内 审 检 查 表
ISO45001内审检查表
通环境/ 职业健康安全的要求?如何对其进行
控制?
查看生产流程文件和生产现场,确认是否建立
必要的作业指导文件?是否按作业要求进行实
施?人员资格是否满足要求?设备运作是否正
常?设备是否得到维护和保养?工作环境是否
33
生产和服 务提供的
的能力是否满足需求。
抽查员工,与其交谈,确认员工是否了解公司 7.3 的管理方针?是否清楚自己部门管理目标?是
否清楚其工作要求和违反要求时的后果?
25 信息交流
询问负责人,如何就质量/环境/职业健康安全
7.4
管理体系相关信息进行内部和外部沟通?沟通 的内容包括哪些?沟通的内容是否完整?沟通
是否及时?
危险源辨 12 识、风险
评价
6.1.2
查看“危险源清单”,确认危险源清单的识别 是否完整?是否对危险源进行风险评价?风险 评价是否充分?是否覆盖了对影响职业健康安 全管理体系的风险进行评价
13 合规义务
6.1.3
了解合规义务的获取渠道;查看“合规义务清 单”,确认清单完整性?相关合规义务是否进 行发放?抽查发放记录;询问人员,确认其对 合规义务的了解和执行情况。
序 号
内容 ISO45001
检查内容
审核证据和不符合事实的描述
组织的岗 8 位、职责
和权限
查看公司组织架构图,询问管理层,了解公司
5.3
的部门、岗位设置如何?职责和权限如何得到 分派、沟通和理解?询问管理者代表,确认其
是否清楚自身的职责。
9
员工协商 和参与
询问员工和员工代表如何协商和参与职业健康
内审检查表
7.4 沟通
本部门是如何进行内部或外部沟通的?是否保留相应记录?
当环保法律法规或客户标准要求有更新时,是否有向内部进行传递?通过何种渠道传递?
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.2 标识和可追溯性
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.2 标识和可追溯性
是否建立易损件清单且对易损件有定义安全库存?库存数量是否有低于安全库存现象?
6.1
应对风险和机遇的措施
6.1
应对风险和机遇的措施
6.1
应对风险和机遇的措施
是否有根据管理体系标准、内外部环境因素、相关方的需求策划识别风险项,是否有控制措施?是否有定期评估措施有效?并建立适宜的文件化信息?
6.1.2环境因素
是否有建立环境因素识别、风险评估和确定控制措施的程序?
是否有建立环境因素清单,并评估重要因素/重要环境因素并确定控制措施?
(3)事故责任人和周围人员没有受到教育不放过;
(4)事故制定的切实可行的整改措施未落实不放过
产线人员的相关业务环保知识教育训练?是否有保留相应记录?
新进人员是否有进行岗前培训?是否有保留相关记录?关键岗位人员是否有持证上岗?
对于新调入、离岗一年以上人员重返岗位是否有进行重新培训与考核鉴定?
年度培训计划是否包括环境、职业健康安全方面的培训?并跟进实施,保留培训记录?
是否从教育、培训、技能和经历等方面评价工作人员的能力或进行人力素质测评?
是否制定维护保养作业指导书?指导员工对机器设备进行维护保养(包含机台、模具、刀具)?
是否有模具、设备、备件的大, 小保养计划?
维护保养是否有记录,并有管理者检查并签字?
是否有机台、模具维修记录表,记录表内容设置是否合理、全面?
