PH0428 10X多聚赖氨酸使用手册
多聚赖氨酸处理
配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中)。
最后加三蒸水达250ml，过滤除菌分装与小瓶中即可。
保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。
注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。
(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。
我们用的是一种用注射器过滤的过滤器，一次性的。
一个能最多有效过滤200ml。
铺板的操作:首先要在消毒实验室，包括超净台，紫外消度20-30分钟。
消毒后30分钟进入实验室。
事先准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
具体细节就不多说了。
首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。
将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。
取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。
换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。
再将水吸出来。
反复三次。
注意换吸管，要无菌操作的。
最后将铺好的板子放于培养箱待用。
如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。
我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。
我们这里的老师说，多聚赖氨酸不能用紫外线照射。
1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时，应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万) ；2.感觉你“浓度为50ng/1ml”有些低，我一般最后多聚赖氨酸使用浓度达到20－30ug/ml；3.包被时间一般为6－7h，或者过夜也可；4.使用时应该先用灭菌水洗三次＋PBS（起平衡盐作用）洗一次，洗液的量应该大于包被液的量；5.“多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？”，我包被时间最长的经历有过48h,最后只是多聚赖氨酸随着时间延长蒸发一些而量变少了，但是对细胞生长并无大碍，这是我曾经有过的经历，所以我会负责地告诉你；6.“多聚赖氨酸能在4度冰箱里放多久？”，最好置于－20度保存，放置数月乃至半年都可以。
gibco多聚-d-赖氨酸 用法
gibco多聚-d-赖氨酸用法
Gibco多聚D赖氨酸是一种生物化学试剂，用于生命科学研究中的细胞培养和实验。
具体用法如下：1. 培养基中的添加物：可以将Gibco多聚D赖氨酸添加到细胞培养基中，作为细胞的营养物来源之一。
通常的用量是每升培养基添加10-50 mg的多聚D赖氨酸。
2. 包被培养皿表面：可以在培养皿表面预先涂覆Gibco多聚D赖氨酸，从而提供细胞附着的基质。
在培养皿中加入适量的多聚D赖氨酸水溶液，让其在表面均匀涂敷，并在室温下干燥。
3. 组织工程和支架材料：Gibco多聚D赖氨酸也可以用于组织工程和支架材料的制备。
可以将多聚D赖氨酸加入到生物降解材料中，用于细胞生长和组织修复。
需要注意的是，具体的用法可能因研究目的、细胞类型和实验条件而有所不同。
在使用Gibco 多聚D赖氨酸前，最好参考相关的文献或咨询厂家提供的技术手册，以获取更详细的用法指导。
多聚赖氨酸包被方法
多聚赖氨酸包被方法物理包被利用多聚赖氨酸的聚电解质特性，通过静电作用将其包裹在目标物表面。
这种包被方法具有简单、无毒、环境友好等优势。
常用的物理包被方法包括静电吸附、沉淀共沉淀和纳米胶团包被。
静电吸附法是一种简单有效的物理包被方法，多聚赖氨酸与目标物质通过静电相互作用结合。
多聚赖氨酸具有正电荷，可以与带负电位的目标物质静电吸附。
例如，将多聚赖氨酸与负电荷的纳米颗粒混合搅拌，多聚赖氨酸通过静电吸附形成包被层，使纳米颗粒表面带正电荷。
沉淀共沉淀法是一种多聚赖氨酸包被的物理方法，基于多聚赖氨酸的凝胶形成能力。
多聚赖氨酸在适当条件下可以与其他蛋白质形成复合凝胶，从而包被目标物质。
该方法主要通过改变多聚赖氨酸的溶液条件来实现，如调节pH值、离子强度和温度等。
纳米胶团包被法是利用多聚赖氨酸形成纳米胶团，从而实现目标物质的包被。
当多聚赖氨酸在适当条件下形成胶团时，目标物质会被包裹在胶团内部。
这种包被方法可以使目标物质在多聚赖氨酸胶团内部得到保护，并增强其稳定性。
化学包被是一种通过化学反应将多聚赖氨酸与目标物质共价结合的方法。
这种包被方法具有较高的稳定性和持久性。
常用的化学包被方法包括胺基化和交联反应。
胺基化是一种将多聚赖氨酸表面的羧基转化为胺基的化学反应。
通过胺基化反应，多聚赖氨酸表面的胺基可以与目标物质表面的羧基或酸酐结合。
这种包被方法可以增加多聚赖氨酸与目标物质的接触面积，从而提高包被效果。
交联反应是一种将多聚赖氨酸与目标物质共价交联的化学反应。
通过交联反应，可以将多聚赖氨酸与目标物质牢固结合，从而实现包被效果。
常用的交联反应包括胺基化交联反应、醛胺交联反应等。
总的来说，多聚赖氨酸包被方法在药物和食品工业中具有广泛的应用前景。
无论是物理包被还是化学包被，都可以通过适当的方法来实现多聚赖氨酸与目标物质的结合。
这种包被方法不仅可以提高目标物质的稳定性和生物活性，还可以改善其溶解性和缓释性，从而提高其应用性能。
多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mgml,无菌)
