吨年头孢项目可研报告

吨年头孢项目可研报告
目录
第一章总论
第二章产品简介和市场需求推测
第一节产品名称及概述需求推测
第三章产品方案及生产规模
第四章工艺技术方案
第五章原材料、燃料及动力的供应
第六章建厂条件和厂址方案
第七章环境爱护及安全、工业卫生
第八章工厂组织、劳动定员和人员培训
第九章项目实施规划
第十章投资估算和资金筹措
第十一章经济评判
第十二章建议和结论
第一章总论
头孢菌素简介：头孢菌素又称先锋霉素，是一类广谱半合成抗生素.从1964年礼莱公司上市第一个头孢菌素头孢噻吩以来，到目前为止，已上市品种达60余种。

产量占世界上抗生素产量的60%以上。

头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位。

头孢菌素已从第一代进展到第四代，其抗菌范畴和抗菌活性也不断扩大和增强。

在全球畅销药中，抗感染品牌药数量最多。

依照国家经贸委信息中心数据，2003年，全球抗感染药73个品种年销售额322亿美元。

2000年国内抗生素销售总额137亿元。

目前头孢菌素类品种如下：
近年来，我国进展最快的品种是盐酸头孢他美酯原料+片剂+胶囊+干混悬剂，头孢地嗪钠和注射用头孢地嗪钠，头孢替安，头孢匹罗，头孢吡肟，头孢唑兰，头孢塞利，头孢卡品酯，头孢唑肟丙匹酯。

目前我国的头孢菌素正处于进展时期，需求量不断增加，促进了头孢菌素工业生产进展，产量大幅增长，品种不断增加。

第二章产品简介和市场需求推测
第一节产品名称及概述
一、产品差不多信息
中文名头孢地嗪酸硫酸头孢匹罗
英文名Cefodizime Cefpirome sulfate
化学名(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰
氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2
-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环
[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨
基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛
-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶鎓
硫酸盐
结
构
式
分子式C20H20N6O7S4C22H22N6O5S2.H2SO4分子量584.66 612.67
CAS NO. 69739-16-8 98753-19-6
质量指标外观类白色结晶行粉末
含量≥97.0%
水分（KF）≤7.0%
旋光度-55~-70°
有关物质≤2%
PH3.5~4.5
透光度Tm≥75%
性状白色或类白色结晶性粉末；
鉴别阳性溶液澄清度（12%）≤1级；色级
(12%)≤6，
吸取度(420nm, 12%)≤0.120；
水分(KF) ≤1.0%；
含量(HPLC) 以酸形式运算>80%；
纯度(HPLC) =99.0%，
最大未知峰≤0.5%；
总杂质≤1.0%；
聚合物≤0.2%；
丙酮≤0.3%
类别第三代具有免疫功能半合成第三代头孢霉素第四代头孢霉素
包装本品包装分内外包装，即外包装纸桶内衬牛皮纸袋，袋内再衬黑聚乙烯薄膜袋，内包装为白聚乙烯薄膜袋。

25kg/桶.
贮运遮光密闭储存。

二、市场分析
1．国外有关该品种的研究与生产现状
2、国内有关该品的研究与生产现状
附表1 国内已上市头孢地嗪单位
附表2 国内在研头孢地嗪单位
附表3 国内已上市头孢匹罗单位
3、市场分析
3-1、头孢地嗪钠市场需求分析
①国内市场分析
头孢地嗪（Cefodizime，CDZ）德国赫斯特公司和法国罗赛尔公司共同开发的属于耐β内酰胺酶的新型广谱半合成头孢菌素，也是目前唯独兼具广谱强力抗菌和免疫调剂活性双重作用的头孢类抗生素。

本品于1990年第一在日本上市，目前上市国家有韩国、日本、德国和美国，产品收载于JP14。

我国于1997年批准进口其粉针剂应用于临床，商品名“莫敌”，国内原料药由山东鲁抗医药集团鲁亚、浙江永宁制药厂、丽珠集团丽珠合成制药、汕头金石抗菌素4家企业生产，产能以鲁抗集团鲁亚最大，已具有年产量30吨的规模。

