两亲性嵌段共聚物PGMA-b-PMAPEG的制备及其胶束的布洛芬药物控制释放性能

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PCL-b-PHEAA两亲性嵌段共聚物的制备与表征

ＰＣＬ具有高度的生物相容性和药物渗透性，ＨＥＡＡ分子链中含有羟基和酰胺键两个氢键的供体，因此本文以ＰＣＬ为疏水链段，ＨＥＡＡ为亲水链段，采用ＡＴＲＰ法合成一种新颖的嵌段共聚物，这种嵌段共聚物在水溶液中自组装成球形胶束。目前关于两亲性嵌段共聚物自组装成胶束的性能研究较多，对嵌段共聚物性能和形貌的分析还不够，而这些均有可能影响胶束的形成和性质，因此本文制备出嵌段共聚物后，并对其性能进行相关表征。
工研究所；羟乙基丙烯酰胺：ＴＣＩ。核磁共振波谱仪：ＡＶＩＩＩＨＤ６００，德国Ｂｒｕｋｅｒ公
司；红外光谱仪：ＢｒｕｋｅｒＴｅｎｓｏｒｌｌ，德国Ｂｒｕｋｅｒ公司；凝胶渗透色谱仪：Ｗａｔｅｒｓ２４１４，美国Ｗａｔｅｒｓ；差示扫描量热仪：ＤＳＣ－２０４，德国Ｎｅｔｚｓｃｈ；热重分析仪：ＴＧ－２０９，德国Ｎｅｔｚｓｃｈ；台式扫描电镜：ＰｈｅｎｏｍＰｒｏＸ，Ｐｈｅｎｏｍ．
中组装成１５０－２０５ｍ的核壳结构胶束，随着疏水链段的增加，药物的负载率增加。
羟乙基丙烯酰胺（ＡＡ）具有亲水性，可应用于生物、生物医学、表面化学和电化学等。由于其独特的性能，如链的柔韧性、在水和有机溶剂中的溶解性和生物相容性，常被用作载体材料。相较于聚羧酸和聚磺基三甲铵乙内酯，ＰＨＥＡＡ具有长期的生物相容性和耐久性，可用作生物医用材料［７￣ｌｏｌ。Ｎｉｔｔａ等ｌ１１］以ＨＥＡＡ为亲水链段制备了一种新颖的两亲性接枝共聚物，可作为潜在的药物载体材料。
第７期
耿凤沽等：ＰＣＬ－￣ＰＨＥＡＡ两亲性嵌段共聚物的制备与表征

双嵌段共聚物PEG-PDMAEMA微胶囊的制备和其修复剂载体的性能研究

双嵌段共聚物PEG-PDMAEMA微胶囊的制备和其修复剂载体的性能研究摘要具有特定官能团片段的两亲性嵌段聚合物能够感知外部pH变化自发地改变自身形态。

本文首先通过原子转移自由基聚合（ATRP）的方法合成两亲性双嵌段共聚物PEG-PDMAEMA；然后采用红外、核磁等表征方法对合成的聚合物的分子结构进行结构表征；最后研究了pH对嵌段共聚物自组装成的胶束粒径的影响，胶束对修复剂的负载程度和pH响应释放行为。

结果表明在碱性条件下，两亲性嵌段共聚物能形成较大粒径的胶束并包裹修复剂DCPD，包裹率为3.53 wt%，载药率为12.36 wt%；修复剂在中性条件下几乎可实现零释放而在酸性条件下能快速、且较大程度的释放出修复剂。

