8第8章
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第8章形式逻辑的基本规律
7.对同一事物，有的人说“好”，有的人说“不好”，这两种人 之间没有共同语言。可见，不存在全民族通用的共同语言。 以下除哪项外，都与题干推理所犯的逻辑错误近似？ （A）甲：“厂里规定，工作时禁止吸烟。”乙：“当然，可我 吸烟时从不工作。” （B）有意杀人者应处死刑，行刑者是有意杀人者，所以行刑者 应处死刑。 （C）象是动物，所以小象是小动物。 （D）这种观点既不属于唯物主义，又不属于唯心主义，我看两 者都有点像。
5. 张先生买了块新手表。他把新手表与家中的锥钟对照，发现手表 比挂钟一天慢了三分钟；后来他又把家中的挂钟与电台的标准时对 照，发现挂钟比电台标准时一天快了三分钟。张先生因此推断：他 的手表是准确的。 以下哪项是对张先生推三分钟，挂钟比 标准时快三分钟，这说明手表准时。 （B）张先生的推断是错误的，因为他不应该把手表和挂钟比，应 该是直接和标淮时比。 （C)张先生的推断是错误的，因为挂钟比标准时快三分钟，是标准 的三分钟；手表比挂钟慢三分钟，是不标准的三分钟。 （D）张先生的推断既无法断定为正确，也无法断定为错误。 解:应选(C).选项(C)指出了张先生的推断违反了同一律，犯了“偷 换概念”的逻辑错误。张先生把手表与家中的挂钟比，一天慢了三 分钟的“三分钟”是“不标准的三分钟”。而张先生后来把家中的 挂钟和电台的标准时比，一天快了三分钟的“三分钟”是“标准的 三分钟”。两个“三分钟”，虽然是一个语词，但表达的是不同的 概念。
6.根据男婴出生率，甲和乙展开了辩论 甲：人口统计发现一条规律：在新生婴儿中，男婴的出生率总是摆 动于22／43这个数值而不是1／2。 乙：不对，许多资料都表明，多数国家和地区，例如苏联、日本、 美国、联邦德国，以及我国的台湾省都是女人比男人多。可见，认 为男婴出生率总在22／43上下波动是不成立的。 试分析甲乙的对话，指出下列选项哪土个能说明甲或乙的逻辑错误？ （A）甲所说的统计规律不存在。（C）乙混淆了概念。 （B）甲的统计调查不符合科学。（D）乙违反了矛盾律。
8第八章 国际私法关系的主体
第八章
国际私法关系的主体
(Chapter Eight The Subject of Relations of International Private Law)
本章基本内容
一、自然人 自然人 二、法人 法人 三、国家 国家 四、国际组织 国际组织 五、外国人民事法律地位的几种制度 外国人民事法律地位的几种制度
五、外国人民事法律地位的几种制度
外国人的民事法律地位， 外国人的民事法律地位，是指外国自然人和法人能在内国 享有民事权利和承担民事义务的法律状况。 享有民事权利和承担民事义务的法律状况。 （一）国民待遇 1．国民待遇的概念 指内国给予外国人的待遇和给予本国人的待遇相同， 指内国给予外国人的待遇和给予本国人的待遇相同 ， 即 在同样条件下外国人和本国人所享有的权利和承担的义务相 同； 2．国民待遇的特点 （1）当今的国民待遇是一种互惠的待遇，但并非一定以 当今的国民待遇是一种互惠的待遇， 条约和法律上的规定为条件。 条约和法律上的规定为条件。 （2）国民待遇仅就一般原则而言，并非在具体的民事权 国民待遇仅就一般原则而言， 利享有上外国人与内国人完全一样。 利享有上外国人与内国人完全一样。 （3）国民待遇的范围常在条约中作出限制。 国民待遇的范围常在条约中作出限制。 当今各国的国民待遇主要是互惠并有所限制的国民待遇。 当今各国的国民待遇主要是互惠并有所限制的国民待遇。
例题： 某跨国公司共有15名股东，其中一位美 某跨国公司共有15名股东，其中一位美 国国籍的公民占有51%的股份，该公司 国国籍的公民占有51%的股份，该公司 于我国登记成立，其住所在丹麦，其主 要办事机构所在地位于希腊，按我国法 律相关规定，关于该法人的国籍是（ ） A. 美国 B. 中国 C. 丹麦 D. 希腊
国际私法关系的主体
(Chapter Eight The Subject of Relations of International Private Law)
本章基本内容
一、自然人 自然人 二、法人 法人 三、国家 国家 四、国际组织 国际组织 五、外国人民事法律地位的几种制度 外国人民事法律地位的几种制度
五、外国人民事法律地位的几种制度
外国人的民事法律地位， 外国人的民事法律地位，是指外国自然人和法人能在内国 享有民事权利和承担民事义务的法律状况。 享有民事权利和承担民事义务的法律状况。 （一）国民待遇 1．国民待遇的概念 指内国给予外国人的待遇和给予本国人的待遇相同， 指内国给予外国人的待遇和给予本国人的待遇相同 ， 即 在同样条件下外国人和本国人所享有的权利和承担的义务相 同； 2．国民待遇的特点 （1）当今的国民待遇是一种互惠的待遇，但并非一定以 当今的国民待遇是一种互惠的待遇， 条约和法律上的规定为条件。 条约和法律上的规定为条件。 （2）国民待遇仅就一般原则而言，并非在具体的民事权 国民待遇仅就一般原则而言， 利享有上外国人与内国人完全一样。 利享有上外国人与内国人完全一样。 （3）国民待遇的范围常在条约中作出限制。 国民待遇的范围常在条约中作出限制。 当今各国的国民待遇主要是互惠并有所限制的国民待遇。 当今各国的国民待遇主要是互惠并有所限制的国民待遇。
例题： 某跨国公司共有15名股东，其中一位美 某跨国公司共有15名股东，其中一位美 国国籍的公民占有51%的股份，该公司 国国籍的公民占有51%的股份，该公司 于我国登记成立，其住所在丹麦，其主 要办事机构所在地位于希腊，按我国法 律相关规定，关于该法人的国籍是（ ） A. 美国 B. 中国 C. 丹麦 D. 希腊
8第八章 给水处理
第一节 全挥发处理(AVT)
还原性全挥发处理，简称AVT(R) 在对给水进行热力除氧的同时，向给水中加
入氨和联氨，以维持一个除氧碱性水工况，以使 钢表面上形成较稳定的Fe3O4保护膜，这就是“联 氨-氨”碱性水化学工况。 弱氧化性全挥发处理，简称AVT(O)
指对给水进行热力除氧（即保证除氧器运行 正常）的同时，只向给水中加氨，但不再加除氧 剂进行化学辅助除氧的处理。
三级处理——正在进行快速腐蚀、结垢、积盐，应 在4h内恢复至正常值，否则停炉。
表 AVT(R)、AVT(O)时锅炉给水水质异常a的处理值
项目
标准值
一级
处理值 二级
三级
氢电导率 有精处理 (25℃)S/cm 无精处理
≤0.20 ≤0.30
0.21～0.35 0.31～0.40
0.36～0.60 0.41～0.65
锅炉过热蒸汽压力 MPa
汽包锅炉
12.7～15.8
15.9～18.3
标准值 期望值 标准值 期望值
氢电导率a(25℃) S/cm
