药理简答题答案详解
药理学简答题(有参考答案)
药理学简答题(有参考答案)四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?2、何谓首关消除,它有什么实际意义?3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、什么是药物的表观分布容积(Vd)?有何意义?7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。
9、何谓量效关系、最大效应和效价强度?10、简述药物的作用机制。
11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型?并各举一例说明。
12、何谓竞争性拮抗药?有何特点?13、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。
15、列举新斯的明(neostigmine)的临床应用及禁忌证。
16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。
17、简述阿托品(atropine)的药理作用。
18、试述阿托品(atropine)的临床应用。
19、试述阿托品(atropine)的不良反应及禁忌证。
20、简述山莨菪碱(anisodamine)的药理作用及临床应用。
21、试述东莨菪碱(scopolamine)的药理作用和临床应用。
22、试比较筒箭毒碱(tubocurarine)和琥珀胆碱(succinylcholine)的肌松作用的特点。
23、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。
24、简述肾上腺素(adrenaline)的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。
26、简述酚妥拉明(phentolamine)的药理作用及临床应用。
27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。
29、何谓局麻药的吸收反应?30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。
专升本药理试题及答案解析
专升本药理试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A解析:阿司匹林是一种非甾体抗炎药,具有解热、镇痛和抗炎作用。
地塞米松属于糖皮质激素,胰岛素是降血糖药,阿莫西林是抗生素。
2. 以下哪个药物是β受体拮抗剂?A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 硝酸甘油D. 卡托普利答案:B解析:美托洛尔是一种β受体拮抗剂,用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。
阿托伐他汀是降脂药,硝酸甘油是硝酸酯类药物,用于治疗心绞痛,卡托普利是ACE抑制剂,用于治疗高血压和心力衰竭。
3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 地尔硫卓B. 氯沙坦C. 阿米洛利D. 氯吡格雷答案:A解析:地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,用于治疗高血压和心绞痛。
氯沙坦是ARB类药物,用于治疗高血压和心力衰竭。
阿米洛利是利尿剂,氯吡格雷是抗血小板药物。
4. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 多巴胺D. 利培酮答案:A解析:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗抑郁症。
氯氮平是抗精神病药,多巴胺是神经递质,利培酮是抗精神病药。
5. 以下哪个药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案:A解析:苯妥英钠是一种抗癫痫药,用于控制癫痫发作。
氯氮平是抗精神病药,阿莫西林是抗生素,阿托伐他汀是降脂药。
二、填空题(每题2分,共10分)6. 阿司匹林的药理作用包括________、________和________。
答案:解热、镇痛、抗炎解析:阿司匹林通过抑制前列腺素的合成,发挥解热、镇痛和抗炎作用。
7. 利尿剂的主要作用是促进________的排出,减轻________。
答案:尿液、水肿解析:利尿剂通过增加尿液的产生,帮助排出体内多余的水分和钠离子,从而减轻水肿。
8. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、________和________。
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案:A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案:A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案:错误2. 药物剂量越大,疗效越好。
答案:错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异,举例说明。
答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如,某些人对青霉素过敏,而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者,男性,60岁,患有高血压,医生开具了降压药。
请分析可能的副作用,并给出合理用药建议。
答案:降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括:遵医嘱按时服药,定期监测血压,避免自行增减剂量,出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案:药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效,拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应,增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中,医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合,以确保疗效和安全性。
药理简答题答案详解
药理简答题答案详解 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】1、简述抗高血压药的分类及代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用为什么14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义20抗消化性溃疡药的分类及作用机理,并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病如何根据病情选择剂型26胰岛素过量所致的低血糖有何症状如何预防27格列本脲的作用机制及临床应用28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制,并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些36.CCBs(钙通道阻滞药、钙拮抗药)的分类、代表药、药理作用及临床应用(21章)。
药理学各章简答题及答案
第一章绪言简答题1.什么是药理学?药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的科学,为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物?能影响机体的生理、生化或病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;②研究开发新药,发现药物新用途;③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低,能催化多种药物。
②个体差异大:变异性较大,常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异,在种族、种群间出现酶活性差异,导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制:酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强,而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点:①药物按恒定比例消除;②半衰期是恒定的;③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线;零级消除动力学特点:①药物按恒定的量消除;②半衰期不是固定数值;③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位:细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构,信息转导过程,效应性质等:配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩,瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄,前房角间隙变宽,房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体,睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,适合看近物,而视远物模糊。
