2020年执业药师《西药一》模拟试题及答案解析
2020年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试题及答案
2020年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试题及答案1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。
A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案：D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L 或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案：D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案：C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案：B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案：C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案一、最佳选择题1.不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl）药物作用特点是A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者B.ACEI 对肾脏有保护作用C.ACEI 可引起反射性心率加快D.ACEI 可防治高血压患者必肌细胞肥大E.ACEI 能降低循环组织中的血管紧张素重水平【答案】C2.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是A.维A 酸B.过氧苯甲酰C.王二酸D.阿达帕林E.异维A 酸【答案】B3.属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是A 甘精胰岛素B. 地特胰岛素C. 低精蛋白锌胰岛素D.普通胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素【答案】D4.急性化装性中耳炎的局部治疗方案。
正确的是A 鼓膜穿孔前可先用3%过载化氢溶夜彻底清洗外耳道蔬液，再用无真毒性的抗生素滴耳液载膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗B. 鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素商耳液抗感染，再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，以防止进一步感染C. 鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用2%酶甘油滴耳，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗D.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗公E. 鼓膜穿孔前用无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染鼓酸穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道浓液，再用2%酚甘油滴耳序贯治疗【答案】D5.肾病综合征患者长期使用泼尼松时用法为隔日清晨给药一次，这种给药方法的原理是A. 利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理B. 利用外源性糖皮质激素的生物等效原理C. 利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理E. 利用糖皮质激素逐渐减量原理【答案】A6.不属于减鼻充血药的是A. 麻黄碱B. 色甘酸钠C. 伪麻黄碱D.羟甲唑啉E. 赛洛唑啉【答案】B7.关于乙酸半就氨酸的说法，错误的是A. 乙酸半就氨酸能裂解统痰中糖蛋白多成适中的二硫键，使浓痰易于咳出B. 乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基的中毒解救C. 乙酰半脉氨酸能减弱青霉素类、头泡菌素类四环素类药物的抗菌活性D.对痰液较多的患者，乙酸半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效。
2020年西药一模拟试题及答案解析
2020年执业药师药学专业知识一模拟试题及答案解析一、最佳选择题1、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定整理性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B【解析】本题考查知识点：第一章药物制剂稳定性的影响因素影响中药制剂稳定性的因素中处方因素包括：pH、溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
2、某药物在体内按一级动力学消除，如果K=0.0346h-1，该药的消除半衰期约为A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h【答案】D【解析】本题考查知识点：第十章生物半衰期生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。
t l/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346 h-1=20h。
3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A、卡托普利B、莫沙必利C、赖诺普利D、伊托必利E、西沙必利【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物化学结构对药物不良反应的影响西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是A、双氯芬酸B、吡罗昔康C、阿替洛尔D、雷尼替丁E、酮洛芬【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
【树记】普尔普洱，双马匹，那多累啊，特痛苦5、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠【答案】D【解析】本题考查知识点：第四章眼用制剂的附加剂眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题32含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题32一、最佳选择题1. 清除率的单位是A.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h答案：B[解答] 清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率(total body clearance，TBCL)，清除率常用“Cl”表示。
单位用“体积/时间”表示，在临床上主要体现药物消除的快慢。
2. 某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1答案：A[解答] k=0.693/t1/2=0.693/1.386=0.5h-1。
3. 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.曲线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数k。
答案：B[解答] 达峰时间与给药剂量X0无关。
4. 消除速度常数的单位是A.与时间的单位相同B.mg/时间的单位C.ml/时间的单位D.时间单位的倒数E.mg·L-1/时间的单位答案：D[解答] 在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。
速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。
5. 某患者入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A.1hB.4hC.0.693hD.1.386hE.7h答案：E[解答] t1/2=0.693/k=0.693/0.693=1h，达到99%需要约6～7个半衰期。
6. 下式C=k0(1-e-kt)/kV的药-时曲线是A.单室静脉注射B.多室静脉注射C.单室静脉滴注D.单室口服给药E.双室口服给药答案：C[解答] 静脉滴注是以恒定速度k0向血管内给药的方式。
7. 单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A．Css=X/CkB．Css=X/kVtC．Css=k0/kVD．Css=k0/E．Css=X/Ck答案：C[解答] 达到稳态血药浓度Css=k0/kV。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题26含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题26多项选择题1. 不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是A.遗传因素B.精神因素C.环境因素D.经济因素E.肝肾功能答案：ABE[解答] 不同人对同一药物的反应常有差异的主要原因包括遗传因素、精神因素和疾病因素如肝肾功能不全等。
2. 女性用药应特别注意A.有些药物可使女性发生男性化B.女性对药物反应更敏感C.有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D.有些药物可使月经增多或孕妇流产E.有些药物可通过胎盘而致畸胎答案：ACDE[解答] 不同性别对多数药物的反应无明显差别，但女性在用药时应考虑“四期”对药物作用的反应，即月经期、妊娠期、分娩期和哺乳期，有些药物可使女性发生男性化，有些药物可进入乳汁致乳儿中毒，有些药物可使月经增多或孕妇流产，有些药物可通过胎盘而致畸胎，均应特别注意。
