有机化合物官能团红外数据IR Spectra Datas
有机化学红外光谱官能团对照表
有机化学红外光谱官能团对照表有机化学中的红外光谱（IR）是一种常用的分析方法，用于确定有机化合物中的特定官能团。
以下是部分常见的官能团及其对应的红外光谱波数（cm-1）：1.烷烃（Alkanes）：C-H 伸缩振动：3000-2800 cm-12.烯烃（Alkenes）：C=C 伸缩振动：1650-1590 cm-1C-H 弯曲振动：1450-1100 cm-13.芳香烃（Aromatics）：C=C 伸缩振动：1600-1500 cm-1C-H 面外弯曲振动：900-700 cm-14.醇（Alcohols）：O-H 伸缩振动：3600-3200 cm-1C-O 伸缩振动：1300-1050 cm-15.酚（Phenols）：O-H 伸缩振动：3650-3350 cm-1C-O 伸缩振动：1350-1250 cm-16.醚（Ethers）：C-O 伸缩振动：1250-1050 cm-17.醛（Aldehydes）：C=O 伸缩振动：1720-1680 cm-1C-H 弯曲振动：900-830 cm-18.酮（Ketones）：C=O 伸缩振动：1720-1680 cm-1C=C 伸缩振动：1650-1600 cm-19.羧酸（Carboxylic Acids）：O=C=O 伸缩振动：1725-1705 cm-1C-O 伸缩振动：1350-1250 cm-1请注意，这只是部分官能团的红外光谱波数，并不是全部。
每个官能团的红外光谱波数可能会因分子的具体结构而有所差异。
因此，在实际应用中，需要综合考虑红外光谱的峰位、峰形以及峰强等信息来确定具体的官能团。
有机结构分析3-红外-拉曼光谱
Aromatic rings:
1600，1500 cm-1，特征吸收
C = C
1500 ~ 400 cm-1
指纹区 C-H的弯曲振动: 1500 ~ 1300 cm-1
CH3- 1450和1375 cm-1同时有吸收
1375 cm-1处的吸收分叉，等高
1375 cm-1处的吸收分叉，不等高
只有当外来电磁辐射的能量恰好等于基态与某一激发态的能量之差时(E = h)，这个能量才能被分子吸收产生红外光谱，或者说只有当外来ห้องสมุดไป่ตู้磁辐射的频率恰好等于从基态跃迁到某一激发态的频率时，则产生共振吸收——产生红外光谱。
红外光谱的产生
红外光谱的基本概念
谱带的位置：特征频率 各种基团和化学键的与化学结构有关，出现的位置有规律。 由于不同分子化学结构不同，其能级分布不同，因此从基态跃迁至激发态所需能量不同 (E = E1–E0 = h)， 也不同。
910 ~ 650 cm-1
770 ~ 730 cm-1
单取代苯
710 ~ 690 cm-1
双取代苯
770 cm-1
830 ~ 810 cm-1
810 ~ 750 cm-1
710 ~ 690 cm-1
1,3,5-叁取代苯
910 ~ 840 cm-1
苯环C-H弯曲振动
1
2
3
4
5
影响IR光谱频率位移的因素
官能团区
指纹区
>1500 cm-1
<1500 cm-1
双键官能团伸缩振动
含氢官能团伸缩振动
叁键官能团伸缩振动
不含氢的单键伸缩振动
各键的弯曲振动
官能团的特征吸收频率
有机化合物波谱分析-红外.ppt
①对称伸缩振动以s
HH
HH
②不对称伸缩振以as表示。
C
C
(2)弯曲振动(bending vibration)，也叫变角振动，以δ表示
①面内弯曲振动以δs表示。
HH C
HH C
②面外弯曲振动，以δo.o.p表示
剪式振动 s 面内摇摆
HH C
HH C
面外摇动 扭曲变形
8
3. 振动图示
按能量高纸顺序排列，通常是：as >s >δs >δo.o.p
OCO 对称伸缩
OCO
OCO
O CO
不对称伸缩 弯曲(x,y平面) 弯曲(y,z平面)
峰简并为1个
12
第二章 红外光谱（Infrared spectra IR）
（三）峰强 1、峰强的表示方法