《药理学》简答题及答案解析
《药理学》简答题及答案解析1. 简述阿托品的临床应用及药理作用。
药理作用:1)抑制腺体分泌2)扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(青光眼禁用)3)松弛内脏平滑肌4)兴奋心脏:加快心率和还可拮抗迷走神经兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5)扩张血管,血压下降6)中枢神经系统:先兴奋后反射性抑制。
临床用途:1)抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药及严重的盗汗、流涎症。
2)眼科应用:如虹膜睫状体炎检查眼底和验光配镜3)解除内脏平滑肌痉挛4)缓慢型心律失常5)抗感染性休克6)解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述阿司匹林的药理及临床作用及不良反应。
药理作用及临床用途:1)解热镇痛:较强,用于慢性钝痛、感冒发热。
2)抗炎抗风湿(大剂量):较强,急性风湿热、类风湿性关节炎(首选药)3)影响血小板功能:抑制血小板凝集,防止血栓形成。
用于防治血栓栓塞性疾病。
4)儿科用于川崎病治疗。
不良反应1.胃肠道反应(最常见)2.加重出血倾向3.水杨酸反应4.过敏反应(荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克)5.瑞夷综合症6.对肾脏的影响7.溶血3.比较阿司匹林和吗啡镇痛作用的差异4.比较氯丙嗪和阿司匹林对体温的影响。
5.阿司匹林和布洛芬共有的三种药理作用及其作用机制是什么答:(1)抗炎作用:通过抑制体内COX的生物合成(2)镇痛作用:通过抑制PG的合成(3)解热作用:通过抑制下丘脑PG的合成6.简述氨基糖苷类抗生素常用药物及共性。
常用药物:(1)链霉素(2)庆大霉素(3)卡那霉素(4)妥布霉素(5)阿米卡星(6)依替米星(7)大观霉素(8)小诺米星(9)奈替米星(10)新霉素共性(1)抗菌谱作用:对G-菌信用强,尤其是G-杆菌;对G+菌作用较差。
(2)作用机制:抑制细菌蛋白质合成(3)耐药机制:①产生钝化酶②细胞膜通透性下降③改变靶位④缺乏主动转运功能(4)体内过程:口服难吸收血浆蛋白结合率低,主要分布于细胞外液(5)不良反应:①耳毒性。
②肾毒性。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章:药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么?A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案:D2. 以下哪项不是药物作用的类型?A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案:C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案:药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合,产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质,能够识别并结合特定的配体(如药物),从而引发细胞内的信号传导过程,导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分?答案:副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果,通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时,对机体产生的有害效应,可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章:药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里?A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案:B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏?A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案:D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案:首过效应是指口服给药后,药物在到达全身循环前,在肝脏中被代谢,导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度,有时需要通过其他给药途径(如静脉注射)来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案:血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障,它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障,从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章:药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么?A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案:C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素?A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案:D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
药理学简答题及答案
1.试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念,以及它们之间的关系。
药理作用(drug action)---药物导致效应的初始反应。
药理效应(pharmacological effect)---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。
治疗作用(therapeutic effect)---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。
不良反应(adverse drug reaction)---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
关系:(1)药物作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的,发生相互作用并引发药理反应。
(2)从信息转到角度描述:药物与机体信息转导系统(或通路)的受体或酶的识别和结合的初始反应,导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。
在此过程中,药物作用是动因,药理效应是结果。
(3)治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用。
2. 从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。
1)G蛋白偶联受体:受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链,由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域,如M受体;2)受体操控离子通道:是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质,大多由2~5个亚基组成,是与受体相连的可变构的蛋白,由配体结合部位和离子通道两部分组成,通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控,本质上是实现受体功能的效应器,如nAChR欧联的Na通道(与Ach结合时,膜通道开放,膜外的Na内流,引起突触后膜电位)3)酶活性受体:主要指酪氨酸激酶受体,包括大多数细胞因子受体,神经营养因子受体和细胞生长因子受体。
如胰岛素(与配体结合后,受体分子中的酪氨酸磷酸化,进而激活酪氨酸蛋白激酶活性,使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化,随后调节细胞核基因转录)4)细胞核内受体:也成为细胞核激素受体,是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质,形成激素受体复合物后,在核内与靶基因结合产生作用,调控其表达。
