草坪草褐斑病菌.

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草坪草褐斑病菌
(一)概述
学名Rhizoctonia solani Kuhn
英文名称lawn brown speckle disease
分类地位半知菌亚门Deuteromycotina丝孢纲Hyphomycetes无孢目Agonomycetales丝核菌属Rhizoctonia
1 分布
国内吉林省长春市(朝阳区、南关区、宽城区、二道区、绿园区、双阳区),吉林市(船营区、龙潭区、昌邑区、丰满区);上海市(黄浦区、卢湾区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、闸北区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、南汇区、奉贤区、崇明县);浙江省杭州市(临安市),金华市(义乌市、东阳市);安徽省合肥市(蜀山区、庐阳区),芜湖市(马塘区、鸠江区),马鞍山市(花山区、雨山区),滁州市(南谯区),蚌埠市(郊区);山东省济南市(市中区、历下区、槐荫区、天桥区),临沂市(河东区、兰山区、罗庄区、莒南县、沂水县、沂南县、蒙阴县、费县、平邑县、郯城县、苍山县、临沭县),淄博市(张店区、淄川区、博山区、周村区、临淄区、沂源县、高青县、桓台县),威海市(环翠区、乳山市、荣城市、文登市);河南省郑州市(中原区、二七区、管城回族区、金水区、上街区、邙山区、新郑市、巩义市、新密市、荥阳市、登封市、中牟县),三门峡市(湖滨区、义马市、灵宝市、卢氏县、渑池县、陕县),洛阳市(吉利区、洛北区、厘河区、西工区、涧西区、洛龙区、偃师市、孟津县、汝阳县、宜阳县、栾川县、嵩县、洛宁县、伊川县、新安县),焦作市(中站区、解放区、马村区、山阳区、孟州市、沁阳市、武陟县、修武县、博爱县、温县),新乡市(红旗区、新华区、北站区、郊区、辉县市、卫辉市、获嘉县、原阳县、延津县、封丘县、长垣县、新乡县),鹤壁市(鹤山区、山城区、淇滨区、浚县、淇县),安阳市(文峰区、北关区、铁西区、龙安区、林州市、汤阴县、滑县、内黄县、安阳县),濮阳市(华龙区、清丰县、南乐县、范县、台前县、濮阳县),开封市(龙亭区、鼓楼区、顺河回族区、南关区、郊区、杞县、通许县、尉氏县、开封县、兰考县),商丘市(梁园区、睢阳区、永城市、虞城县、民权县、宁陵县、睢县、夏邑县、柘城县),许昌市(魏都区、禹州市、长葛市、许昌县、鄢陵县、襄城县),漯河市(源汇区、郾城区、舞阳县、临颖县),平顶山市(新华区、卫东区、湛河区、石龙区、舞钢市、汝州市、宝丰县、鲁山县、叶县、郏县),南阳市(宛城区、卧龙区、邓州市、南召县、西峡县、桐柏县、内乡县、唐河县、方城县、镇平县、淅川县、社旗县、新野县),信阳市(平桥区、浉河区、息县、淮滨县、潢川县、固始县、商城县、罗山县、新县、光山县),周口市(川汇区、项城市、扶沟县、西华县、商水县、太康县、鹿邑县、郸城县、淮阳县、沈丘县),驻马店市(驿城区、确山县、泌阳县、遂平县、西平县、上蔡县、汝南县、平舆县、新蔡县、正阳县),济源市;湖北省武汉市(洪山区、东西湖区、江夏区);四川省成都市(锦江区、金牛区、成华区、青羊区、武侯区、温江区、金堂县)。

国外日本、非洲、欧洲、澳大利亚、美国、加拿大。

2 寄主植物
草坪草褐斑病菌主要危害草地早熟禾Poa pratensis、雀稗Paspalum sp.、狼牙根Cynodon dactylon、匍匐剪股颖Agrostis palstriss、紫羊茅Festuca rubra、苇状羊茅(高羊茅)F. arundinacea、黑麦草(多年生黑麦草)Lolium perenne、结缕草Zoysia japonica等。