红外光谱中峰的强度一般用百分透光率T%或吸光度A 表示。物质对红外光的吸收符合Lambert-Beer定律。 测试样品的浓度大，吸收峰强。 1）百分透光率：T%=I/I0×100% 2）吸光度：A=lgI0/I=lgT0/T A---------吸光度 I0---------吸收峰基线的透射比 I----------峰顶的透射比 3）百分吸收率：百分吸收率=（100-T）% 4）摩尔吸光系数
25
第二章 红外光谱（Infrared spectra IR）
稀溶液(游离状态)，OH3650~3600cm-1 浓度增加(氢键)，OH3515cm-1(二聚体)，3350cm-1 (多聚体)
乙醇在 不同浓 度下分 子间氢 键的影
响
26
第二章 红外光谱（Infrared spectra IR）
5、互变异构：峰位移
3
红外光谱与核磁共振光谱
单色器：把通过试样池和参比池而进入入射狭缝的复
合光散射成单色光，再投射到检测器上进行测量。色
散元件为棱镜或光栅。
检测器 ：检测器的作用是接收红外辐射并使之转换成电
信号。
常用的有三种：真空热电偶、高莱池和电阻测辐射热计。
IR与UV的主要区别：
(1)IR谱仪的试样放在光源与单色器之间，而UV的试
样放在单色器之后、检测器之前。
定性好，均匀，不均匀性小于六千万
分之一。扫场线圈。
2 ．射频振荡器：线圈垂直于外磁场，
发射一定频率的电磁辐射信号。
60MHz或100MHz。
3 ．射频信号接受器（检测器）：当
质子的进动频率与辐射频率相匹配时，
中红外光谱法又简称为红外光谱法。
认识IR
T透过率
红外吸收光谱一般用T~曲线或T~ 波数曲线表
示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，
向上则为谷；横坐标是波长（单位为µm ），或波
数（单位为cm-1）。中红外区的波数范围是4000 ~
400 cm-1 。
二、红外光谱法的特点
➢分子的振动、转动光谱
➢吸收能量较低，波长范围在红外区的电磁波
➢分子不产生电子能级的跃迁
➢只产生分子的振动和转动
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特
别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要
研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物，几乎所有
的有机化合物在红外光谱区均有吸收。凡是具有结构
不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。
在4000~1300cm-1 区域内有一个明显的特点，即每一
个吸收峰都和一定的官能团相对应，而且有机化合物
分子中的一些主要官能团的特征吸收，多发生在这个
有机化学波谱分析知识要点
有机化学波谱分析知识要点一、红外光谱分析（IR Spectroscopy）红外光谱是利用物质对红外辐射的吸收、散射和透射特性进行分析的方法。
它可以提供关于有机化合物中的官能团、键的类型和官能团的有关信息。
IR光谱仪通常以波数（单位为cm-1）来表示光谱的X轴。
1. 标定标样：红外光谱的波数标定通常以空气中的CO2吸收峰为基准，波数为2349 cm-12.关键峰值：红外光谱中有一些常见的峰值对应着特定的官能团或基团，如OH伸缩振动、C=O伸缩振动等。
3. 官能团特征波数：红外光谱可以通过分析官能团的特征波数，如羧酸（1700-1720 cm-1）、酯（1735-1745 cm-1）等。
二、核磁共振波谱分析（NMR Spectroscopy）核磁共振波谱是通过分析核自旋在外加磁场中的共振吸收来获得有机化合物结构信息的方法。
常见的核磁共振波谱有质子核磁共振（1HNMR）和碳-13核磁共振（13CNMR）。
1.核磁共振吸收峰：核磁共振谱图中出现的各个峰对应着不同核成分的共振吸收。