多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,无菌)简介：多聚赖氨酸溶液英文名为Poly-L-lysine Solution 简称PLL 。
Leagene Poly-L-lysine 为Poly-L-lysine hydrobromide ，分子式为L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys •xHBr ，分子量为150,000～300,000，CAS Number 25988-63-0。
PLL 是一种粘附剂，常用于载玻片的包被,可以直接稀释后用于细胞或组织培养方面的实验。
分子量大于70,000的多聚赖氨酸可以促进细胞贴壁生长，本产品可以用于促进细胞的贴壁生长和核酸杂交。
制备好的载玻片可4℃保存半年。
组成:操作步骤(仅供参考)：1、 用于细胞培养根据实验需要Poly-L-lysine Solution 稀释至适当浓度溶液后即可使用。
不同的细胞，Poly-L-lysine Solution 包被(Coating)的时间和浓度，甚至稀释液的选择有所不同，请自行参考相关文献进行适当的包被。
②Poly-L-lysine Solution 用于细胞培养时，有些实验需要包被1～2h ，有些情况则需要包被过夜。
③包被完成后，吸Poly-L-lysine Solution ，干燥培养器皿，至肉眼观察完全干燥。
通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，对于有些实验则需要干燥2h 或更长时间。
干燥时间较长通常会更加有利于后续的细胞粘附。
④进行细胞培养，也可以用水、PBS 或培养液等适当溶液润洗后再进行细胞培养。
2、 用于核酸杂交：取事先准备好的载玻片或盖玻片经160℃冷却至室温，在Poly-L-lysine Solution 上下浸蘸几下，自然干燥，4℃备用，亦可室温保存1个月。
方法三：滴加5～10μl Poly-L-lysine Solution 至玻片上，用另一盖玻片以血涂片方法推片或用另一玻片紧贴于其上，相互摩擦以使两玻片相对的一面涂布上明胶包被溶液。
赖氨酸连续离交操作手册
防止树脂干燥.为确保此目的,安装有专用气阀,万一出现真空,就阻止
这一趋势.
--再生支管
离子交换器的再生配有专门支管:
阳离子交换器
阴离子交换器
C2—01/02/03
C2—04/05/06
进料 CAT—1
AN—1
出料 CAT—2
AN—2
进料支管有自动开/关阀,此外尚有:
一个 FQICAC2-01.2(阳)及一个 FQICAC2-04.2(阴)以便计量离子交 换器的反洗,化学品稀释.慢洗和快洗及正洗时所耗用水的数量.
--DE92 的水解液,浓度 45%DS,含约 0.1%的灰分,它是一种再循环的 产物.成分:
来自于食品级及医药级的一水糖及医药级无水糖的结晶母液.由于 结晶是一种精制过程,已脱盐后的 DE98 水解液中所残留的盐份及高 糖 在 母 液 中 回 收 . 该 母 液 是 主 要 成 份 , 质 量 为 DE89,DS51%, 灰 分
3
--物料进料是从顶部流向底部. --再生进料是从顶部流向底部. 选择顺流是确保树脂的反洗效果良好.因为 DE98 水解液含有机物 如蛋白质,有色物—HMF(差劲甲基糠醛)及可能的某些微生物如酵母 (由于糖化时操作不良而产生的).离交器将作为裁切小品在及吸附剂 工作,这些杂质需通过反洗洗出,碎树脂颗粒也被除去. 阳离子交换器是满负荷工作.这由每个离交器上的专用气阀保证,而 同时,阴离子交换器工作时,在水解液的上方有一气室,这是由于阴离 子交换器进料的 PH 低(1.5-2.5),它可导致葡萄糖的付反应.气室内的压 力是由压缩空气通过 PISAC2-04/-06 调节的. 离子交换器配有穿视镜及照明. 1.1.4 支管分布 每个离交器的进料及排料支管
7
从该罐,DE98 水解液用离心泵 20.05P2-01. --通过 FIC20.05A3-02 直接泵入 DE98 蒸发装置 20.05A3. --通过自动开/关阀泵入五台葡萄糖离心机.离心机的 PLC 系统控 制阀的开启时间以保证来料量恒定. --通过现场 FI20.04B3,泵入水解液罐 20.04B3,在该罐中 DE98 水解 液与母液混合以形成 DE92 水解液. 1.2.2 DE92 水解液的脱盐 在 20.04B3 罐中,三种来料不断混合形成 DE92 水解液贮存在此.每 一种来料的流量的现场流量计 B3-01-03 显示. --母液(主成份)DE89/51%DS/48℃贮存罐 21.02B5 中. --DE98 的葡萄糖水解液,贮存在罐 20.05B1-01 中. --DE 值居中的葡萄糖水解液 DE95-98 贮存在 20.05B1-03,罐体积为 30m3,配有 LIAB1-03 及现场 TI.该物料来自离交器再生,是 DE98 物料(灰 分)在阳离子交换器降低液位而形成的,及物料由 DE92 切换到 DE98 形 成的. 罐 20.04B3 是 DE92 物料进行离交的进料罐,体积 20m3, 最长贮存时 间 1.5 小时,该罐配有液位指示器 LIAB3 及现场温度指示器 TIB3. DE92 水解液用泵 P4,泵入离交器.水解液通过板式换热器 W3.用温水 将温度由 50℃加热到 60℃.TCW3 作为一自动反应控制器用以调节温 度,TIAW3 将温度在 OCC 显示出来. 进入离交器的量由 FQICAP4 控制,并且通过该仪表进入相应的离交 器.流入的量要计数,因为该量可说明离交器的载荷.排料时不用测量
10×多聚赖氨酸使用说明书
北京索莱宝科技有限公司
10×多聚赖氨酸使用说明书
货号：P2100
规格：10ml
保存：-20℃保存，有效期2年。
产品简介：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片粘合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。