3. 对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血的是A.磺胺嘧啶B.阿司匹林C.伯氨喹D.对乙酰氨基酚E.左旋多巴答案：ABCD[解答] 某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当其服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血，属于特异质反应。
4. 影响药物在血浆中浓度的因素是A.与血浆蛋白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力E.剂量答案：ABCE[解答] 药物与血浆蛋白结合率、药物的体内分布、药物的清除率和剂量均会影响药物在血浆中的浓度。
5. 从药物方面说，影响药物作用的因素包括A.给药次数B.给药时间C.给药途径D.给药剂量E.联合用药答案：ABCDE[解答] 从药物方面说，给药次数、给药时间、给药途径、给药剂量和联合用药均会影响药物的作用。
6. 药物对机体的影响可能包括A.改变机体的生化功能B.掩盖某些疾病症状C.产生程度不等的不良反应D.改变机体的生理功能E.产生新的功能活动答案：ABCD[解答] 药物对机体的影响可能包括改变机体的生理功能、改变机体的生化功能、掩盖某些疾病症状、产生程度不等的不良反应等，不能产生新的功能活动。
2020年执业药师(西药)模拟试题
2020年执业药师(西药)模拟试题[材料题]1、A.甘油(开塞露)B.聚乙二醇4000C.乳果糖D.酚酞E.硫酸镁[配伍选择题]1.属于刺激性泻药的是（）。
参考答案：D[配伍选择题]2.属于润滑性泻药的是（）。
参考答案：A[配伍选择题]3.属于膨胀性泻药的是（）。
参考答案：B•参考解析：1.刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油。
2.润滑性泻药（粪便软化药）如甘油等。
3.膨胀性泻药如聚乙二醇4000、羧甲基纤维素等。
•[材料题]2、A.B.C.D.E.[配伍选择题]1.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是参考答案：E[配伍选择题]2.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是参考答案：A•参考解析：本题考查的是雌激素的结构。
题干中结构已提示•[材料题]3、妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快[配伍选择题]1.苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于参考答案：D[配伍选择题]2.氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于参考答案：E[配伍选择题]3.需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于参考答案：C[单项选择题]4、药品不良反应是指A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用参考答案：C[材料题]5、某女性，32岁，2天前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛，伴腰痛。
查体：T38℃，肾区叩击痛，血分析见WBC 15×109/L，中性粒细胞百分比85%，尿分析见尿液浑浊，尿蛋白阳性，镜检白细胞满视野。
2020年执业西药师药学专业知识一考试真题答案及解析
2020年药学专业知识(一)真题一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意)1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )A. 口服液B. 吸入制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是( )A. 可改变药物的作用性质B. 可调节药物的作用速度C. 可调节药物的作用靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提高药物的稳定性3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是( )A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维生素B2D. 叶酸E. 氢化可的松4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是( )A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )A. 色谱柱理论板数B. 色谱峰峰高C. 色谱峰保留时间D. 色谱峰分离度E. 色谱峰面积重复性6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( )A. 为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B. 通过试验建立药品的有效期C. 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D. 加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的E. 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的7、仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指( )A. 两种药品在吸收速度上无显著性差异B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是( )A. 早晨1次B. 晚饭前1次C. 每日3次D. 午饭后1次E. 睡前1次9、胰岛素受体属于( )A. G蛋白偶联受体B. 酪氨酸激酶受体C. 配体门控离子通道受体D. 细胞内受体E. 电压门控离子通道受体10、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是( )A. Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B. Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C. Ⅱ型变态反应只由IgM介导D. Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E. Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应11、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是( )A. 普通片B. 控释片C. 多层片D. 分散片E. 肠溶片12、药物产生副作用的药理学基础是( )A. 药物作用靶点特异性高B. 药物作用部位选择性低C. 药物剂量过大D. 血药浓度过高E. 药物分布范围窄13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是( )A. 药物结构中含有致心脏毒性的基团B. 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C. 药物与非治疗部位靶标结合D. 药物抑制心肌钠离子通道E. 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是( )A. CYP1A2B. CYP3A4C. CYP2A6D. CYP2D6E. CYP2E115、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是( )A. 经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B. 经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果C. 主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D. 经皮吸收后可发挥全身治疗作用E. 贴于疼痛部位直接发挥作用16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是( )A. 可以增加药物分子的水溶性B. 可以增加药物分子的解离度C. 可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D. 可以增加药物分子的亲脂性E. 在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是( )A. 多潘立酮B. 伊托必利C. 莫沙必利D. 甲氧氯普胺E. 雷尼替丁18、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是( )A. 乳酸B. 果胶C. 甘油D. 聚山梨酯80E. 酒石酸19、关于药物制剂规格的说法，错误的是( )A. 阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB. 药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C. 葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD. 注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E. 硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)20、分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。
2020年执业药师真题及解析《药学专业知识一》
7.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（ ) A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度 C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性 E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 答案：D 解析：值越大，脂溶性越高（常用 log 表示）。①引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水 分配系数下降。②引入一个卤素原子，亲脂性会增大，脂水分配系数增加。③引入硫原子、烃基或将 羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。
