药理学名解

药理学名解
1. 浆半衰期血浆半衰期，血药浓度下降一半所需要的时间。

2. 肝药酶诱导剂能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。

3. 首过效应口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，进入
体循环的药物量减少。

4. 一级消除动力学恒比消除单位时间内消除的药量等比（等比消除）,T1/2
恒定，与血药浓度变化无关，一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学。

5. 效能随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。

6. 药理学研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。

包括药
物效应动力学和药物代谢动力学。

7. 量效关系是指药物效应在一定范围内随剂量的增加（变化）而加强（变
化）,这种剂量与效应之间的关系称量效关系。

8. 内在活性也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能
力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。

9. 简单扩散又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。

脂溶性药物分子（非
解离部分）可溶于脂质而通过细胞膜。

其转运速度主要与药物的脂溶性有关，脂溶性越高越容易透过细胞膜。

10. 肾上腺素的翻转作用当肾上腺素与α受体阻滞药联合应用时，α受体阻
滞药选择性地阻滞了与血管收缩有关的α受体，但不影响与血管舒张有关的β2受体，而使肾上腺素激动β2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。

11. 药效学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。

12. 受体细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微
量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。

13. 生物利用度生物利用度或称生物有效度，是指血管外给药时，药物制剂
被机体吸收利用的程度和速度。

14. 表观分布容积按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有
的血浆容积，其计算式为：Vd=A/C。

Vd值大说明药物分布广泛。

15. 首剂现象指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适
应而引起不可耐受的强烈反应。

16. 药动学研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、
分布、代谢和排泄。

17. 药物选择性药物对某种组织或器官发生作用，而对其它组织或器官较少
或不发生作用，药物的这种特性称为药物的选择性，药理作用越少，选择性越高，不良反应越少。

药物的选择性与药物在某一组织脏器的浓度高低和对该组织脏器的亲和力高低有关。

18. 治疗指数药物研究时用来表示药物安全性的指标，TI=LD５０／ED５０或
TI=TD５０／ED。

此数值越大，表示有效剂量与致死剂量（或中毒剂量）间距离越大，越安全。

TI只适用于治疗效应和致死效应的量效曲线相互平行的
药物，对于两种量效曲线不平行（斜率不同）的药物，还应参考安全指数来评价药物的安全性，SI=LD1/ED99。

19. 主动转运药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和
竞争抑制的转运。

20. 酶抑制剂能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。

21. 三致作用致癌、致畸胎和致突变。

属于药物的慢性毒性反应。

22. 效价达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越低，强度越高。

23. 部分激动药受体亲和力高，内在活性弱（α=0~1）的药物。

24. 曲线下面积AUC,药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量
成正比，反应进入体循环药物的相对量。

25. 血浆清除率是指肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血
浆中的药物被清除干净。

26. 不良反应不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的药物反应。

27. 阈剂量能产生药理效应的最小剂量，又称最小有效量
28. 竞争性拮抗剂竞争性拮抗剂可与激动剂竞争性与同一受体可逆性结合，
但无内在活性，可是激动剂作用强度下降，量效曲线右移，但对其效能无影响。

29. 零级动力学恒量消除单位时间内消除的药量相等（等差消除或等量消
除）,T1/2随血药浓度而变化，血药浓度高，T1/2长，一般在药量超过机体消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线不呈直线，故又称非线性动力学。

30. 内在拟交感活性有的β肾上腺素受体阻滞药与β受体结合后除能阻滞
受体外，对β受体还具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

31. 继发反应是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。

32. 耐药性抗药性，长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。

33. 亲和力是指药物与受体结合的能力。

作用性质相同的药物相比较，亲和
力大者药物作用的强度高。

34. 完全激动剂对受体亲和力高，内在活性高（α=1）的药物。

35. 稳态血药浓度药物呈一级动力学消除时，连续多次给药经5个T1/2后，
药物的吸收与消除达到平衡，血药浓度稳定在一定状态，此时的血药浓度称Css。

36. 耐受性长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。

37. 非竞争性拮抗剂与受体不可逆或难逆性牢固结合，与激动剂合用时，不
与激动剂竞争同一受体，可使激动剂效能和强度均降低，量效曲线下移。

38. 副作用药物在治疗量时出现的与治疗作用无关的作用。

39. 易化扩散从高浓度向低浓度转运，不耗能，但需要载体参与的转运。

是
一种载体转运的特殊形式。

40. 肝肠循环有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到
达小肠后被水解，游离药物被吸收。

肝肠循环后果使药物作用时间延长。

41. 拮抗剂对受体亲和力高，无内在活性（α=0）的药物。

42. 极量治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。

43. 半数致死量导致一半动物死亡的量。

44. 体内过程药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称、又叫药物的处置。

45. 瑞夷（Reye ）综合症患病毒感染伴有发热的儿童或青年服用阿司匹林
后，表现为严重肝功能不良并合脑病称为瑞夷综合症。

46. 向下调节脱敏，受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后，使
受体数量减少。

47. 变态反应药物产生的病理性免疫反应。

48. 药物二重性药物既能产生对机体有利的防治作用又能产生对机体不利的
不良反应。

49. 血管紧张素转化酶抑制药ACEI,抑制血管紧张素酶的化合物，目前治疗
CHF（充血性心力衰竭）的一线药物。

50. 二重感染长期使用光谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌如
真菌或耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染，称为二重感染，又称菌群交替症。

51. 协同作用指药物合用后原有作用或毒性增加，可分为相加、增强和增敏
三种情况。

52. 拮抗作用指药物合用后原有作用或毒性减弱，根据其产生的机制可分为
药理性，生理性、生化性、化学性拮抗。

53. 开关现象长期使用左旋多巴的病人可突然出现多动不安（开），然后又
肌强直性运动不能（关）,两种现象交替的症状。