适用于组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等实验中玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
使用说明：
1．用灭菌的双蒸水按照9:1的比例稀释该多聚赖氨酸溶液。
如果用于细胞培养包被培养皿时需要过滤除菌。
2.使用之前将稀释后的多聚赖氨酸溶液放置于室温下，使其温度达到室温18-26℃。
3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液中5分钟，增加时间不会提高包被效果。
4.包被后的玻片置于60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5.处理过的玻片可常温存放一年。
注意事项：
1.每100ml已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻片，超过90张玻片会影响其黏合力。
2.包被之前玻片必须保持清洁，必要时用含1%HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3.稀释过的多聚赖氨酸溶液可放在2-8℃，至少3个月内是稳定的。
4.用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或染菌应丢弃。
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聚赖氨酸盐酸盐的使用方法
我们知道聚赖氨酸盐酸盐是一种食品添加剂，它也需要在安全范围内应用，一般会有相应的使用说明，我们在应用它的时候可以参考以下这些方法。
由于聚赖氨酸盐酸盐主要是用来防腐保鲜的，按先来了解一下使用的范围：（1）和甘氨酸混合能延长牛奶保质期。
（2）对方便米饭和快餐食品专等提高保存期。
（3）与大蒜为主要原料混合制成食品防腐剂。
这种食品防腐剂使用时加入食品中或喷淋到食品表面，均具有显著的抗菌防腐作用，能杀死或抑制食属品内部或表面的致病微生物。
那么在使用聚赖氨酸盐酸盐的时候主要的方法有：
一般都是以50%的有效成分配合成商品出售．如：酒精制剂：以含质量分数50%聚赖氨酸的糊精粉末为基础原料，添加体积分数30%～70%的酒精的制剂，主要用于各种蛋制品。
醋酸制剂：添加体积分数0.5%～5.0%的醋酸，主要用于米饭，色拉等食品；甘油制剂：添加量为体积分数0.01%～5%，主要用于含有动物性蛋白乳蛋白
较多的食品；
甘氨酸制剂：添加量为质量分数0.01%一10%，和聚赖氨酸复合使用，协同抑菌效果更佳。
在一些地方已经将聚赖氨酸盐酸盐批准作为防腐剂添加于食品中。
同时还发现它和其他天然抑菌剂配合使用，有明显的协同增效作用，可以提高其抑菌能力。
多聚赖氨酸处理玻片
多聚赖氨酸处理玻片1. 引言1.1 概述概述多聚赖氨酸是一种生物相容性强且多功能的天然生物聚合物，具有广泛的应用前景。
在生物材料领域，多聚赖氨酸因其良好的生物相容性和可调控性受到了广泛的研究和应用。
除此之外，多聚赖氨酸还可以作为一种优秀的载体用于药物传递、基因转染和组织工程等领域。
然而，尽管多聚赖氨酸在生物医学领域中具有巨大的潜力，但其在玻片处理中的应用却相对较少被研究。
在病理学和细胞学等领域，制备高质量的玻片是重要的实验步骤之一。
目前常用的方法是通过利用多聚赖氨酸修饰玻片表面，提高玻片的附着力、细胞黏附和显微观察效果。
本文将重点介绍多聚赖氨酸处理玻片的方法和步骤。
首先将详细介绍多聚赖氨酸的特性，包括其生物相容性、成膜性、附着性以及与细胞相互作用的特点。
接着，将介绍利用多聚赖氨酸处理玻片的具体方法和步骤，包括材料准备、玻片表面修饰和处理等方面的内容。
通过本文的研究，相信可以有效地应用多聚赖氨酸处理玻片，并提高玻片的性能和实验结果的准确性。
此外，探索多聚赖氨酸在玻片处理中的应用还能够为其他领域的研究提供新的思路和方法。
因此，本文的研究对于推动多聚赖氨酸的应用和促进细胞学、病理学等领域的研究具有重要的意义和价值。
1.2 文章结构本文总共分为三个部分，即引言、正文和结论。
下面将对每个部分的内容做详细的介绍。
1. 引言部分在引言部分，首先会进行概述，介绍多聚赖氨酸处理玻片的背景和研究意义。
多聚赖氨酸作为一种天然产物，具有许多特殊的化学和物理性质，因此在生物医学领域有着广泛的应用前景。
然后，会详细说明本文的研究结构和目的，以引出后续的研究内容。
2. 正文部分正文部分主要包括两个小节，分别是多聚赖氨酸的特性和多聚赖氨酸处理玻片的方法和步骤。
- 2.1 多聚赖氨酸的特性在这一小节中，将详细介绍多聚赖氨酸的化学结构、物理性质以及其在生物医学领域的应用。
多聚赖氨酸具有丰富的氨基、羧基和假胺基团，以及良好的溶解性和可调节的电荷性质，这些特性使其成为理想的生物材料用于玻片表面的处理。
多聚赖氨酸的配置
多聚赖氨酸的配置、保存、使用一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水，或者PBS，浓度一般为用0.1 mg/ml进行包被。
二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例)：49456826.snap三、我配成1mg/ml的储存液，用Mini-Q(超纯水)配制，放在－20℃储存，使用时稀释10倍（也用超纯水），即终浓度100ug/ml，过滤后使用。
工作液过滤使用，如一次用不完，放在4℃储存。
多聚赖氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。
四、我现在要配多聚赖氨酸,书上写的用PBS配,但没写PH,浓度，向各位请教。
答：PH应该在7.0~7.4，PBS：取氯化钠7.650 g，无水磷酸氢二钠0.724 g，磷酸二氢钾0.210g 溶于蒸馏水1000 mL 中，以1N 氢氧化钠溶液调pH值为7.0~7.4，经121℃灭菌15 分钟五、我准备用多聚赖氨酸涂片培养细胞,不知道多聚赖氨酸涂过的玻片如何灭菌？能否干烤灭菌？答：Sigma的产品说明书上写的很明白的。