2.位移：核磁共振谱图中每个峰的信号在横轴上的位置（化学位移）可以提供有关它们所对应原子的环境和化学环境的信息。
3.耦合：在核磁共振谱图中，出现在特定峰附近的小峰是由于核自旋耦合引起的。
耦合的模式和数量可以提供关于分子中不同核之间的相互关系。
三、质谱分析（Mass Spectrometry）质谱分析是通过将有机化合物中的分子离子化，并在电磁场作用下测量其质量/电荷比，从而确定分子的质谱图（mass spectrum）。
质谱技术可提供有机化合物的分子式和分子结构信息。
1.分子离子峰（M+）：质谱图中最高峰对应分子的分子离子峰。
它的质荷比等于分子质量除以电子的质量。
2.碎片离子峰：质谱图中其他峰位来自分子断裂后的离子。
通过分析这些峰可推断出有机化合物的结构。
3.分子离子峰和碎片离子峰之间的相对丰度：通过分析质谱图中分子离子峰和碎片离子峰之间的相对丰度的比例，可以推断出有机化合物中不同官能团的相对含量。
有机化学中的红外光谱(IR)技术
有机化学中的红外光谱（IR）技术红外光谱（IR）技术是一种在有机化学中广泛应用的分析方法。
通过测量有机物分子中化学键振动引起的特定光谱吸收峰，科学家们可以确定化合物的结构和功能基团。
本文将详细介绍红外光谱技术在有机化学中的应用、原理和分析步骤。
一、红外光谱技术在有机化学中的应用红外光谱技术在有机化学领域中有着广泛的应用。
首先，它可以用于有机物的鉴定和验证。
红外光谱图谱中的特定吸收峰可以和已知物质的光谱数据进行比对，从而确定待测物质的结构和成分。
其次，红外光谱技术可以用于功能基团的鉴定。
不同的化学键和功能基团在红外光谱图谱中具有独特的吸收特征，这使得科学家们能够准确识别有机分子中存在的官能团。
此外，红外光谱技术还可以用于反应过程的监测和控制。
通过在反应过程中对产物和废物进行红外光谱分析，可以实时监测反应的进程，并对反应条件进行调节，以提高产率和选择性。
二、红外光谱技术的原理红外光谱技术是基于分子中化学键振动产生的光谱吸收现象。
当红外辐射通过待测物质时，分子中的化学键会因为固有的频率而吸收特定波长的红外光。
这些吸收峰的强度和位置与分子的结构和功能基团密切相关。
具体来说，红外光谱图谱中的吸收峰对应于不同类型的化学键振动。
例如，羰基（C=O）具有独特的吸收峰，可以帮助确定酮和醛的存在；氨基（N-H）具有特定的吸收峰，可以用于鉴定胺类化合物等。
三、红外光谱分析步骤在进行红外光谱分析前，需要准备样品并操作仪器。
以下是一般的分析步骤：1. 准备样品：将待测物质制备成固体样品或液体样品，尽量保持无水和无杂质。
2. 设置仪器参数：根据待测物质的性质和所需分析精度，调整红外光谱仪的参数，如波数范围和光谱分辨率。
3. 测量红外光谱：将样品放置在红外光谱仪的样品室中，以获得样品的红外光谱图谱。
通常需要多次测量取平均值以提高信噪比。
4. 数据分析：将所得的红外光谱图谱与参考库中的数据进行比对，并确定样品中存在的化学键和功能基团。
红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读
有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基 C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1 叔丁基 1380 cm-1 裂分1395 cm-1 、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢 2在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
有机化学基本技能光谱数据解析与结构鉴定
有机化学基本技能光谱数据解析与结构鉴定在有机化学中，光谱数据解析与结构鉴定是非常重要的基本技能。
通过分析和解读各种光谱数据，我们可以确定有机化合物的分子结构和功能基团，从而对其性质和反应进行深入了解。
