环氧乙烷残留量检测办法学验证

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一、目的
二、背景
三、范围
四、组织与职责
五、内容
六、附件
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一、目的
用气相色谱 GC-2010A 型气相色谱仪（含顶空器）进行环氧乙烷残留量的检测方法学的研究，
证明其适用于塑料瓶环氧乙烷残留量的检测。

二、背景
环氧乙烷在医疗器械及卫生用品的消毒方面应用广泛。

在药品包装材料生产领域，口服药用塑料瓶在内包装后也进行环氧乙烷灭菌。

环氧乙烷穿透性强，消毒后因被消毒材料对其吸附能力不同，其完全消散时间也不同。

残留的环氧乙烷对人体有一定的毒性，因此需要对灭菌后的塑料瓶进行环氧乙烷残留的检测。

气相色谱法是采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。

物质经气化后被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。

现采用顶空法来检测环氧乙烷残留。

样品在顶空器内先将环氧乙烷气化，气化后的环氧乙烷再进入气相色谱中。

顶空法的另外一个优点就是能提高检测的灵敏度。

根据《医疗器械生物学评价第7 部分：环氧乙烷灭菌残留量》（ISO10993-7:2008），环氧乙烷残留量接受标准为＜ 10ug/cm2。

塑料瓶约 20cm2/个，重量约为 2.8g/个，故环氧乙烷残留接受标准为小于 72ug/g，为了提高使用安全性故将接受标准制定为小于 10ug/g
参考文献《顶空毛细管柱气相色谱法测定口服药用塑料瓶中环氧乙烷残留量》（王丹丹，浙江省食品药品检验所）中方法：
检测条件为：
（1）顶空器条件：炉温（ OVENTEMP）： 70℃样品检测时间（ SAMPLINTERV）： 10min
阀温（ MANIFTEMP）： 80℃
管道温度（ TUBETEMP）： 80℃
平衡时间（ INCUBTIME）： 20min
（2）气相条件：色谱柱HP-INNOWAX柱长 30m，直径 0.320mm，膜厚 0.25 μm
进样口温度： 200℃
柱温： 70℃
检测器温度： 250℃
三、范围
本验证方案适用于GC-2010A 型气相色谱仪（含顶空器）检测药用滴眼剂塑料瓶（免洗）环氧乙
烷残留量的方法学验证。

四、组织及职责
五、内容
1系统适应性试验
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色谱系统的适应性试验包括理论板数（n）和拖尾因子（ T）。

1）、色谱柱的理论板数（ n）：用于评价色谱柱的分离效果。

在检测中的测定物质为环氧乙烷，其理论板数不得小于4000。

2）、拖尾系数（ T）：用于评价色谱峰的对称性。

为保证分离效果和测量精度，环氧乙烷峰的拖尾系数应不得大于 1.5。

对照品溶液的制备
取 100ml 容量瓶，加入约 20ml 的纯化水，后取环氧乙烷标准品1ml 加入到 20ml 的纯化水中溶解，加纯化水至 100ml 充分溶解并用纯化水将标准品稀释到 10ug/ml、5ug/ml、2.5ug/ml、1.25ug/ml、
0.62ug/ml、 0.31ug/ml、0.16ug/ml、0.08ug/ml。

2专属性
在上述的色谱条件下，分别进样5ml 纯化水、环氧乙烷标准品、环氧乙烷标准品+塑料瓶、纯化水 +塑料瓶。

其图谱在环氧乙烷峰附近不应有杂峰的干扰影响。

3检测限
取环氧乙烷标准品溶液10ug/ml 连续对倍稀释后取5ml 置于顶空瓶中进行环氧乙烷残留量检测，直到其峰型不可辨别，此时环氧乙烷浓度为该方法的检测限。

4线性
将环氧乙烷标准品溶液对倍稀释成的系列浓度的标准溶液 5 个， 10ug/ml、5ug/ml、2.5ug/ml、1.25ug/ml、
0.62ug/ml，分别取 5ml 置于顶空瓶中，按气相色谱法测定。