药理学每日一个简答题(26-50)
药理学每日一个简答题26-50(共50道)题目+答案二十六.为什么过敏性休克首选肾上腺素?二十七.强心苷中毒有哪些表现?如何救治?二十八.第一二三四代头孢菌素各有何特点?并各举一代表药。
二十九.简述苯妥英钠的药理作用、临床应用和不良反应。
三十. 试述抗菌药物的作用机制。
三十一.抗消化性溃疡药有哪几类?并各举一代表药。
三十二.简述磺胺甲噁唑与甲氧苄啶配伍使用的药理学依据。
三十三.简述抗肿瘤药按生化机制的分类作用机制。
三十四.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么?三十五.简述钙通道阻滞药抗心绞痛的作用机制。
三十六.简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
三十七.药物跨膜转运方式有哪些?各有何特点?在药物转运中哪种方式最常见?三十八.氨基糖苷类抗生素有哪些共同特点?三十九.简述受体的基本特性。
四十. 氨基糖苷类抗生素能否与β-内酰胺类抗生素合用?为什么?需注意什么问题?四十一.试述抗帕金森病的药物种类及代表药。
四十二.药理学的学科任务是什么?四十三.一线抗结核药有哪些?抗结核病应用原则是什么?四十四.胰岛素治疗糖尿病的主要适应症有哪些?四十五.异丙肾上腺素为什么能治疗支气管哮喘?在使用时有什么注意事项?四十六.简述酚妥拉明的临床用途。
四十七.简述普萘洛尔的降压机制。
四十八.简述半衰期的定义和意义。
四十九.糖皮质激素的抗炎作用与抗休克作用机制。
五十.应用β受体阻断剂治疗疾病后,为什么要逐渐减量用药?二十六.为什么过敏性休克首选肾上腺素?①针对血压下降:肾上腺素激动血管α受体和心脏β1受体,升高血压。
②针对心跳无力:肾上腺素激动心肌β1、冠脉β2受体,使心肌收缩力加强,红血量增多。
③针对喉头水肿:肾上腺素激动支气管黏膜血管α受体,使血管收缩,减轻黏膜水肿。
④针对支气管平滑肌痉挛:肾上腺素激动支气管平滑肌β2受体,解除痉挛。
二十七. 强心苷中毒有哪些表现?如何救治?中毒表现:[1]胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐、腹泻。
(最早)[2]中枢神经系统反应与视觉障碍:眩晕、头痛、失眠以及黄绿视等。
药理课后习题答案,药理学名词解析与简答题
药理练习答案第一章绪论二、名词解释1.药物:是指能影响机体器官功能及代谢活动并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。
2.药物效应动力学:研究药物对机体的作用,包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等。
3.药物代谢动力学:研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
第二章药物效应动力学二、名词解释1.副作用——是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
产生副作用的原因是药物作用的选择性差,效应范围广。
2.不良反应——是指那些不符合用药目的、并引起病人其他病痛或危害的反应。
3.毒性反应——是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积,血药浓度达到中毒浓度时引起的严重不良反应。
4.后遗效应——是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。
5.激动药——既有受体亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
6.部分激动药——有较强的亲和力但内在活性较弱(0〈a〈1),激动受体的能力较弱。
7.拮抗药——指有较强的亲和力而无内在活性(a=0)的药物。
8.量反应——是指效应可用连续性数量值表示的反应。
如血压,心率或尿量的升降值等等。
9.质反应——是指效应用全或无的方式表现的反应。
如阳性或阴性,有效或无效,生存或死亡等。
10.治疗指数(TI)——指LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性,11.LD50(半数致死量)——是指引起50%实验对象出现死亡的药物剂量。
12.ED50(半数有效量)——在量反应是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应是指能引起50%实验对象出现有效(或阳性)反应的药物剂量。
13.安全范围——是指用LD5/ED95的值或LD5~ED95之间的距离表示药物的安全性。
14.pKa----药物50%为离子型时所在溶液的PH值。
三、简答题1.药物的量效关系曲线有何特点?答:量效关系曲线的特点:普通坐标系下是直方双曲线,半对数坐标系下是S型曲线。
药理学地简答题及问题详解
1.毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答:毛果芸香碱:1)缩瞳:毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌(环状肌)的M受体,使瞳孔括约肌向中心收缩,瞳孔缩小。
2)降低眼压:收缩瞳孔括约肌,使虹膜拉向中央,致使前房角间隙扩大,房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环,使眼压降低。
3)调节痉挛:视远物模糊,视近物清楚阿托品:对眼的影响——散瞳、升高眼压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。
)2.阿托品的药理作用答:(1)抑制腺体分泌 (汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等)。
(2)对眼的影响——散瞳、升高眼压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。
)(3)松弛脏平滑肌:a胃肠道:解痉,降低蠕动频率及幅度,缓解绞痛。
b膀胱平滑肌:解痉。
c 胃幽门括约肌:痉挛时使松弛。
(4)解除迷走神经对心脏的抑制——快HR,加速传导。
(5)扩血管改善微循环作用:病理状态下,微循环小血管发生痉挛时,大剂量阿托品有直接扩血管作用。
* 此作用与M-R阻断作用无关,为直接作用。
常规剂量对血管和血压无明显影响。
(6)中枢兴奋作用:a可兴奋延髓和大脑,治疗量(0.5-1.0mg)的阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢,使呼吸频率加快。
b剂量增加至2.0-5.0mg时,出现烦躁不安、多言。
c中毒剂量(10.0mg以上)常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。
第06章肾上腺素受体药物3.肾上腺素的药理作用答:1.心脏(三加):激动β1受体,心脏兴奋性增加,心收缩力加强,传导加快,心率加快。
2.血管:(1)激动α1受体,皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。
(2)激动β2受体,骨骼肌和肝血管扩。
(3)冠状血管扩:腺苷作用;β2受体激动,动脉舒3.血压:(1)小剂量AD:收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加。
药理学简答题题库及答案
药理学简答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织,直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案:d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案:d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案:e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时,mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶,而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案:d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变,可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案:c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案:e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案:d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案:a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案:a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案:d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案:d