反相高效液相色谱法测定木瓜中齐墩果酸和乌索酸的含量

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反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量

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中国药事２００２年第１６卷第４期
２５・４
反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量
方灿（贵州省药品检验所贵阳５ｏ１５ｏ）ｏ
中图分类号：Ｒ８．２４１文献标识码：Ａ文章编号：１０ —７７｛０２４— ｏ５— ２０２７７２０）００４０＿＿
明，该法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质
量控制
１仪器与试药
岛津ＬＣ一６Ａ高效液相色谱仪，ＳＤ一６Ｖ紫ＰＡ
（当于齐墩果酸２ｍ）５ｍ量瓶中加乙醇溶解相０ｇ置０ｌ
并至刻度，滤过，精密吸取续滤液ｌｌ入液相叽注色谱仪，记录色谱图，见图２．测定峰面积，计算含量，结果与部颁标准非水滴定法一致，见表２。
２３标准曲线的绘制．精密量取齐墩果酸对照储备液１ｍ置２ｌ０ｌ５量ｍ瓶中加乙醇至刻度，精密量取对照溶液２、１、、５０
ｌ、２，注入液相色谱仪，记录色谱图，见图１５０，测定峰面积，浓度（ｃ）和相应峰面积（Ａ）计
脚（％
精密称取同一批样品５份，按样品测定法进行
测定，计算含量，ＲＤ为０５％（＝５Ｓ．６１）２２５精密度试验．取对照溶液１ｒ续进样６次，分别测定峰０ｄ连３讨论３１按部颁标准非水滴定法对该制剂含量进行测．

资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定【摘要】目的建立以RP-HPLC法测定资木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。

方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液(90∶10)，流速0.57 ml・min-1，检测波长210 nm。

结果齐墩果酸和熊果酸进样浓度分别在6.4～256.0 μg・ml-1和6.32～252.8 μg・ml-1范围内具有良好的线型关系，r分别为0.999 6和0.999 9，平均加样回收率分别为97.4%和96.7%，RSD分别为2.6%和2.2%(n=6)。

结论该方法简便、准确、重现性好，可用于控制资木瓜的质量。

【关键词】高效液相色谱法;资木瓜;齐墩果酸;熊果酸木瓜为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa (Sweet)Nakai的干燥近成熟果实，中医认为具有平肝舒筋，和胃化湿等功效，用于湿痹拘挛，腰膝关节酸重疼痛，吐泻转筋，脚气水肿[1]。

资木瓜因主产于湖北长阳资丘而得名，与浙江淳木瓜、安徽宣城木瓜齐名，同为皱皮木瓜三大道地药材，是鄂西南特有的一种道地中药材，主要分布在恩施土家族苗族自治州以及宜昌市的长阳、五峰县一带。

木瓜中含有的齐墩果酸和熊果酸具有抗癌、提高免疫力、降血脂和降血糖等功效[2]。

本文建立了RP-HPLC法测定资木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法，为资木瓜的质量控制提供依据。

1仪器与材料1.1 仪器Agilent1100高效液相色谱仪(美国安捷伦)，含在线脱气机、四元梯度泵、自动进样器、紫外检测器、化学工作站;CPA124S型电子天平(德国赛多利斯);CQ-80型超声波清洗机。

1.2 试药齐墩果酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：110709-200505);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：110742-200516);甲醇为色谱纯，注射用水(四川科伦药业股份有限公司，批号：H090519)，其余试剂均为分析纯;资木瓜分别采自湖北省宣恩县长潭河侗族乡易家坪村和湖北省长阳县资丘镇水帘村。

