PH3-C-2000
磷化氢PH3气体报警器使用规范 说明书
深圳东日瀛能科技有限公司有毒有害智能气体变送器产品说明书深圳东日瀛能科技有限公司目录1、概况-------------------------------------------------------------------------------22、技术特点-------------------------------------------------------------------------23、技术参数-------------------------------------------------------------------------34、外形尺寸及安装方式----------------------------------------------------------44.1安装位置--------------------------------------------------------------------54.2安装方法--------------------------------------------------------------------55、电气连接-------------------------------------------------------------------------66、负载特性--------------------------------------------------------------------------77、操作说明--------------------------------------------------------------------------87.1LCD显示说明---------------------------------------------------------------87.2按键操作说明---------------------------------------------------------------817.3变送器设置------------------------------------------------------------------98、设备维护--------------------------------------------------------------------------159、注意事项--------------------------------------------------------------------------1510、检测气体一览表----------------------------------------------------------------161．概述固定式气体变送器通过对大气中氧气、可燃气体、有毒有害气体进行连续在线检测及声光报警，不仅对特殊场合气体浓度起到控制作用，对危险现场气体泄漏更有预警作用，及时保护各种现场的生命以及财产安全。
gastech PHD6 使用说明书
H2S
0-200 PPM 1 PPM
35 100 15 1** <20sec
PH3 0-20 0.1 PPM 0.3
0.3
Duo-Tox CO
0-999 PPM 1 PPM
Duo-Tox H2S
0-200 PPM 1 PPM
10 20 100 35 <20sec
15 10 <20sec
HCN 0-100 0.2 PPM 2.4 4.7 4.7 4.7
PID sensor option
PID sensor monitors for hundreds of known VOCs.
Electrochemical sensor options
Choose from 13 different electrochemical toxic gas sensors.
PHD6
gas detection designed for support
SPECIFICATIONS Specifications subject to change without notice
5 Sensor ports and 18 sensor choices
With 18 sensor choices, including PID, IR-CO2, IR-CH4, conventional LEL, oxygen and 15 different toxic gas sensors including Duo-Tox, the PhD6 can be configured for just about any use.
Li-Ion battery pack runs for up to 22 hrs. Alkaline battery packs also available.
PH3检测模块
磷化氢PH3气体检测模块NE Sensor SKA/PH3-101磷化氢PH3气体检测模块产品概述SKA/PH3-101磷化氢气体检测模块是一款专门针对空气中存在的磷化氢PH3气体，进行24小时实时在线监测浓度含量的模块产品。
是圣凯安科技采用原装进口最优质的气体传感器，通过32位微处理器和24位数据采集器后，再多次进行全量程的温湿度补偿。
然后再用99.999%纯度的标准气体进行标定校准之后的产品模块。
可直接输出模拟电流4-20mA，模拟电压0.4-2V、0-5V，数字信号TTL，R S485通讯协议等信号。
因此，您购买后，无需二次开发，即可直接选用标准信号，进行数据传输、在线监测等工作。
SKA系列有毒有害、PID气体检测模块全部采用原装进口最优质的气体传感器，具体响应速度快、无零点漂移、一致性好等特点。
选用品牌包括英国CITY、德国SOLID、英国ALPHASENSE、瑞士MEMBRAPOR、英国DYNANENT、日本NEMOTO、美国BASELINE等产品优势●本案电路设计已经防止电路反接、电压过高、电流过大，同时产品设计考虑防雷。
●大屏幕液晶显示可24小时在线监测，实时显示气体浓度变化值。
●国外原装进口气体传感器，反应速度快、无零点漂移、低误差率、一致性好、抗干扰能力强。
●智能型软件处理：32位微处理器+24位采集芯片，可在00.000－99999数值之间任意值测量检测。
●多种量程单位可选：%LEL、%VOL、PPM、PPB、ug/m3；●多次实验检测全量程温湿度补偿和数据校准，大大提高了产品的精确度和稳定性。
