ISO9000全套质量记录
ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版
质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号:QM01--2018受控状态:发布日期:2018年1月12日实施日期:2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录:附录1:生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。
该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。
根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。
《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。
ISO9000-质量管理体系文件范本
ISO9000-质量管理体系文件范本1ISO9000- 质量体系文件范本20.1 目录标题 ISO 9001: 标准条款对照0.1目录0.2质量手册说明 5.5.50.3质量手册修改控制0.4企业概况1.0公司组织机构图2.0公司质量管理体系结构图3.0质量管理体系过程职责分配表4.0质量管理体系 4.1、 4.2.1、4.2.24.2.3文件控制程序 4.2.34.2.4质量记录控制程序 4.2.45.0管理职责 5.05.1~5.3管理承诺/以顾客为关注焦点/质量方针 5.1 、5.2、5.35.4管理策划控制程序 5.4.1、 5.4.25.5职责和权限 5.5.1 、5.5.2 、5.5.3 、5.5.45.6管理评审控制程序 5.66.0~6.1资源管理 6.0、6.16.2人力资源控制程序 6.26.3~6.4设施和工作环境控制程序 6.3 、6.47.0产品实现 7.037.1实现过程的策划程序 7.17.2实现过程的策划程序 7.27.3设计和(或)开发控制程序 7.37.4采购控制程序 7.47.5生产和服务运作控制程序 7.57.6测量和监控装置的控制程序 7.68.0测量、分析和改进 8.18.2.1顾客满意程序测量程序 8.2.18.2.2内部审核程序 8.2.28.2.3~8.2.4过程和产品的测量和监控程序 8.2.3、 8.2.48.3不合格控制程序 8.38.4数据分析控制程序 8.48.5改进控制程序 8.5附录1 第二级文件清单附录2 质量记录清单0.2 质量手册说明1 手册内容本手册系依据ISO 9001: <质量管理体系——要求>和本公司的实际相结合编制而成,包括:(1)公司质量管理体系的范围,它包括了ISO 9001: 标准的全部要求;4(2)质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件;(3)对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用表述。
ISO9000记录表单格式(完全版)
55.测量设备启封申请单(表CX7611-6)………………………………………70
56.测量设备报废申请单(表CX7611-7)………………………………………71
57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1)………………………………72
6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1)…………………………………………10
7.(工艺装备加工申请单表CX6312-2)…………………………………………11
8.工艺装备验收单(表CX6312-3)……………………………………………12
9.工艺装备周期检验单(表CX6312-4)…………………………………………13
车间
其它人员
备
注
表CX6411-1
过程(4M1E)监督检查记录编号:
车间
工房号
工序号
产品代号
主管工艺
日期
操情
作
人
员况
是否符合上岗要求,有无上岗证。
设
备
情
况
完好情况、卫生情况。
原情
材
料况
质量情况。
工
艺
文
件
是否完备,与生产阶段是否相符等。
环
境
条
件
温、湿度、卫生、跑冒滴漏等。
监
督
人
表CX6511-1
质量信息传递表编号:
签字:日期
备注
一、二类工装申请返修时,技术处和总工程师签署意见。
三类工装返修时,此两栏空。
表CX6312-6
工艺装备报废单编号:
工装名称
工装编号
类别
产品型号
质量体系全套表格表单ISO9000
质量记录清单
文件发放、回收记录
文件借阅、复制记录
部门受控文件清单
文件更改申请
文件销毁申请
质量记录清单
质量策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
培训记录表
培训申请单
年度培训计划
生产设施配置申请单
设施验收单
生产设施一览表
编制: 日期:
设施日常保养项目表
编号:SC—6。
2—05
注:保养后,用“V"表示日保,“ "为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录"栏予以记录.
