药理学简答题,为考试整理

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药理学简答题(有参考答案)

药理学简答题(有参考答案)

药理学简答题(有参考答案)四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?2、何谓首关消除,它有什么实际意义?3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。

5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。

6、什么是药物的表观分布容积(Vd)?有何意义?7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

9、何谓量效关系、最大效应和效价强度?10、简述药物的作用机制。

11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型?并各举一例说明。

12、何谓竞争性拮抗药?有何特点?13、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。

15、列举新斯的明(neostigmine)的临床应用及禁忌证。

16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。

17、简述阿托品(atropine)的药理作用。

18、试述阿托品(atropine)的临床应用。

19、试述阿托品(atropine)的不良反应及禁忌证。

20、简述山莨菪碱(anisodamine)的药理作用及临床应用。

21、试述东莨菪碱(scopolamine)的药理作用和临床应用。

22、试比较筒箭毒碱(tubocurarine)和琥珀胆碱(succinylcholine)的肌松作用的特点。

23、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

24、简述肾上腺素(adrenaline)的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

26、简述酚妥拉明(phentolamine)的药理作用及临床应用。

27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。

29、何谓局麻药的吸收反应?30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。

31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。

《药理学》简答题汇总(背完90+)

《药理学》简答题汇总(背完90+)

《药理学》简答题汇总1、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。

(1)及早、足量、反复地注射阿托品,能迅速解除有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱(ACh)大量存在而产生的M样症状,但对N 样症状几无作用,且无复活胆碱酯酶(ChE)的作用。

(2)胆碱酯酶复活药(碘解磷定):可使ChE复活,及时地水解积聚的ACh,消除ACh过量引起的症状,对阿托品不能制止的骨骼肌震颤亦有效。

(3)两者合用可增强并巩固解毒疗效。

2、简述atropine的药理作用。

(1)抑制腺体分泌。

(2)扩瞳,升高眼内压,调节麻痹。

(3)松弛内脏平滑肌。

(4)治疗剂量减慢心率,较大剂量增加心率,拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。

(5)治疗量时对血管和血压无明显影响,大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用,以皮肤血管扩张为主。

(6)大剂量时兴奋中枢,出现焦虑不安、多言、谵妄;中毒剂量常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等,也可由兴奋转为抑制,出现昏迷和中枢麻痹,可致循环和呼吸衰竭。

3、试述atropine的临床应用。

(1)解除平滑肌痉挛,用于缓解内脏绞痛和膀胱刺激症状。

(2)抑制腺体分泌,用于麻醉前给药、盗汗和流涎。

(3)眼科用于治疗虹膜睫状体炎、验光、眼底检查。

(4)治疗缓慢型心律失常,如窦性心动过缓、房室传导阻滞。

(5)抗休克,用于暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克。

(6)解救有机磷酸酯类中毒。

4、试述atropine的不良反应及禁忌证。

(1)副反应:口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。

(2)中枢毒性:大剂量时可出现中枢兴奋,甚至谵妄、幻觉、惊厥;严重中毒时可由兴奋转为抑制,出现昏迷和呼吸麻痹等。

(3)禁忌证:青光眼、前列腺肥大等。

5、简述anisodamine的药理作用及临床应用。

(1)药理作用:Anisodamine(山莨菪碱〕是M受体阻断药,能对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和抑制心血管的作用,但比阿托品稍弱,也能解除小血管痉挛,改善微循环。

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)1、简述何谓药物作用的二重性。

答:能达到防治效果的作用称为治疗作用,由于药物的选择性是相对性,有些药物具有多方面作用,一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应,此为不良反应,这就是药物的两重性的表现。

2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。

答:治疗指数TI:LD50/ED50tt值,评估药物的安全性,数值越大越安全。

安全指数:最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。

安全界限:(LD1-ED99/ED99×100%,评价药物的安全性。

3、简述受体的主要特征。

答:敏感性、选择性、饱和性、可逆性。

4、简述药物不良反应的类型。

答:不良反应类型:副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。

5、简述主动转运的特征。

答:需要膜上特异性载体蛋白,需耗ATP,分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧,具有选择性、饱和性、竞争性(针对载体)。

6、简述简单扩散的基本特征。

答:脂溶性药物跨膜方式,药物解离度对简单扩散影响很大,药物进出膜取决于分子型药物的浓度,取决于PH的变化,膜两侧的浓度梯度出重要,顺浓度差转运,不耗能。

7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。

答:药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除。

血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒。

8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义?答:结合率高的药物在结合部位达到饱合后,如继续稍增药量,就能导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而发生毒性反应。

9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。

答:非专一性,个体差异大,被诱导,被抑制,食物和药物对酶活性的影响大。

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)

《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)1、简述何谓药物作用的二重性。

答:能达到防治效果的作用称为治疗作用,由于药物的选择性是相对性,有些药物具有多方面作用,一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应,此为不良反应,这就是药物的两重性的表现。

2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。

答:治疗指数TI:LD50/ED50tt值,评估药物的安全性,数值越大越安全。

安全指数:最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。

安全界限:(LD1-ED99/ED99×100%,评价药物的安全性。

3、简述受体的主要特征。

答:敏感性、选择性、饱和性、可逆性。

4、简述药物不良反应的类型。

答:不良反应类型:副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。

5、简述主动转运的特征。

答:需要膜上特异性载体蛋白,需耗ATP,分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧,具有选择性、饱和性、竞争性(针对载体)。

6、简述简单扩散的基本特征。

答:脂溶性药物跨膜方式,药物解离度对简单扩散影响很大,药物进出膜取决于分子型药物的浓度,取决于PH的变化,膜两侧的浓度梯度出重要,顺浓度差转运,不耗能。

7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。

答:药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除。

血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒。

8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义?答:结合率高的药物在结合部位达到饱合后,如继续稍增药量,就能导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而发生毒性反应。

