江西省九江七校2013-2014学年高二化学下学期期中联考试卷
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江西省九江七校2013-2014学年高二化学下学期期中联考试卷
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 N:14 Na:23
一、选择题〔16小题,每一小题3分,共48分,每一小题只有一个符合题意〕
1、目前化合物中数量、品种最多的是IVA 碳的化合物〔有机化合物〕,如下关于其原因的表示中不正确的答案是〔 〕
A .碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子〔如氢原子〕形成4个共价键
B .碳原子性质活泼,可以跟多数元素原子形成共价键
C .碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键
D .多个碳原子可形成长度不同的链、支链与环,且链、环之间又可相互结合 2、如下分子式表示的物质一定是纯净物的是〔 〕 A .C5H10 B .C7H8 C .CH4O D .C2H4Cl2 3、如下有机物中属于芳香烃的是〔 〕
A
C
D
4、某烃与氢气发生反响后能生成(CH3)2CHCH2CH3
,如此该烃不可能〔 〕 A .2-甲基-2-丁烯 B .2,3
-二甲基-1-丁烯 C .3-甲基-1-丁烯 D .2-甲基-1,3-丁二烯 5、如下物质一定属于同系物的是〔 〕
A .①和②
B .④和⑥
C .⑤和⑦
D .⑥和⑧
①OH ②
—CH==CH 2 ③
CH 3 ④ CH 3 COOH CH 3 ⑥—COOH ⑦ —OH —C —CH 3 ⑨OH ⑩—CH 3 CH 3
CH 3
CH 3 —CH==CH 2 ④ CH 2==CH 2
⑤CH 2==CH —CH==CH 2 ⑥ C 3H 6 ⑦CH 2==CH —C==CH 2 ⑧CH 3—C==CH 2
CH 3 CH 3
6、如下说法正确的答案是〔 〕 A .用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔 B .将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯
C .调查发现有些装饰程度较高的居室中,由装饰材料缓慢释放出来的化学污染物浓度过高,影响健康,这些污染物主要是甲酸和SO2等气体
D .将铜丝在酒精灯火焰上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 7、如下除去括号内杂质的有关操作中正确的答案是〔 〕
A. 苯〔苯酚〕加浓溴水,振荡,分液
B. 福尔马林〔甲酸〕加纯碱溶液,分液
C. 溴苯〔苯酚〕加浓溴水,过滤
D. 乙酸乙酯〔乙酸〕加饱和Na2CO3溶液,分液
8、以乙醇为原料,用下述6种类型的反响:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙
二酸乙二酯(结构简式如右上图所示)的正确顺序是〔 〕 A .①⑤②③④ B .①②③④⑤C .②③⑤①④ D .②③⑤①⑥
9、某烃的结构简式为: ,该分子中含有四面体结构的碳原子〔即饱和碳原子〕
数 为a ,在同一直线上的碳原子数最多为b ,一定在同一平面内的碳原子数为c ,如此
a 、
b 、
c 分别为〔 〕 A .4、3、5 B
.4、3、6 C .2、5、4 D .4、6、4
10、某有机物A 的分子式为C6H12O2,A ~E 有如图转化关系,且D 不与Na2CO3溶液反响,C 、E 均能 发生银镜反响,如此A 的结构可能有〔 〕
A .2种
B .3种
C .4种
D .5种
11、某有机物M 是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下,如下表示正确的答案是〔 〕 A .有机物M 属于芳香烃
B .有机物M 和浓硫酸混合加热,可以发生消去反响
C .有机物M 可以与Br2的CCl4溶液发生加成反响
D .1molM 和足量的NaOH 溶液反响,最多可以消耗3molNaOH
O==C CH 2
O==C CH 2
O
O CH C —C==CHCH 2CH 3
C 2H 5 C
H + E Cu 、O 2
O —C —C —CH 2OH
