enzymology 3b0-溶解性、离心、过滤

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羟乙基淀粉(欧洲药典)

羟乙基淀粉（欧洲药典）[C6H10O5(C2H4O)x]n x-取代基摩尔数名称羟乙基淀粉是含有支链的玉米淀粉或马铃薯淀粉被羟乙基部分取代后的产物。

羟乙基淀粉由两个指标来表示，即平均分子量（Mw）和每个无水葡萄糖基含有的羟乙基取代基的数量（取代基摩尔数MS）；羟乙基淀粉也可用是在C2或C6取代的比率来表示。

平均分子量（Mw）、取代基摩尔数（MS）及C2/C6比率数值取决于制备过程中的反应条件。

制备羟乙基淀粉是通过玉米淀粉或马铃薯淀粉经酸水解，与环氧乙烷发生羟乙基取代，最后经过超滤制得。

性状外观：为白色或类白色粉末溶解性：在水及二甲亚砜中易溶，在无水乙醇中部分溶解。

在相对湿度达到12%～15%时易吸潮。

鉴别第一鉴别：A，C第二鉴别：B，CA．红外吸收光谱对照品：取中等分子量的羟乙基淀粉对照品结果：供试品吸收光谱应与对照品一致。

取代基不同，可以使吸收带强度发生变化。

B．取本品溶液S（见检查项下），加0.05mol/L的碘试液0.1ml，溶液应显红棕或紫蓝色。

C．分子量（见检查项下）检查溶液S：取经干燥的本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀释至100ml，即得。

溶液颜色：溶液S与Ⅱ号标准液比较，不得更浓。

pH值：取溶液S加饱和氯化钾溶液0.2ml，进行测定。

应为4.5～7.0吸光度：取溶液S经0.2μm滤膜滤过，在400nm处的吸光度，不得过0.025。

分子量（Mw）及分子量分布（分子筛色谱）缓冲液配制：取醋酸钠54.34g加冰醋酸100ml，用水稀释至1000ml，即得。

供试品储备液制备：取本品2.0g，加水溶解并加水至50ml，加入上述缓冲液10ml，加水至100ml，即得。

对照溶液（a）制备：如果分子量名义值在300000以下，用中等分子量的羟乙基淀粉对照品；如果分子量名义值在300000以上，用高分子量的羟乙基淀粉对照品。

取羟乙基淀粉对照品0.4g，加水10ml溶解，加上述缓冲液2.0ml，用水稀释至20ml。

碧云天生物技术产品说明书.pdf_1694034956.947723

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L产品简介：Cyclodextrin Glucanotransferase，中文名为环糊精糖基转移酶，催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精。

本产品为大肠杆菌表达的环糊精糖基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液。

由于本产品需新鲜制备，确认订购后约6个工作日才可以发货。

个别情况首次制备出现问题，发货时间会顺延。

本产品可以提供十公斤、百公斤乃至吨级的粗酶液，如有需求请联系碧云天。

In enzymology, a cyclomaltodextrin glucanotransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction of cyclizing part of a 1,4-alpha-D-glucan molecule through the formation of a 1,4-alpha-D-glucosidic bond.This enzyme belongs to the family of glycosyltransferases, specifically the hexosyltransferases.This product with the indicated enzyme activity was briefly purified from engineered E.coli.产品详细信息见下表：About this productName Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)；环糊精糖基转移酶(粗酶液)Application 催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精Appearance Clear to translucent yellow solutionEnzyme activity UndeterminedAbout this enzymeName Cyclodextrin Glucanotransferase；环糊精糖基转移酶CAS Number 9030-09-5EC Number 2.4.1.19Enzymatic Reaction Cyclizes part of a (1→4)-α-D-glucan chain by formation of a (1→4)-α-D-glucosidic bondSynonyms Bacillus macerans amylase; cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glycosyltransferase; β-cyclodextrin glucanotransferase; β-cyclodextrin glycosyltransferase; γ-cyclodextrin glycosyltransferase; cyclodextrin glycosyltransferase; cyclomaltodextrin glucotransferase; cyclomaltodextrin glycosyltransferase; konchizaimu; α-1,4-glucan 4-glycosyltransferase, cyclizing; BMA; CGTase; neutral-cyclodextrin glycosyltransferase; 1,4-α-D-glucan 4-α-D-(1,4-α-D-glucano)-transferase (cyclizing)Systematic name (1→4)-α-D-glucan:(1→4)-α-D-glucan 4-α-D-[(1→4)-α-D-glucano]-transferase (cyclizing)Cofactor(s) -Application industry; synthesis; nutrition; pharmacology包装清单：产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L－说明书1份保存条件：-20ºC或更低温度保存，至少1个月有效。