本文将介绍常见的光谱技术及其数据解析方法，帮助读者提升在有机化学领域的研究能力。
1. 红外光谱（IR）红外光谱是一种常用的分析技术，能够提供有机化合物的官能团信息。
根据不同官能团的振动特征，我们可以通过解析IR谱图来推断化合物的结构。
例如，羟基、胺基和羰基官能团在IR谱图中有独特的吸收峰。
此外，还可以通过峰的位置和强度来确定取代基的类型和位置。
2. 核磁共振谱（NMR）核磁共振谱是一种非常有用的光谱技术，能够提供有机分子的结构和碳氢框架的信息。
其中最常见的是质子核磁共振谱（1H NMR）和碳-13核磁共振谱（13C NMR）。
通过解析NMR谱图，我们可以确定化合物中质子和碳原子的化学位移、耦合常数以及它们的相对数量。
这些信息对于分析化合物的结构非常关键。
3. 质谱（MS）质谱是一种分析化合物分子量和分子结构的重要技术。
通过将化合物分子转化为离子，并将其离子化后进行质谱分析，我们可以获得质谱图。
通过解析质谱图，我们可以确定化合物的分子量、分子离子峰以及分子离子内部断裂的碎片。
这些信息对于有机化合物的分子结构鉴定非常关键。
4. 紫外-可见光谱（UV-Vis）紫外-可见光谱是研究化合物的电子跃迁和电子吸收的重要手段。
通过测量化合物在紫外和可见光区的吸收能谱，我们可以得到UV-Vis谱图。
通过解析谱图，我们可以获得有关化合物电子结构、π电子共轭以及能带跃迁等信息。
这对于判断化合物的共轭结构和电子转移过程非常关键。
总结：有机化学基本技能光谱数据解析与结构鉴定是有机化学研究中不可或缺的一环。
通过仔细分析红外光谱、核磁共振谱、质谱以及紫外-可见光谱等光谱数据，我们可以揭示有机化合物的分子结构和功能团信息。
这些解析技术对于有机化学领域的研究和应用具有重要的意义，希望本文的介绍能够帮助读者提高光谱数据解析与结构鉴定的能力。
有机化学基础知识点有机物的红外光谱和拉曼光谱
有机化学基础知识点有机物的红外光谱和拉曼光谱有机化学基础知识点——有机物的红外光谱和拉曼光谱有机化学是研究有机物质结构、性质和变化的科学。
在有机化学研究中，红外光谱和拉曼光谱是两种重要的分析方法。
本文将介绍有机物的红外光谱和拉曼光谱的基本原理、应用场景以及分析流程。
一、红外光谱红外光谱是一种常用的谱学方法，通过检测有机物质与红外辐射的相互作用来研究其分子结构。
红外光谱的原理基于有机物质分子中的共振和非共振振动。
1. 基本原理红外辐射的频率范围通常为1到300 THz，对应的波长范围为0.78到300 μm。
它可以使分子内部的键振动和分子整体的转动、振动产生共振。
当有机物质与红外辐射发生共振时，分子的振动状态会发生变化，产生吸收峰。
2. 应用场景红外光谱广泛应用于有机物质的结构鉴定、反应监测和纯度检验等方面。
通过红外光谱分析，可以确定有机物分子中的官能团类型、键的性质以及取代基的位置等信息。
3. 分析流程红外光谱分析的流程一般包括样品制备、仪器调节和数据处理等步骤。
首先，需要将待测有机物制备成适当的样品，例如片剂、液体薄膜或气体。
然后，根据仪器的要求进行调节，选择合适的光源、检测器和波数范围等参数。
最后，通过数据处理软件对测量结果进行峰识别和谱图解析。
二、拉曼光谱拉曼光谱是一种非常灵敏和具有高分辨率的分析方法，能够提供关于分子结构和化学键的详细信息。
拉曼光谱的测量原理基于拉曼散射效应。
1. 基本原理当光线通过物质时，一部分光被散射，其中一小部分经历拉曼散射。
拉曼散射是指入射光子与物质分子相互作用，并相对于入射光产生能量的增减。
拉曼光谱测量的是样品与散射光之间的相对频率差异，通过分析产生的拉曼散射光，可以获得物质的结构和键信息。
2. 应用场景拉曼光谱广泛应用于有机物的鉴定、反应动力学研究和药物分析等领域。
与红外光谱相比，拉曼光谱对样品准备的要求更低，对水和其他溶剂的干扰也较小。
3. 分析流程拉曼光谱的分析流程一般包括样品制备、仪器调节和数据处理等步骤。
有机化合物波谱解析：第二章 红外光谱 (IR)
表： 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）
