东华大学《高分子物理》各章选择判断题

东华⼤学《⾼分⼦物理》各章选择判断题
1. 氯⼄烯聚合时存在头—尾、头—头或尾—尾键接⽅式，它们被称为：
(a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) ⼏何异构体 (d) ⽆规⽴构体
2． 1,4—丁⼆烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为：
(a) 旋光异构体 (b) ⼏何异构体 (c) 间同异构体 (d) ⽆规⽴构体
3. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：
(a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引⼊孤⽴双键 (d) 形成分⼦间氢键
4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分⼦链的柔性：
(a) 极限特征⽐ (b) 均⽅末端距 (c) 链段长度 (d ) 熔融指数
5. ⾼分⼦内旋转受阻程度增加，其均⽅末端距：
(a) 增加 (b) 减⼩ (c) 不变 (d ) 不能确定
6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊⼆烯的异构体数为：
(a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9
7. ⽐较聚丙烯（PP ）、聚⼄烯（PE ）、聚丙烯腈（PAN ）和聚氯⼄烯（PVC ）柔性的⼤⼩，正确的顺序是：
(a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN
(c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC
8. 同⼀种聚合物样品，下列计算值哪个最⼤：
(a) ⾃由结合链的均⽅末端距 (b) ⾃由旋转链的均⽅末端距
(c) 等效⾃由结合链的均⽅末端距 (d) ⼀样⼤
9．聚合度为1000的PE ，键长为0.154nm ，则其⾃由结合链的均⽅末端距为：
(a) 23.7 nm 2 (b) 47.4nm 2 (c) 71.1 nm 2 (d) 94.8 nm 2
10. PE 的聚合度扩⼤10倍，则其⾃由结合链的均⽅末端距扩⼤：
(a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍
11. PE ⾃由结合链的根均⽅末端距扩⼤10倍，则聚合度需扩⼤：
(a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍
三、判断题：
1. 聚合物和其它物质⼀样存在固态、液态和⽓态。

2. ⽆规线团是线形⾼分⼦在溶液和熔体中的主要形态。

3. 通过单键的内旋转可以将⽆规⽴构的聚丙烯转变成全同⽴构的聚丙烯。

4. 均⽅末端距⼤的聚合物，其柔性较好。

5. 顺式聚丁⼆烯和反式聚丁⼆烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。

6. ⽆规共聚的⼄烯和丙烯可以结晶，从⽽形成硬⽽韧的塑料。

7. 主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较⼤。

8. ⾼分⼦链的柔性随着分⼦量的增⼤⽽减少。

9. 柔性聚合物分⼦链均可以看作是等效⾃由结合链。

10. 聚⼄烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使⽤。

五、计算题：
1. 聚丙烯键长为0.154nm ，键⾓为109.5°，其空间位阻参数σ=1.76，试求其等效⾃由结合链的链段长度。

2. 假定聚⼄烯的聚合度为2000，键长为0.154nm ，键⾓为109.5°，求其伸直链的长度L max 与⾃由旋转链的根均
⽅末端距之⽐ ( )，并由分⼦运动观点解释某些聚合物材料在外⼒作⽤下可以产⽣很⼤形变的原因。

