解读欧盟法规(REACH)聚焦高关注度物质(SVHC)——表面处理企业如何应对欧盟壁垒
REACH法规下SVHC、授权物质(附件14)、限制物质(附件17)的定义与区别
1.1.属于SVHC。DEHP于2008年10月28日被列为第一批SVHC。根据法规要求，可能会存在通报义务及在供应链上传递信息的责任。
2.2.属于授权物质。DEHP于2011年2月17日被列为第一批授权物质。根据法规要求，物质的使用和投放市场，需进行授权。但是，授权要求不适用于已用于产品中的物质。
需要注意的是，含有授权物质的物品的投放市场和使用是不需要授权的。即授权是针对物质的要求，而不针对物品。
此外，根据法规要求，当到达授权物质的日落之日时，ECHA需要考虑，该物质是否对人体健康或环境有不可充分控制的风险，若存在，则ECHA需要准备相应的卷宗来提出对该物质的限制，此时，该授权物质就有可能成为限制物质了。
案例分析：
案例1：某玩具企业拟向欧盟出口一批塑胶玩具，其含DEHP占塑胶部分的2%，且该玩具的年出口量为200吨。其在REACH法规下有什么义务。
案例2：某电脑企业拟向欧盟出口一批电脑。该电脑塑胶部分含DEHP的含量为2%，且该电脑的年出口量为200吨。其在REACH法规下有什么义务。
首先，我们先来分析一下DEHP是否为欧盟REACH法规下管控的物质:
限制物质
限制物质定义
限制物质即在某些物质主要是那些会对人体健康或环境造成不可接受风险的物质。REACH法规附件XVII即完整的限制物质清单。现限制物质共64项。
链接：REACH法规64项限制物质清单（最新REACH附件17清单）
法规对限制物质的要求
限制物质的使用需符合REACH附件XVII第二栏中的要求。例如，附件XVII第4项要求：三（2，3-二溴丙基）磷酸盐不可用于会与皮肤发生接触的纺织品，例如服装，内衣及被单等。同时，不符合第1条中规定的物品不得投放市场。那么，纺织品企业需要高度关注这项限制，确保自身的产品中不含有三（2，3-二溴丙基）磷酸盐。其它企业，如玩具、电子电气企业，若其产品中含有会与皮肤发生接触的纺织品时，需关注其纺织部件中是否含有三（2，3-二溴丙基）磷酸盐，避免违规。
REACH 法规中规定的高关注物质
REACH“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
将于2007年6月1日正式实施。
REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。
与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。
档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质REACH 法规中规定的高关注物质第一批欧盟2008年6月18日公布REACH中第一批面向公众的SVHC调查物质，共16种物质。
后经修订去除环十二烷剩下15种高度关注物质.第二批欧盟ECHA 2010年3月30日恢复丙烯酰胺列入第二批高关注物质清单第三批2010年6月18日，ECHA正式将第三批包含8项物质的SVHC列入候选清单提案，涉及物质为：第四批2010年12月15日，欧洲化学品管理署（ECHA）公布了SVHC第四批清单（8项）。
REACH高度关注物质(SVHC)简介及物质检测方法解析
REACH高度关注物质（SVHC）简介及物质检测方法解析随着REACH法规（欧盟关于化学品注册、评估、授权和限用法规）的生效，欧盟市场上对产品中化学品的管控和监督的力度也逐渐增大。
而欧盟REACH法规与现有的法规有着很多不同，如，“91/338/EEC”只管控特定聚合物中的镉含量，欧盟RoHS只是管控电器产品，而REACH法规几乎涵盖了欧盟市场上的所有产品，包括儿童产品、电器、家具、纺织品等。
REACH法规中提出的“高度关注物质Substance of Very High Concern”（SVHC）的概念，主要包括“CMR”致癌物、诱导有机体突变的物质、致生殖毒性物质，“PBT”持久性、生物累积性和毒性物质，“vPvB”高持久性、高生物累积性物质以及相似物质这4类化合物。
根据REACH法规第7.2条款规定，当物品中含有SVHC物质质量百分浓度超过0.1%，并且该物质每年进入欧盟超过1吨/年/公司，则该物品的生产商或进口商必须向欧盟化学品管理局进行通报，期限从2011.6.1开始。
REACH法规自2007年公布实施以来，SVHC候选物质清单在不断地更新，至2015年年底已达到168种，清单发布过程如表1所示。
欧盟对境内流通的产品严格执行REACH法规，产品一旦含有SVHC，企业需要履行相关的责任和义务。
所以，欧盟每公布一批新的高度关注物质，势必会给我国的国际买家和生产厂商带来新的挑战，他们都迫切的需要知道整个产品中高度关注物的含量，而不是每种材料中高度关注物的含量，他们都将其产品中高度关注物的含量作为评估其产品的一项重要指标。
但是现有的各个标准化组织比如IEC、ISO 和ASTM等都没有制定出专门的测试标准来测试这些高度关注物，他们需要及时真实地了解自己产品中高度关注物的含量是否符合欧盟不断更新的法规要求，并且能尽快地计算出其所有产品中每种高度关注物的总和。
针对以上情况，有必要建立测试流程和方法来测试这168种高度关注物在产品中的含量。
reach svhc标准