≤0.15
≤0.10
≤0.15
≤0.10
pH(25 中性处理 6.7～8.0
—
—
—
℃) 碱性处理 8.0～9.0
—
8.0～9.0
—
溶解氧b g/L
10～80
—
10～80
—
(3) 联氨 溶液 的配 制和 加药 操作
(4) 加药剂量的控制方法。凝结水或给水流量信号，有的 电厂同时用给水联氨含量控制调节。
5．联氨的加药系统及操作注意事项 四、AVT(R)、AVT(O)水工况的局限性 五、AVT时锅炉给水质量标准 六、给水质量劣化时的处理
第8章 功率放大电路
7 功率放大电路
7.1 概述 ＊7.2 小功率放大器 7.3 互补对称功率放大电路 7.4 集成功率放大器 7.5 功率放大器实际应用电路
7.1
概述
功率放大就是在有较大的电压输出的同时，又 要有较大的电流输出。 前面学过的放大电路多用于多级放大电路的输 入级或中间级，主要用于放大微弱的电压或电 流信号。
7.3.2 单电源互补对称功率放大器 （OTL--无输出变压器电路） 当在电路中采用单电源供电 时，可采用图7-3-3所示的 电路。
图7-3-3 单电源互补对称功率放大器
图7-3-3中，功效管工作在乙类状态。静态时因电路对称， E点电位为 1 VCC ，负载中没有电流。
2
① vi正半周，T1导通，T2截止，io=iC1，负载RL上得到正半 周点
1、任务和特点：
（1）大信号工作状态
为输出足够大的功率，功放管的动态工作范围很大，功放管中的电 压、电流信号都是大信号，一般以不超过功放管的极限参数为限度。
（2）非线性失真问题
输出功率越大，电压和电流的幅度就越大，信号的非线性失真就越 严重，如何减小非线性失真是功放电路的一个重要问题。
4
78 .5%
7.3.1 双电源互补对称 电路（OCL电路） （4）管耗PT
2 1 1 2 Vom 1 Vom PT 1 PT 2 PV PO · ·CC V 2 2 RL 2 RL 2 1 VomVCC Vom R 4 L
dVom
2 VomVCC Vom 4
代入式（7-3-7）得，T1、T2消耗功率的极限值为：
7.1 概述 ＊7.2 小功率放大器 7.3 互补对称功率放大电路 7.4 集成功率放大器 7.5 功率放大器实际应用电路
7.1
概述
功率放大就是在有较大的电压输出的同时，又 要有较大的电流输出。 前面学过的放大电路多用于多级放大电路的输 入级或中间级，主要用于放大微弱的电压或电 流信号。
7.3.2 单电源互补对称功率放大器 （OTL--无输出变压器电路） 当在电路中采用单电源供电 时，可采用图7-3-3所示的 电路。
图7-3-3 单电源互补对称功率放大器
图7-3-3中，功效管工作在乙类状态。静态时因电路对称， E点电位为 1 VCC ，负载中没有电流。
2
① vi正半周，T1导通，T2截止，io=iC1，负载RL上得到正半 周点
1、任务和特点：
（1）大信号工作状态
为输出足够大的功率，功放管的动态工作范围很大，功放管中的电 压、电流信号都是大信号，一般以不超过功放管的极限参数为限度。
（2）非线性失真问题
输出功率越大，电压和电流的幅度就越大，信号的非线性失真就越 严重，如何减小非线性失真是功放电路的一个重要问题。
4
78 .5%
7.3.1 双电源互补对称 电路（OCL电路） （4）管耗PT
2 1 1 2 Vom 1 Vom PT 1 PT 2 PV PO · ·CC V 2 2 RL 2 RL 2 1 VomVCC Vom R 4 L
dVom
2 VomVCC Vom 4
代入式（7-3-7）得，T1、T2消耗功率的极限值为：
第8章_图像信息的光电变换
工作温度越高，热激发少数载流子的平均寿命越短，驱动频 率的下限越高。
29
2.驱动频率的上限
驱动频率升高时，驱动脉冲驱使电荷从一个电极转移 到另外一个电极时间t应大于电荷从一个电极转移到另 外一个电极固有时间τ g；才能保证电荷的完全转移。 对于三相CCD，t=T/3=1/3f
1 f 3 g
33
线阵CCD外形
34
CCD传感应用---CCD在动态测量直径中的应用
在线测量拉伸过程中的细丝直径是比较困难的，但用 CCD测量就比较方便。
CCD动态测量细丝直径的原理如图所示:
当一束平行光透过待测目标投射到CCD传感器上时， 由于目标的存在，目标所形成的阴影同时投射到CCD 上，若平行光准直度很理想，阴影的尺寸就代表了目 标的直径。
W为信号沟道宽度，Lg为注入栅IG长度，Uig为输入栅偏置电 压，Uth为硅材料阈值电压，u为载流子迁移率，Cox为注入 栅 IG电容。
21
W Cox Uin Uig Uth 2 Is Lg 2
经过时间Tc注入后，CR2 下势阱的信号电荷为：
2 W Cox Qs Uin Uig U th Tc Lg 2
光敏单元
输出
移位寄存器
① 转移栅为低电平，光敏单元与CCD移位寄存器隔离，光敏区 (a) 进行光电注入（光积分）； 移位寄存器1 光敏单元 ② 转移栅电极电压转变为高电平，光敏区积累的电荷转移到移 位寄存器中； 输 转移栅 ③ 转移栅转变为低电平，移位寄存器在驱动脉冲的作用下，将 信号电荷一位位地移出器件，并经放大形成时序信号.
表面势Φs与栅极电压UG的关系曲线
可以看出氧化层的厚度越薄曲线的 直线性越好；在同样的栅极电压UG 作用下，不同厚度的氧化层有着不 同的表面势。表面势Φs表征了耗尽
29
2.驱动频率的上限
驱动频率升高时，驱动脉冲驱使电荷从一个电极转移 到另外一个电极时间t应大于电荷从一个电极转移到另 外一个电极固有时间τ g；才能保证电荷的完全转移。 对于三相CCD，t=T/3=1/3f
1 f 3 g
33
线阵CCD外形
34
CCD传感应用---CCD在动态测量直径中的应用
在线测量拉伸过程中的细丝直径是比较困难的，但用 CCD测量就比较方便。
CCD动态测量细丝直径的原理如图所示:
当一束平行光透过待测目标投射到CCD传感器上时， 由于目标的存在，目标所形成的阴影同时投射到CCD 上，若平行光准直度很理想，阴影的尺寸就代表了目 标的直径。
W为信号沟道宽度，Lg为注入栅IG长度，Uig为输入栅偏置电 压，Uth为硅材料阈值电压，u为载流子迁移率，Cox为注入 栅 IG电容。
21
W Cox Uin Uig Uth 2 Is Lg 2
经过时间Tc注入后，CR2 下势阱的信号电荷为：
2 W Cox Qs Uin Uig U th Tc Lg 2
光敏单元
输出
移位寄存器
① 转移栅为低电平，光敏单元与CCD移位寄存器隔离，光敏区 (a) 进行光电注入（光积分）； 移位寄存器1 光敏单元 ② 转移栅电极电压转变为高电平，光敏区积累的电荷转移到移 位寄存器中； 输 转移栅 ③ 转移栅转变为低电平，移位寄存器在驱动脉冲的作用下，将 信号电荷一位位地移出器件，并经放大形成时序信号.