CDZ对各种革兰阳性及阴性菌均具有较强的杀灭作用，同时具有免疫增强作用，是抗生素进展史上的一大飞跃。

头孢地嗪的抗菌活性CDZ对各种细菌均具有良好的抗菌作用，且对伯氏疏螺旋体的杀伤力明显高于头孢曲松和米诺环素。

低于MIC的CDZ仍可有效阻止大肠埃希菌对人体的侵袭性，MIC的1/32浓度时可阻止大肠埃希菌对上皮细胞的粘附性；低于MIC的CDZ仍可改变血细胞的集合性、疏水性及电泳活性而阻碍人体的免疫功能，抑制吞噬细胞集合的同时显著增强其噬菌活性。

对金黄色葡萄球菌、溶血性肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌等细菌具有强大抗菌活性，对这些细菌所产生的β内酰胺酶稳固性好。

2009年国内需求量估量100吨。

②、产品进出口情形
本产品近几年，产品以进口为主，出口数量甚微。

国内目前年需求量100吨/年，估量5年内到300吨/年。

④、目前国内销售价格为230万元/吨。

3.2、头孢匹罗市场需求分析
头孢匹罗是第一个第四代注射用头孢菌素，由德国赫斯特(Hoest)公司开发，1992年在墨西哥、瑞典上市，已在法国、德国、日本、韩国、瑞士、芬兰、英国等国上市，是已知的第三、四代抗菌素中抗G+最强的药物。

抗菌谱包括金葡萄菌G+和绿浓杆菌G-菌，本品抗菌活性较强，对临床分离的MSSA的MIC90为1.56μg/mL,对MRSA的活性与氟氧头孢相同，是四代头孢中最为优良的产品，国内报批制剂的企业专门多，市场前景专门看好，国内用量加上出口到日本和韩国的数量月需在4吨以上。

头孢匹罗具备成为大品种的各种潜质,药用机理好，申报厂家多(原料60个生产批文号,制剂133个生产批文号,具备原料药生产能力的不足10家)，出口市场好等多种因素，在今后的市场用量中会有专门连续的增长，估量年底月需求量在8吨左右。

估量5年内到500吨/年。

第三章产品方案及生产规模
备选品种：盐酸头孢他美酯，头孢地尼，头孢噻利，头孢立定，头孢唑兰，头孢喹诺，头孢瑞南,头孢丙烯,头孢美唑、头孢克肟、头孢替尼、头孢布烯、头孢托仑酯、头孢卡品酯.
第四章工艺技术方案
第一节工艺技术方案的选择
第二节生产工艺
一、工艺原理
1、C10H12N2O5S（7-ACA）+ C6H7NO2S2(MMTA)-----C14H15N3O5S3(7-TACS)+CH3COOH
272.27 189.26 401.53 60
2、C14H15N3O5S3(7-TACS)+ C13H10N4O2S3（AEME）---- C20H20N6O7S4(DS)+C7H5NS2
401.53 350.43 584.60
二、头孢地嗪生产工艺
1 7-TACS的制备
1000L反应罐中加水480.2kg,MMTA（C6H7NO2S2=189.26）20.3 KG,用33%NaOH调剂PH值，搅拌升温至70℃左右，开启吸取装置，加人含7-ACA(C10H12N2O5S=272.27)29.23kg的水溶液，用NaOH调剂PH值，保温反应1小时；
反应终止，加活性炭45min，降温至30℃过滤，滤液冷通过滤器，用盐水控温进行柱分离。

至25℃左右，用15%H2SO4细调PH3.9-4.0，析出白色结晶，慢慢搅拌1h，静止养晶1h，过滤，滤饼依次用冷的去离子水50L、乙醇50L搅拌洗涤，抽干，35℃真空干燥。

得类白色结晶粉末7-TACS(C14H15N3O5S3=401.53)(31.0Kg,72.0%).
2、头孢地嗪酸的制备
2000L反应罐中加人三氯甲烷775kg,7-TACS 31 KG，滴加三乙胺(C6H15N=101)，搅拌下加人AE-活性酯（C13H10S3N4O2=350）45.5Kg，降温至5～7 C左右，反应3小时。

