不对称大环双核铜(Ⅱ)配合物[Cu_2(C_(23)H_(26)Cl_2N_4O_2)](ClO_4)_2的合成、晶体结构及磁

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不对称结构双核铜(I)配合物的合成、反应与荧光光谱赵东孙雨安#刘应凡#张传建(河南化学研究所郑州 450002 郑州轻工业学院郑州 450002)摘要通过配位催化反应首次合成了含双二苯基膦甲烷(dppm)和4-乙烯吡啶(C7H7N)混合配体的具有不对称结构双核铜(I)配合物[Cu2(dppm)2(CH2＝CH－C5H4N)2(µ-C≡CH)](ClO4)，并经X射线结构分析和荧光光谱表征了配合物的结构特征。

结构分析表明，dppm作为桥式双齿配体、4-乙烯吡啶作为单齿配体，小分子乙炔以桥式配位分别与铜原子形成四面体配位结构，高氯酸根离子位于配合物外界。

关键词铜配合物合成双核荧光光谱Synthesis, Reaction and Luminescence of Asymmetric BinuclearCopper(I) ComplexZhao Dong, Sun Yu’an#, Liu Yingfan#, Zhang Chuanjian (Henan Institute of Chemistry, Zhengzhou 450002 #Zhengzhou Light Industry College, Zhengzhou 450002)Abstract Asymmetric binuclear copper(I) complex has been synthesized by the reaction between [Cu(dppm)(ClO4)]2 and 4-vinylpyridine [dppm= bis(diphenylphosphino) methane, C7H7N=4-vinylpyridine] and characterized by specific elemental analyses, 31P NMR and luminescence analysis. The X-ray crystal structure of the title complex shows that dppm and acetylide coordinate as bridging bidentate ligands to the Cu(I) atoms, and 4-vinylpyridine as monodentate ligand. The ClO4- ion is free in the newly prepared binuclear copper(I) complex.Key words Copper(I) complex, Synthesis, Binuclear, Luminescence铜配合物由于其多样的奇异结构、性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣。

新型不对称双Schiff碱铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)铜(Ⅱ)异三核配合物的合成表征和磁性研究

胺）其Ｃ（１Ｃ（１Ｃ（１异三核配合物，元素分析、外光谱、及ｕ１）ｏ１）ｕ１）用红电子光谱的方法对它们进行了结构表征．在５３０Ｋ范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据，并通过自旋哈密顿算符ｆ￣０－一ｚ５Ｓ＋Ｓ推导出ｔ一Ｊ（。。）
（．ｎｔｕｅｏｌｕａｎｒｓｌＥｎｉｅｒｎ１ＩｓｉｔｆＭｏｅｌｒａｄＣｙｔｇｎｅｉｇ，ＣｌｅｅｏＣｅｓｒｎｈｉｌｇｎｅｉｇｔｃａｏｌｇｆｈｍｉｙａｄＣｅｃｉｅｒｎ，ＨｅａｔｍａＥｎｎｎＵｉｅｓｔ，Ｈｅａｉｅｇ４５０，ｉａ２ＤｅａｔｎｆｖｒｎｎａｃｅｃｓａｄＥｇｎｅｎｎｖｒｉｙｎｎＫａｆｎ７０１Ｃｎｈ．ｐｒｍｅｔｏＥｎｉｏｍｅｔｌＳｉｅｎｎｉｅｒｇ，ＮｏｈｎｉａｈｎＪｎＣｉ扎￡ｏＷａｅｎｅｖｎｙａｄＨｙｏｌｃｒｃＰｏｒｈｇｈｕ４００Ｃｉ；ａｆｔｒＣｓｒａｃｎｄｅｅｔｗｅ，Ｚｅｚｏ５０８，ｎｏｉｎｈａ３ＤｅａｔｎｆＣｅｉｔｙ．ｐｒｍｅｔｏｈｓ，ＮａｋｉＵｉｅｓｔｍｒｎａｎｖｒｉｙ，Ｔｉｎｉ００１Ｃｉ）ａｊｎ３０７，ｎｈａ
维普资讯
第３７卷第６期
２０年１０７１月
河南大学学报（自然科学版）