表面势Φs与栅极电压UG的关系曲线
可以看出氧化层的厚度越薄曲线的 直线性越好；在同样的栅极电压UG 作用下，不同厚度的氧化层有着不 同的表面势。表面势Φs表征了耗尽
8第八章d区、dS区和f区元素
Cr2O3+3H2SO4=Cr2(SO4)3+3H2O Cr(OH)3+3HCl=CrCl3+3H2O Cr2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Cr(OH)4] 2NaCrO2+2NaOH+3H2O=2NaCrO4+4H2O
酸性溶液中，只有强氧化剂能把Cr（Ⅲ）氧化
2Cr3+ + 3S2O82
,Ag催化 Cr2O72 + 6SO42 +14H+
2Cu+O2+H2O+CO2=Cu(OH)2·CuCO3
（二）锌 4Zn+2O2+3H2O+CO2=ZnCO3·Zn(OH)2
Zn+2NaOH+2H2O=Na[Zn(OH)4]+H2↑ Zn+4NH3+2H2O= [Zn(NH3)4](OH)2+H2↑ （三）汞 液态金属，膨胀系数均匀，制造温度计
过渡元素的生物学效应 9种过渡元素是人体必需微量元素 V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo
微量元素的研究有助于现代化学和生命 科学在分子、亚分子水平上研究生命过程。
第二节 铬和锰
铬 Cr ⅥB族元素 价电子构型 3d54s1
锰 Mn ⅦB族元素 价电子构型 3d54s2
氧化态 Ⅵ、Ⅲ、Ⅱ 氧化态 Ⅶ、Ⅵ、Ⅲ、Ⅱ
二、铁（Ⅱ、Ⅲ）离子的鉴定
（一）Fe2+离子的鉴定
Fe2++[Fe(CN)6]3- +K+ =KFe[Fe(CN)6]↓(蓝色) 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O Fe3++nSCN-= [Fe(SCN)n]3-n(血红色) （二）Fe3+离子的鉴定
计算机网络第8章
c = m e mod n
2. 接收方为了对收到的密文报文c解密, 则需计算
m = c d Βιβλιοθήκη od nm = (m e mod n) d mod n
c
8: 网络安全 8-19
RSA 例子:
Bob选择
p=5, q=7 那么 n=35, z=24 e=5 (因为5和24没有公因数) d=29 (因为5*29-1可以被24整除)
8: 网络安全
8-7
第八章 内容大纲
8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 什么是网络安全? 密码学的原理 鉴别 完整性 密钥分发和认证 访问控制: 防火墙 攻击和对策 多个层次中的安全性
8: 网络安全 8-8
密码技术
Alice的 K 加密密钥 A 明文 加密 算法 密文 Bob的 K 解密密钥 B 解密 算法 明文
明文: bob. i love you. alice 密文: nkn. s gktc wky. mgsbc
Q: 破解这种简单密码方案的难易程度: 穷举法 其它方法
8: 网络安全 8-10
对称密钥密码学
KA-B
明文 报文, m
KA-B
密文 K
A-B
加密 算法
(m)
解密 算法
明文
m=K
A-B
( KA-B(m) )
对称密钥技术: 发送方和接收方的密钥是相同的 公钥技术: 加密密钥双方均知, 解密密钥仅一方知道
8: 网络安全
8-9
对称密钥密码学
置换密码: 用一种东西替换另一种东西
单码代替密码: 用一个字母替换另一个字母 明文: abcdefghijklmnopqrstuvwxyz 密文: mnbvcxzasdfghjklpoiuytrewq 例如:
第8章_有向图
图论及其应用
5
8.1 有向图——习题
10.1.1. 一个简单图有多少个定向图？ 10.1.2. 证明： = = 。 10.1.3. 设有向图D中无有向圈，则 d (v ) d (v ) v V v (a) = 0V； (b) 存在一个顶点排序v1，……，v ，使对1 i ，每条 以vi为 头的弧其尾都在{v1，……，vi-1} 中。 10.1.4. 证明：D是双向连通的 D是连通的，且D的每个块 是双向连通的。 10.1.5. D的逆图 是把D中每弧的方向都改为其反向所得的 有向图。试用逆图慨念及习题10.1.3.(a) 来证明： 若有向图D中 无有向圈，则+ = D 。 0 10.1.6. 证明：严格有向图包含长 max{ ，+}的有向路。 10.1.7. 证明：严格有向图中若max{ ，+} = k 1，则 D包含长 k+1 的有向圈。
图论及其应用
第8章 有向图
8.1 有向图
有向图（directed graph；digraph） D =（V，A） V(D) —— 顶点集。 a u v A(D) —— 弧集。 弧a = (u,v)：其头为v，其尾为u； 弧a从u连到(join to)v。 有向子图（subdigraph） 有向图D的基础图（underlying graph） 对应于D的无向图G（称D为G的一个定向 （orientation）图）
8.1 有向图
易见，有向图D = (V, A)中顶点间的双向连通性是V上 的一个等价关系，它的等价类确定了V的一个划分 （V1，……，Vm）， 使顶点u与v双向连通 u与v 同属某等价类Vi 。 称每个导出子图D[V1]，……，D[Vm]为有向图D的一 个双向分支（dicomponent；strong component）。 当D只有一个双向分支时，称D为双向连通的。 易见，D的任二双向分支之间的弧都是同一个方向的。 例
08第八章贵州的可持续发展道路
开展生态文明法治建设创新试验
开展脱贫制度创新试验
开展生态文明对外交流合作示范试验
开展生态文明大数据建设制度创新试验 开展绿色绩效评价考核创新试验
国家生态文明试验区建设的“贵州经验”
1、建立系统完整地生态文明制度体系
建立有助于守住生态底线的 制度
1
建立以生态文明为主题的国 际交流合作机制
5
建立培育激发绿色新动能的
国家生态文明试验区（贵州）的建设
（三）贵州能源转型举措和案例
贵州能源转型案例：遵义清洁能源建设 1、转变发展方式与清洁能源建设相结合 2、建设美丽乡村与清洁能源应用相结合 3、培育产业与清洁能源建设相结合
PART THREE
贵州生态产业实践
贵州生态农业案例
从江侗乡稻鱼鸭系统
种植一季稻， 放养一批鱼， 饲养一群鸭。
2
制度
建立与生态文明建设相适应的地方
4
生态环境法规体系和环境资源司法
保护制度
3 建立大生态与大扶贫的深度 融合制度
建立培育激发绿色新动能的制度
2、试验区建设与高质量发展相统一
1
狠抓产业规划布局
狠抓绿色金融支撑
4
2
狠抓生态环保重大项目建设
狠抓绿色改造升级
3
建立培育激发绿色新动能的制度
2、试验区建设与高质量发展相统一
贵州生态旅游案例
梵净山生态文明建设与旅游开发经验
1、理顺生态保护与旅游开发的关系 2、理顺管理部门与开发单位的责权利益 关系 3、加强梵净山 生态文明建设重要性的宣 传工作
2020
谢谢聆听
多彩贵州欢迎你！
国家生态文明试验区（贵州）的建设
（二）贵州成为首批国家生态文明试验区
第8章 开环聚合
第八章 开环聚合
（ring opening polymerization）
开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚合,将环打 开形成高分子化合物的一类聚合反应。
