人教版高中化学选修三第二章《烃》测试(有答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID：140496]下列各组中的物质均能发生加成反应的是
A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
2．(0分)[ID：140486]某有机物的结构简式为。

下列关于该分子结构的说法正确的是
A．最多有18个原子在同一平面上
B．最多有4个碳原子在同一条直线上
C．最多有12个碳原子在同一平面上
D．所有原子都可能在同一平面上
3．(0分)[ID：140478]下列对同系物的说法正确的是
A．同系物一定具有相同的最简式
B．分子式相同的有机物一定互为同系物
C．同系物彼此在组成上相差一个或若干个CH2
D．同系物的物理性质完全相同，例如苯的同系物都难溶于水
4．(0分)[ID：140463]中学化学中很多“规律”都有其适用范围，下列根据有关“规律”推出的结论正确的是
选项规律结论
A较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸
B反应物浓度越大，反应速率越快常温下，相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸，浓硝酸中铝片先溶解完
C 结构和组成相似的物质，沸点随相
对分子质量增大而升高
CH4沸点低于C2H6
D活泼金属做原电池的负极Mg-Al—NaOH构成原电池，Mg做负极
A．A B．B C．C D．D
5．(0分)[ID：140459]下列各项中I、Ⅱ两个反应属于同一反应类型的选项反应I反应II
A→CH2＝CH2→CH3CH2Cl
B CH3CH2Cl→CH3CH2OH CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
C CH3CH2OH→CH2＝CH2CH3CH2OH→CH3CHO
D辛烷→丁烷、丁烯→
A．A B．B C．C D．D
6．(0分)[ID：140456]下列有机物的系统命名正确的是
A．3－甲基－2－戊烯
B．2－甲基－3－丁炔
C． 1，3，4－三甲苯
D．1，1-二甲基-1-氯乙烷
7．(0分)[ID：140449]已知C—C键可以绕键轴自由旋转，结构简式如下的烃，下列说法中正确的是（）
A．分子中至少有7个碳原子处于同一平面上
B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C．该烃的一氯取代物最多有8种
D．该烃是苯的同系物
8．(0分)[ID：140448]下列有机物的命名正确的是
A．CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯B． 3，3，4－三甲基戊烷C．邻二甲苯D． 2-甲基-4-己醇
9．(0分)[ID：140446]关于CH4和的叙述错误的是()
A．均能用组成通式C n H2n＋2来表示
B．互为同系物
C．它们都不能跟酸性高锰酸钾、强酸、强碱溶液发生反应
D．通常情况下它们都是气态烷烃
10．(0分)[ID：140425]关于有机物的下列叙述中，正确的是
()
A．它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯
B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上
C．该有机物与氢气完全加成后的产物的一氯取代产物共有4种
D．它与甲基环己烷互为同分异构体
11．(0分)[ID：140412]某单炔烃加氢后产物的结构简式为
CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2，此炔烃可能的结构有
A．1种B．2.种C．3种D．4种
12．(0分)[ID：140407]下列除杂(括号内的为杂质)方法正确的是（）
A．苯(己烯)，加入浓溴水后分液
B．硝基苯(NO2)，加入NaOH溶液后分液
C．溴苯(溴)，用KI溶液除去
D．乙烷(乙烯)，通H2在一定条件下反应
二、填空题
13．(0分)[ID：140691](1)根据结构对有机物进行分类，有助于对其性质的掌握。

A． B． C．
上述有机物属于芳香烃的是___________ (填字母)，它与苯的关系是___________，写出苯与溴发生反应的化学方程式___________，
(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3(红
色)+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O 。

被检测的气体成分是
___________，上述反应中的氧化剂是_______，还原剂是___________。

14．(0分)[ID：140655]根据要求填写下列空白。

(1)甲基的电子式为__。

(2)乙二酸二乙酯的结构简式为__。

(3)的系统命名为__。

(4)已知：①2NO(g)N2(g)＋O2(g)△H1=-180.5kJ·mol-1
②CO(g)＋1
2
O2(g)CO2(g)△H2=-283kJ·mol-1
则NO与CO反应生成两种无毒气体的热化学方程式为__。

(5)分子中处于同一直线上的碳原子最多有__个，分子中最多有__个碳原子处于同一平面上。

15．(0分)[ID：140630]实验室进行实验①制乙烯②制乙炔③石油分馏④苯的硝化⑤制溴
苯⑥制乙酸乙酯
(1)不需要加热的有___________；
(2)需要水浴的有___________；
(3)需要用温度计的有___________；其中温度计插入反应液的有___________；
(4)需要加碎瓷片的有___________；(5)反应中必须加入浓H2SO4的有___________。