●可检测500多种有毒有害气体，国内最全。
●信号输出：模拟电流4-20mA，模拟电压0.4-2V、0-5V，数字信号TTL，R S485通讯协议等信号；并可以选配1-2组继电器（开关量信号）信号输出，方便与风机或电磁阀的控制设备联动使用。
技术参数产品名称磷化氢PH3气体检测模块SKA/PH3-101检测气体磷化氢PH3检测原理电化学原理检测范围0-5ppm、0-20ppm、0-500ppm、0-1000ppm、0-2000ppm、0-4000ppm 等量程可选。
中药分析章节大题
第三章3.试述薄层色谱法在鉴别中药中有何特点？鉴别时为何需要对照物？为什么鉴别要在同一薄层板上进行？如何保存薄层色谱图？答：特点：设备简单、操作快捷、专属性强、费用低廉。
具有展开剂灵活多变，色谱图新鲜直观、容易识别等特点。
原因：对照物在薄层色谱上通过展开会有相应的斑点，作为中药制剂如果含有对照物的成分，那么在对照物斑点对应的位置上将会有相相应的斑点，可鉴别出中药制剂中含有与对照物一致的成分。
克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响以光学照片或电子图像的形式保存，也可用薄层扫描仪记录相应的色谱图。
4.应用薄层扫描法进行中药鉴别的步骤有哪些？答：薄层板制备—点样—展开—显色与检视—记录5.在中药制剂鉴别中，阴性对照试验的目的是什么？答：消除干扰〔考察制剂中其他药味对欲鉴别药味的薄层色谱干扰情况〕6.试分析为什么红外光谱法在中药鉴别中的应用比合成药物少得多？答：红外光谱具有特征性强、取样量小、简便迅速、准确等特点。
中药是多组分的混合物，红外光谱是所含组分各基团吸收峰的叠加；很合物组成的变化一定导致红外光谱谱峰的变化，因此也具有特征性。
中药的傅里叶变换近红外漫反射光谱包含了样品极为丰富的组成信息，图谱具有较强的指纹性。
7.DNA分子遗传标记技术鉴别中药有什么特点？答：具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点中药的检查1.中药制剂中杂质分为哪两类？它们主要来自哪些方面？答：常规物质和有害物质〔1〕药材和饮片中引入的杂质〔2〕生产制备过程引入的杂质〔3〕贮藏过程引入的杂质2.为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。
3.简述中药检查所包括的主要内容？答：有效性检查、纯度检查〔杂质检查〕、制剂通则检查、安全性检查4.什么是重金属？在重金属检查中，常以铅作为代表，为什么？简述其检查原理？答：重金属是指在规定实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色，生成不溶性硫化物的金属杂质。
磷化氢熏蒸基础知识
磷化氢熏蒸基础知识1磷化氢作为熏蒸剂的主要特性1.1磷化氢的主要理化性质①磷化氢分子式为PH3，也称磷烷②分子量低（34），扩散性好；③沸点低（-87.5），挥发性好。
④气体比重1.184，略重于空气，易于向粮堆下层钻透。
因此，磷化氢时一种性能良好的熏蒸剂。
注：在一个大气压30℃时，由1g/m3换算为百万分浓度（ml/m3）的换算洗漱为730.大约0.14g/ m3为100 ml/m3（ppm）1.2气味：纯净的磷化氢时无色无味的剧毒气体，但由金属磷化物产生的磷化氢气体往往带有乙炔味或大蒜味的气体（如少量的乙炔），使其暂时由一定的警戒作用。
一般1.5——3ppm时可嗅到特殊气味。
1.3溶解性：磷化氢微溶于冷水，不溶于热水。
易溶于酒精和乙醚。
所以，在使用磷化氢前后操作人员应忌酒和忌食油腻的食物。
1.4燃爆性：在空气中，磷化氢的自燃爆浓度下限为1.79%或26mg /m3（约18720ppm），浓度低于此值，不会发生自燃，加之双膦的存在即可自然，产生白色烟雾（五氧化二磷）。
1.5腐蚀性：磷化氢对一般金属的腐蚀性较小，容易与铜或铜合金等金属作用，导致金属被副实。
所以对含铜物品的保护尤为重要。
1.6与硝酸银的显色反应：磷化氢能与硝酸银作用，生产黑色磷化银的显色反应。
随磷化氢浓度的升高显色可从黄、褐、至黑色。
因此，可用硝酸银溶液的试纸检测熏蒸环境或粮堆中有无磷化氢的存（一般使用磷化氢报警仪检测）。
1.7磷抑制过氧化氢酶的活性。
化氢的杀虫机理：磷化氢可抑制细胞色素c氧化酶的活性；磷化氢可抑制过氧化氢酶的活性。
2磷化氢的使用及影响熏蒸效果的因素。
2.1磷化氢使用范围：磷化氢适用于熏蒸长期储存的各种粮食、油料和成品粮。
熏蒸种子粮时，水分不得超过以下规定：粳稻14% 小麦12.5% 玉米13.5%菜籽8% 大麦13.5 大豆13%磷化氢也可用于熏蒸器材、空仓和加工厂等。
2.2关于药量①考虑吸附、漏气等，初次投药用量产出的PH3应达到计划浓度的1.5到2倍，以后视浓度保持情况在计算补充投药的量。
磷化氢熏蒸基础知识
磷化氢熏蒸根底知识1磷化氢作为熏蒸剂的主要特性1.1磷化氢的主要理化性质①磷化氢分子式为PH3，也称磷烷②分子量低〔34〕，扩散性好；③沸点低〔-87.5〕，挥发性好。
④气体比重1.184，略重于空气，易于向粮堆下层钻透。
因此，磷化氢时一种性能良好的熏蒸剂。
注：在一个大气压30℃时，由1g/m3换算为百万分浓度〔ml/m3〕的换算洗漱为730.大约0.14g/ m3为100 ml/m3〔ppm〕1.2气味：纯洁的磷化氢时无色无味的剧毒气体，但由金属磷化物产生的磷化氢气体往往带有乙炔味或大蒜味的气体〔如少量的乙炔〕，使其暂时由一定的戒备作用。
一般1.5——3ppm时可嗅到特殊气味。
1.3溶解性：磷化氢微溶于冷水，不溶于热水。
易溶于酒精和乙醚。
所以，在使用磷化氢前后操作人员应忌酒和忌食油腻的食物。
1.4燃爆性：在空气中，磷化氢的自燃爆浓度下限为1.79%或26mg /m3〔约18720ppm〕，浓度低于此值，不会发生自燃，加之双膦的存在即可自然，产生白色烟雾〔五氧化二磷〕。
1.5腐蚀性：磷化氢对一般金属的腐蚀性较小，容易与铜或铜合金等金属作用，导致金属被副实。
所以对含铜物品的保护尤为重要。
1.6与硝酸银的显色反响：磷化氢能与硝酸银作用，生产黑色磷化银的显色反响。
随磷化氢浓度的升高显色可从黄、褐、至黑色。
因此，可用硝酸银溶液的试纸检测熏蒸环境或粮堆中有无磷化氢的存〔一般使用磷化氢报警仪检测〕。
1.7磷抑制过氧化氢酶的活性。
化氢的杀虫机理：磷化氢可抑制细胞色素c氧化酶的活性；磷化氢可抑制过氧化氢酶的活性。
2磷化氢的使用及影响熏蒸效果的因素。