高效液相色谱法测定野木瓜中齐墩果酸的含量

ＤｅｅｍｉａｉｎｏｅｎｌｉｎＳａｎｏｉｉｅｓｙＨＰＬｔｒｎｔｆＯｌａｏｉＡｃｄｉｔｒｔｎａＣｈｎｎｉｂｏｃｓＣ
Ｔａｅｙａ，ｎｇＷｉｕｎＺｈａｍｉ，ａｅｉ２ｎｇＹｉｎｇＷｎｇＷｎｐｎｇ
（．ｒｖｃｅａｅｍｎａｉｅｈｏｏｙａｄＢｏｇｃｌｈｒａｙｕａｇ５００，ｈｎ；１ＰｏｉｍｌｙＬｂｏｒｅｔｔｎＴｃｎｌｎｉｏｉａｍｃ，Ｇｉｎ０３ＣｉｎＫｆＦｏｇｌａＰｙ５ａ２ＣｅｉｌｎｉｅｉｃｏｌｕｈｕＵｉｒｔ，ｕ＇ｇ５００，ｈｎ；．ｕｈｕＳｉｅ．ｈｍｃｇｎｒｇＳｈｏｏＣ￣ｏｎｖｓｙＣｂｎ５０３Ｃｉ３ＧｉｏｃｔａＥｅｎｆｅｉａａＺ —ｄ
ＯｌａｏｉｃｄＷａｐｒｔｄｏｈｍ —ｐｃｅｎｌａｉＳｓｅａｅｎａＳｉｃｎａｋＶＰ—ＯＤｃｌｍｎＳｏｕ．Ｔｅｍｏｉｈｓａｃｔｎｔｌｈｂｌｐａｅｗｓａｅｏｉｉｅｒｅ一１１ａｅｉａｉ — ．％ｃｔｃｄｗａｃｔｒｈｏａｅＷａ．ｍｌｎｅ．ＴｅｆｗｒｔＳ０５／ｍｉ．ＵＶｅｅｔｎｗｖｌｎｔｓ２５ｍ．Ｃｌｍｎｔｍｐｒｔｒｓｔｅｒｏｔｍｐｒｔｒ．ｌｄｔｃｉａｅｅｇｈｗａ０ｎｏｏｕｅｅａｕｅｗａｈｏｍｅｅａｕｅＲｅｕｔ：Ｏｌａｏｉａｉｓｓｐｒｔｄｗｌ．Ｔｅｒｐｅｓｅｅｕｔｎｉ：Ｙ３８４４ ×１ｓｌｓｅｎｌｃｄｗａｅａａｅｅ１ｈｅｒｓｉｑａｉｃｖｏｓ．１２０—８ｘ～００２０３ｒ＝０９９．０４２９，．９４．

宣木瓜中齐墩果酸的分离提取及含量测定

宣木瓜中齐墩果酸的分离提取及含量测定1严睿文1*，张秀真1，陈勤21. 安徽大学现代实验技术中心国家计量认证实验室，合肥（230039）2. 安徽大学生命科学学院，合肥（230039）E-mail：yrw@摘要：采用高效液相色谱法测定了宣中齐墩果酸的含量,选用:Phenomenex℃流C18(250mm×4.6mm i.d.,5µm);流动相:V(甲醇)：V(5%磷酸水溶液)=95：5;柱温:30;速:1.5mL/min;进样量:20µL;检测波长:210nm,结果齐墩果酸在50~1000mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;考察了回流提取、超声提取、微波提取等样品处理方法，结果发现微波提取方法最好，相对标准偏差为2%～3 %，其回收率在95%~98%之间;检出限为0.5ng。

宣木瓜在八月上旬齐墩果酸的含量最高，为9.98g/kg.关键词：齐墩果酸，高效液相色谱，宣木瓜木瓜为蔷薇科木瓜属植物，别名铁脚梨、秋木瓜、酸木瓜等,为蔷薇科落叶灌木,主产于四川、湖北、安徽、浙江等地。