16．(0分)[ID：140619]写出下列有机物的名称或结构简式、键线式
(1)的名称是__________
(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________
(3)中含有的官能团的名称为____________
(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________
17．(0分)[ID：140617](1)中含有的官能团名称为__________。

(2)异戊烷的一氯代产物有_________种(不考虑立体异构)。

(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_________。

(4) (CH3)2CHC≡CCH3其系统命名法名称应为________________。

(5)写出乙烷生成氯乙烷的化学方程式是__________________。

(6)写出制备TNT的化学方程式是___________________。

(7)写出丙烯在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式是__________。

18．(0分)[ID：140612]按要求写出下列有机物的系统命名、结构简式、分子式：
用系统命名法命名：
（1）_____________________________
（2）_____________________________
（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________
写出下列物质的结构简式：
（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________
（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

写出下列物质的分子式：
（7）_____________
（8）_________
19．(0分)[ID：140609]玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。

(1)1 mol苧烯最多可以跟______mol H2发生加成反应。

(2)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构有_______种。

(3)以代表A，写出A发生1，4加聚反应的化学方程式：_______________。

(4)烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为
和。

在该条件下，苧烯的同分异构体B 1 mol氧化生成了1 mol甲醛，1 mol丙酮，还有1 mol，则B可能的结构为______________，
______________。

20．(0分)[ID：140607]Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生
成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由
A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。

(1)Diels-Alder反应属于_____________反应(填反应类型)，A的结构简式为
______________。

(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：
____；
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________________。

三、解答题
21．(0分)[ID：140573]利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。

某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如图所示。

根据设计要求回答下列问题：
(1)A装置中发生反应的离子方程式是_______。

(2)B装置有三种功能：①_______；
②均匀混合气体；③控制气流速度。

(3)在C装置中，经过一段时间的强光照射，发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生，写出置换出黑色小颗粒的化学方程式：_______。

(4)D装置的石棉中均匀混有KI粉末，其作用是_______。

(5)E装置的作用是_______(填字母)。

A．吸收氯气B．吸收氯化氢C．防止倒吸
(6)该装置还有缺陷，原因是没有进行尾气处理，其尾气中主要的含氯有机物为_______(填字母)。

A．CH3Cl B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．CCl4
22．(0分)[ID：140568]某化学课外小组用如图装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)A中铁丝发生如下反应2Fe+3Br2=2FeBr3，FeBr3的作用是___________，请写出A中另外一个反应的化学方程式：___________
(2)观察到A中的气体颜色是___________色。

(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________
(4)C中盛放CCl4的作用是___________
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应的方法是验证是否有HBr的生成，故而可向试管D中滴入石蕊溶液，若溶液变红，则能证明。

另一种验证的方法是向试管D 中加入___________，现象是___________。

23．(0分)[ID：140539]某烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。

根据如图回答下列问题：
(1)写出D的结构简式：D____________。

(2)写出②⑤两步反应的化学方程式，并注明⑤反应类型：
②________________________；
⑤___________________________(反应类型___________)。

24．(0分)[ID：140533]已知有机物能发生以下转化：
A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。

在一定条件下，A可以发生自身加成反
应，形成高分子化合物E。

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型是_______。

E的链节的结构简式是_____________。

(2)写出检验C的一个反应的化学方程式____________。

反应的类型是_________。

(3)为测定反应①中A的产率，取0.25 mol A 与100 mL H2O充分反应后得B溶液。

取B溶
液25.00 mL，用标准KMnO4溶液(浓度为0.100 0 mol/L)进行滴定。

①滴定时盛装KMnO4溶液应选用的仪器是_________。

滴定终点的现象是_________。

②重复滴定四次，每次消耗KMnO4标准溶液的体积如下表所示。

第一次第二次第三次第四次V(KMnO4溶液)/mL11.9012．6512.5012.35计算A转化为B的产率为_________
③若滴定前滴定管尖嘴处有气泡，滴定后消失，则测定的结果____________。

（填“偏
高”、“偏低”或“不变”）
(4)若完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓H2SO4、浓碱液，实验结束后，称得浓
H2SO4增重10.8克，浓碱液增重39.6克。

