2014年陕西科技大学化学与化工学院硕士研究

合集下载

Mannich反应改性高分子材料的应用进展

Mannich反应改性高分子材料的应用进展吴梦欣;马建中;吕斌;张文博;田振华【摘要】从Mannich反应的发展历史出发,阐述了Mannich反应的定义,着重介绍了Mannich反应改性乙烯基类聚合物的反应机理及其在制革、造纸、水处理、油田等领域中的应用,系统综述了Mannich反应改性木质素在吸附金属离子和复合材料中的应用,分析了Mannich反应改性蛋白质和Mannich反应改性其他高分子材料的应用进展.最后阐述了Mannich反应改性高分子材料研究的不足,针对性的提出应结合现代分析测试手段进一步深入对高分子材料的Mannich反应机理的研究,建立结构与应用性能之间的关系,加强理论研究指导性能优异材料的制备,与此同时开发Mannich反应在其他高分子材料的功能化改性方面的应用,拓展其应用领域等建议.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2019(048)004【总页数】7页(P938-944)【关键词】Mannich反应;乙烯基类聚合物;木质素;机理;阳离子【作者】吴梦欣;马建中;吕斌;张文博;田振华【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安 710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院中国轻工业皮革清洁生产重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安 710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院中国轻工业皮革清洁生产重点实验室,陕西西安 710021;陕西科技大学前沿科学与技术转移研究院,陕西西安 710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院中国轻工业皮革清洁生产重点实验室,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】TQ316.6Mannich反应是20世纪初发展起来的重要的有机化学反应，此反应的命名源于对它进行了系统且深入研究的德国化学家Carl Ulvich Franz Mannich。

Mannich 反应最初的定义为在酸催化下，甲醛、胺(氨)与含有活泼α-氢的化合物发生三组分缩合，脱水得到β-氨甲基类化合物(Mannich碱)。

端羧基聚乳酸的扩链、改性及其性能

2016年第35卷第2期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·539·化工进展端羧基聚乳酸的扩链、改性及其性能刘钰维，樊国栋，管园园，王丽娜（陕西科技大学化学与化工学院，陕西西安 710021）摘要：以丙交酯为原料、辛酸亚锡为催化剂、丁二酸酐为改性剂，采用梯度升温法，在150℃、0.098MPa条件下采用直接熔融缩聚法合成端羧基聚乳酸共聚物P(LA/SA)，接着用2,2-(1,3-亚苯基)-二唑啉（1,3-PBO）对其进行扩链，按n(丙交酯)/n(1,3-PBO)= 1/2.4加入1,3-PBO，反应1h制得聚酰胺酯（PEA），最后将高岭土与PEA 在150℃、减压条件下熔融复合改性。

采用GPC、FTIR、1H NMR、DSC、SEM等手段对聚合物的结构进行表征和性能测试，结果表明，与P(LA/SA) 相比，扩链产物PEA相对分子质量大幅度提高，重均相对分子质量高达24万，玻璃化转变温度T g高于PLA和P(LA/SA)，改性后复合材料的热稳定性能提高，结晶度降低。

关键词：聚乳酸；二唑啉；扩链法；高岭土；复合材料中图分类号：TQ 326.9 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）02–0539–05DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.02.030Chain expansion，modification and properties of the carboxyl terminatedpoly-lactideLIU Yuwei，F AN Guodong，GUAN Yuanyuan，WANG Lina（College of Chemistry & Chemical Engineering，Shaanxi University of Science & Technology，Xi’an 710021，Shaanxi，China）Abstract：The terminal carboxyl group of polylactic acid copolymer P (LA/SA) was synthesized with lactide as raw material，stannous caprylate as the catalyst and succinic anhydride as modifier by direct melt polycondensation，and under the condition of 150℃and 0.098MPa (LA/SA). The polyesteramide (PEA) was synthesized using 2,2-(1,3-phenylene)-bis(2-oxazoline) (1,3-PBO) chain the terminal carboxyl group of polylactic acid copolymer with the n(lactide)/n(1,3-PBO) is 1/2.4 and the reaction time of 12h. Finally，Kaolin and PEA melting compound was modified under stress conditions at 150℃. The structure were characterized by FTIR and the properties were investigated by GPC，FTIR，1H NMR，DSC，SEM. The result showed that the relative molecular weight of the chain extender product PEA increased significantly compared with P (LA/SA)，and the heavy molecular weight was up to 240000. Its glass transition temperature is also higher than that of PLA and P (LA/SA). The thermal stability of the composite material is improved and the crystallinity is reduced after being modified.Key words：poly(D,L-lactide); 2,2'-bis( 2-oxazoline) ; chain extending; Kaolin; composites聚乳酸又名聚丙交酯，是目前应用较为广泛的聚合物材料之一，属于聚酯家族。

优化资源配置,构建开放式创新型实验教学平台

随着现代科技的迅猛发展和工业化程度的提高，社会对人才培养的要和基本技能，我们保持无机与分析化学实验室、有机化学实验室、物理化求越来越高，尤其是对有实践能力和创新能力人才的需求更加迫切。实验学实验室的设置格局基本不变，但增加和更换了大量仪器设备，保证了学教学是培养大学生独立分析问题、解决问题、提高创新能力的一个重要环生的基础实验为１人／组或２人／组，同时加强管理，强化了对学生基本操作节。近几年来，各高校在校学生人数不断增加，但实验教学场地、教学设的严格考核，这样增加了学生动手操作的机会，为其后的创新型实验打下备的更新和补充却远远满足不了新形势下的要求，最明显的就是实验室数了良好的基础。（２）将原来化学工程与工艺、应用化学、高分子材料与工量及实验设备台套数不足，只能满足教学大纲的基本要求，严重影响了对程、化学等四个专业的实验室收归院实验中心统一管理，建成了四个院级学生实践能力和创新能力的培养。为此，我们进行了学院实验室资源的进化学合成实验室、一个分离与化学分析实验室，并建成了院级公用仪器和步优化整合，打造了院级的开放式创新型实验教学平台，并面向全校学测试平台，并将平台内的仪器设备和管理人员对外公布，使教师和学生能生开放，为学生创新能力的培养奠定了良好的基础。及时了解到测试平台内的仪器类型和使用方法，并能随时联系到管理人员资源整合背景进行测试。我们也经常对平台内的仪器设备根据需要进行调整，保证了学我们学院工科化学实验教学中心承担了学校７个二级学院化工大类本生创新型实验的顺利进行。这样，避免了实验室仪器和设备的重复购置，科生的无机化学、分析化学、有机化学和物理化学等基础化学实验和部分提高了仪器设备的利用率和实验人员的工作效率，为学生创新型实验打下专业的专业实验教学任务，目前开设有近３０门本科实验课程。由于连年扩了良好的基础，有利于建立科学的实验教学体系，有利于学生综合素质的招，现在化工大类的学生数由２００５年的每年级３５个班增加到现在的６Ｏ多培养，特别是实践创新能力的培养，以适应２１世纪知识创新和高层次创造个班，实验场地和实验仪器已经难以满足对学生实践能力培养的目标要求，性人才培养的需要，也调动了实验人员工作的积极性。且原来实验教学的组织和实施实行以教研室为单位的管理模式，存３、实行“ 多层次、开放式、创新型” 的实验教学模式在严重的本位主义，使实验资源不能共享，降低了实验仪器的使用基础化学实验班级多、实验教学任务重，只能在经过一些基本实验操率，也造成了实验设备的重复购置。作、实验技能培训之后，再对学生的创新型实验项目进行开放。为此，我目前，在实验教学中，实验指导教师是传授知识和技能的主体，学生们首先在低年级实行了“ 轮次制” 的教学模式，这样既提高了仪器的使用率，只能被动地接受。这种教学多采用灌输式，实验项目的选择，仪器设备的也使每个学生都能得到较多的基本操作训练机会，为创新型实验的进行打准备等都由实验教师进行。实验前，实验指导教师一般要进行详细讲解，下了良好的基础。在学生完成基本的实验技能培训后，实验指导教师根据甚至操作示范，同时实验教材又把实验原理、步骤，甚至某些实验现象都课程的要求，结合实验室的仪器设备、药品的配备情况，选定多个实验项写得一清二楚，实验时学生只需按规定的步骤机械地操作即可，具有一定目供学生选择，由学生自己查找资料，自己设计实验方案，然后将实验方的模仿性，实验内容还具有理论验证性和单一性的特征，使学生失去了想案报实验指导教师，经指导教师审核后，由实验准备教师进行所需药品及象和独立思仪器设备的准备，然后和学生约定实验时间和地点。这样，学生可以根据考的空间，降低了学生实验的积极性、主动性和创造性。虽然也有设自己的兴趣爱好选择实验内容和方法，独立完成实验方案的设计。对于有计性、综合性的实验，但也是“ 教” 与“ 学” 的教学模式，无法培养学生分析兴趣、有时间的学生可以在业余时间根据自己的兴趣爱好，结合实验室的问题和解决问题的能力，不利于创造能力的培养，学生的实践能力、创新条件，自己确定实验项目，独立或合作完成实验方案设计。在实验过程中，思维、创新能力的发展无疑是非常有限的。学生需对观察到的实验现象进行自我分析，对出现的问题，通过查阅相关二、整合优质资源。打造开放式创新型实验教学平台的文献资料自行解决，并不断改进、完善实验方案，最终达到实验目的。对于这种严重影响学生实践能力和创新思维的现状，我们进行了多年这种模式综合了专业理论、社会生活、生产实际、人文等方面的知识，学的摸索和研究，对实验室的运行和管理模式进行了一些有益的探索。根据生通过查阅资料，认真思考，提出问题，形成实验项目，在整个过程中，人才培养需要，结合课程建设，我们对实验教学大纲进行了部分调整，遵学生主动探索、独立思考、自行设计、自主操作、自由发挥，极大地调动循理论教学与实验教学教学大纲统筹规划、有机结合的原则，在内容上互了学生的学习积极性，培养了学生的创新意识、创造思维和团结协作的精相呼应，二者互为依托，相辅相成，建成了化学基础实验、化学专业基础神，同时也培养了学生的动手能力、分析问题解决问题的能力和创新能力。实验、综合性设计性实验三个层次的实验教学新体系，减少了验证性实验，对于高年级学生，积极支持他们参与科研型创新型实验，学院积极鼓励增加了综合性、设计性实验，保持了实验内容的前沿性及实验方法手段的教师及时公布自己的科研课题及带生人数，让学有余力并有兴趣的学生主动先进性。同时，鼓励学生在选择实验项目及设计实验方案时有一定的自主报名，自由组合，引导学生参与科研实践活动，让学生在教师的指导下制定性和创新性，进一步调动和激发学生实验的主动性、积极性和创新性，推实验方案，进行较高层次的研究。同时，学院每学期让学生自己上报创新型进了学校实验质量工程的建设，提高了学生的实践创新能力。我们主要在实验项目，并由学生自己选择或由学院指定指导教师，经指导教师审查后，以下三个方面做了大量工作。学院提供一定的化学试剂和仪器设备的支持，保证学生创新型实验项目的顺１、整合学院现有资源 ��

