恒定链分子结构与功能研究进展
鹿茸中促神经生长物质的研究进展
鹿茸中促神经生长物质的研究进展顾鹏毅宋琳1孙晋民梁再赋(中国医科大学实验技术中心一部暨国家中医药管理局Ⅱ级实验室,辽宁沈阳110001)[关键词】鹿茸;神经生长因子;多肽[中图分类号】R284.2(文献标识码】A[文章编号】1005-9202(2010)04.0563.02鹿茸(CornuCerviPantotrichum)为雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,是哺乳动物唯一可再生的组织,伴随着其骨质的生长,神经组织亦有所增长,故鹿茸中应存在一定量能够促进神经生长的物质,鹿茸化学成分含有17种以上的氨基酸,多种生物酶及神经生长因子(NGF)、表皮生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子(NGF)、转化生长因子(TGF)等多种活性物质¨二’。
鹿茸每年再生,神经的生长速度约为lcm/d,目前控制鹿茸神经生长的机制尚不清楚,但一些物质对其神经再生发挥了重要作用”】。
鹿茸可分为花鹿茸(黄毛茸)和马鹿茸(青毛茸)两种;又由于采收方法不同可分为砍茸与锯茸二种;也可根据枝叉多少及老嫩不同,分为鞍子、二杠、挂角、三岔、花砍茸、莲花等多种。
现对鹿茸中促神经生长因子作一综述。
lNGFNGF是其家族的代表,它具有神经元营养和促突起生长双重生物学功能,对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表达均具有重要调控作用。
NGF包含ot、13、1三个亚单位,活性区是B亚单位,由两个118个氨基酸组成的单链通过非共价键结合而成的二聚体,生物效应也无明显的种属特异性。
“等H’利用Northern印迹杂交及原位杂交技术研究表明,新生马鹿鹿茸中存在NGFmRNA,且主要存在于新生鹿茸的动脉和小动脉的平滑肌内。
再生的神经轴突沿主要血管分布,NGF可以激发和维持血管发生,且该作用体现在神经轴突之前,因此可以认为NGF在鹿茸感觉神经元的生长过程中发挥了重要作用。
神经营养素_3(NT-3)是NGF家族中的重要一员,Garcia等∞1利用RT.PCR技术检测发现在马鹿鹿茸顶部的表皮层细胞中NT-3mRNA表达量最高,在软骨层细胞表达最低,其分布特点与神经组织的分布情况一致。
纳米抗体恒定区序列
纳米抗体恒定区序列1.引言1.1 概述纳米抗体恒定区序列是近年来生物技术领域的一个重要研究方向,它为抗体工程和药物研发提供了新的思路和方法。
纳米抗体恒定区序列是指抗体分子中特定的氨基酸序列,它位于抗体变量区和恒定区之间,具有重要的功能和调控作用。
传统的抗体工程主要关注抗体的变量区,通过对变量区进行重组与突变来获得具有理想特性的抗体分子。
然而,随着对抗体结构和功能的进一步研究,科学家们发现恒定区也具有重要的作用。
恒定区是抗体分子中高度保守的区域,它不仅能够稳定抗体的结构,还可以调控抗体的亲和力和活性。
因此,纳米抗体恒定区序列的研究成为了一项具有重要意义和潜力的课题。
纳米抗体恒定区序列的研究涉及到对抗体结构和功能的深入理解,以及对天然抗体序列的筛选和优化。
科学家们通过生物信息学和分子模拟等手段,对抗体恒定区的序列进行分析和比较,寻找具有特殊功能和性质的序列特征。
同时,他们还利用蛋白工程的技术手段,设计和构建具有理想特性的纳米抗体。
纳米抗体恒定区序列的研究在药物研发和治疗方面有着广泛的应用前景。
通过对恒定区序列的优化和改造,可以获得更稳定和高效的抗体分子,增强其对靶标的识别和结合能力。
这为药物的研发和临床治疗提供了新的选择和可能性。
综上所述,纳米抗体恒定区序列的研究具有重要的理论和实际意义。
随着对抗体结构和功能的深入认识,我们相信纳米抗体恒定区序列的研究将会在抗体工程和药物研发领域取得更加突破性的进展。
1.2文章结构文章结构部分的内容如下:1.2 文章结构本文共分为三个主要部分:引言、正文和结论。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个小节。
首先,概述部分简要介绍了纳米抗体恒定区序列的背景和重要性。
其次,文章结构部分详细说明了本文的整体框架,以及各个小节的内容安排。
最后,目的部分明确了本文的研究目标和意义。
接下来是正文部分,分为第一个要点和第二个要点两个小节。
第一个要点将重点讨论纳米抗体恒定区序列的研究现状和相关进展,包括其在生物医学领域的应用和潜在的临床应用前景。
免疫学练习题09(第10~11章)答案
第十章T淋巴细胞参考答案一、单项选择题1、C2、B3、A4、C5、B6、D7、B8、C9、A 10、C 11、D 12、C 13、B 14、C 15、C 16、B 17、A 18、C 19、B 20、C 21、D 22、A 23、D 24、B 25、B 26、D 27、D 28、D 29、A 30、C 31、A 32、B二、名词解释1、T细胞库:在免疫系统中,每个T细胞克隆通过其TCR特异性识别相应抗原,所有T 细胞克隆组成了T细胞库。
2、(胸腺的)阳性选择:在胸腺皮质中,同胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为CD8+或CD4+的单阳性(SP)细胞,而亲和力不足或过高的DP细胞则发生凋亡。
3、(胸腺的)阴性选择:SP细胞在胸腺皮髓质交界处及髓质区,与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者,则被清除,而不结合的SP细胞进一步发育成熟。
4、TCR-CD3:由TCR与CD3分子以非共价键结合,形成TCR-CD3复合物,表达于T细胞表面。
其中,TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物,CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。
5、ITAM:即免疫受体酪氨酸活化基序。
是免疫细胞某些跨膜分子胞浆内特定的氨基酸序列(含保守序列YxxL/V),易被PTK作用而发生磷酸化,在免疫细胞信号传导和活化中起重要作用。
6、CTLA-4:表达在活化的T细胞表面,配体是APC或靶细胞表面的B7分子。
CTLA-4与B7分子结合产生抑制性信号(胞浆区有ITIM),终止T细胞活化。
