药理学论述题 简答题
药理学简答题(考研)
药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试）第一章药理学总论—绪言1.新药的研究过程可分为几个阶段？1）临床前研究2）临床研究3）上市后的药物监测2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试）1）药物化学：（1）制备工艺路线（2）理化性质（3）质量控制标准2）药理学：（1）药效学（研究对象为实验动物）（2）药代动力学（3）毒理学3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试）内容受试者数量要求Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验病人≥300Ⅳ新药上市后监测病人≥2000第二章药物代谢动力学4.药物通过细胞膜的方式？（2014年考过）（复试）1）滤过（水溶性扩散）2）简单扩散（脂溶性扩散）3）载体转运：（1）主动转运（2）异化扩散5.载体转运特点？1）选择性2）饱和性3）竞争性6.药物主动转运和被动转运的特点：（2009年考过）主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。
被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。
7.影响药物通透细胞膜的因素？（以简单扩散为例）（2011年考过）（复试）1）膜面积2）药物的解离度3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差5）药物分子的通透系数6）细胞膜的厚度7）载体蛋白的量和功能通透量（单位时间分子数）=（C1- C2）╳（面积╳通透系数/厚度）8.药物的给药途径有哪些？1）口服 2）吸入 3）局部用药 4）舌下给药 5）注射给药9.影响药物在体内分布的因素？（2016复试）1）药物的脂溶度 2）毛细血管通透性 3）器官和组织的血流量 4）与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5）药物的pk a和局部的PH值 6）药物转运载体的数量和功能的状态 7）特殊组织的屏障作用10.体内屏障包括？1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3）血眼屏障第三章药物效应动力学11.药物代谢涉及的反应？各个反应包括？（2014年考过）1）Ⅰ相反应：通过引入或脱去功能基团（-OH,-NH2，-SH）使原形药生成极性增高的代谢产物，其多为无活性的，不再产生药理作用，氧化，还原，水解均为Ⅰ相反应。
药理学期末复习资料(简答题、论述题、名词解释)
药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述强心苷的药理作用。
答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。
3.简述常用抗菌药的作用机制。
答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。
4.简述阿司匹林的药理作用。
答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。
5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。
6.简述氢氯噻嗪的降压机理。
答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。
7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。
防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。
8．简述新药临床试验的分期及意义。
答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。
观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。
（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。
药理学论述题
药理学论述题1.试述抗心率失常药物的分类,每一类举一代表药,并简述每类药物的作用机制?答分类：1）IA类,奎尼丁,阻断NA+通道.抑制NA+内流,导致(1)降低自律性.(2)减慢传导;(3)延长ERP.2）IB类.利多卡因,促K+外流(1)降低浦氏纤维和心室肌4相坡度,降低自律性,并提高心室致颤阈.(2)治疗量对血K＋低或部分扩张浦氏纤维,因促K＋外流,可加快传导,消除折返性心律失常.(3)相对延长ERP.3)II类－B-R阻断药,普萘洛尔(1)降低SA结,心房,浦氏纤维的自律性,降低儿茶酚胺引起的迟后除极.(2)膜稳定作用,减慢房室传导.(3)延长房室结的ERP.4）延长ERP的药物,胺碘酮.(1)降低SA结和浦氏纤维的自律性;(2)减慢AV结及浦氏纤维的传导速度.(3)延长心房和浦氏纤维APD及ERP;(4)拮抗T3,T4与其受体结合;(5)扩张冠脉血管,降低外周血管阻力,降低心肌耗氧量,缩小梗死面积.2.从作用.作用机理.耐药性及不良反应等方面评价比较头孢菌类及喹诺酮类抗生素?答:1)作用和应用:头孢菌素类和喹诺酮类药物相似,均有抗菌普广对G+,G-菌.厌氧菌.耐青金葡萄.绿脓杆菌均有杀灭作用,杀菌作用强,两类药物应用均广泛,治疗各种严重的全身感染.2)机制:均有杀菌药,头孢菌素类药通过抑制菌体细胞壁粘肽合成酶并触发细菌自溶酶而导致菌体膨胀,变形裂解而死亡.喹诺酮类药物通过抑制细胞DNA回旋酶而阻碍DNA复制而导致菌体死亡.3)耐药性:均不易产生耐药性,对青霉素耐药可用这两类药(1)菌体通过产生B－内酰胺酶和牵制机制等对头孢菌素耐药.(2)细菌通过DNA回旋酶变异和改变菌体外膜脂多糖和膜蛋白等而对喹诺酮类药物耐药,但对头孢菌素类耐药时可用喹诺酮,反之亦然.4)不良反应:(1)头孢菌素类不良反应少,仅与青霉素类有部分交叉过敏反应,第一.二.三代头孢菌素对肾有一定毒性,偶有二重感染等,(2)喹诺酮类药物不良反应较少,常见胃肠导反应,中枢兴奋症状,少数人有过敏反应和光敏反映,但儿童和孕妇最好不用.3.试述抗高血压药物的分类及代表药?答:1)主要作用于中枢咪唑啉受体的抗高血压药:可乐定;2)神经节阻断药:美加明;3)抗去甲肾上腺素能神经末梢药:利血平;4)肾上腺素能受体阻断药:a受体阻断药:哌唑嗪,B受体阻断药,a和B受体阻断药:拉贝洛尔;(1)作用于血管平滑肌的抗高血压药:肼屈嗪;(2)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂:卡托普利;(3)主要影响血容量的抗高血压药:利尿药;(4)钙拮抗药:硝苯地平.4.酚妥拉明的药理作用及其临床应用?答:1)该药为非选择性,竞争性短效a-R阻断剂.2)阻断血管的a1-R和直接舒张血管作用,使血管明显扩张,血压下降,肺动脉压降低由为明显.兴奋心脏是因血压下降,反射性的引起交感神经兴奋.此外,与阻断去甲肾上腺素能神经末梢的a－2R促进NA释放有关.