甲酰乙酸乙酯的合成研究

ｏａａｙｔｗａ０（１ｔｙｏｍａｅｔｅｒａｔｏｉｓ１ｈｆｃｔｌｓｓ１ｍｏ）ｅｈｌｒｔ，ｈｅｃｉｎｔｍｅｗａＯ．Ｔｈｉｌｓｏｅ８５．１ｆｅｙｅｄｉｖｒ４．
Ｋｅｒｓａｅｉｅｈｒｔｙｏｍａｅｙｔｅｉｅｏｍｙａｅｉｓｅｙｗｏｄ：ｃｔｔｅ；ｅｈｌｒｔ；ｓｎｈｓｚ；ｆｒｌｃｔｃｅｔｒｃｆ
为１ｈ考察不同反应物配比（０，乙酸乙酯：甲酸乙酯）
６
四川化工
第ｌ５卷
２１第１０２年期
对收率的影响，实验结果如表２。
表２反应配比对产物的影响
其最高平均产量为１．ｇ产率约４．％）１３（８５。产品甲酰乙酸乙酯的红外光谱数据（ｒ如下，中ＫＢ）其
因素对产品收率的影响。实验表明，乙醇钠是合成甲酰乙酸乙酯的良好催化剂，乙酸乙酯与甲酸在乙酯物质的量比为１：１４ｍｏ）催化剂用量为反应物的１０（１、应时间为１ｈ时，．（１、１ｍｏ）反０收率可
达４．。８５
关键词：乙酸乙酯甲酸乙酯
版社，９４２２２４１８．９￣９．
所下降，故我们选择适宜的反应时间为ｌｈＯ。
２４产品的分析鉴定．
我们减压蒸馏出的产品进行柱层析，最后称量，
［］２曾昭琼主编．有机化学实验．第二版．高等教育出版社．

科技大学生命科学与工程学院硕士研究生招生

同上
同上
_１3食品保藏与加工
罗仓学陈雪峰杨芙莲易建华朱振宝
同上
同上
＿14食品添加剂
刘树兴李宏梁黄峻榕
同上
同上
0832０2粮食、油脂及植物蛋白工程
3
＿１５粮油资源综合利用技术
刘树兴
①10１思想政治理论
②201英语一
③302数学二
④8０３生物化学或
8１１微生物学
1５—1７方向复试科目为：8１２食品工艺学、85４食品化学、863食品分析任选一门。同等学力考生任选两门。
_0６淀粉资源开发与利用
黄峻榕
同上
同上
０8２20３发酵工程
１0
＿07发酵代谢过程与控制
陈合杨辉张智维龚国利
①１０1思想政治理论
②2０1英语一
③3０2数学二
④８11微生物学
０７－０９方向复试科目为：８03生物化学、812食品工艺学、8６1生物工艺原理任选一门.同等学力考生任选两门。
＿08药食用真菌资源开发
_02蛋白质与酶工程、生物质能源
王联结宋宏新
同上
同上
_03生物制药与医药材料
杨辉王兰毛跟年陈易彬
钱卫东
同上
同上
_04应用微生物
吕嘉枥秦俊哲龚国利
钱卫东
同上
同上
0８22０２制糖工程
5
_０5功能性糖类研究
许牡丹杨辉
①１01思想政治理论
②201英语一
③302数学二
④803生物化学
05－0６方向复试科目为：811微生物学、８12食品工艺学、86１生物工艺原理任选一门。同等学力考生任选两门。
秦俊哲
同上
同上
＿09微生物工程