设施检修计划
编号:SC-6。
2-06
编制:日期:批准:日期:
编号:SC-6。
2—07
编号:SC-6.2—08
领物单
领物单
生产要求评审表
编号:YX—7。
2—01
定单确认表
项目建议书
设计开发任务书
总工程师签名: 年月日
设计开发方案
设计开发计划书
设计开发输入清单
设计开发信息联络单
设计开发评审报告
设计开发验证报告
设计开发输出清单
试产报告
试产总结报告
客户试用报告
新产品鉴定报告
供方评定记录表
合格供方名录
供方业绩评定表
月采购计划
临时采购要求单
采购单
月生产计划
物料标识卡
物资收发卡
领料单
领料部门:编号:SC—7。
随工单
月生产计划
周生产计划
生产日报表
顾客财产问题反馈表
测量监控设备履历卡
测量监控设备一览表。
ISO9000版质量体系文件
华贝纳(杭州)毛纺染整有限公司ISO9000质量体系文件0.1 目录标题 ISO 9001:2000标准条款对照0.1目录0.2质量手册说明 5.5.50.3质量手册修改控制0.4企业概况1.0公司组织机构图2.0公司质量管理体系结构图3.0质量管理体系过程职责分配表4.0质量管理体系 4.1、 4.2.1、4.2.24.2.3文件控制程序 4.2.34.2.4质量记录控制程序 4.2.45.0管理职责 5.05.1~5.3管理承诺/以顾客为关注焦点/质量方针 5.1 、5.2、5.35.4管理策划控制程序 5.4.1、 5.4.25.5职责和权限 5.5.1 、5.5.2 、5.5.3 、5.5.45.6管理评审控制程序 5.66.0~6.1资源管理 6.0、6.16.2人力资源控制程序 6.26.3~6.4设施和工作环境控制程序 6.3 、6.47.0产品实现 7.07.1实现过程的策划程序 7.17.2实现过程的策划程序 7.27.3设计和(或)开发控制程序 7.37.4采购控制程序 7.47.5生产和服务运作控制程序 7.57.6测量和监控装置的控制程序 7.68.0测量、分析和改进 8.18.2.1顾客满意程序测量程序 8.2.18.2.2内部审核程序 8.2.28.2.3~8.2.4过程和产品的测量和监控程序 8.2.3、 8.2.48.3不合格控制程序 8.38.4数据分析控制程序 8.48.5改进控制程序 8.5附录1 第二级文件清单附录2 质量记录清单0.2 质量手册说明1 手册内容本手册系依据ISO 9001:2000《质量管理体系——要求》和本公司的实际相结合编制而成,包括:⑴公司质量管理体系的范围,它包括了ISO 9001:2000标准的全部要求;⑵质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件;⑶对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用表述。
2 术语和定义本手册采用ISO 9000:2000《质量管理体系——基本原理和术语》的术语和定义。
工程项目ISO9000贯标质量手册
秘密第一节前言1.1项目总目的1.1.1质量目的:北京市“结构长城杯”,国家“鲁班奖”。
1.1.2工期目的:2023年4月1日开工,2023年2月竣工。
1.1.3安全目的:保证无重大工伤事故,杜绝死亡事故;轻伤频率控制在3‰以内。
1.1.4文明施工目的:北京市建筑工程安全文明工地。
1.1.5消防目的:达成北京市消防部门验收标准,无火灾隐患,杜绝火灾。
1.1.6科技目的:创国家科技进步奖,创建设部和北京市科技示范工程。
1.1.2质量手册说明1.2.1重要内容和合用范围为保证**工程的质量达成质量目的的规定,成立伊始即建立了质量保证体系。
本质量手册即是该质量保证体系的大纲性文献,它对本项目的质量目的、各重要岗位的质量职责和各项质量活动作出了明确规定,合用于指导国家大剧院工程的实行。
1.2.2编制依据1.2.2.1招标文献1.2.2.2设计图纸和设计规范1.2.2.3国家现行标准和规范1.2.2.4质量体系生产、安装和服务的质量保证模式(GB/T19002-1994 idt ISO9002:1994)1.2.3质量手册的管理1.2.3.1质量手册由质量部负责编写,报项目经理审批签发。
1.2.3.2质量部负责质量手册的解释和实行指导,负责对质量手册的实行情况进行检查,并将检查结果及时向管理层报告,协助管理层针对发现的问题组织制定纠正和防止措施。
1.2.3.2质量手册由质量部负责管理,涉及编写、打印、受控发放、修订、换版、作废解决和归档等。
1.2.3.3质量手册的发放范围:项目经理、项目副经理、总工程师、各部门、各参建单位。
1.2.3.4质量手册不得遗失、拆页和擅自更改,质量手册持有者调离工作岗位时应到质量部办理归还手续。
1.2.3.5项目各级领导和全体员工都要认真学习和理解质量手册的内容,并应在项目各项管理活动中贯彻始终。
1.2.3.6 项目中标至开工前的施工准备阶段,质量部应根据项目的实际情况对本手册进行调整和完善,以使手册具有更强的指导性和操作性。
ISO90019000质量手册