三、填空题1、功能性TCR的表达,自身MHC限制性,自身免疫耐受2、TCR胚系基因重排,阳性选择,阴性选择3、抗原肽-MHC分子复合物,TCR识别抗原所产生的活化信号4、MHCⅡ类分子,MHCⅠ类分子,B7(CD80,CD86),B7(CD80,CD86),CD40,LFA-3(CD58),ICAM-1,LFA-15、初始T细胞,效应T细胞,记忆T细胞四、简答题1、简述 T细胞的表面标志、抗原识别等特点及主要生物学作用。
安徽省自然科学基金结题项目清单
备注
项目类型 面上项目 面上项目 面上项目 青年项目 青年项目 面上项目 面上项目 青年项目 青年项目 杰青项目 杰青项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 青年项目 青年项目 杰青项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目 面上项目
序号 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
项目名称 溶葡球菌酶的定点突变与PEG定点修 饰研究 双靶向性纳米羟基磷灰石药物载体的 制备及其载药性能研究 基于石墨烯的电致化学发光生物传感 器的研制及其应用 超高取向碳纳米管/超高分子量聚乙 烯复合材料的制备与相结构调控 真菌相互作用促进知与协作中继传输策略的 研究 多点触摸手势侧面识别方法研究
项目编号 11040606M73 11040606M89 11040606M90 11040606M91 11040606M95 11040606M98 090411016 090413088 10040606Q16 10040606Q17 10040606Q18 10040606Q19 10040606Q20 10040606Q21 10040606Q22 10040606Q23 10040606Q24 10040606Q25
复标度方法的相对论拓展及其对奇特 核的结构研究 非线性波动方程的同、异宿轨分支与 11040606M12 混沌 公众预期形成的模型刻画与我国货币 11040606M25 政策的预期管理研究 纳米氧化锌-聚苯胺复合物光催化剂 11040606M33 的设计、合成及性能研究 钒酸银纳米带原位还原、转化及其在 11040606M34 生物分子检测中的应用 下一代高性能垂直磁记录存储介质中 11040606M49 的基本物理问题与解决方案研究 三氧化钼的物相控制合成、结构微调 11040606M55 及其电化学脱嵌锂性质研究 杂化中空微球和Colloidosomes的一 11040606M59 步法制备、形成机理及其功能性研究 海洋细菌来源的新型葡萄糖淀粉酶低 11040606M65 温降解生淀粉的机制研究 新型细菌漆酶Lac15的结晶与结构解 11040606M66 析 安庆沿江湖泊湿地昆虫群落结构及多 11040606M70 样性研究 我国湖泊野生克氏原螯虾种群的遗传 11040606M76 多样性研究 黄连木转基因体系的建立及短童期转 11040606M78 基因植株的创制 抗甘薯茎线虫病分子标记及遗传图谱 11040606M84 构建研究 基于多支持向量机建模与动子图像定 11040606M123 位的直线永磁同步电机设计研究 IMRT剂量计算中基于MC的组织非均匀 11040606M132 性修正研究 基于模糊本体和商空间的语义信息检 11040606M133 索方法研究 11040606M141 11040606M145 移动自组织网密钥管理的关键技术 复杂系统(网络)的商空间表示与目 标求解
streptavidin 结构
streptavidin 结构
streptavidin是一种生物大分子,具有四个相同的亚基。
每个亚基都包含一个非共价结合一个生物素的位点。
streptavidin与生物素之间的结合非常强力和特异性,因此被广泛应用于生物学实验中的亲和层析、免疫染色和荧光标记等领域。
streptavidin的结构是四聚体,也就是由四个相同的亚基组成的。
每个亚基由一个长链和一个短链组成。
长链是α-螺旋结构,
包含了生物素结合位点。
短链则是β-折叠结构,负责与其他
亚基进行相互作用,稳定四聚体的结构。
streptavidin的四个亚基之间通过非共价相互作用力(疏水相互作用、氢键和范德华力)紧密地结合在一起,形成一个稳定的四聚体。
同时,每个亚基上的生物素结合位点能够结合生物素分子,实现高度特异性的结合。
这种结合对于生物素和streptavidin之间的结合非常稳定,并具有快速的结合和解离动力学。
总的来说,streptavidin的结构特点是四聚体结构、特异性结合生物素,并具有高度稳定性和快速的结合和解离动力学。
这使得streptavidin成为广泛应用于生物学实验的重要工具。
免疫名词
1.免疫防御:防止外界病原体入侵及清除已入侵的病原体及其他有害物质。
异常:感染,免疫缺陷病,超敏反应。
2.免疫监视:及时发现和清除体内出现的“非己”成分,如基因突变的肿瘤细胞及衰老、死亡细胞。
异常:肿瘤。
3.免疫自稳:通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制达到机体内环境的稳定。
4.免疫系统:主要有免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成,主要作用是执行免疫功能。
5.淋巴细胞再循环:淋巴细胞在淋巴器官和机体组织间往复循环的过程。
6.表位:抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团。
7.异嗜性抗原/forssman抗原:指存在人、动物与微生物等不同种属间的共同抗原,无特异性。
8.半抗原:无免疫原性,只有免疫反应性,单独作用时不能诱导免疫应答的小分子物质。
9.胸腺依赖性抗原(TD-Ag):绝大多数蛋白质抗原刺激B细胞产生抗体时,需要T细胞的辅助,称为胸腺依赖性抗原。
10.非胸腺依赖性抗原(TI-Ag):有些抗原刺激B细胞产生抗体,不需要T细胞辅助,称为非胸腺依赖性抗原。
11.超抗原:有些抗原物质,只需极低浓度(1-10ng/ml)即可非特异性激活人体总T细胞库的2%-20%的T细胞克隆,产生极强的免疫应答,称为超抗原(SAg)。
12.免疫球蛋白(Ig):具有抗体活性,化学结构与抗体类似的免疫球蛋白。
13.抗体(Ab):由B细胞增殖分化的浆细胞产生,可与相应的抗原特异性结合的免疫球蛋白。
14.抗原(Ag):能刺激机体免疫系统产生免疫应答,并与免疫应答的产物发生特异性反应的物质。
15.单克隆抗体(mAb):由单一杂交瘤细胞产生的,只针对单一抗原表位的特异性抗体。