2014年陕西科技大学硕士研究生招生参考书目

2014年陕西科技大学硕士研究生招生参考书目考试科目及代码参考书名称、版本、作者、出版社336艺术基础《中国美学史大纲》叶朗著，上海人民出版社，1985年《中国美术史教程》薄松年主编，陕西人民美术出版社，2002年《现代设计艺术史》董占军编，高等教育出版社，2008年337专业基础综合《工业设计符号基础》胡飞，高等教育出版社，2007年《设计造型基础》何晓佑，高等教育出版社，2007年《包装及结构设计》孙诚、王德忠，中国轻工出版社，2008年501设计表现（6小时）与创意设计及表现相关书籍502专业设计（6小时）无指定参考书目503绘画基础（6小时）无指定参考书目（素描人像5小时、速写人物全身1小时）504专业创作（6小时）无指定参考书目505艺术设计基础（6小时）《平面构成》辛华泉，湖北美术出版社（高等教育艺术设计专业教材），2002年《色彩构成》辛华泉，湖北美术出版社（高等教育艺术设计专业教材），2002年《立体构成》辛华泉，黑龙江美术出版社，2008年《装饰图案》赵茂生，中国美术学院出版社，2007年610有机化学（理）《有机化学》（第三版）胡宏纹，高教出版社611马克思主义政治经济学《马克思主义政治经济学原理》张雷声主编，中国人民大学出版社（2009年第二版）612设计史《世界现代设计史》王受之，中国青年出版社《中国美学史大纲》叶朗著，上海人民出版社，1985年《艺术设计概论》林继尧，北京大学出版社613天然药物化学《天然药物化学》（第六版）吴立军，人民卫生出版社，2011614中外影视史《中国电影史纲》王晓玉主编，上海古籍出版社，2003年《世界电影史纲》黄文达著，上海古籍出版社，2003年《中国电视艺术发展史教程》黄会林著，北京师范大学出版社，2006年616艺术概论《艺术概论》王宏建，文化艺术出版社，2010年617美术史《中国美术史教程》薄松年，陕西人民美术出版社，2007年《西方美术史教程》李春，陕西人民美术出版社，2002年《艺术概论》王宏建，文化艺术出版社，2010年618中外电影史《外国电影史》郑亚玲、胡濒中国广播电视出版社《中国电影史》钟大丰、舒晓鸣中国广播电视出版社《世界电影史》萨杜尔中国电影出版社《中外影视大辞典》汪流、王志敏、陈山中国广播电视出版社801有机化学（工）《有机化学》（第四版）高鸿宾，高教出版社802化工原理《化工原理》夏清、陈常贵主编，天津大学出版社，2005年（《化工原理》姚玉英，天津大学出版社，化工过程机械方向）803生物化学《生物化学》李宪臻，华中科技大学出版社，2008804物理化学《物理化学》（第四版）天津大学编著805无机与分析化学《无机及分析化学》倪静安，化学工业出版社，2005年806高分子化学《高分子科学简明教程》夏炎，科学出版社807环境工程学《水污染控制工程》（第二版）高廷耀、顾国维主编，高等教育出版社808环境化学《环境化学》戴树桂主编，高等教育出版社810环境生态学《环境生态学》盛连喜主编，高等教育出版社811微生物学《微生物学教程》（第三版）周德庆，高教出版社,2012812食品工艺学《食品工艺学》（第二版）赵晋府，中国轻工业出版社，2012年813计算机原理与接口技术《单片微型计算机原理及工程应用》吉涛化学工业出版社，2010年814离散数学《离散数学》（第2版）邓辉文，清华大学出版社815机械设计《机械设计》（第八版）濮良贵，高等教育出版社，2010年816电路《电路》（第5版）邱关源，高等教育出版社817自动控制原理《自动控制原理》（第五版）胡寿松，科学出版社818线性代数及常微分方程《线性代数》(第二版)居余马，清华大学出版社《常微分方程》（第3版）王高雄，高等教育出版社819电子技术（含数字、模拟部分）《模拟电子技术基础》（第4版）华成英，高等教育出版社《数字电子技术基础》（第5版）阎石，高等教育出版社821信号与系统《信号与线性系统分析》（第4版）吴大正，高等教育出版社822微机原理与程序设计《微型计算机原理与接口技术》（第3版）冯博琴，清华大学出版社《C程序设计》（第四版）谭浩强，清华大学出版社823逻辑学《形式逻辑》（第四版），蔡贤浩主编，华中师范大学出版社，2007年824组织行为学《组织行为学》（第四版）张德主编，高等教育出版社，2011年825管理会计《管理会计学》（第六版）中国人民大学会计系列教材，孙茂竹、文光伟、杨万贵主编，中国人民大学出版社，2012年826西方经济学《西方经济学》厉以宁，高等教育出版社《西方经济学》（第二版）高鸿业，中国人民大学出版社827企业管理《现代企业管理》（第三版）王关义等编著，清华大学出版社，2012年《企业管理概论》（第二版）冯俊华等编著，化学工业出版社，2011年828思想政治教育学原理《思想政治教育学原理》邱伟光、张耀灿，高等教育出版社，1999年第一版、2006年第十一次印刷829教育学《教育学》（第三版），南京师范大学教育系编，人民教育出版社，2005年830财务管理学《财务管理学》（第六版）荆新、王化成、刘俊彦，中国人民大学出版社，2012年832管理学《管理学：原理与方法》（第五版）周三多等，复旦大学出版社，2011年833伦理学原理《伦理学》罗国杰，中国人民大学出版社，2001年834法律基础《法律基础》周叶中，中国人民大学出版社，2003年835制浆造纸原理与工程《制浆原理与工程》谢来苏、詹怀宇主编，中国轻工业出版社，2001年《造纸原理与工程》卢谦和主编，中国轻工业出版社，2004年836纸张与印刷《纸张与印刷》王志杰，西北大学出版社，2001年837纤维化学与物理《纤维化学与物理》詹怀宇，科学出版社，2005年838轻化工设备的腐蚀与防护《过程装备腐蚀与防护(第2版)》闫康平主编，化学工业出版社出版，2009年839轻化工机械与设备《制浆造纸机械与设备(上)》陈克复主编，中国轻工业出版社，2011年《制浆造纸机械与设备(下)》陈克复主编，中国轻工业出版社，2011年840制浆造纸设备安装与维修《制浆造纸设备安装与维修》杨建桥，陕西科学技术出版社，2001年841机械制造技术基础《机械制造技术基础》白传悦等，陕西科学技术出版社，2003年842设备管理与维护《制浆造纸设备管理与维护》张宏、杨军编著，化学工业出版社，2003年843复合材料《现代复合材料》陈华辉等编著，中国物资出版社，1998年844无机非金属材料《陶瓷工艺学》李家驹，中国轻工业出版社，2006年《玻璃工艺学》西北轻工业学院编，中国轻工业出版社，1998年《玻璃工艺学》赵彦钊、殷海荣编，化学工业出版社，2006年845材料科学与工程基础《无机材料科学基础教程》胡志强主编，化学工业出版社，2004年846金属材料《工程材料学》王晓敏，机械工业出版社，1999年847有机与高分子材料《高分子化学》张兴英、程珏、赵京波，化工出版社，2006年848材料成形基础《材料成形技术基础》（第二版）胡亚民，重庆大学出版社849马克思主义哲学《马克思主义哲学》本书编写组，高等教育出版社，2009年850制革化学及工艺学《制革工艺学》魏世林，中国轻工业出版社，2001年851染整化学及工艺学《染料化学》何瑾馨，中国纺织出版社，2004年《染整工艺学教程》（一、二册）闫克路、赵涛，中国纺织出版社，2005年852轻工技术基础理论《鞣制化学》张铭让、陈武勇，轻工业出版社（皮革方向）《皮革化学品的合成原理与应用技术》马建中、王学川、强西怀等，中国轻工业出版社（皮革方向）《染整工艺原理》王菊生，纺织工业出版社（染整方向）《革制品材料学》丁绍兰，轻工业出版社（制品方向）853政治学原理《政治学原理》王惠岩，高等教育出版社，2006年854食品化学《食品化学》刘树兴，中国计量出版社，2008年855皮革分析与检测《皮革生产过程分析》俞从正主编，中国轻工业出版社，2006年《皮革成品分析检验》蒋维琪，轻工业出版社，2002年.《实用制革工艺学（分析检测篇）》魏世林，轻工业出版社，1999年856药物化学《药物化学》（第六版）郑虎，人民卫生出版社出版，2007年857服装服饰产品的设计与工艺《皮鞋工艺学》弓太生，轻工业出版社，2001年《皮鞋设计学》李运河，轻工业出版社，2001年858服装与服饰产品分析检验《革制品分析检测技术》丁绍兰，轻工业出版社，2003年《革制品材料学》丁绍兰，轻工业出版社，2001年859环境规划与管理《环境规划与管理》叶文虎主编，高等教育出版社860环境监测《环境监测》奚旦立，高等教育出版社861生物工艺原理《生物工艺原理》（第二版）贺小贤，化学工业出版社，2008年862化学反应工程《化学反应工程》李绍芬，化学工业出版社，2000年863食品分析《食品分析》（第一版）王永华主编，中国轻工业出版社，2010年864工程材料《工程材料》戴枝荣，张远明，高等教育出版社，2006年865控制工程基础《控制理论基础》董霞，陈康宁，西安交通大学出版社，2006年866数控加工与编程技术《数控手工编程技术及实例详解》李体仁，孙建功编，化学工业出版社，2007年867机械工程测试技术《机械工程测试技术基础》(第三版)熊诗波、黄长艺，机械工业出版社，2007年869理论力学《理论力学》张功学，西安电子科技大学出版社，2008年870塑料成型工艺学《塑料成型基础与成型工艺》（第一版）黄锐，中国轻工业出版社，2011年871冲压工艺学《冲压工艺与模具设计》姜奎华，机械工业出版社，2003年872工程热力学《工程热力学》毕明树，化学工业出版社，2001年873过程设备设计《过程设备设计》（第三版）郑津洋，化学工业出版社，2010年875服装设计及材料《服装设计学》刘元风，高等教育出版社《服装材料学》朱松文主编，中国纺织出版社，2005年《皮革设计学》李运河主编，轻工业出版社876美学原理《美学原理》杨辛，北京大学出版社877设计概论《艺术设计概论》林继尧，北京大学出版社878服装材料学《革制品材料学》丁绍兰编著，中国轻工业出版社，2001年《服装材料学》朱松文主编，中国纺织出版社，2005年879动画作品分析《影视动画影片分析》孙立军、马华，海洋出版社《当代电影理论与电影创作思辩》吴起，北京希望电子出版社880包装结构设计《包装结构设计》孙诚，轻工出版社881运输包装设计《物流运输包装设计》彭国勋，印刷工业出版社882包装工艺学《包装工艺学》潘松年，印刷工业出版社883产品设计《产品造型设计》吴国荣，武汉理工大学出版社884素描无指定参考书目885服装纸样设计《服装纸样设计原理与技术（女装编）》刘瑞璞，中国纺织出版社886视觉传达设计及理论《视觉传达设计原理》杜士英著，上海人民美术出版社，2009年887视觉传达设计综合《视觉传达设计原理》杜士英著，上海人民美术出版社，2009年《视觉传达设计系列教材—创意思维》赵世勇著，天津大学出版社888环境艺术设计及理论《外国建筑史》陈志华，中国建筑工业出版社《中外园林史》郭风平、房建斌，中国建材工业出版社889环境艺术设计概论《环境艺术设计概论》郝卫国，中国建筑工业出版社890动画基础《动画笔记》余为政，京华出版社891影视作品分析《世界经典影片分析与读解》潘桦，中国广播电视出版社，1999年《当代广播电视概论》陆晔、赵明主编，复旦大学出版社，2002年892影视艺术基础《影视概论教程》张燕、谭政，北京师范大学出版社，2007年《视听语言》邵清风、李銁等、中国传媒大学出版社，2007年893设施规划与物流分析《物流设施规划与设计》，程国全，中国物资出版社，2003年894系统工程《系统工程》（第四版）汪应洛著，机械工业出版社，2008年895生产计划与控制《生产计划与控制》（修订版）李怀祖，中国科学技术出版社，2005年896仓储管理与库存控制《仓储与库存管理》（第二版），唐纳德·沃尔斯特，机械工业出版社，2006年901药理学《药理学》（第七版）李端，人民卫生出版社，2011年902数据结构《数据结构》（C语言版）严蔚敏，清华大学出版社904审计学《审计学》（第二版）陈朝晖主编，厦门大学出版社，2010年905设计基础《创造学原理与设计应用》金国斌，中国轻工业出版社，2008年《工业设计史》修订版何人可，北京理工大学出版社，2009年《人机工程学》修订版丁玉兰，北京理工大学出版社，2009年906财务会计学《2013年中级财务会计考试指定用书》《中级财务会计》（第三版）陈立军主编，东北财大出版社907中药药剂学《中药药剂学》新世纪（第二版）张兆旺，中国中医药出版社，2007年908药剂学《药剂学》（第六版）崔福德，人民卫生出版社，2012年909中药药理学《中药药理学》，初版，吴清和，高等教育出版社，2007年910药物分析《药物分析学》（第六版）刘文英，人民卫生出版社，2007年912旅游经济学《旅游经济学》（第二版）田里，高等教育出版社913技术经济学《技术经济学概论》（第三版）吴添祖主编，高等教育出版社，2011年914影视实务《影视剧作艺术》周涌，中国传媒大学出版社，2005年《分镜头脚本设计》（美）温迪.特米勒罗，王璇，赵嫣译，中国青年出版社，2006年915染整工艺原理《染整工艺学教程》（第一版）（第一、二分册）中国纺织出版社，2005年916高分子化学与物理《高分子物理》金日光，化学工业出版社，2005年《高分子化学》（第三版）潘祖仁，化学工业出版社，2005年917纤维物理与化学《纤维化学与物理》蔡再生编，中国纺织出版社918纺织材料学《纺织材料学》于伟东，中国纺织出版社，2006年919印刷工程《印刷工艺学》刘昕主编，印刷工业出版社，2005年920中国近代政治思想史《中国近代政治思想史》田海林山东大学出版社，1999年921中国化的马克思主义《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》本书编写组，高等教育出版社，2011年922中国近现代史《中国近代史》李侃中华书局（第四版）《中国现代史》（上、下册）王桧林高等教育出版社925艺术学基础《艺术学的理论与方法》王廷信，东南大学出版社《美学十五讲》凌继尧，北京大学出版社926艺术综合《艺术管理学概论》余丁，高等教育出版社，2008年《创意产业导论》厉无畏，学林出版社，2006年《非物质文化遗产概论》王文章，教育科学出版社，2008年《传播学教程》(第2版)郭庆光，中国人民大学出版社，2011年927文化产业概论《文化产业管理概论》李向民、王辰，山西人民出版社《文化产业：变革中的文化》李向民、王辰，经济科学出版社928文化产业实践与管理《艺术管理学概论》余丁，高等教育出版社，2008年《创意产业导论》厉无畏，学林出版社，2006年930政治理论《马克思主义政治经济学原理》(第二版)张雷声主编，北京：中国人民大学出版社，2009年时事政治：2013年3月至2014年3月国际、国内重大事件（具体内容届时见复试通知）932过程控制工程《过程控制》，金以惠主编，清华大学出版社，1999年933工程热力学《工程热力学》，朱明善，清华大学出版，2007年934传热学《传热学（第三版）》，杨世铭，高等教育出版社，2002年935工程流体力学《工程流体力学（第2版）》，禹华谦，高等教育出版社，2011年938半导体物理《半导体物理学》（第七版）刘恩科，电子工业出版社939光学《工程光学》（第三版）郁道银，机械工业出版社《光学教程》（第四版）姚启钧，高等教育出版社941数值计算方法《数值方法(MA TLAB版)》(第四版) J.H.Mathews，电子工业出版社942常微分方程《常微分方程》(第三版)，王高雄等，高教出版社943运筹学《运筹学》（第三版），《运筹学》教材编写组，清华大学出版社944密码学《计算机密码学》（第三版）卢开澄，清华大学出版社945 C++程序设计《C++程序设计》(第四版)，谭浩强，清华大学出版946普通物理《大学物理学》吴百诗，高等教育出版社，2004年第一版947固体物理《固体物理学》朱建国等，科学出版社，2005年第一版948太阳能技术与储能《太阳能光伏发电系统设计与应用实例》(第1版)周志敏，电子工业出版社949材料科学基础《材料科学基础》(第三版)刘智恩，西北工业大学出版社950过程装备制造基础《机械制造技术》王世敬，张立军主编，中国石油大学出版社，2009年951化工原理（B）《化工原理》夏清，天津大学出版社952影视理论《影视艺术概论》袁玉琴、谢柏梁著，中国电影出版社，2005年《影视美学》（修订版）彭吉象著，北京大学出版社，2009年953传播学《传播学教程》郭庆光、中国人民大学出版社，2011年《传播学概论》威尔伯·施拉姆何道宽译中国人民大学出版社，2010年954新媒体技术《新媒体艺术》张燕翔，科学出版社《新媒体研究前沿》熊澄宇，金兼斌主编，清华大学出版社955艺术创作《电视节目策划与编导》张静民，暨南大学出版社，2007年《影视艺术概论》袁玉琴，中国电影出版社，2009年956文化传播综合《跨文化传播导论》孙英春，北京大学出版社，2008年《跨文化传播》（美）萨默瓦，（美）波特著，闵惠泉等译，中国人民大学出版社，2010年957环境工程微生物学《环境工程微生物学》（第三版）周群英、王士芬著，高等教育出版社958影视创作《电影剧本写作基础》悉德·菲尔德，世界图书出版公司《电影电视导演术》刘书亮北京广播学院出版社《电影镜头设计》史蒂文·卡茨世界图书出版公司959包装材料《包装材料学》王建清中国轻工业出版社，2009年960工业设计综合《人机工程学》（第4版）丁玉兰..北京理工大学出版社，2011年《工业设计符号基础》胡飞.高等教育出版社，2007年《工业设计史》何人可.高等教育出版社，2010年《工业设计程序与方法》鲁晓波.清华大学出版社，2005年961艺术学基础理论《艺术学的理论与方法》王廷信，东南大学出版社《美学十五讲》凌继尧，北京大学出版社《美学原理》杨辛，北京大学出版社962色彩创作无指定参考书目963艺术史《中外艺术史要略》张维青山东人民出版社。