反应终止，用冰水萃取，活性碳脱色，树脂处理，加入活性炭脱色，冷却至25℃，过滤，滤液冷至5℃左右用15% H2SO4调pH5.0，过滤，滤饼用丙酮(200L×2)洗涤，抽干，50℃真空干燥。

得头孢地嗪(C20H20N6O7S4=584.66)的类白色结晶性粉末(40Kg，87.45% )
3、原料消耗
二、头孢匹罗的合成工艺
（一）工艺原理
1、2C6H18Si + I2------- 4C3H9ISi (TMAEASiI)
146.38 253.81 200.9
2、C3H9ISi(TMAEASiI) +C10H12N2O5S（7-ACA）+ C8H9N+HCl+H2O
200.9 272.27 119.16
----C16H17N3O3S.HCl.H2O（7-ACP）+ C6H18Si
3.C16H17N3O3S.HCl.H2O+C13H10S3N4O2+H2SO4---- C22H22N6O5S2.H2SO4。

H2O
396.54 350 98 630.67
(二)制备工艺
1、中间体7-ACP的合成
1-1．三甲基碘硅烷的制备
在配有搅拌器、温度计、氮气导管及恒压滴加罐的500 L反应罐中，第一用N2赶尽反应罐中的空气，再加入100L CH2C12和68K gI2(I2=253.81)，加热升温至25℃，慢慢滴加39.2K g六甲基二硅烷(C6H18Si=146.38)，温度操纵25～30℃。

加完后，连续在该温度范畴内搅拌反应1.5 h，得到三甲基碘硅烷(C3H9ISi=200.9)107.22kg。

1-2．7-ACP的合成
①在配有搅拌器、温度计、氮气导管及恒压滴加罐的1500 L反应罐中，加入41.86K
g7-ACA(C10H12N2O5S=272.27)、103.5L CH2CI2，搅拌冷却至-7℃左右。

搅拌下滴加69K gN，N-二乙基苯胺(C10H15N=149.23)，温度上升，操纵在-5℃左右，搅拌15 min。

在N2爱护下，滴加三甲基碘硅烷(C3H9ISi=200.9) (61.5kg)，反应温度操纵在0～5℃，搅拌反应2 h。

在此温度范畴内，慢慢再滴加73.28K g2,3-环戊烯并吡啶(C8H9N=119.16)，在4℃下密封隔夜储存。

翌日缓慢升温至l4℃，搅拌反应2.5 h，得到棕青色透亮溶液
(C14H26N2O3SI2Si2)。

②在2000L反应罐中，加入138 L(130.34kg)的DMF(C3H7NO=73)和69L浓盐酸(HCl=36.5)，搅拌冷却至0℃，将上述棕青色透亮溶液缓慢加入该混合液中，搅拌反应10 min。

向其中加入92 L水，搅拌10 min后，再较快加入1150 L(908.4kg)丙酮(C3H6O=70)，产生大量
的晶体。

搅拌约1 h后，冰水冷却，抽滤，滤饼用1150L( V
酮／V
水
=5：1)分3次洗涤，再
用丙酮淋洗，真空干燥，得到白色晶体7-ACP(C16H17N3O3S..HCl.H2O)60.6Kg。

2．头孢匹罗的合成在2000L反应罐中，加入470 L(417.92Kg)四氢呋喃(C4H8O=72)(THF)和314L水，搅拌冷却至0℃.加入60.6K g7-ACP、78.2K gAEME(C13H10S3N4O2=350)，在搅拌下，于20～25 min内滴加18.5Kg三乙胺(C6H15N=101)和157L(139.6kg) THF混合液，滴加过程温度不能超过5℃，加完之后，搅拌30 min。