3. ⼀种聚丙烯⾼分⼦链的聚合度为600，在θ条件下该⾼分⼦链在外⼒作⽤下的最⼤拉伸⽐为
10，试求该⾼分⼦链的空间位阻参数σ和极限特征⽐C ∞。

1/22)(r f,max h /L 1/220)(h /L λmax
1. 聚⼄烯分⼦链在晶体中采取的构象是：
(a) 平⾯锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) ⽆规线团
2. 聚四氟⼄烯分⼦链在晶体中采取的构象是：
(a) 平⾯锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) ⽆规线团
3. 下列条件中适于制备单晶的是：
(a) 稀溶液(b) 熔体或浓溶液(c) 强烈搅拌(d) ⾼温⾼压
4. 聚⼄烯在⾼温⾼压下可以形成：
(a) 单晶(b) 串晶(c) 树枝晶(d) 伸直链晶
5.适合描述熔体中聚苯⼄烯结构的模型是：
(a) 缨状胶束模型(b) 折叠链模型(c) 插线板模型(d) ⽆规线团模型
6. 在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：
(a) 结晶速度(b) 结晶的尺⼨(c) 结晶产物的透明性(d)断裂强度
7. 下列那些因素会使聚合物的结晶速度降低：
(a) 使⽤成核剂(b) 降低温度(c) 提⾼分⼦量(d)施加拉伸应⼒
8. 聚丙烯分⼦链在晶体所采取的构象是：
(a) 平⾯锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) ⽆规线团
9. ⽤来描述⾼聚物等温结晶的⽅程是：
(a) Avrami⽅程(b) Huggins ⽅程(c) Arrhenius ⽅程(d) WLF⽅程
10. 已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时⽣成球晶，则其Avrami指数n为：
(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4
11. 使聚合物熔点降低的因素是：
(a) 晶⽚厚度增加(b) 分⼦间作⽤⼒增加
(c) 分⼦链柔性增加(d)分⼦链刚性增加
12. 下列物理性能，随结晶度增加⽽增加的是：
(a) 透明性(b) 冲击强度(c) 抗张模量(d) 断裂伸长率
13. 聚⼄烯可作为⼯程材料使⽤，是由于：
(a) ⾼结晶性(b) 分⼦链刚性⼤(c) 分⼦链柔性⼤(d) 内聚能密度⼤
14. 下列实验⽅法中，不能⽤来测量结晶度的是：
(a) 热分析法(b) X射线衍射法(c) 红外光谱法(d) 声速法
15. 退⽕和淬⽕对结晶度的影响：
(a) 两者均导致结晶度增加(b) 两者均导致结晶度减⼩
(c) 前者导致结晶度增加，后者导致结晶度减⼩
(d) 前者导致结晶度减⼩，后者导致结晶度增加
三、判断题：
1.分⼦链柔性增加会使其熔点提⾼。

2.⾼分⼦结晶和晶体熔融均为热⼒学⼀级相变过程。

3.聚合物的结晶温度越⾼，其结晶速率越快。

4.成核剂的加⼊不仅使得球晶的结晶速度增加，⽽且使球晶的尺⼨增加。

5.聚合物的结晶温度越⾼，熔限越⼤。

6.插线板模型是描述聚合物⾮晶态结构的模型。

7.聚合物的晶态结构⽐低分⼦晶体的有序程度要差，存在很多缺陷。

8.折叠链模型适⽤于解释聚合物单晶的形成。

9.由于拉伸产⽣热量，因此导致结晶速率下降。

10.同⼀种聚合物样品⽤不同⽅法测定的结晶度是相同的。

11.结晶使聚合物的透明性明显提⾼。

12.晶体的熔融过程是熵增加的过程。

13.共聚破坏聚合物的结晶能⼒。

第三章聚合物的取向态、液晶态与织态结构
⼆、单项选择题：
1. 采⽤以下哪种⽅法可以测定纤维⾮晶区取向：
(a) 双折射法(b) X—衍射法(c) 染⾊⼆⾊性法(d) 声速法
2. ⾼聚物整个分⼦链的取向发⽣在：
(a) 玻璃态(b) ⾼弹态(c) 黏流态(d) 均可以
3. 采⽤以下哪种⽅法可以测定纤维的晶区取向：
(a) X—衍射法(b) 双折射法(c) 染⾊⼆⾊性法(d) 声速法
4. 以下不具备液晶性的聚合物为：
(a) 聚对苯⼆甲酰对苯⼆胺(b) 聚间苯⼆甲酰对苯⼆胺
(c) 聚对苯撑苯并噻唑(d) 聚对苯⼆甲酸⼄⼆酯
三、判断题：
1. 取向与结晶是相同的，都是三维有序。