表面活性剂的生物降解

表面活性剂的降解问题探究
王慧慧 20093426
东北林业大学
摘要
本文分别详细讲述了表面活性剂的发展现状、表面活性剂的生物降解和光降解的涵义以及机理，并对表面活性剂的未来发展进行了展望。
前言
前言
随着表面活性剂应用范围的不断扩大, 它对环境的危害也日益暴露出来。废弃的表面活性剂生物降解性差,使水质和地面环境受到严重污染,给人类的生活带来了极大的隐患，这就要求我们将注意力转移到能被降解的表面活性剂。目前已有不少专家、学者从事这方面研究，并已取得了一定的研究成果。
+); (3) Ar + 开环,逐步氧化,最后生成CO2 【12】
3、表面活性剂的发展展望
目前表面活性剂的主要发展趋势可以概括为以下几个方面：(1)利用天然可再生资源合成新型表面活性剂，如烷基多苷(APG)等。 (2)合成具有良好的生物降解性、低毒并且对人体温和的表面活性剂，例如糖基衍生物。(3)合成新型高效、多功能化的表面活性剂。
优点：成本低, 反应条件温和, 不会形成二次污染。
2.2.1 现状
催化剂：大多为TiO2 、ZnO2CuO 等金属氧化物, 降解率不高( < 80 %) 【6】
虽然如此, 光催化降解表面活性剂在今后的一段时间内将是一个热点。
可分为两种
行的光催化降解反应的历程主要分为3个步骤: (1) 表面活性剂吸附在TiO2 表面上; (2)TiO2 吸收一定能量的紫外光形成电子/ 空穴对(e - /h + ) ,并进一步与表面活性剂上的芳环(Ar) 作用生成芳环阳离子(Ar
2.1.3 表面活性剂结构与生物降解性关系
的一般规律: (1)直链(链长8 ～18 之间) 的表面活性剂都能完全降解,但高支化度的支链烷基苯磺酸盐不能被完全降解

周廉男教授。1940年3月出生于吉林省舒兰县1963年毕

张美云，女，生于1957年9月，山西临猗人，教授，陕西科技大学副校长。

1982年1月在西北轻工业学院制浆造纸专业本科毕业；1989年在西北轻工业学院制浆造纸系制浆造纸专业硕士毕业；2003年在天津科技大学博士毕业，曾任西北轻工业学院教务处副处长、轻化工系副主任、造纸工程学院院长。

现任陕西省造纸学会理事长，中国造纸学会理事，陕西省轻工协会常务理事、中国造纸学会涂布加工纸专业委员会委员、中国造纸协会生活用纸专业委员会委员，《中国造纸》编委等学术兼职。

1997年被陕西省人事厅评为陕西省“跨世纪三五人才”，享受政府津贴，2001年被授予陕西省“三八红旗手”称号，被评为陕西省高校系统“优秀共产党员”，被国家教育部授予“全国优秀教师”，陕西省第十次党代会代表。

2004年被评为陕西省有突出贡献专家。

主要研究方向是是制浆造纸技术与机理。

近五年发表论文35篇，出版专著3部，获奖成果5项。

目前承担科研项目8项，其中国家级项目2项，省部级项目5项。

近三年共支配科研经费164万元。

章川波，男，教授，上海市人，汉族，中共党员。

1964年毕业于北京轻工业学院皮革专业；现任中国皮革工业协会科技委员会副主任、《中国皮革》编委会副主任。

1994年起享受国家政府特殊津贴。

1989年~1991年作为高级访问学者在法国巴黎"国立阿尔夫尔兽医大学医学及物理化学研究所"进修和工作，先后完成了"牛皮病虫害伤残"、"鲜黄牛皮冷冻保藏法"等多项研究课题。

曾参加"制革酶制剂新菌种－166蛋白酶的筛选和应用"国家重大科研项目，1978年获"全国科学大会奖"。

并先后参与了国家"六五"、"七五"、"八五"科技攻关项目并取取得丰硕成果。

"提高汉口路山羊皮质量的研究"1986年获轻工部科技进步一等奖，1987年获国家科技进步一等奖；"华北路山羊皮制革技术开发研究"于1988年获轻工部科技进步一等奖，1989年获科技进步三等奖；科技成果"戊二醛鞣剂的应用研究" 获轻工业部进步三等奖。

嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷的合成及其界面性能

嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷的合成及其界面性能黄良仙;杨帆;彭莉;任庆海;安秋凤【摘要】用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(D2H)和八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,经酸催化平衡反应先制得双端含氢聚二甲基硅氧烷(PHMS),再将其和单烯丙基聚乙二醇甲基醚在铂催化下经硅氢加成反应合成嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷(PEPS).用IR和1HNMR对PEPS的结构进行了表征,并通过测定PEPS水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性.结果表明,PEPS具有良好的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)为0.7 g·L-1,cmc处的表面张力为25.5 mN·m-1.质量分数0.05%的PEPS水溶液在塑料薄膜上30 s时的接触角为37.2°(水在塑料薄膜上30 s时的接触角为59.3°),而铺展面积是水的5倍.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2010(040)005【总页数】4页(P342-345)【关键词】嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷;制备;界面性能【作者】黄良仙;杨帆;彭莉;任庆海;安秋凤【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西,西安,710021【正文语种】中文【中图分类】TQ423.4有机硅表面活性剂是以聚甲基硅氧烷为疏水主链,在其侧位或端位连接一个或多个有机基团 (极性或非极性)而构成的一类新型表面活性剂[1-2]。

因其具有表面张力小、润湿性能好、耐高低温、耐气候老化和生理惰性等特性而颇受关注[1-3]。

根据亲水基团中极性基团种类的不同,有机硅表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型四类。

其中,非离子型是有机硅表面活性剂中应用最广、性能较好的一类,且以聚醚有机硅(亦称聚醚聚二甲基硅氧烷)最为重要[3-4],现已广泛应用于纺织、日化、皮革、农药、食品、三次采油等领域[5-8]。

中国轻工集团公司2014年度拟接收毕业生情况公示表-Sheet0

中国政法大学
法学
5
中国轻工集团公司
周亮
男
硕士研究生
北京工商大学
保险
6
中国制浆造纸研究院
7
中国制浆造纸研究院
8
中国制浆造纸研究院
李占山石瑜温建宇
男
硕士研究生
男
硕士研究生
男
硕士研究生
南京工业大学天津科技大学天津科技大学
热能动力工程
轻工粮食食品类其他专业
制浆造纸工程
9
中国制浆造纸研究院
唐胜德
男
硕士研究生
北京化工大学
机械设计及制造
10
中国制浆造纸研究院
李洪才
男
硕士研究生
中国制浆造纸研究院
制浆造纸工程
11
中国制浆造纸研究院
李政
女
硕士研究生
中国制浆造纸研究院
制浆造纸工程
12
中国制浆造纸研究院
殷嘉艺
女
本科
北京信息科技大学
审计学
13
中国制浆造纸研究院
李全
男
本科
北京物资学院
管理信息系统
14
中国制浆造纸研究院
马雪娇
艺术类其他专业
74 中国食品工业（集团）公司石淞铭
男
硕士研究生
北京理工大学
工商管理硕士
75 中国海诚国际工程投资总院
刘彬
男
硕士研究生

