食用油中酸价、过氧化值的测定

酸价 ≤1mg / g ,计算结果保留 2 位小数;
1mg /g<酸价 ≤100mg / g ,计算结果保留 1 位小数; 酸价 >100mg / g ,计算结果保留至整数位。 精密度 当酸价 <1mg / g 时,在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值15% ; 当酸价 ≥1mg / g 时,在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值 12% 。
式中:XAV ———酸价,单位为毫克每克(mg/ g ); V——试样测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升( mL ); V0———相应的空白测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升( mL ); c———标准滴定溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升( mol / L ); 56.1 ———氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔( g / mol ); m———油脂样品的称样量,单位为克(g )。
② 碘易挥发，故滴定时溶液的温度不能高，滴定时 不要剧烈摇动溶液。
③ 为防止碘被空气氧化，应放在暗处，避免阳光照 射，析出I2后，应立即用Na2S2O3溶液滴定，滴定速度 应适当快些。
6、结果计算
用过氧化物相当于碘的质量分数表示过氧化值时,
（V1 V2） c 0.1269 X 100 m
空白试验
另取一个干净的 250mL 的锥形瓶,准确加入与试样测定时相同体积、相同 种类的有机溶剂混合液和指示剂振摇混匀。然后再用装有标准滴定溶液(定 管进行手工滴定,当溶液初现微红色,且 15s 内无明显褪色为滴定的终点。 立刻停止滴定,记录下此滴定所消耗的标准滴定溶液的毫升数,此数值为 V0
7、结果计算
标准溶液的配制规程
1、制备标准溶液用水，在未注明其他要求时应符合 GB6682中的三级水规格。 2、所有试剂的纯度应在分析纯以上。 3、所用分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。 4、制备标准溶液的浓度是指在20℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异应 予以补正。 5、制备的标准溶液浓度与规定的浓度相对误差不得大于 5%。 6、配置适用的标准溶液浓度时，应用煮沸后冷却水将标准溶液母液稀释至使用的 浓度。 7、使用碘量法时，溶液的温度不能过高，一般在 15-20℃之间进行。 8、滴定分析用标准溶液在常温（15-20℃）下保存时间一般不得超过两个月。 9、每瓶标准溶液必须标明名称、规格、浓度和配置日期的标签。
酚酞指示剂 百里香酚酞指示剂 碱性蓝6B指示剂
4、试剂准备
有机溶剂：乙醚-异丙醇混合液：乙醚+异丙醇=1+1，临用时现配
氢氧化钠标准滴定溶液：按照 GB/T601-2002制备 指示剂： 酚酞指示剂:称取 1g 的酚酞,加入 100mL 的 95% 乙醇并搅拌至完全溶解。 百里香酚酞指示剂:称取 2g 的百里香酚酞,加入 100mL 的 95% 乙醇并搅 拌至完全溶解。 碱性蓝 6B 指示剂:称取 2g 的碱性蓝 6B ,加入 100mL 的 95% 乙醇并搅 拌至完全溶解。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值 不得超过算术平均值的 10% 。
四舍六入五成双
四舍,小于等于四舍去, 六入,大于等于六则加一 "五"是所精确的位的后一位,当5后有数,舍5入1,5后无数或为0时：①5前为 奇数,舍5入1；②5前为偶数,舍5不进. 9.8249=9.82, 9.82671=9.83 9.8251=9.83, 9.8350 =9.84 9.8250=9.82, 9.82501=9.83
4.1氢氧化钠标准滴定溶液的制备
氢氧化钠标准溶液的制备是根据GB/T601-2002《化学试剂标准溶液的制备》
什么是标准溶液？ 确定了准确浓度的用于滴定分析的溶液。 标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果的准确度，因此，配制标准溶 液在方法、使用仪器、量具和试剂方面都有严格的要求。 直接配制法 在分析天平上准确称取一定量已干燥的“基准物”溶于水后，转入锥形 瓶瓶中用一定体积的水稀释，摇匀，即可算出其准确的浓度。用待标定的溶 液滴定，至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算 出待标定溶液的准确浓度。
标准溶液的标定要求
1.根据《化学试剂标准滴定溶液的制备》的规定，标定准滴定溶液浓度时， 须两人进行试验，分别做 四 平行，每人平行测定结果极差的相对值不大 于 重复性临界极差的相对值0.15% 。两人八行，测定结果极差的相对值不 大于重复性临界极差的相对值 0.18% 2.结果取平均值 3.浓度值取四位有效数值 4.在运算过程中保留五位有效数字，最后结果取四位有效数字。 5.滴定分析标准溶液在常温（15-25度）下，保存时间一般不超过两个月。
6、试样测定
取一个干净的 250mL 的锥形瓶,按照要求用天平称取制备的油 脂试样,其质量 m 单位为克。加入乙醚 - 异丙醇混合液 50mL~100mL 和 3 滴 ~4 滴的酚酞指示剂,充分振摇溶解试样。 再用装有标准滴定溶液的刻度滴定管对试样溶液进行手工滴定, 当试样溶液初现微红色,且 15s 内无明显褪色时,为滴定的终点。 立刻停止滴定,记录下此滴定所消耗的标准滴定溶液的毫升数,此 数值为 V 。 对于深色泽的油脂样品,可用百里香酚酞指示剂或碱性蓝 6B 指 示剂取代酚酞指示剂,滴定时,当颜色变为蓝色时为百里香酚酞的 滴定终点,碱性蓝 6B 指示剂的滴定终点为由蓝色变红色。米糠 油(稻米油)的冷溶剂指示剂法测定酸价只能用碱性蓝 6B 指示剂
用 1kg 样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值时,