该药尚有拟胆碱作用,组胺样作用和抑制5－HT作用.3)用于治疗外周血管痉挛性疾病,休克.嗜铬细胞瘤的诊断和预防该病手术过程中突然发生的高血压危象.尚可用于治疗难溶性急性心肌梗死及充血性心脏病所致的心力衰竭.局部浸润注射可用于治疗静滴NA外漏.5.多巴胺的药理作用?答:1)心脏:主要激动心脏B1受体,也有释放去甲肾上腺素的作用,使心肌收缩力加强,心输出量增加,大剂量时还能加快心率;2)血管和血压:能作用于血管的a受体和多巴胺受体,表现为收缩压升高,而舒张压无改变或稍增加,脉压加大,大剂量时表现为血管收缩;3)肾脏:直接舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率也增加,大剂量时肾血管明显收缩.6.试述去甲肾上腺素的药理作用及其临床应用?答:1)NA主要激动a-R,对B1-R有一定激动作用,而对B2-R作用甚弱,其药理作用主要表现在心血管系统.2)激动血管a1－R,有强大血管收缩作用.NA也激动心脏B1-R引起心肌收缩性加强,心率加快,传到加速心搏出量增加.在整体情况下,心率可由血压升高而反射性减慢.另外,由于药物的强烈血管收缩作用,外周阻力增加,增加了心脏的射血阻力,使心排出两不变或降低.小剂量NA使收缩压明显增高,舒张压略升,脉压增大,大剂量使收缩压和舒张压均增高,脉压变小.3)临床上用于治疗药物中毒性低血压,神经原性休克早期时的静滴,上消化道出血时口服.7.试述异丙肾上腺素的药理作用及其临床应用?答1)异丙肾上腺素对B1和B2－R均有强大激动作用,而对a-R几乎没有影响.2)对心脏B1-R有强大的兴奋作用,使心肌收缩力增强.心率加快.心输出量增加.传到加速.心肌耗氧量明显增加.该药主要激动的B2-R,使血管舒张,血管外周阻力降低,它对心血管作用的结果是使收缩压升高,舒张压降低,脉压明显增大,激动支气管平滑肌上的B2-R使之舒张,痉挛状态时尤其显著,并强于Adr。
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学-复习要点-简答题-论述题
各章重点容第二章：药理作用的效应方式；选择性与特异性；全身作用与局部作用；对因治疗与对症治疗；药物的不良反响类型与概念。
效价强度与治疗指数，亲和力与在活性，激动剂与拮抗剂。
第三章：药代学的过程，吸收，分布，代和排泄；吸收的概念与首关消除；分布的影响因素；代的器官与酶系，影响代的因素；排泄的器官，肠肝循环；代速率类型，半衰期与意义，生物利用度。
第四章：影响药物效应的因素。
第五章：外周神经系统分类〔胆碱，肾上腺素〕，受体类型，分布与兴奋时改变〔交感与副交感〕。
交感神经-肾上腺素能神经，α，β1，β2：分布副交感—胆碱能，M，N：分布第六章：毛果芸香碱的作用和临床应用(结合第五章容)第七章：抗胆碱酯酶药〔新斯的明〕的临床应用，有机磷中毒的症状，特效药物。
第八章：阿托品的药理作用，临床应用。
第十章：α、β与αβ受体激动剂的代表药物和临床应用。
其他药物的主要特点。
第十一章：α、β与αβ受体阻断剂的代表药物和临床应用。
第十二章：局麻药的代表药物和应用。
第十三章：苯二氮卓类镇静催眠药的药理作用和临床应用，巴比妥类与之比照有什么特点。
第十四章：抗癫痫药物的主要代表药物和不同发作类型的首选药。
硫酸镁的特点。
第十五章：左旋多巴为什么能够治疗帕金森病，不良反响的类型与其主要原因是什么，如何减轻〔与卡比多巴合用，为什么〕，司来吉兰的治疗原理。
第十六章：氯丙嗪的药理作用和临床应用，不良反响〔特别注意锥体外系反响〕第十七章：吗啡的作用机制，临床应用〔特别是心源性哮喘〕，中毒的解救药，其他镇痛药的特点。
第二十章：解热镇痛药作用机制，阿托品的药理作用，临床应用，不良反响，其他药物的特点。
第二十一章：钙通道阻滞剂的临床应用。
第二十二章：不同类型心律失常的治疗药物〔或首选药物〕第二十三章：治疗充血性心力衰竭的药物，ACEI类药物的特点与临床应用。
强心苷类药物的对心肌的作用特点，作用机制，临床应用，中毒症状和防治方法。
第二十四章：抗高血压药物一线药物种类与代表药物；不同高血压类型的首选药物。
药理学简答题(考研)
药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试）第一章药理学总论—绪言1.新药的研究过程可分为几个阶段？1）临床前研究2）临床研究3）上市后的药物监测2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试）1）药物化学：（1）制备工艺路线（2）理化性质（3）质量控制标准2）药理学：（1）药效学（研究对象为实验动物）（2）药代动力学（3）毒理学3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试）内容受试者数量要求Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验病人≥300Ⅳ新药上市后监测病人≥2000第二章药物代谢动力学4.药物通过细胞膜的方式？（2014年考过）（复试）1）滤过（水溶性扩散）2）简单扩散（脂溶性扩散）3）载体转运：（1）主动转运（2）异化扩散5.载体转运特点？1）选择性2）饱和性3）竞争性6.药物主动转运和被动转运的特点：（2009年考过）主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。
被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。
7.影响药物通透细胞膜的因素？（以简单扩散为例）（2011年考过）（复试）1）膜面积2）药物的解离度3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差5）药物分子的通透系数6）细胞膜的厚度7）载体蛋白的量和功能通透量（单位时间分子数）=（C1- C2）╳（面积╳通透系数/厚度）8.药物的给药途径有哪些？1）口服 2）吸入 3）局部用药 4）舌下给药 5）注射给药9.影响药物在体内分布的因素？（2016复试）1）药物的脂溶度 2）毛细血管通透性 3）器官和组织的血流量 4）与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5）药物的pk a和局部的PH值 6）药物转运载体的数量和功能的状态 7）特殊组织的屏障作用10.体内屏障包括？1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3）血眼屏障第三章药物效应动力学11.药物代谢涉及的反应？各个反应包括？（2014年考过）1）Ⅰ相反应：通过引入或脱去功能基团（-OH,-NH2，-SH）使原形药生成极性增高的代谢产物，其多为无活性的，不再产生药理作用，氧化，还原，水解均为Ⅰ相反应。
药理学优质论述题