16.抗体的调理作用:细菌特异性的IgG以其Fab段与相应的细菌抗原表位结合,以其Fc段与巨噬细胞和中性粒细胞表面的FcyR结合,通过IgG“桥联”的作用,促进吞噬细胞对细菌的吞噬作用。
17.ADCC:抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用,抗体的Fc段与相应的效应细胞表面Fc受体结合,激活NK细胞等,促进对靶细胞的杀伤作用。
鹿茸中促神经生长物质的研究进展
# 563 #鹿茸中促神经生长物质的研究进展顾鹏毅宋琳’孙晋民梁再赋(中国医科大学实验技术中心一部暨国家中医药管理局O 级实验室,辽宁沈阳110001 )1 关键词2 鹿茸;神经生长因子;多肤1 中图分类号2 R284121 文献标识码2 Al 文章编号2 1005 - - 9202 ( 2010 ) 0 伞056 于02鹿茸(C omu C ew iPan 七tr 油溯)为雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,是哺乳动物唯一可再生的组织,伴随着其骨质的生长,神经组织亦有所增长,故鹿茸中应存在一定量能够促进神经生长的物质,鹿茸化学成分含有17 种以上的氨基酸,多种生物酶及神经生长因子(N GF )、表皮生长因子(EGF )、胰岛素样生长因子(N GF )、转化生长因子(T GF )等多种活性物质’七22 。
鹿茸每年再生,神经的生长速度约为lan 八目前控制鹿茸神经生长的机制尚不清楚,但一些物质对其神经再生发挥了重要作用’32 。
鹿茸可分为花鹿茸横毛茸)和马鹿茸清毛茸)两种;又由于采收方法不同可分为砍茸与锯茸二种;也可根据枝叉多少及老嫩不同,分为鞍子、二杠、挂角、三岔、花砍茸、莲花等多种。
现对鹿茸中促神经生长因子作一综述。
在刺激神经纤维的生长,诱导分化期细胞形态的的变化以及影响PC 一12 细胞的分化等方面都表现出了很多相似的生物活性。
郝琳琳等’82 采用醋酸和乙醇提取了马鹿茸主干顶部、中部、根部3 个部位的多肤,利用Wes 七m 印迹分析出不同部位确实含有NGE ELn 实验结果提示鹿茸NGF 的含量从其顶部到根部递减。
大量事实证明,鹿茸NGF 在其顶部表皮含量最高,是提取NGF 较理想的部位。
我们从梅花鹿鲜鹿茸中分离得到促神经生长物质,能够促进PC 一12 细胞分化,经W es 七m 技术分析鉴定为NGF 。
总之,现有研究己表明,鹿茸中存在着NGF ,但如何使用恰当的方法,分离纯化出其有生物活性的单一组分,并研究其分子结构和功能调控,仍需要进一步探索。
生物大分子的结构与稳定性研究
生物大分子的结构与稳定性研究生物大分子在生物学中扮演着非常重要的角色,包括DNA、蛋白质、糖类和脂类等物质,它们都是生物体中最基本的成分。
这些大分子的结构和稳定性对于生物体的正常生理作用起着非常重要的作用。
因此,科学家们一直致力于研究这些大分子的结构和稳定性,以便更好地理解生命的本质以及开发更好的药物。
DNA的结构和稳定性是研究生命科学的基础之一。
DNA分子通常被描述为一个螺旋状的双链,在立体上呈现出互相包在一起的结构。
双链的稳定性是由其碱基之间的氢键相互作用以及双链上的磷酸骨架之间的排斥力相互平衡决定的。
在这种结构中,碱基之间的氢键是非常关键的,因为它们能够保持双链的稳定性。
同时,DNA的结构也能够影响其稳定性。
许多研究已经表明,某些化学物质或辐射等因素会对DNA的结构产生影响,从而破坏其稳定性,可能引起严重的生理反应,如肿瘤或突变。
在蛋白质的结构和稳定性的研究中,分子生物学和生物化学领域做出了巨大的贡献。
蛋白质通常是由一条或多条长链组成的。
这些链在立体上会互相交叉,形成卷曲、球形和“四级结构”,包括原生、二级、三级和四级结构。
在这个结构中,蛋白质的稳定性取决于其结构、氨基酸序列和环境条件。
改变这些因素都可能对蛋白质的稳定性产生影响。
此外,蛋白质的热稳定性也是其重要的一个特性。
随着温度的升高,蛋白质的结构会发生变化,从而影响其稳定性。
因此,在研究蛋白质的稳定性和结构方面,对其温度敏感性进行测试也是很重要的。
糖类和脂类也是生物大分子中不可缺少的成分。
糖类通常在生物体内充当能源储存的角色。
脂类则作为细胞膜的构建材料,并参与细胞信号传递等过程。
糖类和脂类的结构和稳定性与它们在生物体中所扮演的角色密切相关。
糖类的结构和稳定性也可能受到其环境条件的影响。
例如,饮食中的糖分可能会引起血糖浓度的变化,从而影响糖类的稳定性。
此外,糖类和脂类的变化也可能导致一些疾病的发生,如糖尿病和高血压等。
为了更好地理解生命的本质及其在人类健康中的意义,研究生物大分子的结构和稳定性是非常重要的。
鲢鱼恒定链cDNA的克隆及其分子结构分析
Ab s t r a c t :T o k n o w t h e s t r u c t u r e a n d f u n c t i o n o f i f s h I n v a r i a n t c h a i n( I i ) ,w e c l o n e d a n d s e q u e n c e d A r i s t i c h t h y s m o l i t r i x
要作用的氨基酸是相同的 。上述结果表明 ,作为重要的免疫 分子 ,不 同脊椎 动物 的 I i 链不 仅在遗传 上具有 高度 同源性 ,而且在结构方面仍保持着高度的相似性。 关键词 :恒定链 ;鲢 ( A r i s t i c h t h y s m o l i t r i x ) ;R A C E;克隆 ;定位分析
中 图分 类 号 :¥ 9 1 7 . 4 文 献 标 识 码 :A 文章 编 号 :1 0 0 0 — 6 9 0 7 一 ( 2 0 1 3 ) 0 3 - 0 0 0 9 - 0 6
e DNA c l o n i n g a n d mo l e c u l a r s t r uc t u r e a na l y s i s o f Ar i s t i c h t h ys mo l i t r i x I nv a r i a nt c ha i n