另外，有本书上是这么写的，供参考：Poly-lysine-coated tissue cultur e surfac esTo coat covers lips: Prepar e a stocksoluti on by dissol ving25 mg/ml polyly sinein 4.73 ml wa ter(both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue cultur e surfac es; checkspecif ic pr otoc ol for choice of isomer) and filter steril ize throug h a 0.22-μm filter. Storein 100-μl aliquo ts at 20°C. When readyto use, dilute one aliquo t in 40 ml waterto prepar e 13 μg/ml workin g soluti on. Steril ize covers lipsby autocl aving priorto coatin g. Dip covers lipsin the workin g soluti on, then i ncuba te 15 min to severa l hoursin a humidi fied37°C, 5% CO2 incuba tor. Allowsurfac e to dry.To coat cultur e dishes or 8-well chambe r slides: Prepar e a stocksoluti on by dissol ving100 m g poly-lysine in 100 ml water(both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue cultur e surfac es; checkspecif ic protoc ol for choice of isomer) and filter steril ize throug h a 0.22-μm filter. Storein 5-ml aliquo ts at ?20°C. When readyto use, dilute 1 part stocksoluti on with 9 partswaterto prepar e 100 μg/ml workin g soluti on. Fill tissue cultur e dishes or slidewellswith the workin g so luti on and incuba te 1 hr in a humidi fied37°C, 5% CO2 incuba tor, then remove soluti on by vacuum aspira tionand allowsurfac e to dry.Storecoated tissue cultur e ware up to 3 months at 4°C. Use dilute d soluti ons only once, but unused dilute d aliquo ts can be stored up to 3 months at 4°C.你可以配置好PLL后单独将其过滤除菌，分装，待用。
多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)的配制、保存、使用总结
因为自己做PC12细胞培养，想在接种前将培育皿用多聚赖氨酸包被，到园子里搜索了下，关于多聚赖氨酸的帖子不少，看了一些帖子，将大部分收集在此。
个人觉得关于多聚赖氨酸的配置、保存、使用各方面问题，这些帖子里面都解释了。
注：我只是摘了一个帖子里某段或某句话。
一般一段话来自某一位战友。
一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水，或者PBS，浓度一般为用0.1 mg/ml进行包被。
二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例)：49456826.snap三、我配成1mg/ml的储存液，用Mini-Q(超纯水)配制，放在－20℃储存，使用时稀释10倍（也用超纯水），即终浓度100ug/ ml，过滤后使用。
工作液过滤使用，如一次用不完，放在4℃储存。
多聚赖氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。
四、我现在要配多聚赖氨酸,书上写的用PBS配,但没写PH,浓度，向各位请教。
答：PH应该在7.0~7.4，PBS：取氯化钠7.650 g，无水磷酸氢二钠0.724 g，磷酸二氢钾0.210g 溶于蒸馏水1000 mL 中，以1N 氢氧化钠溶液调pH 值为7.0~7.4，经121℃灭菌15 分钟五、我准备用多聚赖氨酸涂片培养细胞,不知道多聚赖氨酸涂过的玻片如何灭菌？能否干烤灭菌？答：Sigma的产品说明书上写的很明白的。