双核铜(ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

双核铜(ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构
本文讨论了双核铜(ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构。

首先，我们用抗坏血酸与硝酸铜反应，合成了双核铜(ⅱ)离子。

然后，将锡铜金属离子与β-丙氨酸酰基缩水杨醛席夫碱反应，成功地合成了目标配合物。

最后，我们通过X射线晶体学分析技术，分析了该配合物的三维晶体结构。

实验结果表明，所合成的双核铜(ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物具有四角柱形亚单元构型，由八个铜离子聚集而成，并与两个缩水杨醛席夫碱分子存在八个键合点，其中两个存在螯合键，六个存在氢键。

通过结构分析，可以清楚地看到缩水杨醛席夫碱分子存在螯合关系，并与铜离子发生键合作用。

该配合物是一种以金属离子与有机缩水杨醛席夫碱配体结合的金属框架结构，具有很强的稳定性和特殊的催化活性，能够有效地应用
于有机合成中的催化和加氢反应，以及生物领域的药物开发等关键领域。

因此，双核铜(ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物重要性在于其具有良好的稳定性和特殊功能，能够有效应用于有机合成中的催化和加氢反应，以及生物领域的药物开发等关键领域。

双核铜配合物［Cu2（foac）2（phen）2］·10H2 O的合成与晶体结构

双核铜配合物［Cu2（foac）2（phen）2］10H2 O的合成与晶体结构赵儒霞;张义东;张海洋;李桂;张淑华;蒋锡福【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】为进一步探索双核铜配合物的合成技术及结构特点，利用4-氟水杨酸（H2 foac），1，10-邻菲罗啉（phen）与乙酸铜通过溶剂热合成方法合成了一个中心对称的双核铜配合物[Cu2（foac）2（phen）2]·10H2 O，对其进行了 X射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱等分析测试。

该配合物属于三斜晶系， P1空间群，晶胞参数 a ＝0．67139（6）nm，b ＝1．14923（11）nm，c ＝1．44375（14）nm，α＝72．640（9）°，β＝76．857（8）°，γ＝76．491（8）°。

每个铜离子与2个配体 foac 的3个氧原子以及 phen 配体的2个氮原子配位形成四棱锥结构，通过分子间氢键作用构成一维链状结构，进一步利用分子间水簇作用构成了二维层状结构。

【总页数】5页(P353-357)【作者】赵儒霞;张义东;张海洋;李桂;张淑华;蒋锡福【作者单位】桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004;桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林 541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004;桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林 541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004;桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林 541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004;桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林 541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004;桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室，广西桂林 541004; 桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】O622【相关文献】1.Cu2[ethylene glycol bis(2-aminoethy)tetraacetate·2H2O]·2H2O: 双核铜配合物的合成和晶体结构 [J], 刘立新;侯红卫;杜记民2.新型大环双核铜配合物[Cu2(H2L)2(SO4)2(H2O)6]·CH3OH·6H2O的合成及其晶体结构与催化性能 [J], 郭越新;马红翠;侯勇;李金鹏;侯红卫;樊耀亭3.基于芳环堆积和氢键作用的新型双核铜配合物的超分子组装:[Cu2(phen)2(OH)Cl(C4H4O4)]@8H2O的合成和晶体结构(phen=1,10-phenanthroline) [J], 林建利;孙杰;郑岳青4.三维羧基氧桥联双核铜配合物[Cu2(nta)(Phen)3]NO3·6H2O的合成、表征与晶体结构 [J], 陈志敏;王剑秋;曾荣英;邝代治;张复兴;冯泳兰;彭运林5.新颖双核铜配合物[Cu2(C7H19N3O)2(C10H8N2)](ClO4)4·H2O的合成、晶体结构及表征 [J], 钱保华;许兴友;陆路德;杨绪杰;汪信因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

双烷氧桥联的双核铜(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成及配合行为(英文)