一、开环聚合的特征 开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其 特征为: ⒈ 聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由 分子内连接变为分子间连接,并没有新的化学键和新 的基团产生。 ⒉ 与连锁聚合相比较 连锁聚合的推动力是化学键键型的改变，虽然大 多数环状单体是按离子型聚合机理进行的,但开环聚 合的推动力是单体的环张力,这一点与连锁聚合不同。 开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与 单体的化学组成完全相同合反应相比较 开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法, 但聚合过程中并无小分子缩出。 开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比 较温和,而逐步聚合的推动力是官能团性质的改变, 聚合条件比较苛刻.所以,用缩聚难以合成的聚合物, 用开环聚合较易合成。
二. 环状单体的聚合活性
——能否开环及聚合能力的大小
环状单体的聚合活性取决于主要是热力学因素，即环状 单体和线型结构聚合物的相对稳定性。
环状单体热力学稳定性次序： 3，4《5，7～11〈12以上，6 对于杂环化合物，如环醚、环酯、环酰胺等，由于 杂原子提供了引发剂亲核或亲电进攻的位置，所以在 动力学上它们比环烷烃更有利于开环聚合。
（ring opening polymerization）
开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚合,将环打 开形成高分子化合物的一类聚合反应。
一、开环聚合的特征 开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其 特征为: ⒈ 聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由 分子内连接变为分子间连接,并没有新的化学键和新 的基团产生。 ⒉ 与连锁聚合相比较 连锁聚合的推动力是化学键键型的改变，虽然大 多数环状单体是按离子型聚合机理进行的,但开环聚 合的推动力是单体的环张力,这一点与连锁聚合不同。 开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与 单体的化学组成完全相同合反应相比较 开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法, 但聚合过程中并无小分子缩出。 开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比 较温和,而逐步聚合的推动力是官能团性质的改变, 聚合条件比较苛刻.所以,用缩聚难以合成的聚合物, 用开环聚合较易合成。
二. 环状单体的聚合活性
——能否开环及聚合能力的大小
环状单体的聚合活性取决于主要是热力学因素，即环状 单体和线型结构聚合物的相对稳定性。
环状单体热力学稳定性次序： 3，4《5，7～11〈12以上，6 对于杂环化合物，如环醚、环酯、环酰胺等，由于 杂原子提供了引发剂亲核或亲电进攻的位置，所以在 动力学上它们比环烷烃更有利于开环聚合。
第8章 斯勒茨基方程
x2 原始的预算约束和消费束。 新的预算约束；实际收入增加了。
x1
实际收入变化
x2
原始的预算约束和消费束。
x1
实际收入变化
x2 原始的预算约束和消费束。 新的预算约束。
x1
实际收入变化
x2 原始的预算约束和消费束。 新的预算约束；实际收入减少了。
x1
纯粹替代效应 （Pure Substitution Effect）
x1
价格变化的效应
由于额外（„extra‟）收入引发的需求量的变 化是价格变动的收入效应。
价格变化的效应
Slutsky揭示出由于价格变化导致的需求变化 是纯粹的替代效应（a pure substitution effect）和收入效应的加总。
实际收入变化
Slutsky 定义如果在新价格体系下，
斯勒茨基把价格变化的效应分解为纯粹替 代效应和收入效应解释了为什么极端的低 档商品违背需求规律。
斯勒茨基方程
1、斯勒茨基等式
（1）绝对量 总效应=替代效应+收入效应
TE=SE+IE
x1 x + x
s 1
n 1
= x1 (p1', m) - x1 (p1 , m) = [x1 (p1', m') - x1 (p1 , m)] + [x1 (p1', m) - x1 (p1 ', m')]
x2’ x2’’
x 1’
x1’’
x1
低档商品（ Income-Inferior Goods） 的斯勒茨基效应
x2
(x1’’’,x2’’’) 纯粹替代效应和正 常商品是一样的， 但是收入效应的方 向相反。商品1是 低档商品，因为收 入增加需求量反而 减少。 x1
x1
实际收入变化
x2
原始的预算约束和消费束。
x1
实际收入变化
x2 原始的预算约束和消费束。 新的预算约束。
x1
实际收入变化
x2 原始的预算约束和消费束。 新的预算约束；实际收入减少了。
x1
纯粹替代效应 （Pure Substitution Effect）
x1
价格变化的效应
由于额外（„extra‟）收入引发的需求量的变 化是价格变动的收入效应。
价格变化的效应
Slutsky揭示出由于价格变化导致的需求变化 是纯粹的替代效应（a pure substitution effect）和收入效应的加总。
实际收入变化
Slutsky 定义如果在新价格体系下，
斯勒茨基把价格变化的效应分解为纯粹替 代效应和收入效应解释了为什么极端的低 档商品违背需求规律。
斯勒茨基方程
1、斯勒茨基等式
（1）绝对量 总效应=替代效应+收入效应
TE=SE+IE
x1 x + x
s 1
n 1
= x1 (p1', m) - x1 (p1 , m) = [x1 (p1', m') - x1 (p1 , m)] + [x1 (p1', m) - x1 (p1 ', m')]
x2’ x2’’
x 1’
x1’’
x1
低档商品（ Income-Inferior Goods） 的斯勒茨基效应
x2
(x1’’’,x2’’’) 纯粹替代效应和正 常商品是一样的， 但是收入效应的方 向相反。商品1是 低档商品，因为收 入增加需求量反而 减少。 x1
8第八章 比色分析法
I
上式为朗伯-比尔定律的数学表示式。它表示一束 单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度 和液层厚度的乘积成正比。 医学化学
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式中，K为吸光系数，当溶液浓度c和液层厚度b 的数值均为1时，A=K，即吸光系数在数值上等 于c和b均为1时溶液的吸光度。对于同一物质和 一定波长的入射光而言，它是一个常数。
T 比色法中常把I/I0 称为透光度，用T表示，
def
透光度和吸光度的关系如下：
I I0
A =－lgT
医学化学