5.关于药物制剂规格的说法，错误的是（ ）
A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%，是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10g D.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg （2 万单位） 答案：A 解析：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％) 或装量。例如，阿司庆大霉素片“规格 20mg(2 万单位）”系指每片中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位；再如，注射用糜蛋白酶“规格 800 单位”系指每 支注射剂含糜蛋白酶 800 单位，硫酸庆大霉素注射液“规格 lml:20mg(2 万单位）”系指每支注射液的 装量为 lml、其中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位。
2020执业药师封闭测评卷——西药一(2)
2020执业药师封闭测评卷——西药一（2）一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中只有一个最符合题意）1．阿昔洛韦的化学名为[单选题] *A.9-(2-羟乙氧甲基)尿嘧啶B.9-(2-羟乙氧甲基)胸腺嘧啶C.9-(2-羟乙氧甲基)胞嘧啶D.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(正确答案)E.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤2．最为常用的生物样本是 [单选题] *A.血液(正确答案)B.尿液C.胆汁D.唾液E.汗液3．吲哚美辛的骨架结构为[单选题] *A.(正确答案)B.C.D.E.4．保泰松在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是[单选题] *A.氧化反应(正确答案)B.还原反应C.脱卤素反应D.脱烷基反应E.水解反应5．下列苯二氮类镇静催眠药中，不含三氮唑环的是[单选题] *A.三唑仑B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.咪达唑仑(正确答案)E.依替唑仑6．下列关于吩噻嗪类药物的构效关系的说法，错误的是[单选题] *A.2位有吸电子基团取代时，药物的活性增加，如CF3>Cl>COCH3B.3和4位存在取代基则活性消失C.10号位N原子可用C原子替代并通过双键与碱性侧链相连仍保持药效D.10位一般为五个碳原子侧链并与具有叔胺的碱性基团相连(正确答案)E.硫原子可被—C—或—C—C—或—C=C—取代，仍具有抗精神病活性7．下列镇痛药中，成瘾性最小的是 [单选题] *A.吗啡B.海洛因C.纳洛酮(正确答案)D.哌替啶E.美沙酮8．下列属于挛药的是 [单选题] *A.水杨酸钠B.阿司匹林C.贝诺酯(正确答案)D.二氟尼柳E.对乙酰氨基酚9．分子中含有呋喃环的组胺H2受体阻断剂是[单选题] *A.西咪替丁B.雷尼替丁(正确答案)C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁10．下列不是促胃肠动力药的是 [单选题] *A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.伊托必利D.莫沙必利E.昂丹司琼(正确答案)11．以下具有缩酮结构的糖皮质激素为[单选题] *A.氢化可的松B.泼尼松C.曲安西龙D.氟轻松(正确答案)E.地塞米松12．下列钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药，属于前药的是[单选题] *A.根皮苷B.舍格列净(正确答案)C.卡格列净D.达格列净E.恩格列净13．喷昔洛韦的前体药物是 [单选题] *A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.泛昔洛韦(正确答案)D.伐昔洛韦E.6-脱氧阿昔洛韦14．我国发现的第一个国际公认的天然药物是 [单选题] *A.青蒿素(正确答案)B.喜树碱C.鬼臼毒素D.长春碱15．下列关于包衣目的的说法，错误的是 [单选题] *A.掩盖药物不良气味，提高用药顺应性，方便服用B.防潮、避光，以增加药物的稳定性C.可以隔离药物，避免药物间的配伍变化D.改善片剂的外观，提高流动性和美观度E.避免了药物的肝脏首关效应(正确答案)16．以下哪种内容物可以做成胶囊剂 [单选题] *A.稀乙醇溶液药物B.风化性药物C.强吸湿性药物D.醛类药物E.W/O型乳剂药物(正确答案)17．脂肪酸山梨坦类属于 [单选题] *A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂(正确答案)E.非表面活性剂18．哪一项不属于注射剂的质量要求 [单选题] *A.无菌B.无热原C.无色(正确答案)D.pHE.渗透压19．不能与水混溶的注射剂溶剂为 [单选题] *B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.大豆油(正确答案)20．下列关于热原性质的说法，不正确的是 [单选题] *A.水溶性B.挥发性(正确答案)C.耐热性D.过滤性E.荷电性21．不能增加溶解度的方法为 [单选题] *A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成酯类(正确答案)D.加入潜溶剂E.制成共晶22．下列不属于注射剂配伍变化的是 [单选题] *A.地西泮注射液与0.167mol/L乳酸钠注射液B.新生霉素与5%葡萄糖C.5%硫喷妥钠10ml与林格液500ml(正确答案)D.乳酸根离子与氨苄西林钠E.两性霉素B注射液与0.9%氯化钠注射液23．微囊相对于普通胶囊剂，具有哪种优点 [单选题] *A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.使液体药物固态化D.减少药物的配伍变化E.使药物浓集与靶区(正确答案)24．下列关于贴剂特点的说法，错误的是 [单选题] *A.避免了肝脏首关效应及胃肠灭活B.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性C.患者可以自行用药，适用于婴幼儿、老年人和不宜口服给药及需长期用药的患者D.发现副作用可随时中断给药E.只能起到局部作用(正确答案)25．供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是 [单选题] *A.搽剂B.涂剂C.涂膜剂D.膜剂E.洗剂(正确答案)26．目前全球大部分市售的吸入气雾剂的抛射剂为 [单选题] *A.氯氟烷烃B.氢氟烷烃(正确答案)C.碳氢化合物D.压缩气体E.以上均不是27．关于眼用制剂的注意事项，说法错误的是 [单选题] *A.眼用半固体制剂使用之后需按摩眼球以加速药物扩散B.使用滴眼剂时需轻压泪囊区，以避免药物引发的全身效应(正确答案)C.使用混悬型滴眼剂前需充分混匀D.制剂性状发生改变时禁止使用E.眼用制剂应一人一用28．栓剂需要进行检查的项目是 [单选题] *A.融变时限(正确答案)B.崩解时限C.溶出度D.脆碎度E.含量均匀度29．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.1054h-1，该药物的消除半衰期约为 [单选题] *A.1hB.3.3hC.6.6h(正确答案)D.9.9hE.100h30．静脉注射某药，X0=10mg，若表观分布容积为100L，其初始血药浓度C0为[单选题] *A.1μg/LB.10μg/LC.100μg/L(正确答案)D.1mg/LE.10mg/L31．主动转运特异性的吸收部位是 [单选题] *A.胃B.小肠(正确答案)C.盲肠D.结肠E.直肠32．过敏试验的给药方式为 [单选题] *A.皮内注射(正确答案)B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.动脉注射33．患者男，65岁，因“间断性胸痛近1年，加重1周”入院。
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识(一)》真题模拟及答案(4)
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识（一）》真题模拟及答案(4)共105道题1、关于他汀类药物的叙述错误的是（）（单选题）A. 是最强的降血浆胆固醇的药物B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药C. 原发性高胆固醇血症D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药E. 可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C试题答案：E2、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外，最小吸收波长是( ) （单选题）A. 265nmB. 273nmC. 271nmD. 245nmE. 259nm试题答案：C3、外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用（）（单选题）A. 低分子右旋糖酐B. 中分子右旋糖酐C. 高分子右旋糖酐E. 氢氯噻嗪试题答案：B4、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是（）。
（单选题）A. 降低介电常数使注射液稳定B. 防止药物水解C. 防止药物氧化D. 降低离子强度使药物稳定E. 防止药物聚合试题答案：C5、烷化剂按化学结构可分为( )。