2. 液晶与结晶都是热⼒学稳定的平衡态。

3. 声速法是测定纤维取向的常⽤⽅法，它测定的是分⼦链段的取向。

4. 只要混合⾃由能⼩于0，聚合物共混物的两组分⼀定形成均相体系。

5. ⾼分⼦液晶溶液随着浓度升⾼，黏度增加。

6. 所有聚合物共混物都达不到分⼦⽔平的互容。

第四章聚合物的分⼦运动
⼆、单项选择题：
1. 在聚合物的黏流温度以上，描述聚合物的黏度与温度关系的是：
(a) Avrami⽅程(b) Huggins ⽅程(c) Arrhenius ⽅程(d) WLF⽅程
2. 下列三种⾼聚物中，玻璃化温度最低的是：
(a) 聚⼄烯(b) 聚甲醛(c) 聚⼆甲基硅氧烷(d) 聚异戊⼆烯
3. 处在⾼弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：
(a) 链节(b) 链段(c) 侧基(d) 分⼦链
4．随降温速度增加，测定的玻璃化转变温度：
(a) 升⾼(b) 降低(c) 不变(d) ⽆法确定
5. 在T g-T f之间，描述聚合物的黏度与温度关系的是：
(a) Avrami⽅程(b) Huggins ⽅程(c) Arrhenius ⽅程(d) WLF⽅程
6. 在玻璃化温度以下，随着温度的降低，⾼聚物的⾃由体积将：
(a) 保持不变(b) 上升(c) 下降(d) 先下降然后保持不变
7. 下列因素导致聚合物的黏流温度下降的因素为：
(a) 分⼦链刚性增加(b) 分⼦间作⽤⼒⼤
(c) 分⼦量增⼤(d) 外⼒作⽤的时间增⼤
8. 下列⾼分⼦运动单元所对应的转变温度的⼤⼩顺序为：
(a) ⾼分⼦链>侧基>链段(b) 链段>⾼分⼦链>侧基
(c) 侧基>链段>⾼分⼦链(d) ⾼分⼦链>链段>侧基
9. 造成聚合物多重转变的原因是：
(a) ⾼分⼦运动单元具有多重性(b) 聚合物分⼦量的多分散性
(c) ⾼分⼦链的多构象数(d) 聚合物具有多种构型
10. 聚合物黏性流动的特征，哪条描述不正确：
(a) 不符合⽜顿流动定律(b) 黏性流动中伴有⾼弹性
(c) 只与⼤分⼦链的整体运动有关，与链段运动⽆关
(d) 黏性流动的部分形变可以回复
三、判断题：
1.聚合物通常有⼀个相对确定的玻璃化转变温度，但没有⼀个确定的黏流温度。

2.玻璃化转变是真正的热⼒学⼆级转变。

3.聚合物的流动是通过分⼦链的整体跃迁来实现的。

4.形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升⾼。

5.玻璃化转变温度是塑料使⽤的最⾼温度，也是橡胶使⽤的最低温度。

6.⾼聚物玻璃化转变时⾃由体积分数约为0.025。

五、计算题：
1. 聚异丁烯(PIB)在25℃时10⼩时的应⼒松弛达到模量106dyn/cm2，求在其T g（-70℃）下达到相同的模量需要
多少时间？
2. 已知某聚苯⼄烯在160℃时黏度为9.0×1012Pa·s，求该试样在玻璃化转变温度100℃及120℃时的黏度是多少？
3. ⽤膨胀计法以0.1℃/min的升温速度测得聚苯⼄烯的T g=100℃，试计算升温速度改为10℃/min时的T g是多少？
4. 已知聚⼄烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能Eη分别为41.8kJ/mol和267.5kJ/mol，聚⼄烯在200℃时黏度为
9.1×103Pa·s，聚甲基丙烯酸甲酯在240℃时的黏度为2.0×107Pa·s。

试分别计算聚⼄烯在210℃和190℃时以
及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃和230℃时的黏度；并讨论链的结构对黏度的影响以及温度对不同聚合物黏度的影响。