reach svhc标准在欧洲化学品管理领域，REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是一个非常重要的法规框架。
REACH标准指的是在REACH法规框架下所规定的对有害物质（SVHCs）的管理标准和要求。
SVHC是指高度关注的有害化学物质，它们对环境和人体健康具有潜在危害。
根据REACH法规，SVHCs是指那些对人体健康或环境有极大重大的影响，能够引起广泛关注的物质。
REACH标准旨在确保在欧洲市场上使用这些物质的安全性，并逐渐取代或替代它们。
REACH标准要求企业在欧洲市场生产、进口或销售SVHCs，必须进行注册并提供必要的信息，包括SVHC物质的性质、用途和危害等。
企业还需要进行风险评估并采取相应的控制措施，以减少对人体健康和环境的潜在风险。
SVHCs的使用受到了REACH标准的限制和控制。
一旦某个物质被列入候选清单中，就需要在欧洲市场上向消费者提供关于该物质的信息，以供他们做出明智的购买决策。
此外，某些特定的SVHCs可能需要授权才能使用。
REACH标准的目标是最大程度地减少SVHCs的使用，替代它们为更安全的替代品。
这一标准在欧洲化学品管理领域产生了重大影响，并激发了更广泛的环境保护意识。
遵守REACH标准对企业来说是一项重大挑战，但也是一个机会，可以促使企业改进其产品和流程，以更好地满足健康和环境的要求。
为了确保REACH标准的完全执行，欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理和监督REACH法规的实施。
该机构负责处理SVHCs的注册、评估和授权事宜，并向企业提供指导和支持。
REACH标准的实施取得了显著的成果。
自从REACH法规于2007年实施以来，许多有害物质已被取代或淘汰，并被更安全的替代品所代替。
这为欧洲市场带来了更高的安全标准和更可持续的发展。
然而，REACH标准仍然面临一些挑战和改进的空间。
高度关注物质(SVHC)内容
一 、什么是SVHC（高关注物质）？SVHC全称是（Substance of Very High Concern），高关注度物质；根据欧盟REACH法规57条，具有以下一种或一种以上 的危险特性，而引起高度关注的物质：1、致癌，致畸，具有生殖毒性的物质；2、持久性，生物累积性和毒性的物质；3、高持久性，高生物累积性的物质；4、具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性的物质。
二、高关注物质有多少种？1、在欧盟REACH法规下，已陆续公布两批高关注度物质，目前共有30种；2、第一批已于2008年10月公布，第二批在2009年12月被欧盟各成员一致确认，并将于2010年1月正式公布；具体物质见下 表1 和表2。
三、企业怎么应对产品中的高关注度物质？REACH法规下定义的物品，例如电子、电器、橡胶、塑料、服装、鞋帽、家具、玩具、汽车、机械等，都必须符合法规对 高关注度物质的要求。
产品中的高关注度物质应对一般分为三步：1、 产品评估；2、 解决方案（包括检测）3、 符合性评估报告；应对注意事项：1、 应对REACH法规，符合其要求不一定要花很多钱。
与其他的技术性贸易壁垒不同，产品的实验室检测不是应对 REACH法规的全部，因而一个好的解决方案，好的符合性评估非常重要，它能将以实验室检测为主的应对成本降到最低， 同时也能将符合REACH法规的法律风险降到最低；2、 从法规实施的目的来看，只要了解法规的内容和责任与义务，进行了符合性的评估，取得符合性评估报告，你就拥有了 理直气壮面对REACH法规的底气！3、 选择一个好的服务机构。
归根到底，REACH是一项法规，企业需获得专业机构的法规服务。
跟好的律师一样，好的服 务机构不仅能帮助你做好事情，还能帮助你降低应对成本。
四、为什么我现在还没有遇到进口商或者是采购商的要求，欧盟海关也没有检查？法规的实施与处罚由各成员国自行出台和执行，实际监管可能有些滞后，导致企业产生“欧盟看来并不监管”的错觉；实际情况是，从REACH法规正式生效开始，企业的责任义务就已经明确了，任何不履行都会被定性为违法，尽管不一定会 马上受到处罚，但肯定要承担法律制裁的风险；例：南京某鞋类企业的20万双鞋子订单被取消，宁波某消防器材企业在希腊海关遭遇突击检查，河北某塑胶企业在意大利海 关产品被扣押等等案例都因于应对REACH法规不及时，也说明欧盟一直在监管，随着经济复苏，监管力度也在逐渐加大；瑞旭技术专家建议：企业积极与供应链上客户联系、沟通，了解对方应对REACH法规的态度。
欧盟环保标准reach与rohs
欧盟环保标准reach与rohsREACH（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals）和RoHS（Restriction of Hazardous Substances）是欧盟制定的两项重要环保标准。
在这篇文章中，我们将讨论这两个标准的目的、内容以及影响。
首先，REACH标准是欧盟于2024年颁布的一项旨在保护人类健康和环境的综合化学品法规。
它要求企业对市场上使用的化学品进行注册、评估、授权和限制。
REACH的主要目标是推动透明度和信息共享，以更好地理解并管理化学品对人类健康和环境的潜在风险。
REACH标准对所有欧盟境内制造、进口和使用化学品的企业都有一定的适用性。