（多选题）A. 亚硝基脲类B. 氮芥类C. 甲磺酸酯类D. 金属配合物E. 乙撑亚胺类试题答案：A,B,C,E6、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是() （单选题）A. 羟苯乙酯B. 聚山梨酯-80C. 依地酸二钠D. 硼砂E. 羧甲基纤维素钠7、药物分布、代谢、排泄过程称为（）（单选题）A. 转运B. 处置C. 生物转化D. 消除E. 转化试题答案：B8、酸性药物已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）（单选题）A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%E. 100%试题答案：C9、在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）（单选题）A. 被动靶向制剂B. 缓释制剂C. 控释制剂D. 主动靶向制剂E. 物理化学靶向制剂试题答案：B10、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）（单选题）A. pH值改变B. 离子作用C. 溶剂组成改变D. 盐析作用E. 直接反应试题答案：C11、关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）（单选题）A. 减少给药次数，增加病人的顺应性B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放C. 注射型植入剂无需手术植入或取出D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物E. 高舍瑞林是已上市的植入剂品种试题答案：D12、固体药物以1〜100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系（）（单选题）A. 糖浆剂B. 溶胶剂C. 芳香水剂D. 高分子溶液剂E. 溶液剂试题答案：B13、1672 cm-1（）（单选题）A. νc=oB. νc=cC. νC-HD. νO-HE. ν=C-H试题答案：A14、表示一阶矩的是（单选题）A. MRTB. VRTC. MATD. AUMCE. AUC试题答案：A15、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B16、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识(一)》真题及答案(3)
执业西药师考试：2020执业西药师《药学专业知识（一）》真题及答案(3)共105道题1、处方中作为抑菌剂的是()（配伍题）试题答案：C2、含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()（配伍题）试题答案：C3、下列不属于低分子溶液剂的是（）（单选题）A. 薄荷水B. 对乙酰氨基酚口服液C. 碘甘油D. 胃蛋白酶合剂E. 复方磷酸可待因糖浆试题答案：D4、下列药物合用时，具有增敏效果的是( )（单选题）A. 肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B. 罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C. 阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D. 克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E. 链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间试题答案：B5、用于评价表面活性剂性质的参数是( )（配伍题）试题答案：E6、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（单选题）A. 全血B. 血浆C. 唾液D. 尿液E. 粪便试题答案：B7、根据下面选项，回答{TSE}题 A、胎盘屏障 B、血浆蛋白结合率 C、血脑屏障 D、肠肝循环 E、淋巴循环 {TS}减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是( )。
（配伍题）试题答案：D8、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()（单选题）A. 美法仑B. 美洛昔康C. 雌二醇D. 乙胺丁醇E. 卡托普利试题答案：A9、为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成( )（不定项题）A. 胶囊剂B. 口服释片剂C. 栓剂D. 口服乳剂E. 颗粒剂试题答案：C10、评价药物安全性的药物治疗指数可表示()（单选题）A. ED 95/LD 5B. ED 50/LD 50C. LD 1/ED 99D. LD 50/ ED 50E. ED 99/LD 1试题答案：D11、中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )（单选题）A. 前言B. 凡例C. 二部正文品种D. 通则E. 药用辅料正文品种试题答案：D12、三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）（多选题）A. 制剂A的吸收速度最慢B. 制剂A的达峰时间最短C. 制剂A可能引起中毒D. 制剂C可能无治疗作用E. 制剂B为较理想的药品试题答案：B,C,D,E13、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。
2020年执业药师西药一押题模拟卷
2020年执业药师西药一押题模拟卷一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量-效曲线将会 [单选题] *A．平行左移，最大效应不变B．平行右移，最大效应不变(正确答案)C．向左移动，最大效应降低D．向右移动，最大效应降低E．保持不变2.碘化钾可增加碘在水中的溶解度，其中碘化钾是作为 [单选题] *A．潜溶剂B．助溶剂(正确答案)C．乳化剂D．助悬剂E．增溶剂3.采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质称之为 [单选题] * A．标准品B．对照品(正确答案)C．对照药材D．对照提取物E．参考品4.可用于静脉注射脂肪乳的等渗调节剂是 [单选题] *A．阿拉伯胶B．西黄芪胶C．豆磷脂D．脂肪酸山梨坦E．注射用甘油(正确答案)5.主要用作乳化剂和制备脂质体原料的表面活性剂是 [单选题] *A．十二烷基硫酸钠B．聚山梨酯C．卵磷脂(正确答案)D．泊洛沙姆E．苯扎氯铵6.关于抗生素微生物检定法的描述，错误的是 [单选题] *A．根据量反应平行线原理设计B．同时检测抗生素供试品与标准品C．低于估计效价的80%或高于估计效价的100%时，重新试验(正确答案) D．包括两种方法，即管碟法和浊度法E．除另有规定外，本法的可信限率不得大于5%7.能减少肝脏首关效应的片剂是 [单选题] *A．口崩片(正确答案)B．肠溶片C．糖衣片D．泡腾片E．分散片8.关于多潘立酮的说法，错误的是 [单选题] *A．具有抑制乙酰胆碱酯酶活性(正确答案)B．为较强的外周性多巴胺D2受体阻断药C．分子中含有双苯并咪唑结构D．极性较大，不能透过血-脑屏障E．锥体外系症状轻9.关于药品有效期的说法中，错误的是 [单选题] *A．是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间(正确答案)B．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注C．年份用四位数字表示，月、日均要用两位数表示D．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月E．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天10.关于经皮给药制剂的叙述，不正确的是 [单选题] *A．可避免肝脏的首关效应B．可以减少给药次数C．可以维持恒定的血药浓度D．使用方便，但不可随时给药或中断给药(正确答案)E．减少胃肠道给药的副作用11.分子中的四唑结构为酸性基团，第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是 [单选题] *A．氯沙坦(正确答案)B．氟伐他汀C．利血平D．氯贝丁酯E．卡托普利12.《中国药典》规定的酸碱度检查用水，均系指 [单选题] *A．纯净水B．蒸馏水C．新沸并放冷至室温的水(正确答案)D．注射用水E．冷开水13.《中国药典》收载通则、药用辅料的是 [单选题] *A．一部B．二部C．三部D．四部(正确答案)E．增补本14.双室模型静脉注射给药表示药物从中央室消除的速度常数是 [单选题] * A．KmB．k12C．ClD．TmaxE．K10(正确答案)15.黄连素片包衣的主要目的是 [单选题] *A．防止氧化变质B．防止胃酸分解C．控制定位释放D．避免刺激胃黏膜E．掩盖苦味(正确答案)16.药物产生毒副反应的原因不包括 [单选题] *A．药物结构中的毒性基团与体内生物大分子结合B．药物与非治疗部位的靶标结合C．药物存在一药多靶现象D．前药在体内经酶代谢(正确答案)E．抑制心脏快速延迟整流钾离子通道(hEGR)17.表示制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度的是 [单选题] *A．药物动力学B．生物利用度(正确答案)C．肠-肝循环D．单室模型药物E．表现分布容积18.双羧基的ACE抑制药的代表药，分子中含有三个手性中心的药物为 [单选题] * A．卡托普利B．依那普利(正确答案)C．普罗帕酮D．奎尼丁E．福辛普利19.适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是 [单选题] *A．蔗糖B．单糖浆C．阿司帕坦(正确答案)D．橙皮糖浆E．甘露醇20.致癌、致畸胎和致突变在药品不良反应类型中属于 [单选题] * A．副作用B．后遗效应C．变态反应D．特异质反应E．毒性反应(正确答案)21.影响舌下给药制剂吸收的最大因素是 [单选题] *A．口腔黏膜B．角质化上皮和非角质化上皮C．唾液的冲洗作用(正确答案)D．pHE．渗透压22.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加 [单选题] * A．苯基B．卤素C．烃基D．羟基(正确答案)E．酯基23.关于剂型对药物吸收的影响，叙述正确的是 [单选题] * A．溶液剂吸收速度大于混悬剂(正确答案)B．胶囊剂吸收速度大于混悬剂C．包衣片吸收速度大于普通片剂D．片剂吸收速度大于胶囊剂E．溶液剂吸收速度小于混悬剂24.药效学主要研究 [单选题] *A．药物的生物转化规律B．药物的跨膜转运规律C．药物对机体的作用及作用机制(正确答案)D．药物的时-量关系规律E．血药浓度的昼夜规律25.下列属于药理学效应中质反应的是 [单选题] *A．血压B．惊厥(正确答案)C．心率D．尿量E．血糖浓度26.烷化剂类抗肿瘤药与DNA中鸟嘌呤结合产生细胞毒活性属于下列何种结合方式[单选题] *A．范德华力B．偶极-偶极相互作用C．