2.1磷化氢使用*围：磷化氢适用于熏蒸长期储存的各种粮食、油料和成品粮。
熏蒸种子粮时，水分不得超过以下规定：粳稻14% 小麦12.5% 玉米13.5%菜籽8% 大麦13.5 大豆13%磷化氢也可用于熏蒸器材、空仓和加工厂等。
2.2关于药量①考虑吸附、漏气等，初次投药用量产出的PH3应到达方案浓度的1.5到2倍，以后视浓度保持情况在计算补充投药的量。
第四章海洋磷循环介绍
时间发生变化的响应;
•Tyrell等(1999)的研究表明,海洋中磷的停留时间的变化将 影响水体中固氮作用的速度。
对于上层箱子，研究要素有两个来源：
（1）河流输入；
（2）通过交换由下层箱子提供至上层箱子的海水 研究要素从上层箱子迁出的途径包括： （1）颗粒物沉降的迁出； （2）通过下降流等水体的运动从上层水体迁出。
在稳态时，输入与迁出通量是相等的。
若Vriver：每年进入海洋的河水体积 Vmix：每年通过交换由下层箱子提供至上层的水体积 Cdeep：深层水箱子中元素的平均浓度（mol/dm3） Csurface：上层水箱子中元素的平均浓度（mol/dm3） Criver：河水中元素的平均浓度（mol/dm3） 由河流输入进入海洋的通量为：Vriver×Criver 通过水交换由深层水提供至上层水的通量为：Vmix×Cdeep 通过水交换从上层水迁出的通量为：Vmix×Csurface 在稳态下，元素通过颗粒沉降迁出的通量（P）为： P = Vriver •Criver +Vmix •Cdeep -Vmix •Csurface
磷化氢的存在形式
磷化氢在大气环境中以气体自由态的形式存在，但受光照、
游离自由基等因素影响，不稳定；
在土壤、沉积物和水环境中的则主要为以下两种存在形式: 自由态磷化氢（Free-gaseous phosphine）:存在于土壤、
污泥、沉积物间隙中或水中的气态形式的磷化氢，可通过
扰动或变温等物理过程被释放。 基质结合态磷化氢（Matrix-bound phosphine）:结合于土 壤、沉积物或其他颗粒物，通过酸或碱消化处理释放出的 磷化氢。
用柱前二次冷阱富集与 GC/FPD 联用的方法,再次降低
了磷化氢的检测限,使得自然环境的多种介质中均检测 到磷化氢。
紧固件对照表
十字H形 和Z形槽
M1.6 M2 M2.5 M3 M3.5 M4 M5 M6
十字槽盘头螺钉 (GB/T818-2000)
PH0 PZ0
PH0 PZ0
PH1 PZ1
PH1 PZ1
-
-
PH2 PZ2
PH2 PZ2
PH3 PZ3
十字槽沉头螺钉 (GB/T819-2000)
PH0 PZ0 PH0 PZ0 PH1 PZ1 PH1 PZ1 PH2 PZ2 PH2 PZ2 PH2 PZ2 PH3 PZ3
(GB/T2671.2-2004)
花形 A宽度 槽号 (参考值)
T6
1.75
T8
2.4
T10
2.8
-
-
T20
3.95
T25
4.5
T30
5.6
T45
7.95
-
-
十字槽半沉头螺钉 (GB/T820-2000)
PH0
PZ0
PH0
PZ0
PH1
PZ1
PH1
PZ1
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH3
PZ3
十字槽圆柱头螺钉 (GB/T822-2000)
-
-
-
-
PH1
PZ1
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH3
PZ3
十字槽小盘头螺钉 (GB/T823-1988)
PZ2
-
-
PH2
PZ2
PH2
PZ2
PH3
PZ3
PH3
磷化氢熏蒸基础知识
磷化氢熏蒸基础知识1磷化氢作为熏蒸剂得主要特性1、１磷化氢得主要理化性质①磷化氢分子式为PH3，也称磷烷②分子量低（３4),扩散性好；③沸点低(-8７、5）,挥发性好。
④气体比重1、184，略重于空气,易于向粮堆下层钻透。
因此,磷化氢时一种性能良好得熏蒸剂。
注:在一个大气压30℃时,由1g／ｍ3换算为百万分浓度(mｌ/ｍ3)得换算洗漱为7３0、大约0、14g/ m3为1０0 ml/m3(ｐpm) １、２气味:纯净得磷化氢时无色无味得剧毒气体,但由金属磷化物产生得磷化氢气体往往带有乙炔味或大蒜味得气体(如少量得乙炔),使其暂时由一定得警戒作用。
一般1、5——3ｐpm时可嗅到特殊气味。
１、3溶解性:磷化氢微溶于冷水,不溶于热水。
易溶于酒精与乙醚。
所以,在使用磷化氢前后操作人员应忌酒与忌食油腻得食物。
1、４燃爆性：在空气中,磷化氢得自燃爆浓度下限为1、７9％或26mg /ｍ3（约1872０ppm),浓度低于此值,不会发生自燃,加之双膦得存在即可自然,产生白色烟雾(五氧化二磷)。
1、５腐蚀性:磷化氢对一般金属得腐蚀性较小,容易与铜或铜合金等金属作用,导致金属被副实。
所以对含铜物品得保护尤为重要。
１、6与硝酸银得显色反应：磷化氢能与硝酸银作用,生产黑色磷化银得显色反应。
随磷化氢浓度得升高显色可从黄、褐、至黑色。
因此，可用硝酸银溶液得试纸检测熏蒸环境或粮堆中有无磷化氢得存(一般使用磷化氢报警仪检测)。
1、7磷抑制过氧化氢酶得活性。
化氢得杀虫机理：磷化氢可抑制细胞色素c氧化酶得活性;磷化氢可抑制过氧化氢酶得活性。
2磷化氢得使用及影响熏蒸效果得因素。
2、1磷化氢使用范围:磷化氢适用于熏蒸长期储存得各种粮食、油料与成品粮。
熏蒸种子粮时,水分不得超过以下规定:粳稻14％小麦12、5% 玉米13、5％菜籽8%大麦13、５大豆1３％磷化氢也可用于熏蒸器材、空仓与加工厂等。
2、2关于药量①考虑吸附、漏气等，初次投药用量产出得ＰH3应达到计划浓度得１、５到2倍,以后视浓度保持情况在计算补充投药得量。
无机合成与制备化学题目
无机合成与制备化学题目一、填空题1．合成反应中常用作为反应能否进行的依据, 一般当其值在范围内时，表明可用于合成反应。
2．温度是沸石合成中重要的因素之一，高水含量的沸石一般要求，而低水含量的沸石一般要求。
3．碱金属与液氨反应后生成溶液。
该反应速率一般很慢，通常需要作为催化剂。
4．除水干燥剂的作用方式有和两种。
沸石分子筛属于型干燥剂，与其他脱水剂相比，其优点是。
5．固相化合物的合成反应中，其反应速度与产物层的厚度成比，为缩短反应时间，通常将阳离子制成，这种方法也叫做合成法。
6．金属簇合物与一般多核化合物的区别在于和。
7．合成反应中常用的调节反应速率的手段有，，，和。
8．使用干冰作为低温源时，为了提高致冷效果，需加入一些，常用的有。
9．高温固相合成反应中，1000℃以上的电热材料不能选用。
在实验室中通常是用法来制备的。