内部审核检查表(安全、设备、消防、职业病)
项目部是否确定项目环安管理目标、指标并分解到相关职能部门及层次上,查看有关资料;
6.4(环、安4.4.6)
1、现场文明施工:材料堆放(分类、整齐、挂牌,易燃易爆物品分类存放);施工场地(地面硬化、设排水、防泥浆、污水、废水措施、环境绿化等);现场住宿(在建工程内不得住宿,环境卫生)、施工现场标牌、生活设施(厕所、食堂)。
环境4.5.2
是否对现场有关活动实施时,对合规性进行检查(测量)并将检查结果按要求上报。查看重要环境因素合规性检查(测量)记录。
6.3
1、查看机械设备台帐,现场设备配备是否符合要求;
2、机械设备进场验收记录;
3、查看塔吊、物料提升机等设备拆、装方案及验收记录;
4、机械设备维护、保养和运转记录;
5、查现场临时设施情况;
2、现场安全防护(1)临边防护:基坑周边、未做立面结构设施的楼层周边、阳台周边、上料平台周边、底于1m的窗口边;(2)洞口防护:电梯入口、预留洞口、天窗孔、上人孔、桩孔、管沟槽等)(3)安全通道:在进入现场或建筑物有危险的位置应设安全通道(4)防护棚搭设:在提升机、施工电梯等设备进料口应设置防护棚(5)脚手架的防护:a、脚手架外则要用绿色密目安全网全部封闭;b、施工层脚手板下面要设一道大网眼的平网;(6)楼梯临边防护
内部审核检查表(续)
3、个人防护用品,查看劳动防护用品的台帐、发放记录、检查使用记录(安全帽配备及配带是否符合要求,)4、分部、分项工程专项施工方案(基坑支护与降水工程、土方开挖工程、模板工程、起重吊装工程、脚手架工程等)并附安全验算证书及交底。
5、消防管理(动火许可证、消防器具的配备、存放等);
4.4.7
内部审核检查表
受审核方
审核编号
内-审-检-查-表.doc
WS/QM7.2
WS/QM7.2
WS/QM7.5.1
WS/QM7.5.1
WS/QM7.5.2
内 审 检 查 表
WS/QR822—03/A0 NO:
受审部门
销售公司
陪同人员
审核员
徐忠庆
王春贵
审核依据
WS/QM7.1,7.2,7.5.1,7.5.2,7.5.4,8.2.1
审核日期
2011-7-27
3.正常生产经营活动中的顾客沟通流程?沟通情况记录是否完整?
4.下达生产任务通知单是否要求明确?评审生产设备是否适宜?工艺纪律是否严格执行?
5.产品发货过程程序?手续是否完备?对质量控制采取的方法?
6.对于外协工段,外包生产日报表?
询问部门负责人,举例说明(正常产品和特定产品各一例)
询问部门负责人,随机调阅2份订单和生产任务通知单进行核对,查电话评审单记录
WS/QM7.5.1
WS/QR75-02
内 审 检 查 表
WS/QR822—03/A0 NO:
受审部门
生产部
陪同人员
审核员
徐忠庆
王春贵
审核依据
WS/QM7.1,7.2,7.5.1,7.5.2,7.5.4,8.2.1
审核日期
2011-7-28
检查内容
检查方法
标准或体系
文件条款
审核记录
结果
7.有无确定特殊过程进行控制?怎么样进行控制?是否可追溯性?是否按照指导书操作?
内 审 检 查 表
WS/QR822—03/A0 NO:
受审部门
物供部
陪同人员
审核员
韩应忠
杨光荣
审核依据
内部审核检查表2
内部审核检查表内审员:审核日期:NXH-B-12-ZL03序号标准条款检查内容检查方法被审核部门审核结果Y/N审核说明5.1 人员5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
技术人员和管理人员的配备、资质和数量是否符合评审的要求。
查看人员一览表,查看技术人员和管理人员的学历证书和职称证书,以及配备数量和结构是否符合评审准则要求。
领导层业务室检测室实验室应使用正式人员或合同制人员。
检查正式或合同制人员的劳动合同和社保关系证明文件。
查看劳动合同以及社保关系文件是否符合要求。
使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。
对合同制人员和关键技术支持人员的工作活动是否有监督安排?应提供监督安排的计划和监督实施的记录。
1.询问有关人员岗位职责内容和如何开展工作;2.查看监督计划和监督记录。
5.1.2 对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。
查是否从教育、培训、技能和经历等方面对从事特定工作人员的能力进行了资格确认,并确定上岗资格证。
1.抽查5份人员技术档案进行检查,查看有关人员的学历证书、培训证书、上岗证书和授权书;2.询问有关人员的工作内容和岗位职责。
办公室检测室5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称1查技术负责人、授权签字人是否具有工程师职称;2. 技术负责人、授权签字人是否有变更,若有是否报原发证机构备案确认。
1.查看技术负责人和授权签字人技术档案中是否有工程师证书;2.如技术负责人、授权签字人有变更,查变更备案文件。
领导层熟悉业务,经考核合格5.2 设施和环境条件序号标准条款检查内容检查方法部门Y/N审核说明5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。
内审检查表
xx年内部审核检查表Xxxx单位要素条款条款内容检查内容检查方法检查记录结果评价4 评审要求4.1 机构4.1.1 检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
1)检验检测机构的法人登记、注册证书(营业执照)文件是否由相关行政主管部门核发;2)是否处于有效期内;3)资质认定证书所用名称、地址是否与法人登记、注册文件一致;4)登记、注册文件中的经营范围是否包含检验、检测、检验检测或者相关表述;5)是否有影响其检验检测活动公正性的经营项目(诸如生产、销售等)。
管理体系文件□相关记录□工作现场□抽查报告□提问或核查设备□其他:符合□基本符合□不符合□不适用□检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