疏水键D．氢键E．共价键(正确答案)27.下列口服液体制剂都属于均相分散系统的是 [单选题] *A．溶胶剂、高分子溶液剂B．高分子溶液剂、低分子溶液剂(正确答案)C．乳剂、混悬剂D．混悬剂、溶胶剂E．溶胶剂、低分子溶液剂28.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是[单选题] *A．氢键作用B．离子-偶极作用C．偶极-偶极作用(正确答案)D．电荷转移作用E．疏水性作用29.左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过 [单选题] *A．影响免疫功能(正确答案)B．影响生理活性物质及其转运体C．改变细胞周围环境的理化性质D．影响酶的活性E．影响细胞膜离子通道30.生物药剂学系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类，属于第Ⅳ类的是 [单选题] *A．普萘洛尔B．卡马西平C．阿替洛尔D．雷尼替丁E．呋塞米(正确答案)31.关于治疗药物监测的说法，不正确的是 [单选题] *A．指导临床合理用药、提高治疗水平B．药物过量中毒的诊断C．治疗药物监测可以确定合并用药原则D．所有的药物都需要进行血药浓度的监测(正确答案)E．作为医疗差错或事故的鉴定依据32.易发生水解降解反应的药物是 [单选题] *A.B.C.D.E.(正确答案)33.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 [单选题] * A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠(正确答案)D．羧甲基纤维素E．甘油34.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏易导致的药物反应差异是 [单选题] * A．肝毒性B．肾毒性C．溶血性贫血(正确答案)D．静脉血栓E．周围神经炎35.药动学中，参数MRT表示 [单选题] *A．平均滞留时间(正确答案)B．给药间隔C．吸收系数D．结合时间E．有效期36.不属于药物制剂化学性质配伍变化的是 [单选题] *A．维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B．头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀C．维生素C与烟酰胺混合变成橙红色D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色E．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚(正确答案) 37.下列关于口服制剂的用药方法，描述错误的是 [单选题] *A．用药后稍活动，再卧床休息B．用药宜取站位，多饮水送下C．缓释、控释制剂口服时可嚼碎以利于吸收(正确答案)D．缓释、控释制剂口服时应整片吞服E．对肠溶制剂口服时应整片吞服38.关于地西泮性质的描述中，不正确的是 [单选题] *A．为苯二氮类药物B．代谢产物奥沙西泮依然有活性C．3位氧化代谢成羟基化合物D．含有吲哚乙酸结构(正确答案)E．5位取代是产生药效重要的基团39.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是 [单选题] *A.B.(正确答案)C.D.E.40.属于包衣膜型口服片剂释放调节剂的是 [单选题] *A．羧甲基纤维素钠(CMC-Na)B．甲基纤维素(MC)C．醋酸纤维素酞酸酯(CAP)(正确答案)D．羟丙基甲基纤维素(HPMC)E．聚维酮(PVP)二、配伍选择题(共60题,每题1分。
2020执业药师测评---西药一(四)
2020执业药师测评---西药一（四）一、最佳选择题1. 某药物的化学名是1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物，其对于的化学结构式为 [单选题] *A.(正确答案)B.C.D.E.2. 药物在临床应用之前，一般都必须制成适合于诊断、治疗和预防疾病的应用形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
关于剂型的说法，错误的是 [单选题] *A.口服给药简单方便，有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，生物利用度降低B.液体制剂制备时多需溶解、分散等操作，半固体制剂多需熔化和研磨，固体制剂多需要粉碎、混合等C.气雾剂为气体分散型D.同一种剂型由于辅料和制法不同而属于不同的分散系统，如注射剂可以是溶液型，也可以是乳状液型、混悬型或微粒型等E.无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型，如注射剂、滴眼剂和软膏剂等(正确答案)3. 药物稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。
下列关于药物稳定性说法错误的是 [单选题] *A.胶体制剂的老化、乳剂的分层、破裂属于物理稳定性变化B.制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化C.青霉素类、头孢菌素类、肾上腺素等药物，因为分子中存在酰胺，易发生水解反应(正确答案)D.维生素C分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂E.药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面4. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是 [单选题] *A.吗啡(正确答案)B.阿司匹林C.氨溴索D.头孢氨苄E.硝苯地平5. 某药物的降解反应为一级反应，其反应速度常数为k=0.0096h-1，则对应的有效期和半衰期为 [单选题] *A.5h、90hB.7h、54hC.9h、18hD.11h、72h(正确答案)E.13h、36h6. 《中国药典》是以凡例为基本原则、各论(正文)为标准主体、通则为基本要求的标准体系。
执业药师《西药综合》模拟题及解析
2020 年执业药师《西药综合》考试模拟试题及答案一、最正确选择题1.在患者住院、转科和出院时 ,药师经过查对新开的医嘱和己有的医瞩 ,查对患者当前的整体用药状况 ,防止漏用药物、重复用药。
剂量错误和不良药物互相作用等 ,以保证患者用药安全的药学服务过程 ,属于 (A)A.药物重整B.处方审查C药物利用评论D.药学干涉E.处方评论2患者 ,男,65 岁,临床诊疗 :2 型糖尿病、四周精神病变、冠芥蒂处方：美托洛尔缓释片 47·5mg qd po单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po瑞格列奈片 1 mg tid po阿卡波糖片 50 mg tid po甲钻铵片 0.5 mg tid po药师对该处方的审查和剖析正确的选项是(B)A.采纳美托洛尔缓释片不合理B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理G.瑞格列奈片用量不合理D.采纳阿卡波糖片不合理E.甲钻铵片用量不合理3.患者 ,男,40 岁,无基础疾病 ,拟行甲状腺切除术 ,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。
对该用药的评论 ,正确的选项是 (E)A 不宜采纳头孢噻肟钠 ,应采纳头孢唑林钠B.不宜采纳头孢噻肟钠 ,应采纳青霉素钠C 不宜在术前半小时用药 ,应在术D 不宜在术前半小时用药 ,应在术后用药E 不用使用抗菌药物 ,属无指证用药4.患者 ,男,16 岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗 ,用药行进行青霉素皮试。
对于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的选项是 (C)A.浓度 5000U/m,皮内注射B 浓度 5000u/m,肌内注射C.浓度 500U/m, 皮内注射D 浓度 500U/m,肌内注射E 浓度 500U/m, 皮内注射 1ml5患者 ,女,69 岁,近一个月出现入眠困难 ,白有头昏、疲备等不适感 ,试试非药物治疗无改良 ,介绍的药物治疗方案是 (A)A.唑吡坦 5 mg po qnB 苯巴比妥 100 mg po qnC 地西泮 5 mg po qnD 氯硝西泮 2 mg po qnE.艾司唑仑 1 mg po qn6 对半衰期短的药物 ,为了减少血药浓度颠簸可采纳的方法是(E)A.延伸给药间隔B缩短给药间隔的同时减少单剂量C.增添给药剂量E.增添给药剂量的同时延伸给药间隔7 可惹起嗜酸性粒细胞增加的药物是(D)A.氯苯那敏B碳酸氢钠C坎地沙坦D头孢氨苄地塞米8 患者 ,男,46 岁,因类风湿性关节炎长久使用免疫克制剂 ,近期因出现发热、咳嗽、咳痰住院经病原学检查 ,诊疗为侵袭性肺曲霉病 ,临床欲使用伏立康唑治疗。
2020西药一考试卷-1
2020西药一考试卷-11.尼群地平的化学名是（） [单选题] *A.2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-嘧啶二甲酸甲乙酯B.2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡咯二甲酸甲乙酯C.2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯(正确答案)D.2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吲哚二甲酸甲乙酯E.2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-喹啉二甲酸甲乙酯2.一种药物可以制成多种剂型，可用于多种给药途径，良好的药物剂型可以发挥良好的药效，关于剂型的重要性，说法错误的是（） [单选题] *A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型可以调节药物的作用速度，如注射剂起效快，可用于急救C.剂型可以降低(或消除)药物的不良反应D.可提高药物的稳定性，同种主药制成液体制剂的稳定性高于固体制剂(正确答案)E.剂型可产生靶向作用，如脂质体可使药物在肝、脾浓集性分布3.下列哪个药物的化学结构式是如下结构（）[单选题] *A.地西泮B.吗啡C.青霉素D.普萘洛尔E.卡托普利(正确答案)4.下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂（） [单选题] *A. 氨苄青霉素B. 头孢吡肟C. 