1、试述有机磷酸酯类(de)中毒机制、中毒表现及其治疗药物(de)作用机制.答：中毒机制：有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解(de)磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh(de)能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状. 其中毒症状表现多样化,主要为：①毒蕈碱样症状：瞳孔缩小,视力模糊,泪腺、汗腺等腺体分泌增加,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,严重者出现呼吸困难、大小便失禁、心率减慢、血压下降等综合效应,症状出现(de)先后与组织接触有机磷酸酯类(de)先后有关；②烟碱样症状：肌无力,不自主肌束抽搐、震颤,严重者引起呼吸肌麻痹；③中枢神经系统症状：先兴奋、不安,继而出现惊厥,后转为抑制,出现反射消失、昏迷、血压下降、中枢性呼吸麻痹等. 其中毒(de)解救药物有阿托品和AChE复活药,一般须两药合用.阿托品：能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内ACh(de)毒蕈碱样作用和部分中枢神经系统症状,用药应早期、足量、反复；AChE复活药：能使被有机磷酸酯类抑制(de)AChE恢复活性.常用药物有碘解磷定、氯解磷定,可迅速控制肌束颤动,对中枢神经系统(de)中毒症状也有一定改善作用.2、试述阿托品(de)药理作用及作用机制,不良反应,禁忌证及中毒(de)解救.答：阿托品(de)作用：①抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最敏感；②松弛瞳孔括约肌和睫状肌,出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；③能松弛多种内脏平滑肌,对过度活动或痉挛(de)平滑肌作用更显着；④治疗量(de)阿托品（）可使部分病人心率短暂性轻度减慢,较大剂量(1~2mg)可阻断窦房结M2受体,使心率加快；阿托品还可拮抗迷走神经过度兴奋所致(de)房室传导阻滞和心律失常；⑤治疗量(de)阿托品对血管与血压无显着影响,大剂量(de)阿托品能引起皮肤血管扩张,可出现皮肤潮红、温热等症状；⑥可兴奋中枢,但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制,由中枢麻痹及昏迷可致循环和呼吸衰竭.阿托品(de)作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体(de)激动作用.能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们(de)作用.阿托品常见(de)不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红等.但随剂量增加,其不良反应可逐渐加重,甚至出现明显中枢中毒症状,如谵妄、幻觉和昏迷等.阿托品中毒解救主要采用对症治疗.如为口服中毒,应立即洗胃、导泻,以促进毒物排出；并可用毒扁豆碱缓慢静脉注射以对抗阿托品中毒症状,需反复给药.如有明显中枢兴奋时,可用地西泮对抗,但剂量不宜过大.应进行人工呼吸,对中毒者特别是儿童还可用冰袋及酒精擦浴以降低患者体温.青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品.3、β受体阻断药(de)主要临床应用及能产生(de)不良反应,禁忌证答：临床作用：⑴心律失常.⑵心绞痛和心肌梗死.⑶高血压：能使高血压病人(de)血压下降,伴有心率减慢.⑷充血性心力衰竭.⑸焦虑状态、辅助治疗甲状腺功能亢进及甲状腺危象、嗜铬细胞瘤和肥厚性心肌病等.一般(de)不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状,偶见过敏性皮疹和血小板减少等.严重(de)不良反应常与应用不当有关,可导致严重后果,主要包括：⑴心血管反应：加重心功能不全、窦性心动过缓和房室传导阻滞；对血管平滑肌β2受体阻断作用,可使外周血管收缩甚至痉挛.⑵诱发或加剧支气管哮喘.⑶反跳现象.⑷偶见眼-皮肤粘膜综合征,个别患者有幻觉、失眠和抑郁症状.少数人可出现低血糖与加强降血糖药(de)降血糖作用,掩盖低血糖(de)症状而出现严重后果.禁用于严重左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘(de)病人.心肌梗死病人及肝功能不良者应慎用.4、氯丙嗪阻断哪些受体产生哪些作用及不良反应答：①氯丙嗪阻断DA受体,产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统(de)D2样受体,产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体,产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体,对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区(de)D2受体,产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体,引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体,引起视物模糊、口干、便秘等不良反应.5、氯丙嗪(de)降温作用与阿司匹林(de)解热作用有何不同答：①作用机制不同,氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强(de)抑制作用,使体温调节中枢丧失调节体温(de)作用,机体(de)体温随环境(de)温度变化而变化.而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶,减少PG(de)合成而发挥作用(de)；②作用特点不一,氯丙嗪在物理降温(de)配合下,不仅降低发热(de)体温,还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气,可使体温升高.阿司匹林只能使发热(de)体温恢复至正常水平,对正常(de)体温没有影响.6、试述吗啡(de)药理作用及应用.答：中枢神经系统：①镇痛作用：吗啡对伤害性疼痛具有强大(de)镇痛作用.对绝大多急性痛和慢性痛(de)镇痛效果良好,对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛,对神经性疼痛(de)效果较差.②镇静、致欣快作用：吗啡能改变患者情绪.吗啡可引起欣快症,表现为满足感和飘然欲仙等.这也是吗啡镇痛效果良好(de)重要因素,同时也是造成强迫用药(de)重要原因.③抑制呼吸：治疗量即可抑制呼吸,以呼吸频率减慢尤为突出.④镇咳：直接抑制咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失.⑤其他中枢作用：兴奋支配瞳孔(de)副交感神经,使瞳孔缩小.作用于下丘脑体温调节中枢,改变体温调定点,使体温略有降低,但长期大剂量应用,体温反而升高.引起恶心和呕吐.平滑肌：①胃肠道平滑肌：吗啡升高胃肠道平滑肌张力、减少其蠕动.减弱便意和排便反射,易引起便秘.②胆道平滑肌：治疗量吗啡引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩,使胆道排空受阻,可致上腹不适甚至胆绞痛.阿托品可部分缓解.