气相色谱法

第七章气相色谱法
7-1 概述
色谱分析是一种多组分混合物的分离，分析工具，它主要利用物质的物理性持进行分离并测定混合物中的各个组分。

色谱法也称色层法或层析法。

色谱法是俄国植物学家茨维特于1906年创立的。

他在研究植物叶色素成分时，使用了一根竖直的玻璃管，管内充填颗料的碳酸钙，然后将植物叶的石油醚浸取液由柱顶端加入，并继续用纯净石油醚淋洗。

结果发现在玻璃管内植物色素被分离成具有不同颜色的谱带，“色谱”一词也就由此得名。

后来这种分离方法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”一词虽然已失去原来的含义，但仍被沿用下来。

色谱法应用于分析化学中，并与适当的检测手段相结合时，就构成了色谱分析法。

通常所说的色谱法就是指色谱分析法。

一、色谱法的分类
色谱法有多种类型，从不同的色度出发，可有各种色谱分类法：
1．按两相状态分类
所谓“相”是指一个体系中的某一均匀部分如上例中玻璃管内的碳酸钙为固定相，流动的石油醚液体为流动相。

按所使用的固定相和流动相的不同，色谱法可分为下面几类：
气相色谱
气—固色谱：流动相为气体，固定相为固体吸附剂。

气—液色谱：流动相为气体，固定相为涂在固体担体上或毛细管内壁上的液体。

液相色谱
液—固色谱：流动相为液体，固定相为固体吸附剂。

液—液色谱：流动相为液体，固定相为涂在固体担体上的液体。

2．按固定相使用形式分类
柱色谱：固定相装在色谱柱中（填充柱和毛细管柱）。

纸色谱：固定相为滤纸，把样品溶液点加到滤纸上，然后用溶剂将共展殿。

薄层色谱：将固定相涂成薄层或做成薄膜操作方法类似于纸色谱。

3．按分离过程的机制分类
吸附色谱：固定相起吸附剂的作用，利用它对不同物质的物理吸附性质的差别达到样品组分的分离。

分配色谱：利用不同组分在固定相与流动相间分配系数的差异进行分离。

此外，还有一些利用其它物理化学原理进行分离的色谱方法，如离子交换色谱，络合色谱、热色谱等等。

本章讨论应用非常广泛的气相色谱。

二、气相色谱法的工作过程
如前所述，气相色谱是采用气体为流动相的色谱方未能，作为流动相的气体——载气，是指不与被测物质作用，用来载送样品的惰性气体（如氢、氮等）。

载气携带着欲分离的样品通过色谱柱中固定相，使样品中各组分分离，然后分别进入检测器。

其简单流程如图7-1所示。

载气由高压钢瓶1供给，经减压阀2减压后，进入载气净化干燥管以除去载气中的水分。

由针形阀4控制载气的压力和流量。

流量计5和压力表6用以指示载气的柱前流量和压力。

再经进样器7（试样就从进样器注入），样品随着载气进入色谱柱8，将各组分分离后依次进入检测9后放空。

检测器信号由记录仪10记录，就可得到如图7-2所示的色谱图，国中每个峰代表混合物中的一个组分。

由图7-1可见，气相色谱仪由五部分构成：
I．气路系统：包括气源、气体净化、气体流量的控制和测量。

II．进样系统：包括进样器、气化室。

III．分离系统：色谱柱和控温装置。

IV．检测系统：检测器
V．记录系统：包括放大器、记录器等等。

图7-1 气相色谱流程图
1.高压钢瓶
2.减压阀
3.载气净化干燥管
4.针形阀
5.流量计
6.压力表
7.进样器
8.色谱柱
9.检
测器 10.记录仪
图7-2 色谱图
三、气相色谱常用术语
1．色谱流出曲线
气相色谱中以组分浓度检测器响应信号为纵坐标，流出时间为横坐标，给出组分及其浓度随时间变化的曲线，称为色谱流出曲线，见图7-3。

