2020年高考化学:生命中的基础化学物质、有机合成及推断二轮练习题附答案

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2020(届)高考(人教)化学:生命中的基础化学物质、有机合成及 推测二轮练习题附答案
* 生命中的基础化学物质、有机合成及推测
*
1、秸秆 (含多糖类物质 )的综合利用拥有重要的意义。

下边是以秸秆为原料合成聚
酯类高分子化合物的路线:
参照上述合成路线,以 (反,反 )-2,4-己二烯和 C 2H 4 为原料 (无机试剂任选 ),设计 制备对苯二甲酸的合成路线。

CH ===CH Pb/C KMnO +
/H
答案
2 2 ――→ 4
――――→
――――→

△。

2、苯乙酸乙酯 (
) 是一种常有的合成香料。

请设计合理的方案以苯
甲醛 ( ) 和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 ( 用合成路线流程图表示,并注明反响
条件) 。

H +
提示:① R — Br + NaCN ―→R — CN +NaBr ,R —CN ――→ R — COOH ; ②合成过程中无机试剂任选;
浓硫酸
③合成路线流程图示比以下:
C
HCHOH ――→
3
2
170℃
Br 2
H 2C===CH 2――→BrCH 2—CH 2Br 。

分析:采纳逆合成剖析法合成苯乙酸乙酯:
【答案】
H2/Ni HBr
――→――→加热、加压
NaCN H+CH3CH2OH
――→――→――→
浓硫酸,△
3、(2019 ·安阳模拟 )某有机物 F()在自己免疫性疾病的治疗中有侧重要的应用,工业上以乙烯和芬芳族化合物 B 为基来源料制备 F 的路线图以下:
稀 NaOH溶液
已知: RCHO+R1 2 ――→
CH CHO △
(1)乙烯生成 A 的原子利用率为100%,则 X 是________(填化学式 ), F 中含氧官
能团的名称为 ________。

(2)E→ F 的反响种类为 ________,B 的构造简式为 ________,若 E 的名称为咖啡酸,则 F 的名称是 ________。

(3)写出 D 与 NaOH 溶液反响的化学方程式:
_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ______。

(4)E 有多种同分异构体,切合以下条件的同分异构体有________种,此中核磁共
振氢谱有 6 个峰的物质的构造简式为________。

①能发生水解反响、银镜反响且 1 mol 该物质最多可复原出 4 mol Ag
②遇 FeCl3溶液发生显色反响
③分子中没有甲基,且苯环上有 2 个代替基
(5)以乙烯为基来源料,设计合成路线合成2-丁烯酸,写出合成路线 (其余试剂任选)。

分析:由 C 的构造简式、反响信息知, A 、B 中均含有醛基,再联合乙烯与A 的
转变关系知, A 是乙醛, B 是,由C转变为D的反响条件知,
D 为,由E的分子式、F的构造式及反响条件知,
E 为,由E、F之间的关系知Y是乙醇,由酯的
命名方法知 F 的名称为咖啡酸乙酯; (4)由②知分子中含有苯环且苯环上连结羟
基;由①及分子中氧原子数量知分子中含有一个— CHO、一个 HCOO—,苯环上
有 2 个官能团:— OH、,苯环上有3种不一样的地点,故共有3
种同分异构体,此中核磁共振氢谱有 6 个峰的物质的构造简式为。

答案: (1)O2羟基、酯基
(2)酯化反响或代替反响咖啡酸乙酯
O2
CH3 CH3CHO
(5)CH2===CH2――→CHO――→
2 2 稀 NaOH溶液,△
PdCl -CuCl
①新制 Cu OH 2悬浊液,△
CH3CH===CHCHO ――→+
②H
CH3CH===CHCOOH
2.(2019 天津七校高三期末 )功能高分子 I 的一种合成路线以下图 ,此中 D 能与 Na 反响生成 H2,且 D 苯环上的一氯代物有 2 种。

已知 :R1COOH+R2COOH
回答以下问题 :
(1)A 的名称为,试剂 a 为。

(2)C 的构造简式为。

(3)F 中的官能团名称为。

(4)上述① ~⑧的反响中 ,不属于代替反响的是(填数字编号 )。

写出反响⑦的化学方程式 :。

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①苯环上有氨基 (—NH 2);②能发生银镜反响。

此中核磁共振氢谱有 4 组峰 ,且峰面积之比为2∶ 2∶ 2∶1 的构造简式
为。

(6)参照上述合成路线 ,以 1-丁烯为原料 (无机试剂任选 ),设计制备丙烯酸
(CH2CHCOOH) 的合成路线。

答案 :(1)甲苯NaOH 水溶液
(2)
(3)氯原子、羧基
(4)⑤⑥⑧+
(5)13
(6)
分析 :D 能与 Na 反响生成 H2,且 D 苯环上的一氯代物有 2 种 ,则两个代替基在对位上。