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案:c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案:c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案:e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案:a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案:c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案:d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案:c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案:c20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案:e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用,其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案:d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是?a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案:b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案:b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案:d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案:b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案:c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案:d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案:e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案:c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案:b31.关于硝酸甘油,以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多,导致平滑肌松弛恰当答案:c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案:b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案:b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案:b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案:d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案:d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案:a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案:d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案:a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案:a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案:c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案:a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案:c44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案:e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案:d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释,需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案:e47.躁狂症患者,目前正服药化疗,现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬,他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案:d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案:e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案:c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免,停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案:c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案:a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案:b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案:c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来,并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用,促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩,通透性上升d.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案:d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案:c56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案:b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案:a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案:d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流,使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流,遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流,使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流,遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流,阻碍神经细胞膜去极化恰当答案:b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案:d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管,减少血压c.抑制心肌收缩力,心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案:c62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案:b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案:b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案:e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案:b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸,减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案:e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案:c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案:a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案:a70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约ml,诊断为上消化道出血,应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案:b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案:a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案:e73.药物与特异性受体融合后,可能将兴奋受体,也可能将切断受体,这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案:e74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案:d75.既可以用作活动性结核病的化疗,又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案:d76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案:c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述,恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案:c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案:c79.能新陈代谢肾血管,减少肾血流量,化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案:d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案:d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案:d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案:d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案:b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案:b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案:c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案:c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案:d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案:b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案:a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案:d91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠,结果发生心衰症状,这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案:c92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛,加服西咪替丁正确答案:e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案:c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案:d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加b.遏制心脏,并使其获得歇息c.扩张肺动脉,减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉,减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷恰当答案:d96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案:b97.某儿童患者,经1个疗程链霉素化疗后,听力显著上升,虽然服药几周后听力仍未恢复正常,此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案:b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案:e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案:a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案:b。
药理考研试题及答案详解
药理考研试题及答案详解一、单选题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物被吸收进入血液循环的量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案:B4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫䓬C. 硝普钠D. 利血平答案:B5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案:C6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案:B7. 下列哪项是药物的耐受性?A. 药物的副作用B. 药物的过敏反应C. 药物的毒性D. 药物需要增加剂量才能达到原有效果答案:D8. 药物的剂量-反应曲线通常呈现:A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案:D9. 药物的血药浓度-时间曲线通常呈现:A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案:C10. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案:D二、多选题(每题2分,共10分)1. 下列哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 药物剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:A, B, C2. 药物的不良反应可能包括:A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A, B, C, D3. 下列哪些药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 硝普钠C. 地尔硫䓬D. 阿司匹林答案:A, B, C4. 药物的代谢途径可能包括:A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼吸答案:A, B5. 下列哪些因素会影响药物的生物利用度?A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 患者的饮食D. 患者的年龄答案:A, B, C, D三、判断题(每题1分,共5分)1. 药物的副作用是不可避免的。
药理大题简答题(有答案版)
药理⼤题简答题(有答案版)总论习题1、药物的体内过程包括哪些?答:(1)吸收:药物⾃给药部位进⼊⾎液循环的过程。
(2)分布:药物从⾎液循环到达机体各个部位和组织的过程。
(3)代谢:指药物在体内发⽣化学结构和⽣物活性的改变,⼜称为⽣物转化。
(4)排泄:药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官,从体内排出到体外的过程。
2、药物的不良反应包括哪些?答:(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗⽪肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应:如尼可刹⽶过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)后遗效应:如苯巴⽐妥治疗失眠,引起次⽇的中枢抑制。
(4)停药反应:长期应⽤某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚⾄可导致癫痫持续状态。
(5)变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克。
(6)特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病⼈使⽤伯氨喹后可以引起溶⾎性贫⾎或⾼铁⾎红蛋⽩⾎症。
传出神经系统⽤药习题1、简述肾上腺受体激动药的分类,每类列⼀代表药。
答:按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性⽽分为三⼤类:(1)α受体激动药:①α1, α2受体激动药,去甲肾上腺素;②α1受体激动药,去氧肾上腺素;③α2受体激动药,可乐定。
(2)α、β受体激动药:肾上腺素。