o t h e r s pe c i e s . The l i g en e a n d i t s f u n c t i o n a l s e g me n t s d o ma i n s we r e c l o n e d i n t o a n e uk a r y o c y t e e x p r e s s i o n v e c t o r pEGFP— C1, r e s pe c t i v e l y, a nd f ur t h e r t he s e r e c o n s t uc r t e d v e c t o r s we r e t r a n s f e c t e d i n t o e uk a r y o t i c e x pr e s s i o n c e l l COS 7. Th e r e s ul t s h o we d t h a t A. mo l i t r i x I i wa s l o c a t e d o n p l a s ma me mb r a n e a s a t r a ns me mb r a n e g l yc o pr o t e i n. T he d e du c e d a mi n o a c i d s e —
小鼠杂交瘤轻链恒定区序列_概述说明以及解释
小鼠杂交瘤轻链恒定区序列概述说明以及解释1. 引言1.1 概述小鼠杂交瘤轻链恒定区序列是指在小鼠体内产生的免疫球蛋白轻链中的保守序列。
这些恒定区序列在杂交瘤中被高效地表达,为研究和应用提供了方便和可靠的实验材料。
对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的深入研究,不仅有助于我们更好地理解免疫系统功能和抗体多样性产生的机制,还可以为药物开发、免疫诊断和治疗等领域提供重要的应用价值。
1.2 文章结构本篇文章将分为五个部分进行阐述。
首先,在引言部分,我们将概述小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的背景和意义,并介绍文章的整体结构。
接下来,第二部分将详细介绍小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的定义、背景知识以及相关实验方法和技术。
第三部分将对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行概述说明,包括其组成和特点、不同种类小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的比较,以及功能和相互作用的研究进展。
第四部分将从可能的生物学意义和作用机制、与免疫应答关系的探讨以及应用前景与未来发展方向等方面对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行解释。
最后,在结论部分,我们将对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行总结归纳,并讨论其研究的局限性和不足,以及可能的研究方向和未来发展动态。
1.3 目的本文旨在系统概述和解释小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的相关知识,并探讨其可能的生物学意义、作用机制以及在医药领域中的应用前景。
通过对该领域的综合介绍和深入分析,有助于读者更全面地了解小鼠杂交瘤轻链恒定区序列,并为相关研究提供理论基础和实践指导。
2. 小鼠杂交瘤轻链恒定区序列:2.1 定义和背景知识:小鼠杂交瘤轻链恒定区序列是指在小鼠体内由浆细胞或淋巴细胞分泌的单克隆抗体中,与抗原无关的部分。
恒定区序列存在于免疫球蛋白的轻链(Ig light chain)中的C-端,它不同于可变区序列(V-region),其氨基酸序列通常相对保守。
2.2 恒定区序列的重要性:恒定区序列在抗体结构和功能中起到了重要的作用。
首先,它们提供了抗体框架的支持结构,帮助抗体保持稳定的立体构型。
猴igg恒定区序列-概述说明以及解释
猴igg恒定区序列-概述说明以及解释1.引言1.1 概述猴igg恒定区序列是一种具有重要生物学意义的DNA序列,它在猴类基因组中具有稳定的特性。
通过研究猴igg恒定区序列,可以更好地了解猴类基因组的结构和功能,有助于揭示猴类进化的特殊性及其与其他物种的关系。
本文将介绍猴igg的定义和特点,探讨猴igg恒定区序列的生物学意义以及其在基因组研究中的应用前景。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括对整篇文章的组织和安排进行介绍,以便读者了解文章的构成和内容安排。
在这部分我们可以简要介绍本篇文章的主要内容和逻辑安排,帮助读者更好地理解文章的架构和逻辑关系。
具体而言,我们可以介绍本篇文章从引言、正文到结论的逻辑顺序,每个部分所包含的内容和重点讨论的问题,以及各个部分之间的逻辑关系和连接。
同时,我们也可以提及本文的写作思路和方法,例如采用了哪些研究方法和途径,以及每个部分的写作重点和论证方向。
这样读者在阅读文章时可以更清晰地把握文章的主线和重点,有助于他们更好地理解和消化文章的内容。
文章1.3 目的:本文的目的是探讨猴igg恒定区序列在生物学研究中的意义和应用前景。
通过对猴igg的定义和特点进行介绍,以及对猴igg恒定区序列的意义进行探讨,旨在深入了解猴igg的生物学特性,揭示其在研究中的重要作用。
通过本文的研究,可以为相关领域的学术研究和应用实践提供一定的参考和指导,促进猴igg恒定区序列的应用和发展。
2.正文2.1 猴igg的定义和特点猴igg是一种具有特定功能和特征的DNA序列,在生物学研究中具有重要的意义。
猴igg通常包含有重复的核苷酸序列,这些重复序列可以在不同个体之间存在差异。
猴igg的特点包括稳定性、可靠性和遗传多态性。
稳定性表明猴igg在不同个体之间保持一定的一致性,而可靠性则意味着猴igg在不同实验条件下具有相似的性质。
遗传多态性使得猴igg能够用于遗传标记和种群遗传学研究中。
总的来说,猴igg的定义和特点使其成为研究生物学中遗传变异和遗传演化的重要工具。
分子链反应的稳定性分析
分子链反应的稳定性分析化学反应是化学学科的核心,许多基本理论与应用都离不开化学反应机理的研究,而其中分子链反应机理的研究更是首屈一指。
分子链反应是化学反应中一种重要的机理之一,其反应速度与反应路径对于化学工程与能源等行业具有重要的影响。
因此,对分子链反应的稳定性分析具有重大的理论与实际意义。
分子链反应机理简介分子链反应主要发生在气态、液态和高分子中。
分子链反应又可分为链启动、链传递、链延长和链终止四个过程。
其中,链启动是指外界的作用形成一种容易反应的自由基或离子,它可以启动自由基或离子链反应;链传递是指自由基或离子链反应中生成的不稳定分子与其它分子相碰撞、转移,形成一个新的自由基或离子,使反应要素传递下去;链延长是指自由基或离子链反应中生成的自由基与反应物分子结合而产生稳定的产物,从而推动反应分子链的不断延长和发展;链终止是指反应的两个分子或产生过多的自由基或离子而使分子链反应过程停止。