组分从色谱柱中流出时，检测器响应信号大小随时间变化所形成峰形曲线叫作色谱峰。

当进样量很小时，组分在柱中的吸附或分配在等温线范围内，色谱峰呈正态分布，即得一条对称的曲线。

图7-3 色谱峰
2．基线：色谱柱中仅有载气通过时，检测器响应信号为一条直线，见图7-3。

3．峰高h：色谱峰最高点与基线的距离AB。

4．峰宽度W与半峰宽度W1/2：自色谱峰的拐点作切线，在基线上的截距称为峰宽度W，（也称峰底宽），见图7-3中CD。

峰高一半处（1/2）色谱峰的宽度为半峰宽度W1/2，见图7-3中EF。

峰宽度和半峰宽度的单位由色谱图横坐标采用的单位而定，可以是时间，体积或距离。

5．标准偏差σ：峰高0.607倍处峰宽的二分之一为σ，即图7-3中GH的一半。

6．保留时间tR和保留体积VR。

保留时间tR：自某一组分进入色谱柱到出现色谱峰最高点时所需时间，见图7-3。

保留体积VR：自某一组分进入色谱柱到色谱峰最高点时所通过载气的体积。

若载气流速（ml/min）
为Fc，则有：
VR=tR·Fc (7-1)
7．死时间T0和死体积V0
死时间T0：从不被固定相吸附或溶解的气体进入色谱柱至出现色谱峰最高点所用时间化时间，见图7-3。

使用被导池检测器时，用空气测死时间；用氢火焰检测器则需用甲烷测死时间。

死体积V0：从不被固定相吸附或溶解的气体进入色谱柱到出现色谱峰最高点时所通过的载体积。

V0=t0·Fc (7-1)
8．校正保留时间tR和校正保留体积vR＇：
某组分的保留时间和除死时间即为校正保留时间。

关系式为：
tR＇=tR-t0 (7-3)
同样，校正保留体积为：
VR＇=VR-V0 (7-4)
9．相对保留值r2
在相同操作条件下，某组分的校正保留值与另一组分校正保留值之比：
（7-5）
7-2 气相色谱分离的理论基础
气相色谱法的任务是对混合物中各组分进行定性和定量分析。

首先就要求把混合物各组分分离开来，常用混合物中性质很相近的组分的分离情况判断色谱的分离能力。

假设A、B两组分的混合物，通过色谱柱分离给出的色谱图如图7-4所示。

图7-4（a）中A、B两组分没有分开；（b）中虽然能分辨出是两种物质，但分离不完全，（c）中A、B两种物持内奸离完全。

由此可见：要使A、B两组分分离完全，不但A、B两峰之间要有足够的距离，而且要求两峰的宽度要足够窄。

两峰间距离是由被分离组分在固定相和流动相之间的分配系数决定的，即受色谱热力学因素控制。

而峰宽度与组分在色谱柱内运动情况有关，取决于色谱分离条件，即峰宽度是受色谱动力学因素的控制。

因此，为了达到理想的分离目的，必须从固定相和色谱分离条件这两方面入手。

图7-4 A、B两组分的色谱分离
一、气相色谱分离原理
在气相色谱流程中，混合物是通过色谱柱时实现分离的。

色谱柱有两种，一种是内部装固定相的填充柱，通常为金属或玻璃制成的内径2~6mm，长0.5~10m的U型柱或螺旋柱。

另一种是将固定相均匀涂放在毛细管的内壁上的空心毛细管柱，通常为不锈钢或玻璃制成的内径为0.1~0.5mm，长50~300mm
的毛细管柱。

本章主要讨论填充柱，由于柱中填充的固定相的不同，可分为气固色谱和气液色谱两种。

气固色谱中固定相是一种多孔性的具有较大表面积的吸附剂，研磨成一定粒度的小颗粒，样品由载气带入色谱柱时，立刻被吸附附剂所吸附。

载气不断流过吸附剂时，吸附着的被测组分又被洗脱下来，即脱附。

脱附的组分随着载气继续前进时，又可能被前面的吸附剂所吸附。

随着载气的流动，这种吸附——脱附过程在吸附剂表面反复进行。

由于混合物中各组分性质的不同，在吸附剂上的吸附能力也不同，较难吸附的物质就容易脱附，较快地向前移动；而容易吸附的物质同较难脱附，向前移动较慢。

经过一定时间，即通过一定量的载气后，样品中各组分就彼此分离开先后流出色谱柱。

气液色谱固定相是在化学惰性的固体颗粒的表面涂一层高沸点的有机化合物的液膜，这种高混点有机化合物称为固定液。

在气液色谱柱中，被测物质中各组分的分离是由于各组分在固定液中溶解度的不同。

载气带着被测物质进入色谱柱时，气相中的被测组分溶解到固定液中去，随着载气的不断通过，溶解于固定相中组分又可挥发出来，挥发到气相中的被测组分又会溶解在前面的固定液中。