(3)β受体激动药:①β1, β2受体激动药,异丙肾上腺素;②β1受体激动药,多巴酚丁胺;③β2受体激动药,沙丁胺醇2、阿托品的临床应⽤有哪些?答:(1)解除平滑肌痉挛,⽤于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。
(2)制⽌腺体分泌:⽤于⿇醉前给药、盗汗和流涎。
(3)眼科:⽤于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。
(4)治疗缓慢型⼼律失常:如房室传导阻滞、窦性⼼动过缓等。
(5)抗休克,⼤剂量可治疗感染性休克,如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。
(6)解救有机磷酸酯类中毒:中~重度中毒者可采⽤⼤剂量阿托品,并与胆碱酯酶复活药合⽤。
3、⽑果芸⾹碱/阿托品对眼睛的作⽤有哪些?答:⽑果芸⾹碱:缩瞳,降低眼内压,调节痉挛。
药理试题及答案
药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的代谢时间答案:B二、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:稳态时间三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用。
()答案:错误2. 药物的副作用是不可避免的。
()答案:错误四、简答题1. 简述药物剂量与疗效之间的关系。
答案:药物剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以发挥最佳疗效,剂量过低可能无法达到治疗效果,而剂量过高则可能引起毒性反应。
2. 药物的个体差异是如何影响药物疗效的?答案:药物的个体差异主要受遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态等因素影响。
这些因素可能导致不同个体对同一药物的吸收、分布、代谢和排泄存在差异,从而影响药物的疗效和安全性。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案:合理用药对于提高治疗效果、减少不良反应、降低医疗成本具有重要意义。
合理用药包括正确选择药物种类、剂量、用药时间和疗程,同时考虑患者的具体情况,避免药物相互作用和药物滥用。
2. 论述药物不良反应的预防措施。
答案:预防药物不良反应的措施包括:严格掌握药物适应症和禁忌症,合理选择药物;注意药物剂量和用药时间,避免过量或过长时间用药;监测患者用药反应,及时调整治疗方案;教育患者正确使用药物,避免自行增减剂量或更换药物。
药理题精简版
胆碱激动药一、简答题1.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼睛的药理作用效应和临床用途不同之处。
参考答案:(1)毛果芸香碱对眼的作用:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛;。
用途:①青光眼②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。
(2)阿托品对眼的作用:散瞳、升高眼内压、调节麻痹;用途:①虹膜睫状体炎②散瞳检查眼底③验光配镜。
二、A1型题2.治疗术后尿潴留用A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.阿托品参考答案:B3.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.瞳孔缩小,眼压升高B.瞳孔缩小,眼压降低C.瞳孔散大,眼压降低D.瞳孔散大,眼压升高E.调节麻痹参考答案:B4.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是:A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取参考答案:E 5.β1受体主要分布于以下哪一器官?A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体参考答案:D6.M受体兴奋可引起:A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩大参考答案:A7.β2受体兴奋可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩参考答案:A8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶参考答案:C9.关于毛果芸香碱叙述不正确的是:A. 是M受体激动剂B. 治疗青光眼C. 扩瞳D. 降眼压E. 腺体分泌增加参考答案:C10.新斯的明的哪项作用最强大?A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用参考答案:E11.毒扁豆碱的主要用途是:A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵发性室上性心动过速参考答案:A12.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是:A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染参考答案:C13.与阿托品阻断M受体无关的作用是:A. 抑制腺体分泌B. 升高眼内压C. 松弛胃肠道平滑肌D. 加快心率E. 解除小血管痉挛,改善微循环参考答案:E14.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关:A. 减少房水生成B. 瞳孔缩小C. 虹膜向中心拉紧,其根部变薄,前房角间隙扩大D. 促使睫状肌收缩,引起巩膜静脉窦扩张E. 牵拉小梁网,使其间隙增大,房水循环通畅参考答案:A15.下列描述哪项有错?A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体C. 阿托品是抗胆碱药D. 运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受体E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药参考答案:E16.抗胆碱酯酶药的适应症不包括:A. 重症肌无力B. 腹气胀C. 尿潴留D. 房室传导阻滞E. 阵发性室上性心动过速参考答案:D17.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是:A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.筒箭毒碱E.有机磷酸酯类参考答案:D18.胆碱能神经不包括:A.副交感神经的节前和节后纤维B.交感神经的节前纤维C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经D.交感神经的节后纤维E.运动神经参考答案:D19.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应()A. 支气管平滑肌松弛B. 心脏兴奋C. 血管扩张D. 瞳孔散大E. 脂肪分解参考答案:D20.下列作用在传出神经系统的药物不属于间接作用的药物是()A. 麻黄碱B. 间羟胺C. 阿托品D. 新斯的明E. 密胆碱参考答案:C21.毛果芸香碱首选的临床应用是()A. 开角型青光眼B. 闭角型青光眼C. 胃溃疡D. 麻醉前给药E. 快速型心律失常参考答案:B22.下列不属于胆碱能神经支配的是()A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 大部分交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经参考答案:C23.下述哪一种表现不属于M受体的兴奋效应()A. 胃肠道平滑肌收缩B. 心脏抑制C. 血管扩张D. 瞳孔散大E. 腺体分泌增加参考答案:D24.毒扁豆碱的临床应用最主要是()A. 重症肌无力B. 青光眼C. 术后腹气胀D. 阿尔兹海默病E. 阿托品中毒解救参考答案:B25.重症肌无力患者采用新斯的明治疗后出现肌无力,加用依酚氯铵后肌无力症状加重说明()A. 新斯的明用药过量B. 新斯的明用药不足C. 依酚氯铵用药过量D. 依酚氯铵用药不足E. 新斯的明与依酚氯铵配伍禁忌参考答案:A26.毛果芸香碱主要的药理作用错误的是()A. 缩瞳B. 眼内压降低C. 调节痉挛D. 腺体分泌增加E. 胃肠道平滑肌松弛参考答案:E27.有机磷酸酯中毒必须及早解救的原因是防止()A. 胆碱酯酶活性增加B. 胆碱酯酶被过度抑制C. 磷酰化胆碱酯酶老化D. 呼吸肌麻痹E. 胆碱能危象参考答案:C28.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.缩小瞳孔,降低眼内压,调节痉挛B.缩小瞳孔,升高眼内压,调节痉挛C.扩大瞳孔,升高眼内压,调节麻痹D.缩小瞳孔,升高眼内压,调节麻痹E.扩大瞳孔,降低眼内压,调节麻痹参考答案:A29.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌参考答案:D 30.对乙酰胆碱正确的叙述是A.化学性质稳定,遇水不易分解B.只激动M胆碱受体,不激动N胆碱受体C.选择性差,无临床实用价值D.