分子链反应机理的研究主要是通过分析反应过程中的反应物、反应物质量比、反应速率常数、催化剂等等因素,综合评估其稳定性。
具体来说,分析分子链反应机理中产生的自由基或离子,在反应过程中是否被消耗殆尽或反应速率是否会出现剧烈变化以及是否会存在反馈作用等问题,从而确定反应的稳定性。
此外,还要评估反应条件下的温度、压力、流速、催化剂浓度等因素对反应过程的影响,以及反应产物是否会分解,这些因素都会影响反应的稳定性。
在实际工程应用中,研究反应的稳定性有助于确定最佳反应条件,可以提高反应的产率和化学品质量,减少能源的浪费和环境的污染,具有广泛的应用前景。
例如,苯乙烯的光引发聚合反应就是一种常见的分子链反应。
研究表明,苯乙烯的反应稳定性与光源的强度、单体浓度、引发剂浓度、反应时间等因素有关。
通过对这些因素的分析,可以优化反应条件,提高聚合反应的产率和产物质量。
总结综上所述,分子链反应机理的研究和稳定性分析具有重大的理论和实践意义。
在化学工程、材料科学、能源工业等领域中都有广泛的应用,可以帮助人们优化反应条件,提高反应产率和产物质量,提高工业生产的效率和经济效益。
叶丽林:病毒免疫学的“探索者”
叶丽林:病毒免疫学的“探索者”作者:暂无来源:《科学中国人》 2017年第5期2016年8月3日,国际知名科学期刊N a t u r e 发表了一篇关于病毒免疫的文章,让艾滋病、乙肝等慢性病毒感染患者看到了曙光,这篇文章的通讯作者正是叶丽林,第三军医大学教授。
赴海外破多项瓶颈12年前,叶丽林来到美国,他先在马里兰大学完成博士阶段学习,之后又在埃默里大学疫苗(v a c c i n e)中心、美国科学院院士Rafi Ahmed的实验室完成博士后研究。
9年时光中,他通过参与一系列重大课题,其中包括美国国立卫生研究院(NIH)的RO1、PO1以及盖茨基金项目等,创造了多项极具亮点的成果。
I g G受体分子——F c R n,主要表达于内体囊泡内。
学术界公认的是,它能够在囊泡和细胞膜表面之间穿梭,但它到底是如何被转运到内体囊泡的?这一直是个谜。
“我们运用生化与分子生物学手段和共聚焦显微镜技术,成功地在活体内和体外系统证明,免疫分子恒定链(Invariant chain,CD74)可以和FcRn相结合,并将其从内质网转运至内体囊泡,我们还发现黏膜上皮细胞只有在病毒感染等炎症情况下才表达CD74,而抗原递呈细胞,如树突状细胞则可持续表达CD74。
”叶丽林揭晓的“谜底”,亮出了一个再明确不过的观点——Fc R n-C D74在不同的细胞和不同的感染环境下具有不同的功能,这延伸了恒定链的免疫学功能,对I g G介导的炎症和感染都具有重要的意义。
目前,科学家发现黏膜疫苗在预防经黏膜感染的病毒方面,优于经肌肉或皮肤注射的疫苗。
然而,黏膜疫苗的研发却有很多制约因素,叶丽林将此问题设为了研究点。
他发现成年动物的呼吸道黏膜上皮也大量表达FcRn, 更为关键的是这些受体分子可以把经黏膜投递的I g G分子从黏膜表面高效的转运至淋巴组织和血液。
“我们设想,把疫苗分子融合到I g G分子上,借用F c R n把疫苗分子从黏膜转运至淋巴组织,引起免疫反应。
最新DNA分子结构的研究进展汇总
D N A分子结构的研究进展DNA分子结构的研究进展生物工程二班司送霞 20093957DNA是遗传物质的物质基础,基因是具有特定生物功能的DNA序列,DNA的结构分为一级结构,二级结构,三级结构一级结构是指DNA的共价结构和核苷酸序列,二级结构是指一定或全部核苷酸序列所形成的双螺旋结构,三级结构是指染色体DNA所具有的复杂折叠状态。
1.DNA的一级结构DNA的一级结构是四种脱氧核苷酸的连接和排列顺序,即由dAMP,dGMP,dCMP,dTMP四种脱氧核苷酸通过3′,5′磷酸二酯键连接而成的长链连接而成的高分子多聚体为DNA的一级结构。
DNA所具有的物理、化学和生物学功能均源于他的一级结构,碱基的不同序列蕴含了丰富的遗传信息,组成DNA分子的碱基虽然只有4种,他们的配对方式却有A,T和G,C两种,由于碱基可以任意排列,构成了DNA分子的多样性。
2.DNA的二级结构DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行所盘绕生成的双螺旋结构。
碱基间相互作用通过两种非共价键结合方式进行,分别是碱基配对及碱基堆积。
碱基配对是一种氢键结合力,也是使核酸链相互缔合的主要作用力。
另外通过垂直方向上相邻碱基π电子形成的疏水作用力使DNA分子层层堆积,分子内部形成疏水中心,整个分子结构保持稳定。
1953年Waston和Crick由X射线衍射技术分析而提出了DNA分子的双螺旋结构模型,此模型所描述的是B-DNA在纳盐一定湿度下的结构,其特征如下:(!)两条多核苷酸是反向平行,一条链是5′到3′,另一条是3′到5′,极性相反,成为双螺旋状。
(2)碱基平面向内延伸与螺旋的轴成直角,两条链的碱基互补配对形成氢键,所以DNA分子的双链是由碱基配对的氢键连接在一起的。
(3)两条多核苷酸连是顺长轴方向向左旋转,每0.34nm有一个核苷酸,核苷酸间成36°角。
(4)双螺旋的直径为2nm。
双螺旋有大沟和小沟,大沟和小沟由碱基对的空间结构决定的。
MHC分子的结构
a1 a2
b2M
NH2
NH2
a3
COOH
COOH
a1
NH2
a2
b1
NH2
b2
COOH
COOH
(一)、MHC分子的结构 (均为跨膜结构 )
MHC-Ⅰ分子结构
MHC-Ⅱ分子结构
组成: 结构域:
由α链和β2-m组成。 由α链和β链组成 β2-m非MHC编码 α链有3个结构域 α、β链各有2个结构域
(α1、α2、α3) (α1、α2和β1、β2
(一)、MHC分子的抗原肽结合槽
肽槽是接纳抗原肽的部位 肽槽结构:侧壁为相反走向的两组α螺旋。
底部是一组8个折叠的β片层。 凹槽:肽槽中凹陷的部位。
凹槽是MHC分子与抗原肽的氨基酸残基高 亲和力结合的部位。此时,氨基酸残基称为铆 钉残基,凹槽称为铆钉位。
MHC-I 分子
a1
COOH (衔接 a3)
第六章 主要组织相溶性抗原 复合体
Major Histocompatibility Antigen Complex,MHC
主要组织相溶性抗原系统引起急而强的器官移植排斥反应
编码主要组织相溶性抗原系统的基因复合体称为主要组 织相溶性复合体(MHC)。
编码人类白细胞抗原系统的基因复合体称为人类白细胞 抗原复合体(HLA)。编码小鼠主要组织相溶性抗原系统的 基因复合体称为H-2复合体。
DP
DPA1 A1*0103 – A1*0401 (已发现 6 个复等位基因)
II