9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。

答:非专一性,个体差异大,被诱导,被抑制,食物和药物对酶活性的影响大。

药理学重点简答题(最全)

药理学重点简答题(最全)

不良反应:①与剂量有关的毒性反应:Ⅳ过快可引起心律失常,血压下降,口服过量影响小脑的前庭功能。②慢性毒性反应:出现齿龈增生;低钙血症;佝偻病,具有红细胞性贫血;③过敏反应;④畸形反应:孕
妇早期用偶致畸胎。
9、 零级消除动力学(恒量消除):是药物在体内以恒定的速率消除,即无论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
10、 药物消除半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11、 生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分 率。
12、 药物不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
13、 副反应:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其 他效应就成为副反应,通常称副作用。
14、 毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。可预知,应避免发生。
10、 多巴胺的药理作用和主要临床用途有哪些?
答:多巴胺主要激动α、β和外周多巴胺受体。与受体结合的快慢为:多巴胺受体>β受体>α受体。①心脏:低浓度使血管舒张,高浓度使心肌收缩力增加,心排出量增加。可增加收缩压和脉压差。②肾脏:低浓度舒张肾血管,使肾血流量增多,肾小球的滤过率增加。高浓度使肾血管明显收缩。多巴胺具有排钠利尿作用。
16、 试述局麻药的分类、药理作用机制和不良反应。
答:分类:①脂类:结构中具有-COO-基团,有普鲁卡因,丁卡因等;②酰胺类:结构中具有-CONH-基团,有利多卡因,布比卡因。
药理作用机制:局麻药的作用是阻止Na内流和K外流,时Na在作用时间内不能进入细胞。
不良反应:(1)毒性反应:①中枢神经系统:先兴奋后抑制。②心血管系统:对心肌具有膜稳定作用,吸收后可降低心肌兴奋性,使心肌收缩力减弱,传导减慢,不应期延长,使小动脉扩张,血压下降;(2)变态反应:出现麻疹,支气管痉挛及喉头水肿。

药理简答题(精心整理)

药理简答题(精心整理)

1.试述药理作用、效应;治疗作用、不良反应的概念,以及它们之间的关系。

药理作用(drug action)---药物导致效应的初始反应。

药理效应(pharmacological effect)---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。

治疗作用(therapeutic effect)---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。

不良反应(adverse drug reaction)---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。

关系:(1)药理作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的,发生相互作用并引发药理效应。

(2)从信号转导角度描述:药物与机体信息转导系统(或通路)的受体或酶的识别和结合的初始反应,导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。

在此过程中,药物作用是动因,药理效应是结果。

二者统称为作用机制。

(3)治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制(药理作用和药理效应)决定而且必定存在的两重性作用。

2.从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。

3.1)G蛋白偶联受体:如M受体。

受体为与G蛋白偶联的单一肽链,有7个跨膜区域;4.2)受体操控离子通道:如nAChR欧联的Na通道。

细胞膜跨膜蛋白质,由5个亚基组成,是与受体相连的可变构的蛋白,由ACh结合部位和离子通道两部分组成,通道的开放或关闭取决于ACh的调控,与Ach结合时,膜通道开放,膜外的Na内流,引起突触后膜电位。

3)酶活性受体:如胰岛素受体。

受体与胰岛素后,受体分子中的酪氨酸磷酸化,进而激活酪氨酸蛋白激酶活性,使胞内某些蛋白质的氨基酸磷酸化,随后调节细胞核基因转录)4)细胞核内受体:如甲状腺素受体。

是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质,形成激素受体复合物后,在核内与靶基因结合产生作用,调控其表达。

3. 试述半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念与关系及意义。

1、半数有效量(50% effective dose,ED50)---在量反应是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应是指引起50%实验对象出现有效(或阳性)反应的药物剂量。

药理大题汇总

药理大题汇总

药理学简答题汇总(40题)1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用①小剂量阿司匹林,不可逆性抑制血小板的COX,减少血小板中血栓素A2合成而抑制血小板聚集。

②采用小剂量,预防血栓的形成,治疗心肌梗死等疾病。

③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成,易促进血小板聚集和血栓形成。

2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物①抑制细胞壁形成:青霉素类;②影响细胞膜形成:两性霉素B;③抑制蛋白质形成:氨基糖苷类;④抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类;⑤影响叶酸代谢:磺胺米、甲氧苄啶。

3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制药理作用:①对心脏的作用(正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响);②对神经-内分泌系统的作用;③对血管的作用;④对肾脏的作用。

5.TMP最常与何药合用?为什么?SMZ。

①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成,而TMP可以抑制二氢叶酸还原酶的合成,二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成,而四氢叶酸是DNA合成的必需物质。

②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近,抗菌谱相似③联合用药可以减少耐药性的产生6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压?降压作用特点是什么?临床上和β受体阻断药合用的原因是什么?钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭,肾功能不全或心绞痛患者;降压作用强、快、持久;因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率,心肌收缩力增强,有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险,而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力,减缓其副作用。

7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响,并解释原因是什么?①强效利尿药作用于髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体,减少Na+、K+、Cl-的重吸收,增加排泄;②中效利尿药作用于远曲小管近端,作用于Na+-Cl-同向转运体,受抑制后,减少Na+、Cl-的排泄,同时由于肾小管液中Na+增多,使远曲小管远端和集合管的Na+-K+交换增多,K+排泄增多;③短效利尿药:分两种情况:一种作用于远曲小管远端和集合管,抑制Na+-K+交换,有拮抗醛固酮,也有直接阻断Na+通道的作用,使Na+排泄增多,K+排泄减少;另一种作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶活性,减少Na+-H+的交换,抑制Na+的重吸收,从而抑制K+、Cl-的重吸收。