10．O311．在合成具有强还原性的特殊低价态化合物时，对溶剂和气氛的要求很高，这种要求一般是和，这是由于的原因。
12．用水热法合成Na-Si-Al-O 分子筛时，产物的孔径与有关，一般在时孔径较大。
13．化学气相沉积是利用在气相或气固界面上反应生成的技术。
14．一些物质本身在高温下会气化分解然后在沉积反应器稍冷的地方反应沉积生成等形式的产物。
15．金属有机化合物通常指含有的化合物，在许多方面B、Si、P和As元素有机化学类似于相关的金属有机化学。
16．主族金属和碳键的形成可大致分类为：、、、。
17．离子迁移产生的微波能损失与被解离的、和有关，并受离子与溶剂分子之间相互作用的影响。
18．获得等离子体的方法和途径是多种多样的，微波等离子体是靠的办法获得的。
19．在合成配位化合物时，加入辅助配体的作用主要有：，。
20．由三氯化铬与乙酰丙酮水溶液合成配合物时，在反应液中加入尿素的目的是。
21．分子筛表面具有，因而对极性分子有很大的亲和力。
22.延伸固体按连续的化学键作用的空间分布可分为___________、___________、___________。
PHS-3C型pH计说明书 (2)
PHS-3C型pH计说明书上海盛磁仪器有限公司敬告读者：●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书。
●玻璃电极的保质期为一年，出厂一年以后，不管是否使用，其性能都会受到影响，应及时更换。
●第一次使用的pH电极或长期停用的pH电极，在使用前必须在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24小时。
目录1 概述2仪器的主要技术性能3仪器结构4操作步骤5仪器的维护6缓冲溶液的配制方法7电极使用维护的注意事项8 污染物质和清洗剂参考表9 成套性附录：缓冲溶液的pH值与温度关系对照表1 概述PHS—3C型pH计是一台数字显示pH计, 它采用蓝色背光、双排数字显示液晶，可同时显示pH、温度值或电位(mV)、温度值。
该仪器适用于大专院校、研究院所、环境监测、工矿企业等部门的化验室取样测定水溶液的pH 值和电位(mV)值、配上ORP电极可测量溶液ORP（氧化-还原电位）值。
配上离子选择性电极，可测出该电极的电极电位值。
2 仪器的主要技术性能1．仪器级别：0.01级2．测量范围：pH：(0.00~14.00) pHmV：（0~±1800）mV(自动极性显示)3．最小显示单位：0.01 pH，l mV，0.1℃4．温度补偿范围：（0.0~60.0）℃5．电子单元基本误差：pH：±0.01 pHmV：±0.1％FS6．仪器的基本误差：±0.02 pH±l 个字7．电子单元输入电流：不大于2×10-12A8．电子单元输入阻抗：不小于1×1012Ω9．温度补偿器误差：±0.01 pH10．电子单元重复性误差：pH：0.01 pH±l 个字mV：1mV±l 个字11．仪器重复性误差：不大于0.01 pH±l 个字12．电子单元稳定性：±0.01pH±l 个字／3h13．外形尺寸1×b×h，mm：200×210×70 14．重量：1.0kg15．正常使用条件a)环境温度：(5~40)℃；b) 相对湿度：不大于85％；c) 供电电源：AC 220V；d) 除地球磁场外无其他磁场干扰；e) 无显着的振动。
重金属检查法
2. 测定条件 （1）NaOH碱性条件下
（2）显色剂：硫化钠试液，现用 现配
第十五页，课件共有57页
（四）微孔滤膜法
适用于含2～5g重金属杂质及有色供试 液的检查。
方法：首先依第一法检查，结果经微孔 滤膜过滤后比较色斑。
第十六页，课件共有57页
总之，各国检查重金属方法不一。USP （24）检查重金属时，使用硫代乙酰胺显 色。检查时，除用供试管、对照管，还规 定用监控管，三管同法检查。BP（2000） 用供试管、对照管和空白管检查。
第十七页，课件共有57页
97：78．重金属检查中，加入硫代乙 酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）
生成的游离砷，用乙醚提取，在水·醚 间形成棕色环。
优点：不受S2-，SO32-，Sb，Hg，Ag干扰。 缺点：灵敏度低，10μgAs203/10ml
第四十页，课件共有57页
98：82. 在药物的杂质检查中，其限量 一般不超过百万分之十的是（D）
重金属检查法
第一页，课件共有57页
（2）中国药典（2000年版）共收载四 法。
1. 硫代乙酰胺法
2. 炽灼残渣法
3. 硫化钠法 4. 微孔滤膜法
第二页，课件共有57页
（一）硫代乙酰胺法 1. 原理对照法
硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸 盐缓冲液）水解产生硫化氢，与微量重金属离 子生成黄色至棕黑色的硫化物均匀混悬液，与 一定量标准铅溶液同法处理后所呈颜色比较。 白色背景，自上而下。
2μgAs203/10ml。
第三十九页，课件共有57页
（四）奇列氏法
（次磷酸法，BP收载（1998））
湖泊沉积物内源磷分布及其相关性研究_王彩虹
农业环境科学学报２００６，２５（５）：１３２８－１３３２ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ摘要：以太湖为研究对象，研究了湖泊内源磷以磷化氢形态的释放问题。
结果表明，湖泊沉积物中的磷主要以铁磷和钙磷形态存在。
湖泊沉积物中磷化氢含量与总磷、溶解态磷、铁磷、钙磷、铝磷呈显著相关，与有机磷、闭蓄态磷、交换态磷相关性不显著，表明在沉积物各种形态磷转化为磷化氢的机制中，无机磷最有可能为磷化氢形成的前体物，磷化氢可能作为富营养化湖泊中磷的生物地球化学循环的一部分，参与沉积物磷的释放过程。
关键词：内源磷；磷化氢；释放中图分类号：Ｘ５２４文献标识码：Ａ文章编号：１６７２－２０４３（２００６）０５－１３２８－０５收稿日期：２００５－１２－１３基金项目：广东省自然科学基金资助项目（０５３００１８６）；华南理工大学自然科学青年基金项目（Ｇ０１－Ｅ５０５０７３０）；国家自然科学基金项目（２０１７７００７）作者简介：王彩虹（１９７８—），女，新疆奎屯人，硕士研究生，研究方向为水污染控制。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｗｃｈｎｘｊ＠１２６．ｃｏｍ水体富营养化是当今世界各国面临的水环境问题之一［１］，已严重制约了社会和国民经济的可持续发展［２￣４］。