克拉维酸钾D. 克拉霉素(正确答案)E. 阿莫西林5.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（） [单选题] *A、对乙酰氨基酚硫酸酯B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯C、N-乙酰亚胺醌(正确答案)D、对氨基酚E、乙酸6.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（） [单选题] * A．范德华力B．疏水性相互作用C．共价键(正确答案)D．偶极-偶极作用E．静电引力7.对盐酸麻黄碱描述错误的是（） [单选题] *A．可通过血脑屏障B．属易制毒化学品C．构型为(1S，2S)(正确答案)D．在水中易溶解E．构型为赤藓糖型8.在新生儿使用氯霉素时，引起“灰婴综合征”，是由于在婴儿体内肝脏鸟苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶尚未健全，导致以下第Ⅱ相生物结合反应中，使氯霉素无法进行反应的是（） [单选题] *A.谷胱甘肽结合反应B.甲基化结合反应C.葡萄糖醛酸结合反应(正确答案)D.乙酰化结合反应E.硫酸结合反应9.关于将药物制成胶囊剂的目的或特点的说法，错误的是（） [单选题] *A.服用方便，比较适用于婴幼儿和老人(正确答案)B.起效快，生物利用度高C.水溶液或稀乙醇溶液药物不适于制成胶囊剂D.液体药物可以加适宜辅料制成软胶囊E.帮助液态药物固体剂型化，方便携带10.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是（） [单选题] * A．N-乙酰半胱氨酸(正确答案)B．半胱氨酸C．谷氨酸D．谷胱甘肽E．N-乙酰甘氨酸11.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，2，6 位取代基不同的药物是（） [单选题] *A．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平(正确答案)D．硝苯地平E．硝苯啶12.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（） [单选题] * A．1 位上的脂肪烃基B．6 位的氟原子C．3 位的羧基和 4 位的酮羰基(正确答案)D．7 位的脂肪杂环E．1 位氮原子13.滴丸剂的特点不正确的是（） [单选题] *A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制(正确答案)C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药14.注射给药的吸收特点的表述，不正确的是（） [单选题] *A.口服不吸收、首关效应大、胃肠道刺激大的药物常以注射给药B.静脉注射不存在吸收过程，生物利用度100％C.肌内注射存在吸收过程，容量2～5ml，长效注射剂常为混悬液或油溶液D.皮下注射吸收较肌内注射快，植入剂常植入皮下(正确答案)E.皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验，剂量0.2ml以内15.下列不属于注射剂溶剂的是（） [单选题] *A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯(正确答案)D、PEGE、丙二醇16.引起输液染菌的原因不包括（） [单选题] *A、严重污染B、药品含量不合格(正确答案)C、灭菌不彻底D、瓶塞松动E、漏气17.药物的治疗指数(TI)常以LD50与ED50的比值表示，数值越大越安全，但是有时仅用治疗指数表示药物的安全性比较片面，因为没考虑到药物在最大有效量的毒性，如图所示，关于A药和B药的量-效曲线和毒效曲线比较说法正确的是（）[单选题] *A.B药的治疗指数大B.B药的效能大C.A药的效能大D.B药安全范围大E.A药安全范围大(正确答案)18.患者,男,60岁,患有高血压，应用普萘洛尔治疗半年，血压维持效果很好，近日自行停药后出现血压升高，原因是（） [单选题] *A.长期使用受体拮抗药，受体增敏(正确答案)B.长期使用受体拮抗药，受体脱敏C.长期使用受体激动药，受体脱敏D.长期使用受体激动药，受体增敏E.机体连续多次用药后，其反应性降低19.属于对因治疗的药物作用是（） [单选题] *A.硝酸甘油缓解心绞痛发作B.甘油栓剂用于治疗便秘C.氨氯地平降低患者过高的血压D.铁制剂治疗缺铁性贫血(正确答案)E.解热镇痛药降低高热患者的体温20.利尿剂以每日排钠量为效应指标进行比较，四种利尿剂的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（）[单选题] *A.呋塞米的效能(利尿效果)最大B.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同C.氢氯噻嗪的效价强度约为环戊噻嗪的30倍(正确答案)D.氢氯噻嗪剂量增加，不能够达到呋塞米的效能E.效价强度值越小，强度越大21.下列联合用药时，产生化学性拮抗作用的是（） [单选题] *A.组胺和肾上腺素B.肝素过量出血，用鱼精蛋白解救(正确答案)C.苯巴比妥合用避孕药使避孕失败D.阿司匹林合用对乙酰氨基酚E.阿替洛尔合用氢氯噻嗪22.体内药物分析时最常用的样本是指（） [单选题] *A、血液(正确答案)B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发23.有关药品包装材料叙述错误的是（） [单选题] *A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材(正确答案)E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器24.氯霉素与双香豆素合用，明显增加双香豆素的抗凝血作用发生出血，出现这种药理作用变化的原因是（） [单选题] *A.氯霉素减慢双香豆素的肾小球滤过，增强其抗凝作用B.氯霉素抑制肝药酶，使得双香豆素代谢减慢(正确答案)C.双香豆素与氯霉素竞争血浆蛋白D.氯霉素减少双香豆素的肾小管重吸收E.氯霉素增强了血小板对双香豆素的敏感性25.经皮给药制剂的特点不正确的是（） [单选题] *A、起效快，适合要求起效快的药物(正确答案)B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性C、存在皮肤的代谢与储库作用D、患者可以自主用药，减少个体间差异E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应26.药物被吸收进入血液循环的速度与程度是（） [单选题] *A、生物等效性B、生物利用度(正确答案)C、表观分布容积D、平均滞留时间E、血药浓度-时间曲线下面积27.分子中含有碘原子，结构与甲状腺激素类似，可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是（） [单选题] *A.盐酸胺碘酮(正确答案)B.盐酸普鲁卡因胺C.奎尼丁D.盐酸美西律E.盐酸普罗帕酮28.关于速率常数的说法不正确的是（） [单选题] *A、一级速率过程的速度与浓度成正比B、零级速度过程的速度恒定C、速率常数越大，表明其体内过程速度越快D、速率常数的单位是时间的倒数E、零级速率常数与浓度有关系(正确答案)29.关于药动学参数清除率的表述，不正确的是（） [单选题] *A.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积B.用“Cl”表示，计算公式为Cl=kVC.单位用“体积/时间”表示，主要体现药物消除的快慢D.清除率表示血液中被清除的药物量(正确答案)E.具有加和性，多数药物Cl等于肝清除率与肾清除率之和30.AUC表示（） [单选题] *A.血药浓度-时间曲线一阶矩B.血药浓度-时间曲线下面积(正确答案)C.最大血药浓度D.平均稳态血药浓度E.血药浓度-给药次数曲线下面积31.药物分析中，关于含量或效价测定的表述，不正确的是（） [单选题] *A.常用方法有化学分析法、仪器分析法或生物测定法B.化学分析法常用于原料药的含量测定的分析C.仪器分析法灵敏度高、专属性强，适用于药物制剂的含量测定D.微生物鉴定法用于测定抗生素效价E.“含量测定”测定结果用含量百分数(%)表示，“效价测定”测定结果用效价单位或mg表示(正确答案)32.以下不可用于注射剂的溶剂有（） [单选题] *A、注射用水B、大豆油C、聚乙二醇D、乙酸乙酯(正确答案)E、甘油33.关于胶囊剂以下说法不对的是（） [单选题] *A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽B、须整粒吞服C、水一般是温度不能超过40℃的温开水D、可以不用水，干吞服用(正确答案)E、水量在100ml左右较为适宜34.对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，与其他口服降糖相比起效迅速，作用时间短，结构中含有氨甲酰甲基苯甲酸结构的口服降糖药是（） [单选题] *A.B.(正确答案)C.D.E.35.下列对卡托普利的表述不正确的是（） [单选题] *A.结构中的巯基是卡托普利的关键药效团，但会引起皮疹和味觉障碍B.卡托普利是含有巯基的ACE抑制剂的唯一代表C.结构中含有脯氨酸片段，也是产生药效的关键药效团D.卡托普利为前药，代谢产物产生长效抑制血管紧张素转换酶的作用(正确答案)E.用于治疗高血压，可单独使用，也可与其他降压药或利尿剂合用36.关于肾上腺糖皮质激素的构效关系，以下表述不正确的是（） [单选题] *A.基本结构是含有△4-3,20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷B.21-OH用醋酸进行酯化可制备成前药，提高脂溶性，延长作用时间C.氢化可的松1位增加双键，抗炎活性增加，但钠潴留作用也增加(正确答案)D.结构中9α位引入氟原子，抗炎活性增加，但钠潴留作用也增加E.曲安奈德是为9α位引入氟原子，16,17位形成缩酮结构，抗炎活性增大，同时由于缩酮结构，抵消了水钠潴留作用37.β2受体激动剂绝大多数都具有β-苯乙胺的基本结构，氨基N上大多带有一个烷基，此类结构药物的构效关系表述中，不正确的是（）[单选题] *A.将异丙肾上腺素的3位酚羟基用羟甲基取代，N原子上异丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺醇B.沙丁胺醇右旋活性高，而左旋体代谢慢，对气管副作用较高(正确答案)C.N原子上用长链的亲脂性取代得到长效β2受体激动剂D.将异丙肾上腺素的邻二羟基改为间二羟基得到特布他林，对β2受体选择性强，可口服E.