✓ 例： CC
CC
CC
K 15N / cm K 10N / cm K 5N / cm
~ 2060cm1 ~ 1650cm1 ~ 1190cm1
• 4. 伸缩振动频率>弯曲振动频率
(二).多原子分子的振动类型
1. 振动类型 (分两大类) :
(1) 伸缩振动: 以ν表示, 又可分: 对称(νs) 不对称(νas)
(2) 弯曲振动:以δ表示, 又可为4种。 面内弯曲振动δ ip：剪式；平面摇摆 面外弯曲振动δ 0.0.p：扭曲；非平面摇摆
νas > νs> δ S > δ 0.0.p
分子振动能级差 E振 V h
产生红外光谱前提 E振 EL L 红外光的照射频率 分子的振动频率
1 K 2
- 1307 K
其中 mA mB
mA mB
- 1307 K’ (适用于X-H型键)
- 1307 2K’(适用于X-Y型键)
M
*振动频率(ν)是键的力常数(K)及两 个原子(mA与mB)的质量的函数。
谱图解析——正己烷
2872cm-1 处 是 CH3 的 对称伸缩振动峰，一 般波数范围为： 2872±10cm-1。
谱图解析——正己烷
在 2853cm-1 处 的 吸 收 峰 ， 是 CH2 的 对 称 伸 缩 振 动 峰 ，一般这种振动峰的吸收 位置在：2853±10cm-1。
正己烷
在1455±10cm-1处，是CH2 的弯曲振动峰吸收值（也叫 剪刀振动）。
1.谐振子: f (弹力)= -Kδx
分析化学考研有机化合物红外光谱解析真题
分析化学考研有机化合物红外光谱解析真
题
红外光谱是一种常用的分析工具，可用于鉴定有机化合物的结构。
以下是一道有机化合物红外光谱解析的真题，我们将对其进行分析。
问题：
下面是一个有机化合物的红外光谱图，请根据图中的峰位和强度分析该化合物的结构。
解析：
根据图中的峰位和强度，我们可以对该化合物的结构进行以下解析：
1. 在波数为3500-3200 cm^-1的范围内，存在一个宽峰，表明该化合物含有羟基（OH）官能团。
2. 在波数为3000-2800 cm^-1的范围内，存在一条强峰，表明该化合物含有C-H键。
3. 在波数为1700-1600 cm^-1的范围内，存在一条强峰，表明该化合物含有酯（C=O）官能团。
4. 在波数为1500-1400 cm^-1的范围内，存在一条弱峰，表明该化合物含有芳环（C=C）。
基于以上分析，我们可以初步推测该化合物可能是一种含有羟基、C-H键、酯和芳环的有机化合物。
总结：
通过对该有机化合物的红外光谱图的解析，我们初步推测该化合物可能是一种含有羟基、C-H键、酯和芳环的有机化合物。
测定官能团类型的仪器
测定官能团类型的仪器
1.红外光谱仪（FTIR）：红外光谱仪通过测量样品在红外辐
射下的吸收光谱来确定官能团的类型和存在的化学键。
不同官
能团会在不同的波数范围内显示特征峰，通过分析这些峰可以
识别官能团的类型。
2.核磁共振仪（NMR）：核磁共振仪利用核磁共振现象来分析有机化合物的结构和官能团。
具体而言，NMR可以用来确定氢、碳和其他核的化学位移，从而识别官能团和化学键。
3.质谱仪（MS）：质谱仪可以用于确定分子的分子量和结构，并且可以提供关于官能团的信息。
通过将样品分子离子化，并
对离子进行质量分析，可以识别官能团和化学键。
4.紫外可见吸收光谱仪（UVVis）：紫外可见光谱仪可以测
量样品在紫外和可见光区域的吸收特性。
不同官能团对不同波
长的光有不同的吸收特点，通过观察吸收峰的位置和强度可以
确定官能团的存在。
这些仪器通常在化学和生物化学研究领域广泛应用，用于鉴
定和分析有机和无机化合物中的官能团类型。
它们的结合使用
可以提供更全面的分析和鉴定结果，帮助科研人员和化学工程
师更好地理解和探索化合物的性质和特征。
IRspectralanalysis红外光谱解析
IRspectralanalysis红外光谱解析红外光谱解析是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、材料科学、生命科学等领域。