性味酸、温,具有平肝舒筋、和胃祛湿之功效，是一种名贵的药食两用瓜果。

明代李时珍在《本草纲目》中称：“木瓜处处有之，而宣城者最佳”，故称木瓜为宣木瓜。

齐墩果酸是宣木瓜的主要药效成分之一。

齐墩果酸具有消炎、增强免疫功能、降转氨酶、防止肝硬化、降血脂、降血糖等多方面的临床药理作用，是治疗肝炎的有效药物之一。

近年来的医学研究表明，齐墩果酸还具有抗癌活性［1，2］。

因此宣木瓜在绿色食品、疾病防治和医疗保健等领域有广泛的应用前景。

齐墩果酸是五环三萜类化合物，不溶于水,可溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。

熔点为３０８～３１０℃，比旋度［α］２０＝＋７３．３°（氯仿中）。

齐墩果酸的提取及检测方法较多[3，4,5]，但采用微波提取-高效液相色谱法对宣木瓜中的齐墩果酸含量鲜有报道，本实验采用回流提取、超声提取、微波提取等方法提取宣木瓜中的齐墩果酸，采用高效液相色谱法对木瓜中的齐墩果酸的含量进行测定，优化了检测条件，结果表明该法操作简便快速，精确度高。

反相高效液相色谱法测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸的含量

Ｉ￣ｌｎｌｌｏ０３ｔｈａｌｎｆＣｏｔｍｔＵＩＩｃＡｄｄｎ０Ｉ日ＩｃＡｃｄｆＴｅｉｎｄｍＩｅｉｉｅＧ嘲血蝴髓ｍｎｔ ∞ ｉａｄｌ舯ｉｅｉ０ｂｌＨｅａＭｄｃｎ
ＡｌａｔＴｓａｌｈａｑａｔｔｔｅｍｅｈｄｏｅｅｍｉａｉｎｏｒｏｉｃｄａｄｏｅｎｌｃｄｏ￣ｒｃｏｅｔｂｉｕｎｉｉｔｏｆｄｔｒｎｔｆｕｓｌａｉｎｌａｏｉａｉｆｓａｖｏｃｃ
ｉｎｅｂｌｍｅｉｉｅＧｎｉｎｃａｉａｔｎｏｓｔｈｒａｄｃｎｅｔａｅｅｓｎｄａｅｕｌａａｙ
ｂｙ胆ＨＰｃｓｍｐｅｅｅｓｐｒｔｉｔｅｃｌｍｆｎ￣ｉＣ２Ｏｍｘ４６ｍ，Ｌ。ａｌｓｗｒａａｅｗ出ＩｏｎｏＫｍｌｍ（５ｅｄｌｕ．５舢）ｄｉａｌｔｉｔｎｌｎ鼬ｅ（．４，ａｈｗｓｅｅｗｔｍｅａｏａｄｗｒ００％ｃｕｄｈｈｐｏｔｏｉａｉ）ｉ８：３ｗｔｅｃｄｗｖｌｎｔａ１ｎ．ｏｔａ．ｌｍｎｏｍｎ￣ａｒｔ０℃．１ｅｒｓｌｄｃｔｄｔｏｃｉ－ｈｓａｒｃｄｎ７１ｉｌｔｔａｅｇｔ５ｎ１ｆｗｒｅｔ８ｍ／ｉ，ｃｌｎｔａｒｔｅａｌｃｌｄｅｅｅｈ２ｌａ０ｕｅｌｕ３ｈｕｔｉｉｅｗｏｅｓｎａｎｐｕｄｅｅｂｓａｙｉｏｔ．ｈｉａＩｏｒｌｃｄａｄｏｅｎｌｃｅｅ０．４ｏｎｓｗｆａｉｌｓｌｅＴｅｌｌｒｒｃｌｎａｄｒｅａｆｓｉａｉｎｌｏｃａｉｗＩ０１—０．１ｔ（ｕｏｃａｉｄ４０ｂｒ＝０９９２，．５ｇ．９）００５—０．５ｇｒ＝５０ｇ（０９９８ｒｐｃｉｌ；ｅａｅａｅｒｏｅｉ．９）ｅｅｔｅｔｖｒｇｅｖｒｓｓｖｙｈｃｅ９．％（Ｓ７６ＲＤ＝１６。９．％（Ｄ：０６％）ｒｓｅｔｅ．ｈ．％）９３．３ｅｐｃｖｌ１ｅｍｅｏａｐｄａｄｐｅｉ．ｉｙｔｄｗｓｒｉｎｒｃｓｈａｅ