本研究成果有望作为响应型纳米容器应用于涂层修复。

关键词：双嵌段共聚物；两亲性；自组装；pH刺激响应释放Research of Properties of Diblock CopolymerPEG-PDMAEMA Filling and Releasing Repairing AgentAbstractAmphiphilic block polymers with specific functional group segments are able to perceive changes in the external pH to spontaneously change their morphology. In this paper, firstly, the amphiphilic diblock copolymer PEG-PDMAEMA was synthesized by the method of atom transfer radical polymerization; then the molecular structure of the synthesized polymer was characterized by Infrared Spectroscopy, Nuclear Magnetic Resonance and other characterization methods; then, the influence of pH of the self-assembled micelle size of block copolymer, the degree of loading the repair agent by the micelle and the pH-responsive release behavior were studied. The results showed that the amphiphilic block copolymers can form micelles with larger particle size and encapsulate the repair agent DCPD under alkaline conditions, with a wrap ratio of 3.53% and a drug-loading rate of 12.36%. Finally, under acidic conditions, micelles can releases repair agents quickly and to a large degree. The results of this study are expected to be applied as a responsive nano-container for coating repair.Keywords：Diblock copolymer；Amphiphilic ；Self-assembly；pH responsive release目录第1章绪论 (1)1.1 嵌段共聚物的性质及结构 (1)1.1.1 嵌段共聚物及其两亲性 (1)1.1.2 嵌段共聚物的结构及分类 (1)1.1.3 嵌段共聚物的合成方法及原理 (2)1.2 嵌段共聚物的工作原理及发展现状 (2)1.2.1 嵌段共聚物的自组装 (2)1.2.2 嵌段共聚物的药物包裹 (3)1.3 嵌段共聚物的发展现状及应用领域 (3)1.3.1 嵌段共聚物在生物医用材料方面的应用 (4)1.3.2 嵌段共聚物在纳米结构材料方面的应用 (4)1.3.3 嵌段共聚物在表面活性剂方面的应用 (4)1.3.4 嵌段共聚物在光催化方面的应用 (4)1.3.5 嵌段共聚物在金属防腐方面的应用 (5)1.4 主要研究内容和选题意义 (5)1.4.1 选题意义 (5)1.4.2主要研究内容 (5)第2章PEG-PDMAEMA两亲性嵌段共聚物的制备及表征 (6)2.1 实验材料和实验仪器 (6)2.1.1 实验材料 (6)2.1.2 实验仪器 (6)2.2 嵌段共聚物的制备 (7)2.2.1 合成大分子引发剂PEG-Br (7)2.2.2 合成两亲性嵌段共聚物PEG-PDMAEMA (7)2.2.3 嵌段聚合物的自组装 (8)2.3 制备聚合物的表征方法 (8)2.3.1 核磁氢谱分析 (8)2.3.2 红外光谱测定 (9)2.3.3 动态光散射粒度分析 (9)2.3.4 透射电子显微镜 (9)2.4 结果与讨论 (9)2.4.1 核磁谱图分析 (10)2.4.2 红外光谱分析 (12)2.4.3 动态光散射粒度分析(DLS) (13)2.4.4 透射电子显微镜(TEM) (14)2.5 本章小结 (15)第3章嵌段共聚物对修复剂DCPD的包裹和释放 (16)3.1 实验材料及实验仪器 (16)3.1.1 实验材料 (16)3.1.2 实验仪器 (16)3.2 嵌段共聚物对修复剂DCPD的包裹和释放 (16)3.2.1 修复剂的填装 (16)3.2.2 载药率和包封率的测量 (16)3.2.3 修复剂的释放速率的测定 (16)3.3 结果与讨论 (17)3.3.1 动态光散射粒度分析(DLS) (19)3.3.2 载药率和包封率 (20)3.3.3 pH对修复剂释放速率的影响 (21)3.4 本章小结 (22)第4章结论 (23)。

两亲性嵌段共聚物

原理
释放程序
控制释放
目标所需药物浓度
药物存储器能源
控制要素
生物膜
•高分子药物控释体系
扩散控释体系
储藏型基质型
化学控释体系
降解体系侧链体系
溶剂活化体系磁性药物控释体系
两亲性嵌段共聚物
• 分类 – 天然两亲性化合物（藻类、磷脂、胆固醇、阿拉伯胶、动物胶） – 合成两亲性化合物亲水基团：PVA 、 PVP 、PEG、海藻酸、海藻酸钠、明胶等；疏水基团：聚乳酸类
• 性质 – 亲水段。溶于水，在水中构成胶束的外层，减少胶束之间的缔合，保持胶束的稳定性。 – 疏水段。不溶于水，在范德华力的作用和氢键的作用下，在水中构成胶束的固体芯核“微药库”。无论是包合或键合，药物都能位于胶束的芯核内。疏水嵌段的分子量决定芯核直径的大小。
靶
向
性
不良反应少
功能
热力学稳定性高
- 聚氨基酸/硫酸钙复合骨修复材料在动物体内不会引起明显排异反应，并有新生骨长入材料内部，与宿主骨形成牢固的骨性愈合，具有良好地组织相容性和生物活性。
展望
• 通过不同合成方法不断开发新的具有特殊结构和功能的两亲性嵌段共聚物，对现有的合成工艺和技术进行完善优化。 • 深入研究不同类型两亲性嵌段共聚物胶束的形成机制，探讨分子结构设计以及影响因素之间与自组装体结构之间的关系； • 重视两亲性嵌段共聚物功能材料的应用研究，拓宽其在医学领域的应用范围。
两亲性嵌段共聚物的研究进展
讲述人：高晓芳
背景
• 药物控制释放体系：将药物制成一定的剂型,控制药物在人体内的释放速度, 使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放, 以达到治疗某种疾病的目的。