DPB1 B1*0101 – B1*6501 (已发现 73 个复等位基因)
区
DQ
DQA1 A1*0101 – A1*0601 (已发现 19 个复等位基因)
猪恒定链的原核表达及其分子结构与功能分析
猪恒定链的原核表达及其分子结构与功能分析董林;王艳萍;吕素芳;王金良;唐娜;沈志强【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2016(037)010【摘要】The molecular structure and function of porcine Ii were researched by PCR amplification of Ii and its isomers conding cDNA,which the gene fragment was cloned into T-Vector for DNA sequence.The gene and encoding protein molecular structure were analyzed and the functional domain and its molecular genetic variation were detemined.The expression vector of pET-32a-Ii was constructed and transformed intoBL21 that was induced for protein expression,and the immune activity of protein was analyzed.The results showed that the complete genes of porcine invariant chain and its isomer were 645 nt and 837 nt respective-ly,each coding 215 aa and 279 pared to the invariant chain,the isomer had an extra Tg domain enco-ded by 64 aa.Molecular structure analysis predicted that the porcine invariant chain had intracellular, transmembrane and extracellular zones which included several function domains such as inner body positio-ning element,Ii-key,CLIP and TRIM.The inner body positioning element had distinctive dual leucine mo-tifs L7I and PML17,and all the amino acid sequences of Ii-key,CLIP,TRIM showed high consistencies with human and mouse Ii.The genetic variation analysis illustrated that porcine invariant chain was 62.7%-95.6% homologous tohuman or mouse invariant chain,and 48.7%-49.5% to chicken,duck,dove, goose and other birds.The porcine invariant chain was composed of three similarα-helixes,spaced with two corners which had highly similar amino acids.The 41 ku recombinant protein was also effectually expressed in BL21 cells,showed good reactivity in Western blot and IFA tests.The present study will provide useful information for the further study of porcine invariant chain molecular structure and function.%为研究猪恒定链(Ii)分子结构与功能,通过PCR扩增编码完整 Ii及其异构体的基因片段,克隆至 TpMD18-T 载体,在对目的基因进行测序及分析其基因与编码蛋白分子结构,确定功能域及其分子遗传变异的基础上,构建 pET-32a-Ii 重组载体,转化 BL21进行诱导表达,并分析表达产物的免疫活性。
稳定表达鸡恒定链基因的P815细胞株的建立与鉴定
稳定表达鸡恒定链基因的P815细胞株的建立与鉴定朱赣迁;吴超;余为一【摘要】[目的]获得稳定表达鸡恒定链基因(Ii)的P815细胞株.[方法]利用PCR方法获取鸡Ii链基因,利用脂质体转染P815细胞,加入G418筛选阳性细胞克隆,最后利用RT-PCR进行鉴定.[结果]通过PCR获得鸡Ii基因,大小为672 bp,进一步定向插入真核表达载体,构建重组质粒pEGFP-C1-Ii,经双酶切鉴定后转染P815细胞,通过多次克隆获得含鸡Ii链基因并能稳定表达的阳性细胞株,经RT-PCR再次鉴定,并命名为P815-Ii.[结论]获得了稳定表达鸡Ii的P815细胞株,为进一步研究Ii的结构与功能奠定了基础.%[Objective] The aim was to achieve the P815 cell stably expressing chicken invariant chain Ii gene. [Method] PCR was used to amplification of Ii, the Ii segment was cloned into pEGFP-C1. Then the recombinant plasmids were tranfected into P815 cells and the cells were screened by G418. Finally the positive cells were identified by RT-PCR.