在水体富营养化防治及水华暴发机理与控制研究中，沉积物营养盐的释放和内源污染控制问题一直是国内外关注的研究热点，并获得了许多极有价值的研究成果［５￣７］。
磷是大多数水体富营养化的限制因子。
关于沉积物中磷的形态问题，虽然已有部分的研究成果［８］，然而对沉积磷的释放和输入途径和相应的影响机制及其生态效应方面的认识仍很局限，同时也忽略了磷化氢气体的存在。
长期以来在研究沉积磷的释放和输入过程中，磷形态的研究没有考虑到沉积磷中磷化氢的影响作用。
近期研究表明，磷化氢对沉积磷的物质平衡循环有重要的意义［９］。
因此，弄清沉积物内源磷与磷化氢的相互关系，又如何以磷化氢形式从湖泊沉积物向水体释放等问题，对于从深层次探讨沉积物磷释放的机理及防治湖泊水体富营养化有着重大意义。
氨基保护与脱保护
N
N H
NH2
U S 2 0 0502 0 3 0 7 8
O
N
N
H
O
NHCbz
33% HBr EtOO C
AcO H, 91%
O
N
N
H
S
N
N H 2.H B r
O
H etero cycles, 2002, 58, 521
Cl
H 2, P dC l2
Cl
NHCbz
AcO Et
NH2
Br
Br H 2, R h(P Ph3)3C l
OMe
W ilkinson catalyst
S
OMe S
《 药 明 康 德 化 学 通 讯 》 ， 2007， 1(4)， 9
8
1.2 叔丁氧羰基
除Cbz保护基外，叔丁氧羰基（Boc）也是目前多肽合成中广 为采用的氨基保护基，特别是在固相合成中，氨基的保护多 用Boc而不用Cbz。Boc具有以下的优点：Boc-氨基酸除个 别外都能得到结晶；易于酸解除去，但又具有一定的稳定性 ;Boc-氨基酸能较长期的保存而不分解；酸解时产生的是叔丁 基阳离子再分解为异丁烯，它一般不会带来副反应；对碱水 解、肼解和许多亲核试剂稳定；Boc对催化氢解稳定，但比 Cbz对酸要敏感得多。当Boc和Cbz同时存在时，可以用催化 氢解脱去Cbz，Boc保持不变，或用酸解脱去Boc而Cbz不受 影响，因而两者能很好地搭配使用。
HN OO
HN R1
R2
NH2 +
R1 R2
21
1.3.4 笏甲氧羰基的脱去示例
N
N
N NH
O
NHFmoc
Piper id ine MeOH 76%
磷酸盐还原磷化氢
磷酸盐还原磷化氢全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：磷酸盐还原磷化氢是一种常见的化学反应，其过程涉及到磷酸盐和磷化氢之间的反应。
磷酸盐是一类含有磷元素和氧元素的盐类化合物，常见的磷酸盐包括磷酸二氢盐、磷酸三氢盐等。
而磷化氢则是由磷元素和氢元素组成的化合物，化学式为PH3。
磷酸盐还原磷化氢的反应通常是在实验室中进行的。
在这个反应中，磷酸盐会发生还原反应，失去氧化态，成为更低氧化态的产物；而磷化氢则会被氧化为更高氧化态的产物。
这种反应过程既可以用来制备一些化合物，也可以用来研究元素之间的化学性质。
磷酸盐还原磷化氢的反应通常是在适当的实验条件下进行的。
一般来说，这种反应需要在较高温度下才能进行，通常会配合一些催化剂来加速反应过程。
反应过程中会产生一些副产物和废物，需要进行相应的处理和回收。
磷酸盐还原磷化氢的反应具有很高的实用价值。
通过这种反应可以制备一些重要的化合物，例如磷酸和其他磷化合物。
这些化合物在农业、医药、化工等领域有着广泛的应用。
通过研究这种反应可以更深入地了解磷元素的化学性质，为开发新的磷化合物提供理论基础。
磷酸盐还原磷化氢是一种重要的化学反应，具有很高的实用价值和科学意义。
通过深入研究这种反应，可以进一步拓展磷化学领域的研究，为人类社会的发展做出贡献。
希望未来能有更多的科学家投入到这一领域的研究中，共同探索磷元素的奥秘，为人类带来更多的福祉。
【以上内容仅供参考】。
第二篇示例：磷化氢是一种无色、易燃、有毒的气体，是磷的一种化合物。
它的化学式为PH3，也被称为磷化氢气体。
磷化氢在工业和实验室中广泛用作制备其他磷化物和有机磷化合物的前体。
而磷酸盐还原磷化氢则是一种常见的制备磷化氢的方法之一。
磷酸盐还原磷化氢的反应方程式为：Ca3(PO4)2 + 3Si + 12NaOH + 3H2O → 3Ca(OH)2 +3Na2SiO3 + 2PH3↑在这个反应中，三烷氧基硅和氢氧化钠作为还原剂，将磷酸盐还原成磷化氢。
水和土的腐蚀性
12 水和土腐蚀性的评价12.1 取样和测试12.1.1 当有足够经验或充分资料，认定工程场地的土或水(地下水或地表水)对建筑材料不具腐蚀性时,可不取样进行腐蚀性评价。
否则应取水试样或土试样进行试验，并按本章评定其对建筑材料的腐蚀性。
12.1.2 采取水试样和土试样应符合下列规定：1 混凝土或钢结构处于地下水位以下时，应采取地下水试样和地下水位以上的土试样，并分别作腐蚀性试验。
2 混凝土或钢结构处于地下水位以上时，应采取土试样作土的腐蚀性试验；3 混凝土或钢结构处于地表水中时，应采取地表水试样，作水的腐蚀性试验；4 水和土的取样数量每个场地不应少于各2 件，对建筑群不宜少于各3 件。
12.1.3 腐蚀性试验项目和试验方法应符合表12.1.3 的规定。
表12.1.3 腐蚀性试验项目序号 试验项目 试验方法 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10电位法或锥形电极法 EDTA 容量法 EDTA 容量法摩尔法 EDTA 容量法 酸滴定法 酸滴定法 盖耶尔法碱滴定法 钠氏试剂比色法续表序号 试验项目 试验方法 11 12 13OH- 11 12酸滴定法 质量法 铂电极法141516 13141516两电极恒电流法四极法管罐法注：1 序号l～7 为判定土腐蚀性需试验的项目，序号l～9 为判定水腐蚀性需试验的项目；2 序号10～12 为水质受严重污染时需试验的项目；序号13～16 为土对钢结构腐蚀性试验项目；3 序号l 对水试样为电位法对土试样为锥形电极法(原位测试)；序号2～12 为室内试验项目；序号13～15为原位测试项目；序号16为室内扰动土的试验项目；4 土的易溶盐分析土水比为1：5。
12.2 腐蚀性评价12.2.1受环境类型影响，水和土对混凝土结构的腐蚀性，应符合表12.2.1 的规定；环境类型的划分按本规范附录G执行。