根据REACH的规定，企业需要将其在市场上使用的化学品进行注册，并提供关于化学品的相关信息。
此外，高风险化学品需要经过评估和授权才能使用，并且一些特定化学品可能会受到限制或禁止使用。
REACH还要求企业提供化学品的安全数据表，以确保相关信息能够传递到整个供应链。
REACH标准的实施对各方产生了积极影响。
它鼓励企业减少对有害化学品的使用，寻找更安全和环保的替代品。
此外，REACH促进了企业之间和整个供应链的信息共享，加强了对化学品使用的监管和控制。
它还提高了对特定化学品和其潜在风险的认识，并为企业和消费者提供了更可靠的信息。
RoHS标准是欧盟于2003年颁布的一项针对电子电气产品的环保法规。
它限制了电子电气产品中的六种有害物质的使用，包括铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）。
RoHS的目标是减少有害物质对人类健康和环境的潜在危害。
根据RoHS标准，受限物质的含量不能超过指定阈值。
这些限制适用于电子电气产品的所有组件和材料，包括电线、插头、电池、连接器和其他元件。
RoHS标准适用于在欧盟销售的产品，改标准要求企业进行产品内部监测，确保其产品符合要求。
鞋类产品欧美法规要求解读及应对措施
鞋类产品欧美法规要求解读及应对措施摘要当前，各国政府和消费者环保意识日益增强，对于环保产品的需求也越来越高。
鞋类作为我国重要的出口商品之一，其环保法规的要求也越来越严。
因此，鞋类企业需要了解各地区环保法规的要求，采取相应的对策，以满足市场需求。
本文对鞋类主要出口市场（欧盟、美国）的环保法规要求进行了详细的解读，并针对这些要求提出了相应的对策建议，旨在提高我国出口鞋类产品的竞争力和可持续发展能力。
关键词：鞋类产品环保法规对策引言千里之行，始于足下。
作为消费者日常生活的必需品，鞋类产品的质量安全关系到全世界消费者的利益。
近年来随着欧美环保法规日趋严格，特别是欧盟一再设置消费品技术壁垒，中国的出口鞋类产品被频繁召回，给我国制鞋企业造成了巨大的损失。
1、鞋类产品欧盟法规要求欧盟要求对鞋类产品进行环保、安全等多方面的检测，制造商需要在设计、生产和销售整个过程中始终牢记欧盟法规的要求。
所有进入欧盟地区的产品，都必须满足欧盟地区的通用法规，其中跟鞋类产品相关的是REACH 法规、POPs法规、ROHS 指令、包装指令以及召回案例较多的安全性能。
1,1 REACH 法规REACH法规,全称为《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》，是欧盟制定的化学物质管理法规，目的在于保护人类健康和环境。
鞋类产品出口到欧盟，需要满足的主要有注册、许可和限制要求，特别是限制要求——REACH附录17，已成为鞋类通报和召回的重要原因。
1.1.1 REACH 附录17根据REACH法规要求,进入到欧盟市场的产品，不能使用附录17中的化学物质，除非满足相应的限制条件。
截止目前,REACH附录17已更新到第76条款限制物质,与鞋类相关的限制物质有第43条偶氮染料、第20条有机锡化合物、第23条镉及其化合物、第27条镍及其化合物、第46a条壬基酚聚氧乙烯醚、第47条六价铬、第50条多环芳香烃、第51条邻苯二甲酸酯、第61条富马酸二甲酯、第63条铅及第72条的33项CMR物质。
欧盟svhc环保标准
欧盟svhc环保标准SVHC（Very High Concern Substances）是指高度关注物质，是指那些对人类健康和环境构成较大风险的化学物质。
欧盟通过对这些物质的管理和限制，保护公众健康和环境。
下面是关于欧盟SVHC环保标准相关的参考内容。
1. SVHC物质的分类根据欧盟的REACH法规，SVHC物质被分为几个类别，包括致癌物质、致畸形物质、有毒物质、对生殖有害的物质和有机污染物。
这些物质被认为对人类健康和环境有潜在危害。
2. SVHC物质的限制欧盟通过REACH法规限制SVHC物质的使用和销售。
如果一种产品中包含SVHC物质超过0.1%，那么必须在产品上标明这一点，并提供有关该物质的安全信息。
这一限制对所有公司都适用，无论其规模大小或所生产的产品种类。
3. SVHC物质的替代方案欧盟也支持SVHC物质的替代方案。
许多公司正在尝试替代SVHC物质，以使其产品更加环保和安全。
例如，一些公司尝试使用可再生资源代替有毒的化学物质，或者使用无害的替代品。
4. SVHC物质的监管欧盟成立了欧洲化学品局（ECHA），负责监管SVHC物质的管理和限制。
一旦SVHC物质被列入ECHA的候选清单，欧盟将对其进行进一步限制。
欧盟还不断更新候选清单，以确保对潜在危害物质的监管得到持续改进。
5. SVHC物质的影响SVHC物质的限制和替代方案对公司和消费者都有影响。
一些公司可能需要重新设计其产品或更换其生产材料，以符合REACH法规的标准。
消费者需要关注产品上的标记以确保其不受SVHC物质的影响。
然而，这些限制和替代方案也有助于保护公众健康和环境。
总之，欧盟SVHC环保标准是欧洲保护公众健康和环境的法规。
通过限制SVHC物质的使用和销售，推动替代方案的开发，以及加强对潜在危害物质的监管，欧盟在环境保护方面取得了显著进展，取得了良好的社会效益。
REACH SVHC高关注物质性质及潜在使用用途
物质名称
EC No CAS No. 性质
潜在的使用用途
1-乙烯基咪唑
214-012-0
2-甲基咪唑
211-765-7
4-羟基苯甲酸丁酯