医学类学习资料:药理简答题整理

医学类学习资料:药理简答题整理

药物效应动力学:研究药物对机体的作用及作用机制。

药物代谢动力学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律。

磺胺类和水杨酸类可以竞争血浆蛋白结合部位,使游离的血浆浓度上升。

异烟月井、氯霉素可以抑制肝药酶,提高苯妥英钠的作用。

耐受性机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。

增加剂量可回复反应,停药后耐受性可消失。

如巴比妥类药物。

耐药性:病原体或肿瘤细胞对反应用的化学治疗药物的敏感性降低。

滥用抗菌药是病原体产生耐药性的重要原因。

如细菌产生B-内酰胺酶。

3 .以Atropine为例,说明药物的两重性。

阿托品作用的基础为其可以竞争性拮抗M胆碱受体。

治疗效应有抑制腺体分泌、影响眼(扩瞳、升高眼内压)、松弛内脏平滑肌、解除迷走神经对心脏的抑制作用、扩张血管和兴奋中枢神经系统作用等。

由于其选择性较低,当临床用药针对某一用途使,其他作用即成为副反应。

如果其剂量过大可以产生毒性反应,中枢中毒症状。

4 .比较Morphine和Aspirin的镇痛机制和临床应用。

吗啡:镇痛机制:作用于体内阿片受体,突触后膜超极化,最终减弱或阻滞痛觉信号的传递,产生镇痛作用。

临床应用:多种原因引起的疼痛、心源性哮喘、止泻。

阿司匹林:镇痛机制:阿司匹林及其产物水杨酸对COX抑制,抑制PG合成,使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质引起的痛觉敏感性降低。

临床应用:缓解慢性钝痛(头痛、牙痛、肌肉痛、痛经)、抗炎抗风湿、解热、减少血栓的形成。

5 .抗心律失常药物的机制,分类和代表药物。

机制:降低自律性减少后除极、延长有效不应期分类:I类:钠离子通道阻滞药。

Ia类[ec~l-10秒,显著延长有效不应期,代表药物:奎宁酊、普鲁卡因胺。

Ib类仁8呻<1秒,降低自律性,缩短或不影响动作电位时程,代表药物:利多卡因、苯妥英钠。

IC类T re CO呻>10秒,明显减慢传导,代表药物:普罗帕酮。

Il类:B肾上腺素受体拮抗药。

减慢4期舒张期自动除极速率,降低自律性;减慢动作电位O期除极率,减慢传导速度。

药理学简答题

药理学简答题

1.简述糖皮质激素的药理作用和作用机制。

答:【药理作用】1)对物质代谢的作用①糖代谢:促进糖异生和糖原合成,使血糖来源增加。

同时抑制外周组织对葡萄糖的摄取,升高血糖。

②蛋白质代谢:糖皮质激素可提高蛋白分解酶的活性,促进多种组织中蛋白质分解,并加强糖异生而减少蛋白质合成。

③脂肪代谢:促进脂肪分解,抑制其合成。

④水盐代谢:有较弱的盐皮质激素样作用,长期大量应用,显示保钠排钾的作用。

2)抗炎作用糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。

对病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症和炎症病理发展过程的不同阶段都有强大的对抗作用。

在炎症初期可减轻渗出、水肿、毛细血管舒张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、热、痛等症状;在炎症后期,能抑制毛细血管和成纤维细胞的增生,延缓肉芽组织生成,防止黏连及疤痕形成,减轻后遗症。

3)免疫抑制与抗过敏作用①抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原,干扰并阻断淋巴细胞的识别;②抑制淋巴细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成,使循环淋巴细胞数减少;③抑制B淋巴细胞转化为浆细胞的过程,使抗体生成减少;④抑制核转录因子NF-kB活性。

4)抗体克作用①稳定溶酶体膜,阻止或减少蛋白水解酶的释放,减少心肌抑制因子的形成,阻断休克的恶性循环。

②提高血管系统对儿茶酚胺的敏感性,抑制某些舒血管活性物质的产生,从而降低毛细血管通透性、加强心血管功能,使微循环的血流动力学恢复正常复;增强心收增加心排出量、直接扩张痉挛状态的血管、增加肾血流量。

5)允许作用糖皮质激素对某些组织细胞虽无作用,但可给其他激素发挥作用创造有利条件,称为允许作用。

6)退热作用可能与其能抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放有关。

7)对血液和造血系统的作用糖皮质激素能刺激骨髓造血功能,使红细胞和血红蛋白含量增加,大剂量可使血小板增多,并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;另一方面,糖皮质激素可使淋巴组织萎缩,导致淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞计数明显减少。

药理学简答题题库及答案

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药理学简答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织,直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案:d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案:d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案:e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时,mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶,而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案:d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变,可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案:c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案:e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案:d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案:a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案:a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案:d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案:d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案:c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案:c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案:e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案:a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案:c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案:d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案:c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案:c20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案:e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用,其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案:d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是?a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案:b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案:b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案:d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案:b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案:c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案:d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案:e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案:c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案:b31.关于硝酸甘油,以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多,导致平滑肌松弛恰当答案:c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案:b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案:b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案:b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案:d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案:d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案:a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案:d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案:a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案:a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案:c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案:a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案:c44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案:e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案:d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释,需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案:e47.躁狂症患者,目前正服药化疗,现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬,他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案:d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案:e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案:c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免,停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案:c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案:a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案:b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案:c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来,并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用,促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩,通透性上升d.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案:d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案:c56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案:b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案:a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案:d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流,使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流,遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流,使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流,遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流,阻碍神经细胞膜去极化恰当答案:b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案:d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管,减少血压c.抑制心肌收缩力,心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案:c62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案:b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案:b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案:e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案:b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸,减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案:e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案:c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案:a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案:a70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约ml,诊断为上消化道出血,应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案:b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案:a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案:e73.药物与特异性受体融合后,可能将兴奋受体,也可能将切断受体,这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案:e74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案:d75.既可以用作活动性结核病的化疗,又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案:d76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案:c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述,恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案:c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案:c79.能新陈代谢肾血管,减少肾血流量,化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案:d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案:d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案:d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案:d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案:b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案:b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案:c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案:c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案:d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案:b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案:a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案:d91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠,结果发生心衰症状,这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案:c92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛,加服西咪替丁正确答案:e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案:c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案:d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加b.遏制心脏,并使其获得歇息c.扩张肺动脉,减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉,减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷恰当答案:d96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案:b97.某儿童患者,经1个疗程链霉素化疗后,听力显著上升,虽然服药几周后听力仍未恢复正常,此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案:b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案:e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案:a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案:b。