若该烃的核磁共振氢谱图上只有两组峰，其峰面
积之比为3:1，则它与KMnO4(H+，aq)充分反应后，生成的有机物名称是_________。

25．(0分)[ID：140523]某烃A是重要的石油化工产品，其产量可以用来衡量一个国家的
石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，D是酒的主要成分，A可发生如图所示
的一系列化学反应。

回答下列问题。

(1)与A互为同系物的是_______。

(选填编号)
a.CH3CH=CH2
b.CH2=CHCH=CH2
c.CH≡CH
d.CH3CH3
(2)高分子化合物E可用于制食品包装袋，写出其结构简式为________；
(3)写出D的催化氧化方程式_______。

(4)写出②⑤两步反应的化学方程式，并注明反应类型(有机物写结构简式)。

②_______，反应类型________；⑤______，反应类型________。

(5)苯是一种特殊的不饱和烃。

若要鉴别苯与烯烃，可选用的试剂是_______。

26．(0分)[ID：140507]（1）烷烃A的碳原子数是5，则符合A的结构有____________种，其中含有四个甲基的系统命名为________________________________；
（2）烷烃B在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍，则B的分子式为____________，其中含有3个-CH3的同分异构体的结构简式为___________________________、
________________________________；
（3）某气态烃在标准状况下的密度为2.59g/L，该烃的含碳量为82.8%，则分子中碳、氢原子的个数比是______________，分子式是_________________。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．B
2．B
【分析】
苯环是平面结构，键角为120°，苯环上的6个碳原子以及和苯环上的碳原子相连的碳原子以及氢原子也都在苯环的平面上。

碳碳双键也是平面结构，键角约为120°，和碳碳双键相连的四个原子和两个双键碳原子一起处于同一平面上。

碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，键角为180。

甲烷是正四面体结构，键角为109°28′，即饱和碳原子以及它所连接的四个原子构成了四面体结构，最多有三个原子处于同一平面。

3．C
4．C
5．B
6．A
7．B
【分析】
有机物结构中具有2个苯环，无官能团，结构对称，一共有5种环境的氢原子。

8．A
9．D 10．D 11．C 12．B
二、填空题 13．C 同系物
+Br 2
3
FeBr −−−→
+HBr C 2H 5OH CrO 3 C 2H 5OH
14． C 2H 5OOC —COOC 2H 5 3，3，4—三甲基己烷
2CO(g)+2NO(g)
2CO 2(g)+N 2(g)△H =-746.5kJkJ·mol -1 6 17
15．②⑤ ④ ①③④ ① ①③⑥ ①④⑥
16．2，2，3-三甲基庚烷 羟基、酯基
17．羧基 4 2,2-二甲基-5-乙基庚烷 4-甲基-2-戊炔 CH 3CH 3＋Cl 2−−−→光照
CH 3CH 2Cl ＋
HCl
＋3HNO 3Δ
−−−→浓硫酸
＋3H 2O
nCH 3CH=CH 2−−−−→一定条件
【分析】
18．4-甲基-3-乙基-2-己烯 2，2，3一三甲基戊烷 2，3，3－三甲基己烷
CH(CH 3)2CH 2CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 3 (CH 3)2C=CHCH 2CH 3 CH≡C -CH(CH 3)CH 3 C 5H 10 C 7H 12 【分析】
根据烷烃、烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

19．4 n −−−−→
一定条件
【分析】
(1)碳碳双键可以与H 2发生加成反应；
(2)根据同分异构体的概念，结合苧烯分子结构判断；
(3)二烯烃发生1，4-加成时，两个双键同时断裂，在之间形成一个新的碳碳双键，据此解答；
(4)结合碳碳双键的氧化反应特点分析判断B 可能的结构。

20．加成反应
; Br 2/光照；Br 2/Fe
【分析】
(1)由A(C 5H 6)和B 经Diels-Alder 反应制得，结合质量守恒定律及反应特点推
断； (2)
的分子式为C 9H 12，其同分异构体的一溴代物只有两种的芳香烃，含3个甲
基且结构对称，发生苯环上、甲基上的取代反应。

三、解答题 21．MnO 2+4H ++2Cl -
Δ
Mn 2++Cl 2↑+2H 2O 干燥CH 4、Cl 2混合气体 2Cl 2+CH 4→光照
C+4HCl
吸收多余的Cl 2 BC A 【分析】
根据实验目的及装置特点，装置A 为二氧化锰和浓盐酸共热制备氯气，装置B 中的浓硫酸具有吸水性，则可干燥生成的氯气和通入的甲烷，且根据导管气泡的快慢控制氯气与甲烷的物质的量之比，并在装置上部混合均匀；装置C 氯气与甲烷在强光下反应；氯气与石棉中的KI 反应；HCl 极易溶于水，装置E 吸收HCl ，且能防倒吸。