202-318-7
双乙酰丙酮基二丁基锡
245-152-0
2-苄基-2-二甲基氨基 -1-(4吗啉苯基)丁酮 光引发剂 907
404-360-3 400-600-6
2,3,3,3-四氟-2-（七氟丙氧基） -
-
可能对环境造成严重影 生产氟化聚合物的加工助剂。
十
丙酸，其盐类和酰卤（包括它
响的同等程度的关注（第
们各自的异构体及其组合）
57（f）条 - 环境）
一
可能对人类健康产生严
重影响的同等程度的关
批
注（第 57（f）条 - 人类 健康）
4-叔丁基苯酚
202-679-0
批次
第 二 十 三 批
第 二 十 二 批 第 二
关于 REACH
REACH 是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于 2007 年 6 月 1 日 起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和 环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化 学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH 指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化 学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和 人体安全的目的。
最新REACH高关注物质介绍
最新REACH高关注物质介绍最新的REACH高关注物质(SVHC)列表是欧洲化学品管理法规REACH的一部分，它包含了一系列被认为对健康或环境造成潜在危害的化学物质。
以下是对这168项SVHC进行详细介绍的文章。
引言：REACH是欧盟颁布的一项化学品管理法规，旨在确保化学物质使用的安全性，并保护人类健康和环境。
根据REACH的规定，高关注物质（SVHC）是一类被认为具有特别关注需求的化学物质，需要特别监管和限制。
一、SVHC的定义和分类：高关注物质（SVHC）是一类被认为具有潜在威胁的化学物质，可能对人类健康或环境造成危害。
SVHC根据其性质和用途分为四类：致癌、致突变、对生殖系统有害和积累性毒性。
二、最新的REACH高关注物质(SVHC)列表：最新的REACH高关注物质(SVHC)列表发布于20XX年XX月XX日，包含了168个化学物质。
这些化学物质包括苯并[a]芘、苯并[a]芴、苯并[b]芘等一系列有机化合物，以及苯胺、镉化合物、酚等无机化合物。
这些物质被认为对人类健康或环境造成潜在危害，需要特别监管。
三、高关注物质（SVHC）的危害：高关注物质（SVHC）可能对人类健康和环境造成潜在危害。
其中一些物质可能导致癌症、生殖系统异常、突变等健康问题，另一些物质可能对水生生物和陆地生物造成毒性影响。
在工业生产和消费中，人类长期接触这些物质可能会对健康产生不可逆转的损害。
四、高关注物质（SVHC）的监管措施：根据REACH的规定，高关注物质（SVHC）需要特别监管和限制。
生产、进口和使用这些物质的厂商和用户需要履行一系列义务，包括报告物质的用途、提供有关物质的安全信息、寻找可能的替代品等。
此外，REACH还规定了在特定情况下禁止或限制使用高关注物质的规定。
五、高关注物质（SVHC）的替代品和替代技术：为了减少对高关注物质（SVHC）的需求，科学家和工程师一直在积极寻找替代品和替代技术。
替代品是指能够取代高关注物质在特定用途中的功能的化学物质，而替代技术是指能够取代高关注物质在特定工艺中的功能的技术。
REACH法规 (SVHC) 7批共 84种高度关注物质
REACH法规(SVHC) 7批共84种高度关注物质
2012-7-10
2008年10月28日，欧盟化学品管理局（ECHA）发布第一批15种SVH C。
2010年1月13日，ECHA发布第二批15种SVH C。
2010年6月18日，ECHA发布第三批8种SVH C。
2010年12月15日，ECHA发布第四批8种SVH C。
2011年6月20日，ECHA发布第五批7种SVH C。
2011年12月19日，ECHA发布第六批20种SVH C。
2012年6月18日，ECHA发布第七批13种SVH C，共84种物质。
ECHA于2010年1月发布的第二批及2011年12月发布的第六批SVHC候选清单物质均包含硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)这两类物质。
ECHA在本次更新清单的同时，将第二批SVHC清单中索引号为650-017-00-8的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到了第六批SVHC清单中范围更广的Al-RCF和ZrAl-RCF条目下，因此第二批SVHC 清单由原先的15项减少为13项。
更新后的SVHC候选清单共包含7批，共84种物质。
注：
2012-7-10。
欧盟 reach指令内容
欧盟 reach指令内容欧盟REACH指令内容的概述REACH指令是欧盟于2007年实施的一项重要法规，其全称为Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals（化学物质的注册、评估、授权和限制）。