北京师范大学
法律
硕士研究生
石河子大学
应用化学发酵工程生物化工
24 中国食品发酵工业研究院
宋洁
女
硕士研究生
江南大学
微生物工程学

2014年硕士研究生调往外校名单

吕婉明钟伟雄陈曼华
10611 10611 10611 10611 10623 10709 10709 10731 11075 11075 11075 11232 11232 11414 11846 11846 80001 80001 80001 80001 80001 80001 80001 80001 80138 80138 80142 80142 82705 82817 82817 82908 83002 83007 83112 85406 86215 86216 86216 86216 86216 86219
10358 10358 10385 10404 10422 10422 10422 10422 10422 10422 10511 10511 10511 10511 10511 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10574 10611 10611 10611 10611 10611 10611
北京科技大学北京科技大学北京科技大学
42
104874000121239 104874000121251 104874000121338 104874000121364 104874000121462 104874000121530 104874000121563 104874000131034 104874000132313 104874000132600 104874000132608 104874000132656 104874000132675 104874000132676 104874000139429 104874000140319 104874000100966 104874000101002 104874000132482 104874000132554 104874000132559 104874000132578 104874000132579 104874000132259 104874000104031 104874000132240 104874000132819 104874000106420 104874000132444 104874000132597 104874000132674 104874000133034 104874000135773 104874000131083 104874000132284 104874000132428 104874000132430 104874000132433 104874000135439 104874000137749 104874000132535

陕西科技大学化学与化工学院2019年硕士研究生拟录取名单

准考证号姓名 1.0709E+14 翟炳燕 1.0709E+14 向小莲 1.0709E+14 罗钉 1.0709E+14 李涛 1.0709E+14 胡寒夫 1.0709E+14 石林 1.0709E+14 曹金安 1.0709E+14 李桢 1.0709E+14 李楠 1.0709E+14 张晗 1.0709E+14 鱼亚楠 1.0709E+14 金倩倩 1.0709E+14 曹哲 1.0709E+14 孙丽丽 1.0709E+14 张小鑫 1.0709E+14 李林涛 1.0709E+14 卫思颖 1.0709E+14 殷嘉诚 1.0709E+14 葛萍 1.0709E+14 童欣 1.0709E+14 薛瑜瑜 1.0709E+14 蔡亚玲 1.0709E+14 程瑜 1.0709E+14 王玥 1.0709E+14 李少洁 1.0709E+14 陈荣 1.0709E+14 阮妙
68.69 68.05 67.78 66.76 66.48 66.47 66.01 86.54 86.48 81.73 81.03 77.46 77.21 75.27 74.47 74.41 73.59 72.46 72.36 71.04 69.86 68.89 68.81 68.59 67.52 67.36 67.21 66.97
70.6 69.89 69.64 69.43 69.11 69.03 68.67 68.47 68.4 68.34 68.29 67.72 67.38 66.81 66.74 66.33 66.31 66.17 65.88 65.57 64.9 64.77 64.72 64.61 64.43 64.17 63.85 62.96

相转移催化法制备阳离子瓜尔胶

#" 结果与讨论
# ’ ! " 氢氧化钠的加入量对产品取代度（ J’ K’ ）的影响从反应机理看，氢氧化钠在反应中可使瓜尔胶中的羟基转变为氧负离子，大大增强瓜尔胶羟基的亲核
$#
能力，从而显著提高了产品的取代度，同时，氢氧化钠还与阳离子醚化剂反应生成活性更强的环氧结构，但
氢氧化钠加入量超过一定程度后，产物的取代度逐渐下降。实验结果如图 !。
图 -" 反应温度对产品取代度的影响
" " 图 - 可以看出，反应温度对产品取代度的影响较大，随着温度的升高，固液两相分子的碰撞频率提高，
图 !" 氢氧化钠用量对产品取代度的影响
有利于反应的进行，对提高产品取代度有利，但当反应温度过高时，主链甘露糖单体之间的缩醛键有可能断裂而导致聚糖分子的降解，会使产品性能下降。综合考虑，反应温度控制在 -$ . +$ / 为宜。 ! % % " 反应时间对产品 ’% (% 的影响为了观察反应时间对产品取代度的影响，我们对试样每隔一段时间取样，测其取代度，如图 0。
@ A<B $ CD E F<CD $# @ A<B $ CF < E D # C @ A<B$ C F< E G 7$ GD # $ G D$ GD # F （ GD4 ） G7 ’ CD
E 2
8 2" ；乙醇，化学纯；
4 2 氯 2 # 2 羟丙基三甲基氯化铵，质量分数 (39 ，相对
ห้องสมุดไป่ตู้

应用化学导论论文

应用化学导论论文.txt会计说：“你晚点来领工资吧，我这没零钱。

”你看得出我擦了粉吗？虽然你身上喷了古龙水，但我还是能隐约闻到一股人渣味儿。

既宅又腐，前途未卜。

你被打胎后是怎么从垃圾桶里逃出来的?史上最神秘的部门：有关部门。

不可否认，马赛克是这个世纪阻碍人类裸体艺术进步最大的障碍！本文由guoyanma贡献doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。

建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。

应用化学导论课程论文应用化学导论课程论文课程题目:十二烷基硫酸钠临界胶团浓度的测定学生姓名: 学生姓名:马国艳姓名学号:200708020120院 (系) 化学与化工学院 : 专业:应用化学 071 班指导教师: 指导教师:张光华 2009 年 12 月 28 日陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业十二烷基硫酸钠临界胶团浓度的测定马国艳 (陕西科技大学化学与化工学院应用化学系,西安)摘要: 摘要:表面活性剂在溶液中形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度(CMC).表面活性剂溶液随浓度变化的物理化学性质皆可用来测定表面活性剂的临界胶团浓度(CMC) .用电导法测表面活性剂溶液的临界胶团浓度(CMC)是利用离子型表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系,作κ-c 曲线, 由曲线上的转折点即可求出 CMC 值.此法仅适用于离子型表面活性剂临界胶团浓度的测定.关键词: 关键词:表面活性剂,十二烷基硫酸钠,临界胶团浓度,电导率引言: 表面活性剂在日常生活中应用很广泛,在本学期的专业课程学习和实验引言: 中,都涉及到了表面活性剂,使我对表面活性剂有了深层的认识.应用化学导论课程使我对表面活性剂的性质,作用以及一些应用有了进一步的了解.物理化学实验使我学会了测定表面活性剂的 CMC.本文主要是讲物理化学实验当中用电导法测定十二烷基硫酸钠的 CMC,并了解几种表面活性剂 CMC 的测定方法,以加深对表面活性剂的认识.1陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业正文在表面活性剂溶液中,当溶液浓度增大到一定值时,表面活性离子或分子将会发生缔合,形成胶团.对于某指定的表面活性剂来说,其溶液开始形成胶团的 , 最小浓度称为该表面活性剂溶液的临界胶团浓度(critical micelle concentration) 简称 CMC.测定 CMC,掌握影响CMC 的因素,对于深入研究表面活性剂的物理化学性质是至关重要的.下面主要谈一下用电导法测定十二烷基硫酸钠溶液的电导率来确定 CMC 值.1,实验部分 ,试剂和仪器1.1实验所用主要试剂:几种不同浓度的十二烷基硫酸钠(CH3(CH2)11SO4Na) 溶液;电导水.实验所用主要仪器:1 台 DDS-11A 型电导率;1 支 DJS-1 型铂黑电导极 ; 100ml 干燥的烧杯若干;1 台 78-1 型磁力加热搅拌器 ;25ml 酸式滴定管;2 支 50ml 移液管.1.2实验方法利用离子型表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系,作κ-c 曲线, 由曲线上的转折点求出 CMC 值.此法仅适用于离子型表面活性剂.电解质溶液的电导率测量,是通过测量其溶液的电阻而得出的.本实验采用 DDS-11A 型电导率仪进行测量.把 0.020 mol L 十二烷基硫酸钠溶液准确稀释成几种不同浓2陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业度的溶液, 用电导率仪从稀到浓依次测定上述各浓度的电导率, 并做好实验记录.2,结果与讨论分析 ,如图 1,为十二烷基硫酸钠在不同浓度下的电导率,交点即为十二烷基硫酸2.1钠的临界胶团浓度 CMC,实验测得为 0.0085 mol L .图 1十二烷基硫酸钠在不同浓度下的电导率十二烷基硫酸钠溶液的许多物理化学性质随着胶团的形成而发生突变, 如图 2.由图中可见,表面活性剂的溶液,其浓度只有在稍高于 CMC 时,才能充分发挥其作用(润湿作用,乳化作用,洗涤作用,发泡作用等) ,故将 CMC 看做是表面活性剂溶液的表面活性的一种量度.3陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业图2十二烷基水溶液的一些性质随浓度的变化2.2临界胶团浓度 CMC 的分析在 CMC 点上,由于溶液的结构改变,导致其物理及化学性质(如表面张力, 电导,渗透压,浊度,光学性质等)与浓度的关系曲线出现明显转折.这个现象是测定 CMC 的实验依据,也是表面活性剂的一个重要特征.这种特征行为可用生成分子聚集体或胶束来说明. 当表面活性剂溶于水中后, 不但定向地吸附在水溶液表面,而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束,表面活性剂为了使自己成为溶液中的稳定分子,有可能采取的两种途径:一是把亲水基留在水中,亲油基向油相或空气;二是让表面活性剂的亲油基团相互靠在一起,以减少亲油基与水的接触面积.前者就是表面活性剂分子吸附在界面上,其结果是降低界面张力,形成定向排列的单分子膜, 后者就形成了胶束. 由于胶束的亲水基方向朝外,与水分子相互吸引,使表面活性剂能稳定地溶入水中. 随着表面活性剂在溶液中浓度的增长,球形胶束还有可能转变成棒型胶束, 后者可用来制作液晶,它具有各向异性的性质. 以至层状胶束,如图 3 和图 4 所示.4陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业图 3 胶束的棒状或称腊肠型结构示意图图 4 胶束层状结构示意图2.3临界胶团浓度 CMC 的其它测定方法原则上, 表面活性剂溶液随浓度变化的物理化学性质皆可用来测定表面活性表面活性剂溶液随浓度变化物理化学性质皆可用来测定表面活性剂的临界胶团浓度(CMC .常用的测定方法还有: CMC)2.3.1表面张力法表面活性剂溶液的表面张力随溶液浓度的增大而降低, CMC 处发生转折. 表面活性剂溶液的表面张力随溶液浓度在因此可由σ-lgc 曲线确定 CMC 值,此法对离子型和非离子型表面活性剂都此法对离子型和非离子型表面活性剂都适用.5陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业2.3.2染料法利用某些染料的生色有机离子(或分子)吸附于胶团上,而使其颜色发生明显变化的现象来确定 CMC 值.只要染料合适,此法非常简便,亦可借助于分光光度计测定溶液的吸收光谱来进行确定.适用于离子型,非离子型表面活性剂.2.3.3加溶作用法利用表面活性剂溶液对物质的增溶能力随其溶液浓度的变化来确定 CMC 值.3,结论 ,表面活性剂的渗透,润湿,乳化,去污,分散,增溶和起泡等作用基本原理广泛应用于石油,煤炭,机械,化工,冶金,材料及轻工业,农业生产中,研究表面活性剂溶液的物理化学性质(吸附) 和内部性质 (胶束形成) 有着重要意义. 而临界胶团浓度 (CMC) 可以作为表面活性剂的表面活性的一种量度. 因为 CMC 越小,则表示这种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面(界面)饱和吸附的浓度越低.因而改变表面性质起到润湿,乳化,增溶和起泡等作用所需的浓度越低.另外,临界胶团浓度又是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个"分水岭" 表面活性剂的大量研究工作都与各种体系中的 CMC 的测定有关. , 因此, 测定表面活性剂的 CMC,掌握影响 CMC 的因素,对于深入研究表面活性剂的物理化学性质是至关重要的.6陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业参考文献[1]黄肖容,徐卡秋.精细化工概论.北京:化学工业出版社,2008:9-45. [2]杨百勤.物理化学实验. 北京:化学工业出版社,2001:119-124. [3]林翠英,赵剑曦,宋利.DMABN 测得含溴化钠或正丁醇水溶液中表面活性剂的临界胶团浓度.物理化学学报,2008,24(4):709-714.[4]邹耀洪.电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度.大学化学, 1997, (6) 12 : 46,51. [5]张威,杨胜科.废水中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的测定.地球科学与环境学报,2004,26(2):92-94.7陕西科技大学化学与化工学院应用化学专业后记本论文在完成过程中, 我参考了在物理化学实验中的数据 (图 1) , 并摘用了应用化学导论教材《精细化工概论》中的一些理论,在陕西科技大学图书馆数据库中截取了两张图片(图 3 和图 4),在物理化学实验教材中截取了一张图片(图 2).本次论文写作过程中,我认真查阅了表面活性剂这方面的内容, 对表面活性剂的知识有了深层次的认识, 而且对于论文写作方面的基本要求我也有很大的收获. 当然, 由于我是第一次写电子版的论文, 在输入文字过程中不免会出现输入错误.另外,在论文文字排版方面我知之甚少,虽然查阅了好多这方面的论文, 但是仍然对于论文中的一些字体和字号的要求不是太了解. 希望老师在审阅过程中能多多指教, 也希望自己能在以后的论文写作中得到更大提高.作者马国艳2009 年 12 月 28 日81。