22．催化剂
＋Br 23
FeBr
−−−
→+HBr 红棕 除去中的Br 2，便于
观察溴苯的颜色 吸收HBr 中的Br 2蒸气和苯蒸汽 AgNO 3溶液 有浅黄色沉淀生成 【分析】
装置A 中发生的反应为溴与铁先反应生成溴化铁，在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；装置B 中盛有的氢氧化钠溶液用于除去溴苯中混有的溴；苯和液溴易挥发，装置C 中盛有的四氯化碳用于吸收挥发出的溴蒸汽和苯蒸汽；装置D 中水用于吸收易溶于水的溴化氢。

23．CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+HCl −−−→催化剂CH 3CH 2Cl
CH 3CH 3+Cl 2−−−→光照
HCl+CH 3CH 2Cl 取代反应
【分析】
烃A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂，故A 为乙烯，结构简式是CH 2=CH 2；乙烯与氢气发生加成反应生成B ，B 为乙烷，结构简式是CH 3CH 3；乙烯与HCl 发生加成反应生成C ，C 为CH 3CH 2Cl ，乙烯与水发生加成反应生成D ，D 为乙醇，结构简式是CH 3CH 2OH ，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物E ，E 是聚乙烯，结构简式是
，据此解答。

24．sp 2 —CH 2—CH 2— CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH −−−→加热CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O
或CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH −−−→加热CH 3COONa+Cu 2O↓+3H 2O 氧化反应 酸式滴定管
滴入最后一滴KMnO 4溶液后，溶液由无色恰好变为浅红色，且30s 内不褪色 2.5 % 偏高 间苯三甲酸
【分析】
A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 是CH 2=CH 2，A 和水发生加成反应生成
B ，B 的结构简式为CH 3CH 2OH ，在Cu 作催化剂、加热条件下，B 被氧气氧化生成
C ，C 的结构简式为CH 3CHO ，CH 3CH 2OH 和
D 在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D 的结构简式为CH 3COOH ；一定条件下，A 可以发生自身加成反应，形成高分子化合物
E ，E 的结构简式为：
，再结合物质的性质分析解答。

25．a 2C 2H 5OH+O 2−−−→铜
加热2CH 3CHO+2H 2O CH 2=CH 2+HCl −−−→催化剂CH 3CH 2Cl 加成反应 CH 3CH 3+Cl 2−−
−→光照CH 3CH 2Cl+HCl 取代反应 溴水或酸性高锰酸钾
【分析】
A 是重要的石油化工产品，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 还是一种植物生长调节剂，所以A 为CH 2=CH 2；D 是酒的主要成分，且可以由乙烯与水反应生成，所以D 为CH 3CH 2OH ；E 为高分子化合物，则为乙烯发生加聚反应生成的聚乙烯；
B 由乙烯和氢气加成生成，则B 为CH 3CH 3；
C 可以由乙烷和氯气反应生成，也可以由乙烯和HCl 反应生成，所以C 为CH 3CH 2Cl 。

26．2，2－二甲基丙烷 C 6H 14 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2CH 3 2：5 C 4H 10
2016-2017年度第*次考试试卷 参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：A ．乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇中无不饱和键，不能发生加成反应，A 与题意不符；
B ．苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，B 符
合题意；
C．乙酸和溴乙烷均不能发加成反应，C与题意不符；
D．丙烷中无不饱和键，不能发生加成反应，D与题意不符；
答案为B。

2．解析：A．苯环平面和碳碳双键构成的平面用碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所以苯环平面和碳碳双键构建的平面可以重合。

碳碳三键是直线结构，在这个直线上有两个碳原子在碳碳双键构成的平面上，所以碳碳三键这条直线上的所有原子都在碳碳双键构成的平面上。

碳碳单键可以旋转，所以和相连的一个甲基上的碳原子以及这个甲基上的一个氢原子也可以处于这个平面上，故处于同一平面上的原子最多有22个，故A错误；B．碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个碳原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，根据各种结构的键角可知，只有这4个碳原子处于同一直线上，故B正确；
C．根据A的分析，处于同一平面上的碳原子最多有13个，故C错误；
D．饱和碳原子构成的是立体结构，不可能所有原子都在同一平面上，故D错误；
故选B。