式中: X 2———过氧化值,单位为毫摩尔每千克( mmol /kg); V———试样消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,单位为毫升( mL ); V 0———空白试验消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,单位为毫( mL ); c———硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升( mol / L ); m———试样质量,单位为克(g ); 1000 ———换算系数。 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结 果保留两位有效数字。
配制方法
• 1、称取110克氢氧化钠溶于 100ml蒸馏水中，用塑料烧杯 盛放，密闭放置至溶液清亮。 按照表1规定，用移液枪按标 准规定量量取上层清液，用 蒸馏水稀释至1000ml摇匀。
氢氧化钠标准溶液的浓度 [c(NaOH)]/(mol/L) 1 0.5 0.1 氢氧化钠溶液的体积 （V/mL） 54 27 5.4
二、过氧化值的测定
1、概念 油脂被氧化生成过氧化物的多少常以过氧化值来表示。所谓 “油脂的过氧化值”，是指100g油脂中所含的过氧化物，在酸性 环境下与碘化钾作用时析出碘的克数。 2、测定意义 过氧化值反映了油脂氧化酸败的程度。 油脂在败坏的过程中，不饱和脂肪酸的被氧化，形成活性很强 的过氧化物，进而聚合或分解，产生醛、酮和低分子量的有机酸 类。 过氧化物是油脂酸败的中间产物。常以过氧化物在油脂中的产 生，作为油脂开始败坏的标志。
食用植物油酸价、过氧化值的测定
GB 5009.229-2016 GB 5009.227-2016
一、酸价的测定
1、概念
酸价（又叫酸值）是指中和1克油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾 毫克数。它是脂肪分解程度的标志。
2、测定意义
酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志，脂肪在长期保藏过程中，由于 微生物、酶和热的作用发生缓慢水解，产生游离脂肪酸。而脂肪的质量与 其中游离脂肪酸的含量有关。一般常用酸价作为衡量标准之一。在脂肪生 产的条件下，酸价可作为水解程度的指标，在其保藏的条件下，则可作为 酸败的指标。酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。
E、0.002mol/L硫代 硫酸钠标准溶液滴定 →至淡黄色 F、加入1mL淀粉指 示液 G、继续滴定→至蓝 色消失为终点。 备注：取相同量三氯 甲烷-冰乙酸溶液、碘 化钾溶液、水，按同 一方法做试剂空白试 验。
注意事项
① 碘与硫代硫酸钠的反应必须在中性或弱酸性溶液 中进行，因为在碱性溶液中将发生副反应，在强酸性 溶液中，硫代硫酸钠会发生分解，且 I- 在强酸性溶液 中易被空气中的氧所氧化。
3、测定原理
4、试剂
① 0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：取26g硫代硫酸钠、0.2g碳酸氢钠，去离子 水溶解至1000mL。用重铬酸钾基准物质标定，临用前稀释成 0.002mol/L。 ②饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后 贮于棕色瓶中。使用前检查:在 30mL 三氯甲烷 - 冰乙酸混合液中添加 1.00mL 碘 化钾饱和溶液和2滴 1% 淀粉指示剂,若出现蓝色,并需用1滴以上的 0.01mo1 / L硫 代硫酸钠溶液才能消除,此碘化钾溶液不能使用,应重新配制。 ③三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲烷，加60mL冰乙酸混匀。 ④ 10g/L淀粉指示剂：称取可溶性淀粉0.5g，加少许水，调成糊状，倒入50mL沸水 中调匀，煮沸。临用时现配。
5、测定
A、称取2.00-3.00g试样（必 要时过滤）置于碘瓶中 B、加30mL三氯甲烷-冰乙酸 溶液，使样品完全溶解 C、加入1.00mL饱和碘化钾 密塞→ 轻轻振摇0.5min 暗 处放置3min →取出 D、加入100mL水 摇匀→立即滴定
(过氧化值估计值在 0.15g/ 100g 及以下时,用 0.002mol/ L 标准溶液;过氧 化值估计值大于 0.15g/ 100g 时,用 0.01mol/ L 标准溶液)
2、按表2的规定称取于105110℃干燥至恒重的工作基准 试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至 0.1mg,加蒸馏水溶解。
氢氧化钠标准溶液的浓度 [c(NaOH)]/(mol/L) 1 0.5 0.1
工作基准试剂邻苯二甲酸 氢钾的质量m/g 7.5 3.6 0.75
蒸馏水体积 V/ml 80 80 80
结果计算
式中： X——试样的过氧化值(以硫代硫酸钠计)，单位为克每100克（g/100g)； V1——试样消耗标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； V2——试剂空白消耗标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)； m——试样质量，单位为克（g）； 0.1269——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液c（Na2S2O3）=1.000mol/L 相当的碘的质量，（g）
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按下式计算：
m 1000根据所使用 的滴定管的 检定数值计 算
根据标定时 的室温查 GB/T601附 录A计算
5、样品称量
试样称样量和滴定液浓度应使滴定液用量在 0.2mL-10mL 之间(扣除空白 后)。若检测后,发现样品的实际称样量与该样品酸价所对应的应有称样量 不符,应按照表 1 要求,调整称样量后重新检测。
3、测定原理
乙醚-异丙醇1:1混合液
酸价的测定是根据酸碱中和的原理进行的。先使 用有机溶剂将样品试样溶解成样品溶液，然后再用 氢氧化钠或氢氧化钾标准滴定溶液中和滴定样品溶 液中的游离脂肪酸，以指示剂相应的颜色变化来判 定滴定终点，最后通过滴定终点消耗的标准滴定溶 液的体积计算油脂试样的酸价。
0.1mol/L或0.5mol/L