特布他林羟基成酯，可得到前药班布特罗38.氟西汀可选择性地抑制中枢神经对5羟色胺(5-HT)的再摄取，产生抗抑郁作用，口服后吸收良好，但是肝病和肾病患者需要考虑用药安全问题，其原因是（）[单选题] *A.代谢产物去甲氟西汀半衰期很长，会产生蓄积及排泄缓慢的现象(正确答案)B.氟西汀的治疗指数小，安全性低C.氟西汀的两个对映异构体对5-HT重吸收转运蛋白都显示相似的亲和力D.对代谢酶CYP2D6具有饱和性而显示出非线性的药动学特征E.口服后吸收快，血浆浓度约在6-8小时达峰39.西咪替丁的结构如下，关于西咪替丁及其同类药物的表述，不正确的是（）[单选题] *A.西咪替丁结构中由咪唑五元环、含硫醚的四原子链、末端取代胍构成B.西咪替丁为H1受体拮抗剂，可用于抗溃疡(正确答案)C.此类药物都具有碱性的芳环结构和平面的极性基团两个药效团D.雷尼替丁结构含有呋喃环，反式体有效，顺式体无活性E.罗沙替丁含有六元哌啶环，乙酰化得到前药罗沙替丁乙酸酯40.抑制TopoⅡ功能，直接作用于DNA或嵌入双链形成稳定复合物，阻止DNA复制和RNA的转录，属于蒽醌类抗肿瘤药物是（） [单选题] *A.多柔比星(正确答案)B.氟尿嘧啶C.多西他赛D.甲氨蝶呤E.氨鲁米特41．含三氮唑结构的抗病毒药物是（） [单选题] *A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林(正确答案)E.阿昔洛韦42．含三氮唑结构的抗真菌药物是（） [单选题] *A.氟康唑(正确答案)B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦43．含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（） [单选题] *A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑(正确答案)D.利巴韦林E.阿昔洛韦44．3 位具有氯原子取代的头孢类药物（） [单选题] * A．头孢克洛(正确答案)B．头孢哌酮钠C．头孢羟氨苄D．头孢唑林E．头孢噻肟钠45．3 位甲基上具有巯基四氮唑的头孢类药物（） [单选题] * A．头孢克洛B．头孢哌酮钠(正确答案)C．头孢羟氨苄D．头孢唑林E．头孢噻肟钠46．3 位甲基上具有巯基噻二唑的头孢类药物（） [单选题] *A．头孢克洛B．头孢哌酮钠C．头孢羟氨苄D．头孢唑林(正确答案)E．头孢噻肟钠47.可增强与受体结合力，增加水溶性，改变生物活性的官能团（） [单选题] *A.羟基(正确答案)B.羧酸C.硫醚D.卤素E.胺类48.可影响电荷分布和及药物作用时间，增加脂溶性的官能团（） [单选题] *A.羟基B.羧酸C.硫醚D.卤素(正确答案)E.胺类49.显碱性、易与酸性基团成盐，与多种受体结合，显多样生物活性的官能团（）[单选题] *A.羟基B.羧酸C.硫醚D.卤素E.胺类(正确答案)50.卡马西平的第Ⅰ相生物转化为（） [单选题] *A.烯烃化合物的环氧化(正确答案)B.N-脱烷基化C.葡萄糖醛酸结合反应D.硝基还原成胺基E.乙酰化结合反应51.氯霉素的第Ⅰ相生物转化为（） [单选题] *A.烯烃化合物的环氧化B.N-脱烷基化C.葡萄糖醛酸结合反应D.硝基还原成胺基(正确答案)E.乙酰化结合反应52.吗啡的第Ⅱ相生物转化为（） [单选题] *A.烯烃化合物的环氧化B.N-脱烷基化C.葡萄糖醛酸结合反应(正确答案)D.硝基还原成胺基E.乙酰化结合反应53.C-3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好（） [单选题] *A.头孢氨苄B.头孢克洛(正确答案)C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松54.C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度（）[单选题] *A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松(正确答案)55.C-3 位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁（） [单选题] *A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗(正确答案)E.头孢曲松56.C-3 位含有氨基甲酸酯基团的药物是（） [单选题] *A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛(正确答案)D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松57.丝裂霉素脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体制成的脂质体为（）[单选题] *A.长循环脂质体B.免疫脂质体(正确答案)C.热敏脂质体D.脑部靶向脂质体E.pH敏感脂质体58.为增加柔顺性和亲水性，降低与单核巨噬细胞的亲和力，将脂质体用PEG修饰制备的脂质体为（） [单选题] *A.长循环脂质体(正确答案)B.免疫脂质体C.热敏脂质体D.脑部靶向脂质体E.pH敏感脂质体59.利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，药物释放速度增大的原理制备的脂质体为（） [单选题] *A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.热敏脂质体(正确答案)D.脑部靶向脂质体E.pH敏感脂质体60.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（） [单选题] *A.滤过B.简单扩散C.易化扩散(正确答案)D.主动转运E.膜动转运61.水溶性的小分子物质，依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜孔道的转运方式是（）[单选题] *A.滤过(正确答案)B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运62.蛋白质和多肽类药物的跨膜转运机制是（） [单选题] *A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运(正确答案)63.药物排泄的主要器官是（） [单选题] *A.肝脏B.肾脏(正确答案)C.肺D.胆E.心脏64.进入肝肠循环的药物的来源部位是（） [单选题] *A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆(正确答案)E.心脏65.药物代谢的主要器官是（） [单选题] *A.肝脏(正确答案)B.肾脏C.肺D.胆E.心脏66.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用（） [单选题] *A.气雾剂B.静脉注射(正确答案)C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂67.由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗（）[单选题] *A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂(正确答案)68.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（） [单选题] *A.气雾剂(正确答案)B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂69.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（） [单选题] *A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质(正确答案)E.影响生物活性物质及其转运体70.齐多夫定抗HIV的作用机制是（） [单选题] *A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢(正确答案)C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体71.胰岛素治疗糖尿病（） [单选题] *A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质(正确答案)D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体72.克拉霉素与奥美拉唑合用属于（） [单选题] *A.相加作用B.增强作用(正确答案)C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗73.美托洛尔与氢氯噻嗪合用属于（） [单选题] *A.相加作用(正确答案)B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗74.纳洛酮用于吗啡中毒解救属于（） [单选题] *A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗(正确答案)75.长期用四环素，敏感菌被抑制，菌群失调，一些不敏感的如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则引起新的感染，该不良反应是（） [单选题] *A.变态反应B.继发性反应(正确答案)C.副作用D.后遗效应E.毒性作用76.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）[单选题] *A.变态反应B.继发性反应C.副作用D.后遗效应(正确答案)E.毒性作用77.大量服用对乙酰氨基酚产生的肝脏损害，该不良反应是（） [单选题] *A.变态反应B.继发性反应C.副作用D.后遗效应E.毒性作用(正确答案)78.缺乏假性胆碱酯酶患者应用琥珀胆碱，持续产生肌肉松弛作用，产生这种现象的原因是（） [单选题] *A.药物因素B.生理因素C.疾病因素D.遗传因素(正确答案)E.时辰因素79.新生儿应用氯霉素导致灰婴综合征，这种影响药物作用的因素是（） [单选题] *A.药物因素B.生理因素(正确答案)C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素80.静脉注射乳剂用于急性胰腺炎患者，导致脂质代谢紊乱的因素为（） [单选题] *A.药物因素B.生理因素C.疾病因素(正确答案)D.遗传因素E.时辰因素81.对乙酰氨基酚口服液【处方】对乙酰氨基酚30g、聚乙二醇400，70ml、L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、甜蜜素lg、香精1ml、8%羟苯丙酯：羟苯乙酯(1：1)乙醇溶液4ml、纯水加至1000ml。