咪唑的性质和溶液配制知识讲解

咪唑的性质和溶液配制咪唑的性质名称：Imidazole； 1,3-diazacyclopenta-2,4-dieneCAS号：288-32-4Compound ID：795分子式： C3H4N2分子量：68.07726 [g/mol]H-Bond Donor： 1H-Bond Acceptor： 2pKa： 7.1熔点： 90-91℃密度：1.23 g/cm 3外观：白色固体，或淡黄色固体咪唑与不同二价阳离子结合力强弱：（括弧内是结合常数对数，该值越大结合力越强）Ca 2+ (0.1); Mn 2+ (1.6); Fe 2+ (3.3); Co 2+ (2.4); Ni 2+ (2.9); Cu 2+ (4.2); Zn 2+ (2.0)溶液配制：咪唑的水溶性很好，可达500mg/ml，溶液澄清。

可以用咪唑来配制缓冲液，其缓冲范围是pH6.2-7.8（25℃）。

稳定性及保存：咪唑溶液很稳定，可以高温灭菌处理。

2-8℃可保存两年。

注意，应当避光保存。

注意：咪唑本身在紫外波段下有光吸收！蛋白结晶用的缓冲液中是否应该除去咪唑？问：过完Ni亲和层析柱子之后，洗脱液（elute）中250mM（或500mM甚至1M）的咪唑是否应该出去？答：一般情况下，单纯过一个Ni柱是不够的，即便是样品足够纯，最好还是走一个凝胶过滤层析（分子筛）。

走分子筛的过程当中可以很方便将咪唑除去。

如果咪唑对于你样品蛋白的稳定性和均一性很重要，则可以考虑保留一定浓度的咪唑，一般来说20mM - 200mM是比较合理的浓度范围。

一些情况下，如果有咪唑存在，蛋白便不能结晶，这时就需要除去咪唑。

咪唑与蛋白之间的关系不能一概而论，不能说一定是什么样的，要看是什么蛋白。

例如，前面提到咪唑的合理浓度范围是20mM - 200mM，但Artem G. Evdokimov有一个晶体只能在0.6M咪唑和乙酸缓冲液中长出来，晶体解析出来以后发现每个蛋白分子上结合了两个咪唑分子。

烯效唑原药标准

烯效唑原药标准
烯效唑（英文名：Efinaconazole）是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗指甲真菌感染（甲癣）。

以下是烯效唑原药的
详细标准：
1. 化学名：(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
2. 分子式：C18H22F2N2O2
3. 分子量：352.38 g/mol
4. 外观：白色结晶性粉末
5. 熔点：约 119-123°C
6. 溶解性：烯效唑在常见有机溶剂（如甲醇、乙醇、氯仿等）中可溶解。

7. 纯度：烯效唑原药的纯度通常要求在99%以上。

8. 储存条件：烯效唑应存放在干燥、阴凉的地方，远离火
源和明火。

避免与氧化剂、强酸、强碱接触。

储存温度一
般应在2-8°C之间。

以上是烯效唑原药的详细标准，供参考使用。

请在使用药
物前咨询医生或药剂师，以确保正确使用和剂量。

去氧胆酸盐琼脂产品说明书

广东环凯微生物科技有限公司网址：地址：广州市黄埔区科学城神舟路788号邮编：510663传真：860288778876产品说明书Product Manual【产品名称】通用名称：去氧胆酸盐琼脂英文名称：Deoxycholate Agar 【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格028130干粉250g/瓶【产品用途】用于革兰氏阴性肠道菌的选择性分离和平板计数。