药理学简答题

药理学简答题

1.患者病情危急,需立即达到稳态浓度以控制病情,应如何给药?答:由于维持量给药需4~5个半衰期才能达到稳态治疗浓度,增加剂量或缩短给药间隔时间均不能立即达到稳态浓度,病情危急时可用负荷剂量给药法迅速达到稳态浓度以控制病情,即首次剂量加大,再给予维持剂量。

2.药物的不良反应:对机体不利、不符合用药目的的反应副反应:治疗剂量出现的与治疗无关的反应。

毒性反应:用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

停药反应:突然停药后原有疾病加重。

后遗效应:停药后残留药物引起的生物效应。

变态反应:仅见于少数特异质的病人。

特异质反应:特异质病人对某种药物反应异常增高。

3.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

答:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体产生效应。

拮抗药指有较强的亲和力而无内在活性的药物,能与受体结合,结合后可阻断受体与激动药结合。

4.何为安慰剂效应?答:安慰剂效应主要由病人的心理因素引起,它来自病人对药物和医生的信赖,病人在经医生授予药物后,会发生一系列的精神和生理上的变化,这些变化不仅包括病人的主观感觉,而且包括许多客观指标。

5.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

答:①激动瞳孔括约肌和睫状肌的M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌收缩,产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用;②激动腺体的M胆碱受体,使汗腺、唾液腺分泌增加。

临床主要用于青光眼(主要是闭角型青光眼)的治疗。

与扩瞳药交替使用用于虹膜睫状体炎的治疗。

还可用于治疗口腔干燥症和抗胆碱药阿托品中毒的解救。

6.试述有机磷酸酯类的中毒机制答:有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh 的能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。

7.有机磷酸酯类中毒的解救药物及其机制中毒的解救药物:包括阿托品和乙酰胆碱酯酶复活药,一般须两药合用。

阿托品:能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内乙酰胆碱的M样作用和部分中枢神经系统症状。

药理常考重点简答题

药理常考重点简答题

1、乙酰胆碱(Ach)对心血管系统主要作用?答:1)血管扩张作用,2)减慢心率。

3)减慢房室结和普肯耶纤维传导。

4)减弱心肌收缩力。

2、传出神经系统的受体的生理功能(重点)答:M1:主要分布于自主神经节尤其副交感神经节和胃壁细胞,使胃酸分泌增加。

M2:主要分布于心脏,使心脏抑制(突出表现为心率减慢,再者为传导减慢,收缩力略降低)。

M3:主要分布于腺体、眼组织,以及血管、胃肠道、泌尿道、胆道、呼吸道、子宫等各种平滑肌,使腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管扩张,各种平滑肌收缩,括约肌松弛。

N1:主要分布于神经节、肾上腺髓质,使神经节兴奋、髓质分泌增加。

N2:主要分布于骨骼肌,使骨骼肌收缩。

α1:主要分布于血管平滑肌、虹膜辐射肌,使血管收缩,瞳孔扩大。

α2:在外周主要分布于突触前膜,使NA释放减少。

β1:主要分布于心肌、肾小球旁细胞,使心脏兴奋(四者均增强),肾素释放增加。

β2:主要分布于各种平滑肌(血管、胃肠道、泌尿道、胆道、呼吸道、子宫),使平滑肌松弛。

β3:主要分布于脂肪细胞,使脂肪分解。

突触前膜的M-R、α-R使NA释放减少;β-R可能使释放增加。

3、毛果芸香碱(pilocarpine又名匹鲁卡品)的药理作用和临床应用?答:【药理作用】1直接激动M受体,滴眼时,引起缩瞳、降低眼内压、调节痉挛等作用;2吸收后引起汗腺和唾液腺分泌增加。

【临床应用】主要用于治疗青光眼,对闭角型青光眼和开角型青光眼均有效;还可治疗虹膜炎,常与扩瞳药交替应用,以防止虹膜与晶状体的粘连。

4、易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明(neostigmine)的药理作用和临床应用?答:【药理作用】1.眼:表现与毛果芸香碱相似. 引起缩瞳、降低眼内压、调节痉挛等作用2.胃肠道:兴奋3.骨骼肌神经肌肉接头(骨骼肌):兴奋4.其他:腺体分泌、心脏抑制、血压下降、中枢兴奋.【临床应用(要点)】1.重症肌无力2. 腹气胀和尿潴留3. 青光眼4. 解救竞争性肌松药中毒5. Alzheimer’s disease6. 阵发性室上性心动过速5、试述有机磷酸酯类中毒的机制和临床表现,解毒药?答:有机磷酸酯类中毒为难逆性抗胆碱酯酶药,与胆碱酯酶生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,失去水解乙酰胆碱能力,导致大量胆碱酯酶积聚。

药理学的简答题及答案

药理学的简答题及答案

1.毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答:毛果芸香碱:1)缩瞳:毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌(环状肌)的M受体,使瞳孔括约肌向中心收缩,瞳孔缩小。

2)降低眼内压:收缩瞳孔括约肌,使虹膜拉向中央,致使前房角间隙扩大,房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环,使眼压降低。