全氟壬烯氧基苯磺酸钠与烷基季铵盐的相互作用

全氟壬烯氧基苯磺酸钠与烷基季铵盐的相互作用杨百勤;路国超;邢航;周洪涛;高岸涛;肖进新【摘要】p-Perfluorononenyloxy benzene sulfonate (C9F17OC6H4SO3Na, OBS) a low-cost fluorinated surfactant. However, its surface activity is poor. In this work, OBS was mixed with different cationic hydrogenated surfactants, namely CnNR[ CnH2n+1 N(-CH3 )3Br( CnNM, n = 8, 10) and CnE2n+1 N( CH2CH3 )3Br( CnNE, n = S, 10, 12) ]. The effects of the molar ratio of OBS to CnNR, the hydrophobic chain length and the head-group size of CnNR(R = M or E) on the critical micelle concentration (cmc), the minimum surface tension (ycim.) , the maximum surface amount adsorbed (Ftm) and the limited surface area per molecule (A min) for the mixtures of the cationic-anionic hydrogenated-fluorinated surfactants were investigated. The results showed that, after mixed with CnNR, both the cmc and γcmc of the system were greatly lowered, i. e. the efficiency was totally enhanced. The OBS-C8NE surfactant mixtures with molar ratio of 1 : 1 showed the best surface activity , i. e. the lowest cmc and ycmc, compared with the OBS-C8 NE mixtures with other molar ratios. Meanwhile , when the molar ratio was apart from equimolarity, the cmc of OBS-excess systems were smaller than that of CgNE-excess systems, but the ycmc was not found to be significantly changed. Compared with single surfactant systems, the Γlm for the mixtures of OBS-QNE was significantly increased and the Amin was significantly decreased. When OBS was mixed with CnNE with different alkyl chain length, the sequence of cmc for themixtures was C8NE>C10NE>C12NE. It suggested that the increase of hydrophobic chain length of CnNE would induce the decrease of cmc ofthe mixtures. When the headgroup size of CnNR(n = 8, 10) in the mixture was changed from —triethylammonium to —trimethylammonium, no significant change of the surface activity was found for the mixtures.%通过六氟丙烯三聚体(全氟壬烯)氧基苯磺酸钠(C9F17OC6H4SO3Na,OBS)与阳离子碳氢表面活性剂CnNR[CnH2n+1N(CH3)3Br,CnNM,n=8,10和CnH2n+1N(CH2CH3)3Br,CnNE,n=8,10,12]复配,研究了OBS与CnNR的摩尔比、CnNR疏水链长及CnNR亲水基团大小对此类阴、阳离子碳氟-碳氢表面活性剂混合体系的临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、总饱和吸附量((Γ)tm)及极限分子面积(Amin)的影响.结果表明,通过与CnNR复配,OBS的cmc和γcmc均大幅下降,达到了全面增效的结果.不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系中,摩尔比为1∶1时表面活性最好,cmc和γcmc均最小；偏离等摩尔比时,OBS过量时混合体系的cmc小于C8 NE过量时混合体系的cmc,但γcmc相差不大.与单体系相比,OBS-C8 NE混合体系的(Γ)tm明显增大、Amin明显变小.OBS与不同疏水链长的CnNE复配时,cmc的变化规律为C8NE＞C10NE＞C12NE,表明CnNE疏水链长的增加能降低混合体系的cmc.通过比较CnNM和CnNE(n=8,10)的表面活性发现,改变混合体系中CnNR的亲水基团大小对混合体系的表面活性无明显影响.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2012(033)012【总页数】6页(P2765-2770)【关键词】阴、阳离子表面活性剂;表面张力;氟表面活性剂;表面活性;六氟丙烯三聚体【作者】杨百勤;路国超;邢航;周洪涛;高岸涛;肖进新【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,西安710021;北京氟乐邦表面活性剂技术研究所,北京100096;中国石油大学(华东)石油工程学院,青岛266555;北京理工大学化学系,北京100081;北京氟乐邦表面活性剂技术研究所,北京100096【正文语种】中文【中图分类】O647.2氟表面活性剂作为继传统碳氢表面活性剂后发展起来的特种表面活性剂,是迄今已知表面活性剂中表面活性最高的一种［1］,在很多领域具有其它表面活性剂无法替代的用途［2～10］．相对于传统的碳氢表面活性剂,氟表面活性剂虽然用量较少,但价格昂贵,在工业应用方面受到了一定限制．全氟壬烯氧基苯磺酸钠(C9F17OC6H4SO3Na,简称OBS)是由六氟丙烯齐聚所得的六氟丙烯三聚体衍生的阴离子型氟表面活性剂,是目前氟表面活性剂中成本较低的一种,被广泛应用于氟蛋白泡沫灭火剂、润湿剂、分散剂［11］,还可作为乳化剂用于微胶囊的制备［12］和水分散体系中共聚物的合成［13,14］．OBS虽然成本较低,但表面活性较差．研究表明,将氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配,使之发生协同作用,不仅可以降低成本,而且可以发挥出两者所不具有的独特性能［15～19］．文献中也有OBS与碳氢表面活性剂复配的工作,但研究的都是OBS与同电性的阴离子型碳氢表面活性剂的复配体系,如,Chen等［20］研究了其与十二烷基苯磺酸钠的复配性能,高维英［21］研究了OBS/十二烷基硫酸钠复配体系的溶液性能．在所有表面活性剂复配体系中,阴、阳离子表面活性剂混合体系具有最强的协同效应［22,23］．对碳氢阴、阳离子表面活性剂的复配研究表明,复配后,不仅临界胶束浓度(cmc)大大降低,而且最低表面张力(γcmc)也降低,即复配可达到全面增效的目的．但氟表面活性剂由于其本身水溶性差,与反电性碳氢表面活性剂复配后,往往因为产生沉淀而丧失了表面活性．在已研究的碳氟-碳氢阴、阳离子表面活性剂复配体系中,C7F15COONa-C8NM［2］和 F［CF(CF3)CF2O］2CF(CF3)COONa-C8NM［C8NM=C8H17N(CH3)3］［15］这两类混合体系均能达到既降低cmc又降低γcmc的全面增效结果．另外,很多离子型氟表面活性剂与反电性的碳氢表面活性剂复配后,在不形成沉淀的浓度范围内,可降低氟表面活性剂的cmc,但不能降低γcmc．如,我们曾经研究了四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠“6201”与辛基三乙基溴化铵的相互作用,发现复配只能降低cmc而不能降低γcmc［24］．本文试图在氟表面活性剂OBS中复配反电性的碳氢表面活性剂——烷基季铵盐［CnH2 n+1NR3Br(CnNR),n=8,10,R=CH3(M)和n=8,10,12,R=CH2CH3(E)］来达到增效的目的,既降低OBS的用量,节约成本,又提高其性能,降低混合体系的γcmc,并进而总结氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配的规律,扩展其实际应用范围．1 实验部分1．1 试剂与仪器六氟丙烯三聚体购于石家庄诚和信化工有限公司,纯度99%;OBS参照文献［20］方法制备,粗产物用水和丙酮重结晶,产物结构经19F NMR和1H NMR表征,与文献［20］结果一致,表面张力曲线无最低点,表明无高表面活性杂质;烷基三乙基溴化铵［CnH2 n+1N(CH2CH3)3Br,CnNE,n=8,10,12］和烷基三甲基溴化铵［CnH2n+1N(CH3)3Br,CnNM,n=8,10］参照文献［25,26］方法,通过相应的溴代烷与三乙胺或三甲胺反应制得,经丙酮-乙醚混合溶剂重结晶,结构经1H NMR表征,表面张力曲线无最低点,表明无高表面活性杂质．所用试剂1-溴代正辛烷(纯度＞98%)、1-溴代正癸烷(纯度＞98%)和1-溴代正十二烷(纯度98%)均购于Alfa Aesar公司,三甲胺(质量分数为33%的三甲胺的乙醇溶液)、三乙胺(A．R．级)和苯酚(A．R．级)均购于国药集团化学试剂有限公司;发烟硫酸、氢氧化钠、丙酮、乙醚等常规试剂均为国产分析纯,实验用水为去离子水．表面张力采用滴体积法测定,实验装置为自制［27］．表面活性剂的cmc和γcmc 由γ-lgc曲线确定．所有实验均在(25.0±0.1)℃下进行．1．2 理论计算利用Gibbs吸附公式［28］,通过γ-lgc曲线的斜率可计算单体系溶液的饱和吸附量Γm以及混合体系的总饱和吸附量Γtm．其中单体系饱合吸附量为混合体系的总饱合吸附量为式中,c和ct分别为单体系表面活性剂浓度和混合体系表面活性剂总浓度;R为摩尔气体常数;T为热力学温度．通过γ-lgc曲线的斜率,代入式(1)和(2)可得到饱和吸附量Γm和总饱和吸附量Γtm,可进一步求得吸附分子的极限面积Amin:式中N0为阿佛加德罗常数．2 结果与讨论2．1 不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的cmc及表面性质图1为不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的γ-lgct曲线,根据表面张力曲线得到的cmc,γcmc,Γm或Γtm和Amin数据列于表1．结果表明,OBS-C8NE混合体系的cmc均明显低于OBS单体系的cmc,更重要的是,OBS-C8NE混合体系的γcmc 也低于OBS单体系的γcmc,混合体系的Γtm大大高于任一单体系的Γm,吸附分子的Amin也低于任一单体系．2．1．1 不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的cmc变化规律测定了25℃不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的表面张力曲线(图1)．其中,OBS与C8NE 的摩尔比分别为1∶1,1∶5,1∶10,5∶1,10∶1．可以看出,混合体系的cmc明显小于OBS单体系的cmc,OBS单体系的cmc为0.81 mmol/L,而1∶1混合体系的cmc降至0.15 mmol/L．表明利用阴、阳离子表面活性剂复配的方法可以大大节约氟表面活性剂的用量,降低成本．表1示出了cmc的大致变化规律:OBS和C8NE接近等摩尔比时cmc较小,OBS和C8NE偏离等摩尔的程度越大,其cmc增大的幅度越大．当OBS和C8NE偏离等摩尔时,OBS量多的混合体系的cmc小于C8NE量多的混合体系的cmc,这表明OBS在胶团的形成过程中起更重要的作用．2．1．2 不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的γcmc变化规律从表1可以看出,OBS与C8NE等摩尔混合体系的γcmc与OBS单体系的γcmc相比显著降低,从20.73 mN/m降至18.52 mN/m．由于氟表面活性剂的γcmc相对于其它表面活性剂已经很低,因此,其γcmc的降低幅度已很明显．OBS与C8NE的摩尔比从C8NE过量区到OBS过量区(1∶10,1∶5,5∶1,10∶1),其γcmc依次为18.96,18.87,19.07和19.29 mN/m．C8NE过量时,γcmc较低,随着过量程度增加,无明显变化;而当OBS过量时,γcmc较高,甚至在OBS远远过量(10∶1)的情况下,γcmc最高,但是仍比OBS单体系的低．而以前研究的四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠(6201)与C8NE混合体系中,6201与C8NE混合体系的γcmc仅比C8NE单体系的低,但与6201单体系相比变化并不明显,甚至略有上升［24］．一般认为,碳氟离子表面活性剂与碳氢离子表面活性剂复配时,碳氟离子表面活性剂过量的体系的γcmc要比碳氢离子表面活性剂过量的体系低．但是,对于碳链较长的OBS表面活性剂,OBS与C8NE混合体系和一般的阴、阳离子表面活性剂混合体系一样,可能由于溶液有非均相等因素使γcmc升高．因此推测,此混合体系可能有一定量的肉眼不易分辨的不均相(过饱和溶液),使表面活性剂有效浓度降低,致使γcmc偏大．溶液的不均一现象在阴、阳离子表面活性剂混合体系中是很常见的［29］．总体上看,它们的γcmc值均相差不大,但均比单体系的γcmc低．Table 1 Values of cmc,γcmc,Γm(Γtmfor surfactant mixtures)and Aminin the systems of single surfactant and OBS-C8NE mixtures(25℃)* Values are from ref．