体系文件中是否有规定:1)对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
2)因检验检测机构自身原因导致检验检测数据、结果出现错误、不准确或者其他后果的,应当承担相应解释、召回报告或证书的后果,并承担赔偿责任。
3)涉及违反相关法律法规规定的,需承担相应的法律责任。
管理体系文件□相关记录□工作现场□抽查报告□提问或核查设备□其他:符合□基本符合□不符合□不适用□不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
/ / / /内审员签名:年月日被审核部门负责人签名:年月日共51页,第1页要素条款涉及要素检查内容检查方法检查记录结果评价4.1.2 检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
1)查看组织结构图,是否清晰表明了其管理体系的职责和相互关系;2)非独立法人的检验检测机构是否通过组织结构图表明了与其他部门的关系,说明其独立运作;3)检验检测机构是否设置质量管理、技术管理和行政管理部门或岗位;4)查看管理体系职能分配表,是否清楚表达了三者间的关系。
管理体系文件□相关记录□工作现场□抽查报告□提问或核查设备□其他:符合□基本符合□不符合□不适用□检验检测机构应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
内审检查表
内部审核检查表
被检查部门:
共 页第 页
检查 序号
内容
涉及要素
4.4.1 检验检测机构应配备满足检验检测(包括抽样、物品制备、数据处理与分析)要求的设备和设施。 用于检验检测的设施,应有利于检验检测工作的正常开展。检验检测机构使用非本机构的设备时,应确保满
4.4 足本准则要求。
具备 从事
4.4.2 检验检测机构应建立和保持 4.6 符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求设施管理程 序,以确保设备和设施的配置、维护和使用满足检验检测工作要求。
检验检测机构应根据需要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。
检验检测机构应当对媒介上的数据予以保护,应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。 当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时, 检验检测机构应建立和保持保护数据完整性和安全性的程序。自行开发的计算机软件应形成 文件,使用前确认其适用性,并进行定期、改变或升级后的再确认。维护计算机和自动设备 以确保其功能正常。
检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密
负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施。
检查结果描述 被审核部门
内部审核检查表
不符 合报 告单 编号
被检查部门:
共 页第 页
检查 序号
内容
涉及要素
4.2 4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管
系。
检验检测机构应建立和保持在识别出不符合时,采取纠正措施的程序;当发现潜在不符合
时,应采取预防措施。检验检测机构应通过实施质量方针、质量目标,应用审核结果、数据
分析、纠正措施、预防措施、管理评审来持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性。
《检验检测机构内审检查表》
内审检查表内审员负责内审范围内审时间准则条款条款要求检查内容、方法检查情况记录判断结论符合基本符合有一般问题问题严重不符合 4.1 组织依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织查 ( 1 )机构建立的文件。
( 2 )是否有公正性声明 ( 3 )是否有承诺。
4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任查( 1 )本中心工商登记营业执照以及经营范围是否符合要求。
( 2 )是否独立行文,查文件发放 ( 3 )财务是否独立,财务账目、印章 4.1.2 检验检测机构应有明确的法律地位,不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权查本所检测场所的文件;检测平面机构图;检测设施情况;检测仪器设备一览表。
4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任查( 1 )机构地位、通讯。
( 2 )是否有不在一地的工作场所。
4.1.4 检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系查本所的人员配备情况专业技术和管理人员人数是否适应(专业和管理)准则条款条款要求检查内容、方法检查情况记录判断结论符合基本符合有一般问题问题严重不符合 4.1.5 检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别潜在的利益冲突查( 1 )检查手册中公正性声明和承诺的内容是否响应规定。
( 2 )检查管理人员、技术人员遵守和履行声明和承诺的情况。
( 3 )查客户的投诉和申诉记录。
4.1.6 检验检测机构为其工作开展需要,可在其内部设立专门的技术委员会查( 1 )手册是否有保密的内容。
( 2 )是否有相应的程序文件规定。
( 3 )从样品接受、登记管理查客户的保密要求 (4)检查检测活动中保密控制措施和实际情况。
内审质量审核检查表
13
关键原材料的一致性检查
检查仓库中的关键原材料是否和合格供方目录中一致
14
关键原材料要求更换时是否有向认证机构提出变更批准的申请。
检查是否有更换的记录
内审质量审核检查表
编号:ns-007年月日
受审部门
管理者代表
序号
检查内容
检查方法
检查结果
符合
不符合
1
目前,我公司体系运行情况如何?