[ Result] The Ii segment was achieved by 672 bp PCR; then the segment was cloned into plasmids and pEGFP-C1-Ii was reconstructed. The recombinant plasmids were identified by double digestion and then transected into P815 with liposome. After a screen with G418 and more times sub-cloning the cell strain of stable expression chicken Ii was achieved. Finally the strain was confirmed by RT-PCR and named as P815-Ii. [Conclusion] The cell strain with stable expression of chicken Ii gene was established which provided basis for the research of Ii structure and function.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)023【总页数】2页(P14154-14155)【关键词】恒定链(Ii);稳定转染;P815细胞株【作者】朱赣迁;吴超;余为一【作者单位】安徽农业大学,安徽省人兽共患病重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学,安徽省人兽共患病重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学,安徽省人兽共患病重点实验室,安徽合肥230036【正文语种】中文【中图分类】S132恒定链(Invariant chain,Ii)是MHCⅡ类分子的伴侣蛋白,表达于T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞等表面,具有高度保守性,故命名为恒定链。
沉默树突状细胞恒定链对其活力和分化成熟的影响
沉默树突状细胞恒定链对其活力和分化成熟的影响柯山;陈雪华;张轶;李建芳;俞焙秦;顾琴龙;朱正纲;刘炳亚【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2007(027)005【摘要】目的观察siRNA沉默树突状细胞(DCs)的恒定链(Ii)转染后对DCs活力及分化成熟的影响.方法从小鼠骨髓分离骨髓前体细胞,细胞经100 ng/mL 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和100 ng/mL白细胞介素-4(IL-4)诱导培养6 d 后,转染针对DCs Ii链特异的小分子干扰RNA(Ii siRNA),转染后加用(或不加)50 ng/mL 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)继续诱导成熟48 h,分别通过Western blotting 检测沉默效果,光镜观察DCs的活力和形态,流式细胞仪检测细胞的凋亡和表面分子标志(MHCⅡ、CD86、CD40),ELISA检测细胞IL-12p70的释放.结果 Ii siRNA能够明显抑制DCs Ii的表达,转染Ii siRNA后对DCs的活力、形态、细胞表型以及细胞因子IL-12p70的分泌均没有影响.结论通过siRNA沉默DCs的Ii链不会影响DCs的活力及分化成熟,该策略能够用于进一步的DCs肿瘤疫苗的研究.【总页数】4页(P520-523)【作者】柯山;陈雪华;张轶;李建芳;俞焙秦;顾琴龙;朱正纲;刘炳亚【作者单位】上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025;上海交通大学,医学院瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025【正文语种】中文【中图分类】Q813;R-332【相关文献】1.靶向沉默膀胱癌T24细胞系VEGF对树突状细胞分化成熟及免疫功能的影响 [J], 黄一珂;刁思军;梁平;周婷婷;魏志涛;杨伟;王亮2.七氟醚对树突状细胞成熟及成熟树突状细胞活力的影响 [J], 邢玉英;李伟靖;赵雪莲;刘淑香3.马尔尼菲青霉菌对树突状细胞分化成熟及树突状细胞诱导CD4+T淋巴细胞向Th17/Treg分化平衡的影响 [J], 唐艳萍;张建全;钟小宁;邱晔;许海光;马婷婷4.雷公藤新碱对LPS诱导小鼠骨髓树突状细胞成熟分化过程及炎症因子分泌的影响 [J], 张伟;闫越颖;王政洁5.胶质瘤细胞miR-153上调对树突状细胞分化成熟及Nrf2表达的影响 [J], 王首杰;冯达云;许春旺因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
医学免疫学知识点整理8
医学免疫学知识点归纳整理1.抗原提呈细胞(APC)是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
2.分类:专职性APC和非专职性APC。
专职性APC包括树突状细胞、单核/巨噬细胞和B细胞。
非专职性APC包括内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞等多种细胞。
3.树突状细胞(DC)是体内功能最强的专职性APC,可激活初始T细胞。
单核/巨噬细胞和B细胞仅能刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞,同时本身被T细胞激活,发挥更强的作用。
4.DC的分型:经典DC(cDC)和浆细胞样DC(pDC)。
cDC 主要参与适应性免疫应答的诱导和启动。
5.未成熟DC的特点:表达模式识别受体,能有效识别和摄取外源性抗原;具有很强的抗原加工能力;低水平表达MHC Ⅱ类分子和共刺激分子、黏附分子,故提呈抗原和激发免疫应答的能力较弱。
6.成熟DC的特点:表面有许多树突样突起;低表达模式识别受体,识别和摄取外源性抗原的能力弱;加工抗原的能力弱;启动适应性免疫应答。
7.DC的功能:识别和摄取抗原,参与固有免疫应答;加工和提呈抗原,启动适应性免疫应答(最重要的功能,是唯一能直接激活初始T细胞的专职性APC);免疫调节作用;诱导与维持免疫耐受。
8.单核细胞来源于骨髓,从血液移行到全身组织器官,成为巨噬细胞。
单核/巨噬细胞表达多种受体(包括补体受体、Fc 受体、清道夫受体、模式识别受体等)。