【检验原理】蛋白胨提供碳氮源；乳糖是可发酵的糖类；氯化钠可维持均衡的渗透压；柠檬酸铁、柠檬酸钠和去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌的生长；磷酸氢二钾为缓冲剂；琼脂是培养基的凝固剂；中性红为pH 指示剂，发酵乳糖产酸的细菌菌落为红色，不发酵乳糖的细菌为无色。

称取本品45g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，冷却至50℃左右，倾注平板，待凝固后备用。

【质量控制】贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；贮存期三年。

【注意事项】1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。

2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。

贮存于避光、干燥处。

未开封产品保质期三年。

开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。

广东环凯微生物科技有限公司网址：地址：广州市黄埔区科学城神舟路788号邮编：510663传真：************-8619************8602************887788763、质检报告可以登录环凯网站，打开“质检报告”页面，输入产品批号下载。

【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。

【执行标准】Q/HKSJ 03-2011广东环凯微生物科技有限公司企业标准普通微生物培养基【说明版本】2019年11月24日。

脂多糖分离纯化

脂多糖分离纯化
脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分，具有独特的生物活性，因此在生物医学研究中具有重要意义。

为了研究LPS的结构与功能，首先需要对其进行分离纯化。

LPS的分离纯化过程通常包括细菌破碎、提取、沉淀和层析等步骤。

首先，通过物理或化学方法破碎细菌细胞，使LPS从细胞壁中释放出来。

常用的破碎方法包括超声波处理、高压匀浆和反复冻融等。

接下来，利用LPS的亲水性和疏水性特性，选择合适的溶剂进行提取。

通常，LPS 可溶于含有离子型去污剂的水溶液中，如含有EDTA和Tris的缓冲液。

提取过程中，需控制温度、pH值和离子强度等条件，以确保LPS的稳定性和提取效率。

提取后，通过沉淀法进一步纯化LPS。

常用的沉淀剂包括酚、乙醇和正丁醇等。

沉淀过程中，LPS与沉淀剂形成不溶性复合物，通过离心分离得到LPS沉淀。

此时，需注意沉淀剂的选择和沉淀条件的优化，以避免LPS的降解和损失。

最后，通过层析法进一步分离纯化LPS。

常用的层析方法包括凝胶过滤层析、离子交换层析和亲和层析等。

层析过程中，根据LPS的分子量、电荷和亲和性等特性，选择合适的层析介质和洗脱条件，以实现LPS的高效分离纯化。

综上所述，LPS的分离纯化过程涉及多个步骤，需综合考虑各种因素，确保LPS的
纯度和活性。

通过不断优化分离纯化条件，可获得高质量的LPS样品，为后续研究奠定基础。

药用级羟丙甲纤维素cas9004

药用级羟丙甲纤维素cas9004药用级羟丙甲纤维素cas9004-65-3用途它是非离子型纤维素混合醚中的一个重要品种。

无臭、无味、无毒，其成品呈白色粉末状或疏松纤维状，粒度通过80目筛。

它与重金属不起反应。

成品中甲氧基含量和羟丙基含量的比例不同，黏度不同，就成为性能各异的品种。

HPMC实际上是一种经环氧甲烷（甲基氧丙环）改性的甲基纤维素，因此它具有甲基纤维素类似的冷水中能溶、热水中不溶的特性，在有机溶剂中的溶解性优于水溶性，它能溶于无水甲醇和乙醇，也能溶于氯化烃类如二氯甲烷、三氯乙烷以及丙酮、异丙醇、双丙酮醇等有机溶剂中。

溶解性能：溶于水及部分溶剂，如适当比例的乙醇/水、丙醇/水等。

水溶液具有表面活性。

透亮性高，性能稳定，不同规格的产品凝胶温度不同，溶解度随粘度而变化，粘度愈低，溶解度愈大，不同规格HPMC其性能有肯定差异，HPMC在水中的溶解不受pH值影响。

1、全部型号均可以采纳干混法加入到物料中。

2、需要直接要加入到常温水溶液中时，最好采纳冷水分散型，加入后一般在10-90分钟才能增稠。

3、一般型号先用热水搅拌分散后，加入冷水搅拌冷却后即可溶解。

4、溶解时如发生结块包裹现象，是由于搅拌不充分或一般型号直接加入到冷水中的缘由，此时应快速搅拌。

5、溶解时假如产生气泡，可以静置2-12小时（详细时间由溶液稠度打算）或抽真空、加压等方法去除，也可以加入适量的消泡剂。

鉴别取本品l g ，加热水（80〜9 0°C) l0 0 m l，搅拌形成浆状物，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2m l置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液lm l，放置5 分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。