反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量

Ｄｅｅ＇ｉｔｏｏｔｌｎａｉｎｆＵｒｏｉｉｎｅｍ￣ｍｓｌＡｃｄａｄＯｌａｃＡｃｄｉ
０１ — ６１ｏ７１一４９０５７６ｌ（０）Ｏ４ — １２５Ｏ
ＨｅｂｙｏｔＲＰ．ＰｒａＬｃｐｉｗｉｈＨＩ
ｌＩＮ－ｎ－ｅｅａ（ｏｅｅｆｈｆｓｙｎｉｌｉＹｃｕｎｅｉ，ｉｕ，ａｇ３０）ｄＢｅｇｌｌｗｏｔｏｉｔｉ０】ｎｏｉｎＵｉｒｔＹｃｎＪｎｘ３６０ｇｆｈｖｓｙｈｉｉ０
１ｅａａｕｄｒｔｅＩｏｃｗｎｔｒｈｗ￥ｖｒｅｒｌｔｉｈｎｅｔｄａ咖ｔｆｒｏｉａｉｎｔｅｒｎｅｆ．６ｈｒｎｅｈＤａｆｈ￣ｏａｙａｅｙｗｌｃｒａｄｗｔｅｉｃｌｕｓｌ３ｅｅ【ｇｐｌｏｅｅｈｔｊｅＩｏｃｔｄｉｈｇ０３８—７３ｏ／ｄｏｅｎｌａｏ．ｔａｌｏｃ６ｇｎａｉ
黄宏伟，邹盛勤２
（．１宜春学院化学与生物工程学院，江西宜春３６０；．３００２江西省天然药物活性成分研究重点实验室，宜春学院生物工程研究所，江西宜春３６０）３００
摘要采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以ＮＣＥＤＩＣ８ｐ柱（５ × ．。）ＵＬＯＵＩＩｉｌ２ｏｒ４６ｒ５肿０肿为分析柱，甲醇：（８１）水８：为流动相，２加磷酸调ｐＨ值至３０流速０８ｍ／ｉ；测波长为２０ｎ，温２．，．ｌｍｎ检１ｍ柱５℃。乌索酸进样量在０３８７３０腭，． —．６６齐墩

反相高效液相色谱法测定不同产地紫苏子和白苏子中乌索酸和齐墩果酸

ＡｂｔａｔＴｅｃｎｅｔｏｒｏｉａｉｎｌａｏｉｃｄｉｅｄｆｒｌｒｔｃｎＬｓｒｃ：ｈｏｔｎｓｆｕｓｌｃｄａｄｏｅｎｌａｉｎｓｅｓｏ以ａｆｕｅｅｓ（．）ＢｉｏｒｃｃＰｅｓｒｔｎｗｅｅｔ
紫苏ｌｅｌｒｔｃｎＬ）ＢｉｏａｃｔＰ￣ｌｆｕｓｓ（ａｅｅｒｔｎｖｒａｕａｔ
平均加样回收率分别为１０６和９．％，对标准偏差（Ｓ）别为１６和１２。０．％８７相ＲＤ分．％．％
关键词：种子；紫苏；高效液相色谱；乌索酸；齐墩果酸
中图分类号：Ｑ６．２Ｔ４０７文献标志码：Ａ文章编号：６２— ６８２０）４—０６０１７３７（０８００５— ４
ｓｐｒｔｎｎｌｚｄＯｒｍａｉＣ８ｏｍ２０ｍ．ｍ，ｍ）ｕｉｇｍｅａｏ—ａｅ（７ｅａａｅａｄａａｅｉＫｏｓｃｌｎ（５ｍｘ６ｍ５ｔｄｙｌｌ１ｕ４ｘｓｔｎｌｔ８：ｎｈｗｒ
１ｓｍｏｉｅｐａｅａｏｒｔｆ０．／ｍｉ３１ｂｌｈｓｔｆｗａｅｏ８ｍＬａｌｎ．ＵＶｅｅｔｏｖｅｇｈｗａｅｔ２１ｍｎｈｅｄｔｃｉｎｗａｅｌｎｔｓｓｔａ０ｎａｄｔｃｌｏｕｍｎｔｍｐｅａｕｅｗａｅｔ２８ｏｅｒｔｒｓｓｔａＣ．Ａｎａｅａｅｒｃｖｒａｅｏ０６ｖｒｇｅｏｅｙｒｔｆ１０．％ｗａｂａｎｄｗｉｈａＲＳｏｓｏｔｉｅｔＤｆ１６％ｉｈｅｒｎｅｏ０～４０．ｎｔａｇｆ１０ｍＬｏｒｏｉｃｄ，ａｄａｖｒｇｅｏｅｙｏ．ｆｒｕｓｌｃａｉｎｎａｅａｅｒｃｖｒｆ９８７％ｗａｂａｎｅｓｏｔｉｄｍＬｒｏｅｎｌｃａｉｏｆｌａｏｉｃｄ．