两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成及其胶束作为药物载体的研究的开题报告

两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成及其胶束作为药物载体的研究的开题报告题目：两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成及其胶束作为药物载体的研究1.选题背景和意义嵌段共聚物作为一种新型的高分子材料已经得到广泛应用，特别是在纳米医学领域中作为药物载体。

然而，常见的嵌段共聚物往往不具备良好的生物可降解性和生物相容性，容易引起体内毒性和长期积累，限制了它们在临床上的应用。

因此，发展一种生物可降解、生物相容性好的嵌段共聚物是十分必要的。

两亲性生物可降解嵌段共聚物具有较好的生物相容性和水溶性，可被生物体内的酶降解成为无害的代谢产物，不会对人体产生危害，且具有优异的药物载体性能。

因此，通过合成两亲性生物可降解嵌段共聚物及其胶束，可以提高药物的生物利用度和疗效，减少药物的剂量和毒性，是一种极具潜力的新型纳米药物载体。

2.研究内容和方法本课题将针对两亲性生物可降解嵌段共聚物及其胶束的合成和药物载体性能展开深入研究。

具体包括以下研究内容：（1）优化两亲性生物可降解嵌段共聚物的合成方法，探究不同的反应条件对聚合物结构和性能的影响。

（2）利用表征手段（如GPC、FTIR、NMR、TEM等）对合成的两亲性生物可降解嵌段共聚物的结构与性能进行深入研究。

（3）将两亲性生物可降解嵌段共聚物转化为胶束，并考察其在药物释放方面的性能。

（4）利用生物学实验（如细胞毒性实验、细胞摄取实验等）和生物体内实验（如动物体内试验）评价胶束的生物相容性和生物降解性，验证其作为药物载体的潜力。

3.研究意义本课题的研究，不仅有助于开发新型、高效、安全、可降解的药物载体，提高药物的治疗效果，并降低其副作用，同时也有助于探索生物可降解嵌段共聚物在纳米领域中的应用，推动纳米医疗技术的发展和应用，具有较大的学术和应用价值。

两亲性嵌段共聚物PLA—b—PDMAEMA的合成及性能研究

（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＡｎｈｕｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ２３００３９）
Байду номын сангаас
Ａｂｓｔｒａｃｔ
摘要以２苄基三硫代碳酸酯基乙醇为引发剂，在辛酸亚锡催化下引发丙交酯（ＬＡ）开环聚合，合成大分子链
转移剂ＰＩＡｍａｃｒｏＣＴＡ，加入第二单体聚甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ一二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ），通过可逆一加成一断裂链转
和亲水性得到提高。关键词两亲性嵌段共聚物ＲＡＦＴ聚合性能中图分类号：Ｏ６３３．４文献标识码：Ａ
ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＡｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃＰｏｌｙ－Ｌａｃｔｉｄｅ－－ｂ－－Ｐｏｌｙ
ＭＡＥＭＡｃｏｐｏｌｙｍｅｒ．Ｔｈｅｎｕｃｌｅａｒｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ（ＨＮＭＲａｎｄ ”ＣＮＭＲ）．ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａ —
ｏｆｌａｃｔｉｄｅ（ＬＡ）ｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｓｔａｎｎｏｕｓｏｃｔｏａｔｅａｓｃａｔａｌｙｓｔａｎｄ２－（ｂｅｎ－ｚｙｌｓｕｌｆａｎｙｌｔｈｉｏｃａｒｂｏｎｙｌｓｕｌｆａｎｙＩ）ｅｔｈａｎｏｌａｓｉｎｉｔａｔｏｒ，ｔｈｅｎｃｈａｉｎｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆＰＬＡｖｉａｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅａｄｄｉｔｉｏｎ－ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｃｈａｉｎｔｒａｎｓｆｅｒ（ＲＡＦＴ）ｒａｄｉｃａ１ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａ — ｔｉｏｎｏｆＮ，Ｎ— ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ－２一ｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ（ＤＭＡＥＭＡ）ｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃＰ１Ａ－ｂ — ＰＤ—