表12.2.1按环境类型水和土对混凝土结构的腐蚀性评价环境类型腐蚀等级腐蚀介质ⅠⅡⅢ弱中强硫酸盐含量(mg/L)250～500500～1500>1500500～15001500～3000>30001500～30003000～6000>6000 弱中强镁盐含量Mg2+(mg/L)1000～20002000～3000>30002000～30003000～4000>40003000～40004000～5000>5000 弱中强铵盐含量(mg/L)100～500500～800>800500～800800～1000>1000800～10001000～1500>1500续表环境类型腐蚀等级腐蚀介质ⅠⅡⅢ弱中苛性碱含量OH-35000～4300043000～5700043000～5700057000～7000057000～7000070000～100000强(mg/L) > 57000 >70000 >100000弱中强总矿化度(mg/L)10000～2000020000～50000>5000020000～5000050000～60000>6000050000～6000060000～70000>70000注：1 表中数值适用于有干湿交替作用的情况，无干湿交替作用时，表中数值应乘以1.3 的系数；2 表中数值适用于不冻区(段)的情况；对冰冻区(段)，表中数值应乘以0.8 的系数，对微冻区(段)应乘以0.9的系数；3 表中数值适用于水的腐蚀性评价，对土的腐蚀性评价，应乘以1.5 的系数；单位以mg/kg 表示；4 表中苛性碱(OH－)含量(mg/L)应为NaOH 和KOH 中的OH－含量(mg/L)。
化学键
练习：写出以下物质的电子式 KOH、Na2O2
思考：HCl中为什么H显+1价，为什么 Cl显-1价?
+1 -1
共用电子对偏向对其吸引力更强的一方 共用电子对偏向一方原子的共价键称为极 性共价键
H
.H
共用电子对因受到的吸引力大小相等 而居于两原子的正中央（不偏移） 共用电子对不偏向一方原子的共价键称为 非极性共价键
4、下列叙述正确的是（ Ｂ ）
A．O2分子间存在着非极性共价键
B．CO2分子内存在着极性共价键
C．SO2与H2O反应的产物是离子化合物
D．盐酸中含有H+和Cl-，故HCl为离子化合物
练习：写出以下物质或微粒的电子式 NH4Cl、H3O+
配位键：一种特殊的共价键，共用电子对由 某个原子单方面提供。
成共价键。如：FeCl3、BeCl2 2、铵盐虽都是非金属元素形成的化合物，但却是离
子化合物。
共价键形成过程
经典Lewis 学说
• 人们发现化学性质不活泼的稀有气体原子 的最外层都有ns2np6构型；
• 1916年美国物理学家Lewis认为分子中原子 之间可以通过共享电子对而使每个原子都 具有稳定的稀有气体电子构型——共价键 理论。
金属键理论 Metallic bond theory
金属原子和 金
属正离子沉浸
在“ 电子海 (electron sea )” 中。
E:\化学实验视频\金属晶体中电子的运动.swf
金属的能带理论
energy band theory 分子轨道理论将金属晶体看作一个巨大分子，结合在 一起的无数个金属原子形成无数条分子轨道，某些电子就 会处在涉及构成整块金属原子在内的轨道。这样就产生了 金属的能带理论（金属键的量子力学模型）。
卤化反应
常用的溶剂有CHCl3、CCl4、CS2 、HOAc、PhN02、H2SO4、石 油醚等。
为简化氯气导入操作，氯气可在反应器中发生,即将被氯化物溶解或分
散于浓盐酸中，随后加入CaOCl2与KClO3 KMnO4或K2Cr207等氧化剂。
1.氯气的取代
(1) 烷烃的氯代反应
反应需在光照，高温或引发剂的存在下进行，
OHX RCHXCH2CX3'
:C X2
CX2 RCH CH2
3.取代反应 （1） 脂肪族的取代反应
RH Cl2
RCl
RCH2CH=CH2 NBS RCHBrCH=CH2
RCH2CHO X2
RCHXCHO
RCOCH3 X2
RCOCH2X
ArLi PhI
ArI + PhLi
RCH2CO2H
Br2 PC l3
2Na （Wutz反应） 2 Li 2 Zn
Mg/Et2O Pb/Na KOH-EtOH Zn-Cu/EtOH HI,P KOH,H2O
CH3CH2CH2CH3
（与金属的 反应）
CH3CH2Li
2EtZnCl -ZnCl2（消E除t2Z反n应）
EtMgCl
（还原反应）
PbEt4
CH2=CH2
CH3-CH3
CH3CH=CHCH=CHCH
3
NBS 含水 DMS
O
CH3CH-CHCH=CHCH3
93%
Br OH
NBS进行溴化具有两个显著的特点： (1)不会产生Br -，因而无二溴化副产物生成； (2)该试剂可溶于有机溶剂，不溶于水的烯类化合物可在有机溶剂中 与其进行反应。
5.2.5.2 Rydon类试剂
常用酸碱溶液的质子条件式（可编辑）
常用酸碱溶液的质子条件式1 一元弱酸HA 的[H] 的计算质子条件式 [H] [A-] [OH-] 若 Ka · c 20Kw10-127 忽略Kw 即忽略水的酸性 [HA] ca-[A-] ca- [H]-[OH-]≈ca-[H] 得近似式展开 [H]2Ka[H]- ca · Ka 0 例2 计算020 mol·L-1 Cl2CHCOOH 溶液的pH 解 pKaCl2CHCOOH126 Ka·c 10-126×020 10-196 20Kw Kac 10-126020 10-056 25×10-3 故应用近似式解一元二次方程 [H] 10-109 则pH 109 2 一元弱碱A-溶液的[OH-] 计算质子条件 [H] [HA] [OH-] 引入平衡关系 [OH-] 精确表达式若 Kb · cb 20Kw10-127 忽略Kw 水的碱性近似式若005 即Kbcb 25×10-3 则cb-[OH-]≈cb 即[A-]≈cb 最简式思路二质子条件 [H] [HA] [OH-] 引入平衡关系精确表达式近似式最简式 3 两性物HA- 溶液[H] 的计算质子条件 [H2A] [H] [A2-] [OH-] 若 Ka1 Ka2 [HA-]≈cHA 若pKa ≥32 则≤5 又Ka2 · cHA- 20Kw 得近似式例3 计算0050mol·L-1 NaHCO3 溶液的pH 解 pKa1 638 pKa2 1025 pKa 387 32 [HA-] ≈cHA- Ka2 · c 10-1025 × 0050 10-1155 20Kw cKa1 005010-638 10508 20 故可用最简式 [H] 10-832 mol·L-1 pH 832 例4 计算0033mol·L-1 Na2HPO4 溶液的pH pKa1 pKa3 216 721 1232 解Ka3 · c 10-1232 × 0033 