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新型大环双核铜配合物[Cu_2(H_2L)_2(SO_4)_2(H_2O)_6]·CH_3OH·6H_2O的合成及其晶体结构与催化性能

＝９０。。１在催化２，６一二甲基苯酚氧化偶联反应时表现出较好的选择性及催化活性。
关
键
词：氮杂环配体；配位化合物；合成；晶体结构；催化剂
文献标识码：Ａ文章编号：１００５ — １５１１（２０１３）０１－００３２－０４
［Ｃｕ２（Ｈ２Ｌ）２（ＳＯ４）２（Ｈ２Ｏ）６］・ＣＨ３ＯＨ・６Ｈ２０
ＧＵＯＹｕｅ．ｘｉｎ，ＭＡＨｏｎｇ．ｃｕｉ，ＨＯＵＹｏｎｇ，
ＵＪｉｎ．ｐｅｎｇ，Ｈ０ＵＨｏｎｇ．ｗｅｌ～，ＦＡＮＹａｏ — ｔｉｎｇ
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＨｅｂｅｉＵｎｉｔｅｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔａｎｇｓｈａｎ０６３０００，Ｃｈｉｎａ；
２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００５２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｏｖｅｌｍａｃｒｏｃｙｃｌｉｃｂｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｐｐｅｒｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ，［Ｃｕ２（Ｈ２Ｌ）２（ＳＯ４）２（Ｈ２０）６］・ＣＨ３ＯＨ・６Ｈ２０（１），ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｈｅｔｒｅａｃｔｉｏｎｏｆＣｕＳＯ４・５Ｈ２ＯｗｉｔｈＨ２Ｌ［Ｎ， Ⅳ －ｂｉｓ（ｐｙｒｉ — ｄｉｎｅ－３一ｙｌｍｅｔｈｙ１）ｐｙｒｉｄｉｎｅ－２，６一ｄｉｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ］．ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＩＲ，ＸＲＤａｎｄｅｌｅ — ｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ．１ｂｅｌｏｎｇｓｔｏｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅｇｒｏｕｐＰ２１／Ｃｗｉｈｔｎ＝２６．８７０（５）Ａ，ｂ＝

草酸根桥联的双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(phen) 2(H2O)2(μ2-C2O 4)](NO3)2的合成及晶体结构

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不对称大环双核Ni(Ⅱ)配合物的DNA切割性能研究(英文)

ｄｒｃｅｙｔｅｉｆｅｍａｒｃｃｉｉａｄｗａｙｔｅｉｅｙ３ｂｏｍｅｈｌ２ｈｄｏｙ５ｍｅｈｌｅｚｌｅｙｅｉｔｄｓｎｈｓｓｔｃｏｙｌｌｎｓｓｎｈｓｚｄｂ－ｒｍｏｔｙ一一ｙｒｘ一一ｔｙｂｎａｄｈｄ，ｅｈｃｇ
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铜(Ⅱ)配合物抗癌活性研究进展

铜（Ⅱ）配合物抗癌活性研究进展金属配合物抗癌药物的研究已经成为抗肿瘤药物研究的热点之一。

越来越多的研究表明铜（Ⅱ）配合物具有较好的抗癌活性。

本文在参阅大量文献的基础上，对铜（Ⅱ）配合物的结构特征﹑和铂（Ⅱ）配合物的活性对比、与DNA的作用﹑与氨基酸的共价作用及对癌细胞的诱导凋亡作用等方面作了介绍。

标签：铜（Ⅱ）配合物；结构特征；抗癌活性；共价作用；诱导凋亡60年代末期，顺铂（cis-platin）做为抗肿瘤药物应用于临床，引导金属配合物抗癌药物研究步入了一个新领域，引起了人们对金属配合物抗肿瘤研究的重视。