③其他平滑肌：降低子宫张力；提高输尿管平滑肌及膀胱括约肌张力,可引起尿潴留；大剂量可引起支气管收缩,诱发或加重哮喘.心血管系统：能扩张血管,降低外周阻力,可诱发直立性低血压.其他：对免疫系统有抑制作用,此外,吗啡可扩张皮肤血管,使脸颊、颈项和胸前皮肤发红,与促组胺释放有关.应用：急性锐痛；心源性哮喘；消耗性腹泻.8、ACEI(de)降压机制答：血管紧张素I转化酶抑制药,以卡托普利为代表.降压机制：①抑制整体RAAS(de)AngⅡ形成；②抑制血管局部RAAS(de)AngⅡ形成；③减少缓激肽降解,缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径(de)重要激活剂,可发挥强大(de)扩血管效应,此外,缓激肽还可剌激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸（AA）,促进前列腺素合成,增强扩血管效应；④减少肾脏组织中AngⅡ(de)生成,抑制醛固酮分泌,促进水钠排泄.同时可逆转或抑制血管壁(de)组织肥厚.9、比较ACEI与AT1受体阻断药在降压作用方面(de)异同答：相同点：①机制上均为RAAS抑制药；②均能在降压(de)同时,逆转和防止心血管(de)重构.不同点：①降压机制：ACE抑制药抑制ACE活性,减少整体AngⅡ(de)形成；抑制ACE活性,减少局部AngⅡ(de)形成；减少缓激肽(de)降解.AT1受体阻断药在受提水平阻断RAAS,作用选择性更强.②AT1受体阻断药不抑制ACE,不引起刺激性干咳.③ACE抑制药可致高血钾,而AT1受体阻断药对血钾影响小.④AT1受体阻断药缺乏ACE抑制药(de)缓激肽-NO途径(de)心血管保护作用.⑤AT1受体阻断药无增敏胰岛素(de)作用.6、呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应答：作用特点:利尿作用迅速、强大、维持时间短.作用机制是特异性抑制分布在袢升支肾小管上皮细胞管腔侧Na+-K+-2Cl-共同转运子,因而抑制NaCl(de)重吸收,使此段髓质不能维持高渗,当尿液流经集合管时,水(de)重吸收减少,排尿增多.主要不良反应：水和电解质紊乱,耳毒性,高尿酸血症和其他如胃肠道反应等.7、噻嗪类利尿作用特点、作用机制及其临床应用答：作用特点:利尿作用温和、持久.其作用机制是远曲小管近端Na+-Cl-共转运子,抑制NaCl(de)重吸收.由于转运至远曲小管远端Na+增加,促进了K+-Na+交换.尿上K+(de)排泄也增多,长期服用可引起低血钾.临床应用于各种原因引起(de)水肿、高血压和尿崩症.10、试述地高辛(de)不良反应及防治措施.答：①胃肠道反应；②中枢神经系统反应和视觉障碍；③心脏反应,为各种类型(de)心律失常,如快速型心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓.防治措施：①避免诱发强心苷中毒(de)各种因素,如肝肾功能低下、低钾、低镁、高钙、心肌缺氧及合用利尿药；②警惕中毒先兆：如厌食、色视障碍及室性早搏、窦性心律过缓.一旦发现,及时减量或停药.解救：①对快速型心律失常者可用钾盐静脉滴注；②控制室性早搏及心动过速选用苯妥英钠、利多卡因；③对心动过缓或房室阻滞宜用阿托品解救；④地高辛抗体(de)Fab片断解救严重中毒.11、为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效合用时应注意什么硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏(de)前后负荷,降低心肌耗氧量及增加心肌氧(de)供应,但可反射性使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞β受体,可抑制心肌收缩力,减慢心率而降低心肌耗氧量,但可扩大心室容积,延长射血时间.两药合用可协同降低心肌耗氧量(de)作用,前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间(de)缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力(de)不利作用,从而增强抗心绞痛(de)疗效.但二药均可使血压降低,合用时应注意剂量不宜过大.13、磺酰脲类降糖药(de)降血糖作用机制及临床应用作用机制：①刺激胰岛β细胞释放胰岛素；β细胞膜含有磺酰脲受体,当磺酰脲类药物与受体结合后,可阻滞钾通通而阻止钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,钙内流,胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素(de)释放；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织及受体(de)结合能力等.临床应用：用于胰岛功能尚存(de)Ⅱ型糖尿病饮食控制无效者,氯磺丙腺可用于尿崩症.14、试述青霉素过敏反应(de)防治措施.①详细询问过敏史和家族过敏史：凡对青霉素过敏者禁用,对有变态反应性疾病.皮肤真菌病及其他药物过敏史者禁用或慎用.②皮肤过敏试验：凡初次注射或停用 3天后再用者,或用药过程中青霉素批号更换时均应重作皮试.反应阳性者,应禁用.③注射青霉素后应观察30分钟.④在青霉素注射或皮试时,应作好急救准备,一旦出现过敏性休克,立即皮下或肌内注射％肾上腺素～,并每隔15～30分钟反复用药,直至病情缓解.必要时可稀释后缓慢静脉注射.吸氧、人工呼吸,同时输液,给予升压药、糖皮质激素等.⑤严格掌握适应症,避免局部用药.⑥避免空腹给药.⑦青霉素应临用临配.15、试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强(de)机制.磺胺类抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶,二者合用阻碍细菌四氢叶酸合成(de)两个重要步骤,抗茵作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用.可减少耐药性产生,对已耐药菌亦有作用.两药半衰期相近,血药浓度峰值相近,药动学上有协同效应.12、试述糖皮质激素(de)药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症药理作用：①抗炎：对各类炎症反应都有抑制作用,但抗炎不抗菌,在炎症早期可缓解红、肿、热、痛等症状,在炎症后期可抑制肉芽组织增生,减轻疤痕和粘连,但同时也影响伤口愈合；②免疫抑制与抗过敏：对免疫过程(de)许多环节都有抑制作用：③抗休克：是抗炎、抗免疫(de)结果,此外还能提高心脏、血管对儿茶酚胺(de)敏感性,扩张痉挛(de)血管,减少心肌抑制因子(de)形成等；④影响血液与造血系统：增强骨髓造血功能,减少淋巴细胞、单核细胞,使红细胞.白细胞.血小板增加；⑤其他作用有退热、中枢兴奋、促进消化等.