质量手册-2-16公布 -02-16实行目录1 序言1.1 手册阐明1.2 质量手册颁布令、任命书1.3 企业简介2 引用原则3 有关术语4 组织旳背景环境4.1 理解组织及其背景环境4.2 理解有关方旳需求和期望4.3 确定质量管理体系旳范围4.4 质量管理体系4.4.1 总则4.4.2 过程措施5 领导作用5.1 领导作用与承诺5.1.1 针对质量管理体系旳领导作用与承诺5.1.2 针对顾客需求和期望旳领导作用与承诺5.2 质量方针5.3 组织旳作用、职责和权限6 筹划6.1 风险和机遇旳应对措施6.2 质量目旳及其实行旳筹划6.3 变更旳筹划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 基础设施7.1.3 过程环境7.1.4 监视和测量设备7.1.5 知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文献旳7.5.1 总则7.5.2 编制和更新7.5.3 文献控制8 运行8.1 运行筹划和控制8.2 市场需求确实定和顾客沟通8.2.1 总则8.2.2 与产品和服务有关规定确实定8.2.3 与产品和服务有关旳规定评审8.2.4 顾客沟通8.3 运行筹划过程8.4 供应旳产品和服务旳控制8.4.1 总则8.4.2 外部供应旳控制类型和程度8.4.3 提供外部供方旳文献信息8.5 产品和服务旳开发(删减)8.6 产品生产和服务提供8.6.1 产品生产和服务提供旳控制8.6.2 标识和可追溯性8.6.3 顾客或外部供方旳财产8.6.4 产品防护8.6.5 交付后旳活动8.6.6 变更控制8.7 产品和服务旳放行8.8 不合格产品和服务9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 数据分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 改善10.1不符合与纠正措施10.2改善附件1 程序文献清单附件2 质量方针和目旳附件3 组织及质量管理体系构造图附件4 职能分派表附件5 产品实现流程图附件6 质量手册使用阐明附件7 修订履历1序言1.1 手册阐明本手册按照ISO9001:原则规定编写,合用于我司生产及服务在质量管理中旳应用。
ISO9000质量手册
控制标识: xx/SC—A—20xx (A/1)XXXX有限责任公司质量管理体系质量手册根据GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008《质量管理体系要求》受控状态:控制号:持有人:20XX年XX月XX日发布 20XX年XX月XX日实施 邮编:XXX地址:XXXXX 电话:(0311)XXXXxx/SC-D-20xx(A/1)目录章节ABCDEF第0章第1章第2章第3章第4章第5章第6章第7章第8章附录1 附录2 附录3名称前言修改履历发布令管理者代表任命书企业概况质量手册的管理质量方针和质量目标目的和应用范围引用标准术语和定义质量管理体系管理职责资源管理产品实现测量、分析和改进程序文件清单质量管理体系组织结构图质量管理体系质量职责分配表页码12345891011111318293143495051XX/SC-A- 20XX(A/1)第A章 前 言本手册是为公司建立质量管理体系而制订,内容描述了GB/T19001-2008《质量管理体系要求》在本公司的应用要求。
本手册内容是在公司XX/SC—C—2009《质量手册》(A/0版)基础上,根据GB/T19001-2008和公司内机构编制的调整,故本质量手册首次发布时,XX/SC—A—20XX《质量手册》(A/0版)作废。
本手册由计量质检部XXX、XXX、XXX共同编制,XXX校核,公司管理者代表审核。
手册解释权归管理者代表。
本手册由公司总经理批准。
与特种设备制造质量体系有关的执行《特种设备制造质量保证手册》。
本手册于20XX年XX月XX日发布,20XX年XX月XX日开始实施。
XX/SC-A -20XX(A/1)第B章XXXX 有限责任公司质量管理体系修改履历版本修改码11修改章节和条款号全部全部修改原因修改人审核人批准人实施日期机构调整机构调整、增加卷板厂机构调整XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX质量手册审核人(管理者代表/):质量手册批准人(总经理) :XX/SC-A- 20XX(A/1)第C章 发布令本质量手册根据GB/T19001-2008/ISO9001:2008标准结合公司实际情况编制,现予批准发布。
iso9000质量管理体系四级文件
ISO9000质量管理体系四级文件概述ISO9000质量管理体系是国际标准化组织(ISO)发布的一系列标准,用于指导组织确保其产品和服务的质量。
ISO9000质量管理体系的四级文件是指ISO9000标准中的文件分类,包括质量手册、程序文件、工作指导书和记录。
1. 质量手册质量手册是组织对其质量管理体系的描述和说明,它通常包括组织的质量政策、质量目标、质量管理体系的范围和适用性、与ISO9000标准的符合性,以及质量管理体系的交互过程。
质量手册的编写和维护需要组织高层管理者的积极参与和承诺。
在质量手册中,企业应该清晰地阐述其质量管理体系的原则和方法,并明确规定完成工作的责任部门和人员。
质量手册还应该包括对质量管理体系的持续改进和监控的具体措施,以及对风险管理和机会利用的描述。