到物料仓库随机抽取三种型号的物料,检查其账、物、卡的一致性情况。
3
仓库物品的标识有无明确体现。
检查物品的标识情况
4
对于顾客提供的财产是如何保存的?
检查顾客提供的财产的保管情况
5
顾客财产发生告丢失、损坏是如何与顾客协调的。
与生产部负责人交谈
6
对产品的保存是否按照规定要求做了?
与仓管员进行交谈
7
生产中有无工艺技术规程和生产操作规程?
3
公司是采取什么样的方法与顾客进行沟通的?
与营销部经理交谈,查看相关记录
4
顾客满意度是通过什么方式进行调查的,有无进行统计,与质量目标的符合性如何。
与营销经理交谈顾客满意度的调查、统计方法
5
当合同有更改时,是怎样处理的?
查看合同更改的相关记录
6
对客户投拆公司是怎样处理的?
查顾客投诉情况,检查对顾客投诉情况的处理结果。
检查顾客提供的技术资料和管理情况
15
当客户技术资料丢失、损坏时应怎样与顾客协调沟通?
与技术部负责人交谈
内审质量审核检查表
编号:ns-005年月日
受审部门
营销部
序号
内审检查表
是否有召开管理审查会议?
管理审查会议是否有留下记录并妥善保存?
管理审查是否程序书中所规定之项目均有检讨到?
管理审查会议记录要保存多久?
P170102
内部审核查检表
被审核单位
审核日期
审核员
页次
2/20
审核项目内容
判定
不合格事项说明
矫正单编号
OK
NG
4.2品质系统
是否有一书面品质系统?
是否有规定如定避免不当的调整?
P170102
内部审核查检表
被审核单位
审核日期
审核员
页次
12/20
审核项目内容
判定
不合格事项说明
矫正单编号
OK
NG
4.12检验与测试状况
是否有制定合格或不合格之区隔方法?
合格与不合格品是否予以有效区隔?
是否有合格分包商一览表,以及是否有适时更新?
是否在采购程序中有规定各项之采购文件须有效说明?
各项采购文件是否有经审查及核准其适切性?
采购产品之验证是否在有程序书中规定,并予以执行?
P170102
内部审核查检表
被审核单位
审核日期
审核员
页次
7/20
审核项目内容
判定
不合格事项说明
矫正单编号
OK
NG
4.7客户提供产品之管制
文件之改版动作,执行结果是否正确?
各项之相关动作是否完全依照程序书之规定?