外周给药易产生中枢作用E.作用不广泛参考答案:C31.新斯的明在临床上的主要用途是A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼D.重症肌无力E.机械性肠梗阻参考答案:D三、B1型题32-36 题共用备选答案:A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶32.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶:参考答案:C33.使多巴生成多巴胺的酶:参考答案:D34.合成乙酰胆碱的酶:参考答案:B35.有机磷酸酯抑制的酶:参考答案:A36.去甲肾上腺素合成的限速酶:参考答案:E37-40 题共用备选答案:A. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体37.植物神经节细胞膜上的主要受体是:参考答案:D38.骨骼肌细胞膜上的受体是:参考答案:E39.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是:参考答案:C40.分布于心脏的胆碱受体是:参考答案:B41-43 题共用备选答案:A. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体41.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是:参考答案:A42.心肌上主要分布的肾上腺素受体是:参考答案:C43.支气管和血管上主要分布的受体是:参考答案:D44-45 题共用备选答案:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5-羟色胺E. 乙酰胆碱44.胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质是:参考答案:E45.胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质是:参考答案:B46-48 题共用备选答案:A. 直接作用受体B. 影响递质的合成C. 影响递质的代谢D. 影响递质的释放E. 影响递质的储存46.毛果芸香碱的作用是:参考答案:A47.新斯的明的主要作用是:参考答案:C48.碘解磷定的作用是:参考答案:C49-50 题共用备选答案:A. M、N受体激动药B. M受体激动药C. N受体激动药D. M受体阻断药E. M、N受体阻断药49.烟碱是:参考答案:C50.毛果芸香碱是:参考答案:B四、多选或少选均不得分。
药理考试题大题及答案
药理考试题大题及答案一、简答题1. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。
答案:β-内酰胺类抗生素的作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成。
它们与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,从而干扰细胞壁肽聚糖的交联,导致细胞壁合成受阻,最终导致细菌死亡。
2. 请解释什么是药物的半衰期,并举例说明。
答案:药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。
例如,如果一个药物的半衰期是6小时,那么在6小时后,体内的药物浓度将减少到初始浓度的一半。
3. 描述阿司匹林的药理作用及其临床应用。
答案:阿司匹林是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有解热、镇痛和抗炎作用。
它通过抑制环氧合酶(COX)来减少前列腺素的合成,从而减轻炎症和疼痛。
临床上,阿司匹林常用于缓解轻度至中度疼痛、降低发热、预防血栓形成(如心肌梗死和中风)。
二、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其合理使用原则。
答案:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得原本有效的抗生素变得无效,增加治疗难度和成本。
此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群,引起二重感染。
合理使用抗生素的原则包括:严格掌握适应症,避免不必要的抗生素使用;根据细菌培养和药敏试验结果选择敏感抗生素;按照规定剂量和疗程使用,避免剂量不足或疗程过长;注意药物的相互作用和不良反应。
2. 讨论药物依赖性及其分类。
答案:药物依赖性是指个体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态,表现为对药物的渴求和反复使用,即使药物已经对身体造成伤害。
药物依赖性可以分为两类:身体依赖性和心理依赖性。
身体依赖性是指机体对药物的生理适应,突然停药可出现戒断症状;心理依赖性则是指个体对药物的心理渴求和反复使用的行为。
三、案例分析题1. 患者,男性,45岁,因高血压长期服用利尿剂和β-受体阻滞剂。
最近因心绞痛入院,医生开具了硝酸甘油进行治疗。
请问这种治疗方案是否合理?为什么?答案:这种治疗方案是合理的。
硝酸甘油是一种硝酸酯类药物,能够扩张血管,降低心脏的氧耗,缓解心绞痛。
药理简答题问题及答案
自行归纳的药理简答题,希望对大家有帮助……不负任何法律责任……^_^1,什么是临床药理学?答:临床药理学是一门新兴的独立学科;是药理学的分支;是研究药物与人体之间相互作用(包括药效学与药动学)的学科。
研究内容有药效学、药动学、毒理学、临床研究、药物相互作用研究。
临床药理学的职能为1 ,新药的临床研究与评价,2 ,上市药物的再评价,3,药品不良反应的监察,4 承担临床药理学的教学与培训,5 ,开展临床药理学服务。
2,TDM和药理效应的关系如何?答:治疗药物监测是以临床药理学、药代动力学、临床医学为基础,与现代分析检测技术相结合的应用性边缘学科。
血药浓度与与药理效应之间的关系可以表示为:K1R + D ------------------------- RD----------EK2R: 受体D: 药物分子RD: 药物-受体复合物E: 药理效应(1)血液中药物浓度间接反映药物在受体部位的浓度;(2)药物的疗效和毒性往往与血药浓度相关;(3)许多药物的血药浓度与药理效应强度间相关性良好;(4)许多药物的有效血药浓度范围(治疗窗)已知。
(5)直接检测靶器官或组织的药物浓度:理想,但不可行。
(6)药物在体内达到分布平衡时,血药浓度可间接地反映药物在受体部位的浓度,反映药理效应强度:血药浓度与药理效应有良好的相关性。
3,TDM的临床指征是什么?答:(1)有效血药浓度范围窄的药物:如地高辛、庆大霉素;(2)药动学个体差异大的药物:如三环类抗抑郁药;(3)非线性动力学过程的药物:如苯妥英、茶碱、水杨酸;(4)怀疑中毒:毒性反应与疾病症状类似者:苯妥英治疗癫痫发作、普鲁卡因胺治疗心律失常;(5)特殊疾病状态:影响药物的吸收和排泄,如胃肠道、肝、肾功能障碍;(6)长期用药:判断患者用药的依从性、耐药性;已知或未知原因的药效改变;(7)诊断和处理药物中毒:尤其是通过临床症状不能判断的情况;(8)联合用药时,药效改变:如红霉素与茶碱合用时,茶碱的血药浓度增加而效应增强;(9)其它:1)预防用药:在短期内难以判断能否达到预防效果的药物,如茶碱预防哮喘,CsA器官移植术后抑制排斥反应;2)为医疗事故提供法律依据。
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1、简述抗高血压药的分类及代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用为什么14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义20抗消化性溃疡药的分类及作用机理,并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病如何根据病情选择剂型26胰岛素过量所致的低血糖有何症状如何预防27格列本脲的作用机制及临床应用28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制,并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些36.CCBs(钙通道阻滞药、钙拮抗药)的分类、代表药、药理作用及临床应用(21章)。
37.抗心律失常药的分类及代表药。
(22章)38.抗高血压药的分类及代表药。
(25章)39.强心苷的药理作用和不良反应。
(26章)40。
硝酸酯类的药理作用和临床应用。
(28章)41.抗动脉粥样硬化药的分类。
(27章)42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
43.普萘洛尔的药理作用和临床应用。
(22章)44.糖皮质激素的主要药理作用是什么45 糖皮质激素的主要不良反应有哪些46.糖皮质激素的临床用途有哪些47.简述糖皮质激素的抗炎作用机制。
48.糖皮质激素分哪几大类各试举一个药物。
49.甲状腺激素有哪些简要说说其药理作用和临床应用。
50.抗甲状腺药包括那几大类硫脲类又分哪两类,试各举一药物。
51.简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用和临床应用。
52.简述胰岛素的药理作用和临床应用。