3 经济重要性[1,5]
草坪草褐斑病又称大褐斑病或夏枯病,是一种重要的草坪草病害。

该病害在世界范围内
的冷、暖季草坪草中都有发生,尤其在美国、加拿大、欧洲、非洲、澳大利亚和日本发生非常普遍。

该病具有病原物复杂、发病率高、传染迅速、危害严重和反复发病等特点。

该病菌的寄主范围非常广泛,能侵染大部分禾本科植物,包括所有坪用冷、暖季禾本科草。

当条件合适时,该病能在极短的时间内迅速毁灭草坪。

草坪是园林绿化的主要地面覆盖物,既美化环境,保持水土,同时又具有净化空气,消减噪音的功能。

随着我国生态环境建设的快速发展,草坪草的品种引进越来越多,种植面积不断扩大,草坪业发展迅速,但由于我国的养护管理水平抵,草坪草褐斑病发生危害严重,一般发病率在30%左右,严重地片达50%以上,影响了绿化美化成果。

4 症状和病原形态[2,5]
感病草坪上出现形状不规则或略呈圆形(直径可达1m)的褐色枯草斑块,中央的病株较边缘病株恢复得快,致使枯草斑呈环状或蛙眼状。

病斑最初通常为紫绿色,后很快褪绿成浅褐色。

空气湿度很大(尤其是早晨)时,病斑会形成深灰色、紫色或黑色的边界,宽度1–5 cm的“烟圈”。

“烟圈”由已枯萎和新近感病的叶片组成,叶片间分布大量菌丝。

这是褐斑病鉴定过程中非常有用的特征,但随着叶片的干燥,该特征会很快消失。

在修剪较低的草坪上感病草坪草呈水渍状、颜色变暗,后期褪色成浅褐色。

在修剪较高的草坪上,感病草坪草的褪色及萎陷常造成大块褐色或黄色的病斑,与周围的健康草坪相比,感病草坪常呈凹陷状。

草坪草褐斑病发生在叶片、叶鞘和根部,病株根部和根茎部变黑褐色腐烂,肉眼可见白色菌丝。

叶鞘上生褐色棱形、长条形病斑,多数病斑长0.5–1 cm,有的长达3.5 cm 以上,严重时病斑可绕茎一周,初期病斑内部青灰色水浸状,边缘红褐色,后期病斑变黑褐色。

严重时整个病茎基部变褐色或枯黄色,病株分蘖多枯死。

叶鞘病斑上多附有红褐色不规则形菌核,易脱落。

叶片上病斑棱形,椭圆形,长1–4 cm,内部青灰色,呈水浸状边缘红褐色。

苇状羊茅叶片上病斑多数不规则,边沿褐色。

早熟禾病斑多为长圆形,有的品种初为菱形,后长圆形,与叶同宽,边缘橙黄色,内部白色或淡黄色。

在潮湿条件下,叶鞘和叶片病变部位着生稀疏的褐色菌丝。

初期菌丝较细,后变褐色,直角分支,分支处缢缩,其附近形成隔膜。

老熟后形成粗壮的念珠状菌丝。

菌丝顶端细胞多核,易形成菌核。

菌核在感病区的植株叶鞘上或枯草层中肉眼就可以看到,红褐色,菌核直径0.1–5mm,形状不规则,表面粗糙。

病原菌的分离培养方法是取感病叶片,75%酒精或灭菌水表面消毒,或在酒精灯火焰上过2–3消毒,切取病斑边缘组织快,在灭菌水中漂洗3次,移至PDA培养集中,25℃下,培养72 h后进行镜检。

菌丝在PDA培养基上,不同分离物菌丝的颜色各不相同,从白色到浅黄色、灰色,通常成熟时略呈褐色,菌落稀疏,有的呈现毡状。

菌落背面橘黄色。

菌丝无锁状结构,直径4–15μm,具直角分支,菌丝分隔处有缢缩。

老菌丝细胞较长,颜色较深,外观变化很大,常比匍生菌丝的直径大的多,并有念珠状细胞;新生菌丝细胞较短,桶型,呈半透明状,分支很多,能以不对称的聚伞型花序形式产生担子。