该指令的目标是保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
REACH指令包含了一系列要求和义务，适用于在欧盟境内生产、进口、销售或使用化学物质的各个环节。
以下是REACH指令的主要内容：1. 注册（Registration）：生产者或进口者必须向欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency）注册他们生产或进口的化学物质。
注册要求包括提交化学物质的身份、物理化学性质、安全使用信息等。
这些信息有助于对化学物质进行风险评估和管理。
2. 评估（Evaluation）：欧洲化学品管理局会评估注册的化学物质，以确保其对人类健康和环境的影响得到适当控制。
评估结果可能导致对特定化学物质的进一步限制或禁止使用。
3. 授权（Authorization）：某些特殊而具有潜在危害的化学物质，如致癌物质或潜在的产生严重环境影响的物质，需要得到授权才能继续使用。
生产者必须向欧洲化学品管理局申请授权，并提供安全替代品的可行性研究。
4. 限制（Restriction）：欧洲化学品管理局可以针对某些化学物质或物质类别制定限制措施，包括限制使用、生产或销售。
这些措施旨在保护人类健康和环境，并最大程度地减少对替代品的需求。
REACH指令的实施对企业和消费者都带来了重要影响。
企业需要进行详细的化学物质登记和风险评估，并与供应链中的合作伙伴进行信息共享。
消费者受益于更加可靠和透明的化学品供应链，并能够更好地了解所购买产品中的化学物质。
总之，欧盟REACH指令旨在确保化学品的安全使用、保护人类健康和环境，并促进可持续发展。
通过注册、评估、授权和限制的手段，该指令为欧盟成员国提供了一个全面管理化学物质的框架，以确保化学物质的风险得到适当控制。
最新欧盟REACH法规标准30项SVHC高关注物质检测测试介绍解读
最新歐盟REACH 法規標準30項SVHC 高關注物質檢測測試介紹2009年12月7日，REACH 法规的主管机构欧洲化学品管理署（ECHA ）成员国委员会达成一致的意见，确定了包含15项物质第二批高关注度物质，这15个物质正式归入SVHC 清单的时间为2010年1月届时，欧盟REACH 法规SVHC 清单中的物质将增至30项。
这些高关注物质在工业中，如电子电器行业（电线电缆，IC, 电镀）都有一定应用。
企业应尽早开展调查工作，确认产品中SVHC 含量，做到防患于未然，及早采取应对措施和管控。
如果欧盟REACH 法规中30项高关注物质的名称以及常见用途如下表所示：2009年1 最新欧盟REACH 法规标准30项SVHC 高关注物质检测测试介绍2009年12月7日，REACH 法规的主管机构欧洲化学品管理署（ECHA ）成员国委员会达成一致的意见，确定了包含15项物质第二批高关注度物质，这15个物质正式归入SVHC 清单的时间为2010年1月届时，欧盟REACH 法规SVHC 清单中的物质将增至30项。
这些高关注物质在工业中，如电子电器行业（电线电缆，IC, 电镀）都有一定应用。
企业应尽早开展调查工作，确认产品中SVHC 含量，做到防患于未然，及早采取应对措施和管控。
如果你对以下资料有任何疑问和检测方面的问题请来电134********联系龙淑萍了解。
欧盟REACH 法规中30项高关注物质的名称以及常见用途如下表所示：第一批SVHC 清单（2008年10月28日颁布）No.物质名称EC 号CAS 号用途1蒽Anthracene204-371-1120-12-7用于制造蒽醌和染料等。
主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁，用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。
高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。
24,4’-二氨基二苯基甲烷(4,4'Diaminodiphenylmethane202-974-4101-77-9染料原料，生产偶氮染料；硫化剂及硫化促进剂，用于聚氨基甲酸酯橡胶及其他合成橡胶；树脂固化剂，用于环氧树脂；在空气中易氧化，颜色变深，本品有毒，对肝脏有毒害作用。
REACH高关注度物质(SVHC)通报解读
正式 发布 并 实施第 一 份 高关 注 度 物 质候 选 清 单起 ，
相关 物质 的下游 产 品企业 也 将 随 之 产 生 除预 注 册 、
注册 之外 的相 应 新 义务 。Ｅ ＨＡ 指 出新 义 务 包 括 Ｃ
０ １ ， 该物 品的 制 造 商 或 进 口商 需 就 该 物 质 向 ． 则 欧洲化 学 品管理 局通 报 ， 以此 保 证来 自于 高关 注度 的风 险得 到恰 当控制 ， 现 Ｒ ＡＣ 法 规 中关 于保 实 Ｅ Ｈ 护人类 健康 和环境 的最终 目的。
ＲＥ ＣＨ 法 规是一 个 有 机 的整 体 ， 项 下 的所 Ａ 其
发布 了６ ３种 具 有致 畸 、 癌 、 致 致生 殖毒 性及 Ｐ Ｔ物质 等 高风 险高危 害 Ｂ
的物质 为 高关 注度物 质 （ ＶＨＣ 。一旦 产 品 中的 高关注度 物 质含 量超 Ｓ ）
过 一定 浓度 阈值 ， Ｅ Ｈ 规 定 了出 口企 业对 所 含 高 关 注度 物 质 的通 Ｒ ＡＣ 报 义务 。企 业在 理解 ＲＥ Ｈ 法规 高关 注度 物质 通 报 行 为的基 础 上 ， ＡＣ