反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

关键词：连翘；鸟索酸；齐墩果酸；高效液相色谱
中图分类号：２４２Ｒ８．
文献标识码：Ａ
文章编号：０８８５２０）０１７－１０－０（０６１— ２２０８０
／ｕ．ａｓ￥
ＨＰＬＣＤｅｅｍｉａｉｎｏｅＣｏｔｎｓｏｓｌｉｎｅｎｌｉｎＦＤｔｒｎｔｆｔｎｅｔｆＵｒｏｉＡｃｄａｄＯｌａｏｉＡｃｄｉｏｈｃｃ
摘要：目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（ＰＣ法测定其含量。ＨＬ）
色谱柱为Ｎｖ－ａｌ（．ｏａＰｋＣ８３９ｍｍ× ０４Ｉ，３０ｍｍ，ｍ）流动相为甲醇－（８２，ｘ水８：１）流速０８ｍ／ｉ，测波长２０ａ柱温．ｌｍｎ检１ｍ，２ ℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在０９２～．６ｇｒ．９）０３２～１５０Ｉ（＝０９９６范围内峰面积与５．１４５０Ｉ（＝０９９８和．１ｘ．６ｇｒ．９）ｘ进样量呈良好的线性关系；鸟索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为９．８２％（Ｓ１１％）９．ＲＤ＝．和７８％（ＳＲＤ＝１４％）．。结论比法简单、方便、快速、准确。可为中药连翘质量评价和控帝提供科学依据。】
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时珍国医国药２００６年第１７卷第１期０
ＬＳＩＨＮＭＤＣＮＮＡＥＩＥＩＡＲＳＡＣ０Ｏ．７Ｎ．０ＩＺＥＥＩＩＥＡＤＭＴＲＡＭＤＣＥＥＲＨ２６ＶＬ１Ｏ１Ｈ０

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

—
３讨论
《中国药典》２０（０５版）没有收载酸枣仁单味药材的含量检测参考文献：方法，文献报道酸枣仁皂苷Ａ和酸枣仁皂苷Ｂ的含量测定也较［］王健，林晓．１酸枣仁中酸枣仁皂甙Ａ和Ｂ的含量测定［］中Ｊ．少，主要方法有薄层扫描法、阶导数分光光度法等。由于高效一草药，９６２（）１４１９，７３：５．林丁少纯．酸枣不同部位中酸枣仁皂甙Ａ和Ｂ的含液相色谱法常用的紫外（Ｖ）ｕ检测器不利于皂苷类成分的检测，［］王健，晓，２量测定［］中成药，９６，８５）２．Ｊ．１９１（：３本实验选用蒸发光散射（ＬＤ）测器进行检测，ＥＳ检建立的ＨＬＰＣ
上述数据表明睡安口服液中含酸枣仁皂苷Ａ和酸枣仁皂苷Ｂ总ＥＳＬＤ法简便准确。量的平均值为０３７５ｍ．３ｇ・ｍ～，ｌ按降幅２％计为本品含量下０黑龙江省药学研究所提供的睡安口服液含酸枣仁皂苷Ａ和．３５ｍｍ一，限，则其含量应不低于０２ｇ・ｌ．７ｍｍ～。按每支１．ｌ００ｍ计算，每酸枣仁皂苷Ｂ总量的平均值为０３７ｇ・ｌ批间差异较小，说明制备工艺稳定。支应不低于２７ｍｇ．。
作为马鞭草药材的质量控制方法。
关键词：马鞭草；鸟索酸；齐墩果酸；反相高效液相色谱法中图分类号：２４２Ｒ８．文献标识码：文章编号：０８００（０８０ —０１２Ａ１０－８５２０）５１６－０