以峰面积为横坐标，对照品浓度为纵坐
标，绘制标准曲线，并求曲线相关系数R，R 应大于 0.99。

5 准确度
取一整个塑料瓶，剪碎后置于顶空专用瓶中，共准备9 个，其中 3 个分别加入5ml 高浓度环氧乙烷标准品溶液5ug/ml，3 个分别加入 5ml 中浓度环氧乙烷标准品溶液 2.5ug/ml，3 个分别加入 5ml 低浓度环氧乙烷标准品溶液 1.25ug/ml，按上述方法测定环氧乙烷浓度，计算加样回收率。

回收率
应满足 80%~120%之间。

通过峰面积计算环氧乙烷标准品溶液实际浓度（以 3 次的平均值计）
回收率（% ）= × 100%
环氧乙烷标准品溶液的理论浓度
6精密度
1）重复性
取 5ml 环氧乙烷标准品溶液 2.5ug/ml 置于顶空瓶中，重复进样 6 个，计算 RSD，RSD 应小于 3%。

2）中间精密度
取 5ml 环氧乙烷标准品溶液 2.5ug/ml，置于顶空专用瓶中，按上述方法测定环氧乙烷浓度，由不同人员，不同时间共计完成 3 次检测，每次检测制备 3 个样品作为平行，并计算 RSD。

7耐用性
考察关键参数随机变动因素对结果的影响，如，顶空条件中炉温± 3℃，气相色谱条件中柱温± 3℃。

取 5ml 环氧乙烷标准品溶液 2.5ug/ml，置于顶空专用瓶中按上述各个条件测定环氧乙烷浓度。

六、附件
1、使用仪器：
仪器名称仪器型号设备编码确认人及日期
2、标准品信息：
标准品名称
标准品生产厂家
标准品含量
标准品有效期
标准品储存条件
3、系统适应性试验：
对所有样品的理论板数及拖尾因子统计计入下表。

名称理论板拖尾系名称理论板数拖尾系
操作人：复核人：
日期：日期：
4、专属性
溶液配制：
名称保留时间环氧乙烷标准品浓度μg/ml峰面积
操作人：复核人：
日期：日期：
5、检测限
溶液配制：
样品名称环氧乙烷标准品浓度μ g/ml保留时间min峰面积
操作人：复核人：
日期：日期：
6、线性
溶液配制：
样品名称环氧乙烷标准品浓度μ g/ml 保留时间min 峰面积
以峰面积为横坐标，浓度为纵坐标曲线，并求曲线相关系数R
方程为：相关系数R 为：
操作人：复核人：
日期：日期：
7、准确度
溶液配制：
标准曲线：
样品名称环氧乙烷标准品浓度μ g/ml 保留时间min 峰面积
以峰面积为横坐标，浓度为纵坐标曲线，并求曲线相关系数 R 标准
曲线为：相关系数 R：
操作人：复核人：
日期：日期：
准确度（回收率）：
样品名称理论加量μ g峰面积实际检测量μg均值μg RSD% 回收率
计算过程：
操作人：复核人：
日期：日期：
8、精密度
8.1 重复性
样品名称环氧乙烷标准品浓度μ g/ml保留时间峰面积平均值RSD%
操作人：复核人：
日期：日期：
8.2 中间精密度
样品名称标准品浓度μ g/ml保留时间峰面积时间及检验人RSD%总RSD%
操作人：复核人： 日期：日期： 9、耐用性
保留时间
保留时间偏差 峰面积偏
顶空炉温条件 柱温条件 （ min ）
（min ）
峰面积
差
正常条件 正常条件 顶空炉温 67℃ 柱温 60℃ 顶空炉温 73℃ 柱温 60℃ 顶空炉温 70℃ 柱温 57℃ 顶空炉温 70℃
柱温 63℃
操作人：复核人： 日期：日期：。