故 B、C 的代替基也在对位 ,由此推出 A 为甲苯 ,甲苯在浓硫酸催化下与浓硝
酸反响生成 B 为对硝基甲苯 ,对硝基甲苯在光照条件下与氯气发生代替反响生成
C 为;在氢氧化钠溶液中加热发生代替反响, 生成
D 为。

依据已知信息,反响生成
CH3CH2CHClCOOH 和甲酸 ,则 F 为 CH 3CH2CHClCOOH,CH 3CH2CHClCOOH 在氢氧化钾的醇溶液中发生消去反响,酸化后生成 G 为
;与发生酯化反
应生成
和水,则 H 为
;
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发生加聚反响生成功能高分子I 。

(1)A 的名称为甲苯 ,在氢氧化钠溶液中加热发生反响生成
,故试剂 a 为 NaOH 水溶液。

(2)C 的构造简式为。

(3)F 为 CH3CH2CHClCOOH, 官能团名称为氯原子、羧基。

(4)①~⑧的反响中 ,属于代替反响的有①②③④⑦ ;⑤属于氧化反响 ,⑥属于消去反响,⑧属于加聚反响 ,故不属于代替反响的是⑤⑥⑧。

反响⑦的化学方程式为
+H2O。

(5)B 为对硝基甲苯 ,切合条件的同分异构体中 ,若为 2 个代替基 ,分别为—NH 2和—OOCH,则有邻、间、对位 3 种构造 ;若 3 个代替基 ,则除氨基外还有 1 个醛基和 1
个羟基 ,先将 2 个代替基定在邻、间、对位 ,则另 1 个代替基代替后的构造分别有
4、4、2 共 10 种,共计同分异构体有13 种。

此中核磁共振氢谱有 4 组峰 ,且峰面积比为 2∶2∶2∶1 的构造简式为。

(6)参照上述合成路线 ,1-丁烯与氯气在加热条件下生成
,在五氧化二钒催化下氧化获得
CH3CHClCOOH,CH 3CHClCOOH 在氢氧化钾的醇溶液中加热后酸化获得丙烯酸。

4、A(C 2H2)是基本有机化工原料。

由 A 制备顺式聚异戊二烯的合成路线 (部分反响条件略去 )以下所示:
参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由 A 和乙醛为开端原料制备 1,3-丁二烯的合成路线:
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5、摩尔质量为 32 g · mol-1的烃的衍生物 A 能与金属钠反响, F 是由两种均拥有
芬芳气味的有机物构成的混淆物。

有关物质转变关系以下 ( 含有同样官能团的有机物
往常拥有相像的化学性质 ) :
请回答:
(1)D 中官能团的名称是 ________。

(2)B 的构造简式是 ________。

(3)D →E的化学方程式是。

(4) 以下说法正确的选项是 ________。

A.石油裂解气和 B 都能使酸性 KMnO4溶液退色
B.能够用碳酸钠溶液洗去C、E 和 F 混淆物中的 C、E
C.同样物质的量的D、E 或 F 充足焚烧时耗费等量的氧气
D.有机物 C 和 E 都能与金属钠反响
分析:依据题意可知烃的衍生物 A 能与金属钠反响,可能含有的官能团是羟基或羧
基,又因其摩尔质量为 32 g·mol-1,可确立 A 是 CH3OH,联合各物质间的转变
关系可推出 B 为 HCHO,C 为 HCOOH,C 与 E 发生酯化反响获得的 F 是由两种均具有芬芳气味的有机物构成的混淆物,可知 D 为丙烯, E 是正丙醇和异丙醇的混淆
物。