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当c以质量体积浓度（g· ml-1）表示时，吸光系数 称为质量吸光系数，用a表示。当c以mol· L-1为单 位时，吸光系数称为摩尔吸光系数，用ε表示， 其单位是L· mol-1· cm-1。吸光系数越大，表示溶液 对入射光越容易吸收，当c有微小变化时就可使 A有较大的改变，故测定的灵敏度较高。一般ε 值在103以上即可进行比色分析。
医学化学
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用标准曲线法时，应注意的问题：
（1）标准液的测定和被测液的测定应在相同条件 下进行。 • （2）溶液的浓度应在标准曲线的线性范围内。
•
医学化学
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在测定溶液吸光度时，为了消除与被测物质吸收 无关的因素的影响，如溶剂或其他物质对入射光 的吸收，光在溶液中的散射以及吸收池界面对光 的反射等，必须采用空白溶液（又称参比溶液） 作对照。常用的空白溶液有三种： （1）溶剂空白 （2）试剂空白 （3）试样空白 P85
则
c = -lg65%/2235×2.0=4.19×10-5(mol· L-1)
上式为朗伯-比尔定律的数学表示式。它表示一束 单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度 和液层厚度的乘积成正比。 医学化学
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式中，K为吸光系数，当溶液浓度c和液层厚度b 的数值均为1时，A=K，即吸光系数在数值上等 于c和b均为1时溶液的吸光度。对于同一物质和 一定波长的入射光而言，它是一个常数。
T 比色法中常把I/I0 称为透光度，用T表示，
def
透光度和吸光度的关系如下：
I I0
A =－lgT
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当c以质量体积浓度（g· ml-1）表示时，吸光系数 称为质量吸光系数，用a表示。当c以mol· L-1为单 位时，吸光系数称为摩尔吸光系数，用ε表示， 其单位是L· mol-1· cm-1。吸光系数越大，表示溶液 对入射光越容易吸收，当c有微小变化时就可使 A有较大的改变，故测定的灵敏度较高。一般ε 值在103以上即可进行比色分析。
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用标准曲线法时，应注意的问题：
（1）标准液的测定和被测液的测定应在相同条件 下进行。 • （2）溶液的浓度应在标准曲线的线性范围内。
•
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在测定溶液吸光度时，为了消除与被测物质吸收 无关的因素的影响，如溶剂或其他物质对入射光 的吸收，光在溶液中的散射以及吸收池界面对光 的反射等，必须采用空白溶液（又称参比溶液） 作对照。常用的空白溶液有三种： （1）溶剂空白 （2）试剂空白 （3）试样空白 P85
则
c = -lg65%/2235×2.0=4.19×10-5(mol· L-1)
8第八章 斯勒茨基方程解读
商品束仍能消费的起）
区别：希克斯分解
m h
x1s
8
补偿预算线：
是用来表示当商品的价格发生变化引起消费者的实际收 入水平发生变化时用假设的货币收入的增减来维持消费者的 实际收入水平不变的一种分析工具。具体来说： 在商品价格下降引起消费者的实际收入水平提高时，假 设可以取走消费者的一部分货币收入，以使消费者的实际收 入下降到只能维持原有的无差异曲线的效用水平这一情况。 在商品价格上升引起消费者实际收入水平下降时，假设 可以对消费者的损失给予一定的货币收入补偿，以使消费者 的实际收入维持原有的水平，则补偿预算线在此就可以用来 表示消费者的货币收入提高到得以维持原有的无差异曲线的 效用水平这一情况。
（1）-（2）得到：
即需要拿走14美元，但仍然可以消费14夸脱牛奶
要保持购买力不变，所需的收入m’为 m’=120-14=106.
但是，尽管（x1，x2）仍然能够支付的起，但是并不是转动后
的预算线上的最佳购买，由于商品1价格下降，商品2的价格相对会
上升，会发生商品的替代，商品1的数量会增加为x1’ ，商品2的数 量会下降为x2
ΔM
x1 ( p , m )
'
'
初始消费束
x1 ( p, m)
x1s
替代效应:当价格变动但是购买力保持不变时，消费者如何用一种商品“替代”其他商品。
货币收入做出多大调整，才能使原先的消费束在预算
线转动后能支付的起？
消费者的购买力保持不变：即（x1，x2）在（p1,p2,m） 和（p1’, p2,m’）都能消费得起。 m’ 是恰好能使原消费
计算斯勒茨基替代效应; （价格下降，拿走一些 收入，使原商品束仍能消费的起）
第8章 无线传感器网络节点定位技术
第八章 无线传感器网络节点定位技术
节点定位技术概述——要求
传感器网络的定位算法通常需要具备以下特点： 自组织性：传感器网络的节点随机部署，不依赖于全局基础设施协助定 位； 健壮性：传感器节点的硬件配置低，能量有限，可靠性较差，定位算法 必须能够容忍节点失效和测距误差； 节能性：尽可能地减少算法中计算的算法复杂度，减少节点间的通信开 销，以尽量延长网络的生存周期；
第八章 无线传感器网络节点定位技术
基于测距的定位技术——三角定位法
常用的角度定位方法有：已知两个顶点和夹角的射线确定一点，以及已
知三点和三个夹角确定一点。
1．已知两个顶点和夹角的射线确定一点 如图所示，测得参考点A(x1,y2)和B(x2,y2)收到的信号夹角分别是α和β，根 据
( y x tan ) ( y1 x1 tan ) x 2 2 tan tan y ( x2 y2 cot ) ( x1 y1 cot ) cot c t1 (T2 T0 ) (T1 T0 ) T2 T1 即： c2 c1
TDOA有一些固有的缺陷需要考虑。首先利用TDOA进行定位要求传感节点上必 须附加特殊的硬件（声波或者超声波的收发器等），这会增加传感节点的成本； 其次，声波或者超声波在空气中的传输特性和一般的无线电波并不一样，空气 的温度、湿度或者风速都会对声波的传输速度产生很大的影响，这就使得距离 的估计可能出现较大偏差；最后，TDOA测速的一个很大的假设是发送节点和 接收节点之间是没有障碍物阻隔的，在有障碍物的情况下会出现声波的反射、 折射和衍射，此时得到的实际传输时间将变大，在这种传输时间下估算出来的 距离也将出现较大的误差。
种信号的传播速度，计算两个节点之闻的距离，再通过已有基本的定位
第八章：基坑工程
K a ( h t ) 3 K p t 3 z 2 ( K p K a )(h 2 t ) K a (h t ) 2 K p t 2 z 2 ( K p K a )(h 2 t ) 0
求解上述联立方程，可以得到未知值 z2，t（也可以采用试算法计 算），为安全起见，计算得到的 t 值还需乘以1.1的安全系数作为设计入 土深度，即实际的入土深度=1.1t 。
杂填土
• 边坡稳定性验算 需要进行边坡稳定性验算的情况有以下几种： 坡顶有堆载； 边坡高度与坡度超出上表所列允许值；
存在软弱结构面的倾斜地层；
岩层和主要结构层面的倾斜方向与边坡的开挖面倾斜方 向一致，且两者走向的夹角小于45°。
• 土质边坡的稳定分析可用圆弧滑动法进行分析。