另外，有本书上是这么写的，供参考：Poly-lysine-coated tissue culture surfacesTo coat coverslips: Prepare a stock solution by dissolving 25 mg/ml polylysine in 4.73 ml water (both poly-L-lysine an d poly-D-lysine are used to coat tissue culture surfaces; check specific protocol for choice of isomer) and filter sterilize throu gh a 0.22-μm filter. Store in 100-μl aliquots at ?20°C. When ready to use, dilute one aliquot in 40 ml water to prepare 13 μg/ml working solution. Sterilize coverslips by autoclaving prior to coating. Dip coverslips in the working solution, then incubate 15 min to several hours in a humidified 37°C, 5% CO2 incubator. Allow surface to dry.To coat culture dishes or 8-well chamber slides: Prepare a stock solution by dissolving 100 mg poly-lysine in 100 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue culture surfaces; check specific protocol for choice of isom er) and filter sterilize through a 0.22-μm filter. Store in 5-ml aliquots at ?20°C. When ready to use, dilute 1 part stock solutio n with 9 parts water to prepare 100 μg/ml workin g solution. Fill tissue culture dishes or slide wells with the working solution and incubate 1 hr in a humidified 37°C, 5% CO2 incubator, then remove solution by vacuum aspiration and allow surface to dry.Store coated tissue culture ware up to 3 months at 4°C. Use diluted solutions only once, but unused diluted aliquots can be stored up to 3 months at 4°C.你可以配置好PLL后单独将其过滤除菌，分装，待用。
多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mgml)
多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)
简介：
多聚赖氨酸溶液英文名为 Poly-L-lysine Solution 简称 PLL。Leagene Poly-L-lysine 为 Poly-L-lysine hydrobromide，CAS Number 25988-63-0。PLL 是一种粘附剂，常用 亍载玻片的包被,可以直接稀释后用亍细胞或组织培养方面的实验。分子量大亍 70,000 的 多聚赖氨酸可以促进细胞贴壁生长。
注意事项：
1、 Poly-L-lysine 可以被某些细胞所消化并吸收，摄入过多的 Poly-L-lysine 会产生一定的 细胞毒性。
2、 避免反复冻融，如果大量使用，可以取适量溶液置亍 4℃保存，6 个月有效。 3、 浸蘸 Poly-L-lysine Solution 时，务必使玻片完全浸入液体中，否则易使包被丌完全产
2、 用亍核酸杂交 ① 方法一：取事先准备好的载玻片或盖玻片经 160℃冷却至室温，在 Poly-L-lysine Solution 上下浸蘸几下。 ② 方法二：Poly-L-lysine Solution 涂亍玻片上，自然干燥后即可使用，可用亍细胞 涂片和切片。 ③ 方法三：滴加 Poly-L-lysine Solution 至玻片上，用另一盖玻片以血涂片方法推片 或用另一玻片紧贴亍其上，相互摩擦以使两玻片相对的一面涂布上明胶包被溶液。
北京雷根生物技术有限公司 生样本脱落现象。
4、 干燥过程中注意避免尘埃污染。 5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
组成:
名称
编号 IH0091 IH0091
Storage
Poly-L-lysine Solution(1mg/ml) 使用说明书
多聚d赖氨酸和多聚l赖氨酸
多聚d赖氨酸和多聚l赖氨酸
多聚-D赖氨酸（Poly-D-lysine）和多聚-L赖氨酸（Poly-L-lysine）是由赖氨酸分子通过化学键连接而成的聚合物。
它们
具有相似的化学结构，但立体结构上的差异使它们具有不同的性质和用途。
多聚-D赖氨酸是由D-赖氨酸分子组成的聚合物，D-赖氨酸是
一种手性分子，具有与L-赖氨酸相同的化学结构，但其分子
构型与L-赖氨酸相反。
多聚-D赖氨酸具有良好的溶解性，可
溶于水和一些有机溶剂中。
它具有较高的阳离子性质，可以吸附在带负电荷的表面上。
这使得多聚-D赖氨酸在细胞培养和
组织工程等领域中被广泛应用，例如用作细胞培养基质的涂层，可以增强细胞的附着和生长。
多聚-L赖氨酸是由L-赖氨酸分子组成的聚合物，L-赖氨酸是
一种自然存在于生物体内的氨基酸。
多聚-L赖氨酸也具有良
好的溶解性，可溶于水和一些有机溶剂中。
与多聚-D赖氨酸
相似，多聚-L赖氨酸也具有阳离子性质，可以吸附在带负电
荷的表面上。
它也被广泛应用于细胞培养、组织工程和药物传递等领域，作为细胞培养基质的涂层、生物材料的包覆层或药物的载体等。
总的来说，多聚-D赖氨酸和多聚-L赖氨酸是类似的聚合物，
具有类似的特性和应用，但它们的分子构型不同，这使得它们在某些领域中表现出不同的特点和性能。
饲料级赖氨酸盐酸使用说明
