2022年高考化学高考化学压轴题 烃的衍生物专项训练分类精编含解析

2022年高考化学高考化学压轴题烃的衍生物专项训练分类精编含解析
一、高中化学烃的衍生物
1．已知有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。

D常用作汽车发动机的抗冻
剂，E为聚合物，F的相对分子质量为26。

根据信息回答下列问题。

（1）写出A中官能团名称：________。

（2）B转化为C的反应类型为________。

（3）有机物D具有以下哪几方面的化学性质：______（填序号）。

①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应
（4）E的结构简式为__________。

（5）C→F反应的方程式为___________。

2．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：
(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；
⑦__________________________________。

(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称
为____________。

(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。

3．下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息：
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为；③能与水在一定条件下反应生成A
C
B①由C．H两种元素组成；②球棍模型为
C ①由C．H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与D反应生成相对分子质量为88的酯
D①由C．H、O三种元素组成；②球棍模型为
回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为：___；反应类型___。

（2）B具有的性质是___(填序号)。

①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色⑥任何条件下不与氢气反应
（3）C所含官能团的名称是___，D所含官能团的名称是___，C和D发生酯化的反应方程式___。

4．有机物A为天然蛋白质水解产物，含有C、H、N、O四种元素。

某研究小组为研究A 的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤实验结论
(1)将A加热使其气化，测其密度约为相
同条件下空气密度的4.6倍。

A的相对分子质量为_____
(2)将26.6gA在足量纯O2中充分燃烧，并
使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰、
灼热的铜网(假设每次气体被完全吸收)，
前两者分别增重12.6g和35.2g，通过铜
网后收集到的气体为2.24L(标准状况下)。

A的分子式为_______
(3)另取13.3gA，与足量的NaHCO3粉末完
全反应，生成气体4.48L(标准状况下)。

A 中含有的官能团名称为____
(4)A的核磁共振氢谱显示五组峰且峰面积
比为1:1:1:2:2。

A的结构简式为_______
(5)两分子A反应生成一种六元环状化合物的化学方程式为_________
5．化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为:
已知：
（弱碱性，易被氧化）
完成下列填空:
（1）写出中官能团的名称________________________
（2）写出反应③的化学方程式_______________________________________
（3）一个分子与一个α–氨基丙酸分子反应能生成的有机物的结构简式是
______________________
（4）写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________________
①苯环上的一取代产物只有两种；
②具有弱碱性，能发生银镜反应；
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。

（5）请你设计由A合成的合成路线。

提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如:
__________________
6．C是一种常见塑料，通常具有一定的毒性，不能用于包装熟食；D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实．根据以下化学反应框图填空：
（1）写出A的电子式____；D的空间构型为平面结构，键角为____；
（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式___；苯和液溴反应生成E的化学方程式___，其反应类型为____．
（3）B→C的化学方程式___，其反应类型为___．
7．已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是_________________
（2）A可能属于下列哪类物质___________
a．醇 b．卤代烃 c．酚 d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是
___________。

反应②可表示为：G + NH3→ F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）： ____________________________________
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）
（4）甲的结构简式是 _________________。

由甲苯生成甲的反应类型是_________________。

（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是
___________________________________
（6）丙中官能团的名称是_______________________________________。

（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。

① 戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。

② 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。

该聚合反应的化学方程式是__________________________________________。

③ D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。

则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是________________________________。

8．在下列物质中选择相应的序号填空：
A．甲烷 B．乙烯 C．乙炔 D．甲苯 E.1-丁醇 F.乙酸乙酯 G.甘氨酸
①分子结构为正四面体的是___；
②能发生消去反应的是___；
③能发生水解反应的是___；
④能与溴水反应并使其褪色的是___；
⑤与酸或碱都能反应生成盐的是___。

9．某人设计淀粉利用方案如图所示：其中：A是衡量国家石油化工的重要标志，能催熟水果，B是高分子化合物，D是有水果香味的物质。

（1）“C6H12O6”的名称是__，A的电子式为__，C中含有官能团名称__。

（2）A→B反应类型__。

（3）写出下列转化的化学方程式
C→D：__，
CH3CH2OH→CH3CHO：__。

10．格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。

设R为烃基，已知：
阅读合成路线图，回答有关问题：
（1）反应Ⅰ的类型是____。

（2）反应Ⅱ的化学方程式为____。

（3）反应Ⅲ的条件是____。

（4）G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为____。

11．已知A是来自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。

根据下图转化关系完成下列各题：
（1）A的分子式是___________，C的名称是____________，F的结构简式是
____________。

（2）D分子中的官能团名称是________________，请设计一个简单实验来验证D物质存在该官能团，其方法是_________________________________________________________。

（3）写出反应②、③的化学方程式并指出③的反应类型：
反应②：___________________________________；反应③：
___________________________________，反应类型是___________反应。

12．有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。

D能与碳酸钠反应产生气体，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。

（1）A的结构简式为_____。

（2）B分子中的官能团名称是_____，F的结构简式为_______________。

（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：
②_____________________________________________：反应类型是_____；
③_____________________________________________；反应类型是_____；。