委员会编撰
B. 由政府颁布、执行,具有法律约束力
C. 必须不断修订出版
D. 药典的增补本不具法律的约束力
E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布,执行单位〔 A. 国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院 9. 现行中国药典颁布使用的版本为〔
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第⼀章绪论
1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?
为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式,称为药物剂型,简称剂型
根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂。
药剂学是研究药物配制理论、⽣产技术以及质量控制等内容的综合性应⽤技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满⾜医疗卫⽣⼯作的需要。由于⽅剂调配和制剂制备的原理和技术操作⼤致相同,将两部分合在⼀起论述的学科,称药剂学。
2. 什么是处⽅药与⾮处⽅药(OTC)
处⽅药,简称RX药,是为了保证⽤药安全,由国家卫⽣⾏政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处⽅权的医疗专业⼈员开写处⽅出售,并在医师、药师或其它医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品。
⾮处⽅药是指为⽅便公众⽤药,在保证⽤药安全的前提下,经国家卫⽣⾏政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业⼈员开写处⽅即可购买的药品,⼀般公众凭⾃我判断,按照药品标签及使⽤说明就可⾃⾏使⽤
3. 什么是GMP 、GLP与GCP?
“GMP”是英⽂Good Manufacturing Practice 的缩写,中⽂的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是⼀种特别注重在⽣产过程中实施对产品质量与卫⽣安全的⾃主性管理制度。它是⼀套适⽤于制药、⾷品等⾏业的强制性标准,要求企业从原料、⼈员、设施设备、⽣产过程、包装运输、质量控制等⽅⾯按国家有关法规达到卫⽣质量要求,形成⼀套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫⽣环境,及时发现⽣产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求⾷品⽣产企业应具备良好的⽣产设备,合理的⽣产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括⾷品安全卫⽣)符合法规要求。
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第一章绪论
1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?
2。什么是处方药与非处方药(OTC)
3。什么是GMP 、GLP与GCP?
第二章液体制剂
1.液体制剂的按分散系统如何分类?
2。液体制剂的定义和特点是什么?
3.液体制剂的质量要求有哪些?
4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?
5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?
6.乳剂和混悬剂的特点是什么?
7。用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8。乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?
9.乳剂的稳定性及其影响因素?
10。简述增加药物溶解度的方法有哪些?
11。简述助溶和增溶的区别?
12。什么是胶束?形成胶束有何意义?
13。表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?
第三章灭菌制剂与无菌制剂
1。影响湿热灭菌的因素有哪些?
2.常用的除菌过滤器有哪些?
3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?
4。洁净室的净化标准怎样?
5.注射剂的定义和特点是什么?
6.注射剂的质量要求有哪些?
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?
8。热原的定义及组成是什么?
9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?
10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?
13。输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?
14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.
第四~五章固体制剂
1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?
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1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。
溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。
1. 增加固体的表面积
2.提高温度
3. 增加溶出介质的体积
4. 增加扩散系数
5. 减小扩散层的厚度
2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么?
答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
(1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。
(2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
(3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦
3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?