［30］．System cmc/(mmol·L－1) γcmc/(mN·m－1) 1010Γm(orΓtm)/(mol·cm－2) Amin/nm2 C8NE*202 41．95 1．34 1．240 OBS 0．81 20．73 1．35 1．230 OBS-C8NE(molar ratio 1 ∶1) 0．15 18．52 5．12 0．324 OBS-C8NE(molar ratio 1 ∶5) 0．26 18．87 5．01 0．332 OBS-C8NE(molar ratio 1 ∶10) 0．34 18．96 6．23 0．267 OBS-C8NE(molarratio 5 ∶1) 0．20 19．07 5．23 0．318 OBS-C8NE(molar ratio 10 ∶1) 0．22 19．29 8．18 0．203Fig．1 γ-lgctcurves of the OBS-C8NE mixedsolutions(25℃)n(OBS)/n(C8NE):● 1∶1;▲ 1∶5;▼ 5∶1;□ 1∶10;○ 10∶1;■ OBS．2．1．3 不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系的Γtm和Amin变化规律利用图1中表面张力曲线的斜率可计算出各混合体系的总饱和吸附量Γtm和吸附分子的极限面积Amin(数值列于表1)．从表1中可以看出,和单体系相比,OBS-C8NE混合体系的Γtm有明显的增加,这得益于OBS和C8NE之间的静电吸引作用．但是,不同比例的OBS-C8NE混合体系的Γtm变化规律较复杂,这可能与阴、阳离子表面活性剂混合物本身性质复杂有很大关系,特别是溶液均一性问题．综上所述,与碳氢和碳氟表面活性剂单体系相比,OBS与C8NE混合体系的表面活性大大提高,不但cmc小于纯组分表面活性剂的cmc,γcmc也低至18.52 mN/m,表现为全面增效作用．阴、阳离子表面活性剂混合体系的全面增效作用来源于阴、阳离子间的强吸引力,这种吸引力使溶液内部的表面活性剂分子更易聚集形成胶束,表面吸附层中的表面活性剂分子的排列更加紧密,表面能更低．阴、阳离子表面活性剂复配后导致体系的Γtm增加．这同样是由于阴、阳离子表面活性剂间存在强烈相互作用所致,这种相互作用包括阴、阳离子间的静电吸引作用以及疏水基间的相互作用．2．2 CnNE(n=8,10,12)链长对等摩尔比的OBS-CnNE混合体系的影响由2．1节可知,等摩尔比的OBS-C8NE混合体系的表面活性比其它摩尔比的混合体系的高,其cmc和γcmc均较低,因此选取等摩尔比的OBS-CnNE混合体系来考察阳离子碳氢表面活性剂的链长对混合体系的表面活性的影响．图2为等摩尔比的OBS-CnNE数据(n=8,10,12)混合体系的γ-lgct曲线,根据表面张力曲线得到的cmc,γcmc,Γtm和 Amin数据列于表2．由图2和表2可见,OBS-CnNE混合体系的cmc均比单体系OBS的明显降低．随着CnNE烷基链的碳原子数从8增加到12,cmc呈下降趋势,且成倍递减,CnNE烷基链长的增加导致碳氢表面活性剂的疏水性增加,通过与OBS之间强烈的协同作用,增加了整个混合体系的疏水性,所以更容易形成胶束．OBS-CnNE混合体系的γcmc也均比OBS单体系的低．从表2可见,随着CnNE烷基链长的增加,混合体系的γcmc呈升高趋势,但其值很接近．原因可能是CnNE烷基链长的增加会降低其在水溶液中的溶解度,所以和一般的阴、阳离子表面活性剂混合体系一样,OBS-CnNE混合体系非均相程度的增加导致γcmc升高．与OBS单体系相比,OBSCnNE混合体系的Γtm明显增加．其中,等摩尔比的OBS-C8NE和OBS-C10NE混合体系的Γtm接近,等摩尔比的OBS-C12NE混合体系的Γtm较高．CnNE烷基链长对OBS-CnNE混合体系的Γtm的影响较复杂,这与阴、阳离子表面活性剂混合物本身性质复杂有很大关系,特别是溶液均一性问题．Fig．2 γ-lgctcurves of the OBS-CnNE mixed solutions(25℃)a．OBS;b—d．OBS-CnNE(molar ratio 1 ∶1),b．n=8;c．n=10;d．n=12．Table 2 Values of cmc,γcmc,Γm(Γtmfor surfactant mixtures)and Aminin the systems of single surfactant and OBS-CnNE(molar ratio1∶1)mixtures(25℃)System cmc/(mmol·L－1) γcmc/(mN·m－1) 1010Γm(or Γtm)/(mol·cm－2) Amin/nm2 OBS 0.81 20.73 1.35 1.230 OBS-C8NE 0.15 18.52 5.12 0.324 OBS-C10NE 0.08 18.86 5.05 0.329 OBS-C12NE 0.04 19.22 8.22 0.2022．3 不同亲水头基的碳氢离子表面活性剂对等摩尔比的OBS-CnNE或OBS-CnNM混合体系的影响图3为等摩尔比的OBS-CnNR(n=8,10;R=M或E)混合体系的γ-lgct曲线．通过比较 C8NE,C10NE和C8NM,C10NM 的cmc,γcmc,Γtm和 Amin,研究了亲水头基的大小对阴、阳碳氟-碳氢离子表面活性剂混合体系的表面活性的影响,结果列于表3．Fig．3 γ-lgctcurves of the OBS-CnNR mixed solutions(25℃)a．OBS;b—e．OBS-CnNR(molar ratio1 ∶1),b．n=8,R=E;c．n=8,R=M;d．n=10,R=E;e．n=10,R=M．由图3和表3可见,与OBS单体系相比,OBSCnNR(n=8,10)等摩尔混合体系的cmc明显下降．但是亲水头基的变化对混合体系的cmc的影响不明显(表3),推测原因是增大亲水头基上的烷基链长可能给cmc带来两方面截然相反的效应:一方面,离子头基间的空间位阻增加使得反电性头基之间强烈的静电引力下降,即静电相互吸引作用削弱且混合体系的溶解性增加,该效应使cmc增大;另一方面,增大亲水头基上的烷基链长能略增大表面活性剂自身的疏水性,该效应又使cmc减小．由于本文中碳氢表面活性剂亲水头基链长改变较小(从甲基到乙基),因此,主链链长相同时不同亲水头基的OBS-CnNR等摩尔混合体系的cmc值分别非常接近(表3)．但主链链长对cmc的影响较大,主链越长cmc越小．如表3所示,OBS-CnNR(n=8,10)等摩尔混合体系的γcmc均比OBS单体系的γcmc低．但不同混合体系的γcmc 数值比较接近,说明在该阴、阳离子表面活性剂等摩尔混合体系中,CnNE或CnNM 亲水头基的差别对γcmc影响不大．OBSCnNR(n=8,10)等摩尔混合体系的Γtm 随亲水头基变大而变小,而吸附分子的极限面积Amin随亲水头基变大而变大,但变化幅度也很小．这一变化可以通过空间位阻来解释．由此推断,阴、阳离子表面活性剂分子之间的相互作用很强,掩盖了亲水头基体积对表面活性的影响．Table 3 Values of cmc,γcmc,Γm(Γtmfor surfactant mixtures)and Aminin the systems of single surfactant and OBS-CnNR(molar ratio1∶1)mixtures(25℃)System cmc/(mmol·L－1) γcmc/(mN·m－1) 1010Γm(or Γtm)/(mol·cm－2) Amin/nm2 OBS 0.81 20.73 1.35 1.230 OBS∶C8NE 0.15 18.52 5.12 0.324 OBS∶C8NM 0.16 18.98 5.32 0.312 OBS∶C10NE 0.08 18.76 5.05 0.329 OBS∶C10NM 0.09 18.97 5.38 0.309综上所述,通过将表面活性较差的阴离子氟表面活性剂OBS与价格低廉的阳离子碳氢表面活性剂复配,不仅降低了cmc,而且降低了γcmc,达到了全面增效的目的,从而扩展了氟表面活性剂OBS的应用范围．参考文献【相关文献】［1］Kissa E．．Fluorinated Surfactants and Repellents［M］,New York:Marcel Dekker Inc．,2001［2］Zhao G．X．,Zhu B．Y．．Colloid Polym．Sci．［J］,1983,261(1):89—91［3］Chaudier Y．,Zito F．,Barthelemy P．,Stroebel D．,Ameduri B．,Popot J．L．,Pucci B．．Bioorg．Med．Chem．Lett．［J］,2002,12(12):1587—1590［4］Benfodda Z．,Guillen F．,Romestand B．,Dahmani A．,Blancou H．．Eur．J．Med．Chem．［J］,2010,45(3):1225—1229［5］Tan H．,Xiao H．N．．Tetrahedron Lett．［J］,2008,49(11):1759—1761［6］Shen W．,Wang L．M．,Tian H．J．．Fluorine Chem．［J］,2008,129(4):267—273 ［7］Yoshino N．,Hamano K．,Omiya Y．,Kondo Y．,Ito A．,Abe M．．Langmuir ［J］,1995,11(2):466—469［8］Li X．S．,Turanek J．,Knotigova P．,Kudlackova H．,Masek J．,Pennington D．B．,Rankin S．E．,Knutson B．L．,Lehmler H．J．．NewJ．Chem．［J］,2008,32(12):2169—2179［9］Mohamed M．Z．．J．Surfactants Deterg．［J］,2008,11(2):175—179［10］Quagliotto P．,Barolo C．,Barbero N．,Barni E．,Compari C．,Fisicaro E．,Viscardi G．．Eur．J．Org．Chem．［J］,2009,(19):3167—3177［11］CHEN Zhi-Hong(陈芝红)．Shanghai Chem．Ind．(上海化工)［J］,1984,9(2):33—35 ［12］Dai R．Y．,Wu G．,Chen H．Z．．Sci．China Chem．［J］,2011,54(2):385—391 ［13］ZHANG Bin(张彬),ZHANG Zhao-Bin(张兆斌),WAN Xiao-Long(万小龙),HU Chun-Pu(胡春圃),YING Sheng-Kang(应圣康)．Acta Polym．Sin．(高分子学报)［J］,2003,(6):906—909 ［14］QIN Ling(秦岭)．J．Suzhou Univ．,Eng．Sci．Ed．(苏州大学学报,工科版)［J］,2002,22(4):46—51［15］XIAO Jin-Xin(肖进新),LUO Miao-Xuan(罗妙宣),HU Chang-Ming(胡昌明),Dehelean T．．Chem．Res．Appl．(化学研究与应用)［J］,2000,12(3):304—306［16］Kujawa P．,Raju B．B．,Winnik F．M．．Langmuir［J］,2005,21(22):10046—10053 ［17］An Y．J．,Jeong S．W．J．．Colloid Interface Sci．［J］,2001,242(2):419—424 ［18］Wolf C．,Bressel K．,Drechsler M．,Gradzielski M．．Langmuir［J］,2009,25(19):11358—11366［19］TAN Jing(谭晶),CAO Xu-Long(曹绪龙),LI Ying(李英),SONG Xin-Wang(宋新旺),HE Xiu-Juan(何秀娟),CUI Xiao-Hong(崔晓红),LI Zhen-Quan(李振泉)．Chem．J．Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］,2009,30(5):949—953［20］Chen L．J．,Shi H．X．,Wu H．K．,Xiang J．P．．Colloids Surf．,A［J］,2011,384(1—3):331—336［21］GAO Wei-Ying(高维英)．Fine Chem．(精细化工)［J］,2011,28(9):852—856［22］Hao J．C．,Hoffmann H．．Curr．Opin．Colloid InterfaceSci．［J］,2004,9(3/4):279—293［23］WANG Chen(王晨),YAN Peng(严鹏),XIAO Jin-Xin(肖进新)．Chem．J．Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］,2009,30(10):2012—2016［24］ZHOU Hong-Tao(周洪涛),XING Hang(邢航),GOU Zhi-Ming(勾志明),XIAO Jin-Xin(肖进新)．Fine Chem．(精细化工)［J］,2010,27(9):849—853［25］ZHAO Guo-Xi(赵国玺),XIAO Jin-Xin(肖进新)．Acta Phys．-Chim．Sin．(物理化学学报)［J］,1995,11(9):785—790［26］Chen L．,Xiao J．X．,Ma J．．Colloid Polym．Sci．［J］,2004,282:524—529 ［27］ZHU Bu-Yao(朱王步瑶),ZHAO Zhen-Guo(赵振国)．Interface Chemical Basis(界面化学基础)［M］,Beijing:Chemical Industry Press,1996:26—30［28］ZHAO Guo-Xi(赵国玺),ZHU Bu-Yao(朱王步瑶)．Principles of Surfactant Action(表面活性剂作用原理)［M］,Beijing:China Light Industry Press,2003:106—122［29］Chen L．,Xiao J．X．,Ruan K．,Ma J．M．．Langmuir［J］,2002,18(20):7250—7252 ［30］ZHOU Hong-Tao(周洪涛),XING Hang(邢航),YU Hai-Qian(余海谦),WU Jian(吴剑),XIAO Jin-Xin(肖进新)．Chin．J．Appl．Chem．(应用化学)［J］,2010,27(5):572—578。