这样反复多次的溶解——挥发，各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分就较难挥发，在柱中停留时间较长，而溶解度小的组分易挥发，在柱中停留时间短。

经过一定时间后，各组分就可彼此分离开来。

见图7-5。

图7-5 色谱分离过程示意图
物质在固定相和流动相之间的吸附——脱附，溶解——挥发过程，都可称为分配过程。

被测组分吸附——脱附或溶解一挥发能力的大小，以一定比例分配在固定相和流动相中。

在一定温度下组分在两相中的分配达到平衡时的浓度比称为分配系数K。

（7-6）
温度一定时，各物质在两相中的分配系数K是不同的，分配系数较小的组分先流出色谱柱，而分配系数较大的组分则后流出。

由此可见：气相色谱的分离就是基于不同物质在两相间分配系数的不同来实现。

从理论上讲，只要被测组分的分配系数有差别就可以进行分离，但实际上能否达到分离的目的，还要取决于色谱柱的柱效能。

二、色谱柱效能
前以叙及，气相色谱的分离效果，可直观地表现在色谱图的峰间距离和峰宽度上。

只有相邻色谱峰的距离较大，峰宽度较窄时，组分才能得到充分的分离。

色谱峰之间的距离，取决于组分在固定相和流动相之间的分配系数，与色谱过程的热力学因素有关，可用塔板理论来描述。

而色谱峰的宽度，则与各组分在色谱柱中的运动情况有关，反是非曲直了各组分在流动相和固定相之间的传质阻力，即动力学因素，要用速率理论来讨论。

所以在讨论色谱柱的分离效能时，要考虑到这两方面的因素。

1．塔板理论和柱效能指标
在色谱理论发展的初期，有人把色谱分离过程看成一个分馏过程，并直接把分馏过程理论，概念和方法应用在色谱分离过程中。

塔板理论把色谱柱比作一个分馏塔，色谱柱内有若干个想象的塔板，在每个塔板高度间隔内，被测组分在气相和液相之间达到分配平衡。

经过这样反复多次分配之后，分配系数小的组分先从柱内流出，而分配系数大的组分后流板，从而达到分离的目的。

将在色谱柱内每达到一分配平衡所需要的柱长称为塔板高度，用H表示。

显然，塔板高度越小，在等长的色谱柱中组分分配平衡的次数越多，柱的分离效能也就越高。

虽然塔板理论这种概念并不完全符合色谱柱内的实际分配过程，但这种比喻简明、形象、并能说明一些问题（如解释色谱流出曲线的形状、计算塔板高度等），所以一直被人们所接受。