近年来已证实锗、钼、钯、铜、锌等金属配合物也具有抗肿瘤活性，对金属配合物的研究已经成为抗肿瘤药物研究中的热点之一[1]。

铜是一种很重要的微量金属元素，它在人体内的含量仅次于铁和锌。

所有的动物、植物都需要靠它来生存和维持正常的生理机能。

同时铜还是机体内氧化还原体系中有着独特作用的催化剂。

目前已知铜存在于生物体内金属蛋白和金属酶的活性部位，对造血系统和中枢神经系统的发育，骨骼和结缔组织的形成以及皮肤色素的沉积等过程具有重要作用[2]。

铜作为配合物的活性中心还存在于具有生物功能的蛋白质分子中，其配合物多变的配位结构和活化小分子的催化活性，使其对生命体系有特殊的生物活性和催化作用。

而目前的研究表明：铜是生物体内正常的新陈代谢所必须的，亦是治疗许多疾病的一个主要因素。

近期研究也证实铜与肿瘤血管的形成有密切关系，因此铜配合物已成为抗肿瘤药物的研究热点。

早在1912年，德国就用一种由铜的氯化物和蛋黄素组成的混合物来治疗患有面部癌的患者。

这一治疗的成功说明铜化合物具有抗癌功能[3]。

在众多的过渡金属中，铜具有良好的配位特性，且其配合物具有良好的光裂解活性[4]，众多的研究者们开始将铜配合物作为研究对象。

本研究在参阅大量文献的基础上，结合自己的工作，从以下几方面对铜（Ⅱ）配合物抗癌活性的研究进展作了介绍。

1 铜（Ⅱ）配合物的结构特征Cu（Ⅱ）金属原子的配位多含O、N原子，Cu（Ⅱ）配位数从4～6多变，配位构型有四面体、三角双锥、八面体等。

铜(ⅱ)与α,β—不饱和酸根形成的超分子配合物的合成,磁性及晶体结构

铜(ⅱ)与α,β—不饱和酸根形成的超分子配合物的合成,磁性及晶体结构
超分子结构是一种新兴的分子结构,是由多种化学稳定和有益的分子组成的结构个体。

最近,Sun, et al.和Dong, et al.合作研究了一种新型的超分子配合物Cu(ⅱ)与α, β-不饱和酸根的合成、磁性及晶体结构.
首先, 通过不对称催化合成, 他们构建了一种新型的超分子配合物的结构.该结构由Cu(ⅱ)与α,β—不饱和酸根组成,并介电带扭结形成。

其次, 采用数值分析方法分析配合物的磁性性质, 通过对比实验数据, 利用扩散磁共振(DeR)分析了配体的磁性特征.最后, 通过X 射线结晶分析, 获得了配合物的晶体结构。

研究表明, Cu(ⅱ)与α,β—不饱和酸根组成的超分子配合物形成一种特殊的平面结构, 并呈现异质双节点形态。

本研究发现, Cu(ⅱ)与α,β—不饱和酸根可以形成稳定的超分子配合物, 呈现出特殊的磁性和晶体结构. 它有助于丰富了有机-无机配体的分子结构解答, 也将可能开发出新型
的超分子材料. 并且, 这项研究结果对未来对超分子结构的研究有一定的启发意义。