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药剂学习题
第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是()
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
E.注射剂
3.靶向制剂属于()
A.第一代制剂
B.第二代制剂
C.第三代制剂
D.第四代制剂
E.第五代制剂
4.药剂学的研究不涉及的学科()
A.数学
B.化学
C.经济学
D.生物学
E.微生物学
5.注射剂中不属于处方设计的有()
A.加水量
B.是否加入抗氧剂
C. pH如何调节
D.药物水溶性好坏
E.药物的粉碎方法
6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
7.关于临床药学研究内容不正确的是()
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()
A.药品
B.方剂
C.制剂
D.成药
E.以上均不是
9.下列关于剂型的表述错误的是()
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
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第一章绪论
习题
一、选择题
【 A 型题】
1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为 D
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为 C
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学
D.中药药剂学E.中药方剂学
3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A
A. GMP B . GSP C . GAP D .GLP E . GCP
4 .非处方药的简称是 B
A. WTO B . OTC C . GAP D .GLP E . GCP
5.《中华人民共和国药典》第一版是 E
A. 1949 年版 B . 1950 年版 C .1951 年版 D .1952 年版 E . 1953 年版6.中国现行药典是 E
A. 1977 年版 B .1990 年版 C . 1995 年版 D . 2000 年版
E. 2005 年版
7.《中华人民共和国药典》是 B
A.国家组织编纂的药品集
B.国家组织编纂的药品规格标准的法典
C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集
D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
E.国家药典委员会编纂的药品集
8.世界上第一部药典是 C
A.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》
D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》
9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B
A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识
药剂学17章
缓、控释制剂的不足:
①对剂量调节的灵活性低,如果遇到某些 特殊情况,不能立即停止治疗。
②药物在疾病状态的体内动力学特性有所 改变时,不能灵活调节给药方案;
③制备缓、控释制剂所涉及的设备和工艺 费用较常规制剂昂贵。
第二节 缓、控释制剂的制备与评价
柱塞有膨胀型、溶蚀型和酶可降解型等。
水溶性胶囊帽
定时塞 药物贮库
水不溶性胶囊壳体
溶蚀型柱塞
酶可降解型柱塞有单层和双层两种。单 层塞由底物和酶组成,双层柱塞由底物 层和酶层组成。
二、口服定位释药系统
口服定位释药系统:是指口服后能将药 物选择性地输送到胃肠道的某一部位, 以速释或缓释、控释释放药物的剂型。
缓释部分没有时滞,缓释部分为一级释放时: DT=(X0 –DmkrlTmax) +kCV/krl
近似计算:
DT=Di+Dm=X0+ X0ktd= X0[1+ (0.693/t1/2)td ]
(三)缓释、控释制剂常用材料
缓、控释制剂需要采用适宜的材料,控 制药物的释放速度和释放量。
常用材料有:骨架材料、包衣材料。
(三)体内外相关性
系指体内吸收相的吸收曲线与体外释放曲线之 间对应的各个时间点回归,得到直线回归的相 关系数符合要求,即可认为具有相关性。
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药剂学
第一章绪论
一、最佳选择题
1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为
A.工业药剂学
B.物理药学
C.调剂学
D.药剂学
E.方剂学
2、药剂学研究的内容不包括
A.基本理论的研究
B.新辅料的研究与开发
C.新剂型的研究与开发
D.医药新技术的研究与开发
E.生物技术的研究与开发
3、按形态分类的药物剂型不包括
A.气体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.液体剂型
4、剂型分类方法不包括
A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按治疗作用分类
D.按给药途径
E.按制法分类
5、按分散系统分类的药物剂型不包括
A.固体分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混悬型
E.气体分散型
6、下列关于制剂的正确叙述是
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是
A.剂型可影响药物疗效
B.剂型可以改变药物的作用速度
C.剂型可以改变药物的化学性质
D.剂型可以降低药物的毒副作用
E.剂型可产生靶向作用
8、下列关于剂型的错误叙述是
A.药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型
B.剂型是一类制剂的集合名词
C.同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径
D.剂型可以改变药物的作用性质
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药剂学习题
第一篇 药物剂型概论
第一章 绪论
一、单项选择题【 A 型题】
1. 药剂学概念正确的表述是 ( )
A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是( )
A .合剂
B .胶囊剂
C .气雾剂
D .溶液剂
E .注射剂
3. 靶向制剂属于( )
. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂
D. 第四代制剂
E.
第五代制剂
4. 药剂学的研究不涉及的学科( )
A. 数学
B. 化学
C. 经济学
D.
生物学 E. 微生物学
5. 注射剂中不属于处方设计的有(
)
A. 加水量
B. 是否加入抗氧剂
C. pH
如何调节
D.药物水溶性好坏
E. 药物的粉碎方法
6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型( )
A. 溶液剂
B. 气雾剂
C. 片剂
D. 乳剂
E.
散剂
7. 关于临床药学研究内容不正确的是
( )
A.