O CH 3
Cl
12、丁香油酚的结构简式是
该物质不具有的化学性质是〔 〕 ①可以燃烧; ②可以跟溴加成; ③可以使酸性KMnO4溶液褪色;
④可以跟NaHCO3溶液反响; ⑤可以跟NaOH 溶液反响; ⑥可以在碱性条件下水解 A. ①③ B. ③⑥ C. ④⑤D. ④⑥
13、乙炔〔C2H2〕
、苯〔C6H6〕、乙醛〔C2H4O 〕的混合气体中含氧元素的质量分数为
8%,如此混合气体中碳元素的质量分数为〔 〕
A .84%
B .60%
C .91%
D .42%
14、向平衡中,参加C2H518OH ,如此平衡后含有18O 的物质有〔 〕 A. 1种
B .2种
C .3种
D .4种
15、如下化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1的是〔 〕
16、
〕,而甲经水解得丙。
1mol 丙和2mol 乙反响得到一种含氯
的酯〔C6H8O4Cl2〕。
由此推断甲的结构简式为〔 〕 二、非选择题〔此题共6个题,共52分〕
17、〔4分〕现有: A. CH3OH B. (CH3)3CCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH 五种 有机物。
(填字母序号)
〔1〕能氧化成醛的是 。
〔2〕不能消去成烯烃的是 。
〔3〕能氧化成酮的是 。
〔4〕E 与甲酸发生酯化反响的产物是 (写结构简式)。
18、〔10分〕〔1〕如下四种烃分别在氧气中完全燃烧:(填字母序号)
①假设烃的物质的量相等,如此消耗氧气最多的是 ; ②假设烃的质量相等,如此消耗氧气最多的是 ;
③假设反响前后〔150℃〕气体的物质的量不发生变化,如此该烃可能是 。
A .C2H6 B .C2H4 C .C4H10 D .C5H10
HO —CH 2—CH==CH 2 CH 3COOH+C 2H 5OH COOC 2H 5+H 2O
△ A. H 3C —Cl B. C. CH==CH D. Cl —CH 2—C —CH 2—Cl Br —CH 3
Br —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
H 3C A. Cl —CH 2CH 2OH B. H —C —OCH 2Cl C. Cl —CH 2—C —H D. HOCH 2CH 2OH O O
〔2〕如下各组化合物中,不论二者以什么比例混合,完全燃烧时:
①假设总质量不变,耗O2量不变的是;生成水的质量不变的是。
②假设总的物质的量不变,如此耗O2量不变的是;生成CO2的质量不变的是。
A. C2H4、C3H6
B. HCHO、CH3COOH
C. CH4、CH3COOH
D. CH2==CH2、CH3CH2OH
19、〔11分〕完成如下空白。
〔1〕“辛烷值〞用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷
的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,右图
是异辛烷的球棍模型,如此异辛烷的系统命名为。
〔2〕写出如下反响的化学方程式:
① 2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成:;
② 2-甲基-2-丁烯加聚反响;
③甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯:;
〔3〕烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物)
A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、
1种氢原子。
如此B的结构简式为,A的结构简式为。
20、〔12分〕乙醚极易挥发、微溶于水、是良好的有机溶剂。
乙醇与浓硫酸的混合物在不同温度下反响能生成乙烯或乙醚。
某实验小组用如下图装置制取乙醚和乙烯。
1.制乙醚:在蒸馏烧瓶中先参加10 mL乙醇,慢慢参加10 mL浓硫酸,冷却,固定装置。
加热到140℃时,打开分液漏斗活塞,继续滴加10 mL乙醇,并保持140℃,此时烧瓶c中收集到无色液体。
〔1〕Ⅰ和Ⅱ是反响发生装置,应该选择〔选答“Ⅰ〞或“Ⅱ〞〕与装置Ⅲ相连。
〔2〕乙
醇通过分液漏斗下端连接的长导管插入到液面下参加,目的有二,一是使反响物充分混合,二是。