3．解析：A．同系物不一定具有相同的最简式，如甲烷、乙烷、丙烷是烷烃的同系物，但它们的最简式分别为CH4、CH3、C3H8，选项A错误；
B．分子式相同的有机物一定不互为同系物，同系物是结构相似，组成上相差一个或若干个CH2的有机物，选项B错误；
C．同系物结构相似，组成上相差一个或若干个CH2，选项C正确；
D．同系物的分子式不同，分子量不同，物理性质不同，相对分子质量越大，熔沸点越高，选项D错误；
答案选C。

4．解析：A．HClO不稳定，可分解生成HCl，故A错误；
B．浓硝酸与铝发生钝化反应，在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应继续进行，与稀硝酸发生不同的反应，故B错误；
C．结构和组成相似的物质，沸点随相对分子质量增大而升高，则CH4沸点低于C2H6，故C正确；
D．原电池中，失电子的电极是负极，活泼金属不一定是负极，还考虑电解质溶液，如
Mg-Al-NaOH构成的原电池中，碱性介质铝比Mg活泼，所以Al作负极，故D错误；
故选C。

5．解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯，反应类型是取代反应；乙烯与HCl发生加成反应产生氯乙烷，反应类型为加成反应，故二者反应类型不相同，A不符合题意；
B．CH3CH2Cl与NaOH水溶液共热发生取代反应产生CH3CH2OH；CH3CH2OH与乙酸在浓
硫酸催化下加热，发生取代反应产生CH3COOCH2CH3，二者反应类型都是取代反应，B符合题意；
C．CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2；CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生CH3CHO，二者反应类型不相同，C不符合题意；
D．辛烷发生裂解反应产生丁烷、丁烯；与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生，二者反应类型不相同，D不符合题意；
故合理选项是B。

6．解析：A．含有碳碳双键且碳链最长为5个碳，2，3号碳之间有一个碳碳双键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-2-戊烯，选项A正确；
B．含有碳碳三键且碳链最长为4个碳，1，2号碳上有一个碳碳三键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，选项B错误；
C．苯环上1，2，4位上各有一个甲基，名称为1，2，4-三甲苯，选项C 错误；
D．含氯原子且碳链最长为3个碳，2号碳上有一个氯原子和一个甲基，
名称为2-甲基-2-氯丙烷，选项D错误；
答案选A。

7．解析：A. 分子中含有苯环和甲基，苯环为平面结构，两个苯环相连的C—C键可以绕键轴自由旋转，故至少有9个碳原子处于同一平面上，选项A错误；
B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上，选项B正确；
C. 结构对称，一共有5种环境的氢原子，该烃的一氯取代物最多有5种，选项C错误；
D. 同系物要求为官能团结构和数量相同，分子式差n个CH2的有机物，该烃不是苯的同系物，选项D错误。

答案选B。

8．解析：A．从离双键较近的左端为起点，给主链C原子编号，该物质名称为1-丁烯，A 正确；
B．选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质最长碳链上含有6个C原子，从左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质名称为3，3，4－三甲基己烷，B错误；
C．2个甲基在苯环上相间的位置，该物质名称为间二甲苯，C错误；
D．选择分子中包含羟基连接C原子在内的最长碳链为主链，该物质最长碳链上含有5个C原子，从离羟基最近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质名称为4－甲基-2-戊醇，D错误；
故合理选项是A。

9．解析：A．两种物质分子中C原子的价电子全部形成化学键，二者都是烷烃，分子式符合烷烃分子式通式C n H2n+2，A正确；
B．它们都是属于烷烃，因此二者属于同系物，B正确；
C．它们都是属于烷烃，分子具有稳定性，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能跟强酸、强碱溶液发生反应，C正确；
D．CH4在常温下为气态，分子中含有5个C原子，在常温下为液态，
不是呈气态，D错误；
故合理选项是D。

10．解析：A．该物质含有碳碳双键，为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，从距离双键较近的一端编号，1号碳上有碳碳双键，2、4号碳上各有一个甲基，所以名称为2，4-二甲基-1-戊烯，故A错误；
B．由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，故B错误；
C．该有机物与氢气完全加成后的产物为CH(CH3)2CH2CH(CH3)2，有3种不同环境的H，所以一氯取代产物共有3种，故C错误；
D．该物质和甲基环己烷分子式均为C7H14，但结构不同，所以互为同分异构体，故D正确；
综上所述答案为D。

11．解析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。

根据加成原理采取逆推法还原C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置，则根据
CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2可知左侧有两种三键，右侧乙基中有一种三键，共计是3种。