这些措施有助于确保质量手册的全面性和有效性。
2. 程序文件程序文件是质量管理体系的操作文件,旨在指导并规范组织的行为和操作。
它包括各项工作的程序和方法,例如设计、采购、生产、检验、包装、储运、售后服务等。
程序文件的编写需要与实际工作流程相结合,确保其实用性和有效性。
在程序文件中,组织应该明确规定各项工作的程序要求、工作的顺序和内容、所需资源和工装设备的要求、记录的要求、监控的要求、检验的要求、产品出入库的要求、内审和管理评审的要求等。
这有助于确保组织的工作流程符合质量管理体系的要求,并有效地完成工作任务。
3. 工作指导书工作指导书是指导工作人员具体操作的文件,其目的是确保工作的标准化和规范化。
它包括生产工艺流程、检验操作指导、设备操作规程等内容。
工作指导书的编写需要与实际工作操作相结合,确保其操作性和有效性。
在工作指导书中,组织应该清晰地规定工作操作的步骤、细节、技术要求、安全注意事项、质量控制点、产品特性、质量标准、记录和报告的要求等。
这有助于确保工作的执行符合质量管理体系的要求,并确保产品和服务的质量。
4. 记录记录是质量管理体系中产生的各类文件,用于记录和证明质量管理活动和质量控制活动的执行情况。
公司ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)
ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)编号:HJ-QM-2017XXX有限公司依据ISO19001:2015 idt GB/T19001-2016 《质量管理体系—要求》编制控制类型:文件版本:C/0受控号:持有者:发布日期:2017 年9 月26 日实施日期:2017 年9 月26 日质量手册目录章节号章节名称0.1 质量手册颁布令0.2 管理者代表任命书0.3 公司概况1 前言2 概述2.1 总则2.2 应用2.2.1 覆盖本公司的管理活动2.2.2 覆盖产品范围2.2.3 规范性引用文件2.2.4 术语和定义2.2.5 质量手册管理3 质量方针和质量目标4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5.3 组织的岗位、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 公司知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1 总则7.5.2 创建和更新7.5.3 形成文件的信息的控制7.5.4 记录控制8 运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 与产品有关要求的确定8.2.3 与产品有关要求的评审8.3 产品的设计和开发8.3.1 总则8.3.2 设计和开发策划8.3.3 设计和开发输入8.3.4 设计和开发控制8.3.5 设计和开发输出8.3.6 设计和开发更改8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型和度程度8.4.3 外部供方的信息8.5 生产和服务提供8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或外部供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后的活动8.5.6 更改控制8.6 产品的放行8.7 不合格品的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.2 管理评审输入9.3.2 管理评审输出10 改进10.1 总则10.2 不合格与纠正措施10.3 持续改进附录:附录 A:组织机构图附录 B:职能分配表附录 C:部门职责和权限附录 D:工艺流程图附录 E:程序文件目录附录 F:手册修改记录0.1颁布令为进一步完善公司内部质量管理,不断提高公司对外质量保证能力,遵守公司领导层要求,在原已依据ISO9001:2008 标准建立质量管理体系的基础上,实施向ISO9001:2015版标准的转换。
iso9000质量管理体系内审全套检查表
√ √
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√
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注 1:文件查阅含记录的查阅。
注 2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)
。
检查 结果记录
受审核部门: 审核准则: ISO9001 ,体系文件、适用法律法规
ISO9001 条款
检查内容
4.2.3 文件控制
续表
现场检查
检查 结果记录
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√
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√ √ √
√
◆作废文件的管理
◆是否对保留的作废文件进行标识和管理, 以
√
防止误用?