临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、
剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D. 药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为( )
A. 药品
B. 方剂
C. 制剂
D. 成药
E. 以上均不是
9. 下列关于剂型的表述错误的是( )
A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
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第一章绪论
习题
一、选择题
【A型题】
1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学
2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C
A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学
D.中药药剂学E.中药方剂学
3.《药品生产质量管理规范》的简称是A
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP
4.非处方药的简称是B
A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP
5.《中华人民共和国药典》第一版是E
A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是E
A.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版
E.2005年版
7.《中华人民共和国药典》是B
A.国家组织编纂的药品集
B.国家组织编纂的药品规格标准的法典
C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集
D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
E.国家药典委员会编纂的药品集
8.世界上第一部药典是C
A.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》
D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》
9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B
A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识
10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为E
A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C
药剂学(完整版)
精品课件
三、分类
• (一)按分散系统分类 • (二)按给药途径分类
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第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 一、液体制剂常用溶剂:
• 影响药物溶解度的因素:药物的极性与溶剂的极 性相似相溶;温度;药物晶型、粒子大小。
• (三)潜溶剂:为了提高难溶生药物的溶 解度,常常使用两种或多种混合溶剂。在 混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物 的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶, 这种溶剂称潜溶剂。潜溶剂提高药物溶解 度的原因:①两种溶剂间发生氢键缔合; ②改变了原来溶剂的介电常数。能与水形 成潜溶剂的有:乙醇、甘油、丙二醇、聚 乙二醇等。
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二 药品标准 药品标准是国家对药品的质量,规格和检验方法所作的 技术规定,使保证药品质量,进行药品生产,经营,使用, 管理及监督检验的法定依据。药品的国家标准是指《中华 人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品 标准。
三 处方药与非处方药 1 处方 系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种书面文件。 法定处方:国家药品标准收载的处方。具有法律约束力。 医师处方:一是对个别病人用药的书面文件。 2 处方药与非处方药 处方药(prescription drug) 非处方药(nonprescription drug): OTC已成为全球通用
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吸收 分布(与靶部位结合) 代谢 消除
• 改善药物疗效: 对药物自身进行结构改造(药化) 选择合理的剂型、给药途径,增添辅助分 子和载体材料(药剂)
• 如何使药物更好地发挥疗效,就是药剂学 研究的内容。
• 综合和应用,是药剂学最重要的外在特征。
药学基础研究
剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂等。 • 非经胃肠道给药剂型: 注射给药:静脉注射,肌内注射,皮下注射,皮内 注射,穴位注射等。 呼吸道给药:喷雾剂,气雾剂,粉雾剂 皮肤给药:洗剂,搽剂,软膏剂,贴剂等。 粘膜给药:滴眼剂,滴鼻剂,含漱剂,眼用软膏, 舌下片剂等。 腔道给药:如软膏剂,栓剂,气雾剂等,用于直 肠,尿道,耳道,鼻腔等。