两亲性嵌段共聚物paa-b-ps的合成及胶束形态

两亲性嵌段共聚物paa-b-ps的合成及胶束形态随着人们对物质科学的理解与材料技术的运用的深入，材料或者说物质世界越来越显示出小尺寸、大科学和软物质、硬科学的趋势，同时材料的设计，也越来越显示出二元协同的理念，即看似相矛盾的物质成员，典型的如亲水/亲油，经过一定的化学及物理的设计，体系将协同表现出卓越的性质。

嵌段共聚物正是在这一科学背景下显示出了强大的生命力, 它凭借自身独特的物理化学性质，能自组装形成小到几个纳米、大至数微米、甚至更大尺寸范围内的，可以具有各种各样的丰富的形态结构的材料。

双亲性嵌段共聚物，采用化学键把“矛盾”的亲水段和疏水段系在一起，在适当的溶液中，它们协同作用，表现出丰富的自组装行为。

双亲性嵌段共聚物，类似于小分子表面活性剂、脂质类双亲性分子，在选择性的溶液中能自组装形成特殊结构的缔合体。

这些缔合体可以是结构清晰的球形，棒状和蠕虫状的胶束形态，也可以是带有独特性质的囊泡、管状和层状的双层形态，其尺寸可以从纳米级到微米级甚至更大。

有些缔合体的结构具有生物模拟性，对这些仿生缔合体的详细研究，有助于人类理解生物体的自组装特性，而且，其缔合体特性可用于纳米材料、药物控释体系以及人工组织和软生物物质的构建。

基于嵌段共聚物这样的一个背景，本论文的工作设计合成了两个系列的嵌段共聚物，并实现了其在溶液中多形态发生的可控制备。

具体研究内容摘要如下:1. 采用原子转移自由基聚合(ATRP) 的方法，分别可控合成了结构明确的PS(聚苯乙烯)-b-PAA(聚丙烯酸)双亲性嵌段共聚物，并对其结构、分子量、分子量分布进行了表征。

2. 研究了双亲性嵌段共聚物PS-b-PAA在乙酸乙酯中的自组装，考虑了不同链段比的聚合物和浓度对胶束形貌的影响。

发现随着共聚物浓度的增加，胶束形貌从圆球状到棒状、层状的转变，并初步解释了产生这一现象的原因。

3. 以双亲性嵌段共聚物PS-b-PAA为模板，PEI为还原剂，在加热或超声辅助作用下制备出“悬钩子”状和“草莓”状Ag 纳米胶体。

两亲性嵌段共聚物P(NVP—b—tBMA)的制备

Ａｓａｔｂｔｃ：ＴｈｙｔｅｉｏｏｙＮ—ｉｙｐｒｏｉｏｅｂｔｒ—ｕｙｍｅｈｃｙａｅ［（ｒｅｓｎｈｓｆｐｌ（ｖｎｌｙｒｌｎ ——ｅｔｂｔｌｔａｒｌｔ）ＰＮＶＰｂｔＭＡ）ｓｄ —— Ｂ］
ｖａａｏｔａｓｅａｉａｏｙｒｚｔｎ（ｉｔｍｒｎｆｒｒｄｃｌｌｍｅｉａｉｐｏＡＴＲＰ）ｗｉｈＣｕ／ｔＣ１２，２’ｂｙｃｍｐｅｓｔｅｃｔｌｓｙｔｍ一ｐｏｌｘａｈａａｙｔｓｓｅ
丁酯）段共聚物．为详细地研究了Ｎ一嵌较乙烯基吡咯烷酮（ＮＶＰ）ＡＴ的ＲＰ反应的聚合规
律．果表明，聚合过程具有活性可控的特征．通过Ａ结该用ＴＲＰ反应获得的分子链末端含
有１个溴原子的ＰＶＰ引发甲基丙烯酸特丁酯（ＢｔＭＡ）行Ａ进ＴＲＰ反应，得了制
两亲性嵌段共聚物Ｐ（ＮＶＰｂｔＭＡ）制备．．Ｂ的
朱丹，黄韩英，王国建
（同济大学材料科学与工程学院，海２０９）上００２
摘要：采用原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）合成了聚（烯基吡咯烷酮一一基丙烯酸特法乙ｂ甲
由不同链段形成的嵌段共聚物具有许多特殊的性质，因此一直是人们感兴趣的研究课题、用利
活性聚合，以得到相对分子质量可控、构清晰的聚合物．今已用阴离子聚合 … 、离子聚可结至阳合［，、２ｊ自由基聚合，、ｉｌｔ３ＺｅｅＮａｔｇｒａ聚合ｌ、环易位聚合开、位聚合 ’ 和基团转移聚配加Ｊ

