有机化合物官能团性质的整理(与“官能团”相关文档共6张)

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重要官能团的结构及主要化学性质
官能团 代表物 结构特点
主要化学性质
羧酸 酯
烯烃
—COOH
R1-COOR2
CC
CH3COOH CH3COOC2
H5 CH2CH2
受C=O影响， O-H键能够电 离，产生H+
(1) 具有酸性 (2) 酯化反应
分子中RCO和OR`之间的 水解反应 键裂
分子中双键中 (1) 氧化反应
的一个键易断 (2) 加成反应
裂
(3) 聚合反应
炔烃 C C
C2H2
分子中三键中 (1) 氧化反应 的键易断裂 (2) 加成反应
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有机化合物官能团 的性质
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官能团的概念及常见的官能团
➢ 官能团决定有机物的化学特征，掌握常见官能团的特性是学习有机化
学的关键之一。高考试题以官能团有机物为主，主要由性质推测官能团 或由给定的官能团来推测其化学性质，试题着眼于官能团的性质立意，结
合生活，生活中的热点问题，在卷中常常由有机物的结构推测其可能的 性质。在卷中也往往由结构特征判断可能发生的反应类型和书写有机化学 方程式或产物的结构简式。这一考点成为高考命题的热点，也是今后 高考题中的热点问题。
这 官受一能C=考团RO烷点 的影—成 概烃响H为 念，高 及O-考 常H键命 见能题 的够的官电热 能卤R离点 团— 代，，产也烃X生是H今+后高考题中的R热—醇点问类O题H。
-OH与链烃基直接相连 重要官能团的结构及主要化学性质 C=O双键有极性，具有不饱和性 有C-O和O-H键，有极性， 酯基(R1-COO-R2)
CH3COOH
CH2OH CH2OH
CHO
CHO
O O=C CH2 O=C CH2
O
COOH COOH
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重要官能团的结构及主要化学性质
官能团 代表物 结构特点
主要化学性质
卤代烃 醇 酚 醛
—X
CH3CH2B C-X键有极性， (1) 取代反应
r
易断裂
(2) 消去反应
—OH —OH —CHO
概念： 官能团决定有机物的机构、性质和类别的原子或原子团。
常见官能团(名称)：
卤原子(-X) 羟基(-OH) 醛基(-CHO)
羧基(-COOH)
酯基(R1-COO-R2) 碳碳双键( C C )
硝基(-NO2)
碳碳三键( C C )
第2页，共6页。念及常见的官能团 酯基(R1-COO-R2) 这一考点成为高考命题的热点，也是今后高考题中的热点问题。 受C=O影响，O-H键能够电离，产生H+
CH3CH2OH
有C-O和O-H键，有极性，
碳碳双键( C C )
这官一能考 团点的成概为念高及考常命见题的的官热能点团，也是今后高考题中C的H热2点Br问题。 有机化合物官C能H团 CH
的性质 -OH与链烃基直接相连
CH2Br
CH2=CHCl
[ CH2—CH ]n Cl
CH3COOC2H5
CH3CHO
C=O双键有极性，具有不饱和性
这受一C=考O点影成响为，高CO-H考H键3命C能题H够的3电热离点，，产也生是H今+后高考题中的CH热3点C问H题2。Br
碳碳双键( C C )
这一考点成为高考命题的热点，也是今后高考题中的热点问题。
受C=O影响，O-H键能够电离，产生H+
CC==OO双双键键有有极极C性性H，，2具具=有有C不不H饱饱2 和和性性
不饱和烃 酯基(R1-COO-R2)
分子中RCO-和OR`之间的键裂 有C-O和O-H键，有极性，
加消
醛类
羧酸
R—CHO R—COOH
水解 酯化
卤代
烷烃 消去 R—H
成去
卤代烃 R—X
水解 取代
醇类 R—OH
氧化
氧化
加氢 R—醛C类HO
羧酸 R—COOH
酯化 水解
酯类
RCOOR′
酯类 RCOOR′
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CH3CH2O H
有C-O和O-H 键，有极性，
-OH与链烃 基直接相连
(1) 与钠反应 (2) 取代反应 (3) 消去反应 (4) 氧化反应 (5) 酯化反应
C6H5— OH
-OH直接与苯 环相连
(1) 有弱酸性 (2) 取代反应 (3) 显色反应
CH3CHO
C=O双键有极 性，具有不饱 和性
(1) 氧化反应 (2) 加成反应