3)调节痉挛:视远物模糊,视近物清楚阿托品:对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。

)2.阿托品的药理作用答:(1)抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等)。

(2)对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹(因阻断睫状肌上的M-受体,睫状肌松弛,回缩的结果使悬韧带拉紧,晶体处于固定的扁平状态,屈光度下降,调节于远视,视近物模糊不清。

)(3)松弛内脏平滑肌:a胃肠道:解痉,降低蠕动频率及幅度,缓解绞痛。

b膀胱平滑肌:解痉。

c胃幽门括约肌:痉挛时使松弛。

(4)解除迷走神经对心脏的抑制——快HR,加速传导。

(5)扩血管改善微循环作用:病理状态下,微循环小血管发生痉挛时,大剂量阿托品有直接扩血管作用。

* 此作用与M-R阻断作用无关,为直接作用。

常规剂量对血管和血压无明显影响。

(6)中枢兴奋作用:a可兴奋延髓和大脑,治疗量(0.5-1.0mg)的阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢,使呼吸频率加快。

b剂量增加至2.0-5.0mg时,出现烦躁不安、多言。

c中毒剂量(10.0mg以上)常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。

第06章肾上腺素受体药物3.肾上腺素的药理作用答:1.心脏(三加):激动β1受体,心脏兴奋性增加,心收缩力加强,传导加快,心率加快。

2.血管:(1)激动α1受体,皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。

(2)激动β2受体,骨骼肌和肝血管扩张。

(3)冠状血管扩张:腺苷作用;β2受体激动,动脉舒张3.血压:(1)小剂量AD:收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加。

(整理)药理简答题

(整理)药理简答题

问答题1、简述血浆半衰期在临床应用的意义。

答:血浆药物浓度下降一半所需要的时间,称为血浆半衰期,是表示药物消除速度的参数,及其临床意义是:(1)制定和调整给药方案的依据之一。

(2)一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。

(3)按一个半衰期给药一次,经过5个半衰期可达药物稳态浓度。

(4)肝肾功能不良的患者,药物半衰期相对延长,应适当加大给药间隔。

2、举例说明药物的排泄途径有哪些。

答:药物及其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为药物排泄。

(1)药物经肾排泄:肾脏是排泄药物的主要器官。

大多数游离型药物药物和代谢产物通过肾小球过滤排泄,少数药物在近曲小管经载体主动分泌到肾小管腔中。

(2)药物经胆汁排泄:一些药物的代谢物可经胆汁主动排泄。

(3)药物经乳汁排泄:用于哺乳期妇女的药物可有少量随乳汁排出,乳汁pH值低于血浆,极有利于弱碱性的药物从乳汁排泄。

(4)药物经其他途径排泄:包括肝、乳腺、唾液腺、肠和肺等也有一定的排泄药物功能。

3、肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些。

答:主要不良反应:心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高等,剂量过大有导致脑溢血的可能,也可能诱发心律失常。

主要禁忌症:禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲状腺机能亢进患者。

4、简述酚妥拉明的临床用途。

答:酚妥拉明临床应用包括:(1)治疗外周血管痉挛性疾病及血栓性脉管炎,防止静点去甲肾上腺素外漏时引起组织坏死。

(2)抗休克。

在补足血容量的基础上应用。

(3)用于嗜铬细胞瘤的辅助诊断。

(4)治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压危象,用于嗜铬细胞瘤术前准备。

(5)治疗顽固性心衰和急性心梗。

5、试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在作用机理、不良反应和中毒解救方面有何不同。

6、简述苯二氮卓类药物的主要药理作用。

答:(1)抗焦虑作用:对焦虑症或焦虑状态具有选择性,为治疗焦虑症的常用药。

(2)镇静催眠作用:抑制大脑网状系统激活。

(3)抗惊厥、抗癫痫作用:可抑制癫痫病灶异常放电,可用于治疗某些类型的癫痫。

药理考试题大题及答案

药理考试题大题及答案

药理考试题大题及答案一、简答题1. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。

答案:β-内酰胺类抗生素的作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成。

它们与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,从而干扰细胞壁肽聚糖的交联,导致细胞壁合成受阻,最终导致细菌死亡。

2. 请解释什么是药物的半衰期,并举例说明。

答案:药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。

例如,如果一个药物的半衰期是6小时,那么在6小时后,体内的药物浓度将减少到初始浓度的一半。

3. 描述阿司匹林的药理作用及其临床应用。

答案:阿司匹林是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有解热、镇痛和抗炎作用。

它通过抑制环氧合酶(COX)来减少前列腺素的合成,从而减轻炎症和疼痛。

临床上,阿司匹林常用于缓解轻度至中度疼痛、降低发热、预防血栓形成(如心肌梗死和中风)。

二、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其合理使用原则。

答案:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得原本有效的抗生素变得无效,增加治疗难度和成本。

此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群,引起二重感染。

合理使用抗生素的原则包括:严格掌握适应症,避免不必要的抗生素使用;根据细菌培养和药敏试验结果选择敏感抗生素;按照规定剂量和疗程使用,避免剂量不足或疗程过长;注意药物的相互作用和不良反应。

2. 讨论药物依赖性及其分类。

答案:药物依赖性是指个体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态,表现为对药物的渴求和反复使用,即使药物已经对身体造成伤害。

药物依赖性可以分为两类:身体依赖性和心理依赖性。

身体依赖性是指机体对药物的生理适应,突然停药可出现戒断症状;心理依赖性则是指个体对药物的心理渴求和反复使用的行为。

三、案例分析题1. 患者,男性,45岁,因高血压长期服用利尿剂和β-受体阻滞剂。

最近因心绞痛入院,医生开具了硝酸甘油进行治疗。

请问这种治疗方案是否合理?为什么?答案:这种治疗方案是合理的。

硝酸甘油是一种硝酸酯类药物,能够扩张血管,降低心脏的氧耗,缓解心绞痛。

药理学期末考简答题(考研必备)