取鉴别（1 )项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。

取本品0 . 5 g ,均勻分散于50ml沸水中，用电磁搅拌，形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至1CTC，形成澄清或稍微浑浊的溶液，加水50ml，电磁搅拌并同时加热，以每分钟2〜5X：的速度升温，产生浑浊的絮凝温度应不低于50°C。

薯蓣皂苷元测定方法的研究概况5

收稿日期:2003 10 15修订日期:2003 11 20薯蓣皂苷元测定方法的研究概况彭晓英1,周朴华1,裴刚2,蒋道松1(1.湖南农业大学,湖南长沙 410128; 2.湖南中医学院,湖南长沙 410007)摘要:薯蓣皂苷元是薯蓣皂苷的水解产物,它是许多重要甾体激素的重要前体物质。

本文主要介绍近年来薯蓣皂苷元的分析测定方法。

薯蓣皂苷水解为薯蓣皂苷元的方法有常规酸水解法和两相溶剂法等,当前含量测定常用的方法有重量法、分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等方法。

关键词:薯蓣皂苷元;甾体激素;高效液相色谱法;气相色谱法;薄层色谱法中图分类号:Q 949.71+8.27 文献标识码:A 文章编号:1003 5710(2004)01 0027 03 薯蓣皂苷元(Diosgenin)是多种薯蓣科薯蓣属植物根状茎中所含主要皂苷成分的水解产物,化学名为 5 20 E ,22 E ,25 F 螺甾烯 3 醇,简称为 5 异螺甾烯 3 醇,是异螺甾烷的衍生物。

由于薯蓣皂苷元A/B 环处5-烯3-醇结构很易转变成为4 烯 3 酮结构,故常用来作为甾体抗炎药(如地塞米松等)、性激素类药物(如黄体酮、睾酮等)、避孕药(如炔诺酮、炔雌醇等)的重要前体物质。

由于薯蓣属植物的根状茎中除含少量的薯蓣皂苷元外,还含有大量的淀粉、纤维素及其它成分,所以如何将它们进行有效分离并快速、准确的进行薯蓣皂苷元的含量测定,已成为薯蓣皂苷元生产加工单位和相关研究院所关注的焦点。

本文将就近年来薯蓣皂苷元测定方法研究进展作一概述,以便为更好的开发利用薯蓣属资源和加速甾体激素工业的发展提供技术理论参考。

1 薯蓣皂苷元的提取薯蓣属植物根状茎中的薯蓣皂苷是以皂苷元与糖基相结合的形式存在,所以需要将皂苷进行水解才能得到薯蓣皂苷元。

已报道的常用提取方法有:常规酸水解法、自然发酵法、酶酵解法及两相溶剂水解法。

1.1 常规酸水解法常规酸水解法通常是将含有薯蓣皂苷元的根状茎鲜样适量置于烘箱(60 )鼓风干燥至恒重后研磨成粉末,称取适量置圆底烧瓶内,加稀硫酸或盐酸于电热套中加热(80~90 )回流数小时,倾出、抽滤,并将滤渣洗至中性,在索氏抽提器中用石油醚回流进行提取数小时,浓缩回收,60 下真空干燥,可得薯蓣皂苷元粗提物。

甲磺酸沙芬酰胺质量标准

甲磺酸沙芬酰胺质量标准
甲磺酸沙芬酰胺（Safinamide Mesylate）是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，用于治疗帕金森病。

关于甲磺酸沙芬酰胺的质量标准，以下是一些参考信息：
1. 化学名称：N-[(2S)-2-氨基-3-[[(1R)-1-氟-2-羟基-乙基]氨基]-2-氧代-丙基]-苯甲酰胺甲磺酸盐。

