2014比武化验试题修改

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轭碱） ，如 HAc-NaAc;弱碱及其共轭酸，如 NH3-NH4CL； （两性）物质， 如 KH2PO4-Na2HPO4 8、按(电离)理论:在水中能电离 H 的叫酸,能产生 OH 的物质叫碱; 按 （质子） 理论:凡能给出质子的物质叫酸,凡能接受质子的物质叫碱. 酸失去（质子）变成碱,它们相互依存,互为（共轭 ）关系 9、酸碱滴定的实用----混和碱的滴定：在化工生产中常用到 Na2CO3， NaoH，或（NaHCO3 ）和 Na2CO3 的混合物，我们可通过用（HCL）溶液 滴定，由滴定消耗的标准盐酸的体积来判断是由哪些碱混合，并计算 它们的各自含量。 10、 络合滴定法是以形成络合物反应为基础的滴定分析方法， 又称 （配 位 ）滴定法。如 Ag++CN-====（ 〔Ag(CN)2〕-）当滴定到化学（计量点） 时，稍过量的 AgNO3 与〔Ag(CN)2〕-反应生成 Ag〔Ag(CN)2〕(白)色沉 淀，使溶液变混，指示终点的到达。 11、(填写分子式)氧化还原滴定方法分类:高锰酸钾法---（KMnO4 ） 为标准溶液;重铬酸钾法---以（K2Cr2O7）为标准溶液;碘量法---以 I2 和（Na2S2O3）为标准溶液;溴酸钾法---以（KBrO3）和（KBr）为标准 溶液。 12、氧化还反应是物质间发生（电子转移）的反应，获的电子物质是 （氧化 ）剂，失去电子的物质是（还原）剂。如 Br2+2I-====I2+2BrBr2 是（氧化）剂；I-是（还原）剂。Br2- Br-是一（电对） 。 13、络合滴定中常用一种能与（金属离子）生成（有色 ）络合物的 显色剂指示滴定过程的（金属离子）浓度的变化。大多数金属指示剂 是一种有机（染料） ，能与金属离子生成有色络合物，其颜色与金属 指示剂颜色不同，指示滴定终点。 14、莫尔法原理:在弱酸性,中性或弱碱性条件下,用（硝酸银）标液 滴定溶液中的氯或溴离子,铬酸钾作指示剂,终点颜色变为（红）色.
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30、 气相色谱由(载气)及流速控制、 测量装置、 进样器和 （气化） 室 、 色谱柱及柱温控制、(检测)器及恒温室、色谱工作站五个部分组成. 31、氢氧化钠与氢氧化钾也称为(苛性碱). 32、在滴定管下端有一(玻璃活塞)的称为酸性滴定管. 33、水是一种无（色） 、无（味)（透明）液体. 34、分光光度法又分为(紫外可见)分光法和(红外)分光光度法两种. 35、为测定物质的组成而从实验中得到(吸光度)随波长或（频率)变 化的(曲线)称吸收光谱. 36、使用真空泵不可直接抽可凝性蒸气。如水蒸气、挥发性液体以及 （ 腐蚀 ）性气体，如 HCl，Cl2 ，和 NO2 等，为防止这些气体进入
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一、填空题(249 题) 1.为了加强对产品质量的（ 监督 ）管理，提高产品质量（ 水平 ） ， 明确产品质量（责任 ） ，保护（ 消费 ）者的合法权益，维护社会
经济秩序，制定产品质量法。 2.在中华人民共和国境内从事产品（ 生产 ） 、 （ 须遵守产品质量法。 3.对需要在全国范围内（ 统一 ）的技术要求，应当制定（ 国家 ） 标准。国家标准由国务院（标准化 ）行政主管部门制定。 4.对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求， 可以制定 （ 行业 ） 标准。 行业标准由国务院有关行政主管部门制定， 并报国务院标准化行政主管部门（备案） ，在公布国家标准之后，该 项行业标准即行废止。 5.国家采用（国际 ）单位制。国际单位制计量单位和国家选定的其 他计量单位， 为国家 （法定） 计量单位。 国家法定计量单位的 （名称 ） 、 （符号）由国务院公布。非国家法定计量单位应当（废除） 。废除的 办法由国务院制定。 6、指示剂变色原理：酸碱指示剂一般是（结构）复杂的有机弱酸或 弱减，它们的酸式和其（共轭碱式）具有不同的（颜色） 。滴定过程 中，PH 值改变时指示剂或给出（质子）由酸式变为其共轭碱式，或 接受质子由碱式变为其共轭酸式，引起（结构）变化。这就是指示剂 变色原理。 7、缓冲溶液的作用：缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起（稳定）作 用的溶液，向缓冲溶液中加入少量的强酸或强碱，或将溶液稍加（稀 释） ，溶液的酸度基本保持不变，这种作用叫（缓冲作用） ，具有缓冲 作用的溶液叫缓冲溶液。缓冲溶液的组成有下面 4 种：弱酸及其（共 销售 ）活动，必
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15、直接银量法：以铁铵矾为指示剂,用 KSCN 或 NH4SCN 标准溶液滴 定,测定 Ag ,达 （化学计量） 点时,过量的 （SCN ） 与 Fe 反应生成 （红） 色络合物,指示终点的到达. 16、标准溶液的配制：滴定分析用标准溶液的一般规定规定按 GB/T （601）—2002 17、制备用水,未特殊要求时,要符合 GB/T6682-1992（三）级水. 18、标准溶液的配制时所用的天平砝码,滴定管,容量瓶,移液管等均 要（校正）. 19、标定标液所用（基准）试剂应为容量分析工作基准,制备试剂应 为（分析）纯以上. 20、制备标液的浓度指（20）℃时的浓度,如有差异应校正. 21、 标定或比较时平行实验不得少于 （8） 次,每人 （四） 次结果的 （极 差）与平均值的比不得大于（0.15）%,结果取（平均）值,保留（四） 位有效数字. 22、 对规定用比较和标定两种方法,不得省去其中一种,且两种方法测 得的浓度之差不大于（0.2）%,以（标定）法为准. 23、制备浓度与规定浓度相对误差不得大于（5）% 24、配制浓度等于或低于 0.02mol/L 的标液时,应于临用前将高浓度 的标液用煮沸并冷却的水（稀释）,必要时（重新）标定. 25、滴定分析用的标液在常温(15～25℃)下,保存时间一般不得超过 两个月. 26.(干燥器)是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器. 27、容量瓶是用来配制准确体积的(标准溶液)或被测溶液. 28、气相色谱法的主要特点是(选择性高)、(分离效率高)、(灵敏度 高)、(分析速度快) 29、氢火焰离子化检测器可以检测(质量)型样品.