新生菌丝表现为多细胞,有担孢子隔。

主菌丝,或称匍生菌丝多为直角分支,菌丝直径为4–13μm。

菌核不同分离物菌核的大小、颜色和数量相差很大。

菌核的直径1–10 mm;颜色从浅白色到灰色、褐色或黑色;圆形或不规则形,单生或聚生,绒毛状或坚硬、表面有纹孔。

子实体呈絮片状膜,干燥时白色至浅黄色,半透明。

有性阶段有性阶段Thanatephorus cucumeris较常见,在苇状羊茅、黑麦草、早熟禾、马唐及阔叶杂类草(蒲公英、车前和三叶草)上均有发生。

症状为弥散状白色叶斑,易传播,通常发生于叶片的下半部。

被病害感染的植物组织的上半部有时未被感染,仍然保持绿色。

子实层产生在灰色或灰褐色、蛛网状、膜质的菌丝体结构上,位置通常在茎基部或根的上半
部。

担孢子担子产生于厚壁、分隔很多的菌丝上。

担子桶型、倒梨型或棒状,半透明,(8.0—11.0)μm×(12.0—18.0)μm,生于4个担孢子梗上。

担孢子梗最初为隆突状,后呈角状,(1.5—4.5)μm×(3.0—20.0)μm,通常(1.5—3.5)μm×(5.5—12.0)μm。

担孢子椭圆型或长椭圆型,薄壁,下半部略宽,(4.0—7.0)μm×(7.0—12.5)μm。

5 发病规律[1,2,5]
该病原菌能以腐生菌丝或菌核的方式在土壤中度过不良环境,也能在寄主植物残体中以菌核或腐生菌丝、休眠菌丝的方式存活。

菌核分散在枯草层或表层土壤中,在寄主植物茎基部常能发现。

菌核抗逆能力很强,即使连续萌发数代之后也能存活多年。

菌核萌发的温度范围为8–40℃,最适温度为28℃。

当条件合适时,菌丝利用储存的营养物质,从休眠结构中萌发出来。

叶片分泌物中的营养成分有助于菌丝的发育。

菌丝通过气孔或伤口侵染寄主叶片。

菌丝也能通过侵染垫层或裂片状的附着胞直接侵入植物体内。

体内、外的菌丝能使寄主植物组织迅速衰败、褪绿。

立枯丝核菌能在较宽的pH范围内生存,在草坪草适宜的酸碱范围内,其生存更是不成问题。

但H+浓度和肥力水平能影响褐斑病的发生。

不同丝核菌诱导病害的适宜条件各不相同。

当天气湿热且草坪草叶片上有自由水存在时,褐斑病发展非常迅速,小病斑能在12–24h内愈合成大病斑。

适宜发病的时间延长会导致感病植株死亡。

通常,该病原菌仅危害草坪草叶部,根茎和根部仍然存活着,当发病条件消失时,草坪草能稀疏地恢复生长。

种植时间较长的草坪、枯草层厚的草坪,菌源量较大,草坪发病重。

低洼潮湿、排式补偿或种植密度大的发病严重。

6 传播途径
该病可通过人为调运草皮、种子,进行远距离传播;也通过气流、水流和土壤进行自然传播。

7 适生范围
该病菌的抗逆性强,对高温和低温都有很强的适应性,且可在土壤中营腐生生活,因此,可以推断该病菌在全国范围内的冷暖季节草坪都有发生的可能。

8 防治措施[1-5]
在产地检疫中,对发病的草坪,可在5月上旬至8月下旬,夜间温度达到19–21℃的时,就应该对草坪草进行药剂喷洒以预防褐斑病。

当白天温度高于28℃、夜间温度也较高且空气湿度也较大时,喷药的间隔期为5–7 d;当发病条件非常合适或用于治理褐斑病时,喷药的间隔期可缩减到3d;当夜间温度低于18℃时,喷药的间隔期可延长到7–10d。

使用40%菌核净、70%代森锰锌、50%扑海因等,均用1 000倍液喷雾。

也可在褐斑病症状开始表现时在干燥草坪上以4.9 kg/hm2喷洒熟石灰,间隔24h后浇水,每3个星期喷洒1次。

加强草坪管理,清除病残体,平衡使用氮、磷、钾肥,避免炎热高湿时施肥、剪草。

及时清除枯草层和病残体,减少侵染源,改善通风条件,避免大水漫灌,早晨浇水比晚上浇水能更好地预防褐斑病。

参考文献
[1] 商鸿生,王凤葵编著.草坪病虫害及其防治[M].北京:中国农业出版社.1996:84-86
[2] 陈海波,刘荣堂,杜广真,等.草坪草褐斑病的研究进展和现状[J].草原与草坪,2002,3:10-15
[3] 季延平,吴玉柱,刘殷,等.几种药剂对几种草坪草病害病原菌毒力测定[J].山东林业科技, 2002,1:19-22
[4] 刘振宇,季延平,吴玉柱,等.药剂对两种草坪草病害病原菌的抑菌效果[J].农药,2002,43 (9):29-31
[5] 赵美琦,孙明,王慧敏,等主编.草坪病害[M].北京:中国林业出版社,1999
(二)检疫技术操作办法
1主题内容及应检范围
1.1本办法规定了草坪草褐斑病菌R h i z o c t o n i a s o l a n i Küh n的检疫检验及检疫处理操作办法。