药理学期末考简答题(考研必备)

简答题
1.简述肾上腺素的临床应用
2.简述β受体阻断药的临床应用和不良反应
3、简述有机磷酸酯急性中毒的机制及解救措施
4.简述阿托品的药理作用和临床应用
5、简述地西泮的药理作用及作用机制
6、简述各类癫痫的合理选药
7、简述氯丙嗪对中枢的药理作用、作用机制及相应的用途
8、简述氯丙嗪的主要不良反应:
9、比较吗啡与乙酰水杨酸(阿司匹林)镇痛作用的不同特点:
10、比较氯丙嗪与阿司匹林解热作用的不同特点
11、简述地高辛的正性肌力作用的特点及机制
12、简述强心苷的主要不良反应及中毒解救?
13、简述普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理学依据?
14、简述各种利尿药的作用部位及机制
15、比较肝素与香豆素类抗凝作用及特点
16、简述糖皮质激素的药理作用、临床应用与不良反应
17.简述抗菌药物的主要抗菌作用机制有哪些?并举例说明18.简述细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些?并举例说明19.简述青霉素主要的不良反应及防治措施
20.简述氨基苷类抗生素的不良反应。

药理简答题问题及答案

药理简答题问题及答案

自行归纳的药理简答题,希望对大家有帮助……不负任何法律责任……^_^1,什么是临床药理学?答:临床药理学是一门新兴的独立学科;是药理学的分支;是研究药物与人体之间相互作用(包括药效学与药动学)的学科。

研究内容有药效学、药动学、毒理学、临床研究、药物相互作用研究。

临床药理学的职能为1 ,新药的临床研究与评价,2 ,上市药物的再评价,3,药品不良反应的监察,4 承担临床药理学的教学与培训,5 ,开展临床药理学服务。

2,TDM和药理效应的关系如何?答:治疗药物监测是以临床药理学、药代动力学、临床医学为基础,与现代分析检测技术相结合的应用性边缘学科。

血药浓度与与药理效应之间的关系可以表示为:K1R + D ------------------------- RD----------EK2R: 受体D: 药物分子RD: 药物-受体复合物E: 药理效应(1)血液中药物浓度间接反映药物在受体部位的浓度;(2)药物的疗效和毒性往往与血药浓度相关;(3)许多药物的血药浓度与药理效应强度间相关性良好;(4)许多药物的有效血药浓度范围(治疗窗)已知。

(5)直接检测靶器官或组织的药物浓度:理想,但不可行。

(6)药物在体内达到分布平衡时,血药浓度可间接地反映药物在受体部位的浓度,反映药理效应强度:血药浓度与药理效应有良好的相关性。

3,TDM的临床指征是什么?答:(1)有效血药浓度范围窄的药物:如地高辛、庆大霉素;(2)药动学个体差异大的药物:如三环类抗抑郁药;(3)非线性动力学过程的药物:如苯妥英、茶碱、水杨酸;(4)怀疑中毒:毒性反应与疾病症状类似者:苯妥英治疗癫痫发作、普鲁卡因胺治疗心律失常;(5)特殊疾病状态:影响药物的吸收和排泄,如胃肠道、肝、肾功能障碍;(6)长期用药:判断患者用药的依从性、耐药性;已知或未知原因的药效改变;(7)诊断和处理药物中毒:尤其是通过临床症状不能判断的情况;(8)联合用药时,药效改变:如红霉素与茶碱合用时,茶碱的血药浓度增加而效应增强;(9)其它:1)预防用药:在短期内难以判断能否达到预防效果的药物,如茶碱预防哮喘,CsA器官移植术后抑制排斥反应;2)为医疗事故提供法律依据。

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【乙酰胆碱Ach】药理作用:1)M样作用a心血管系统:血管舒张,血压下降,心率减慢,传导减慢,心缩力减弱,心房不应期缩短。

B胃肠道:收缩幅度和张力↑胃肠分泌↑。

c泌尿道:逼尿肌收缩,括约肌舒张,膀胱排空↑。

d腺体:分泌增加。

e眼:瞳孔括约肌和睫状肌收缩,近视。

f支气管:兴奋,收缩。

2)N样作用:a交感,副交感神经兴奋。

b激动NM受体,骨骼肌收缩,过量兴奋抑制。

c肾上腺髓质分泌增加。

PS选择:醋甲胆碱:主要用于口腔干燥症。

卡巴胆碱:滴眼治疗青光眼,仅用于皮下注射。

贝胆碱:用于术后腹胀气,胃张力缺乏,胃,尿滞留,口腔干燥症。

【毛果芸香碱】又称匹鲁卡品,对眼和腺体作用较强。

药理作用:眼,缩瞳,降低眼压,调节痉挛。

腺体:腺体分泌↑。

对抗阿托品M样症状。

临床应用:1)青光眼a低浓度(2%以下)可治疗闭角型(充血性)青光眼,高浓度可加重病情。

b开角型或单纯性青光眼,早期有效(1-2%溶液滴眼),2)虹膜炎:与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。

3)其他:a 颈部放射后的口干b阿托品过量的解救。

不良反应:M受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。

【试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼的机制】毛果芸香碱是M受体激动药,激动虹膜括约肌M受体,虹膜像中心拉紧,虹膜根部变薄,前房角间隙变大,房水易通过巩膜经脉窦流入血液循环,眼压下降,青光眼缓解。

毒扁豆碱是胆碱酯酶抑制剂,通过间接增加乙酰胆碱发挥作用,使瞳孔缩小,降低眼压,作用强而持久。

【头孢菌素类分几代,各代的代表药及其特点是什么】共分4代。

第一代:头孢噻吩,头孢唑林,头孢氨苄。

特点:1对G+菌(包括金葡菌)作用强于2、3代2对G-作用差,对绿脓杆菌无效3对G-杆菌产生的b-内酰胺酶不稳定,有肾毒性,用于耐药性金葡菌感染,口服用于轻、中度呼吸道及尿路感染。