答案选C。

12．解析：A. 溴易溶于苯，引入新杂质，可利用蒸馏法除去苯中的少量己烯，故A错误；
B. NO2与NaOH溶液反应后，溶液会与硝基苯分层，然后分液可除杂，故B正确；
C. 溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，不能除杂，应加NaOH溶液、分液除杂，故C错误；
D. 乙烯与H2发生加成反应，乙烷中易引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水洗气，故D 错误；
故选B。

二、填空题
13．解析：(1)芳香烃中含苯环，只有C 、H 元素，A 、B 中不含苯环，则只有C 符合，与苯结构相似，相差1个CH 2，互为同系物；苯与溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br 23FeBr −−−→ +HBr ；故答案为：C ；同系物；+Br 23FeBr −−−→ +HBr ；
(2)酒中含有乙醇，乙醇易挥发，所以被检查的气体成分为乙醇（C 2H 5OH ）；上述反应中，CrO 3中Cr 元素化合价降低，发生还原反应，作氧化剂；C 2H 5OH 被氧化为CH 3CHO ，作还原剂；故答案为：C 2H 5OH ；CrO 3；CH 3CHO 。

14．解析：(1)甲基为甲烷分子失去1个H 原子剩下的原子团，结构中C 原子未达到8电子稳定结构，其电子式为：，故答案为：；
(2)乙二酸含有2个羧基，与2个分子的乙醇，脱去2个水分子形成乙二酸二乙酯，结构简式为：C 2H 5OOC-COOC 2H 5，故答案为：C 2H 5OOC-COOC 2H 5；
(3)根据系统命名原则知，为烷烃，选最长碳链为主链含6个碳，离取代基近的一端编号，取代基位次之和最小，将
命名为：3，3，4-三甲基己烷，故答案为：3，3，4-三甲基己烷；
(4)已知：①2NO(g)
N 2(g)＋O 2(g)△H 1=-180.5kJ·mol -1 ②CO(g)＋12
O 2(g)CO 2(g)△H 2=-283kJ·mol -1 根据盖斯定律①+2×②得2NO （g ）+2CO （g ）⇌N 2（g ）+2CO 2（g ）△H=[-180.5+2×（-283）]kJ •mol -1=-746.5kJ •mol -1，故答案为：2CO(g)+2NO(g)
2CO 2(g)+N 2(g)△H =-
746.5kJkJ·mol -1 ；
(5)苯环上的所有原子在同一平面，碳碳双键直接相连的碳原子可以在一平面，则
分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个；该有机物分子中
所有C 原子都可能在同一平面上；故答案为：6；17。

15．解析：①制乙烯的反应条件为浓硫酸、170℃，为防止暴沸应加入碎瓷片，温度计插入
液面以下；②碳化钙与水在常温下反应制备乙炔；③石油分馏是利用物质的沸点不同分离物质，需要用温度计测量蒸汽的温度，不能插入液面以下，为防止暴沸应加入碎瓷片；④苯在浓硫酸做催化剂条件下发生硝化应，温度控制在60℃左右，应用水浴加热，温度计插入水浴中；⑤制溴苯不需要加热；⑥制乙酸乙酯在浓硫酸做催化剂加热条件下发生取代，不需要控制温度，但是应加入碎瓷片防止暴沸；综上所述：
(1)不需要加热的有②⑤，故答案为：②⑤；
(2)需要水浴的有④，故答案为：④；
(3)需要用温度计的有：①③④；其中温度计插入反应液的有：①；故答案为：①③④；①；
(4)需要加碎瓷片的有：①③⑥，故答案为：①③⑥；
(5)反应中必须加入浓H2SO4的有：①④⑥。

16．解析：(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；
(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为；
(3)中含有的官能团是-OH和-COO-，它们的名称分别为羟基、酯基；
(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为。

17．解析：(1)中含有的官能团名称为羧基；故答案为：羧基。

(2)异戊烷的结构简式为，有4种位置的氢()，因此一氯代产物有4种；故答案为：4。

(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其结构为，从离支链最近的
一端开始编号，其系统命名法名称应为2,2-二甲基-5-乙基庚烷；故答案为：2,2-二甲基-5-乙基庚烷。

(4)(CH3)2CHC≡CCH3其结构为，从离官能团(碳碳三键)最近的氧原子开始编号，其系统命名法名称为4-甲基-2-戊炔；故答案为：4-甲基-2-戊炔。