2. 分子式：C18H23FN2O5S。

3. 分子量：385.42。

4. 结构式：
HCN | N = C = O | C - N - C - O - CH3 | C - F | C - OH
5. 甲磺酸沙芬酰胺的质量标准主要包括以下几个方面：
- 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。

- 溶解性：甲磺酸沙芬酰胺在水或甲醇中溶解性良好。

- 纯度：通过高效液相色谱（HPLC）等方法测定甲磺酸沙芬酰胺的纯度，要求不低于98%。

- 有关物质：甲磺酸沙芬酰胺原料药中有关物质（如杂质）的含量要求较低，通常要求不超过0.5%。

- 水分：甲磺酸沙芬酰胺的水分含量要求控制在一定范围内，通常不超过1.0%。

- 炽灼残渣：通过炽灼法测定甲磺酸沙芬酰胺的炽灼残渣含量，要求不超过0.1%。

- 酸碱度：甲磺酸沙芬酰胺溶液的酸碱度要求在一定范围内，通
常控制在4.5-7.5。

6. 包装：甲磺酸沙芬酰胺通常采用密封包装，以防止受潮和污染。

以上仅为甲磺酸沙芬酰胺质量标准的参考信息，实际生产、研究和应用中，还需根据相关法规、标准和实际需求进行详细规定。

细胞培养常用试剂的配制

细胞培养常用试剂的配制日期：2012-04-13来源：未知作者：网友点击：239次相关专题∙细胞培养基的配制∙细胞培养专题∙万能缓冲液PBS器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等具体步骤1、水：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。

需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.2、PBS (也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：主要用于免疫组化染色时组织或细胞的漂洗溶解定容：将药品(NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4%26middot;H2O 1.56g，KH2PO40. 2g )倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。

用HCl或NaOH调PH到7.4。

移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶(大的吊针瓶)内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。

注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

3、胰蛋白酶溶液：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。

不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。

胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力最强。

使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。

因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。

终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。

称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25%，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。

搅拌混匀，置于4℃内过夜。

用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器(0.22微米微孔滤膜)抽滤除菌。

简介

简介苯氧乙酸的结构简式苯氧乙酸，分子式：C8H8O3，CAS：122－59-8，英文名称：phenoxyacetic acid。

对人的眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。

外现：白色针状结晶，在空气中久置会发黄分子量：152熔点：97－99℃沸点：285℃（部分分解）溶解性：在20℃水中溶解度约为1.3g，溶于热水、乙醇、乙醚、冰醋酸、苯、二硫化碳制备苯氧乙酸最常用的方法是利用苯酚和氯乙酸在碱性条件下绩合而成。