高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量分析

高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量分析目的：建立中药中齐墩果酸和熊果酸含量分析的高效液相色谱法，并为更多的重要研究提供一定的依据。

方法：对中药中的齐墩果酸和熊果酸含量的分析采用高效液相色谱法，色谱柱Agilent C18（ 4.6 mm×250 mm，5 μm），以甲醇∶水∶磷酸（90∶10∶0. 1，V/V/V）为流动相，流速为1.0 mL /min，柱温20℃，紫外检测的波长210 nm，进样量20 μL，运行时间为25 min。

结果：在0. 455-5.21μg （r=0. 9999）和0. 655-7.34 μg（r=0. 9998）范围内，齐墩果酸和熊果酸进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加标回收率（n=5）分别为98.0%和97.0%，RSD 分别为2.0%和2.1%。

结论：建立的该方法简便、准确、可靠，可用于各种中药中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。

标签：高效液相色谱法；中药；齐墩果酸和熊果酸；含量分析本研究通过建立一种高效液相色谱法，并对中药材中的齐墩果酸和熊果酸含量进行分析。

1 材料与方法1.1 仪器及试剂Agilent1200高效液相色谱系统并带有色谱柱Agilent C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇：色谱纯；乙醇、磷酸均为分析纯；齐墩果酸、熊果酸对照品：sigma 公司生产。

齐墩果酸批号：110709-200311，熊果酸批号：110742-200314。

中药材为春根藤、三姐妹（三叶香茶菜）、凌霄花、翼首草、石见穿、广藿香、牛白藤等进行研磨成粉末状，备样。

1.2 方法1.2.1 提取方法（醇提取法）取1 g中药粉于圆底烧瓶，加50 mL无水乙醇，水浴60℃回流提取2.5 h，定容50 mL容量瓶中，过滤，取滤液测定齐墩果酸和熊果酸。

1.2.2 色谱条件以甲醇∶水∶磷酸（90∶10∶0. 1，V/V/V）为流动相，流速为1.0 mL /min，柱温20℃，紫外检测的波长210 nm，进样量20 μL，运行时间为25 min。

反相高效液相色谱法测定夏枯草中两种三萜酸的含量

反相高效液相色谱法测定夏枯草中两种三萜酸的含量【关键词】夏枯草；，，乌索酸；，，齐墩果酸；，，反相高效液相色谱法摘要：目的建立同时测定夏枯草中乌索酸及齐墩果酸含量的方法。

方法采用反相高效液相色谱法。

色谱柱为 Nucleodur C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇:水（86∶14），流速为0.8 ml/min，检测波长为210 nm，柱温25 ℃。

结果乌索酸进样量在0.425 2 ～3.826 8 μg，齐墩果酸进样量在0.127 2 ～1.144 8 μg范围内，线性关系良好，乌索酸、齐墩果酸的加样平均回收率分别为98.0 %和98.7 %，RSD分别为1.0 %和1.4 %。