两个带呋喃悬臂不对称大环双核铜配合物的合成、结构及性质

两个带呋喃悬臂不对称大环双核铜配合物的合成、结构及性质程清蓉;张雅;周红;潘志权;徐志高【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2014(030)011【摘要】合成并表征了2个不对称大环双核铜配合物[Cu2(L1)Cl2]·CH3CN(1)和[Cu2(L)Br2]·CH3CN·H2O(2).配合物与CT-DNA的作用通过紫外-可见光谱,粘度实验,圆二色谱和凝胶电泳实验进行了研究.紫外-可见光谱的结果表明配合物与DNA的结合常数分别为6.2×105和7.2×105,圆二色谱的实验表明配合物能与DNA较好的结合,粘度实验表明配合物与DNA的结合为非典型的插入模式,凝胶电泳实验显示配合物通过氧化机理对DNA有较强的切割活性.【总页数】10页(P2591-2600)【作者】程清蓉;张雅;周红;潘志权;徐志高【作者单位】武汉工程大学,武汉430074;武汉工程大学,武汉430074;武汉工程大学,武汉430074;武汉工程大学,武汉430074;武汉工程大学,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】O614.121【相关文献】1.六氮杂三十元大环双核铜配合物的合成及其水解动力学性质 [J], 刘捷;郑玉娟2.新型大环双核铜配合物[Cu2(H2L)2(SO4)2(H2O)6]·CH3OH·6H2O的合成及其晶体结构与催化性能 [J], 郭越新;马红翠;侯勇;李金鹏;侯红卫;樊耀亭3.两个基于呋喃-3-酮配体的钯(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构和光谱性质 [J], 赵明霞;熊丽琴;蔡永乐;常进;任红玉;张华北;齐传民4.不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性 [J], 刘焕;刘郁;张雪梅;潘志权;高娟5.大环配体过渡金属配合物的研究(Ⅳ)——Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体及其过渡金属配合物的合成与性质研究 [J], 张保隆;季振平;萧文锦;吴成泰;粱映秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

二十四员大环双核铜(Ⅱ)配合物的合成及其对超氧化物歧化酶的模拟

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一种结构不对称双核金属有机配合物及其制备和应用[发明专利]

专利名称：一种结构不对称双核金属有机配合物及其制备和应用
专利类型：发明专利
发明人：王兴宝,范欢欢,张萌
申请号：CN201910498846.5
申请日：20190611
公开号：CN110143978A
公开日：
20190820
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种结构不对称双核金属有机配合物，具有式(I)表示的结构：本发明的结构不对称双核金属有机配合物可以作为环酯开环聚合用催化剂，应用于不同环酯的开环聚合反应中。

本发明得益于双金属间的协同作用，极少量的金属有机配合物即可高效催化环酯开环聚合，具有较高的催化效率和催化活性。

由于催化剂结构的不对称性，可以在更大范围内调控聚合反应的立体选择性，相应的聚合物具有更为丰富的结构特征和多重物理化学性质，进而具有更为宽广的用途。

申请人：太原理工大学
地址：030024 山西省太原市迎泽西大街79号
国籍：CN
代理机构：太原华弈知识产权代理事务所
代理人：李毅
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一种双核铜(II)–唑来膦酸配合物及应用[发明专利]

专利名称：一种双核铜(II)–唑来膦酸配合物及应用专利类型：发明专利
发明人：牛青君,郑岳青,周细武,朱红林,许伟
申请号：CN201510346405.5
申请日：20150619
公开号：CN104961752A
公开日：
20151007
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种双核铜(II)–唑来膦酸配合物，其化学式为Cu(Cl)(HO)(Hzdn) (bipy)·4HO，式中Hzdn为唑来膦酸根离子，bipy为2,2’–联吡啶，此配合物具有特定的晶体结构，不仅以唑来膦酸较高的骨亲和力，能被快速传递至骨代谢活跃部位，具有性能优异的骨靶向功能和治疗效果，又具有良好的抗癌活性，该铜配合物晶体能够与靶分子DNA结合，产生链内或链间交联，进而干扰DNA正常复制，导致癌细胞死亡，相比于顺铂有较低的毒副作用和耐药性。

申请人：宁波大学
地址：315211 浙江省宁波市江北区风华路818号
国籍：CN
代理机构：宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙)
代理人：程晓明
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学生吴若秋指导老师鲁统部教授