临床应用：①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)：适用于脑垂体前叶功能减退症、肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)、肾上腺危象和肾上腺次全切除术后；②严重感染：主要用于中毒性感染或同时伴有休克者,应与足量有效(de)抗菌药物合用；③休克：大剂量糖皮质激素,须同时采用综合性治疗措施；④治疗炎症及防止某些炎症(de)后遗症、⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病,眼科疾病.不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症,是长期大量应用激素(de)结果；②诱发或加重感染,是抑制免疫(de)结果：②消化系统并发症,与刺激胃酸.胃蛋白酶分泌,抑制胃粘液分泌等有关；④骨质疏松、延缓伤口愈合；⑤延缓生长,影响儿童生长发育,偶可引起畸胎：⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全；⑦反跳现象；⑧神经精神异常,个别病人可诱发精神病或癫痫,儿童大量应用可致惊厥：⑦白内障、青光眼.禁忌症：严重精神病和癫痫、活动性消化性溃疡及结核、骨折、创伤修复期、肾上腺皮质功能亢进、严重高血压、糖尿病、孕妇、抗菌药不能控制(de)感染、充血性心力衰竭、角膜溃疡、病毒或真菌感染。
药理重点论述题参考答案
药理学重点论述题——2014级公管1.阐述副作用概念及特点，并列举药物不良反应的6种。
答：副作用概念：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
副作用特点：○1是药物固有的作用。
○2是在治疗剂量下出现的，不同于毒性反应。
○3副作用与治疗作用可因治疗目的不同而相互转化。
○4一般反应较轻，并可预知。
○5副作用的产生与药物选择性低有关，药物选择性越低，副作用越多。
不良反应：1.副作用；2.毒性反应（急性毒性、慢性毒性、特殊毒性反应）；3.后遗效应；4.停药反应（病情恶化）；5.变态反应；6.特异质反应；7.依赖性（生理依赖性和精神依赖性）2.阐述呋塞米的作用机制和临床应用。
答：呋塞米的作用机制：○1利尿作用：抑制肾小管髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体，抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对氯化钠NaCl的重吸收。
○2扩张血管：直接扩张血管，可能与该药促进PGE2合成有关。
呋塞米的临床应用：1.急性肺水肿和脑水肿。
迅速扩张血管，使回心血量减少，缓解急性肺水肿。
由于利尿作用，致使血液浓缩，血浆渗透压增高，有利于消除脑水肿。
2.其他严重水肿。
治疗心、肝及肾性水肿等各类水肿。
3.急、慢性肾功能衰竭。
增加尿量和K+的排出，冲洗肾小管，减少肾小管的萎缩和坏死。
4.高钙血症。
抑制钙的重吸收，降低血钙。
5.排毒。
3.一线抗高血压药的分类及其代表药物。
答：一线抗高血压药有5种。
（一）利尿降压药。
代表药物：中效利尿药氢氯噻嗪（二）RAAS抑制药。
代表药物：ACEI 卡托普利；AT1受体阻断药氯沙坦（三）钙通道阻滞药。
代表药物：硝苯地平（四）肾上腺素受体阻断药。
代表药物：β受体阻断药普萘洛尔4.硝酸甘油和β受体阻断药合用治疗心绞痛的药理学依据。
（作用机制）答：（1）硝酸甘油作用机制：1.扩张外周血管，降低心肌耗氧2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注3.降低左室充盈压，增加心内膜缺血区供血4. 保护缺血心肌细胞（2）β肾上腺素受体阻断药作用机制：1.降低心肌耗氧量：阻断心脏β1受体，心肌收缩力减弱，心率减慢2.增加缺血区心肌供血和供氧3.改善心肌代谢（3）硝酸甘油和β受体阻断药合用治疗心绞痛的作用机制：硝酸甘油可对抗β受体阻断药由于收缩期心室射血时间延长和舒张期心室容积增大而增加心肌耗氧量的作用，而β受体阻断药可对抗硝酸甘油因扩血管作用引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强的作用。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效果所需的时间3. 药物的剂量-反应曲线是描述：A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系4. 以下哪个药物属于β受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利5. 药物的药效学研究的是：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的作用机制D. 药物的稳定性6. 以下哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀7. 药物的药动学研究的是：A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的制备工艺C. 药物的副作用D. 药物的疗效8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的稳定性C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用10. 以下哪种药物属于镇痛药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
2. 解释药物的半衰期对临床用药的意义。
3. 描述药物剂量-反应曲线的基本概念及其临床应用。
三、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
2. 论述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
答案一、选择题1. C2. B3. A4. C5. C6. C7. A8. A9. C10. A二、简答题1. 副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用，而毒性作用是指药物剂量过大或长期使用导致的伤害性效应。
2. 半衰期是药物浓度下降到一半所需的时间，对临床用药的意义在于帮助医生确定药物的给药频率和剂量，以维持有效血药浓度。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。
药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指：A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。
8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。
三、简答题（每题5分，共30分）11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学？13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系？14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响？四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的不良反应及其预防措施。