饲料级赖氨酸盐酸使用说明饲料级赖氨酸盐酸，听上去有点高大上，对吧？这玩意儿就是个好东西，给我们的动物们提供了重要的营养。
说白了，赖氨酸就是动物们吃得好、长得快的秘密武器。
想象一下，养殖场里那些小猪小鸡，吃上了含有赖氨酸的饲料，简直就像是给他们加了特效药，活力四射，个个都像小宇宙爆发一样。
你可能会问，这赖氨酸到底是个啥，咋就这么神奇呢？它是一种必需氨基酸，动物的身体无法自己合成，得靠从食物中获取。
简单来说，就是动物们需要赖氨酸，就像人们需要维生素一样，没了可不行。
使用这个东西，真是简单到家。
你只需要根据动物的需求，按照说明书的比例，拌在饲料里就好。
说到这里，可能有朋友心里嘀咕，哎，这不就是喂饲料吗？没错，关键就在于，赖氨酸的添加能让饲料的营养价值大大提升，让动物们更健康，养得更快。
想象一下，小鸡们啄着饲料，吃得满嘴油光水滑，瞅着都让人心里乐开花。
要是你把它用得当，保证你的小动物们都能长得像小小巨人一样，个个精神抖擞。
不过，伙计们可别贪心，按量添加才是王道。
赖氨酸再好，也不能说你一口气给动物们喂两倍的量。
这样就像是给孩子吃糖，适量就好，吃多了可就要闹肚子了。
一般来说，按照说明书上说的标准来，加到饲料里，效果就妥妥的。
这还跟动物的种类、年龄、体重有关系。
大个子的小猪需要的就多一点，小家伙的鸡就得少一点。
做这个工作的农民朋友们，最好多留个心眼，观察观察，及时调整，才能让小家伙们吃得好，长得快。
说到效果，嘿，赖氨酸可是能让动物们的免疫力上升，病虫害的威胁小多了。
想想看，要是你的养殖场里，动物们个个健健康康，不生病，简直就像中彩票一样。
这么说吧，赖氨酸不仅能提高肉质，还能提升产蛋率。
鸡蛋个儿大，味道好，简直让人嘴馋得不行。
这可都是赖氨酸的功劳，能让你的养殖事业蒸蒸日上，收益多多。
养殖的朋友们也得注意，饲料的搭配不能光靠赖氨酸，要是营养不均衡，那就像是大厨做饭只放盐，味道可就不妙了。
合理搭配其他营养成分，才能让动物们吃得开心，长得健壮。
多聚赖氨酸pdl溶解度
多聚赖氨酸pdl溶解度多聚赖氨酸（PDL）是一种具有广泛应用前景的生物材料，其溶解度是评估其在实际应用中稳定性和可控性的重要指标。
本文将系统地介绍多聚赖氨酸PDL的溶解度，从不同因素对溶解度的影响、溶解度测试方法以及如何优化多聚赖氨酸PDL的溶解度等方面进行探讨，旨在为相关研究和应用提供指导和借鉴。
首先，多聚赖氨酸PDL的溶解度受多种因素的影响。
其中，溶剂选择是影响溶解度的关键因素之一。
不同的溶剂对于多聚赖氨酸PDL 的溶解度具有不同的影响，常用的溶剂包括水、有机溶剂以及盐溶液等。
此外，溶剂的温度、pH值等因素也会对多聚赖氨酸PDL的溶解度产生影响。
其次，针对多聚赖氨酸PDL的溶解度测试方法有多种选择。
常用的方法包括溶解度曲线法、静态浸泡法以及动态流体法等。
溶解度曲线法通常通过改变溶剂温度或浓度来绘制溶解度曲线，从而确定多聚赖氨酸PDL的溶解度。
静态浸泡法则是将多聚赖氨酸PDL固体与溶剂静置一段时间后进行溶解度的测定。
动态流体法则是通过将溶剂在一定流速下流经多聚赖氨酸PDL来测定其溶解度。
根据不同的研究目的和实验条件，选择适合的测试方法十分重要。
最后，优化多聚赖氨酸PDL的溶解度有多种途径。
一种常见的方式是添加助溶剂或表面活性剂，能够提高多聚赖氨酸PDL在溶剂中的溶解度。
此外，调节溶剂的温度、pH值或使用其他聚合物进行共混也是提高多聚赖氨酸PDL溶解度的有效手段。
需要注意的是，不同的优化方法可能会对多聚赖氨酸PDL的特性产生一定的影响，因此在实际应用中需要综合考虑。
综上所述，多聚赖氨酸PDL的溶解度是其应用过程中的重要考量因素。
深入了解溶解度的影响因素、测试方法以及优化途径，对于更好地利用多聚赖氨酸PDL的特性，提高其应用性能具有重要意义。
希望本文的内容能够为相关领域的研究者和应用工作者提供指导和借鉴，推动多聚赖氨酸PDL的进一步应用和发展。
包被细胞培养板的相关问题
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。
不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。
(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来si gma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中)。
最后加三蒸水达250m l，过滤除菌分装与小瓶中即可。
保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。
注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。
(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。
我们用的是一种用注射器过滤的过滤器，一次性的。
一个能最多有效过滤200ml。
铺板的操作:首先要在消毒实验室，包括超净台，紫外消度20-30分钟。
消毒后30分钟进入实验室。
事先准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
具体细节就不多说了。
首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。
将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。
取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。
换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。
再将水吸出来。
反复三次。
注意换吸管，要无菌操作的。
最后将铺好的板子放于培养箱待用。
如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。
多聚赖氨酸包被方法