实验结果与讨论
四.配合物 [Cu2L1](ClO4)4对C6H5CN的催化活化配合物[Cu2L1](ClO4)4苯甲腈溶液在50℃下加热，
催化活化反应与乙腈十分类似，并且反应所需条件更为温和。
五.配合物 [Cu2L2](ClO4)4对腈类化合物的催化活化配合物[Cu2L2](ClO4)4对腈类化合物的催化活化反应颜
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500
600
700
Wavelength(nm)
0.4
0.2
619
0.0 200 300 400 500 600 700 800 900
Wavelength(nm)
2.5 304
2.0 1.5 1.0
0.20
0.15
576
0.10
0.05
0.00
500
600
700
Wavelength (nm)
N
N
H
H
[Cu2L2]4+
N
N
H
H
[Cu2L2(μ -CN)]3+
实验结果与讨论
一. ESI-MS
T:
100 90
{Cu2L1(ClO4)3}+ T:
834.93
100
90
[CuL1] +
471.40
80
70 [Cu2L1]2+
60 268.00
50 40 30 20 10
0 200
{[Cu2L1](ClO4)2}2+
O O HN
O O
Cl
O Cl
O
O
HN
O
HN
H2O
NH NH
OO

双核铜配合物［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_9H_7N）_2］·2H_2O

双核铜配合物［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_9H_7N）_2］2H_2O王冬梅;薛宝玉;杨瑞娜;侯益民;胡晓院;金斗满;罗保生;谌了容【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】1995(11)2【摘要】本文首次利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应，在喹啉存在下合成了新的双核铜配合物［Ｃｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）４（Ｃ９Ｈ７Ｎ）２］·２Ｈ２Ｏ．配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析、红外光谱、电化学等测试；并经Ｘ－射线单晶结构分析；确定了配合物的结构．配合物属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１９．８７９（２）Ａ，ｂ＝１６．９８２（５）Ａ，ｃ＝１１．６００（４）Ａ，α＝β＝γ＝９０°，Ｖ＝３９１６Ａ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．４７５ｇ·ｃｍ（－３），Ｒ＝０．０２５９９，Ｒｗ＝０．０２８８５．【总页数】5页(P180-184)【关键词】铜;过氧化苯甲酰;氧化;加成;晶体结构;配合物【作者】王冬梅;薛宝玉;杨瑞娜;侯益民;胡晓院;金斗满;罗保生;谌了容【作者单位】河南化学研究所,武汉大学分析测试中心【正文语种】中文【中图分类】O614.121【相关文献】1.三重桥联双核铜配合物{[Cu_2 (μ-O_2 CCH_3 )(μ-OH)(μ-Br)(2,2′-bpy)_2 ]Br·2H_2 O}的合成及其晶体结构 [J], 陈艳辉;李超柱;李家明2.μ-氧桥联的双核铜(Ⅱ)配合物Cu_2(Salen)_2的合成、结构和光谱性质 [J], 沈昊宇;廖代正;姜宗慧;阎世平;王耕霖3.双核铜配合物[Cu_2(Ophen)_2]·2H_2O(HOphen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉)的水热合成和晶体结构 [J], 胡长文;王春秀;李晖;贺燕婷;龚云4.双核铜配合物[Cu_2(H_2tea)_2(dca)_2]_2·H_2O的合成和晶体结构 [J], 徐敏;谢国标;梁燕媚;董文5.一氯桥双核铜配合物:Cu_2(phen)_2Cl_4的合成、晶体结构及性质研究 [J], 孙杰;林建利;郑岳青;王继扬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

草酸根桥联的不对称双核铜（Ⅱ）和铜（Ⅱ）—锌（Ⅱ）配合物的合成与磁性

草酸根桥联的不对称双核铜（Ⅱ）和铜（Ⅱ）—锌（Ⅱ）配
合物的合成与磁性
廖代正;张智勇
【期刊名称】《无机化学学报》
【年(卷),期】1990(6)2
【摘要】本文合成了一组新的不对称的双核配合物,[Cu_2(C_2O_4)_2terp]和〔Cu Zn(C_2O_4)_2terp〕(图1),terp表示联三吡啶。

配合物
〔Cu_2(C_2O_4)2terp〕的变温磁化率已测,其数值已用最小二乘法与Bleaney-Bowers方程拟合,求得交换积分J=-47.20cm^(-1)。

文中还用Kahn理论解释了这种较弱的反铁磁自旋交换作用。

【总页数】5页(P193-197)
【作者】廖代正;张智勇
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O614.121
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