注 1:文件查阅含记录的查阅。
注 2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)
。
受审核部门: 审核准则: ISO9001 ,体系文件、适用法律法规
ISO9001 条款
检查内容
4.2.4 记录控制
◆是否有对记录进行管理的程序
编制人 / 日期:
是否适用
参考文件
审核日期:
批准人 / 日期: 审核员:
检查方法
提问
文件查阅
◆程序中是否对记录的标识、收集、 编目、归
√
档、保存、维护、查阅、处置等管理内容做
了规定?
◆本组织与有关的记录有哪些?
√
◆与受审部门有关的记录有哪些?
◆所有文件是否均注明制定或修订日期?
◆文件修改后是否重新批准?
◆识别文件现行修改状态的方法是什么?是
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否满足要求?
◆使用处是否都使用适应文件的有效版本?
ISO9001_2015质量管理体系全套文件最新版
质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号:QM01--2018受控状态:发布日期:2018年1月12日实施日期:2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录:附录1:生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。
该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。
根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。
《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。
iso9000所需记录及报告
iso9000所需记录及报告第一篇:iso9000所需记录及报告ISO9001所需的文件和记录4.1总要求产品流程图品质管理流程图 4.2.文件4.2.1文件要求4.2.2质量手册(应形成文件)4.2.3文件控制(应形成文件)A文件清单B.受控文件清单C.外来文件清单D.文件发放/收记录E.文件受控的信息(受控标识)F.文件变更信息(如有变更)G.文件作废信息4.2.4记录(应形成文件)A.记录清单B.各部门记录一览表C.记录作废处理的信息(如有)5.0管理职责 5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点 5.3质量方针(应形成文件)5.4策划5.4.1目标策划A.公司总目标B.各部门的分解目标C.目标统计及分析资料5.4.2质量体系策划5.5职责权限和沟通 5.5.1职责权限A.应有书面的各部门的职责权限B.职务代理授权书C组织架构图 5.5.2管理者代表A.管理者代表授权书 5.5.3内部沟通A.内部沟通的会议记录B.内部沟通的信息联络单5.6管理评审5.6.1总则A.管理评审年度计划5.6.2管理评审输入A.管理评审通知单5.6.3管理评审输出A.管理评审报告 6.0资源管理 6.1总则 6.2人力资源A岗位任职要求说明书B培训需求调查表C年度培训计划D培训签到表E培训考核记录F培训记录G.能力经验技能方面的证明材料(如学历证明特种工上岗证等)6.3基础设施A设备清单B设备履历表C设备年度检修计划D设备检修报告E设备日常保养表F设备维修申请单G设备验收单H设备维修报告单 6.4工作环境A产品所需环境说明书(如有需要)B.工作环境控制表(如温度湿度统计表)7.0产品实现7.1产品实现的策划A.客户图纸或样办B.客户的收货准则C.相关的作业指导(SIP、SOP)D.生产计划7.2与客户有关的过程7.2.1客户要求的确认A.客户订单的确认信息7.2.2客户要求的评审A.订单评审记录B.订单变更记录C.订单变更的内部沟通信息7.2.3客户沟通A.传真件(客户关于产品信息方面)B.E-mail(订单或产品方面)C.电话或抱怨(包括投诉/退货)7.3设计开发7.3.1设计和开发策划A.设计开发策划的信息B.设计开发的审批信息 7.3.2设计开发输入A设计开发计划B.设计开发计划的评审信息7.3.3设计开发输出A.工程图纸、样品B.设计开发的输出的必要信息(如相关部门的配合和市场前景、以及相关文件的分析)7.3.4设计评审A.开发评审会议记录B.设计开发会议签到 7.3.5设计验证A.设计验证信息(样品检验报告)7.3.6设计确认A设计确认信息(客户签样/业务签样)7.3.7设计变更A.