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2020年执业药师《西药一》考试模拟试题及答案一、单项选择题1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B)A药物化学结构直接影响药物制的稳定性B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC:12hD.20hE.24h3因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B吡罗昔康C阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。
属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
属于物理化学靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是CA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法,正确的是(A)A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A)A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好。
近期因沿疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。
两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是(B)A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是(A)A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A)A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.CSs(下标) Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的算术平均值C.CSS(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(B)A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应26.普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是(C)A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。
这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(B)A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用28通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A)A.维拉帕米B.普鲁卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(D)A.降低维A酸的溶出度B.少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效耒30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(D)A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系。
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(A)A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E,严重创伤气雾剂应无菌32.患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(B)A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是(A)A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(A)A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易发生水解降解反应的药物昰(E)A.吗B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是(C)A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是(A)A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B区域的结合形式是(C)A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足(B)A.遮光,密闭,室温保存B.遮光,密封,室温保存C.遮光,密闭,阴凉处保存D.遮光,严封,阴凉处保存E.遮光,熔封,冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是(B)二、配伍选择题(41——42)A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗41.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(D)42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(E)(43-45)A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯43.属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)44.属于水溶性高分子增稠材料的是(B)45.属于不溶性骨架缓释材料的是(C)(46-48)A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞手性拈抗药E.反向激动药46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(B)47.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)48.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(D) (49——51)A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀49.含有3.5-二轻基成酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(B)50.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基应酸,才能发挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是(A)51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D)(52——53)A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化52.药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(B) (54——55)A.Km, VmB MRTC. KaD. CIE.β53.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数54.双室模型中,慢配置速度常数是(E)55.非房室分析中,平均滞留时间是(B)(56——57)A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(A)57.生物利用度最高的给药途径是(E)(58——59)A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E) (60——61)A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周国神经炎60.服用旱烟肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生(E)61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(A)(62-64)A.醋酸维素酞酸酯B.羟本乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯——醋酸乙烯共聚物62属于不溶性骨架缓释材料自的是(E)63.属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)64.属于水溶性高分子增稠材料的是(D)(65-66)A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄65属于主动转运的肾排泄过程是(A)66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)(67-68)A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)68.细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+,K+,ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)(69-70)A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药69.生物利用度最高的给药途径是(A)70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)(71-73)A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性71.长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。