多聚赖氨酸包被方法内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）Poly-lysine-coated tissue culture surfaces1.To coat coverslips:Prepare a stock solution by dissolving 25 mg/ml polylysine in 4.73 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue culture surfaces; check specific protocol for choice of isomer) and filter sterilize through a 0.22-μm filter.Store in 100-μl aliquots at -20°C.When ready to use, dilute one aliquot in 40 ml water to prepare 13μg/ml working solution.Sterilize coverslips by autoclaving prior to coating.Dip coverslips in the working solution, then incubate 15 min to several hours i n a humidified 37°C, 5% CO2 incubator.Allow surface to dry.2.To coat culture dishes: 多聚赖氨酸包被培养皿/板Prepare a stock solution by dissolving 100 mg poly-lysine in 100 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue culture surfaces; check specific protocol for choice of isomer) and filter sterilize through a 0.22-μm fil ter.配制1mg/ml储存液Store in 5-ml aliquots at -20°C.分装保存在-20度When ready to use, dilute 1 part stock solution with 9 parts water to prepare 100 μg/ml working solution.使用前按1：10稀释成100μg/ml工作浓度。
多聚赖氨酸的配置、保存、使用
四、我现在要配多聚赖氨酸,书上写的用PBS配,但没写PH,浓度，向各位请教。
答：
PH应该在
7.0~
7.4，PBS：
取氯化钠
7.650 g，无水磷酸氢二钠
0.724 g，磷酸二氢钾
0.210g溶于蒸馏水1000 mL中，以1N氢氧化钠溶液调pH值为
多聚赖氨酸的工作浓度各家文献报道相差很大，从
0.25 mg/ml到
0.01mg/ml都有，因为多聚赖氨酸对细胞有毒性，所以在保证贴附的前提下，浓度越低越好，还省钱。我现在用的是
0.01mg/ml。
多聚赖氨酸的配制浓度在各个书上不一，我也在做原位杂交，浓度是
0.01mg/ml比较好吧
十五、请问多聚赖氨酸（1500——3000）如何配置？保存？工作浓度？
我不知道别的地方PLL的来源，不过我们这里是sigma的粉剂，而且注明是for cell culture。
如果多聚赖氨酸中有防腐剂那么肯定不适合细胞培养！
十三、一些参考书上有的用三蒸水，有的用PBS配置，这与你说的很有出入，是不是三种配法都可以？不知道那一种更合理些？
答：
其实都可以，不过这是推荐的方法！（用硼酸缓冲液）
Prepare a stock solution by dissolving 25 mg/ml polysine in
4.73 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine are used to coat tissue culture surfaces; check specific protocol for choice of isomer) and filter sterilize through a
如何使用多聚赖氨酸包被激光共聚焦小皿（conforcol）
如何使用多聚赖氨酸包被激光共聚焦小皿（conforcol）Prepare polylysine-coated coverslidsMaterials:Poly-l-lysine hydrobromide(P-1524), 100mg dissolved in 10ml h2o, ?Incubate cover glasses in 100% ethanol for overnight.Wash cover glasses for 30 min in running tap water.Rinse with dH20.Incubate cover gl asses in 40 μg/ml poly-L-lysine (MW ~70-90kD，made by 0.1M PB,Ph7.2) for 1 hour at room temperature.Wash cover glasses for 1 hour in running tap water.Rinse cover glasses 3 times 5 min each in dH2O.Dry cover glasses on filter paper in a dust-free area.Sterilize cover glasses inside the laminar flow chamber under UV light for at least 4 hours.处理好玻片之后，将玻片放入培养皿中，接种细胞，密度为10000个/ml，培养三天。