关 键 词 ： ＲＥ Ｈ 高 关 注 度 物 质 通 报 出 口 应 对 ＡＣ
化 学 品 管 理 是 Ｒ ＡＣ 法 规 （ ｅ ｉｔａｉｎ Ｅ Ｈ Ｒ ｇｓｒｔ ， ｏ
Ｅ ａｕ ｔ ｎ Ａｕ ｈ ｒ ａ ｉｎ ａ ｄ ｒ ｓｒ ｔ ｎ ｏ ｈ ｍｉ ｌ ， ｖ ｌ ａ ｉ ， ｔ ｏ ｉ ｔ ｎ ｅ ｔｉ ｉ ｆ Ｃ ｅ ｃ ｓ ｏ ｚ ｏ ｃｏ ａ
法规 还规 定 了向欧 洲化学 品管 理局通 报 的义 务 。
根据 Ｒ ＡＣ 法 规第 ７ ２ 条 的规定 ， Ｅ Ｈ （） 如果物 品 中 的物质 被确定 为 高关 注度 物 质 ， 且物 质 的年 出 口
企业如何应对欧盟REACH法规
下游产品企业如何应对欧盟REACH法规内容1 REACH法规基本情况介绍 2 物品在REACH法规中的责任和义务 3 物品出口企业如何应对REACH法规第一节REACH 法规基本情况介绍开宗明义REACH法规是地区性的 REACH法规是一种人为的规定 REACH法规适用的对象是(化学)物质 应对REACH法规的核心是“Compliance(遵从)” 研究REACH法规，搞清它的要求 研究自身情况，制定应对方案 遵从法规要求，实施应对方案REACH法规的研究-背景2006年12月18日欧盟理事会最终 批准了“Registration, Evaluation and Authorisation and Restriction of CHemicals，化学品 的注册、评估、授权与限制”法规， 简称“REACH”，该法规已于2008年 6月1日正式实施。
REACH是在综合了40多部化学品 管理法规后形成的，其正式的法规文 件达849页，相应的配套技术指导文 件达数万页。
REACH法规的研究-目的●保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学 品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际 义务相一致。
●从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更 安全的产品，刺激竞争和增长。
●与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一 的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产 品。
REACH法规的研究-影响●影响范围广，化学原料及制品、化纤、橡胶、塑料、纺织、 印染、机电、电子、玩具、家具、汽车电等均在受控制之 列，所涉及的产品可能多达数百万种。
●将保证化学品安全的责任主体从政府转向企业，要求企业 提供其产品中化学品的安全数据表、安全评估报告、风险 评估等一系列的技术文件，涉及的数据量复杂庞大。
●为了获得这些数据，需要进行大量的检测，企业成本大幅 度上升，超出了相当多企业的承受能力。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals），是欧盟于2024年颁布的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品危害。
REACH法规的核心目标是确保在欧洲市场上使用的化学品对人类健康和环境的潜在风险进行评估，并采取适当的控制措施来预防和减少危害。
以下是对REACH法规的详细解释。
首先，REACH法规要求所有在欧洲市场上生产或进口化学物质的公司必须向欧洲化学品局（ECHA）注册这些化学物质。
化学品注册是指提交详细的信息，包括化学物质的身份，用途，量级等，以便评估其对人类健康和环境的潜在风险。
该注册过程是分阶段进行的，根据化学品的数量和潜在风险级别，注册所需的信息和费用也有所不同。
其次，REACH法规要求对具有潜在关切（SVHC）的化学物质进行特别评估，并可能会对其使用进行限制或禁止。
SVHC是指可能对人类健康或环境产生严重危害的化学物质，如致癌物质、激素干扰物等。
根据REACH 法规，欧洲化学品局（ECHA）会根据科学证据和风险评估对这些化学物质进行评估，并根据评估结果采取控制措施，如限制使用，禁止销售等。
此外，REACH法规还规定了化学物质的安全数据表（SDS）的制定和交流要求。
安全数据表是一份关于化学物质的详细信息，包括物理化学性质，危险特性，使用限制等。
根据REACH法规，生产商和进口商必须编制该安全数据表，并向其下游用户提供，以确保他们能够了解和管理化学物质的风险。
此外，REACH法规还规定了化学物质的逐步替代原则。
逐步替代是指将存在潜在危害的化学物质替换为更安全的替代品。
根据REACH法规，制造商在开发新产品或替代品时应优先选择更安全的化学物质，以减少对人类健康和环境的潜在风险。
另外，REACH法规还增加了化学物质的信息透明度和公众参与。
根据REACH法规，公司需将其提供给欧洲化学品局（ECHA）的相关信息公开，以及提供给下游用户的安全数据表。
欧盟REACH法规与SCIP要求解读
欧盟REACH法规
《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》 Concerning the Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals
简称 REACH.