反应式如下：制备将氯乙酸水溶液缓慢加人配好的氢氧化钠溶液中，使溶液呈中性，备用。

在反应釜中加入苯酚和水，边搅拌边加入20%氢氧化钠溶液，全部溶解后，补足计量的水和氢氧化钠。

快速搅拌，缓缓加入上述氯乙酸钠水溶液，加完后，升温至75－80℃，并在此温度下保持3h。

反应结束后，分出下层水相并冷却，有白色鳞片状结晶析出。

过滤，用少量乙醇洗涤，干燥即得产品。

由于苯酚在水中溶解度较小，可以在反应介质中加入有机溶剂和相转移催化剂，以提高反应转化率。

同样装置，用苯酚的衍生物代替苯酸可以制备一系列产品，如2，4－二氯对氧乙酸等。

用途苯氧乙酸是重要的化工原料，可以用来生产青霉素V、除草剂、染料、杀虫剂、杀菌剂、植物激素和中枢神经兴奋药物的中间体等。

（1）青霉素V钾片目前国内的苯氧乙酸主要用于生产青霉素V。

将苯氧乙酸转化为酰氯，再与 6-APA上6号位的氨基进行缩合反应，即可制得青霉素V。

青霉素V是青霉素G的衍生物，其特点是耐酸性好，可以口服，解决了青霉素注射前需要作皮试和注射时疼痛的问题，临床使用日益广泛。

（2）除草剂低浓度的苯氧乙酸钠盐可作为植物生长调节剂。

此外，苯氧乙酸胺盐、苯氧乙酸丁酯等都是激素型广谱除草剂。

苯氧乙酸系列产品广泛用于染料和制药行业，仅苯氧乙酸类降脂药就有十几种，如二甲苯氧庚酸 Gemifibrozil（诺衡）、非诺贝特Fenofibrate（普鲁脂芬、苯酞降脂丙酯）、降脂哌啶Lifitrate（降脂新、利贝特、新安妥明）、氯贝丁酯Clofibrate（安娶明、降脂乙酯、氯苯丁酯、法脂乙酯、心血夹、冠心乎、安脏美）等。

缓冲动力-硝酸盐培养基（B法）产品说明书

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识产品中文名称：缓冲动力-硝酸盐培养基（B法）产品英文名称：Buffered Motility-Nitrate Medium产品编号：022272企业名称：广东环凯微生物科技有限公司地址：广东省广州市黄埔区广州开发区科学城神舟路788号邮编：510663公司网址电子邮件地址：*********************传真号码：************销售热线：************-8602技术热线：************-8877/8876推荐用途和限制用途：生化研究/分析第二部分危险性概述GSH危害性类别非危险物质或混合物GSH标签要素非危险物质或混合物其它危害（健康危害、环境危害）未见报道第三部分成分/组成信息混合物化学品成分：参考培养基使用说明。

有害物质成分：无第四部分急救措施一般信息：无特殊的措施要求。

皮肤接触：立即用清水彻底清洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗15min。

如不适就医。

吸入：如果吸入，将人员移动到新鲜空气处，如果没有呼吸，进行人工呼吸操作，并联系医生。

食入：如误食，用水冲洗口腔，如不适就医。

就医信息：出示产品使用说明或者此SDS。

第六部分泄露应急处理个人防护：穿个人实验服,佩戴手套和口罩,避免吸入干粉。

环境保护措施：用湿布和地拖擦拭干净。

清洁/收集措施：保持干燥。

迅速清洗弄脏的区域。

第七部分操作处置与储存安全操作注意事项：防止粉尘扬起，应提供通风设备。

储存注意事项：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖。

第八部分接触控制/个人防护职业接触限值没有已知的国家规定的暴露极限。

工程控制：提供安全淋浴和洗眼设备个人保护措施呼吸系统防护：在通风橱里称取产品，佩戴口罩。

眼睛防护：佩戴安全眼镜。

身体防护：穿实验室服。

手防护：戴防化学品手套。

其他防护：常规的工业卫生操作，工作后及时清洗双手。

第九部分理化特性外观：粉末 pH 值： 7.3±0.2 颜色：淡黄色气味：特征性熔点：无数据资料沸点：无数据资料燃点：无数据资料闪点：无数据资料爆炸限度下限：无数据资料上限：无数据资料热分解：无数据资料溶解性：按产品使用说明上的用量比例加蒸馏水，加热煮沸至完全溶解，溶液呈淡黄色澄清无沉淀。

3.2.2酚课件高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

1.310-10
苯酚的化学性质弱酸性
苯酚又名“石炭酸”，如何通过实验证明其具有酸性？
➢ 用紫色石蕊试剂：酸性太弱，溶液不变红； ➢ 与碱反应：
【实验视频】苯酚的酸性
苯酚的化学性质弱酸性
苯酚又名“石炭酸”，如何通过实验证明其具有酸性？
➢ 用紫色石蕊试剂：酸性太弱，溶液不变红； ➢ 与碱反应：
CH3CH2OH
➢ 氧化反应 ➢ 取代反应 ➢ 置换反应 ➢ 消去反应
苯酚的化学性质置换反应
苯酚可以和金属钠等活泼金属反应：
苯酚钠 (易溶于水，呈碱性)
苯酚的化学性质氧化反应
纯净的苯酚是无色晶体，但放置时间较长的苯酚往往是粉红色，这是部分苯酚被空气中的氧气氧化所致。
被氧气氧化
对苯醌 (C6H4O2)
约瑟夫·李斯特 (Joseph Lister, 1827~1912)
苯酚的应用
浓度很低的某些酚类溶液(与水的比例通常在1:20-1:40)，可以用来消毒杀菌。高浓度的苯酚具有较强的毒性和腐蚀性，如果沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗！
➢ 来苏水：医院常用的 “来苏水”消毒剂是苯酚钠盐的稀溶液
苯酚的化学性质
显色反应
➢ 【实验3-6】苯酚与FeCl3溶液反应 ➢ 实验步骤：向盛有少量苯酚稀溶液的试管中，滴入几滴FeCl3溶液，振荡，
观察实验现象。
【实验视频】苯酚的显验3-6】苯酚与FeCl3溶液反应 ➢ 实验现象：溶液显紫色 ➢ 应用：酚类物质一般都可以与FeCl3作用显色，可用于检验其存在！
苯酚分子中的p-共轭示意图
历史故事林则徐虎门销烟
在海边挑挖两池，把烟土倒入盐水，泡浸半日，再投入石灰，石灰遇水便沸，烟土溶解，待退潮时，把池水送出大洋，用清水洗刷池底，不留涓滴。