缓慢升温至25℃左右，再搅拌反应4 h。

反应液用470L(423kg)乙酸乙酯(C8H8O2=136)分两次萃取，合并水相，用活性炭脱色。

在5℃左右，溶液用20％硫酸(51.24Kg)调剂pH值至1～2，抽滤除去固体。

在搅拌下，向滤液中滴加乙醇至显现大量的晶体，连续搅拌1 h。

冷却、抽滤，用乙醇淋洗，用H2SO4常压干燥，得到白色晶体80 Kg，即头孢匹罗硫酸盐(C22H22N6O5S2.H2SO4。

H2O
=612.67)，熔点为198-200℃
（三）、原料消耗
第二节物料平稳和消耗定额一、装置物料平稳方案
二、装置动力平稳方案
三、包装材料
第三节要紧设备的选择
第五章原材料、动力和包装材料的供应
一、要紧中间体简介
1、AE-活性酯
中文名称AE-活性酯
英文名S-2-Benzothiazolyl
2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate
产品名称AE-活性酯; 2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯
分子结构
分子式C13H10N4O2S3
分子量350.43
CAS 登录号80756-85-0
EINECS 登录号279-540-6
用途生产头孢三嗪，头孢噻肟钠等药品的要紧原料。

包装20kg纸板桶包装，也可按用户要求包装。

质量指标外观：白色或浅黄色结晶粉末含量：≥98.50%
纯度：≥99.00%
熔点：126-130 ºC
干燥失重：≤0.30%
游离氨噻肟酸：≤0.10%
密度1.63
2、2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸MMTA
2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸
英文名2-Mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid 产品名称2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸
分子结构
分子式C6H7NO2S2
分子量189.26
CAS 登录号34272-64-5，31090-12-7.
EINECS 登录号251-905-4
物理化学性质白色或类白色结晶性粉末
熔点207 ºC
质量标准企标
作用与用途头孢地嗪中间体
包装25公斤/ 纸板桶
贮藏密闭、干燥处储存
复测期三年
3、7-氨基头孢烷酸
英文名7-Aminocephalosporanic acid
别名7-ACA; (6R,7S)-3-(Acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1- Azabicyclo4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
产品名称7-氨基头孢烷酸; 7-氨基头孢菌酸; 7-氨基头孢霉烷酸;
7-氨基-3-[(乙酰氧)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]- 2-烯-2-羧酸
分子结构
分子式C10H12N2O5S 分子量272.27
CAS 登录号957-68-6
外观为白色或类白色结晶性粉末
熔点300 ºC
比旋光度94 º (c=0.5, KH2PO4, PH 7)
包装纸板桶包装，20kg/桶。

4. 2,3-环戊烯并吡啶
2,3-环戊烯并吡啶
英文名2,3-Cyclopentenopyridine
别名6,7-Dihydro-5H-cyclopenta(b)pyridine 产品名称2,3-环戊烯并吡啶
分子结构
分子式C8H9N
分子量119.16
CAS 登录号533-37-9
EINECS 登录号208-564-1
物理化学性质
外观无色或淡黄色透亮液体
密度 1.018
沸点108-110 ºC (66 mmHg)
折射率 1.544
闪点67 ºC
包装、储运铁桶包装。

5. 六甲基二硅烷
六甲基二硅烷
英文名Hexamethyldisilane
产品名称六甲基二硅烷
分子结构
分子式C6H18Si2
分子量146.38
CAS 登录号1450-14-2
EINECS 登录号215-911-0
物理化学性质
外观无色透亮液体无色透亮液体，有愉快的水果气味。

不溶于水，溶于二甲苯、苯、乙二醇二甲醚等溶剂。

密度0.715
熔点15 ºC
沸点112-114 ºC
折射率 1.4211-1.4231 闪点11 ºC
包装150公斤/桶
贮存不要接触明火、防止日光直截了当照耀；保持通风、干燥、贮存期一年。

6. 碘代三甲硅烷
碘代三甲硅烷
英文名Iodotrimethylsilane
别名Trimethylsilyl iodide; Trimethyliodosilane 产品名称碘代三甲硅烷; 三甲基碘硅烷
分子结构
分子式C3H9ISi
分子量200.09
CAS 登录号16029-98-4
EINECS 登录号240-171-0
物理化学性质
外观无色到淡红色液体
密度 1.406
沸点106 ºC
折射率 1.47-1.48
闪点-31 ºC
水溶性Reacts
包装70kg/桶，50L钢塑复合桶包装
7 N,N-二乙基苯胺
N,N-二乙基苯胺
英文名N,N-Diethylaniline
别名N,N-diethylaminobenzene; N,N-diethylbenzenamine; DEA 产品名称N,N-二乙基苯胺
分子结构
分子式C10H15N
分子量149.23
CAS 登录号91-66-7
EINECS 登录号202-088-8
物理化学性质
外观无色至黄色油状液体,有专门气味,能随水蒸气挥发。

溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有机溶剂。

1g该品可溶于70ml12℃的水。

密度0.938
熔点-38 ºC
沸点215-217 ºC
折射率 1.541-1.543
闪点88 ºC
水溶性14 g/L (12 ºC)
包装、储运铁桶包装
二、原辅材料、规格及质量标准
原料名称规格及质量标准供应单位
7-ACA 企标石药集团
MMAT 企标浙江黄岩四方化工厂
AE活性酯企标山东金城医药化工公司六甲基二硅胺烷企标
浙江省开化县胡涂硅树脂厂二乙基苯胺企标温州上伊染化
三甲基碘硅烷企标南京阿托化工科技
环戊烯并吡啶企标杭州市群鑫化工
BYA-107氧化铝企标淄博宏冶铝业二氯甲烷GB4117-83 淄博市临淄江华化工厂
三、包装材料、规格及质量标准
四、动力需求与供应
第六章建厂条件和公用工程配套
1、供电本项目装机容量300KW。

公司现有3200KVA变压器1台，车间有500KVA 变压器1台，完全可满足项目需要。

2、供水公司现有供水能力40T/Hr, 完全可满足项目需要。

3、供汽公司现有70T/Hr的供气能力。

本项目用气量1T/H，完全可满足供应。

4、供冷头孢地嗪酸和头孢匹罗生产均需0℃以下的冷冻盐水，选8AS10冰机一台。

5、电讯安装有直线对外。

第二节厂址方案
本项目选择二合成时期硝苯地平车间为项目地址，该区面积70×24=1680M2,建筑面积1000平方米，框架结构，差不多满足项目要求。

第三节原辅料包材贮运
一、购进原料贮运
年购进量768.84吨，全部汽车运输,放公司大库，车间按天领料。

二、包装材料：全部放公司大库，车间按天领用。

三、半成品、成品和副产品
1、半成品在车间内储存；
2、成品20吨/年，在成品库储存；
3、副产品：要紧是二氯甲烷、丙酮、醋酸乙酯、乙醇，回收利用。

第七章环境爱护及安全、工业卫生
第一节环境爱护
依照中华人民环境爱护法的规定，新开项目在建设的同时，应同时对可能的污染进行治理及谁污染谁治理的原则。

本项目在实施过程中，对所产生的废气、废水、废渣进行防治和治理。

项目建设按GMP要求建设，三废来源和处理方法如下：
一、废气本项目废气包括两方面：
1、生产中有机溶媒自然挥发产生的废气：包括乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷，丙酮，
其产生的地点是仓库和生产车间，但这部分废气由于自然挥发，其排放过程仅在打
开储存容器时产生，因此，其排放量可不能超过国家标准。

即使如此，仍旧采取以
下防犯措施：①减少库存，以减少挥发量；②生产车间使用时，尽可能采纳真空抽
料，使用容器密封。

2、生产中产生废气
少量的二氯甲烷气体，由通风设备引出户外。

二、废液
1、生产中产生的废液：中和岗位分离物料后剩余废液1t/d，经污水池处理后排出。

2、冲洗地面钢平台产生的废水1t/d，经污水池处理后排出。

3、车间卫生间排出的废水，经污水处理池处理后排出。

三、废渣
要紧是活性碳，经处理后，送锅楼房焚烧处理。

第二节安全和工业卫生
1、厂区所在地抗震设防差不多烈度为7度，生产厂房为框架结构，不受地震阻碍；
2、本项所用原料醋酸乙酯、丙酮、乙醇易燃易爆品，界区内严禁烟火，车间设计
按甲级易燃易爆岗位设计。