• 岩质边坡宜按由软弱夹层或结构面控制的可能滑动面进行验算。
• 受力特征：由土钉构成支撑体系，喷锚混凝土面板构成
挡土体系； • 适用条件：地下水位以上或降水后的粘土、粉土、杂填 土及非松散砂土、碎石土。
水泥搅拌桩
钢筋混凝土桩 连拱式支护结构平面图
钻孔灌注桩
高压喷射桩
灌注桩与高压喷射桩组合支护
深层搅拌桩
型钢
SMW工法桩组合支护
深基坑支护结构分类
• H型钢、工字钢+插板 • 疏排灌注桩+钢丝网水泥抹面 • 密排灌注桩、预制桩 透水挡土结构 • 双排桩挡土 • 连拱式灌注桩 • 土钉墙 • 地下连续墙 • 深层搅拌桩、墙 止水挡土结构 • 深层搅拌桩+灌注桩 • 密排桩+高压喷射桩 • 钢板桩 • 闭合拱圈墙
• 适用条件：各种土层和基坑深度。
内撑式围护结构
拉锚式围护结构
第8章 光学信号的调制和解调
34
1. 纵向电光调制
将出射光强与入射光强相比，得：
怎么来的？
3 3 n x n y 2 n0 63 E z L 2 n0 63 V
V
2
V 3 2n0 63
33
1. 纵向电光调制
V 1 T sin ( ) [1 cos V 2V 2
第8章 光学信号的调制
8.1 光信号调制的概述 8.2 光信号调制的基本原理 8.3 光信号调制的基本方法 8.4 调制信号的解调
8.1 光信号调制的概述
光波是信息的载体，通常称为光载波。 1. 载波的特征参数？ 2. 调制：一次调制和二次调制
3. 二次调制的意义
1.光载波的特征参数
－－人眼和探测器起作用的是光波的电场强度
8.3.1 光信号强度的调制 8.3.2 光信号相位的调制
8.3.3 光信号频率的调制
8.3.4 光信号偏振的调制
8.3.1 光信号强度的调制
可实现强度调制典型的方法
1. 辐射源调制
2. 机电调制 3. 光电子调制
需要掌握
1.辐射源调制
--改变输入电流来实现光强度的调制 1)半导体激光器调制 －－调制频率40GHz
E (t ) E sin[0 t m f sin( t )]
调制指数m 对调频波形的影响
启动虚拟仪器 LabVIEW8.6仿真信号
E (t ) E sin[0 t m f sin( t )]
调频波的频谱由载频ω0和无数对边频(ω0 ±nΩ)组成 调频波的另一特征：调频波有效带宽随调制信 号振幅增大而变宽，但与调制信号的频率基本 无关 根据对信号失真要求的不同，调频波有效 频宽不同，一般取
8第八章 佐助原料
三、常用芡粉
（一）绿豆芡粉
用绿豆加工而成，颜色白中稍带有淡青 色，有光泽，细腻光滑，黏性好，胀性 大，是芡粉中上品。 （二）玉米芡粉 用玉米加工而成，颜色洁白、胶力强， 粉质细腻，吸水性低，黏度差。透明度 较低。在香港饮食行业将玉米芡粉称生 粉。 （三）小麦芡粉 它是小麦制作面筋的副产品，色白，黏 性差、凝胶力强，透明度低。 （四）甘薯粉 用甘薯加工而成，色较暗，质地粗糙， 黏性差，吸水性强。 此外还有藕芡粉、马铃薯芡粉（在台湾 将它称太白粉）、菱角芡粉、豌豆芡粉 等。 淀粉在实际烹调时要根据具体情况用干 芡粉，或用湿芡粉。 淀粉的品质检验：芡粉以色泽洁白，有 光泽，质地细腻，吸水性强，涨性大， 黏性好，透明度高，无杂质者为佳。
三、食用油脂在烹饪中的作用 （一）传热和保温作用 食用油脂是烹调中重要的传热介质，在炸、煎、炒等烹调方法中 的过油、划油等程序中，都是通过油脂将热传给原料，达到使之 成熟或半熟的要求。
（二）增加菜肴和面点色泽的作用 大部分食用油脂或多或少的含有一定的色素，因此总是具有一定的颜色， 在加热过程中会或多或少的影响原料，使之颜色增加。 食用油脂本身光亮滋润，可使菜品增加光泽。有的菜品在制作最后阶段要 淋油，其目的之一就是使菜品明亮。 （三）增香作用 大部分呈香气物质都是亲脂性的，能较好的溶解于油脂中，在油脂的高温 下挥发，使菜品香味四溢。 （四）质感作用 有的原料经高温油迅速炸制后，表面组织收缩，内部水分不易外溢，捞出 再加调味品烹制成菜肴后，菜品质地脆嫩异常。 （五）造型作用 由于食用油脂加热后温度高，经炸制后会使原料外表物质凝固，便于定型。 如昂头翘尾的“糖醋鲤鱼”、“松鼠鱼”、“菊花鱼”等造型美观的菜品， 只有油温高才能达到较好的效果。 （六）涨发作用 干货原料中结缔组织紧密、含胶质丰富的：如蹄筋、干肉皮、鱼肚等，用 低温油加热，其水分蒸发，细胞膜破裂，失去原来紧密的结构，形成海绵 状，达到涨发的目的。 （七）滋润作用 制作菜肴时加入的油脂，经过加热，能使油脂浸入原料，使菜品光亮滋润。
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O CH3 + CH3C C H2C C CH3
O H3C C CH2 H O H3C C CH2 +CH3NH2 H
2011-8-28
OH H CH3C CCH2CCH3 CH3C CCH2CCH3 CH3 CH3
+
-O
O ： + CH3O
：： ：： ：： ：：
OH CH3OH CH3CHCH2OCH3 + CH3O OH CH3CHCH2NHCH3
2011-8-28 10
与氢卤酸反应： 2 与氢卤酸反应：醚键的断裂
R O R
+
HX
RX
+
ROH HX RX + H2O
醚键上连有两个不同伯烷基的混醚与氢卤酸反应时, 醚键上连有两个不同伯烷基的混醚与氢卤酸反应时 一般是 较小的烷基生成卤代烃，较大的烷基生成醇 较小的烷基生成卤代烃 较大的烷基生成醇 反应主要按S 历程 反应主要按 N2历程 氢卤酸断裂醚键的活性顺序： 氢卤酸断裂醚键的活性顺序： HI>>HBr>HCl HI
1818-冠-6与K+形成配位化合物
：
18-冠-6 C6H5CH2Cl
2011-8-28
+
K F+
乙腈
C6H5CH2F （100%）
+
K Cl +
7
2011-8-28
8
二、物理性质
• 常温下大多数醚为液体 • 有些有特殊香味 • 由于醚中氧上无氢，故醚分子之间不以 由于醚中氧上无氢， 氢键缔合， 氢键缔合，故其沸点比醇低 • THF和1,2－二氧六环可以与水互溶 THF和1,2－
Cl
O O O
第一个 冠醚, 冠醚,产 率0.4%
O O
6
O
2011-8-28
nm～ r ≈ 0.26 nm～0.32 nm
O O O O O O
半径 0.266nm +
K
O O O： +： K O O： ： O
：
相转移催化剂（phase相转移催化剂（phasetransfer catalyst） catalyst）
-
OCH3
OH CH2
OCH3 CH2
2-甲氧基乙醇 (2-methoxyethanol)
2011-8-28 24
碱催化反应 当环氧化合物是非对称时： 当环氧化合物是非对称时：
O H3C + CH3OH CH3O− OH CH3CH OCH3 CH2
2-甲氧基-2-丙醇 (2-methoxy-2-propanol)
O H3CHC CH2
2011-8-28
酸催化开环反应机制
H+ O O H
H H O H O H OHH H
2011-8-28
Nu OH
Nu
H O H H OHH
H2O
H H2O O H H
H OH trans-cyclopentane-1,2-diol
21
O H H OHH H
2011-8-28
2011-8-28 16
Cl Cl
Cl + ONa - 2Na acl
NaO Cl
Cl Cl
Der Seveso Unfall Chimia 1982, 36, 128.