生物可降解两亲性嵌段共聚物胶束的制备及其对叶酸的控制释放

生物可降解两亲性嵌段共聚物胶束的制备及其对叶酸的控制释放
刘学军许博翟翠萍袁金芳高青雨
（河南大学精细化学与工程研究所河南开封４５０）７０４
摘要：以甲氧基聚乙二醇（ＰＯ为引发剂，ｍＥ）在辛酸亚锡催化下引发ｓ环己内酯（Ｌ开环聚合，了一ｃ）合成
具有柔性及纳米尺寸，这就为其有效躲避网状内皮系统捕捉及克服皮肤、膜、胞膜等生理屏黏细障提供了可能性。而且，其与细胞穿透蛋白的组合应用，为特定组织或细胞内的药物的靶向传递的实现提供了很好前景旧。叶酸（Ａ）Ｆ是一种人体必需的小分子量维生素，也是ＤＡ合成所需酶Ｎ系统中一碳单位转移酶的重要辅酶，对维持体内
１００
胶体与聚合物
第２卷８
１实验部分
１１药品和仪器．８环己内酯（一Ｌ）Ａｄｉ一８Ｃ：ｌｒｈ公司，纯度 ≥ ｃ９％，用前ＣＨ干燥４，经减压蒸馏处理。９使ａ８ｈ并单甲氧基聚乙二醇（ＰＧ）Ｍｎ５０，进口分ＩＥ：＝００ｎ
第
２８２１００
鬻９年月
ＣｅＪｎｆＨ＆ｌｒｈｓｕｌｏｄｐｍｉｅ胶与△ ｅｎ体聚ｏｏｏａＣ物ｙｒｏｉ
Ｖ１Ｓ２３００ｅＮＬ。ｐ０．
ＤＯ：０９９．ｓ．０９１１．１．３０Ｉ．６￣ｉｎ１０－８５２００．１１３ｓ００
载药量（Ｃ＝冻干样品中ＦＤＬ％）Ａ含量／载药胶束总质量ｘ０％；１０包封率（Ｅ＝冻干样品中ＦＥ％）Ａ含量／投药