第二代:头孢孟多,头孢呋辛,头孢羟苄磺唑,头孢氯氨苄。

特点:1对G+作用相似或稍差于第一代,对G-作用强于第一代2对部分厌氧菌有效,对绿脓杆菌无效3对酶较稳定4无肾毒性或较轻,用于大肠杆菌、克氏杆菌和肠杆菌所致的肺炎;头孢呋辛可用于治疗脑膜炎及肺炎球菌引起的肺炎。

第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮。

特点:1对G+作用弱于1、2代,对G-作用较1、2代强2尤其对绿脓杆菌、肠杆菌属、厌氧脆弱杆菌有较强杀菌作用3对酶稳定4无肾毒性,治疗严重的败血症及尿路感染,脑膜炎肺炎等。

对绿脓杆菌感染用头孢他啶。

第四代:头孢甲吡唑,头孢环戊吡啶。

特点:1对G-作用强2对G+活性增强3耐酶,无肾毒性,治疗第三代耐药G-感染【试述糖皮质激素的不良反应】1消化系统并发症:诱发或加剧胃,十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔2诱发或加重感染,诱发感染或使体内潜在病灶扩散,特别是原有疾病以使抵抗力降低者更易发生3医源性肾上腺皮质机能亢进症(柯兴氏式综合症)表现为满月脸,水牛背,皮肤变薄,多毛,浮肿,低血钾,高血压,糖尿病。

肌肉萎缩水肿低血钾,血压升高伴尿糖。

向心性肥大。

4心血管并发症:动脉粥样硬化高血压等。

5骨质疏松、肌肉萎缩、伤口难愈6糖尿病:引起糖代谢紊乱,这类糖尿病对降糖药物敏感性差7其他:有癫痫或精神病者禁用或慎用。

停药反应:1医源性肾上腺皮质机能不全:表现为乏力、低血压、情绪消沉等,如遇应激情况可产生肾上腺皮质机能危象:如低血糖、昏迷、休克等2反跳现象:使原疾病复发或恶化,或是出现一些原疾病没有的症状。

【新斯的明】药理作用:抑制AchE,产生M,N样作用。

a兴奋骨骼肌作用最强(原因:1抑制ACHE,2直接激活N2受体,3促进运动神经末梢释放ACH)b兴奋胃肠道及膀胱平滑肌的作用较强。

c对腺体,支气管平滑肌,眼,心脏作用较强。

临床应用:1)重症肌无力(可口服,也可皮下或肌肉注射,应避免过量引起胆碱能危象)机制:激动骨骼肌神经肌肉接头处的N2受体,促进胆碱能神经末梢释放Ach,抗AchE→Ach堆积。

2)腹胀气和尿潴留。

3)阵发性室上性心动过速。

4)拮抗阿托品,增加吗啡对胃的作用。

5)对抗非除极化型肌松药简箭毒6)老年痴呆症。

禁忌症:机械性肠梗阻,泌尿道梗阻。

【有机磷酸酯类】中毒机制:有机磷酸酯类+AchE生成磷酰化AchE,不能自行水解,使AchE 失活,导致Ach在体内堆积产生中毒症状。

中毒表现:急性胆碱能危象(M,N样症状)。

急性中毒的治疗:1)清除毒物a眼部感染,可用2%NaHCO3溶液或0.9%盐水冲洗数分钟。

b口中毒者,先抽出胃液和毒物,再用2%碳酸氢钠(敌百虫除外)或1%盐水洗胃,直到洗出液中不含药味,然后以MgSO4导泻。

c皮肤中毒者应用肥皂和温水清洗皮肤。

敌百虫在碱性条件下转化为敌敌畏(毒性更强)中毒不应用碱液洗胃。

2)解毒药物a阿托品,能迅速对抗M样作用,不对抗骨骼肌震颤,不能回复AchE活性。

bAchE复活药,一类能恢复AchE 的活性的药物,对抗N样作用,对M样作用小,故要与阿托品合用。

c对症治疗。

【阿托品】药理作用:1)腺体:抑制分泌,对唾液腺和汗腺作用最强,对支气管腺体作用较强,对胃酸分泌影响较小。

2)眼:扩瞳,升眼压,调节麻痹。

3)平滑肌:松弛平滑肌,对痉挛平滑肌舒张作用强,对正常肌影响小。

4)心脏:主要加快心率,房室传导加快。

5)血管和血压:较大剂量可使皮肤血管扩张,解除小血管痉挛,改善微循环。

6)CNS:先兴奋后抑制。

临床应用:1)解除内脏绞痛,平滑肌痉挛,小儿遗尿症。

2)制止腺体分泌:用于全身麻醉给药,也可用于盗汗和流涎症。

3)眼科:a虹膜睫状体炎,与缩瞳药连用,防止虹膜与晶状体粘连。

b验光检查眼底。

4)缓慢性心律失常。

5)抗感染性休克。

6)解救有机磷中毒。

不良反应:a口干便秘视力模糊心率加快瞳孔扩大及皮肤潮红,中枢麻痹。

b中毒治疗,对症治疗,幻觉,惊厥,昏迷和呼吸麻痹。

禁用:青光眼,前列腺肥大。

阿托品中毒解救:毒扁豆碱和地西泮。

【去甲肾上腺素】临床应用:1)休克:血管扩张性休克如神经源性和心源性早期。

2)低血压。

3)上消化道出血。

不良反应:1)局部组织缺血坏死,原因:静滴时间长,药液外漏局部血管剧烈收缩。

处理:换注射部位,热敷,普鲁卡因+酚妥拉明,以扩张血管。

2)急性肾衰:肾血管收缩,少尿,无尿,肾实质损害,用药期间保持尿量>25ml/h。

禁忌症:高血压,器质性心脏病,少尿,无尿,严重微循环障碍,孕妇。

药理作用:非选择性激动α1α2受体,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。

1收缩血管:兴奋α1受体使血管收缩主要使小动脉和小静脉收缩,明显收缩皮肤黏膜,血管,其次是肾脏血管,但灌装血管舒张2兴奋心脏:较弱激动心脏β1受体使心肌收缩性加强,心率加快传导加速,心排出量增加。