细菌脂多糖提取试剂盒说明书

细菌脂多糖提取试剂盒说明书细菌脂多糖提取试剂盒说明书一、产品介绍细菌脂多糖提取试剂盒是一种用于提取细菌脂多糖的试剂盒。

该试剂盒采用了先进的生物技术，能够快速高效地从细菌中提取出脂多糖，适用于各种类型的细菌。

二、试剂组成本试剂盒包含以下组分：1. 细胞壁水解液：含有酸性和碱性水解酶，能够有效地降解细胞壁和膜结构，使得脂多糖易于提取。

2. 氯仿：用于沉淀杂质和去除蛋白质等杂质。

3. 乙酸：用于调节pH值，使得样品处于适宜的环境中。

4. 硫酸铵：用于沉淀DNA和RNA等核酸杂质。

5. 乙醇：用于洗涤和沉淀样品。

6. 水：纯净水，用于稀释试剂和洗涤样品。

三、使用方法1. 样品制备将需要提取的细菌样品收集到离心管中，离心5分钟，去除上清液，保留菌体沉淀。

2. 细胞壁水解向菌体沉淀中加入适量的细胞壁水解液，混匀后放置于37℃水浴中反应4小时。

3. 氯仿处理将细胞壁水解液与氯仿按1：1的比例混合，摇匀后放置于室温下静置10-15分钟。

待两相分离后，取上层的水相液体转移至新的离心管中。

4. 氨基酸处理向新的离心管中加入等体积的氨基酸（如丝氨酸），混匀后放置于室温下静置30分钟。

此步骤可以去除蛋白质等杂质。

5. 硫酸铵沉淀向样品中加入等体积的硫酸铵，并在冰箱中冷藏1小时。

待样品沉淀后，用乙醇洗涤和沉淀样品。

6. 溶解和检测将样品用纯净水溶解并稀释至适宜浓度，即可进行下一步实验操作或检测。

四、注意事项1. 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断。

2. 所有操作需在洁净的实验室环境下进行，避免污染样品。

3. 操作过程中需佩戴手套和口罩，避免吸入或接触试剂。

4. 所有试剂均需储存于4℃以下，避免阳光直射和高温环境。

5. 本试剂盒内的试剂不可直接食用或注射。

6. 使用前请仔细阅读说明书，并按照操作步骤进行操作。

七、联系方式如有任何问题或需要帮助，请联系我们：电话：XXX-XXXXXXX邮箱：XXXXX@XXXX.。

洋葱伯克霍尔德菌C23抗真菌活性多肽的分离纯化

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洋葱伯克霍尔德茵Ｃ３抗真菌活性２多肽的分离纯化
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（．１湖北省林业科学研究院，武汉４０７；．３０５２中南民族大学药学院）摘要：了深入研究洋葱伯克霍尔德茵Ｃ３ＢｒｏｅｉｃａｉＣ３菌株产生的抗真菌活性物质，为２（ｕｋｌｒｅｃ２）ｈｄａｐａ以立枯丝核
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抗生素残留对食品污染与对健康危害——氯霉素

