高中生物第册 伴性遗传(1)

高中生物第册伴性遗传(1)
伴性遗传是指一个性状的表现受到基因本身的影响以及另外一个基因
的影响。

在伴性遗传中，一个基因的显性和隐性不仅取决于自身的基
因型，也受到其他基因作用的影响，染色体上的两个基因会一起影响
性状的表现。

这种遗传方式在雌性对某一基因有一个显性等位基因和
一个保持性的隐性等位基因时最为明显。

本文将从伴性遗传的定义、
特点、产生原因和实例四个方面来探讨这一遗传方式。

一、伴性遗传的定义
伴性遗传是指某一性状或性状的表现受到它所在的染色体上一对特定
的等位基因的共同影响。

二、伴性遗传的特点
1. 在表现型上，它是介于常规显性和常规隐性之间的遗传方式。

2. 伴性遗传在同等位基因的情况下，雌性个体表现出的表现型和雄性
个体表现出的表现型不同。

3. 伴性遗传在家系中传递的模式与常规显性、隐性不同，具有自己的
突出特点。

三、伴性遗传的产生原因
伴性遗传是由于性染色体上某个基因与另一个无关基因同时在同一条
染色体上表现出来，它是由于男性有XY两种性Chromosome性染色体，女性则有两种相同的XX性染色体。

当染色体呈现为一个X和一个Y时，这个男性就把一个X染色体和一个Y染色体拥有，其中X染色体上的
基因称之为X-linked gene，它就由一个相应的等位基因组成。

然而，当出现X-linked和Y-linked两种基因时，Y-linked基因在男性的表
现型中表现为优势，而X-linked基因将在男性和女性（其存在于两个
X染色体）之间表现为普通的显性和隐性基因。

四、伴性遗传的实例
1. 血友病
血友病是由于X染色体上的基因突变引起的，女性如果携带一个X染色体突变基因，那么她就成了感染者，她的儿子将有50%的机会得到此病。

而仅有一个突变的男性会受到血友病的影响，因为Y染色体上没有此基因。

2. 迪氏肌营养不良症
迪氏肌营养不良症也是一种伴性遗传，而且它是由于缺乏x染色体上的酸性磷酸酶而引起的。

3. 叶酸代谢缺陷
叶酸代谢缺陷也是一种伴性遗传，它的表现不仅受到了基因本身的影响，还受到了另一种基因的影响，常常表现为女性患者的神经退行性疾病。

总之，伴性遗传在人类健康和疾病方面具有很大的影响。

我们需要进一步研究这种遗传方式，以便预防和治疗基因缺失和疾病，并更好地了解人类的基因学。