P170102
内部审核查检表
被审核单位
审核日期
审核员
页次
6/20
审核项目内容
判定
不合格事项说明
矫正单编号
内审检查表(通用)
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表。
内审查检表(质量,生产,仓库,采购)
内审查检表(质量,生产,仓库,采购) 质量检查一、物料质量检查1.物料外观检查–规格是否符合要求–表面是否平整无损伤2.物料数量检查–实际数量是否与记录一致二、生产过程质量检查1.生产设备运行情况–设备是否正常运转–是否有异常噪音或异味2.产品外观检查–成品质量是否符合标准–是否有裂痕或变形生产检查一、原材料验收1.原材料质量检查–规格是否符合要求–是否有检验证书2.原材料数量检查–实际数量是否与订单一致二、生产过程控制1.生产计划执行–是否按计划进行生产–是否及时调整产量2.生产环境检查–车间是否清洁整齐–是否存在危险品存放仓库检查一、库存管理1.物料入库–是否按照标准操作流程–记录是否完整准确2.物料出库–是否有备货清单–是否有发货记录二、库存盘点1.定期盘点–是否按照计划进行盘点–盘点记录是否准确2.异常品处理–对于次品的处理方式–是否及时通知相关部门采购检查一、供应商管理1.供应商审查–供应商资质是否齐全–是否有最新的合作协议2.供应商绩效评估–评估是否按时完成–是否及时沟通改进建议二、采购流程1.采购订单管理–订单是否准确并及时下发–是否有采购跟踪记录2.采购成本控制–采购成本是否符合预算要求–是否有节约成本的措施以上为内审查检表(质量,生产,仓库,采购)的详细内容,希望能够为企业的内审工作提供参考,确保各个环节都能够规范执行,提升企业的管理水平和产品质量。
内部审核检查表
内部审核检查表内部审核检查表部门:业务课审核员: 日期:序号检查内容涉及标准条款检查方法检查结果1( 与部门主管面谈5.2 5.3 是否明确方针\目标\部门目标\职责1 2( 查阅手册、程序 5.4 5.51( 如何获取有关国家或地区法律、法规2( 询问相关法律、法规在产品实现的各环节如何体系3( 抽取3-4份合同评审记录,检查是否在签订前评审4( 如有投标,检查对标书的评审记录,中标后,合同与业务部是否对项合同、标书、订单进行了评标书是否有不一致的地方,如何解决 2 7.2 审 5( 口头订单是否进行记录并进行了评审6( 是否有产能一览表7( 是否存在网上销售,如有,产品信息、广告内容是否进行了评审检查3-4份合同更改记录,注意更改是否得到了确认,更合同更改是否按程序执行 3 7.2 改信息是否知会相关部门1( 询问部门主管顾客如何得到产品的信息,产品信息正式发布前是否进行过评审是否与顾客沟通的渠道 2( 询问如何就合同事宜与顾客沟通 4 7.2.3 3( 检查3-5份顾客来电来函及这些投诉处理的情况,是否传递相关部门并得到了解决1( 检查顾客满意调查记录,调查是否按规定进行 8.2.1是否进行了顾客满意度调查 2( 对调查结果进行了统计分析,发现的问题是否进行了5 8.4分析及采取改进措施 8.51( 检查销售人员培训计划及实施记录销售人员培训情况6 6.2.2 2( 检查销售人员,是否按规定进行了培训及考核内部审核检查表部门:采购审核员: 日期:序号检查内容涉及标准条款检查方法检查结果1( 与部门主管面谈5.2 5.3 是否明确方针\目标\部门目标\职责1 2( 查阅手册、程序 5.4 5.5是否按采购控制程序进行采购与部门主管面谈并查阅最新采购文件 2 7.4 1( 查阅是否建立合格供应商名册2( 检查新供应是否有调查表检查供应商的评定及控制情况 3( 抽查4-6家老供应商是否定期进行了评估,检查评估3 7.4.1记录是否符合评估标准(包括交货品质业绩\其它业绩),评估的结果是否按规定处理。
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Y
7产品实现7.1产品实现的策划
●对产品实现过程进行策划时考虑到本公司“产品实现过程”包括哪些过程,每个过程应由相关部门负责执行,产品应达到的质量标准和质量目标值,确定配置适当的资源;确定控制产品品质所需的检验的活动和建立相应的检验标准;确定对产品的实现过程包括检验活动形成必要的记录。
Y
6.2.2