抗生素造成畜禽机体免疫力下降。 3) 长期使用抗生素引起畜禽内源性感染和二重感染。
2. 氯霉素残留对人体的危害： 1) 骨髓造血机能紊乱氯霉素对骨髓造血机能有抑制作用，可引起血小板减少、
粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性等，多数在长期或多次用药的过程中发生。发生率约为1/100000-1/5000。骨髓的毒性分为两类：一是可逆性抑制。主要影响红细胞、血小板和白细胞的形成。二是再生障碍性贫血。前者与剂量有关，药物的血浓度走过5ug/ml即可出现；后者少见，发生较晚而极为严重，与氯霉素的每日用量和总量均无直接关系。

2) 对早产儿和新生儿的毒性在早产儿和新生儿肝内有些酶系统发育尚不完全，葡萄糖醛酸结合的能力较差，因此影响氯霉素在肝中的解毒过程；此外，肾脏排泄能力亦较弱，能招致药物蓄积中毒。 3) 胃肠道症状、口部症状胃肠道反应主要有腹胀、腹泻、食欲减退恶心，呕吐则少见。口部症状如口腔粘膜充血、疼痛、糜烂、口角炎和舌炎等。 4) 其它不良反应可引起视神经炎、视力障碍、多发性神经炎、神经性耳聋以及严重失眠。有时发生中毒性精神病，主要表现为幻视、幻听、定向力丧失、精神失常等。
来
源
由委内瑞拉链霉菌的发酵液提得的一种具有旋光活性的酰胺醇类抗生素。
除由委内瑞拉链霉菌发酵液中制得外，可由苄醇合成。天然品是左旋体和等量右旋体的混旋体，为合霉素（混旋氯霉素），已淘汰。
氯霉素和甲砜霉素及无味氯霉素等均属氯霉素类。

结构
化学结构
含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，分子中还含有氯。
抗生素残留对食品的污染及对健康的危害——氯霉素
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氯霉素
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三萜皂苷 [冷水七中5种活性三萜皂苷对小鼠的半数致死量测定]

冷水七为鄂西有名的一种民族药，土家族、苗族又称为红苋、霸王七、
1．2 受试样品从冷水七中提取的 5 种三萜皂苷单体，由吴继洲教授
止痛丹。其原植物为凤仙花科植物冷水七(Impatiens pritzellii
提供，编号为 A、B、C、D、E。
Hook.f.var.hupehensis Hook.f.)，药用部位为根茎。冷水七(根茎)味辛、
剂量组溶液，另同法配制浓度为 20％的吐温 80 阴性对比品溶液。
各组存活小鼠的体重，发觉各给药组的小鼠体重在前 1-2 天较阴性对比组
2．2 LD50 的测定取体重(20±2)g 健康小白鼠 260 只，随机分组，每增长慢或呈负增长，而后几天恢复正常增长，第 7 天时各给药组小鼠体重
组 10 只，雌雄各半，试验前禁食不禁水 12h，试验时以适当剂量一次性增量与阴性对比组比较已无显著性差物的治疗指数及安全范围。
15.9727mg/kg。结论：三萜皂苷 A、E 的毒性较大，而 B、C、D 的毒性相
对较小。试验结果为进一步讨论开发提供了毒性根据。
1 试验材料
关键词：LD50；冷水七；三萜皂苷；毒理学
1．1 试验动物昆明种小白鼠共 260 只，雌雄各半，华中科技大学同
济医学院动物试验部提供，试验室温度(20±2)℃，湿度(65±15)％。
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甘，性凉，具祛风除湿、散瘀消肿、止痛止血、清热解毒的功能，临床上
三萜皂苷 [冷水七中５种活性三萜皂苷对小鼠的半数致死量测定]
广泛用于风湿痛苦、四肢麻木、关节肿大、急性脘腹痛苦、食积腹胀、泄泻、月经不调、经来腹痛、肠炎痢疾等症。民族药用历史久远，并有百年
给予不同浓度的三萜皂苷 A、B、C、D、E。以小鼠急性死亡率为指标，求有肯定抗炎镇痛和免疫抑制活性。现报道这 5 种三萜皂苷的急性毒性试验，