在整体情况下,因BP↑放射性兴奋迷走神经,心率↓心输出量增加不明显3升高血压:小剂量收缩压↑而舒张压↑不明显,故脉压↑大剂量,收缩压↑舒张压↑脉压↓4其他:大剂量时可出现高血糖,对中枢NS作用较弱,对孕妇可增加子宫收缩的频率。

【肾上腺素AD】药理作用:能激动a和b两类受体。

1)心脏:心缩力↑,心率↑,传导性↑,输出量↑,但引起心肌耗氧↑和心律失常。

2)血管:皮肤黏膜血管收缩为最强烈,舒张冠状血管。

3)血压:小剂量BP↓,大剂量BP先↑后稍微↓。

4)支气管松弛:兴奋B2,抑制肥大细胞释放过敏物质,a兴奋,血管收缩,减轻黏膜水肿和充血。

5)代谢:促进肝糖原和脂肪分解,抑制组织摄取G,游离脂肪酸升高。

6)CNS无影响,大剂量兴奋作用减弱。

临床应用:1)心脏骤停2)过敏性疾病:过敏性休克,支气管哮喘急性发作,血管神经样水肿及血清病样反应。

3)与局麻药配伍及局部止血(意义:延缓局麻药吸收,减少局麻药吸收中毒,延长麻醉时间)。

4)治疗青光眼,促房水回流,降眼压。

【简述常用利尿药的分类各类利尿药的主要作用部位】1高效利尿药有呋塞米、依他尼酸及布美他尼(最强),作用于髓袢升支粗段髓质和皮质部2中效利尿药有:氢氯噻嗪,作用于远曲小管前段皮质部3低效利尿药:留钾利尿药,包括螺内酯(竞争拮抗醛固酮)和氨苯蝶啶(抑制远曲小管及集合管的钾离子-钠离子交换)及碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺,后者主要作用于远曲小管,对碳酸酐酶抑制4渗透性利尿药,作用与髓袢及肾小管其他部位,甘露醇。

【肾上腺素为治疗过敏性休克首选药原因】:a收缩血管,使血压上升b扩张支气管,收缩支气管黏膜血管,减轻支气管黏膜水肿,解除呼吸困难c兴奋心脏,扩张冠脉,改善心功能。

【氢氯噻嗪】的利尿作用特点及其临床应用:利尿特点:主要的抑制远曲小管皮质部,钠离子-氯离子共同转运系统,降低肾脏的尿稀释功能,中等强度利尿,尿中排除钠离子钾离子氯离子等离子。

常用于各种水肿、高血压及尿崩症。

【为什么多巴胺可用于抢救休克】1多巴胺可作用于心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心排出量增加,兴奋心脏2增加收缩压和脉压3大剂量时增加外周阻力,升高血压4舒张血管,增加肾血流量5有排钠利尿的作用。

【多巴胺的药理作用】通过血脑屏障后的L-dupa,主要在纹状体突触前膜由DA能神经末梢内的L-芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)脱羧转化为多巴胺,补充纹状体中多巴胺的不足,从而发挥治疗作用。

【苯二氮卓类】药理作用及临床应用:a抗焦虑b镇静催眠c抗惊厥扛癫痫d中枢性肌肉松弛作用e其他:较大剂量可致暂时性记忆缺失。

【异丙肾上腺素ISO】的药理作用:1扩张血管,BP↓2兴奋心脏3其他:a你单间作用b组胺样作用。

临床应用:1支气管哮喘2房室传导阻滞3心脏骤停4感染性休克。

【酚妥拉明】的临床应用:1治疗外周血管痉挛性疾病2NA滴注外漏3肾上腺嗜铬细胞瘤4抗休克5治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭6药物引起的高血压7诊断或治疗阳痿。

【β受体阻断药临床应用】1心律失常2高血压3心绞痛和心肌梗死4充血性心力衰竭5抗焦虑。

【苯妥英钠】:作用和用途1抗癫痫:大发作、局限性发作首选药。

失神性发作无效,甚至使病情恶化。

2治疗中枢疼痛综合症。

对三叉神经、舌咽神经和坐骨神经痛。

3抗心律失常,强心苷中毒所致心律失常的首选药。

不良反应:1与计量有关的毒性反映,口服过量主要影响小脑和前庭和小脑的功能。

2局部刺激,牙龈增生3血液系统,叶酸缺乏症,巨幼红细胞性贫血。

4过敏反映,中心粒细胞缺少,再生性贫血障碍。

5骨骼系统,加速维生素D的代谢。

出现低钙血症。

6多毛症。

【苯妥英钠】的临床应用:1室性心律失常:a心肌梗死,心肌手术b强心苷中毒2其他:抗癫痫,治疗中枢疼痛综合症。

【苯妥英钠药理作用与临床应用之间的联系】膜稳定作用:可降低细胞膜对钠离子钙离子的通透性,抑制钠离子钙离子内流,影响动作电位形成,细胞膜兴奋性↓,兴奋阈值升高,这种作用是治疗抗癫痫、三叉神经痛等中枢神经痛综合征和抗心律失常的药理作用基础。

产生膜稳定作用的机制可以概况为以下三点:1阻断电压依赖性钠通道(抗惊厥的主要机制)2阻断电压依赖性钙通道(L型,N型)3抑制钙调素激酶的活性:影响突触传递;对小发作无效的药理基础:不能阻断哺乳动物丘脑神经元的T型和钙离子通道。

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