16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
五、案例分析题（10分）17. 患者，男，55岁，因高血压入院治疗，医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。
请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响，并讨论可能的副作用。
答案：1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量与疗效之间的关系，并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案：D（破坏作用）2. 答案：B（药物浓度下降到一半所需的时间）3. 答案：C（抛物线关系）4. 答案：C（普萘洛尔）5. 答案：A（吸收、分布、代谢、排泄）二、填空题6. 答案：治疗7. 答案：副作用8. 答案：稳态9. 答案：最大效能10. 答案：药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制，包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间的变化规律。
药理简答题
《药理学》简答和论述题复习参考1.毛果芸香碱对眼睛的作用。
答：毛果芸香碱对眼睛的作用：(1)激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小；(2) 由于缩瞳，使虹膜根部变薄，前房角间隙增大，房水回流通畅，而降低眼内压；(3)激动睫状肌的M受体，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，视近物清晰，视远物模糊，即调节痉挛。
2.试述毛果芸香碱治疗青光眼的机制。
答：(1)低浓度的毛果芸香碱对闭角型青光眼有较好的疗效，机制是：该药通过激动虹膜括约肌的M受体 缩瞳 虹膜根部变薄 前房角间隙增大 房水回流通畅， 眼内压降低；(2)该药对开角型青光眼的早期也有一定疗效，其机制未明。
3.青光眼患者为何禁用阿托品？答：阿托品阻断瞳孔括约肌M受体，使NA能神经支配的瞳孔开大肌功能占优势，致使瞳孔扩大，虹膜退向四周边缘，前房角间隙变窄，房水回流障碍。
若青光眼患者应用阿托品会使病人的眼压进一步增高，引起病情加重或恶化。
因此，青光眼患者要禁用阿托品。
4.阿托品可缓解支气管痉挛为何不能用做平喘药？答：主要是由于（1）抑制呼吸道腺体分泌，致使痰液粘稠，不易咳出，（2）选择性作用差，副作用多。
5.试述阿托品的药理作用和特点。
答：(1)抑制腺体分泌，对汗腺和唾液腺的作用最显著；(2)松弛内脏平滑肌，作用强度与平滑肌的种类及功能状态相关。
可抑制胃肠痉挛，缓解支气管、膀胱逼尿肌和输尿管痉挛。
对其他平滑肌的作用效果差。
(3)对眼睛的作用：无论局部滴眼还是全身用药均可产生扩瞳、升高眼内压、调节麻痹的作用。
(4)较大剂量解除迷走神经对心脏的抑制：表现心率加快和改善房室和心房传导，作用的效果与迷走神经对心脏抑制的程度相关。
(5)大剂量扩张血管，改善微循环。
此作用与其抗胆碱作用无关。
(6)兴奋中枢神经系统。
可兴奋延脑和高位大脑中枢。
作用强度与剂量相关，严重中毒还可由兴奋转入抑制，导致昏迷、延髓麻痹而死亡。
6.试述阿托品的临床用途。
答：(1)解痉作用方面的用途:①各种内脏绞痛：对胃肠绞痛及膀胱刺激症状疗效较好，胆绞痛和肾绞痛疗效较差需与哌替啶合用以增强疗效。
药理学论述题大全(包括真题和答案)
药理学●监测血药浓度在临床上有什么意义（22）1.保证最大的疗效，同时防止药物在体内浓度过高，而产生相应的毒副作用；2.血液浓度是指药物吸收后在血浆的总浓度，包括与血浆蛋白结合或在血浆游离的药物，也可泛指药物在全血中的浓度，体内的浓度随时间变化，可以通过光谱法，色谱法，免疫法来监测血药浓度；3.同样剂量的药物对于同种病症的不同患者，其疗效相差较大，有的疗效一般，有的疗效甚好，其毒副作用表现也不同。
4.测定血药浓度可以防止药物在体内浓度过高而产生毒副作用。
●药物体内代谢对药理作用影响，各举一例（21）1.吸收：吸收是药物发挥药效的前提，如片剂进入体内要崩解、溶出后才可以吸收进入血液循环，发挥作用2.分布：药物进入体循环达到病灶起作用，如左旋多巴能通过血脑屏障进入中枢神经系统，经脑内的多巴胺脱羧酶催化转化为多巴胺而产生治疗作用。
3.代谢：有些药物会经代谢失活，有些会生成活性代谢物，使发挥疗效或毒性增强，如服用普罗加比需经代谢后起效，释放出氨基丁酸；4.排泄：将药物排出体外便不再对人体起作用，有些会以原形药物排出，有些以代谢产物排出，如硝苯地平在肝脏内转化为无活性的代谢产物，约80%肾脏排泄，约20%随粪便排出，肾功能不全的患者，硝苯地平的排泄速率降低。
●从药代动力学方面考虑，药物相互作用可能在那些环节上产生1.吸收：抑制胃排空的药物如阿托品或阿片类麻醉药可延缓合并应用药物的吸收；2.分布：血浆蛋白结合率的药物可被同时应用的另一血浆蛋白结合率高的药物所置换，导致被置换药物的分布加快，作用部位药物浓度增高，毒性反应或临床效应增强；3.代谢：酶诱导剂和酶抑制剂可使肝药酶的活性增强或减弱，如利福平，乙醇，卡马西平等，合并使用其他药物会使后述药物代谢加快或减慢，从而影响药物的作用时间；4.排泄：近曲小管细胞能以主动方式将药物自血浆分泌入肾小管内，同一机制分泌的药物可竞争转运载体而发生竞争性抑制，通常分泌速度较慢的药物能更有效地抑制分泌速度较快的药物，丙磺舒竞争性抑制青霉素的排泄。
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 麻醉C. 兴奋D. 致病2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内开始发挥作用的时间4. 下列哪项不是药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少药物剂量后效果增强D. 长期使用后对药物的反应性降低5. 阿司匹林的主要用途包括：A. 解热镇痛B. 抗凝C. 抗菌D. 所有以上选项6. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 肝肾功能状态D. 所有以上选项7. 下列哪项不是药物依赖性的特点？A. 精神依赖B. 身体依赖C. 反复使用D. 一次性使用即可产生8. 药物的疗效评价主要依据：A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物在体内的分布D. 药物的效应和副作用9. 药物的剂量选择应考虑以下哪些因素？A. 药物的毒性B. 患者的年龄和体重C. 患者的肝肾功能D. 所有以上选项10. 下列哪项是药物的毒性反应？A. 药物的正常效应B. 药物的副作用C. 超量用药引起的不良反应D. 药物过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的五大制剂类型包括：__________、__________、__________、__________、__________。