它通过观察样品与红外辐射的相互作用来研究物质的结构、功能和性质。
在本文中，我们将介绍红外光谱的基本原理、仪器设备以及其在各个领域中的应用。
首先，让我们来了解一下红外光谱的基本原理。
红外光谱是利用物质分子在红外辐射下发生转动、振动和伸缩等运动而产生的吸收现象来进行分析。
红外光谱仪通过将红外辐射通过样品，并测量透射或者散射的光的强度变化来检测样品吸收的红外辐射。
这些吸收峰的位置和强度可以提供有关样品中化学键和功能团的信息。
红外光谱仪是进行红外光谱分析的关键设备。
它通常由光源、样品室、光学系统和检测器等组成。
光源产生红外辐射，样品室用于放置样品，并与光路保持一致。
光学系统用于传递、调节和分析光信号，而检测器则用于测量透射或散射的光的强度变化。
目前，常用的红外光谱仪有傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和散射红外（IRMS）等。
红外光谱分析在化学领域有着广泛的应用。
首先，红外光谱可以用于定性分析。
通过比较样品的红外光谱图与数据库中的标准光谱，我们可以鉴定样品中含有的有机、无机化合物或功能团。
其次，红外光谱还可以用于确定样品的结构。
由于不同的化学键和功能团在红外区域发生的吸收具有独特的特征峰，我们可以通过观察和解析红外光谱图来推断样品的结构。
此外，红外光谱还可以用于定量分析。
根据红外吸光度与样品浓度之间的关系，我们可以使用红外光谱仪来测定样品中某些化合物或功能团的含量。
除了化学领域，红外光谱分析还有广泛的应用于材料科学领域。
红外光谱可以用于研究材料的组成和结构，如聚合物、涂层材料、玻璃、陶瓷等。
通过对红外光谱的解析和比较，我们可以了解材料中的化学键和功能团，进一步研究材料的性能和特性。
此外，红外光谱还可以用于材料的质量控制和表征，如检测材料中的杂质和缺陷等。
在生命科学领域，红外光谱分析也被广泛应用于生物分子的结构和功能研究。
总结-红外光谱频率与官能团特征吸收峰分析
红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
官能团化合物的红外吸收峰特征.
1590cm -1。
νC
━N
谱带：在1420～1400cm -1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。
在其它酰胺中也有此吸收。
伯酰胺NH 2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm -1有一个弱吸收，在750～600cm -1有一个宽吸收。
的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
1200～1100±5 cm-1
醇
C ━O
伯醇νC
━O
1070～1000cm -1
仲醇νC ━O
1120～1030cm -1
叔醇
νC
━O
1170～1100cm
-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200～1125cm -1
-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动
νas C
━O ━C
和
νas C
━O ━C
脂肪族醚
1275～1020cm -1（
νas C
━O ━C
）
脂肪族醚中
νs C
━O ━C
太小，只能根据
νas C
━O ━C
来判断
芳香族和乙烯基醚1310～1020cm -1（ν
as
C ━O ━C）
（强）1075～1020cm -1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
醚
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm -1范围内有强的
νC