(EC) No 1907/2006
600
500
421
400
305
300
200
100
28 7
0 2016
近五年欧盟RAPEX召回情况
RoHS 579
POPs REACH 559
化学危害 525
434
338
311
294
305
47 2
2017
10 28
2018
91 26
2019
18 22
2020
项目
在REACH中章节 物质特性 物质数量 (截止到目前)
中间体，也用作苯酚/甲醛树脂和油墨树脂的 单体等。
SVHC义务
p 告知：若物品中含有某种SVHC候选物质 >0.1% ， 则需要在供应链中 传递此信息或应消费者要求45 天内免费告知消者相关信息。信息应足 够保证可安全使用该物品，内容至少包括该物质名称。
p 通报：物品中SVHC候选物质>0.1%，且该物质总量超过1吨，则应向 ECHA进行通报。通报内容：生产或进口商详细身份和联系方法、物质 识别和注册号(如有) 、分类、吨位范围、用途说明。
向ECHA通报
授权物质的候选物质
需向欧盟主管 机构取得授权
在日落之日后， 可能会加入到 限制物质中
需满足限制物质 的限值要求
/
最新211项REACH-SVHC
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
告 、风 险评 估等 一系列 的注册 档案技 术文件 ，涉及 的 数据量复杂而庞 大。
２ 关于Ｓ Ｃ ＶＨ
２１ 什么是Ｓ Ｈ ？ ． Ｖ Ｃ
Ｓ Ｈ 是 指 “ 关 注 度 物 质 ” ，来 源 于 欧 盟 Ｖ Ｃ 高 Ｒ Ａ Ｈ法规。根据 Ｒ Ａ Ｈ ＥＣ Ｅ Ｃ 法规 第５ 条款 ，Ｓ Ｈ 按照 ７ Ｖ Ｃ 以下标准来确定。 （１） 照 欧 盟 指 令 ６ ／４ ／Ｅ 被 分 类 为 １ 及 按 ７５ ８Ｅ Ｃ 类 ２ 的致 癌物 质 、致 畸变 物质 和 生殖毒 性 物质 ； 类 （ 按 照 Ｒ Ａ Ｈ 规 附件ＸⅢ确 定 的持久 、 生 物 累 ２） ＥＣ 法
合物 的创 新能 力 ，防止市场 分化 ，增 加化学 品使 用透
加出 口产品的成本 ，对中小企业出口造成很大阻力。 根据 欧盟估算 ，每一种 化学物质 的基本检 测费 用 约需要 ８５ 欧元 ，每 一种 新物 质 的检 测费 用 约需 要 ．万
５ 万欧 元。 ７ 欧盟 Ｒ Ａ Ｈ Ｅ Ｃ 法规出 台后 ，数据 显示我 国化 学、化 工产品出 口成 本平均增加 了５ ％左右。法规中每增加一
志是 ，世界各 国纷 纷制定相 关 的法律法 规 ，规 品的使用与 管理 以及产 品中有 害物质 的控制 ，
： 影 响 力 的 是 欧 盟 自 ２ ０ 年 开 始 实 施 的 具 ０７ 法规。
安全等 方面 ，已于２ ０ 年６ 日正式实施。 ０ ７ 月１ ＲＡ Ｈ Ｅ Ｃ 法规是 欧洲化学 品监 管 的 “ 本法 ”，它 基 取代 了欧盟 现行的４ 项法规 ，涉及约３ ０ 万种 化学物质 ， 要求年生产量 或进 口量达 到或超 过１ 吨的所 有 “ 有” 现 或 “ ” 的化学 物质都 要进行 注册 ，以提供相 关 的使 新
冲 击。一 方面 是被召 回的风险加 大 ；另一 方面 ，靠价 格优 势竞争 的小企业在 原料采购 上范 围缩 小 ，成 本增
加。在 多重成 本 负面 因素叠加 的情况下 ，以欧盟 为主
包括档 案评估和 物质评估 。档案评 估是核 查企业
提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认 化学物质危害人体健康 与环境 的风 险性。
２ １ ０
２第期 总 ６ Ｉ 年觜 第 鼯 １・ 。 ＿ ２ 期