12. 药物的体内过程包括吸收、__________、__________、排泄和代谢。
13. 药物的给药途径主要有口服、__________、__________、__________、__________等。
14. 药物的治疗效果可以通过__________、__________、__________等指标来评价。
药理学名词解释简答题论述题
药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。
药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。
主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。
安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同）药物作用：指药物与机体组织间的原发作用药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为.. 抑制：凡能引起功能活动减弱的作用受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。
配体：能与受体特异性结合的物质不良反应的种类：副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应、停药反应、药物依赖副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。
竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
量反应graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
药理学重点 简答题与论述题
1. 氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应①氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。
2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？①作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境的温度变化而变化。
而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用的；②作用特点不一，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温，还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气，可使体温升高。
阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平，对正常的体温没有影响。
3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。
对中枢神经系统的作用：抗精神病作用；镇吐；调节体温作用；增强中枢抑制药的作用。
临床应用：精神分裂症；呕吐和顽固性呃逆；低温麻醉与人工冬眠。
主要不良反应：中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常；内分泌系统反应；过敏反应。
4. 氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？不能。
氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用，取消肾上腺素收缩血管作用，而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张，血压下降。
应选用去甲肾上腺素。
1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？阿司匹林：1.机制：抑制下丘脑PG合成。
2.作用：使发热体温降至正常，只影响散热过程3.应用：感冒等发热。
氯丙嗪：1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变，能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程3.人工冬眠2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？解热镇痛药：阿司匹林（镇痛药：吗啡）：1.镇痛强度中等（强）2.作用部位：外周（中枢）3.机制：抑制PG合成（激动阿片受体）4.成瘾性无（有）5.呼吸抑制无（有）6.应用：慢性钝痛（急性剧痛）3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？抑制PG合成酶，以至血小板中血栓烷A2（TXA2）减少，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。
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1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？
药理作用主要包括
1，对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳
2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低
3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力
4.其他:免疫抑制
临床应用有
（1）镇痛。
吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。
（2）镇静。
吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。
（3）止咳。
能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。
能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。
（5）治疗2心源性哮喘
2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。
答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。
临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿
4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死
5.驱除胆道蛔虫。
3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。
2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。