由塔板理论可推导出理论塔板数的计算公式为：
上式中保留值tR和峰宽W1/2，W的单位要一致。

从式（7-7）可知：保留值一定时，理论塔板数与峰宽的平方成反比，即峰形越窄，柱效能越高，所以常用理论塔板数作为衡量柱效能的指标。

在同一色谱柱上，峰宽随保留值增加而变宽，先出的峰形较窄，而后出的峰则较宽。

设色谱柱的长度为L，则理论塔板高度H为：
（7-8）
在一定长度的色谱柱中，n越多，H越小。

色谱峰扩散程度就越小，柱效能就越高。

但是，由于保留时间tR中包含死时间t0，而被测组分在t0时间内不参与柱内分配过程，所以用理论塔板数n和理论塔板高度H还不能如实反映色谱柱效能。

因此，引入有效塔板数和有效塔板高度这两个概念：
（7-9）
（7-10）
在应用塔板理论时要注意以下两点：
（1）有效塔板数越多，对分离有利。

但是能否实现分离，主要还取决于各组分间分配系数的差异。

（2）不同组分在同一色谱上的分配系数不同。

因此，用有效塔板数n有效或有效塔板高度H有效表示柱效能时，必须说明是对哪种物质而言。

由于实际的色谱分离过程不仅仅是一个简单的分配过程，因而用塔板理论无法解释同一色谱柱，在不同载气流速下的柱效能不同这一现象。

2．速率理论与影响柱效能的因素
速率理论是1956年，荷兰科学家范·姆特（van Deemter）等提出的。

速率理论仍然沿用塔板高度这一概念，进一步把色谱的分配过程与分子扩散，组分在固定相和流动相中的传质过程联系起来。

速率理论不仅能解前面提到的一些色谱现象，而且对于如何选择合适的色谱分离条件也有指导意义。

组分在色谱柱内运行的多路径及浓度梯度造成的分子扩散和组分在气、液两相间的质量传递不能瞬间达到平衡，是造成色谱扩张、柱效能下降的主要原因。

范·德姆特等人归纳出影响塔板高度的因素，提出了色谱动力学理论，推导出塔板高度与载气流速的关系：
（7-11）
式（7-11）称为范氏方程式，式中A、B、C是三个常数，其中A称为涡流扩散项，B为分子扩散系数，C为传质阻力系数，u为载气平均线速度（cm/s）。

由此可见：影响塔板高度H的三个因素为：涡流扩散项、分子扩散项和传质项。

下面分别讨论范氏方程式各项的意义：
（1）涡流扩散项：
涡流扩散项也称为径项。

在填充色谱柱中，气流碰到填充物颗粒时，就会不断改变流动方向，使组分在气相中形成类似“涡流”的流动。

如果固定相颗粒不均匀或填充不均匀，可使载气中组分分子经过不同长度路径，即同一组分的分子有先有后流出色谱柱，其流出组分的浓度形成一个统计分布，从而形成峰形的色谱流出峰，见图7-6。

图7-6 涡流扩散过程示意图
对于空心毛细管柱，气流在柱中不产生所谓的“涡流”现象。

因此，组分分子在柱中经过的路径是相同的，涡流扩散项A应等于零。

对于填充柱，涡流扩散项与固定项填充的不均匀程度及填充物的颗粒大小有关：
A=2λdp （7-12）
式中λ是固定相填充不均匀因子，λ与填充物粒径有关，dp是填充物平均颗粒直径。

（2）分子扩散项B/u
由于载气在柱中不断通过，样品是以“塞子”的形式进入色谱柱并存在于柱的很小的一段空间内，并在柱内形成浓度梯度，气相中运动着的组分分子产生轴向扩散，其分子扩散系数：
B=2rDg （7-13）
式中r为组分分子在柱内扩散路径的弯曲程度有关的因子（弯曲因子），对于空心柱r等于1，填充柱的r小于1，Dg为组分在气相中的扩散系数，Dg与载气分子量的平方根成反比。

由此可见：分子扩散项对峰形变宽的影响程度取决于载气流速和载气的性质。

（3）传质阻力项Cu
传质阻力项包括气相传质阻力和液相传质阻力两项：
Cu=(Cg+Cl)u （7-14）
式（7-14）中Cg为组分从气相移动到固定相表面进行质量交换时受到的阻力：
（7-15）
式（7-15）中，dp为填充物平均颗粒直长，Dg为组分在气相中的扩散系数。

式（7-14）中Cl为组分从固定相的气液界面移动到液相内部进行质量交换达到分配平衡后，又返回气液界面时所受到的阻力。

（7-16）
式（7-16）中df为液膜厚度，Do为组分在液相中的扩散系数。

对高效快速色谱中Cg的影响是主要的。

一般气相色谱中Cl的影响是主要的。

由于传质过程需要一定时间，传质阻力项越大，传质过程进行的越慢，色谱峰扩散也越严重。

由上述讨论可见：范氏方程式对于分离条件的选择具有指导意义，填充均匀程度，固定相（担体）粒度，载气种类，载气流速、柱温、固定相液膜厚度等因素对色谱柱效能，峰扩张程度都有影响。

但是，柱效能指标H有效或n有效只能说明色谱柱的效能，并不能说明柱子对样品的分离情况。

因此，有必要引入一个衡量色谱柱分离情况的标准。

三、分离度——总分离效能指标
混合物中各个组分能否为色谱柱所分离、不但取决于固定相与混合物中各组分分子间的相互作用的大小是否有差异，而且色谱分离过程中各种操作因素的选择是否合适，对于实现分离的可能性也有很大的影响。