Cl Cl
2011-8-28
O O
Cl Cl
完全分解温 度：>1200ºC
17
第二节 环氧化合物
一、结构与命名 普通命名为“ 普通命名为“氧化某烯 ”
2011-8-28 11
CH3CH2OCH2CH3 乙醚 diethyl ether
+
HI
CH3CH2I
+ HOCH2CH3
HI CH3CH2I
碘乙烷 iodoethane
机
: SN2
I C2H5 + HI H H3C C H H O C2H5 H H3C C H H O H I H3C C H H
1 O 3 2 CH3 H2C C ③ ① ②CH 3 2,2-二甲基环氧乙烷 二 2-甲基-1,2-环氧丙烷 甲 环
19
3 2 H2C CHCH2CH3 ① ② ③ ④ 方法一 方法二 2-乙基环氧乙烷 乙 1,2-环氧丁烷 环
1 O
3 2 H3C HC CHCH3 ① ② ③ ④ 2,3-二甲基环氧乙烷 二 2,3-环氧丁烷 环
混醚——两个烃基不相同的醚 两个烃基不相同的醚 混醚
CH3CH2OCH3
醚
芳醚 Ar-O-CH3
Ar-O-Ar
环醚——氧和碳原子组成环状结构 氧和碳原子组成环状结构 环醚
2011-8-28
2
普通命名
• 单醚: 醚字前加烃基的名称 单醚: CH3OCH3 二甲醚， “二”字可省，称为甲醚
• 混醚: 把两个烃基都表示出来，先小后大、先芳香 混醚: 烃基后脂肪烃基 • CH3OCH2CH3 甲乙醚 ArOCH3 苯甲醚
O CH2CH3
2011-8-28
苯基乙基醚（苯乙醚） 3 (ethyl phenyl ether)
系统命名
•把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基，选取较 把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基， 把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基 大的烃基为母体，称为“某烷氧基某烷” 大的烃基为母体，称为“某烷氧基某烷” •有不饱和烃基存在时，则选取不饱和程度最大的 有不饱和烃基存在时， 有不饱和烃基存在时 烃基作为母体 CH3-O-CH2CH2-O-CH3 1,２－二甲氧基乙烷 ２ CH3CH2-O-CH=CHCH3 1-乙氧基丙烯 乙氧基丙烯
HO CH2 CH2 X
2011-8-28
28
环氧树脂(Epoxy resins)的制备 的制备: 环氧树脂(Epoxy resins)的制备:万能胶
CH3 HO C CH3 OH + O H2C
CH CH2Cl
bisphenol A
H2 H2C C C O H O CH3 C CH3
12
2011-8-28
CH3
Zeisel 法定 法定OMe或OEt 或
57%HI O CH2CH3 OH + CH3CH2I 120℃ ~130 ℃
二苯基醚的醚键很稳定， 二苯基醚的醚键很稳定，通常不易与氢卤酸发生醚 键的断裂反应 O HX
2011-8-28
no react J. Pederson,(美 美 国DuPont公司 公司) 公司
OH
(Nobel laureate of 1987 with D. J. Cram and J. M. Lehn)
O O O O O O
+
OH O OH O
OH
1. NaOH/n-BuOH 2. H2O/H+
+ Cl O HO + O O O
Protonated and cleavage of the ether O + H O C2H5
C2H5
conversion of ethanol to ethyl iodide O I C2H5 + HI I H3C C H H +H O H
H
overall reaction C2H5 O C2H5 + HI excess H2O 2 C2H5I
CH3CHCH2OCH3 O
+ CH3CHCH2NH2CH3
26
H3C H
酸性条件 亲核试剂 进攻点
碳正离子中间体 稳定性决定 2011-8-28
O
H H
碱性条件 亲核试剂 进攻点
空间位阻大小稳 定性决定
27
合成应用： 合成应用：
NaOH H2O
HO CH2 CH2 OH
CH2 O
CH2
NaOR HO CH2 CH2 OR HOR NH3 H2O RMgX HX HO CH2 CH2 NH2 R CH2 CH2 OMg H2O H+ R CH2 CH2 OH
2011-8-28 4
CH3O
CH2OH
对甲氧基苯甲醇
冠醚(crown ethers)
•冠醚 冠醚: 冠醚 含有多个 （-ＯＣＨ２ＣＨ２-）结构单元的大环醚 ＯＣＨ ） 命名: 命名
O
O O O O
12-冠-4 冠 12-crown-4
O O O
O O
2011-8-28
二苯并-18-冠-6 冠 二苯并 Dibenzo-18-crown-6
醚对一般化学试剂一般都稳定， 醚对一般化学试剂一般都稳定， 化产生过氧化物(peroxide) 但在空气中久置易氧 化产生过氧化物
H O O
O
过氧化物的沸点比醚高，受热分解爆炸 过氧化物的沸点比醚高，受热分解爆炸， 蒸馏乙醚时，不能蒸干。 蒸馏乙醚时，不能蒸干。一般在蒸乙醚前 加硫酸亚铁或其它还原剂，除去其中的过氧化物 加硫酸亚铁或其它还原剂，
: :
H +O H3C C H CH2
CH3
2
H 部分仲 碳正离子 H + Oδ δ+ CH3 C CH2 H 部分伯碳正离子
OH _ :Cl:
: :
CH3CHCH2Cl 次产物
2011-8-28
23
2 碱催化反应
−
O H2C CH2 + H2O
OH
OH CH2
OH CH2
1，2-乙二醇
O H2C CH2 + CH3OH
H H HOCH3 O H CH3
H O H
HOCH3
OHH H OCH3
22
trans-2-methoxycyclopentanol
O H3C C CH2 H O H3C C CH2 +CH3NH2 H
2011-8-28
OH H CH3C CCH2CCH3 CH3C CCH2CCH3 CH3 CH3
+
-O
O ： + CH3O
：： ：： ：： ：：
OH CH3OH CH3CHCH2OCH3 + CH3O OH CH3CHCH2NHCH3
2011-8-28 10
与氢卤酸反应： 2 与氢卤酸反应：醚键的断裂
R O R
+
HX
RX
+
ROH HX RX + H2O
醚键上连有两个不同伯烷基的混醚与氢卤酸反应时, 醚键上连有两个不同伯烷基的混醚与氢卤酸反应时 一般是 较小的烷基生成卤代烃，较大的烷基生成醇 较小的烷基生成卤代烃 较大的烷基生成醇 反应主要按S 历程 反应主要按 N2历程 氢卤酸断裂醚键的活性顺序： 氢卤酸断裂醚键的活性顺序： HI>>HBr>HCl HI
1818-冠-6与K+形成配位化合物
：
18-冠-6 C6H5CH2Cl
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+
K F+
乙腈
C6H5CH2F （100%）
+
K Cl +
7
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二、物理性质
• 常温下大多数醚为液体 • 有些有特殊香味 • 由于醚中氧上无氢，故醚分子之间不以 由于醚中氧上无氢， 氢键缔合， 氢键缔合，故其沸点比醇低 • THF和1,2－二氧六环可以与水互溶 THF和1,2－
Cl
O O O
第一个 冠醚, 冠醚,产 率0.4%
O O
6
O
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nm～ r ≈ 0.26 nm～0.32 nm
O O O O O O
半径 0.266nm +
K
O O O： +： K O O： ： O
：
相转移催化剂（phase相转移催化剂（phasetransfer catalyst） catalyst）
-
OCH3
OH CH2
OCH3 CH2
2-甲氧基乙醇 (2-methoxyethanol)
2011-8-28 24
碱催化反应 当环氧化合物是非对称时： 当环氧化合物是非对称时：
O H3C + CH3OH CH3O− OH CH3CH OCH3 CH2
2-甲氧基-2-丙醇 (2-methoxy-2-propanol)
O H3CHC CH2
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酸催化开环反应机制
H+ O O H
H H O H O H OHH H
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Nu OH
Nu
H O H H OHH
H2O
H H2O O H H
H OH trans-cyclopentane-1,2-diol
21
O H H OHH H
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2011-8-28 16
Cl Cl
Cl + ONa - 2Na acl
NaO Cl
Cl Cl
Der Seveso Unfall Chimia 1982, 36, 128.