1.2本办法适用于林业植物检疫机构对以禾本科植物为主的所有冷暖季草坪草的种子、草皮及运载工具的检疫检验和检疫处理。

2产地检疫
2.1草坪繁育基地的建立
2.1.1繁育基地应当选择地势平缓、土壤粘性小、通透性良好的沙质土地。

2.1.2繁育基地建立前,要对土壤进行深翻整平,清理石块、杂物和杂草,进行土壤消毒,设置灌溉和排水系统。

苗床使用不带杂草、害虫和病原物的腐熟的有机肥和土杂肥。

2.1.3对种子进行严格检验或者用杀菌剂处理以保证不带菌核。

2.1.4避免在阴雨低温情况下播种。

草苗生长期要注意平衡施肥,适当增加磷肥和钾肥的用量,提高植株抗病能力。

2.1.5灌溉时既要保证草苗生长对水分的需求,又要避免土表积水或湿度过大,以抑制病害的发生和流行。

2.2踏查
在草坪繁育基地、草坪种植地中,查看草坪是否有蛙眼状枯死(“烟圈”);检查草坪草的叶片、叶鞘和根部是否有病斑。

2.3标准地(或样方)调查
2.3.1每500m2草坪设一块标准地。

2.3.2采用对角线取样法确定30个样点,每个样点调查100棵样株是否感病,计算发病率。

2.4发病程度分级标准
轻病株率1%–10%;
中病株率11%–20%;
重病株率21%以上。

2.5种子堆、种子库抽样调查
2.5.1袋装种子按种批进行抽样,采取容器盛装种子抽样法,10袋以下每袋均取样;11–50袋,每5袋扦取1个初次样品;50袋以上,每10袋扦取一个初次样品。

按每袋种子重量的5%抽取。

2.5.2散装种子采取散装种子取样法,按种批堆顶面积的大小划分扦样区,每区面积不超过2m2,按上、中、下3个部位扦取样品。

2.5.3将上述方法扦取的初次样品混合在一起,作为混合样品,再把混合样品按铲取法或四分法取样,按种子总量的5%抽取,最低取100g作为送检样品进行检验。

3调运检疫
3.1抽样比例
3.1.1种子抽样比例按种子总量的5%抽取,最低送检样品重量为100g。

3.1.2草皮抽样比例按草皮总量的2%–5%抽取,最低送检样品为1m2。

3.2抽样方法
3.2.1种子抽样方法采取容器盛装种子抽样法或散装种子取样法扦取种子,将扦取的种子
样品混合在一起,再把混合样品按铲取法或四分法,取得送检样品。

3.2.2草皮抽样方法采取堆垛分层方式设点抽样。

4检疫检验
4.1种子检验
4.1.1 直观检查借助放大镜,观察种子颜色是否正常,种子间是否有菌核。

4.1.2 分离培养将得到的颜色不正常种子和菌核,用75%酒精表面消毒或在酒精灯
火焰上过2–3次消毒后,放入PDA培养基中,25 ℃下培养72 h,镜检。

4.1.3 接种检验将带有病原菌的培养基研碎,加蒸馏水,制成病原菌悬浮液,用小喷
壶喷撒到草上。

每天观察草坪草的发病情况,检查与自然发病的症状是否相同,并对发病植株取样再分离,镜检与接种的病原菌是否一致。

4.2病株检验
4.2.1直观检验检查草坪上是否有典型被害状,叶鞘、叶片上是否有典型症状。

4.2.2分离培养取感病叶片,用75%酒精或灭菌水表面消毒,或在酒精灯火焰上过2–3次消毒,切取病斑边缘组织块,在灭菌水中漂洗3次,移至P D A培养基中,25℃下培养72 h,镜检。

4.2.3接种检验同4.1.3条
病原菌的菌丝褐色,直角分支,分支处缢缩,形成隔膜。

初期菌丝较细,老熟后形成粗壮的念珠状菌丝。

菌核红褐色,长0.1–0.7c m,形状不规则,表面粗糙。

对照病原菌特征,鉴定是否为草坪草褐斑病菌R h i z o c t o n i a s o l a n i Küh n。

5除害处理
对调运的草坪草种子、草皮实施严格检疫,发现霉烂变质的种子和带有病株的草皮要销毁。

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