(1)D 为丙烯, D 中的官能团的名称是碳碳双键。

(2)B 的构造简式是 HCHO。

(3) 丙烯为不对称构造,与水加成的产物是正丙醇和异丙醇,所以D→E的化学方
催化剂催化剂。

程式是 CHCH===CH+HO――→ CHCHCHOH、CHCH===CH+H O――→
3 2 2 3 2 2 3 2 2
(4)A 中,石油裂解气中含有烯烃, B 属于醛类物质,都能使酸性KMnO溶液退
色,4
正确; B 中,碳酸钠溶液能够与酸反响,溶解醇,降低酯的溶解
度,正确; C 中,同样物质的量的 D(C H) 、E(C H·H O)或 F(C3H8·CO) 充足焚烧时耗费的氧气的量
丙醇的混淆物,含有的官能团是羟基,所以都能与金属钠反响,正确;应选ABD。

答案: (1) 碳碳双键
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(2)HCHO
催化剂
(3)CH3CH===CH2+ H2 O――→ CH3CH2CH2OH、
催化剂
CH3CH===CH2+ H2 O――→
(4)ABD
6、己二酸环酯类化合物是一种重要的化工试剂。

其一种合成路线如图:
已知:(试剂Ⅰ )。

回答以下问题:
(1)按系统命名法, CH2(COOC2H5)2的名称为 ___________________________。

(2)A 生成 B 的反响种类为 ____________,化合物 E 中官能团的名称为
____________,F 的分子式为。

(3)D 生成 E 的化学方程式为。

(4)芬芳族化合物 G 为 E 的同分异构体,切合以下要求的同分异构体有________
种。

Ⅰ.1 mol G 可与 2 mol Na2CO3反响
Ⅱ.含有官能团 NH2
Ⅲ.苯环上有三个代替基,且苯环上有两种等效氢
此中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1 的构造简式为。

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(5)写出用甲醛、乙醛和CH2(COOC2H5)2为原料制备化合物的合成路线 (其余试剂任选 )。

分析: (1)该酯的名称为丙二酸二乙酯。

(2)A 生成 B 的反响种类为加成反响。

E 中官能团的名称为酯基和氰基。

F 的分子式为 C9H14O4。

(3)经过察看可知, D 生成 E 为酯化反响。

(4)依据芬芳族化合物 G 为 E 的同分异构体,由 1 mol G 可与 2 mol Na2CO3反响可知, G 的苯环上有两个酚羟基,又其苯环上有三个代替基,且苯环上有两种等效氢,则 C3H8 N 为苯环上的一个代替基且 G 为对称构造。

两个
酚羟基处于邻位和对位时都不切合要求,当两个酚羟基处于间位时,C3 8
N 在苯
H
环上的地点有 2 种,又因含有 NH 2,故 C3H8N 的构造有
—CH2CH2CH2NH 2、— CH(NH 2)CH2CH3、
—CH(CH 3)CH2NH2、— CH2CH(CH 3)NH 2、
5 种,故切合条件的同分异构体有10 种;此中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1 的构造简式有
2 种。

答案: (1)丙二酸二乙酯
(2)加成反响酯基和氰基C9H14O4
(3)
HCHO
(5)CH3CHO――→CH2CHCHO
NaOH,加热,减压蒸馏
CH2 COOC2H5 2 1 H2O/H+
――→――→
NaOC H 2 △,- CO
2 5 2
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【选择题赏识】
以淀粉为基来源料可制备很多物质,如
以下有关说法中正确的选项是()
A.淀粉是糖类物质,有甜味,反响①是水解反响
B.反响③是消去反响,反响④是加聚反响,反响⑤是代替反响
C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO4溶液氧化
D.在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇差别开
【答案】 D
亲爱的用户:
1、只需朝着一个方向奋斗,全部都会变得驾轻就熟。

20.6.226.22.202013:5113:51:12Jun-2013:51
2、心不清则无以见道,志不确则无以定功。

二〇二〇年六月二十二日2020 年 6 月 22 日礼拜一
春去春又回,新桃换旧符。

在那桃花绽放的地方,在
3、有勇气肩负命运这才是英豪豪杰。

4、与肝胆人共事,无字句处念书。

6.22.20206.22.202013:5113:5113:51:1213:51:12
这醉人芬芳的季节,愿你生活像春季同样阳光,心情像桃
5、阅读令人充分,会商令人矫捷,写作令人精准。

Monday, June 22, 2020June 20Monday, June 22, 20206/22/2020
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最脆弱无力。

1 时 51 分 1 时 51 分
花同样漂亮,感谢你的阅读。

7、自知之明是最难得的知识。

20.6.2220.6.2220.6.22 。

2020 年 6 月 22 日礼拜一二〇二〇年六月二十二日
8、勇气通往天堂,胆怯通往地狱。

13:5113:51:126.22.2020Monday, June 22, 2020
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