第五章聚合物的⾼弹性与黏弹性
⼆、单项选择题：
1. ⾼聚物在交变的应⼒作⽤下，形变落后于应⼒的现象称为：
(a) 蠕变(b) 应⼒松弛(c) 内耗(d) 滞后
2. ⽤硬PVC做成的⾬⾐长时间悬挂后会变形，可⽤哪种现象描述：
(a) 蠕变(b) 应⼒松弛(c) 内耗(d) 滞后
3. 聚合物在形变过程中消耗部分能量⽤于链段运动时克服内摩擦⼒的现象为：
(a) 蠕变(b) 应⼒松弛(c) 内耗(d) 滞后
4. 由于聚合物具有黏弹性，其⼒学⾏为与以下哪些因素密切相关：
(a) 温度(b) 时间(c) 外⼒⼤⼩(d) 全部都有关
5. 塑料绳捆扎物品时，开始扎得很紧，时间长了会变松，是由于：
(a) 蠕变(b) 应⼒松弛(c) 内耗(d) 滞后
6. 利⽤时温等效原理绘制叠合曲线时，⽤来计算移动因⼦的⽅程是：
(a) Avrami⽅程(b) Huggins⽅程(c) Arrhenius ⽅程(d) WLF⽅程
7．⽤T g为参考温度进⾏模量－时间曲线时温转换叠加时，温度低于T g的曲线，其lgɑt值为：
(a) 正，曲线向右移动(b) 负，曲线向左移动
(c) 负，曲线向右移动(d) 正，曲线向左移动
8．V oigt模型可⽤于定性模拟：
(a) 线型⾼聚物的蠕变(b) 交联⾼聚物的蠕变
(c) 线型⾼聚物的应⼒松弛(d) 交联⾼聚物的应⼒松弛
9. Maxwell模型可⽤于定性模拟：
(a) 线型⾼聚物的蠕变(b) 交联⾼聚物的蠕变
(c) 线型⾼聚物的应⼒松弛(d) 交联⾼聚物的应⼒松弛
10. 理想弹性体是指：
(a) 形变时内能不变(b) 形变时没有热效应
(c) 形变时熵不变(d) 形变时表现出虎克弹性
三、判断题：
1. Maxwell模型可以⽤来描述聚合物的蠕变过程。

2. 橡胶拉伸时会放出热量。

3. 外⼒除去后，线形聚合物在蠕变过程中产⽣的形变可以完全回复。

4. 对于⾼聚物的黏弹性⽽⾔，增加外⼒作⽤频率与缩短观察时间是等效的。

5. 同⼀个⾼聚物的⼒学松弛现象，既可以在较⾼的温度、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度、较长的
时间内观察到。

6. ⾼聚物在应⼒松弛过程中，⽆论线型还是交联聚合物的应⼒都不能松弛到零。

7. 温度升⾼，内耗增加。

五、计算题：
1. ⼀橡胶试样在25℃、应⼒为1.5×106N/m2时的伸长⽐为
2.5，试计算：
（1）每⽴⽅厘⽶中的⽹络链数⽬，假定橡胶为理想⽹络；
（2）在25℃伸长⽐为1.5时所需要的应⼒。

2. 假定有⼀V oigt模型（并联），其中弹簧模量为108Pa，黏壶的黏度为1010Pa?s，如果在时间t=0时施加108Pa 的应⼒，试计算t=50s时弹簧承受的应⼒，以及达到最⼤形变时弹簧的应变。