结论方法简单准确，重现性好，适用于夏枯草药材的质量控制。

关键词：夏枯草；乌索酸；齐墩果酸；反相高效液相色谱法Determination of Two Triterpene Acids in Prunella vulgaris L. by RP-HPLCAbstract：ObjectiveTo develop a new method for simultaneous determination of ursolic acid and oleanolic acid in Prunella vulgaris L．MethodsThe high performance liquid chromatography was used．The column was Nucleodur C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm) column，the mobile phase consisted of methanol - water (86∶14) ， the flow rate was 0.8ml/min and the detection wavelength was set at 210 nm. ResultsThe linear range with good linearity of ursolic acid was between 0.425 2 ～3.826 8 μg and with the oleanolic acid was between 0.127 2 ～1.144 8 μg．The average recovery of ursolic acid was 98.0 % with relative standard deviation (RSD )of 1.0 % and the oleanolic acid was 98.7 % with RSD of 1.4 %.ConclusionThe method is simple， accurate， reliable and can be used for quality control of Prunella vulgaris L．Key words：Prunella vulgaris L; Ursolic acid; Oleanolic acid; RP-HPLC夏枯草Prunella vulgaris L.是唇形科夏枯草属植物，为中医临床常用中药，始载于《神农本草经》，主产于河南、安徽、江苏、浙江等地，以干燥果穗或全草入药，味辛苦、性寒，具有清肝、明目、散结、消肿、止痛之功效，用于目赤肿痛、羞明流泪、头痛眩晕、瘰疬、瘿瘤、乳痈肿痛等［1］。

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的建立RP-HPLC法测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量。

方法色谱柱为Nucleosil C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm），流动相为甲醇-水(88∶12, V/V)，流速为0.8 ml/min，检测波长为210 nm，柱温25℃。

结果乌索酸在0.458～4.109 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)，平均回收率为98.1 %，RSD=1.1%；齐墩果酸在0.156～1.389 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6)，平均回收率为101.7%，RSD=1.7%。

结论方法快速简便、准确可靠，可作为马鞭草药材的质量控制方法。

【关键词】马鞭草；乌索酸；齐墩果酸；反相高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTo establish a method for determining ursolic acid and oleanolic acid in Verbena officinalis L. by high performance liquid chromatography. MethodsThe separation was carried out on Nucleosil C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 μm) with methanol-water (88∶12,V/V) as the mobile phase.The flow rate was0.8 ml/min and the detection wavelength was 210nm. The column was used at 25℃. ResultsUrsolic acid showed a good linear relationship in the range of 0.458～4.109 μg (r=0.999 7) and the average recovery was 98.1%. RSD was 1.1%. Oleanolic acid showed a good linear relationship in the range of 0.156～1.389μg (r=0.999 6) and the average recovery was 101.7%. RSD was 1.7%. ConclusionThe method is rapid, simple, accurate and reliable and can be used for the quality control of Verbena officinalis L.．Key words：Verbena officinalis L.；Ursolic acid；Oleanolic acid；RP-HPLC马鞭草为马鞭草科植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分，又名铁马鞭、疟马鞭、土荆芥。

反相高效液相色谱法测定冬凌草中乌索酸和齐墩果酸的含量

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ＨＨＺＥＥＩＩＥＡＤＭＴＲＡＭＤＣＥＥＲＨ２０Ｏ．８Ｎ．ＳＩＮＭＤＣＮＮＡＥＩＥＩＡＲＳＡＣ０７ＶＬ１Ｏ７Ｈ
时珍国医国药２００７年第１卷第７期８
ＯＨ）６３（Ｈ，，５８，－）６９（Ｈ，，８１，－）１ＣＮＲ（Ｄｌ）二维谱数据与文献孕烯醇酮标准图谱一Ｃ３，．０１ｄＪ＝１．４Ｈ３，．３１ｄＪ＝．０Ｈ８，３ — ＭＣＣ，７１（Ｈ，ｄＪ＝８２，．，－）７０（Ｈ，，．１１ｄ，．２１８Ｈ９，．５１ｄＪ＝１９，５，致，．２Ｈ．）且与对照品孕烯醇酮的薄层具有相同的Ｒ值，ｆ与对照品孕烯
酸（ｅｌｃｄ。ｆｕｉａｉ）ｒｃ
参考文献：
［１］国家药典委员会．中国药典，Ｉ部［］北京：Ｓ．化学工业出版社，
２０２０５：８．
化合物Ｖ：色片状结晶，ｐ１８～１０，ＨＮ无ｍ８９ ℃ １．ＭＲ（Ｄｌ）ＣＣ
８５５（Ｈ，ｄＪ７９，．６，－）７３（Ｈ，，＝７６，－）：．５１ｄ，：．８３０Ｈ３，．６１ｔＪ．５Ｈ６，７４（Ｈ，，＝７６，５，．１１ｄＪ＝７９，－）２３，．７１ｄＪ．２Ｈ－）７０（Ｈ，，．２Ｈ７，．１
羟基．一基苯酞相符。故鉴定化合物Ｖ为４羟基．．基苯酞３丁．３丁