能力、意识和培训
●请该部门负责人出示部门人员的岗位要求文件,并能按规定招募人员。
●安排了2015年相应的员工培训
●对所开展的培训进行了有效性的评核,查阅评核结果。
●抽查该部门2-3名员工,通过面谈观察工作态度、询问对“以顾客为中心”、“持续改进”等质量管理原则和对质量方针和质量目标的理解来评价人员的质量意识。
●建立包括部门间、上下级之间、员工与最高管理者之间等沟通的渠道或方式
Y
5.6管理评审
●管理者代表说明开展管理评审的时机和频次,按程序规定每年定期开展管理评审
●目前形成了管评计划。
●准备月底最高管理者亲自主持管理评审活动,及质量管理部门和其他部门的相关人员参加了最近两次管理评审活动。
Y
6.1资源的提供
Y
5.3质量方针
●通过与最高管理者座谈,了解了其对制定的质量方针内涵的说明,质量方针涵盖了对产品质量、满足顾客要求、持续改进的承诺,为制定质量目标提供了框架,用开会等方式向全体员工传达公司的质量方针使他们理解,定期检讨质量方针是否继续适用于本组织。
Y
5.4.1质量目标
●制定总的质量目标,为达成总目标,各部门有分目标。
Y
5.1管理承诺
●通过与总经理座谈,了解最高管理者对其建立和改进质量管理体系的作了质量为先,顾客满意的承诺。
●为实现自己的承诺,总经理提供了必要的生产资源和人力资源并将满足顾客要求融入到生产管理各个环节
Y
5.2以顾客为中心
●通过与最高管理者座谈,了解了其对以顾客为中心的质量管理原则的理解,通过合同评审来确定顾客的要求和通过客户调查作顾客满意度调查并予以满足。
●除定期校准外,对砝码的校准未进行规定和对校准情况进行记录。
●目前赞无用于监视和测量的软件。
Y
2
8.2.3过程的监视和测量
与该部门负责人座谈并要求其出示证明资料:
●对本厂规定了质量控制点进行了监视和测量,形成了过程检验记录。
Y
3
8.2.4产品的监视和测量
●编制了《检验规程》和《工艺流转卡片》,
分别在各生产制程产品中抽查了2-3批产品,检查:
●通过合同前期的沟通,应从产品明示规定的要求、隐含的要求和法律、法规要求等方面来识别顾客的要求。
●索取与组织提供产品相关的法律、法规及强制性标准清单,判定其文本的有效性。能表明,组织已从明示规定、隐含要求和法律法规要求等方面识别了顾客的要求
Y
3
7.2.2与产品有关要求的评审
●抽取合同,通过询问和核对该部门负责人参与了这些合同的评审,并评审活动符合相关的规定,以确保评审的结果能得到组织的认可。
●特殊过程或关键过程操作人员具备其资格
Y
6
7.5.3标识
和可追溯性
●制定了《产品标识和可追溯性程序》相关文件,在接收、生产、安装、交付等各阶段对产品进行适当的标识?
●抽取数份伴随产品的标识记录(如产品标签、入库单、车间生产记录表等),检查标识记录按规定填写完整以便追溯。
●抽取数个有可追溯性要求的产品进行追溯,能达到目的。
Y
6
8.5.2纠正措施
●查最近3个月的1份不合格报告,并查制定的相应的纠正措施、评定实施情况是否符合程序规定的要求。
Y
7
8.5.3预防措施
●查最近3个月的1份不合格报告,并查制定的相应预防措施情况是否符合程序规定的要求
Y
审核员:林建忠审核组长:陆雪其日期:2015/8/8
●按规定要求实施
●审核人员是备独立性。
Y
8.2.3过程的监视和测量
●明确了为质量管理体系相关过程的监视和测量方法,通过内审、管理评审和产品测量等方式进行
Y
8.5.1持续改进的策划
●管理层认识到持续改进为企业的生命
●公司制定了持续改进程序,对过程实施情况进行改进
Y
审核员:林建忠审核组长:陆雪其日期:2015/8/8
职责和权限
●根据本组织的“质量管理组织结构图”及各部门、各岗位职责、权限及相互关系,并请其出示相关文件。制定了《岗位职责和权限》
●管理者代表了解其职责与权限。
Y
5.5.2管理者代表
●管理者代表任命书在质量管理手册明确规定了管理者代表的职责、权限,是否涵盖了标准中定义管理者代表的职责内容
Y
5.5.3内部沟通
内审检查表
编号:QR-8.2.2-04
NO:01
审核部门:管理层
序
审核内容/过程
审核记录
Y/N
1
4.1质量管理体系总要求
●公司主要生产冷却器等系列产品,按照导入的CCSR9001标准实施。