3. ⼀种硫化橡胶的弹性模量为108Pa，本体黏度为5×108Pa?s，在外⼒作⽤下发⽣蠕变，当外⼒作⽤的时间与松第六章⾼分⼦溶液的性质
⼆、单项选择题：
1 在良溶剂中，⾼分⼦溶液的Huggins参数χ1为：
(a) χ1<0 (b) χ1>0 (c) χ1<1/2 (d) χ1>1/2
2. ⾼分⼦在θ溶液中排除体积：
(a) <0 (b) >0 (c) =0 (d) =1
3. ⾼分⼦溶液在θ状态下，以下哪个参数为0：
(a) Huggins参数(b) 溶剂过量化学位
(c) 过量偏摩尔混合熵(d) 过量偏摩尔混合热
4. 通常在常温下，下列聚合物溶解最困难的是：
(a)⾮晶态⾮极性聚合物(b) ⾮晶态极性聚合物
(c) 晶态⾮极性聚合物(d) 晶态极性聚合物
5. 在良溶剂中，⾼分⼦链的扩张因⼦α为：
(a) α<1 (b) α>1 (c) α=1/2 (d) 1>α>0
6. 下列实验⽅法可以测量聚合物溶度参数的是：
(a)DSC法(b) 膨胀计法(c) 密度法(d) 稀溶液黏度法
三、判断题：
1.⼀般说来，在常温下⾮极性结晶聚合物的溶解要⽐极性结晶聚合物的溶解更困难。

2.⾼分⼦θ溶液是理想溶液。

3.⾼分⼦溶液的性质随浓度的不同⽽不同。

4.交联聚合物的交联度越⼤，溶胀度越⼤。

5.Hildebrand溶度公式适⽤于各种聚合物溶液混合热的计算。

6.理想溶液的混合热为零。

7.⾼分⼦稀溶液不是热⼒学稳定体系。

8.⾼分⼦溶液的混合熵⼤于理想溶液的混合熵。

9.⾼分⼦稀溶液在θ状态下，⾼分⼦的排除体积等于零。

10.⾼聚物在良溶剂中，由于溶剂化作⽤强，因⽽⾼分⼦线团处于松散、伸展状态，黏度⼤。

11. 只要溶剂的溶度参数δ1与⾼聚物的溶度参数δ2近似相等，聚合物就能溶解于该溶剂中。

12 聚⼄烯醇可溶于⽔中，由于纤维素与聚⼄烯醇的极性结构相似，所以纤维素也能溶于⽔。

第七章聚合物的分⼦量及分⼦量分布
⼆、单项选择题：
1. 采⽤下列哪种测定分⼦量的⽅法，可以同时测定均⽅旋转半径：
(a) 端基分析法(b) 稀溶液黏度法(c) 膜渗透压法(d) 光散射法
2. 采⽤光散射法测定的聚合物分⼦量是：
(a) 数均分⼦量(b) 重均分⼦量(c) Z均分⼦量(d) 黏均分⼦量
3. 对于分⼦量不均⼀的聚合物，其统计平均分⼦量⼤⼩的排列顺序为：
(a) Mn
(c) Mn
4．同⼀种聚合物采⽤下列⽅法测定分⼦量，哪种⽅法得到的分⼦量最⼤：
(a) 端基分析法(b) 稀溶液黏度法(c) 膜渗透压法(d) 光散射法
5．膜渗透压法测定聚合物分⼦量时，以π/RTc对c作图，得到直线的截距随温度的升⾼⽽：
(a) 增加(b) 不变(c) 减⼩(d) 不确定
6. 聚合物的分⼦量越⼤，其凝胶渗透⾊谱的淋出体积：
(a) 越⼤(b) 不变(c) 越⼩(d) ⽆法确定
三、判断题：
1. 分⼦量多分散系数总是⼤于1。