反相高效液相色谱法测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量

２实验方法与结果
２１色谱条件．
Ｃ１（Ｋｒｍａｉ１０ｍｍ ×４．８ｏｓｌ５６ｍｍ，５ｕｍ）
色谱柱；乙腈一水一磷酸（０：２：０５）为流动８０．
相：流速０．Ｉｍｉ检测波长为２８ｎ，柱温８ｍ／ｎ，０ｍ
。
测波长为２￣１（－，柱温２。．结果齐墩果酸在１１４．（ｇ范围内线性良好，回归方程１１ｊ（．～５２２６的为：Ｙ一３１４ ×ｘ＋１５ｒ）９９），平均回收率１０３％，ＲＳ８９３６１（一（９９．９，ＯＤ为１１％、结论该法简．（
（１、ｓｉｅｒｎｔｅｒｎｅｏ１４～５６｛ｇｆｒｌｎｌｃｄ（－）９９ａｄ ’ｎｅ、ａｌａｈｇｆ．２Ｉｎｉａ１２’ ｅｏｉａｉＦ－．９）ｎｏｏａｃ＝９（
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反相高效液相色谱法测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量

反相高效液相色谱法测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量
陈红英;孟君
【期刊名称】《中国医药技术经济与管理》
【年(卷),期】2008(002)002
【摘要】目的建立测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法采用Kromasil-C18柱(4.6mm×150mm,5um),乙腈-水-磷酸(80:20:0.5)为流动相,流速
0.8ml.min-1,检测波长为208nm,柱温25℃.结果齐墩果酸在1.124～5.620μg的范围内线性良好,回归方程为:Y=381943×X+1651(r=0.9999),平均回收率
100.39%,RSD为1.10%.结论该法简使、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
【总页数】5页(P66-70)
【作者】陈红英;孟君
【作者单位】三九医药股份有限公司,广东深圳,518029;三九医药股份有限公司,广东深圳,518029
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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3.反相高效液相色谱法检测风湿骨痛胶囊中盐酸麻黄碱、苯甲酰乌头原碱和齐墩果
酸的含量 [J], 李明蕊;梁悦;张静;赵婷;许保海
4.HPLC法测定潮安颗粒中齐墩果酸的含量 [J], 王林凤;杨红侠
5.反相高效液相色谱法测定辐宁胶囊中齐墩果酸含量 [J], 谢学容
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高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量

高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量
刘怀德;孙晓飞;郝润喜;戚晓梅
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1994(19)5
【摘要】应用甲醇－水为流动相，在反相－ＯＤＳ柱上建立了测定齐墩果酸含量的高效液相色谱法，其最小检出限为０．４μｇ，ＲＳＤ为２．４１％。

【总页数】2页(P286-287)
【关键词】齐墩果酸片;高效液相色谱
【作者】刘怀德;孙晓飞;郝润喜;戚晓梅
【作者单位】山西医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量 [J], 李频
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反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量
黄其春;涂文升
【期刊名称】《微创医学》
【年(卷),期】2001(020)004
【摘要】@@ 齐墩果酸(oleanolic acid)片，主要用于护肝、抗炎、强心等，疗效确切，其含量测定采用比色法［1］、双波长薄层扫描法［2］、高效液相色谱法［3］等，而部颁标准为酸碱滴定法［4］，本实验采用反相高效液相色谱法进行检测。

【总页数】2页(P514-515)
【作者】黄其春;涂文升
【作者单位】广西肿瘤医院南宁 530021;广西肿瘤医院南宁 530021
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量 [J], 陈红英;孟君
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4.反相高效液相色谱法快速测定竹节参中齐墩果酸的含量 [J], 王黎;王文娟;高苏亚
5.反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量 [J], 邹盛勤;陈武
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