53.胰岛素的不良反应有哪些54.口服降血糖药物有哪几大类能列举出磺酰脲类、双胍类及胰岛素增敏剂的部分药物吗55。
抗菌药物的作用机制有哪些试举例说明。
56细菌产生耐药性(获得耐药性)的途径主要有哪些57。
试述青霉素抗菌作用及机制、临床应用和不良反应。
58。
半合成青霉素药物分几类,各有什么特点每类写出一个药物。
59。
头孢菌素类药物的作用机制是什么试述四代头孢菌素的特点(抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶稳定性、肾毒性等)。
60其他β内酰胺类抗生素有哪些各有何特点61详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点62.青霉素G有哪些主要优点及缺点63.试述红霉素、林可霉素的抗菌作用和临床应用。
64.比较红霉素和青霉素的抗菌作用(抗菌谱)、机制和临床应用。
(同题一)65.简述万古霉素的作用特点。
66.目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病67.常用氨基苷类抗生素有哪些试述氨基苷类抗生素的共同特点。
68.为什么氨基苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用有协同作用69.氨基苷类抗生素有哪些不良反应70.简述氨基苷类抗生素抗菌机制。
71。
什么是二重感染72.试述四环素和氯霉素的主要不良反应。
73.氟喹诺酮类药物的共同特点是什么简述其抗菌作用机制。
74.试述氟喹诺酮类药物的抗菌作用及临床应用。
75.磺胺类和甲氧苄啶(TMP)的抗菌机制各是什么为什么联合使用抗菌作用增强76.简述甲硝唑的药理作用和临床应77.简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。
78.第一、二线的抗结核药有哪些各有什么特点79.简述异烟肼、利福平的抗菌作用、临床应用及不良反应。
二者抗结核的作用特点异烟肼的作用机制80.抗结核病药的用药原则有哪些81.抗疟药分为几大类各举一例。
82.控制疟疾症状发作、控制疟疾复发和传播、疟疾病因性预防各选何药为什么83.根治间日疟常用氯喹和伯氨喹合用,为什么84.抗恶性肿瘤药的不良反应主要有哪些第42章氨基糖苷类抗生素第23章抗高血压药1、简述抗高血压药的分类及代表药。
(1)、肾素—血管紧张素系统抑制药:1)ACE抑制药卡托普利 2)AT1受体阻断药氯沙坦(2)、钙通道阻滞药硝苯地平(3)、利尿降压药:氢氯噻嗪(4)、交感神经抑制药:1)、中枢性降压药:可乐定、甲基多巴 2)、神经节阻断药:樟磺味芬 3)、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平和胍乙啶 4)、肾上腺素受体阻断药:a1受体阻断药:哌唑嗪; b受体阻断药:普萘洛尔; ab受体阻断药:拉贝洛尔(5)、血管抗张药:1)、直接扩血管药肼屈嗪、硝普钠 2)钾通道开放药吡那地尔2、简述可乐定的降压作用机制。
1)激动中枢抑制性神经元突触后膜α2受体,心血管中枢交感活性↓2)激动中枢咪唑啉受体(I1受体),外周交感神经张力↓3)激动外周交感神经末梢突触前膜α2受体及其相邻的咪唑啉受体,产生负反馈作用3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
肼苯哒嗪属于直接扩张血管药,降压时可反射性兴奋交感神经,增高血浆肾素活性及产生水钠潴留,单用易出现耐受性;普奈洛尔为β受体阻滞药,可阻滞肾小球旁器β1受体从而抵制肾素分泌;氢氯噻嗪为利尿降压药,降压同时能增高血浆肾素活性。
三药合用,普奈洛尔能对抗肼苯哒嗪和氢氯噻嗪引起的血浆肾素活性增高,而氢氯噻嗪可防止肼苯哒嗪引起的水钠潴留,故三药合用可增强疗效,相互纠正不良反应,产生协同作用。
疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
( 21,22,23章吴彩红)4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
1.改变血流动力学,降低心肌耗氧量(1)扩张静脉血管,降低前负荷。
(2)舒张动脉血管,降低后负荷。
(3)影响心脏区域性耗氧量。
5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血(1)选择性扩张心外膜较大的输送血管,增加缺血区的血流量。
(2)增加心内膜供血,改善左室顺应性。
3.开放侧枝循环,增加缺血区血流灌注。
66简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
1.降低心肌耗氧量2.改善心肌缺血区供血3.改善心肌代谢4.促进氧合血红蛋白解离,增加组织供氧第27章77简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么1.调血脂作用本药对肝脏有高度选择性口服后能剂量依赖性地降低血浆TC和LDL-C水平。
大剂量时可降低血浆TG水平,但作用不如笨氧酸类。
洛伐他汀调血脂的作用机制是:由于化学结构中开环羟基酸部分与HMG-CoA的化学结构十分相似,因此,可于胆固醇合成的早期阶段,竞争性地抑制HMG-CoA还原酶。
2. 对血管平滑肌的作用能抑制血管平滑肌细胞的增殖、迁移和减少胶原纤维的合成,目前为该类中的作用最强的药物。
8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。
HMG-CoA还原酶抑制剂:洛伐他汀影响胆固醇吸收和转化的药物:考来烯胺影响脂蛋白合成、转运及分解的药物:吉非贝齐,烟酸。
第28章9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
1.高效能利尿药:主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓袢质部和皮部,如呋塞米(速尿),依他尼酸(利尿酸),布美他尼等。
2.中效能利尿药:主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端,如噻嗪类利尿药、吲哒帕胺、氯塞酮等。
3.低效能利尿药:主要作用于远曲小管和集合管。
如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药,如乙酰唑胺等。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应高效能利尿药:1.四低一高:地血容量、低血钾、低血钠、低钾性碱血症和高尿酸血症。
2.耳毒性3.其他:胃肠道反应,过敏反应等。
中效能利尿药:1.四低:低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症。
2.三高:高尿酸血症、高血糖、高脂血症。
3.过敏反应(26,27,28章黄贺昌)第29章作用血液及造血系统的药物简答题12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
答.临床常见的贫血类型有三种:1.缺铁性贫血 2.巨幼红细胞性贫血 3.再生障碍性贫血答:阿斯匹林、保泰松等与血浆蛋白结合率高,与香豆素类药物合用使血浆中游离香豆素浓度升高,抗凝作用增强。
能降低维生素K生物利用度的药物或因各种病理状态导致胆汁减少均可增强此类药物的作用。
广谱抗生素抑制肠道能产生维生素K的菌群,从而减少维生素K的形成;或肝病时,凝血因子合成减少也可增强香豆素类的作用。
肝药酶诱导剂如苯巴比妥,苯妥英钠、利福平等能加速香豆素类药物的代谢,使其抗凝作用降低。
14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
答.第30章作用于呼吸系统的药物15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
答:糖皮质激素临床用于:肾上腺皮质功能不全症;严重的感染,应合并使用足量有效的抗生素;预防后遗症,延缓瘢痕形成。
自身免疫性疾病,变态反应性疾病的辅助治疗。
各种休克辅助治疗。
血液病和造血系统疾病,皮肤与关节疾病。
糖皮质激素的不良反应:①能使气道上皮基底膜变厚,平滑肌增生,不可逆地增加气道反应性②长期吸入,可发生口腔真菌感染,宜多漱口③类肾上腺皮质功能亢进综合征④药源性肾上腺皮质功能不全症⑤反跳现象。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
平喘药共分为两大类六小类:1.支气管舒张药①肾上腺素受体激动②茶碱类;③M受体阻第31章作用于消化系统的药物18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途作用机制:①强而持久的抑酸作用:与H+-K+-ATP酶的α亚单位结合,使酶失去活性,抑制H+的分泌。
②抑制幽门螺杆菌,奥美拉唑抑制幽门螺杆菌生长的作用较弱。
临床上用于1.反流性食管炎 2.消化性溃疡 3.上消化道出血 4.幽门螺旋杆菌感染19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义答:作用机制:促进胃肠道和抗吐的作用:拮抗CTZ和上消化道的多巴胺D2受体,加强胃肠道蠕动,促进胃肠排空,防止食物反流。
临床意义:1.治疗胃肠运动疾病 2.治疗偏头痛、颅外伤、放射治疗引起的恶心、呕吐 3.左旋多巴、溴隐亭治疗帕金森引起的恶心、呕吐有效。