2. 端基分析法测定的是数均分⼦量的相对⽅法。

3. 膜渗透压法可以测定⾼分⼦溶液的θ温度。

4. 稀溶液法测定⾼分⼦在溶液中的特性黏度时，⽤奥⽒黏度计⽐⽤乌⽒黏度计更⽅便。

5. 凝胶渗透⾊谱的普适标定关系适合于所有聚合物。

第⼋章聚合物流体的流变性质
⼆、单项选择题：
1. 剪切黏度随剪切速率的增⼤⽽减⼩的流体属于：
(a) ⽜顿流体(b) 假塑性流体(c) 胀塑性流体(d) 宾汉流体
2. 下列那种现象不属于聚合物熔体的弹性现象：
(a) 挤出物胀⼤现象(b) 切⼒变稀现象(c) 熔体破裂现象(d) 爬杆现象
3. ⼤多数聚合物熔体都属于：
(a) ⽜顿流体(b) 假塑性流体(c) 胀塑性流体(d) 宾汉流体
4. 爬杆效应是以下哪种性质的体现：
(a) 应⼒松弛(b) 内耗(c) 黏性⾏为(d) 弹性⾏为
5. 相同分⼦结构的聚丙烯其熔融指数值如下，哪种流动性最好：
(a) 5 (b) 15 (c) 25 (d) 40
6. 幂律公式中，聚合物熔体的⾮⽜顿性指数为：
(a) n＜1(b) n=1 (c) n＞1 (d) ⽆法确定
三、判断题：
1. 聚合物的黏流活化能越⼤，则其熔体黏度越⾼。

2．⾼聚物熔体在切变速率很⼩时可视为⽜顿流体。

3. ⼤多数⾼聚物熔体和⾼分⼦浓溶液都是假塑性流体。

4．刚性聚合物的黏度对压⼒变化较敏感。

5．聚合物熔体的零切黏度总是⼤于其表观黏度。

6. 熔融指数是聚合物熔体黏度的⼀种表⽰⽅法，单位也是泊。

7. 聚⼄烯的黏流活化能⼤于聚苯⼄烯的黏流活化能。

8. 聚合物的黏流活化能在所有温度范围内有相等。

第九章固体聚合物的⼒学性质
⼆、单项选择题：
1 通过拉伸试验得到的应⼒—应变曲线中，不能获得的物理量为：
(a) 断裂强度(b) 断裂伸长率(c) 冲击强度(d) 杨⽒模量
2. ⾮晶态⾼聚物发⽣强迫⾼弹形变的温度范围是：
(a) T g～T f(b) T b～T g(c) T b～T f(d) T g～T m
3. 下列关于强迫⾼弹形变与普通⾼弹形变的描述，正确的是：
(a) 发⽣两种形变的温度范围都是在T g～T f之间
(b) 发⽣两种形变的条件都是断裂应⼒⼤于屈服应⼒
(c) 两种形变的分⼦机理都是⾼分⼦链段的运动
(d) 外⼒除去后形变均可⾃发回复
4. ⾼聚物的拉伸应⼒—应变曲线中哪个阶段表现出强迫⾼弹性：
(a) ⼤形变(b) 应变硬化(c) 断裂(d) 应变软化
5. ⾼分⼦材料的脆性断裂是指：
(a) 断裂伸长率⼩于100% (b) 断裂应⼒⼤于屈服应⼒
(c)屈服前即发⽣断裂(d) 拉伸强度⼩于某⼀数值
三、判断题：
1.⾼聚物发⽣强迫⾼弹形变的条件是断裂应⼒⼤于屈服应⼒。

2.聚合物在受到拉伸应⼒时产⽣的银纹，其本质就是裂纹。

3.聚合物的模量与温度有关，但与拉伸速率⽆关。

4.同⼀⾼聚物在不同的温度下，测定的断裂强度相同。

5.随着结晶度增加，⾼聚物的抗张强度和抗冲强度增加。

6.⾼聚物在室温下受到外⼒作⽤⽽发⽣变形，当去掉外⼒后，形变没有完全复原，这是因为整个分⼦链发⽣了相对移动的结果。

7.聚合物中添加增塑剂时，抗张强度和抗冲强度增加。

8.温度由低变⾼时，⾼分⼦材料的宏观断裂形式可由脆性变为韧性。

9.应变速度由慢变快时，⾼分⼦材料的宏观断裂形式可由脆性变为韧性。

10.分⼦间作⽤⼒强的聚合物，⼀般具有较⾼的强度和模量。