设计变更信息(如有)7.4采购7.4..1供应商评估A.供应商评价表(包括供应商的营业执照复印件/标准认证证书/产品认证证书等)B.供应商实地考察记录C.供应商评选记录D.供应商名录/合格供应商名录E.供应商月供货统计表F.供应商持续供货能力评价表7.4.2采购信息A.申购单/采购计划B.申购单或采购计划的确认信息C.采购订单D.入库单7.4.3采购产品的验证A.来料检验标准书B.来料检验报告.C.不合格品的处理信息D.紧急放行(如有)/特采标识 7.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供的控制A生产计划B.生产日报表C.需要时,作业指导书D.机械日常点检项目表E.机械维修申请和维修报告7.5.2生产和服务提供的确认A.特殊工序的人员资格确认信息(上岗证)B.机械设备的资格确认C.检测设备的资格确认D作业指导书E.参数表7.5.3产品标识和可追溯性A产品标识卡7.5.4客户财产A.客户料品清单B.客供品检验报告C.客供品的防护和储存要求7.5.5产品防护A.产品入库单B产品出库单C.产品标识卡D产品进销帐E.特殊产品防护作业指导书7.6监测装置的控制A.监测装置台帐B.监测装置校准计划C.监测装置校准报告D.监测装置失准登记E.监测装置使用管理一览表 8.0测量、分析和改进8.2.1顾客满意A.顾客名录B.顾客满意情况调查表C.顾客满意调查分析报告8.2.2内部审核(必须形成文件)A.年度内审计划B.审核实施计划C审核检查表D.首次会议签到表E.末次会议签到表F.不符合报告G.不符合项目分布表H.审核报告I.不符合报告跟踪报告J.内审员资格证明K.汇总分析报告8.2..3过程的检测8.2.4产品的检测A.检验作业指导书施的处理-STD-105E 单次抽样方案8.5.3预防措施(必须形成文C.首样检验记录(确认信息)件)D.巡检报告A.如有必要,应发出相应的E.抽检报告(可与巡检报告合预防措施并跟踪其有没有被根并)本杜绝!F.成品检验报告G.品质异常联络单H.不合格品报告8.3不合格品控制(必须形成文件)A.不合格品报告B.不合格品的处置的权限和方式的信息C.品质异常联络单(或纠正措施处理单)8.4数据分析A.客户满意的数据分析报告(包括平时的投诉/抱怨/.退货的数据)B.供应商方面的数据(包括交期/品质/运输/包装/防护和配合方面的数据)C.过程符合性方面的数据(包括过程变更和客户要求改善方面的数据)D.产品符合性方面的数据(包括IQC/IPQC/FQC/OQC 方面的良品率/不良品率以及产品的发展趋势的数据)最好用QC七大手法去体现.E.相关的目标统计和分析的数据8.5改进8.5.1持续改进8.5.2纠正措施(必须形成文件)A.产品(不合格品)的纠正措施单的开立和处理B.体系不符合的纠正措施的跟踪C.管理评审会议发出的纠正措施的处理D.过程不符合的纠正措施的处理E.客户要求回复的纠正措施的处理E.要求供应商改进的纠正措第二篇:无犯罪记录公证所需资料办理有(无)犯罪记录公证须提供以下材料:、申请人的身份证、户口簿;申请人在国外的,需提供护照复印件;、申请人所在单位保卫部门、申请人户籍所在地街道办事处、公安局派出所或广州市公安局刑警支队(十一处)出具的有关证明;申请人在国外的,证明中应记载申请人的离境日期;、委托代理人代为申请的,须提供授权委托书和居民身份证。
ISO9000全套质量记录解读
企业文件清单JL4.2.3-2外来文件清单JL4.2.3-2文件发放回收记录JL4.2.3-4文件发放回收记录JL4.2.3-4文件发放回收记录JL4.2.3-4文件审批表编号:JL4.2.3-1文件更改申请JL4.2.3-3文件销毁记录文件销毁记录记录借阅登记表JL4.2.4-2质量记录清单JL4.2.4-1质量目标完成情况统计表培训计划编制:郭志勇批准:薛会卿培训记录JL6.2-2培训申请单培训申请单员工档案JL6.2-4设施维修记录JL6.3-03设施管理卡JL6.3-2设备台帐记录表JL6.3-01产品要求评审表顾客来电(函)登记表电话业务记录设施保养项目表JL6.3-03设施检修计划合格供方名单JL7.4-02供方评价记录表JL7.4-01采购计划供方年度业绩评定表月生产计划月生产计划关键过程设备确认记录关键过程设备确认记录关键过程人员确认记录编号:7.5.2—2过程技能考核表序号:1、()能满足操作要求和产品质量要求。
2、现在使用的设备性能状况良好。
(见关键过程设备确认记录)。