3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。
4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。
答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。
阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。
5．简要回答钙拮抗药的临床用途。
答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。
5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。
6抗高血压药物其分类及其代表药
a交感神经抑制药
1中枢性交感神经抑制药可乐定
2神经节阻断药咪噻吩
3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平
4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔
b钙拮抗药尼群地平
c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
d血管紧张素转换酶抑制药卡托普利
e利尿降压药氢氯噻
7．阿托品的药理作用临床用途。
①抑制腺体分泌；②对眼的作用为：出现扩瞳；眼内压升高和调节麻痹；⑧解除平滑肌痉挛：①对心血管系统，一般治疗量影响不大．大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环，⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应．中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。
①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克；⑥有机磷酸酯类中毒。
8．试述肾上腺素。
的临床应用。
’
(1)心脏骤停：用于溺水、麻醉和手术过程中的意外，药物中毒、传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
(2)过敏性休克
（3）支气管哮喘急性发作
（4）与局麻药伍用及局部止血
9试述氯丙嗪药理作用与临床应用。
．(1)中枢神经系统作用：①抗精神病：用药后幻觉、妄想症状消失，情绪安定，理智恢复，用于各型精神分裂症，对急性者疗效较好，无根治作用，需长期用药以维持疗效；也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想者。
②镇吐：对各种原因引起的呕吐(除晕动病外)都有效。
③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。
用于低温麻醉与冬眠疗法。
④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。
⑤镇静。
(2)植物神经系统作用：阻滞α、M受体，主要引起血压下降、口干等副作用。
(3)内分泌系统作用：可致催乳素分泌增加引起泌乳，促性腺激素、生长素、 ACTH 分泌减少。
10硝酸甘油的药理作用
答：1。
降低心肌耗氧量：a松弛平滑肌，小静脉舒张减少回心血量，减轻心脏前负荷；b小动脉舒张，减轻左心室后负荷。
2。
改善缺血区心肌供血：a扩张冠状动脉，促进侧枝循环b,舒张外周血管，减少回心血量，有利于血流从心外膜流向易缺血的心内膜。
3。
抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
11．为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?合用时应注意什么?
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反射性使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞p受体，可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。
两药合用可协同降低心肌耗氧量的作用，前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间的缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。
但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。
12．试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。
药理作用：①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。
临床应用：①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症；⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；
⑥血液病；⑦皮肤病。
不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。
13有机磷中毒的解救
答：1.迅速清除毒物，以免继续吸收
2.及时应用特异解毒药。
A对症治疗药：阿托品B.对因治疗：胆碱酯酶复活药，
氯解磷定，需注意的是抢救时胆碱酯酶复活剂一定要及早持续使用。
14氯霉素的不良反应
答：1.骨髓抑制, 2,灰婴综合症，还有二重感染，皮疹、血管神经水肿，偶见视神经炎、视力障碍、中毒性精神病。
15抗菌药物的抗菌作用方式有哪些？
1.抑制细菌细胞壁合成如青霉素类，头孢菌素类，万古霉素，异烟肼
2.增加细胞膜通透性如多粘菌素，制霉菌素，两性霉素 B
3.抑制细菌蛋白质合成如氨基糖苷类,四环素类，大环内酯类，氯霉素
4.影响核酸代谢如喹诺酮类（DNA），利福霉素类（RNA）
5.影响叶酸代谢如磺胺类，甲氧苄啶
16．简述青霉素G的不良反应及防治措施。
答：青霉素G的毒性很低，除其钾盐大量静注易引起高钾血症、肌肉注射疼痛外，最常见的是过敏反应，有过敏性休克、血清病样反应等。
为防止各种过敏反应，应详细询问病史，溶液现用现配，并进行青霉素皮肤过敏试验，准备抢救药物
17第三代头孢菌素临床应用特点。
答：1。
对革兰氏阳性菌作用不如第一、二代强，但对革兰氏阴性菌作用较强2．抗菌谱广，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有不同作用，
3组织穿透力强，在脑脊液可达到有效药物浓度。
4.几乎无肾毒性。
18．抗结核病药的应用原则是什么？
答：（1）早期用药早期病灶内结核杆菌生长旺盛，对药物比较敏感。
（2）联合用药联合用药可以提高疗效，降低毒性，延缓耐药性产生。
至少应两药合用。
（3）坚持全疗程规律用药。
（4）适宜的剂量用药剂量过大，不良反应多而严重，剂量过小，不仅难见成效，而且易使细菌产生耐药性导致失败。