●通过向管理者代表了解组织的管理过程(包括业务、采购、生产、检验、人事等)单位的负责人员、工作内容,各单位的作业的先后承接关系,识别了质量管理体系所需过程及其在组织中的应用
●制定质量目标时结合质量方针的指导功能,使目标和方针保持一致。
●质量目标是否体显了可测量的原则,目前目标已全部能够完成
Y
5.4.2质量管理体系策划
●通过与最高管理者座谈,建立该体系的原因、构思、如何导入、根据公司各个过程的需求结合标准考虑到了生产和管理活动及文件。
●质量管理体系目前暂无变更时
Y
5.5.1
查生产现场的使用的各种物料、过程中产品、成品有明确的检验状态标识以及对状态标识的保护情况。
Y
7
7.5.5产品
防护
对产品的标识、搬运、储存、包装和保护作了具体的规定,
到车间各作业区域各工序各抽查2-3种产品的防护情况,实施符合规定及效果。
Y
8
8.2.3过程的监视和测量
与该部门负责人座谈并要求其出示证明资料:
●检查上述合同评审的结果予以记录(如签名)
●目前无存在合同要求发生更改的情况
Yቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4
7.2.3顾客沟通
●公司在产品提供的前、中、后都安排了与顾客的有效沟通,以了解顾客要求并获取顾客满意的信息。对安排与顾客沟通作出的规定,包括产品提供过程中是否能获得合同/订单修改的信息,产品提供后是否能获得顾客对产品满意或不满意的反馈意见。
●索取的2-3个月前的记录,进行了编目、装订、标识便于查找。按规定进行有效地贮存确保记录得到保护;
●规定记录的保存期限
Y
5.5.1
职责和权限
●部门负责人出示组织结构图及规定各部门、各岗位职责、权限及相互关系的有关文件。
●对相关职能单位的员工1-2名进行询问、了解、予以了证实。
Y
6.2.1总则
●抽取焊工人员、资格满足。
●抽查最近3个月中2份不合格产品处置记录,检查相应的不合格报告中有参加评审和处置人员的签字,按评审后的决定进行处置,有纠正后重新验证的记录
Y
5
8.4数据分析
●收集了有关产品符合性、产品特性及其趋势以及过程和体系的信息的数据,组织评价体系的有效性和适宜性,寻找对体系改进的机会,在收集数据的过程中使用相了因果图等统计技术
内审检查表
编号:QR-8.2.2-04
NO:02
审核部门:生产部
序
审核内容/过程
审核记录
Y/N
1
5.5.1
职责和权限
●生技部出示组织结构图及规定各部门、各岗位职责、权限及相互关系的有关文件。
●到该部门抽查不同相关职能单位的员工1-2名进行询问、了解、予以证实。
Y
2
6.3基础设施
●提供设备台帐等文件,设备分布状况和保养规定。
●文件标明了版本
●使用处是能到有效版本的适用文件,
●索取1-3外来文件,已进行受控管理。
Y
4.2.4质量记录控制
●制定了《记录控制程序》文件,文件规定了记录的标识、贮存、保护、查找、保存期限和作废处理的管理制度,内容是否与质量手册相协调。
●抽取了该部门质量记录各3-5份,检查:记录是由专人填写,内容完整、字迹清晰易读。
●按规定实施了采购、过程、和出厂检验活动,同时取得了船用产品证书
●记录有签名和批准
目前无未经检验或检验不合格的而被放行的情形发生。
Y
4
8.3不合格品控制
●制定了《不合格控制程序文件》,程序内容是否符合标准要求,与质量手册相协调。对不合格产品进行了标识、记录、隔离、评审及处置作了规定;对不合格产品的重新验证;对交付和开始使用后发现的不合格产品如何处置;是否规定了让步处理的条件以及应向哪些部门(包括顾客)报告。
抽查3台设备,到现场查阅其维护记录,考察设施、设备的维护情况(如日常保养和定期保养、维修状况)。能满足产品加工需要。
Y
3
6.4工作环境
对生产环境进行了策划,明确了防护要求,制定了安全生产操作规程
Y
4
7.5.1生产和服务提供的控制
●制定有关控制过程的文件及数份作业指导文件,如图纸、工艺卡片等。
●实际作业是否符合程序文件及作业指导书的要求。
●同上
Y
审核员:林建忠审核组长:陆雪其日期:2015/8/8
内审检查表
编号:QR-8.2.2-04
NO:03
审核部门:供销部
序
审核内容/过程
审核记录
Y/N
1
5.5.1
职责和权限
●该部门各相关职能单位的职责、权限及相互关系在岗位职责中以明确规定:主要负责产品销售和材料的采购