3、结论:过程确认参加部门人员:编制:日期:审批:日期:关键过程人员确认记录编号:7.5.2—2过程技能考核表序号:1、()能满足操作要求和产品质量要求。
2、现在使用的设备性能状况良好。
(见关键过程设备确认记录)。
3、结论:过程确认参加部门人员:编制:日期:审批:日期:顾客财产问题反馈表顾客财产问题反馈表测量、监控设备一览表JL7.6-01监视、测量和试验设备校准计划编制:批准:日期:顾客满意程度调查表JL8.2.1-01尊敬的客户您好,为了我们能够及时了解您的要求与感受,更好地提供产品与服务,请您认真填写下表,及时反馈给我们。
谢谢您关心与支持!(请在表格中打√,填写不下时请写在备注中)现场管理巡检记录不合格品评审处置单JL8.3-02出入库记录进货验证记录(一)附加说明:记录填入√为符合要求,合格判定;记录填入×为不符合要求,不合格判定进货验证记录(二)外协件入库检验记录外协件入库检验记录首件检验记录首件检验记录零件检验记录零件检验记录部件检验记录部件检验记录半成品检验记录焊接质量检验记录涂漆质量检验记录涂漆质量检验记录。
iso9000内审检查表全套
XxxxXXX有限公司质量管理体系内审检查表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
续表注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅。
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不合格控制程序
纠正措施控制程序
预防措施控制程序
培训评价:
通过培训部门以上负责人对质量手册规定要求
得到进一步明确,培训达到预期效果
备注:
培 训 记 录JL6.2-2
培训日期:2009-10-21
培训地点:办公室
培训方式:讲课
培训内容:ISO9001:2008标准
主讲人( 培训人):郑建伟
技质部签名:日期:
加工适用性结果及结论:
车间签名:日期:
供货是否及时,价格是否合理):
供销部签名:日期:
评定结论(是否列入合格供方)
批准:日期:
年度复评记录
采购计划
编号:JL7.4—03序号:
序号
采购物品名称
型号规格
计划
数量
实购
数量
计划到货日期
实际到货日期
备注
编制:日期:批准:日期:
供方年度业绩评定表
95%
二
总目标
产品一次交验合格率98%
98%
成品出厂合格率100%
100%
1
供销部
原材料进厂率100%
100%
2
供销部
交货期100%准时
100%
3
供销部
合同履约率100%
100%
4
供销部
顾客咨询回答率100%
100%
5
技质部
原材料进厂检验率100%
100%
6
技质部
成品出厂合格率100%
100%
7
技质部
2009-7-10
3
技质部
2009-7-10
4
供销部
2009-7-10
5
办公室
2009-7-10
车间
文件审批表编号:JL4.2.3-1
序号
文件名称
编号
发放号
版本
审批
文件更改申请JL4.2.3-3
文件名称及编号:
更改原因:
更改申请人:日期:
更改内容:(可附页)
受此影响引起的其它更改文件名称及编号:
审批意见:签名:日期:
主持人(记录人):郭志勇
拟参加人员:部门以上负责人以上
参加人员签名:薛会卿王华民张会霞岳民喜郭志勇郭喜红
主要内容记录(可附页)
质量管理体系的总要求:
文件要求、
管理职责
职责、权限和沟通、
管理评审
资源管理、
产品实现、
测量、分析和改进
培训评价:
通过培训部门以上负责人对ISO9001:2008标准要求的
认识理解有了很大程度的提高,培训效果显著
备注:
培 训 记 录JL6.2-2
培训日期:2009-10-26
培训地点:办公室
培训方式:讲课
培训内容:小型建筑机械常识
主讲人( 培训人): 王一洲
主持人(记录人):郭志勇
拟参加人员:生产人员
参加人员签名:
主要内容记录(可附页)
小型建筑机械常识
生产装配质量要求
培训评价:
通过培训生产人员对小型建筑机械常识相关要求
顾客来电(函)登记表
编号:JL-7.2-04序号:
顾客
名称
定货
日期
交付
日期
顾客对产品型号规格、技术要求、质量要求数量及其他要求:
评审结论(对书面评审的产品要求,注明评审编号:)
顾客确认:
联系人:地址:
电话:传真:邮编:日期:
备注:1.本表仅用于对口头定单的记录、确认,对常规产品的老客户可视同合同执行;
3、结论:
过程确认参加部门人员:
编制:日期:审批:日期:
顾客财产问题反馈表
编号:JL-7.5.4-01序号:
产品名称
型号规格
数量
顾客指定的用途
负责部门
发现问题记录:
签名:日期:
验证记录:
签名:日期:
顾客处理意见:
签名:日期:
顾客财产问题反馈表
编号:JL-7.5.4-01序号:
产品名称
型号规格
数量
顾客指定的用途
培训日期:2009-9-11
培训地点:办公室
培训方式:讲课
培训内容:质量手册
主讲人( 培训人):郑建伟
主持人(记录人):郭志勇
拟参加人员:部门以上负责人以上
参加人员签名:薛会卿王华民张会霞岳民喜郭志勇郭喜红
主要内容记录(可附页)
质量管理体系结构图质量
管理体系职能分配表
文件控制程序
记录控制程序
管理评审控制程序
管理者代表意见:
签名:日期:
培训申请单
编号:JL6.2-3序号:
申请部门
申请人
申请日期
培训方式
期限
培训对象(共人)
申请原因:
培训内容:
申请部门负责人意见:
签名:日期:
管理者代表意见:
签名:日期:
员 工 档 案JL6.2-4
姓名:
姓别:
出生日期:
文化程度:
受过何种专业培训:
通讯方式:
简历:
主要培训及技能评定记录:
设备台帐记录表JL6.3-01
设备编号设备名称/规格/型号产地 Nhomakorabea备注
产品要求评审表
编号:JL-7.2-01
顾客名称:
合同类型(信息来源):
订货品种、数量、要求、交货期:
(口头合同时)确认情况(客户签名或盖章、电话等征求时记录通话人及时间):
顾客对产品的要求是否明确
本公司作出了哪些附加要求或承诺
国家、行业法律、法规要求
企业文件清单JL4.2.3-2
序号
文件名称与编号
生效时间
发放范围
备注
外来文件清单JL4.2.3-2
序号
文件名称与编号
发放范围
备注
文件发放回收记录JL4.2.3-4
序
号
文件名称编号
分发号
发放记录
回收记录
备注
部门
签收
日期
签回
日期
1
Q/JBSC9001-2009质量手册
1
总经理
2009-7-10
2
车间
2009-7-10
2.对于有特殊产品要求的顾客,必须对产品要求进行评审、填写《合同评审表》,
并正式签定合同;
3.顾客确认可采取多种方式,如对方加盖公章的回涵、传真,或对有多年业务往的
的老客户记录其定货人姓名等方式。
电话业务记录
JL7.2-04 序号:
序号
顾客名称
来电时间
来电内容(订货名称、规格、数量、交付方式)
联系电话
质量手册内部审核控制程序规定内容
审核计划编制
不符合报告填写
不符合整改/纠正措施
培训评价:
通过培训相关人员对内审的标准和手册有关要求
得到进一步明确,培训达到预期效果
备注:
培训申请单
编号:JL6.2-3序号:
申请部门
申请人
申请日期
培训方式
期限
培训对象(共人)
申请原因:
培训内容:
申请部门负责人意见:
签名:日期:
按期交货得分(
交货评分:
其他情况(占20%),如包装质量、售后服务、配合度等。
其他评分:
总评分及处理建议:
供应部经理签名:日期:
管理者代表意见(总分为100,当评分低于60分或质量得分低于48分时填此栏):
签名:日期:
月生产计划
车间:编号:JL—7.5—01
产品名称
型号规格
生产数量
完成日期
实际完成数量
记录人
来电评审(附签名时间)
备注
设施保养项目表JL6.3-03
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
保养项目
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
设备卫生
操作系统
制动系统
传动系统
电气控制
润滑油箱
润滑部位
异常情况记录
备注
注:保养后,用“∨”表示日保,“△”周保,“〇”月保,“×”有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
实际完成日期
各产品月实际合格率统计:
备注:
编制:日期:批准:日期:
月生产计划
车间:编号:JL—7.5—01
产品名称
型号规格
生产数量
完成日期
实际完成数量
实际完成日期
各产品月实际合格率统计:
备注:
编制:日期:批准:日期:
关键过程设备确认记录
编号:JL7.5.2—1序号:
设备名称
编号
操作者
所在工序
确认项目:
得到进一步明确,培训达到预期效果
备注:
培 训 记 录JL6.2-2
培训日期:2009-11-20
培训地点:办公室
培训方式:讲课
培训内容:内审知识培训
主讲人( 培训人): 郑建伟
主持人(记录人):郭志勇
拟参加人员:郭志勇 郭喜红张会霞
参加人员签名:
主要内容记录(可附页)
ISO9001:2008标准8。2。2内部审核条款
计划培训内容
培训
方式
计划培训
日期
计划培训
课时
1