10-1380 ≈Kw cKa2 003310-721 10573 20 故蛋白质基本结构单位氨基酸氨基酸蛋白质的等电点pI 4 弱碱A- 弱酸HB 溶液的pHKaHA KaHB 质子条件 [H] [HA][B-] [OH-] 精确表达式近似式最简式若cHBcA- 与两性物相同例5 计算010mol·L-1 Ac- 020mol·L-1H3BO3 溶液的pH 解KaHAc10-476 KaH3BO310-924 5 多元弱酸碱溶液的pH 计算以二元酸H2A 为例质子条件 [H] [HA-] 2[A2-] [OH-] 精确式若[H]≤005 则该项可略近似式以下与一元酸的计算方法相同大部分多元酸均可按一元酸处理忽略第二步及以后各步的离解 6 强酸HCl 强碱NaOH 溶液的pH 计算强酸HCl 质子条件 [H] cHCl [OH-] 一般情况 [H] cHCl 7 强碱NaOH 弱碱A- 的pH 计算质子条件 [H] [HA] cNaOH [OH-] 近似式忽略弱碱的离解最简式[OH-] ≈cNaOH 例6 计算2000 ml 01000mol·L-1 HA pKa700 2004 ml 01000mol·L-1 NaOH 的pH 解方程得8 强酸HCl 弱酸HA 的pH 计算质子条件 [H] cHCl [A-] [OH-] 近似式忽略弱酸的离解最简式[H] ≈cHCl 计算方法1 先按最简式计算[OH-] 或[H] 2 再计算[HA] 或[A-] 看其是否可以忽略如果不能忽略再按近似式计算 9 两弱酸HAHB 溶液[H] 类似地将cb[A-]A[HA]A 代入质子条件式可得[A-]cb[H]-[OH-]代入平衡关系得精确式酸性略去[OH-] 近似式碱性略去[H] 近似式若ca [OH-] - [H] cb [H] - [OH-] 则得最简式例7 计算以下溶液的pH a 0040 mol·L-1 HAc –0060 mol·L-1 NaAc 解a 先按最简式∵ca[H] cb[H] ∴结果合理 pH 494 b 0080mol·L-1 二氯乙酸–012mol·L-1 二氯乙酸钠解b 先用最简式例8 在2000mL01000mol·L-1 HAKa10-700溶液中加入01000mol·L-1 NaOH 溶液 1996mL 计算pH 解 ca 10-400 mol·L-1 cb 10-130mol·L-1 先按最简式 [OH-] 10-430 mol·L-1 应用近似式解一元二次方程 [OH-] 10-444 mol·L-1 pH 956 酸碱溶液[H] 计算小结一一元弱酸碱 HAA- 多元弱酸碱 HnAAn- 二两性物质 HA- 类两性物质 A-HB 三混合酸碱强弱弱弱四共轭酸碱 HAA- 复杂酸碱体系溶液中酸碱形态的计算例9 10mL 020mol·L-1 HCl 溶液与10mL050mol·L-1 HCOONa 和20×10-4 mol·L-1 Na2C2O4 溶液混和计算溶液中的[C2O42-] 已知pKaHCOOH 377 H2C2O4 的为125 429 解方法一混和后发生了酸碱中和反应可忽略Na2C2O4 消耗的H cHCOOH 010 mol·L-1 cHCOO- 015 mol·L-1 [C2O42-] cC2O42- xC2O42- 32×10-5 mol·L-1 方法二混和后不考虑发生反应Zero Level HCl HCOO- C2O42- H2O PCE [H] [HCOOH] [HC2O4-] 2[H2C2O4] [OH-] cHCl 混和后 cHCl 010 mol·L-1 cHCOO- 025 mol·L-1 解得 [H] 10-395 mol·L-1 [C2O42-] 32×10-5mol·L-1 34 酸碱缓冲溶液强酸 H 23[H]23cHCl pH3 强碱 OH - 23[OH-]23cNaOH pH11 HA –A- HA –A- 23·c ·x1·x0 com 缓冲溶液的选择1 有较大的缓冲能力 c 较大001 ～1mol·L-1 pH≈pKa 即ca cb≈1 1 com 缓冲溶液的配制方法1 按比例加入HA 和A NaAcHAc NH4ClNH3 2 溶液中[H] 大加过量A- 溶液中[OH-] 大加过量HA 3 溶液中有HA 可加NaOH 中和一部分溶液中有A- 可加HCl 中和一部分配制缓冲溶液的计量方法缓冲容量法引入酸碱均适用 1 根据引入的酸碱量求2 根据所需pH 求总浓度c 23c ·x0 · x13 按x0 与x1 的比值配成总浓度为c 的缓冲溶液缓冲溶液pH 计算式法确定引入酸或碱时1 按所需pH 求cacb2 按引入的酸碱量ca cb 及pH 变化限度计算ca 和cb 3 据ca cb 及所需溶液体积配制溶液摩尔分数法确定引入酸或碱时1 分别计算pH0 和pH1 时的xHA xA 2 引入酸的量cHCl xHA×c 总引入碱的量cNaOH xA×c 总求出c总3pH0 时cac 总· xHA0 cbc 总· xA0 常用缓冲物质常用标准缓冲溶液用于pH 计校准标准缓冲溶液的pH 是实验测定的计算时应做活度校正习题37 38 39 310 314 ～com 缓冲容量使1L 溶液的pH 增加dpH单位时所需强碱db mol 使1L 溶液的pH 减少dpH 单位时所需强酸da mol 或是质子条件 [H]b [A-][OH-] HA-A- 体系HAc OH-b 根据和换算得 1 ∝c c 增大则增大2 [H] Ka 即pH pKa 时 0 575 c 3 缓冲范围 pKa-1 pH pKa 1 共轭体系缓冲容量的特点288 476 pKa H 01mol·L-1 HAc 01mol·L- 1 Ac- 888 OH- HAcAc- 01mol·L- 1HAc 溶液的- pH 曲线 004 x1 099 x0 001 pKa - 2 036 x1 09 x0 01 pKa-1 036 x1 01 x0 09 pKa1 004 x1 001 x0 099 pKa 2 45 ～6 8～10 HAc –NaAc pKa 476 pH 4 ～55 NH4Cl–NH3 pKb 475 pH CH26N4 –CH26N4H pKb 887 pH 2 不干扰测定例如EDTA 滴定Pb2 时不用HAc-Ac- 控制pH 缓冲溶液浓度的计算方法有缓冲容量法缓冲溶液pH 计算式法及摩尔分数法例10 欲制备200 mL pH935 的NH3-NH4Cl 缓冲溶液且使该溶液在加入10 mmol 的HCl 或NaOH 时pH 的改变不大于012 单位需用多少克NH4Cl 