因此在色谱分离过程中，不但要根据具体情况选择合适的固定相，使其中各组分有可能被分离，而且还要创造一定条件，使这种可能性得以实现，达到最佳分离效果。

前面提到，要使相邻两组分得以分离，首先是两组分的流出峰之间的距离足够大，同时还要求两色谱峰的宽度足够窄。

必须同时满足上述两条件时，两组分才能分离完全。

为了判断相邻两组分在色谱柱中的分离情况，常用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标。

分离度R的定义为：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽之和的一半的比值：
（7-17）
式（7-17）中保留值tR和峰宽度W的单位要一致。

R值越大，说明相邻两组分分离越彻底。

从理论上能够证明：若峰的对称并正态分布时：R=0.8时分离程度为89%；R=1.0，分离程度可达98%；R=1.5时，分离程度达99.7%。

可作为两峰完全分离的标志。

由于峰底宽W测量较困难，特别是当峰形不对称或相邻两峰间有重叠时，测量W更加困难。

因此，有人建议用半峰宽代替峰底宽，则分离度可用下式表示：
（7-18）
严格地讲式（7-17）和式（7-18）并不完全相同，但差别不太大，可以近似认为是相同的。

假如两峰宽度相同W1=W2，分离度R和有效塔板数n有效的关系为：
（7-19）
式中r2.1为两组分的相对保留值。

例：假设有两组分的r2.1=1.07，要使它们完全分离（R≥1.5），所用填充色谱柱的有效塔板数应为：如果有效塔板高度为0.1cm，所需柱长为：
L=8412×0.1=841.2cm=8.4m
7-3 色谱分离操作条件的选择
一台色谱仪应能分析多种性质的不同的样品。

根据样品的不同选择合适的固定相，并在一定的分离条件下进行分析。

所以正确地选择固定相和色谱操作条件，就成为色谱分析中的关键问题。

一、载气及流速的选择
载气流速的大小是影响分离效能的分析时间的一个重要因素。

根据范氏方程式：
H=A+B/u+Cu
可知H有u有关。

如果以H~u作图，就可以得到如图7-7所示的曲线。

在曲线的最低点。

塔板高度H有最小值（H最小），这时柱效最高。

H最小所对应的载气线速度（载气流量）即为最佳流速U最佳。

对范氏方程式进行微分有：
（7-20）
将式（7-20）代回范氏方程，可求得最小塔板高度：
H最小=A+2 （7-21）
图7-7 塔板高度与载气线速的关系
从图7-7和范氏方程式可知：当载气流速较小时，分子扩散B/u是影响柱效能的主要因素，这种情况下宜采用分子量较大的载气（如N2、Ar气等），使组分在载气中有较小的扩散系数。

而当载气流速较大时，使质阻力项Cu对柱效能影响较大，采用分子量较小的载气（如H2、He等）合适，此时组分在载气中有较大的扩散系数，可减小气相质阻力，提高柱效。

在实际工作中，为了缩短色谱分析时间，常用稍高于最佳流速u最佳的载气流速。

另外，载气的选择还要与所用检测器相适应，例如热导池检测器用H2、Ne作为载气，可获得较高的灵敏度。

二、柱温的选择
分配系数K和组分在气、液相中的扩散系数D、Dl等均与温度有关，因此柱温是气相色谱操作中很重要的参数。

它直接影响分离效能和分析速度。

柱温选择的依据也是多方面的，要考虑固定液的配比，样品中各组分的沸点范围及检测器的灵敏度。

每种固定液都有一定的使用温度，柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则会导致固定液的流失。

柱温对组分分离的影响较大，提高柱温可使组分的挥发靠扰，不利于分离。

所以，从分离的角度出发，宜选用较低的柱温。

但柱温太低，被测组分在两相中的扩散速度大大减小，分配不能迅速达到平衡，引起峰扩张使柱效下降，并延长了分析时间。

选择柱温的原则是：在使最难分离的组分有尽可能好的分离的前提下，尽可能采取较低的柱温，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。

具体操作条件的选择应根据不同的实际情况而定，并与固定液用量，担体的种类相配合，大概情况如下：
1．对于气体、气态烃等低沸点混合物，柱温选择在样品组分平均沸点附近或沸点以上，常在室温或50℃以下分析。