3、厂房内设置洗手间和更衣室。

4、岗位之间实行严格的交接班制度。

5、公司有严格的安全生产治理制度，设专职安全治理人员，另外，所有在岗人员，
上岗前均通过安全培训，合格后方可上岗。

第三节消防
1、车间配备消防管道，灭火器，并设专人治理。

2、公司配备专用消防车一辆。

3、公司行政保卫部已配备专职消防人员。

4、工程设计时，必须做到人流物流严格分开。

第八章工厂组织、劳动定员和人员培训
劳动定员和人员培训
1、车间定员依照生产工艺需要采取连续化生产，实行四班三运转。

依照头孢工艺特点，设反应岗位、一二次中和岗位、蒸馏脱色岗位（包括精制脱色）、粗品结晶离心岗位、精干包岗位、回收岗位、冷冻岗位、分析岗位及办公室。

岗位定员如下：
2、人员的来源
车间操作人员全部来源于原西北第二合成药厂化工岗位操作人员，技术人员和治理人员采取内聘与外聘相结合方法配备。

3、人员培训打算
第九章项目实施规划
第十章投资估算和资金筹措
第一节总投资估算
一、投资估算编制依据和说明
1、国家关于可行性研究时期投资估算编制方法。

2、设备购置费按现行价格运算，安装、运转调试费按设备购置费的5%运算。

3、其它费用按陕西省工程建设其它费用有关规定运算《陕西省打算委员会陕计（1999）091号文件》。

4、依照国家现行政策，本项目免征投资方向调剂税。

5、差不多预备费率按8%计取，价差预备费为零。

二、建设总投资估算
本项目总投资400万元,其中固定资产投资267万元,流淌资金投资133 万元（见投资估算表）.
第二节资金筹措
第十一章经济评判
第一节产品成本估算
第二节财务评判
一、评判的依据和说明
1、本项目的财务评判及技术分析按国家计委和建设部下发的《建设项目经济
评判参数与方法》等有关规定执行。

2、增值税按17%运算。

3、教育附加费按国家1986年50号文件《关于增收教育附加费的暂行规定》，
按实际缴纳增值税的3%计取。

4、都市爱护费：按实际缴纳增值税的7%计取。

5、所得税按实际利润的25%运算。

6、本项目运算期暂定11年，建设期1年，生产经营期10年。

7、固定资产折旧年限：厂方20年，设备10年。

8、本项目无形资产、递延资产摊销年限：无形资产5年，递延资产5年。

9、产品销售价格头孢地嗪按230万元/吨,头孢匹罗按300万元/吨,运算。

二、经济效益分析
正常年份年销售收入4829万元，上缴税金及附加489.1万元，所得税481.1万元，可分配利润1464.9万元，年利税总额2445.5万元。

三、评判要紧指标
１．静态指标
（１）投资利润率
投资利润率=平均利润总额/项目总投资×100%
=1464.9÷400×100%
=366.2%
（２）投资利税率
投资利税率=平均利税总额/项目总投资×100%
=1956.4÷400×100%
=489.1%
（３）投资回收期= 总投资/年可分配利润
=400/1464.9
=0.3年
（5）成本利润率=总利润/总成本×100%
=1464.9/3204.5×100%
=45.70%
（6）全员劳动生产率
=正常年份销售收入/项目全部人员
=5650/1.17/50
=96.58万元/人.年
2、盈亏平稳分析
盈亏平稳点是项目盈利或亏损的临界点，即生产量或者销售价格低于盈亏平稳点时，项目便显现亏损，若高于盈亏平稳点，项目盈利。

做盈亏平稳分析，确实是要找出产量和价格的盈亏平稳点，以分析项目抗风险的能力和制定项目在生产经营中的操纵指标。

盈亏平稳点低，说明项目抗风险能力强，反之，盈亏平稳点越高，说明项目抗风险的能力差。

盈亏平稳点
=年固定成本÷（年销售收入-年可变成本-税金及附加）×100%
=110.5÷（5650/1.17-3094-481.1）×100%
=110.5÷1253.9×100%
=8.8%
盈亏平稳点8.8%，说明年产量2吨时，即可保本，产量高于2吨即可盈利，说明本项目抗风险能力专门强。

四、经济效益评判指标汇总表
第十二章建议和结论
1、本项目实施后，年销售收入4829万元，年利税2445.5万元，年可分配利润1464.9万元。

2、可安排就业人员50人。

3、投资回收期0.5年。

4、盈亏平稳产3吨/年。

综上所述，本项目是投资少，利润率高，经济效益可观的项目，建议尽快实施。