和多少毫升10mol·L-1 氨水解又mNH4Cl c·xNH4 ·V ·M VNH3 c ·xNH3 ·V cNH3 463 NH3 63 101 碳酸579 三羟甲基甲胺30 44 61 柠檬酸79 三乙醇胺465 乙酸874 六次甲基四胺400 528 丁二酸琥珀酸 pKb 弱碱365 甲酸20 69 117 磷酸27 氯乙酸924 硼砂25 97 氨基乙酸pKa 弱酸pKa 弱酸表中打者最为常用 pKa 3 5 7 9 11 五种弱酸c ≈01mol·L-1 0058 全域缓冲溶液 pH 图12454 饱和氢氧化钙9180 硼砂 0010 mol·kg-1 6865 0025 mol·kg-1 KH2PO4 0025 mol·kg-1 Na2HPO4 4008 邻苯二甲酸氢钾 0050 mol·kg-1 3557 饱和酒石酸氢钾 0034 mol·kg-1 pH 25oC 缓冲溶液 [H] [OH-] H2O H2O [H] [HA-]2[A2-][OH-] H2A H2O H2A [H2A][H] [A2-][OH-] HA- H2O HA- 两性物 [H][HA] [OH-] A- H2O A- [H] [A-][OH-] HA H2O HA 质子条件式PCE 零水准物质若将代入精确表达式展开得一元三次方程[H]3 Ka[H]2- KacaKw[H] - KaKw 0 代入平衡关系式精确表达式若 005 即则ca-[H]≈ca 得最简式如不考虑酸的离解用最简式pH 098 则Er 29 平衡关系精确表达式精确表达式近似式如果cHA-Ka120 则1可略得最简式若cKa120 Ka2·c20Kw 即使Ka1 与Ka2 相近也可使用最简式计算若用最简式 pH 977 Er 22 pH 966 氨基乙酸甘氨酸 NH2CH2COOH NH3CH2COOH NH3CH2COO- NH2CH2COO- pKa1235 pKa2978 H2A HA- A- 氨基乙酸氨基乙酸氨基乙酸阳离子双极离子阴离子等电点时 [H2A] [A-] -H -H H H 甘氨酸溶液的pH 与其等电点时的pH 即pI 是否相等 602 234 969 H CH3-C-COO- NH3 丙氨酸Alanine 568 221 915 H HO-CH2-C-COO- NH3丝氨酸Serine 597 234 960 H H-C-COO- NH3 甘氨酸Glycine 等点电pH pKa 结构式氨基酸974 218 895 1053 H H3N-C4H8-C-COO- NH3 赖氨酸Lysine 322 219 425 967 H HOOC-CH2-CH2-C-COO- NH3 谷氨酸GlutamicAcid 597 232 962 CH3H CH3-CH-C-COO- NH3 缬氨酸Valine 等点电pH pKa 结构式氨基酸20 24 丝蛋白56 血清乙种球蛋白271 300 胃蛋白酶63 73 血清丙种球蛋白480 485 血清蛋白70 肌红蛋白51 血清甲种球蛋白97 细胞色素C 530 535 胰岛素120 124 鱼精蛋白pH685。
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SPECIFICATION SHEET FOR PHOSPHINE SENSOR TYPE PH3/C-2000
PERFORMANCE CHARACTERISTICS Nominal Range Maximum Overload Expected Operation Life Output Signal Resolution Temperature Range Pressure Range Pressure Coefficient T90 Response Time Relative Humidity Range Typical Baseline Range (pure air, 20° C) Maximum Zero Shift Long Term Output Drift Recommended Load Resistor Bias Voltage Repeatability Output Linearity 0 – 2000 ppm 3000 ppm 2 years in air 70 ± 20 nA/ppm 2.0 ppm - 20 ° C to 50 ° C Atmospheric ± 10% No data < 25 sec 15 % to 90 % R.H. non-condensing < 3.0 ppm N.D. < 2% signal loss/month 10 Ohm Not required < 2 % of signal Linear PHYSICAL CHARACTERISTICS Weight Position Sensitivity Storage Life Recommended Storage Temperature Warranty Period ~ 13 g None Six months in container 5° C – 20 ° C 12 months from date of dispatch
Compact-Size Outline Dimensions BOTTOM VIEW 45° Reference 45° Sensing Counter
17.0 mm PCD Nonconnected Pin
CROSS-SENSITIVITY DATA Interfering Gas CO H2S NO NO2 H2 Ethylene SO2 SiH4 Concentration 100 ppm 34 ppm 100 ppm 100 ppm 100 ppm 100 ppm 100 ppm 10 ppm Reading 0 ppm ~ 8 ppm 0 ppm ~ -30 ppm 0 ppm 0 ppm 25 ppm 5 ppm
24 mm
SIDE VIEW
32 mm
27.1 mm O-Ring 23.7 mm
Performance data conditions: 20 ° C, 50% RH and 1013 mbar
3.5 mm Pin Projection
1 mm Pins on 17.0 mm PCD
APPLICATIONS Safety and Environmental Control
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