Cl Cl
2011-8-28
O O
Cl Cl
完全分解温 度：>1200ºC
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第二节 环氧化合物
一、结构与命名 普通命名为“ 普通命名为“氧化某烯 ”
2011-8-28 11
CH3CH2OCH2CH3 乙醚 diethyl ether
+
HI
CH3CH2I
+ HOCH2CH3
HI CH3CH2I
碘乙烷 iodoethane
机
: SN2
I C2H5 + HI H H3C C H H O C2H5 H H3C C H H O H I H3C C H H
1 O 3 2 CH3 H2C C ③ ① ②CH 3 2,2-二甲基环氧乙烷 二 2-甲基-1,2-环氧丙烷 甲 环
19
3 2 H2C CHCH2CH3 ① ② ③ ④ 方法一 方法二 2-乙基环氧乙烷 乙 1,2-环氧丁烷 环
1 O
3 2 H3C HC CHCH3 ① ② ③ ④ 2,3-二甲基环氧乙烷 二 2,3-环氧丁烷 环
混醚——两个烃基不相同的醚 两个烃基不相同的醚 混醚
CH3CH2OCH3
醚
芳醚 Ar-O-CH3
Ar-O-Ar
环醚——氧和碳原子组成环状结构 氧和碳原子组成环状结构 环醚
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2
普通命名
• 单醚: 醚字前加烃基的名称 单醚: CH3OCH3 二甲醚， “二”字可省，称为甲醚
• 混醚: 把两个烃基都表示出来，先小后大、先芳香 混醚: 烃基后脂肪烃基 • CH3OCH2CH3 甲乙醚 ArOCH3 苯甲醚
O CH2CH3
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苯基乙基醚（苯乙醚） 3 (ethyl phenyl ether)
系统命名
•把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基，选取较 把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基， 把较小的烷氧基（ＲＯ－）作为取代基 大的烃基为母体，称为“某烷氧基某烷” 大的烃基为母体，称为“某烷氧基某烷” •有不饱和烃基存在时，则选取不饱和程度最大的 有不饱和烃基存在时， 有不饱和烃基存在时 烃基作为母体 CH3-O-CH2CH2-O-CH3 1,２－二甲氧基乙烷 ２ CH3CH2-O-CH=CHCH3 1-乙氧基丙烯 乙氧基丙烯
HO CH2 CH2 X
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环氧树脂(Epoxy resins)的制备 的制备: 环氧树脂(Epoxy resins)的制备:万能胶
CH3 HO C CH3 OH + O H2C
CH CH2Cl
bisphenol A
H2 H2C C C O H O CH3 C CH3
12
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CH3
Zeisel 法定 法定OMe或OEt 或
57%HI O CH2CH3 OH + CH3CH2I 120℃ ~130 ℃
二苯基醚的醚键很稳定， 二苯基醚的醚键很稳定，通常不易与氢卤酸发生醚 键的断裂反应 O HX
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no react J. Pederson,(美 美 国DuPont公司 公司) 公司
OH
(Nobel laureate of 1987 with D. J. Cram and J. M. Lehn)
O O O O O O
+
OH O OH O
OH
1. NaOH/n-BuOH 2. H2O/H+
+ Cl O HO + O O O
Protonated and cleavage of the ether O + H O C2H5
C2H5
conversion of ethanol to ethyl iodide O I C2H5 + HI I H3C C H H +H O H
H
overall reaction C2H5 O C2H5 + HI excess H2O 2 C2H5I
CH3CHCH2OCH3 O
+ CH3CHCH2NH2CH3
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H3C H
酸性条件 亲核试剂 进攻点
碳正离子中间体 稳定性决定 2011-8-28
O
H H
碱性条件 亲核试剂 进攻点
空间位阻大小稳 定性决定
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合成应用： 合成应用：
NaOH H2O
HO CH2 CH2 OH
CH2 O
CH2
NaOR HO CH2 CH2 OR HOR NH3 H2O RMgX HX HO CH2 CH2 NH2 R CH2 CH2 OMg H2O H+ R CH2 CH2 OH
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CH3O
CH2OH
对甲氧基苯甲醇
冠醚(crown ethers)
•冠醚 冠醚: 冠醚 含有多个 （-ＯＣＨ２ＣＨ２-）结构单元的大环醚 ＯＣＨ ） 命名: 命名
O
O O O O
12-冠-4 冠 12-crown-4
O O O
O O
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二苯并-18-冠-6 冠 二苯并 Dibenzo-18-crown-6
醚对一般化学试剂一般都稳定， 醚对一般化学试剂一般都稳定， 化产生过氧化物(peroxide) 但在空气中久置易氧 化产生过氧化物
H O O
O
过氧化物的沸点比醚高，受热分解爆炸 过氧化物的沸点比醚高，受热分解爆炸， 蒸馏乙醚时，不能蒸干。 蒸馏乙醚时，不能蒸干。一般在蒸乙醚前 加硫酸亚铁或其它还原剂，除去其中的过氧化物 加硫酸亚铁或其它还原剂，
: :
H +O H3C C H CH2
CH3
2
H 部分仲 碳正离子 H + Oδ δ+ CH3 C CH2 H 部分伯碳正离子
OH _ :Cl:
: :
CH3CHCH2Cl 次产物
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2 碱催化反应
−
O H2C CH2 + H2O
OH
OH CH2
OH CH2
1，2-乙二醇
O H2C CH2 + CH3OH
H H HOCH3 O H CH3
H O H
HOCH3
OHH H OCH3
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trans-2-methoxycyclopentanol