固定液含量一般在15~25%。

2．沸点在100~200℃的混合物，柱温选在平均沸点的3/2左右，固定液含量为10~15%。

3．对于沸点较高（200~300℃）的混合物，柱温比平均沸点低50~100℃，在150~180℃左右为宜，固定液含量为5~10%。

4．高沸点的混合物（300~450℃），希望在较低柱温下分离，柱温宜选在低于平均沸点100~200℃，即在200~250℃。

为了改善液相传质速率，可用低固定液含量（1~3%），使液膜薄一些；但允许最大进样量将减小，因此要用高灵敏度的检测器。

对于组分沸点差别较大的样品，通常采用程度升温的办法，即柱温按预定的加热速度，随时间作线性或非线性的增加。

升温的速度一般常用线性的，即单位时间内温度上升速度一定，如每分钟2℃、4℃、6℃等。

选样开始时，柱温较低，沸点低的组分可获得良好的分离并先流出色谱柱。

随着柱温的增加，沸点较高的组分也能较快流出，并和低沸点组分一样也能得到分离良好的尖峰。

图7-8给出沸点从-42℃到183℃的九种物质恒定柱温和程序升温时分离效果的比较。

图7-8（a）是柱温为45℃时分离的情况，只有低沸点的五种组分流出色谱柱，但低沸点组分分离良好。

图7-8（b）为柱温120℃时的分离情况，因柱温上升，保留时间缩短，低沸点组分出峰密集、分离不好，图7-8（c）是程序升温时的分离情况，从30℃起始，升温速度为5℃/min，低沸点及高沸点组分都能在各自适宜的温度下得到良好的分离。

图7-8 宽沸程试样在恒定柱温及程序升温时分离结果
1.丙烷（-42℃）
2.丁烷（-0.5℃）
3.戊烷（36℃）
4.已烷（68℃）
5.庚烷（98℃）
6.辛烷（126℃）
7.溴仿（150.5℃）
8.间氯甲苯（161.6℃）
9.间溴甲苯（183℃）
三、柱长和内径的选择
色谱柱对某组分的分离度与柱长有关，增加柱长对分离有利。

但柱长增加时，组分的保留时间也随之增加，影响分析速度。

在能够满足一定分离度的前提下，使用尽量短的柱子为宜。

一般填充柱的柱长1~5m。

色谱柱的内径增加使柱效能下降。

一般柱内径常用3~6mm。

四、固定液的性质和用量
固定液的性质对色谱分离是起决定作用的。

这个问题将在7-4中详细讨论。

这里只讨论固定液用量问题。

一般说来，担体表面积越大，固定液用量可以越高，允许的进样量也就越大。

从式（7-16）可见：为了改善液相传质，应使液膜薄一些，对提高柱效能有利，并可缩短分析时间。

目前填充色谱柱中盛行低固定液含量的色谱柱。

但是，固定液用量太低。

液膜太薄，允许的进样量也就越少。

因此固定液用量要根据具体情况而定。

固定液配比是指固定液和担体的得量之比，一般用5:10到25:100，即5%~25%。

为了获得较高的柱效能，对不同的担体往往采用不同的固定液配比。

一般说来，担体的表面积越大，固定液用量也就越多。

五、担体的性质和粒度
担体的表面结构和孔径分布决定了固定液在担体上的分布以及液相传质和纵向扩散的情况。

要求担体表面积大，表面和孔径分布均匀。

这样固定液涂在担体表面上成为均匀的薄膜，液相传质阻力较小，可提高柱效能。

对担体粒度要求均匀、细小，这样有利于提高柱效。

但担体颗粒过于细小，阻力过大，使柱两端压力差增大，对操作不利。

对3-6mm内柱的色谱柱，使用60~80目的担体较合适。

六、进样时间和进样量
气相色谱要求进样速度必须很快。

一般使用微量注射器或六通进样阀进样时，进样时间都在一秒之内，这种进样方式称为塞式进样。

若进样时间过长，试样原始宽度变大，半峰宽必将变宽，甚至使峰变形，这种拖延时间的进样方式称指数进样，两种进样方式对峰形的影响见图7-9。

进样量一般都比较少，液体样品一般进样0.1~0.5μl。

气体样品0.1~10ml。

若进样量太多，会使几个。