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酸缩水甘油酯）ｂ聚（＿一甲基丙烯酸聚乙二醇酯）ＰＭＡｂＰ（Ｇ－— ＭＡＰＧ）Ｅ．利用傅立叶变换红外光谱、磁共振谱核仪、胶渗透色谱仪及透射电镜等分析了所合成聚合物的结构、束粒径及形貌．以布洛芬作为模型药物负载凝胶于聚合物胶束内，察了其控制释放行为．结果表明，合物胶束呈核／结构的球形，径在１０ｎｌ右；考聚壳粒０ｌ左Ｔ释放介质的ｐ对载药胶束的药物释放速率影响较大．总体而言，制备的两亲性嵌段共聚物有望用作药物控释Ｈ所
Ａｂｔａｔｓｒｃ：Ａｍｐｉｈｌｌｃｏｏｙｅ，ｐｌｇｙｉｙｅｈｃｙａｅ一ｌｃ — ｏｙ（ｔａｒｌｈｐｉｃｂｏｋｃｐｌｍｒｉｏｙ（ｌｃｄｌｍｔａｒｌｔ）ｂｏｋｐｌｍｅｈｃｙｉｃａｉｓｅｆｐｌｅｈｌｎｌｃ１，ＰＧＭＡ— ～ｃｄｅｔｒｏｏｙｔｙｅｅｇｙｏ）ｂＰＭＡＰＥｉｈｒ，ｗａｙｔｅｉｅｙｒｖｒｉｌＧｎｓｏｔｓｓｎｈｓｚｄｂｅｅｓｂｅａｄｔｎｆａｍｅｔｔｎｃａｎｔａｓｅＲＡＦ一ｏｔｏｌｄｒｄｃｌｐｌｍｅｉａｉｎ．Ｔｈｔｕｔｒｄｉｉ —ｒｇｎａｉｈｉｒｎｆｒ（ｏｏＴ）ｃｎｒｌａｉａｏｙｒｚｔｅｏｅｓｒｃｕｅｏｓｓｎｈｓｚｄｂｏｋｃｐｌｍｅｓｗｅｌａｈｒｈｌｇｎｉｅｏｔｉｅｌｗｅｅａａｆａ — ｙｔｅｉｅｌｃｏｏｙｒａｌｓｔｅｍｏｐｏｏｙａｄｓｚｆｉｓｍｃｌｒｎ — ‘ ｅ — ｌｚｄｂｅｎｆＦｕｉｒｔａｓｏｍｎｒｒｄｓｅｔｏｅｒｙｅｙｍａｓｏｏｒｅｒｎｆｒｉｆａｅｐｃｒｍｔｙ，ｎｃｅｒｍａｎｔｅｏａｃｐｃｕｌａｇｅｉｒｓｎｎｅｓｅ — ｃ
ＬＩＤｏｇｆｎｎ — ｅｇ，ＺＨＡＮＧｎｌＬＵｅ，ＹＵＡＮｉ—ａｇＹａ —ｉＩＸｕ — ｎｊｕＪｎｆｎ
（ｏｌｇｆＣｅｓｒｎｈｍｉｌＥｇｎｅｉｇＨｅａｎｖｒｉ，Ｋａｆｎ７０４Ｈｅａ，Ｃｉａ）ＣｌｅｈｍｉｙａｄＣｅｃｎｉｅｒｎｅｏｔａｎｎＵｉｅｓｔｙｉｅｇ４５０，ｎｎｈｎ
ｔｏｃｐｙ，ｇｌｅｍｅｔｏｃｏａｏａｈｙ，ａｄｒｎｓｉｓｏｅｅｔｏｎｒｓｏｅｐｒａｉｎｈｒｍｔｇｒｐｎｔａｍｓｉｎｌｃｒｍｉｒｓｏｃｏｃｐｙ．Ｉｐｏｅｂｕｒｆｎ
ｗａｏｄｄｉｈｃｌｆａ — ｙｔｅｉｅｌｃｏｏｙｒｎｔｎｖｔｏｄｕ — ｅｅｓｅｓｌａｅｎｔｅｍｉｅｌｏｓｓｎｈｓｚｄｂｏｋｃｐｌｍｅ，ａｄｉｓｉｉｒｒｇｒｌａｅｂ — ｅ
载体．
关键词：亲性嵌段共聚物；束；备；洛芬；制释放性能两胶制布控
中图分类号：８ＴＱ４２文献标志码：Ａ文章编号：０８０１２１）６Ｏ３一Ｏ１０ —１１（０１Ｏ一ｏ４５
ＰｒｐａａｉｎｏｎａｐｐｌｃｂｌｃｏｌｍｅｅｒｔｏｆａｍｈｉｈｉｉｏｋｃｐｏｙｒＰＧＭＡ－・ｂ
第２２卷第６期
２１０１年１１月
化
学研Biblioteka 究中国科技核心期刊
ｈｙ＠ｈｎ．ｄ．ｎｘｊｅｕｅｕｃ
ＣＨＥＭＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨ
两亲性嵌段共聚物ＰＭＡｂＰＰＧ的制备及其胶束的Ｇ－— ＭＡＥ
布洛芬药物控制释放性能
李东风，张艳丽，刘学军，袁金芳
（南大学化学化工学院，南开封４５０）河河７０４
摘
要：用自由基可逆加成一链链转移（Ｆ）性／控聚合法成功合成了两亲性嵌段共聚物聚（利断ＲＡＴ活可甲基丙烯
・－
ＰＭＡＰＥＧｎｄｅａｕｔｏｆｉｓｄｕ－ｅｅｓｎａｖｌａｉｎｏｔｒｇｒｌａｉｇ
ｂｈａｉｒｆｒｃｎｒｌｅｅｅｓｆｉｕｒｆｎｅｖｏｏｏｔｏｌｄｒｌａｅｏｂｐｏｅ