五 药物动力学(Pharmacokinetics) 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年 代发展为一门独立学科后发展十分迅速,对指导制剂设计,剂型改革, 安全合理用药等提供了量化控制指标。
六 临床药学(临床药剂学)(Clitnical pharmaceutics) 是以患者为对象研究安全,有效合理用药的科学。其出现使药剂工作 者直接参与对患者的治疗活动,符合医药结合的时代要求。国外大医 院普遍开展临床药学,使“医护”为主的医疗方式转变为“医药护” 共同进行治疗的方式。
二 药品标准 药品标准是国家对药品的质量,规格和检验方法所作的技 术规定,使保证药品质量,进行药品生产,经营,使用, 管理及监督检验的法定依据。药品的国家标准是指《中华 人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品 标准。
七 医药情报学(drug informatics) 收集和评价庞大的与医药品相关的情报,以各种情报为依据探究药物 治疗的依据,谋求医药品的最适宜治疗方案。
第四节 药剂学的研究内容及进展
一 世界药剂学的研究进展:
• 20世纪50年代 证)
物理药剂学时代(体外论
• 20世纪60-70年代
生物药剂学时代(体内评价)
• 药物传递系统(drug delivery system, DDS)的概念出现在70年代初,80 年代开始成为制剂研究的热门话题。 DDS的研究目的是以适宜的剂型和给 药方式,用最小的剂量达到最好的治 疗效果。
第三节 药剂学的分支学科
一 工业药剂学(Industrial pharmaceutics) 是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的 科学,是药剂学的核心学科。
2﹑新剂型及新制剂的开发研究 2.1 常规药物剂型及制剂 2.2 药物传递系统
• 药物传递系统是现代科学技术进步的结晶,在临 床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、 靶向给药系统是发展的主流。
2.2.1 缓释和控制系统
2.2.2 靶向给药系统的研究
靶向给药系统(TDDS)是本世纪后期医 药学领域的一个热门课题,取得了可喜的成果, 如脂质体,纳米囊,纳米粒,磁导向制剂,热 敏感制剂,PH敏感制剂。 3﹑中药制剂的研究 4﹑生物技术药物制剂的研究和开发 5﹑药用新辅料的研究开发 6﹑研究开发制剂的新机械和新设备 7﹑医药新技术的研究开发
2 中华人民共和国药典
简称《中国药典》
1953年颁布了第一部《中国药典》。目前正在 实施的是2005年版。分一,二部,一部专门收 载中药,二部收载化学药品,抗生素,生物制品 及其制剂。
3 国外药典
世界上有40个国家编制了药典,另外还有3种区 域药典和WHO装置编制的《国际药典》。如美 国药典简称UP,英国药典简称BP,日本药局方 简称JP,国际药典简称Ph.Int。
二 物理药剂学(Physical pharmaceutics) 是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学,是 药剂学体系的理论基础。
三 药用高分子材料学(Polymers in pharmaceutics) 主要介绍各种药用的高分子材料。
四 生物药剂学(Biopharmaceutics) 是研究药物在体内的吸收,分布,代谢与的机制及其过程,阐明药物, 剂型,生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门 独立学科,是药剂学的重要基础学科。
二 剂型的重要性
1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效
三 药物传递系统(DDS)
• 剂型发展的初期只是为了适应给药 途径而设计的形态,随着新剂型新技 术的发展,人们对药物制剂的理解和 认识有了质的飞跃,药物制剂不再仅 仅是一个具有一定剂型的药物“配 方”(Formulation),而是一个输 送和传递药物的“装置”(Device)。
药物学
药剂学
临床医学
工业化大生产
第二节 药物剂型与DDS
• 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者 需要的给药形式,简称剂型。
一 剂型的分类
1 按形态分类:液体剂型,半固体剂型,固 体剂型,气体剂型
2 按分散系统分类:溶液型,胶体溶液型, 乳剂型,混悬型,气体分散型,微粒分散 型,固体分散型
3 按给药途径分类: • 经胃肠道给药剂型:溶液剂,乳剂,混悬剂,散
• 20世纪80年代 评定)
临床药学时代(临床质量
• 20世纪90年代-21世纪 DDS时代(系统工程制品)
“三小”(剂量、毒、副作用) “三效”(速效、高效、长效) “三定”(定量、定时、定位)
二 药剂学的研究内容:
1﹑药剂学基本理论研究 • 如动力学,流变学,分散体系理论,高分子化学,
界面化学等。
第五节 药典与药品标准简介(自学)
一 பைடு நூலகம்典 1 概述
药典(Parmacopoeia)是一个国家记载药品标准,规 格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,出版,并由 政府颁布执行,具有法律约束力。药典收载的品种是那些 疗效确切,副作用小,质量稳定的常用药品及其制剂,并 明确规定了各种剂型的有关标准,检查方法等。一个国家 的药典反映了这个国家的药品生产,医疗和科学技术的水 平。由于医药科技水平的不断提高,新的药物和制剂不断 被开发出来,对药物和制剂的质量要求也更加严格,所以 药品的检验方法也在不断更新,因此,各国的药典经常要 修订。如中国,美国,日本的药典每五年要修订一次。