表面工程 国
ｌ报 特道 别
理等行业的 出口形成新的壁垒。新规的申报和测试将增
１２ 制定Ｒ Ａ 的 目的 ． Ｅ ＣＨ
ＲＡ Ｈ Ｅ Ｃ 法规 旨在保护人 类健康 和环境安全 ，维护 和提高 欧盟 化学工业 的竞争 力 ，以及研 发无毒 无害化
要不菲的费用。 欧盟 的新 规 ，特 别是对低 端 的小 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ业将造 成很 大
年 产量 或进 口量 超过 １ 吨的所 有 化学 物质 需要注
册 ，年产量 或进 口■ １ 吨以上的化学物 质还应提 交化 ０
学安全报告 。
１ ． 评估 （ ｖ ｌ ｔ ｎ） ．２ ３ Ｅ ａ ａｉ ｕ ｏ
至 ２ １年 １ 月 １ 日 ， 欧 盟 已 正 式 公 布 了 ０ １ ２ ９
法 规共 六批 Ｓ Ｈ 清 单 ，中国 出 口制造 加工 企 Ｖ Ｃ 临越 来越严峻 的挑 战 ：包 括金 属表面 处理 、车
、
贵 金属 生产等行 业将 受到 明显的冲 击。 同时
端 产 品 的制 造往 往 是 通 过 材 料 的组 装 加 以实 击还 将会延 伸到 所有相 关产品 制造领 域 。因此 理等 相 关企业 认 识 了解Ｒ ＡＣ Ｅ Ｓ Ｈ ，并 采 Ｅ Ｈ ＤＶ Ｃ 立对措 施是 非常必要的。
如果认 为某种物质 或其 配置品 、制品 的制造 、投 放市场 或使用导 致对人类健康 和环境 的风 险不能被充 分控 制 ，将 限制其在欧盟境 内生产或进 口。
１ ． 许可 （ ｕｈ ｒａｉ ．３ ３ Ａ ｔｏｉ ｔ ｎ） ｚ ｏ
要市场 的中小企业将面临很大困境。 １ ． 要求的数据量 大 ．３ ４
Ｒ ＡＣ 要 求提供 化学 品安全 数据表 、安全评估报 Ｅ Ｈ
对具 有一定 危险特性 并引起人们 高度 重视 的化学 物质的生产和进 口 进行授权，包括Ｃ ＭＲ（ 致癌性、诱 变性和生 物毒性 物质 ），Ｐ Ｔ（ Ｂ 持久性 、生 物富集和 毒性 化学物质 ），ｖ ｖ 高持久 性、高度生物 富集化 Ｐ Ｂ（ 学物质 ） 等。
明度 ，促 进 非动 物 实验 ，追 求经 济 社会 可 持 续发 展 等。一 句话 ，就 是保护人 类健康和 生态环境 ，同时也
促进环保化学品的发展 。
１３ Ｅ ＣＨ ． Ｒ Ａ 的主要 内容
１ ． 注 册 （ ｅ ｉ ｒｔ ｎ） ．１ ３ Ｒ ｇｓ ａｉ ｔ ｏ
种物质 ，企业就要 多测一样物 质 ，每 个产品都 要进行 少则几 十项、 多则 几百项 的测试 ，每 一项 的测 试都需
阿控 制产 品中 的有害 物质 ，将 危害 控制 在最低
，
是 现代 国际社会 共同 努力 的 目标。一 个最 重
Ｒ ＡＣ 是欧盟 法规 《 Ｅ Ｈ 化学 品注册 、评估 、许可和 限制 》的简称 ，是欧盟 对进入其 市场 的所有化 学品进
行 预防 性管理 的法规 ，涉及化 学品生产 、 贸易、使用
特 另报 道 －一 Ｊ ． －
瞬读 欧盟法规 （ Ｒ ＡＣ Ｅ Ｈ 聚焦 高关注度 物质 （ ＶＨ Ｓ Ｃ
一
表面处理企 业如 何应对 欧盟壁垒
◆刊划 本 策
言 ａ ｍ
１ 关干 Ｒ Ａ Ｈ ■ — Ｅ ＣＩ 、， １ １ Ｉ １１ 什 么 是 Ｒ Ａ Ｈ ． Ｅ Ｃ
用安全性信 息。Ｒ ＡＣ 几 乎覆盖 了各行 各业从原 料到 Ｅ Ｈ 成 品 的各类产 品 ，是 目前世 界上最具 影响 力、最 复杂
的技术 贸 易壁 垒措施 。这就 意味着 所有产 品 ，包括 电 子 电器产 品都必须 符合 Ｒ Ａ Ｈ Ｅ Ｃ 法规 才允许在 欧盟 境 内
销售 、使用。