提呈抗原的能力很弱。
9.抗原加工或称抗原处理,是APC将摄取入胞内的外源性抗原或者胞质内自身产生的内源性抗原降解并加工成一定大小的多肽片段、使抗原肽适合与MHC分子结合、抗原肽-MHC 分子复合物再转运到细胞表面的过程。
10.抗原提呈是表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物被T细胞识别、从而将抗原肽提呈给T细胞,诱导T细胞活化的过程。
11.C D4+T细胞的TCR识别APC提呈的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。
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pp ̄ 结 构域 , et &) 它是 I链 与 M CI 分子 结 合 的部 位 。研 i H .类 1 究 发现 , u c C端 9 - 5 氨基酸与 MH .类分子 中的肽结 01 位 0 CI 1 合 凹槽 相 互 作 用 , N端 的 8.9位 氨 基 酸 则 和 c 与 而 1 8 MH .类 分子 的解 离有关 。 CI 1 2 Ⅱ链的功 能 2 1 n链 的 MHC Ⅱ . .分子伴 侣功能
MH . 类分子 o 异 2聚体相结合 , CI 1 4 3 这样 , 链 以 3聚体形式与 I i
3 d 和3 条 链 条 链形成 20 D的 9 7K 聚体复合 物。 ̄{ l i Ⅱ( | I9 聚 体 复合 物 形 成后 , 从 内质 网转 移 到 高尔基 体 外 侧 网络 便
('N) G 。 I
(. 1 山东省滨州畜牧兽医研 究院 , 山东滨州 260 ; .安徽 省农业科学 院畜牧兽 医研究所 , 560 2 安徽合肥 20 3 ) 30 1
摘 要 综述 恒定链( v i thi Ica ) i aa a , i 的分子 结构 、 n rn c n ih n 功能在体 内的表 达与分 布及 其与 疾病的 关 系。 关键 词 恒 定链 ; 分子伴侣 ; H - M C1 I 冲 圈分类号 Q 1 2 53 文献标识 码 A . 文章编 号 01 — 6 120 )7 0 62 0 5 7 6 1(08 o — 26 — 2
n 州 IPI r 鹤 OI h 哩 e I t eM oe ua tu t r n Ft to fI v ra an I lc lr S r cu ea d mein o n a intCh i
、 ) l Y p. ta ( i huA ae fA i l ubnr n e r ayMeii ,Bnhu hn og260 ) m-ige l Bn o cdmyo nma H sadyadV t i r dcn z en e i o ,Sadn 56 0 z A s砸 " em l ua tlt ̄ uci fi aa t hi Ican ,i xrsi n ir ui oyadi orlinwt i ae eB bh l oe l s cu ,fntno vr n a i hi) t epes nadds i t ni bd n scr ao i ds ssw r h c r n l o n i c n( s o tb o n t et h e
表 位 的免疫 原性 5。 1 l链 的分 子结构 i
211 辅 助 M CI 分 子 的合成 。在 内质 网 中, 同 I链 .. H .类 1 不 i
异构 体 自身 聚合形成 3 聚体 。研 究发 现 , 所有 I链 的异构 在 i
体上 均有 M CI 分子结合 位点 (B , H .类 1 C S 由第 9 —1 位 氨基 6 0 4 酸组 成 ) i 自身聚合 形 成 的 3 。I 链 聚体 中的 每条链 均 与 1 个
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安 徽农 业 科 学 ,ora oA hi g .c.0 83 ( )26 —26 Junl f nu r Si20 ,67 :6 2 63 Ai
责任编辑
Hale Waihona Puke 庆珞责 任 校对马君 叶
恒 定 链 分 子 结 构 与 功 能 研 究 进 展
王艳萍 , 林 , 董 沈志强 , 胡晓苗 2
研究发 现 , 仅 表 达 MH . 类 分 子 的 细 胞 系 中 , 合 成 的 在 CI 1 新 MH .类分 子仍 能表 达 于 细胞 表 面 , 不 能被 快速 内化 , CI 1 但 而 在 表达 I链而 不表达 M CI i H . 类分子 的细 胞系 中 , 1 由于 I链在 i 内质 网 中不 能与 MH . 类分 子 结合 形成 复 合体 而被 较 长时 CI 1
的伴侣蛋白, 链在 M CⅡ I i H .类分子呈递外源性抗原给 CM T I
细胞时起着 重要的作用 : 阻止 M CI H .类分子 在 内质 网中与 内 1
源性 抗原肽结 合 , 护未 成熟 M CI 保 H . 类分 子 ; 助 M CI 1 辅 H . 类 1
分子 的合 成 ; 为 M CI 分 子 内化 信 号 , 作 H .类 1 调节 其 分 选/ 内 化L。有关研究表 明 , 链 与 TB细胞 的发育 与成熟 有 很大 1 J I i 、 的关 系 , 还 与许 多肿瘤 性 疾 病 密切 相关 , I i 可作 为 一些 肿 瘤 分型的依据 , I基 因参 与 的 D A疫 苗可 增 强机 体 的 免疫 有 i N 反应 [ 3。同时 , 链 的 缺 陷 还 会 导 致 自身 免 疫 疾 病 的发 2] - I i 生L。 目前 , 已被用来提 高 CM T细胞毒作 用和肿瘤 细胞 4 J I i I
s mmaie u rzd.
Ke od Ivr n hi;Mo clrcae n ; yw rs nai t a a c n l u hpr e MHC1 e a o 一 I
恒定链 (na at hi, ) C 7 , MH —类 分子的伴 ivr n ca I 即 D 4 是 i ni CI 1 随蛋 白, 呈非多态性 , 型跨 膜糖蛋 白。作为 MH .类 分子 属Ⅱ CI 1
I i 链是 由单个 基 因所编 码 , 编码人 I的单 基 因位 于第 5 i 号染色体上 , 小 鼠 I的单 基 因位 于第 1 号 染 色体 。人 编码 i 8
的 I基因包含 9个外 显子 , i 由于 m N R A翻译起 始位 点及 可变
212 以 M CI 分 子 胞 内转运 信 号 , 节其 分 选/ .. H .类 1 调 内化。