rocedure:1.After treatment, cells were fixed for 10min in 4% Para formaldehyde；2.After fixation, cells were washed three times in TBST (TBS plus 0.05%Tween-20)(10min/each);3.then blocked in 5% nonfat dried milk (NFDM in TBST) for 60 min;4.To detect the interest proteins, the cells were incubated with themonoclonal antibody(1:100) or polyclone antibody(1:500) in TBST plus 5% NFDM for 90 min;5.After three washes in TBST(10min/each at 60RPM), the cellswereincubated with dye-conjugated secondary antibody (Molecular Probes, Inc) diluted 1:400 in 5% NFDM for 60min6.After three washes in D-PBST the cells were pretreated with RNAseA for20min, followed by PI staining for 15min,then three washes in PBS.7.Cells then were mounted in glycerol PBS buffer(50% glycerol plus50%D-PBS)8.Cells were examined on microscope (Carl Zeiss,Inc., Thornwood, NY)equipped with fluorescence using an oil immersion63× objective lens.Images were captured using a Sony color video camera (Park Ridge, NJ)。
多聚赖氨酸包被培养皿原理
多聚赖氨酸包被培养皿原理多聚赖氨酸（Polylysine）是一种由赖氨酸分子组成的聚合物，具有一定的生物活性和生物相容性。
多聚赖氨酸包被培养皿是一种利用多聚赖氨酸在培养皿表面形成覆盖层的技术，用于改善细胞粘附和生长的培养方法。
本文将介绍多聚赖氨酸包被培养皿的原理及其在细胞培养中的应用。
多聚赖氨酸包被培养皿的原理是利用多聚赖氨酸分子的亲水性和静电吸附作用，使其在培养皿表面形成一层覆盖层。
多聚赖氨酸分子中的赖氨酸具有阳离子性，能够与细胞表面的阴离子结合，从而增强细胞与培养皿表面的相互作用力，促进细胞的附着和生长。
多聚赖氨酸包被培养皿的制备过程相对简单。
首先，将多聚赖氨酸溶液加入到无细胞培养皿中，然后将培养皿静置一段时间，使多聚赖氨酸分子在培养皿表面形成一层均匀的覆盖层。
接下来，将多聚赖氨酸包被培养皿置于无菌条件下，用适当的培养基培养细胞。
多聚赖氨酸包被培养皿在细胞培养中具有多个优点。
首先，多聚赖氨酸包被培养皿能够提供高度的细胞附着和生长支持。
多聚赖氨酸分子的阳离子性能够与细胞表面的阴离子结合，增强细胞与培养皿表面的黏附力，使细胞能够更牢固地附着在培养皿上，减少细胞脱落和死亡的情况。
多聚赖氨酸包被培养皿能够提供良好的细胞生长环境。
多聚赖氨酸分子的亲水性能够增加培养基与细胞之间的接触面积，促进养分和氧气的传输，有利于细胞的生长和代谢活动。
此外，多聚赖氨酸包被培养皿还可以调节细胞外基质的组成，模拟体内细胞所处的微环境，提供更适宜的细胞生长条件。
多聚赖氨酸包被培养皿具有良好的生物相容性。
多聚赖氨酸是一种天然存在的多聚物，具有较低的毒性和免疫原性，不会对细胞的正常生理功能产生不良影响。
因此，使用多聚赖氨酸包被培养皿进行细胞培养可以提高成功率和细胞生存率。
多聚赖氨酸包被培养皿在细胞培养中得到了广泛的应用。
它可以用于各种类型的细胞培养，如肿瘤细胞、干细胞、神经细胞等。
同时，多聚赖氨酸包被培养皿也可以用于细胞外基质的研究和组织工程学的研究。
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1PH0428|10×多聚赖氨酸(1mg/ml)
Catalog No ：PH0428Size ：☐10mL Storage ：Store@-20℃◆产品简介
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片粘合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。
适用于组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
◆产品保存
-20℃保存，有效期2年。
◆使用参考
1.用灭菌的双蒸水按照9:1的比例稀释该多聚赖氨酸溶液。
2.使用之前将稀释后的多聚赖氨酸溶液放置于室温下，使其温度达到室温18-26℃。
3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液中5分钟，增加时间不会提高包被效果。
4.包被后的玻片置于60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5.处理过的玻片可常温存放一年。
◆注意事项
1）每100ml 已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻片，超过90张玻片会影响其黏合力。
2）包被之前玻片必须保持清洁，必要时用含1%HCl 的70%乙醇溶液来清洗。
3）稀释过的多聚赖氨酸溶液可放在2-8℃，至少3个月内是稳定的。
4.）用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或染菌应丢弃。