2.Ⅲ中水冷凝管的进水口是〔选答“a〞或“b〞〕。
冰盐水的作用是。
3.有同学认为以上装置还不够完善,一是溴水可能倒吸,二是尾气弥漫在空气中遇明火危险。
该同学设计了以下几种装置与导管d连接,你认为合理的是〔选填编号〕。
4.反响一段时间后,升温到170℃,观察到反响物变为黑色,溴水褪色。
写出实验过程中有气体生成的化学方程式(写两个方程式) ;。
5.实验中收集到的乙醚产品中可能含有多种杂质。
某同学设计了以下提纯方案:
〔1〕分液步骤除去产品中的酸性杂质,如此X可以是。
〔2〕蒸馏操作可除去的杂质是。
21 、〔5分〕乙酸苯甲酯〔〕是有香味的有机化合物,它可以从茉莉花中提取,也
CH3COOCH2—
可以用甲苯和乙醇为原料进展人工合成。
一种合成路线如下:
〔1〕C的名称为。
〔2〕写出反响①的化学方程式:。
〔3〕反响③的反响类型为。
〔4〕反响〔填序号〕原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。
22、〔共10分〕有机物A为烃类化合物,质谱图明确其相对分子质量为70,其相关反响如如下图所示,其
中B 、D 、E 的结构中均含有2个—CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答:
〔1〕D 的分子式为;
〔2〕E 中所含官能团的名称为; 〔3〕Ⅲ的反响类型为〔填字母序号〕;
a .复原反响
b .加成反响
c .氧化反响
d .消去反响
〔4〕C 和E 可在一定条件下反响生成F ,F 为有香味的有机化合物,该反响的化学方程式为 ;
〔5〕A 的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个—CH3,它们的结构简式为和 ;
〔6〕E 有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反响,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反响,其结构简式为。
高二期中考试化学试题答案
一、选择题〔16小题,每一小题3分,共48分,每一小题只有一个符合题意〕
二、填空题〔此题共6个题,共52分〕 17、〔4分,各1分〕
〔1〕ABE 〔2〕ABE 〔3〕D 〔4〕 18、(10分)
〔1〕①D 〔1分〕 ②A 〔1分〕 ③B 〔1分〕 〔2〕① AB 〔2分〕 AB 〔2分〕②CD 〔2分〕 D 〔1分〕 19、〔10分〕
HCOOCH 2—
〔1〕2,2,4-三甲基戊烷〔1分〕 〔2〕
〔每个方程式2分〕
〔3〕 (CH3)3CBr 〔2分〕 (1分) 20、〔12分〕
1.〔1〕I 〔2〕防止乙醇挥发〔各1分〕 2.b 冷凝液化乙醚〔各1分〕 3.c 、d 〔2分〕
4. CH3CH2OH+4H2SO4(浓) △ C+CO2↑+4SO2↑+7H2O
5.〔1〕NaOH 溶液 〔1分〕 〔2〕乙醇 〔1分〕 21、〔5分〕 〔1〕苯甲醇
〔2〕 〔3〕酯化(取代)反响 〔4〕② 22、〔10分〕
〔1〕C5H10O 〔1分〕 〔2〕羧基〔1分〕 〔3〕a 、b 〔2分〕 〔4〕〔2分〕
〔5〕 CH 3—C==CH —CH==C —CH 3+2H 2 CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH —CH 3
Ni
△ CH 3
CH 3 CH 3 CH 3
浓硫酸 NO 2
NO 2
O 2N +3HO —NO 2 +3H 2O n CH 3 n C====CH —C ——CH — 催化剂
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
CH 2==C —CH 3
CH 3
CH 3CH 2OH CH 2==CH 2↑+H 2O
浓硫酸 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O Cu CH 3 CH 3—CH —CH 2COOH+CH 3—CH —CH 2CH 2OH
2COOCH 2CH 2
CH —CH 3+H 2O
CH 3 CH 3 CH 3 H 3C H
CH 2CH 3 H C=====C H H 3C CH 2CH 3 H C=====C
CH3
HOCH2—C—CHO
〔6〕〔2分〕
CH3。