酰胺化改性苯乙烯-马来酸酐共聚物降凝剂的制备与性能

酰胺化改性苯乙烯-马来酸酐共聚物降凝剂的制备与性能徐瑛;郭睿;宋军旺;孙宾涛;鹿凯;赵鹏飞【摘要】苯乙烯与马来酸酐在引发剂(BPO)的作用下反应得到苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA),再与混合高碳胺酰胺化得到目标产物.通过正交实验对产率影响的研究,获得聚合反应的较优工艺条件:n(马来酸酐)∶n(苯乙烯)=1∶1,聚合反应温度80℃,溶剂用量(质量分数)90％,引发剂用量(以原料总量计)1.0％；通过酰胺化反应中各因素对降凝效果的影响,得到制备目标产物的较优条件:SMA与混合高碳胺摩尔比为1∶2,催化剂用量为1.5％,酰胺化时间为5h.当加剂量为0.3％时,试验原油可降低7℃.%Styrene-maleic anhydride copolymer (SMA) was prepared from styrene, maleic anhydride and an initiator (BPO) . Then, the prepared SMA was grafted with mixed higher aliphatic amile to obtain the target product by amidation. The influencing factors on the copolymer yield were studied by orthogonally arranged experiment and the optimal conditions were found as follows; molar ratio of maleic anhydride to styrene of 1:1, polymerization temperature 80 ℃ , amount of solvent 90% (based on the mass fraction) , amount of intiator 1.0% (based on total mass of raw material). The effects of various factors on the pour point depressant showed that the optimum conditions for preparation of the target product: molar ratio of SMA and mixed high-carbon amine was 1:2, amount of catalyst was 1. 5% , and the amidation time was 5 h. When the dosage of the pour point depressant was 0. 3% , the freezing point of the test crude oil could be reduced by 7 ℃.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2012(029)004【总页数】4页(P35-38)【关键词】苯乙烯;马来酸酐;混合高碳胺;酰胺化;凝点【作者】徐瑛;郭睿;宋军旺;孙宾涛;鹿凯;赵鹏飞【作者单位】陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】TE36我国原油大部分属于高含蜡原油，当温度降到某一值时，高含蜡原油析出石蜡晶粒，蜡晶逐渐增多易形成三维网状结构，把油包在其中，从而使原油失去流动性［1－4］。